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一種從含砷煙塵中脫砷及其固化的方法與流程

文檔序號(hào):12414136閱讀:548來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種從含砷煙塵中脫砷及其固化的方法。



背景技術(shù):

在自然界中,砷通常以毒砂(FeAsS)、砷磁黃鐵礦(FeAsS2)、砷鐵礦(FeAs2)、硫砷銅礦(Cu3AsS3)、雄黃(As2S3)、雌黃(As2S3)等礦物,富集于銅、鉛、鋅、鎳、鈷、金和銀等有色金屬礦石中;在有色冶金過(guò)程中,產(chǎn)出許多高砷固體物料,如焙燒與熔煉煙塵。這些物料含砷高達(dá)5~50%,還含有大量的有價(jià)金屬,直接返回冶煉流程,導(dǎo)致砷在系統(tǒng)中的循環(huán)累積,因此,通常應(yīng)單獨(dú)處理脫砷。砷屬劇毒、致癌元素,其應(yīng)用逐步萎縮,面對(duì)日趨嚴(yán)格的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),如何處理各種高砷物料,已成為威脅有色冶金產(chǎn)業(yè)生存的重大問(wèn)題。

目前處理含砷煙塵的方法主要是兩類,一是火法分離,二是濕法分離?;鸱ㄉa(chǎn)中,主要是利用砷的氧化物與其他元素氧化物沸點(diǎn)的不同,使砷與其他元素分離。CN103602835A公布了一種置換還原法獲得粗砷和粗銻,CN103602834A公布了一種選擇性氧化-還原獲得純度不高的As2O3和粗銻,CN104294053A公布了一種含砷煙塵還原揮發(fā)砷的方法,獲得三氧化二砷純度達(dá)到97.0%以上。但是如果煙塵中含有與砷元素性質(zhì)接近的金屬(如銻),則獲得的三氧化二砷純度不高。濕法生產(chǎn)中主要有水浸、酸浸、堿浸三種工藝,但是均只能獲得純度不高的三氧化二砷、砷酸鈉等產(chǎn)品,且對(duì)有價(jià)金屬粉回收未做進(jìn)一步研究。CN105567983A公布了一種銅冶煉煙塵水浸-堿浸的處理工藝,使砷與金屬分離,制備的砷產(chǎn)品無(wú)銷路,浸出渣中含砷仍較高。CN104357668A公布了一種用污酸浸出煙塵,電積脫砷,酸浸和電積過(guò)程容易產(chǎn)生砷化氫。CN105648226A和CN105648227A公布了一種氧壓堿浸實(shí)現(xiàn)砷銻分離的方法,砷銻分離的比較徹底,但是在工藝中獲得的砷酸鈉未處理,碲、銻等有價(jià)金屬未回收。

從煙塵中脫砷、提取有價(jià)金屬的研究論文和相關(guān)專利報(bào)道很多,但存在有價(jià)元素綜合回收率低,砷產(chǎn)品市場(chǎng)有限,存在潛在的安全隱患。因此,現(xiàn)有技術(shù)還有待改進(jìn)和發(fā)展。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

為了解決含砷煙塵脫砷及含綜合回收有價(jià)金屬的難題,本發(fā)明提出一種從含砷煙塵中脫砷及其固化的方法,適用于有色金屬冶煉過(guò)程產(chǎn)生煙塵的處理??梢詫?shí)現(xiàn)含砷煙塵脫砷及有價(jià)元素綜合回收利用。本發(fā)明具有環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、節(jié)能、資源利用率高的優(yōu)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了砷的無(wú)害化。

本發(fā)明的方案是通過(guò)常壓堿浸的浸出方式,脫除煙塵中可溶砷,且用催化氧化的方式將三價(jià)砷氧化為五價(jià)砷,氧化后液經(jīng)石灰沉砷法合成固砷礦物,用水泥固化合成的固砷礦物。浸出渣經(jīng)流態(tài)化洗滌、還原熔煉、氧化吹煉等工序,使各有價(jià)元素得到回收利用。此方法將砷從煙塵中脫除并固化,而銻、鉛、鉍等有價(jià)金屬盡可能留在脫砷渣中,實(shí)現(xiàn)砷與有價(jià)金屬的分離并無(wú)害化。本發(fā)明資源綜合利用率高,原料適應(yīng)范圍廣,解決了傳統(tǒng)工藝提取過(guò)程中污染問(wèn)題,特別是鉛鋅冶煉過(guò)程產(chǎn)生的煙灰,本方法的優(yōu)勢(shì)更加明顯。

本發(fā)明一種從含砷煙塵中脫砷及其固化的方法,包括以下步驟:

(1)常壓堿浸

在浸出溫度為室溫~100℃、時(shí)間為30~240min、液固體積質(zhì)量比為3:1~20:1(ml:g)、NaOH濃度為0.1mol/L~6mol/L、攪拌速度為50~1000r/min的條件下對(duì)含砷煙塵進(jìn)行常壓堿浸處理;過(guò)濾得浸出液和浸出渣;所述液固體積質(zhì)量比是指以ml/g計(jì),NaOH溶液與含砷煙塵的體積質(zhì)量比;

(2)浸出液催化氧化

通過(guò)催化氧化的方式,向步驟(1)所得浸出液中加入氧化性氣體和催化劑,將浸出液中的As3+轉(zhuǎn)變成As5+;

(3)氧化后液沉砷

將步驟(2)所得氧化后的浸出液pH值調(diào)至1.5~3,以連續(xù)加料的方式加入CaO、Ca(OH)2中的一種或兩種作為沉砷劑,使所述浸出液中Ca與As的摩爾比為2~8:1,沉降時(shí)間為5~100小時(shí),反應(yīng)溫度為10℃~90℃;制得固砷礦物;

(4)水泥固化

將步驟(3)所得固砷礦物用水泥包覆,水泥與固砷礦物的重量比為2:1~10:1;

(5)浸出渣洗滌

將步驟(1)所得浸出渣采用流態(tài)化洗滌,將浸出渣中的可溶砷降至0.1%以下;

洗液可返浸出即返回步驟(1)用于配制堿浸所用的料液;

(6)洗渣回收有價(jià)金屬

將步驟(5)所得洗渣干燥后配入木炭、煤和適量純堿,在反應(yīng)器內(nèi)于900~1200℃、有C、CO條件作用下進(jìn)行還原熔煉,熔煉生成泡渣、鉛銻合金和煙塵;將所述煙塵返回還原熔煉或常壓堿浸步驟;將所述泡渣送鉛冶煉;

將所述鉛銻合金進(jìn)行氧化吹煉,在隔焰的條件下通入空氣(溫度優(yōu)選650~800℃),獲得銻蒸汽、吹煉渣和粗鉛;將所述銻蒸汽氧化生成三氧化二銻,作為銻白產(chǎn)品;將所述吹煉渣返回還原熔煉工序;將所述粗鉛送鉛精煉。

利用銻氧化產(chǎn)生的大量熱維持反應(yīng)器必須的溫度和爐內(nèi)銻液溫度;由于融體表面金屬銻的濃度占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),金屬銻性質(zhì)比鉛、鉍活潑,使合金液中的銻氧化成三氧化二銻揮發(fā)進(jìn)入煙塵,鉛、鉍則留在反應(yīng)器底鉛中,實(shí)現(xiàn)一爐兩用。

本發(fā)明所述含砷煙塵以質(zhì)量百分比計(jì)包括以下主要成分:砷:1%~60%,銻:1%~55%,鉛:0.1%~35%,鋅:0.1%~30%,銅:0.1%~5%,碲:0.01%~3%,硒:0.01%~3%。

本發(fā)明上述從含砷煙塵中脫砷及其固化的方法,其中

步驟(1)中所述浸出為常壓堿浸,控制NaOH濃度為0.1mol/L~6mol/L、浸出溫度為室溫~100℃、時(shí)間為30~240min、液固體積質(zhì)量比為3:1~20:1(ml:g)、攪拌速度為50~1000r/min。

步驟(2)中所述催化氧化的工序中,所述氧化性氣體為氧氣、空氣或富氧空氣;優(yōu)選地,上述氧化性氣體的氣體流量控制在1~20L/min。

步驟(2)中所述催化氧化的工序中,所述催化劑為KMnO4;優(yōu)選地,反應(yīng)體系中As與Mn摩爾比控制在5:1~50:1。

步驟(2)中所述催化氧化的工序中,催化氧化體系控制的反應(yīng)溫度為30℃~120℃。

步驟(3)中所述浸出液沉砷采用石灰沉砷法。

步驟(3)中所述合成固砷礦物的關(guān)鍵因素為,將氧化后液的pH值調(diào)至1.5~3,以連續(xù)加料的方式加入CaO和Ca(OH)2中的一種或兩種作為沉砷劑,Ca/As摩爾比為2~8:1,沉降時(shí)間為5~100小時(shí),反應(yīng)溫度為10℃~90℃。

步驟(4)所述固砷礦物采用水泥固化。

步驟(4)所述水泥固化控制條件為,按照水泥和固砷礦物的重量比2:1~10:1,用水泥包覆固砷礦物,優(yōu)選為4:1。在水泥中添加粉煤可以強(qiáng)化固化效果,粉煤添加量為水泥固化劑質(zhì)量的20%~60%,優(yōu)選為40%。

步驟(5)中所述浸出渣洗滌采用流態(tài)化洗滌塔洗滌。

步驟(6)中所述還原熔煉、氧化吹煉所用的反應(yīng)器為鼓風(fēng)爐、反射爐、底吹爐、側(cè)吹爐或頂吹爐,優(yōu)選為反射爐或底吹爐。

本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)和積極效果:

1、本發(fā)明采用常壓堿浸的方式,將砷煙塵中絕大部分的可溶砷脫除,脫砷后的原料砷含量低,可綜合回收銻、鉛、鉍等有價(jià)金屬,降低產(chǎn)品中砷的含量;

2、本發(fā)明采用催化氧化的方式,將As3+氧化為As5+,解決了三價(jià)砷難氧化的難題;

3、本發(fā)明在原有技術(shù)的基礎(chǔ)上改變加料方式、精確控制合成過(guò)程的pH值,采用石灰沉砷法合成的固砷礦物在寬pH范圍2~11以及強(qiáng)還原性條件下穩(wěn)定堆存,使As不再遷移,也使冶煉系統(tǒng)的As有了一個(gè)較為理想的開(kāi)路,是一種工藝流程簡(jiǎn)單、資源節(jié)約、環(huán)境友好的方法;

4、本發(fā)明采用石灰沉砷法合成固砷礦物,流程簡(jiǎn)單,容易操作,污染小,成本低,結(jié)果易達(dá)標(biāo),并且生成的固砷礦物穩(wěn)定性好,穩(wěn)定區(qū)域?qū)挘奖愣汛?,所以在工廠的污水處理上應(yīng)用十分廣泛。

5、本發(fā)明中采用水泥固化的方式,可以對(duì)含砷物料進(jìn)行包覆,從而使得含砷物料能夠穩(wěn)定堆存。經(jīng)過(guò)固化穩(wěn)定化處理后的產(chǎn)物,如滿足浸出毒性標(biāo)準(zhǔn)或者資源化利用標(biāo)準(zhǔn),可以進(jìn)入普通填埋場(chǎng)進(jìn)行填埋處置或進(jìn)行資源化利用。

6、本發(fā)明采用流態(tài)化洗滌,進(jìn)一步降低浸出渣中砷的含量,可提高回收產(chǎn)品質(zhì)量;

7、本發(fā)明采用還原熔煉回收有價(jià)金屬,實(shí)現(xiàn)金屬綜合回收利用最大化。

總之,本發(fā)明合理的工序搭配、通過(guò)嚴(yán)格控制每個(gè)工序中的條件參數(shù),使砷得以安全處置,銻、鉛、鉍等有價(jià)金屬得到回收和有效利用,達(dá)到了環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、節(jié)能、高資源利用率的目的,實(shí)現(xiàn)砷的無(wú)害化和資源利用最大化。由于砷與其他元素的分離采用的是濕法工藝避免了火法所帶來(lái)的大規(guī)模污染以及資源利用不高的問(wèn)題,整個(gè)工藝基本上無(wú)三廢排放,所有資源得到最大效率利用,所得產(chǎn)物均便于后續(xù)的處理和加工,所以本發(fā)明具有環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、節(jié)能、高資源利用率的優(yōu)勢(shì)。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明方法流程示意圖。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案詳細(xì)敘述,其中所述百分含量均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

以下涉及的含砷煙塵以質(zhì)量百分比計(jì)包括以下主要成分:砷質(zhì)量百分含量1%~60%,銻質(zhì)量百分含量1%~55%,鉛質(zhì)量百分含量0.1%~35%,鋅質(zhì)量百分含量0.1%~30%,銅0.1~5%,碲質(zhì)量百分含量0.01%~3%,硒質(zhì)量百分含量0.01%~3%。

如圖1所示,一種從含砷煙塵中脫砷及其固化的方法,包括以下步驟:

1、常壓堿浸工序,控制浸出溫度為室溫~100℃、時(shí)間為30~240min、液固體積質(zhì)量比為3:1~20:1(ml:g)、NaOH濃度為0.1mol/L~6mol/L、攪拌速度為50~1000r/min。過(guò)濾得浸出液和浸出渣。所述液固體積質(zhì)量比是指以ml/g計(jì),NaOH溶液與含砷煙塵的體積質(zhì)量比。

2、浸出液催化氧化工序,通過(guò)催化氧化的方式,加入氧化性氣體和催化劑,將浸出液中絕大部分的As3+轉(zhuǎn)變成As5+,氧化后液進(jìn)入到固砷工序。氧化性氣體為氧氣、空氣或富氧空氣,催化劑為KMnO4。氧化性氣體的氣體流量控制在1~20L/min,As/Mn摩爾比控制在5:1~50:1,催化氧化體系控制的溫度控制在30℃~120℃。

3、氧化后液沉砷工序,將氧化后液的pH值調(diào)至1.5~3,以連續(xù)加料的方式加入CaO和Ca(OH)2中的一種或兩種作為沉砷劑,Ca/As摩爾比為2~8,沉降時(shí)間為5~100小時(shí),反應(yīng)溫度為10℃~90℃。

4、水泥固化工序,按照水泥和固砷礦物的重量比2:1~10:1,用水泥包覆固砷礦物,優(yōu)選為4:1。在水泥中添加粉煤可以強(qiáng)化固化效果,粉煤添加量為水泥固化劑質(zhì)量的20%~60%,優(yōu)選為40%。

5、浸出渣洗滌工序,將浸出渣采用流態(tài)化洗滌2~3次,將浸出渣中的可溶砷降至0.1%以下;洗液可返浸出即返回步驟(1)用于配制堿浸所用的料液。

6、洗渣回收有價(jià)金屬工序,洗渣干燥后配入木炭、煤和少量純堿(Na2CO3),在900~1200℃和有C、CO等條件作用下,Sb、Pb、Bi等氧化物同樣也被還原成單質(zhì)形式進(jìn)入鉛銻合金中。煤的灰分以及少量砷、銻、鉛的氧化物與純堿反應(yīng)所生成的多泡質(zhì)輕的“泡渣”,浮在銻液表面。還原完成后,扒出泡渣,在溫度650~800℃隔焰的條件下,向銻液中鼓入一次空氣,使銻揮發(fā)產(chǎn)生大量銻蒸汽,同時(shí)向反應(yīng)器通入二次空氣,使銻蒸汽氧化生成三氧化二銻,利用銻氧化產(chǎn)生的大量熱維持反應(yīng)器必須的溫度和爐內(nèi)銻液溫度。由于融體表面金屬銻的濃度占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),金屬銻性質(zhì)比鉛、鉍活潑,使合金液中的銻氧化成三氧化二銻揮發(fā)進(jìn)入煙塵,鉛、鉍則留在反應(yīng)器底鉛中,實(shí)現(xiàn)一爐兩用。其中所述還原熔煉、氧化吹煉所用的反應(yīng)器為鼓風(fēng)爐、反射爐、底吹爐、側(cè)吹爐或頂吹爐。

以下是本發(fā)明的實(shí)施例。

實(shí)施例1

以國(guó)內(nèi)某鉛鋅冶煉廠含砷煙灰為例,其以質(zhì)量百分比計(jì)包括以下主要成分:Pb 5.26%,As 39.65%,Sn 0.5%,Sb 29.36%,Zn 0.12%,Se 0.04%。

稱取一定質(zhì)量的該高砷銻煙塵于反應(yīng)釜內(nèi),按液固體積質(zhì)量比10:1(ml:g)、攪拌速度700r/min、NaOH濃度1mol/L、浸出溫度80℃、浸出時(shí)間2h的條件進(jìn)行浸出實(shí)驗(yàn)。浸出結(jié)束后,移出料漿過(guò)濾分離;測(cè)得砷浸出率72.36%,浸出液中各元素濃度Pb 86.00ppm,Se 1.80ppm,Zn 20ppm,Sb 1.36g/L,As 28.69g/L。

浸出液采用催化氧化的方法將As3+氧化成As5+,控制的條件為,氧氣流量為5L/min,As/Mn摩爾比控制在10:1,催化氧化體系溫度控制在90℃,結(jié)果表明,As3+的轉(zhuǎn)化率為98.45%。

將氧化后液的pH值調(diào)至1.5,Ca/As摩爾比為5,沉降時(shí)間為50小時(shí),反應(yīng)溫度為60℃,生成固砷礦物。按照水泥和固砷礦物的重量比5:1,用水泥包覆固砷礦物。在水泥中添加粉煤,粉煤添加量為水泥固化劑的40%。

浸出渣按照液固體積質(zhì)量比5:1(ml:g)采用流態(tài)化洗滌塔洗滌浸出渣2次,洗渣含可溶砷0.1%。

洗渣干燥后配入木炭、煤和純堿,在1200℃反射爐內(nèi)進(jìn)行還原熔煉,熔煉生成泡渣、鉛銻合金和煙塵。泡渣送鉛冶煉,煙塵返回還原熔煉或常壓堿浸,鉛銻合金進(jìn)入氧化吹煉工序。在氧化吹煉溫度700℃的隔焰條件下,向合金中鼓入一次空氣,同時(shí)向反應(yīng)器通入二次空氣,使銻蒸汽氧化生成三氧化二銻,生成的三氧化二銻作為銻白產(chǎn)品。吹煉渣返還原熔煉系統(tǒng),而氧化吹煉后的粗鉛送鉛精煉系統(tǒng)。其中鉛銻合金中Pb含24.38%,Sb含70.46%,As含3.08%;生成的銻白粉符合GB/T 4062-2013中規(guī)定的牌號(hào)為Sb2O3 99.00的銻白粉;粗鉛中含Pb97.21%,含Sb1.08%,含As 0.37%。

實(shí)施例2

以國(guó)內(nèi)某鉛鋅冶煉廠含砷煙灰為例,其以質(zhì)量百分比計(jì)包括以下主要成分:Pb10.39%,As 34.59%,Sn 1.45%,Sb 20.54%,Zn 0.11%,Se 0.24%。

稱取一定質(zhì)量的該高砷銻煙塵于反應(yīng)釜內(nèi),按液固體積質(zhì)量比10:1(ml:g)、攪拌速度700r/min、NaOH濃度3mol/L、浸出溫度50℃、浸出時(shí)間4h的條件進(jìn)行浸出實(shí)驗(yàn)。浸出結(jié)束后,移出料漿過(guò)濾分離;測(cè)得砷浸出率52.06%,浸出液中各元素濃度Pb 87ppm,Se0.52ppm,Zn 71ppm,Sb 1.24g/L,As 18.01g/L。

浸出液采用催化氧化的方法將As3+氧化成As5+,控制的條件為,氧氣流量為10L/min,As/Mn摩爾比控制在40:1,催化氧化體系溫度控制在30℃,結(jié)果表明,As3+的轉(zhuǎn)化率為92.31%。

將氧化后液的pH值調(diào)至2,Ca/As摩爾比為8,沉降時(shí)間為100小時(shí),反應(yīng)溫度為室溫,生成固砷礦物。按照水泥和固砷礦物的重量比10:1,用水泥包覆固砷礦物。在水泥中添加粉煤,粉煤添加量為水泥固化劑的20%。

浸出渣按照液固體積質(zhì)量比5:1(ml:g)采用流態(tài)化洗滌塔洗滌浸出渣2次,洗渣含可溶砷0.1%。

洗渣干燥后配入木炭、煤和純堿,在1150℃反射爐內(nèi)進(jìn)行還原熔煉,熔煉生成泡渣、鉛銻合金和煙塵。泡渣送鉛冶煉,煙塵返回還原熔煉或常壓堿浸,鉛銻合金進(jìn)入氧化吹煉工序。在氧化吹煉溫度800℃的隔焰條件下,向合金中鼓入一次空氣,同時(shí)向反應(yīng)器通入二次空氣,使銻蒸汽氧化生成三氧化二銻,生成的三氧化二銻作為銻白產(chǎn)品。吹煉渣返還原熔煉系統(tǒng),而氧化吹煉后的粗鉛送鉛精煉系統(tǒng)。其中鉛銻合金中Pb含29.36%,Sb含63.89%,As含4.67%;生成的銻白粉符合GB/T 4062-2013中規(guī)定的牌號(hào)為Sb2O3 99.00的銻白粉;粗鉛中含Pb96.14%,含Sb2.61%,含As 0.46%。

實(shí)施例3

以國(guó)內(nèi)某鉛鋅冶煉廠含砷煙灰為例,其以質(zhì)量百分比計(jì)包括以下主要成分:Pb19.57%,As 24.26%,Sn 1.47%,Sb 30.45%,Zn 0.16%,Se 0.21%。

稱取一定質(zhì)量的該高砷銻煙塵于反應(yīng)釜內(nèi),按液固體積質(zhì)量比5:1(ml:g)、攪拌速度1000r/min、NaOH濃度1mol/L、浸出溫度30℃、浸出時(shí)間2h的條件進(jìn)行浸出實(shí)驗(yàn)。浸出結(jié)束后,移出料漿過(guò)濾分離;測(cè)得砷浸出率42.26%,浸出液中各元素濃度Pb 124ppm,Se0.67ppm,Zn 107ppm,Sb 2.02g/L,As 10.25g/L。

浸出液采用催化氧化的方法將As3+氧化成As5+,控制的條件為,氧氣流量為1L/min,As/Mn摩爾比控制在20:1,催化氧化體系溫度控制在120℃,結(jié)果表明,As3+的轉(zhuǎn)化率為89.36%。

將氧化后液的pH值調(diào)至3,Ca/As摩爾比為6,沉降時(shí)間為10小時(shí),反應(yīng)溫度為90℃,生成固砷礦物。按照水泥和固砷礦物的重量比2:1,用水泥包覆固砷礦物。在水泥中添加粉煤,粉煤添加量為水泥固化劑的60%。

浸出渣按照液固體積質(zhì)量比5:1(ml:g)采用流態(tài)化洗滌塔洗滌浸出渣2次,洗渣含可溶砷0.1%。

洗渣干燥后配入木炭、煤和純堿,在1200℃反射爐內(nèi)進(jìn)行還原熔煉,熔煉生成泡渣、鉛銻合金和煙塵。泡渣送鉛冶煉,煙塵返回還原熔煉或常壓堿浸,鉛銻合金進(jìn)入氧化吹煉工序。在氧化吹煉溫度650℃的隔焰條件下,向合金中鼓入一次空氣,同時(shí)向反應(yīng)器通入二次空氣,使銻蒸汽氧化生成三氧化二銻,生成的三氧化二銻作為銻白產(chǎn)品。吹煉渣返還原熔煉系統(tǒng),而氧化吹煉后的粗鉛送鉛精煉系統(tǒng)。其中鉛銻合金中Pb含27.89%,Sb含66.96%,As含4.21%;生成的銻白粉符合GB/T 4062-2013中規(guī)定的牌號(hào)為Sb2O3 99.00的銻白粉;粗鉛中含Pb96.69%,含Sb2.12%,含As 0.49%。

雖然,上文中已經(jīng)用一般性說(shuō)明及具體實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述,但在本發(fā)明基礎(chǔ)上,可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn),這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見(jiàn)的。因此,在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn),均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。

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