本發(fā)明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種超聲波輔助Ag納米粒子的制備方法。
背景技術：
納米技術是繼互聯(lián)網(wǎng)、基因工程之后人們關注的又一大熱點.尤其是納米材料的研究備受關注,隨著納米材料新穎而獨特的性質(zhì)被不斷的發(fā)現(xiàn),使其受到了越來越多的關注,其重要性也在不斷提高.當今,納米材料已經(jīng)成為科學研究中最為活躍的領域之一.同時,人們對環(huán)境保護的意識也正在逐漸增強.所以在化學合成方法中,要求選擇對人類健康和環(huán)境無毒性或者很低毒性的物質(zhì)來作原料.貴金屬納米粒子具有較高的表面能,表面若沒有鈍化處理,則會很快聚集長大,尺寸難以控制.在化學合成中的常用鈍化處理方法包括:利用硫醇功能化的有機物鈍化,用微乳液反向膠束封裝,分散在聚合物的基質(zhì)中。但是,所有這些方法都具有潛在的環(huán)境和生物的風險.近年來,采用環(huán)境友好的、可生物降解的無毒材料以及采用非化學手段如微波、超聲波等方法來制備貴金屬納米粒子成為了研究熱點。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在提出一種超聲波輔助Ag納米粒子的制備方法。
本發(fā)明的技術方案在于：
超聲波輔助Ag納米粒子的制備方法，包括如下步驟：
用電子天平稱量0.050g的硝酸銀,溶于蒸餾水中,用50mL規(guī)格容量瓶配置成1 mg/mL的AgNO3 溶液;稱量1g檸檬酸鈉溶于的蒸餾水中,用100mL規(guī)格容量瓶配置成1％檸檬酸鈉溶液；稱量0.050g 羧甲基纖維素鈉溶于蒸餾水中,用100 mL 規(guī)格容量瓶配置成0.5mg/mL 的羧甲基纖維素鈉溶液；
量取1mL 上述配置好的硝酸銀溶液,按照m (穩(wěn)定劑)/m (Ag)＝1量取穩(wěn)定劑體積,分別加入到95mL 蒸餾水中,混合后倒入圓底燒瓶中,并加入磁力轉(zhuǎn)子；然后,將圓底燒瓶置于數(shù)顯恒溫磁力攪拌器的水浴鍋中,緩慢加熱至95℃,待溫度穩(wěn)定后,按照m (還原劑)/m (Ag)＝20加入1％的還原劑；充分攪拌后；40min 后,停止加熱,將溶液放置于超聲波環(huán)境下,自然冷卻至室溫,制成Ag納米粒子。
所述的穩(wěn)定劑為羧甲基纖維素鈉溶液。
所述的還原劑為檸檬酸鈉溶液。
本發(fā)明的技術效果在于：
本發(fā)明利用化學還原法及在超聲波輔助條件下,以AgNO3為反應原料,選用羧甲基纖維素鈉為穩(wěn)定劑,檸檬酸鈉為還原劑,通過超聲波輔助控制反應條件,制備出了分散性好、粒徑較窄的銀納米粒子。制備的Ag納米粒子形貌為均一球形,其粒徑范圍在10~20nm之間,超聲波能有效加快銀納米粒子的生成,并且分散性好,因此,借助超聲波的輔助作用控制銀納米粒子的粒徑有很好的效果。
具體實施方式
超聲波輔助Ag納米粒子的制備方法，包括如下步驟：
用電子天平稱量0.050g的硝酸銀,溶于蒸餾水中,用50mL規(guī)格容量瓶配置成1 mg/mL的AgNO3 溶液;稱量1g檸檬酸鈉溶于的蒸餾水中,用100mL規(guī)格容量瓶配置成1％檸檬酸鈉溶液；稱量0.050g 羧甲基纖維素鈉溶于蒸餾水中,用100 mL 規(guī)格容量瓶配置成0.5mg/mL 的羧甲基纖維素鈉溶液；
量取1mL 上述配置好的硝酸銀溶液,按照m (穩(wěn)定劑)/m (Ag)＝1量取穩(wěn)定劑體積,分別加入到95mL 蒸餾水中,混合后倒入圓底燒瓶中,并加入磁力轉(zhuǎn)子；然后,將圓底燒瓶置于數(shù)顯恒溫磁力攪拌器的水浴鍋中,緩慢加熱至95℃,待溫度穩(wěn)定后,按照m (還原劑)/m (Ag)＝20加入1％的還原劑；充分攪拌后；40min 后,停止加熱,將溶液放置于超聲波環(huán)境下,自然冷卻至室溫,制成Ag納米粒子。
其中，穩(wěn)定劑為羧甲基纖維素鈉溶液。還原劑為檸檬酸鈉溶液。