專利名稱：應(yīng)用在血液透析及重癥護(hù)理病人的反匯集背心的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請(qǐng)大體上有關(guān)于醫(yī)療裝置，且更特別地，有關(guān)于一種方法、系統(tǒng)與設(shè) 備，用于患有腎功能衰竭的病人在作血液透析治療時(shí)減少血液匯集到腹部器 官，或用于重癥護(hù)理病人，使輸血或鹽水更有效率，該方法、系統(tǒng)與設(shè)備使血 液回灌心臟用以提高心血管功能。
背景技術(shù)：
病人患有腎功能衰竭的腎臟，以血液透析(即洗腎)的方式，消除人體組 織內(nèi)多余的液體和代謝廢物(如尿素，肌酐等)。在血液透析過程中，病人的 血液分流到血液析機(jī)作擴(kuò)散和超濾，然后退還給病人的血液循環(huán)系統(tǒng)?；加新?性腎功能衰竭的病人每星期有三或四次的血液透析治療，每次治療持續(xù)三至五 個(gè)小時(shí)。
接受血液透析治療的病人容易患低血壓癥狀，如頭痛、頭暈、肌肉抽筋和 嘔吐。雖然現(xiàn)代血液透析治療有不少改進(jìn)，低血壓仍然是洗腎患者一個(gè)主要問 題。許多洗腎患者經(jīng)驗(yàn)慢性低血壓，在該病患中的血壓有不正常的減少。這些 病患中的某部分病患，因?yàn)榈脱獕喊Y狀過于嚴(yán)重，他們無法容忍血液透析過程， 而必須以腹膜透析或是腎臟移植替代。的確，這些低血壓癥狀重復(fù)的發(fā)生，是 導(dǎo)致洗腎患者高死亡率的關(guān)鍵因素。
對(duì)于許多血液透析患者，我們相信血液透析中低血壓癥狀是血液匯集到血 液透析病人的腹部區(qū)域或腰部內(nèi)的器官。有些人建議用可充氣式腹部帶，以改 善洗腎后的體位性低血壓，其涉及當(dāng)病人從仰臥到站立的位置時(shí)的血壓減少。 例如，山本等人，在論文《用腹部充氣帶治療血液透析患者洗腎后低血壓》(國際腎雜志70:1793-1800, 2006)中，揭示了可使用腹部充氣帶在血液透析治療之 后治療這些洗腎后體位性低血壓的病人。田中等人在論文《用腹部充氣帶治療 洗腎后低血壓》(Lancet, 349:175, 1997)中，披露了使用腹部充氣帶治療患有 體位性低血壓的病患。A. Smit先生等人在《使用下腹部的壓縮，以治療患者 有自主神經(jīng)功能失調(diào)的體位性低血壓》(臨床自主功能研究雜志14:167-175, 2004)中，揭示了利用彈性腹部帶，以增加患者有神經(jīng)體位性低血壓的患者在 站立位置的血壓。J. Denq等人的論文《壓縮不同的血管床來改變血容積有無 效能改良體位性低血壓》(臨床自主研究雜志，7:321-326, 1997)中，揭示了使 用緊壓衣服(例如抗G服裝)可以治療慢性癥狀性體位低血壓。
其它類型的壓縮裝置在此技術(shù)領(lǐng)域中為習(xí)知，例如，美國專利第4,925,133 號(hào)《水浮力服裝》公開了一種浮力服裝，可以減少血液的匯集因此保持飛行機(jī) 師的感覺。美國專利第4,534,338號(hào)專利名稱為《在抗G服裝中的伺服運(yùn)作加 壓系統(tǒng)》，公開了一種伺服系統(tǒng)的運(yùn)作，在飛機(jī)飛行員高速行動(dòng)中可以快速加 壓的抗G服裝。美國專利第4,938，208號(hào)專利名稱為《全長度可壓縮服袖》揭 露服袖可以施加壓縮壓力至病人的肢體，以防止血液匯集到病人的肢體。同樣 地，血壓計(jì)包括可充氣的氣嚢縮壓病人的手臂，用以確定心臟舒張壓和心臟收 縮壓。用無充氣功能服裝或服帶捆繞人的腰圍時(shí)，可用來降低背部的負(fù)荷，也 提供額外脊推支持。
然而，這些參考文獻(xiàn)均未提述如何在血液透析中治療低血壓的產(chǎn)生。因此， 理想的是在血液透析治療中減少血液匯集在病人的腹部器官，以消除在血液透 析過程中產(chǎn)生低血壓癥狀。
重癥護(hù)理病人的創(chuàng)傷或燒傷也可能造成類似的問題。減少血液匯集在此類 重癥護(hù)理病人的腹部器官，可導(dǎo)致鹽水或血液的灌注更有效的充填心臟，以加 強(qiáng)這些身患重病病人的心血管功能。因此，理想的是減少血液匯集在重癥護(hù)理 病人的腹部器官，使鹽水或血液灌注更有效地改善心臟的充填，以提高心血管 功能。

發(fā)明內(nèi)容
在此揭露內(nèi)容的一個(gè)方面中，公開了 一種在病人接受血液透析過程中佩戴 的反匯集背心，用于抑制血液透析治療過程中低血壓癥狀的產(chǎn)生。該反匯集背心包括可充氣氣嚢，其用于在血液透析程序期間施加壓縮壓力于病人腹部內(nèi)的 器官，以減少血液匯集在腹部器官。與氣嚢流體連通的氣泵可運(yùn)作以將該氣囊 充氣至預(yù)定壓力；以及與氣嚢流體連通的釋放閥可被運(yùn)作以減少氣嚢中的壓力 至該預(yù)定壓力。
在此揭露內(nèi)容的另一個(gè)方面中，公開了一種方法，其可以在病人接受血液 透析的程序中抑制低血壓癥狀。該方法包括施加壓縮壓力于病人腹部的內(nèi)部器 官，以減少血液匯集在病人的腹部器官。該方法還包括調(diào)整壓縮壓力至預(yù)定壓 力，該預(yù)定壓力與血液透析過程中的時(shí)間流逝有關(guān)。
在此揭露內(nèi)容的一個(gè)方面中，公開了一種系統(tǒng)，其用于抑制在病人在血液 透析程序時(shí)低血壓癥狀發(fā)生。該系統(tǒng)包括由病人佩戴的可充氣氣嚢，其用于在 血液透析程序期間施加壓縮壓力于病人的腹部內(nèi)臟器官，以減少血液匯集到病 人的內(nèi)臟器官。與該氣囊流體連通的氣泵可被運(yùn)作以將該氣嚢充氣至預(yù)定壓 力，該預(yù)定壓力對(duì)應(yīng)于在血液透析程序期間的特定時(shí)間中的理想壓力。與該氣 嚢流體連通的壓力釋放閥可被操作以減少氣嚢中的壓力至該預(yù)定壓力。壓力傳 感器測(cè)量可充氣氣嚢中的壓力，其中當(dāng)測(cè)得的壓力低于預(yù)定壓力時(shí)，氣泵被啟
動(dòng)以增加氣嚢中的壓力；而當(dāng)測(cè)定壓力大于預(yù)定壓力時(shí)，該壓力釋放閥被啟動(dòng)， 以減少氣嚢中的壓力。
在此揭露內(nèi)容的另一個(gè)方面中，公開了一種方法，其用于增加遇到血液或 液體流失的低血壓病患中的靜脈回流。該方法包括施加壓縮壓力至病人腹部的 內(nèi)部器官以減少血液匯集到病人的內(nèi)部器官中。通過將病人于其腹部所穿戴的
氣囊充氣至預(yù)定壓力，而可施加該壓縮壓力至病人的內(nèi)部器官。
本發(fā)明這些和其它的優(yōu)點(diǎn)，在此技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者根據(jù)以下詳細(xì) 說明及附圖可更清楚理解。


圖1繪示根據(jù)本發(fā)明的反匯集背心佩戴在病人的腰部；
圖1A繪示用于圖1顯示的反匯集背心的壓力表的刻度盤；
圖2為圖1顯示的反匯集背心的內(nèi)表面的優(yōu)選實(shí)施例的平面圖2A為繪示圖2顯示的反匯集背心的外表面的立體圖3為繪示另一種反匯集背心的內(nèi)表面的平面圖；圖3A為圖3所顯示的反匯集背心的外表面的立體圖； 圖4繪示用于圖1的反匯集背心中的可充氣氣嚢；
圖4A繪示用于圖1的反匯集背心的可充氣氣嚢、導(dǎo)管、手動(dòng)加壓系統(tǒng)和 壓力計(jì)；
圖5為繪示該反匯集背心在血液透析治療期間隨時(shí)間經(jīng)過的手動(dòng)加壓圖
表；
圖6是用于將反匯集背心加壓或減壓的自動(dòng)加壓控制器的示意方塊圖； 圖7繪示設(shè)于反匯集背心用的自動(dòng)加壓控制器上的顯示器； 圖8繪示在血液透析治療期間通過自動(dòng)加壓控制器使反匯集背心隨時(shí)間 優(yōu)選的加壓程序的圖標(biāo)。
具體實(shí)施例方式
本文公開了一種反匯集背心10,用于防止血液匯集到病人腹部或腰部的 器官。反匯集背心IO有多種醫(yī)療用途，包括，但不限于，減低病人在血液透 析時(shí)產(chǎn)生的低血壓癥狀發(fā)病率，和/或改善外傷或燒傷的重癥護(hù)理病人的心臟 充填，以加強(qiáng)心血管功能。此揭露內(nèi)容還包括在治療期間和治療后，如何壓 迫病人的腹部器官，達(dá)到一個(gè)或多個(gè)預(yù)設(shè)的壓力的方法；將^j;〔集背心10設(shè) 計(jì)成最適合用在病人的腹部；以及反匯集背心10的安全特性與功能，用于增 加患者的幸福。
用手動(dòng)操作的反匯集背心
圖1顯示穿在病人的腰部或腹部的反匯集背心10。背心10包括腰帶20、 具有導(dǎo)管32的可充氣氣嚢30，該氣嚢可使用手動(dòng)加壓系統(tǒng)40而被加壓。自 動(dòng)加壓系統(tǒng)，例如在下文中進(jìn)一步說明且繪示于圖6至圖8的系統(tǒng)，可取代手 動(dòng)加壓系統(tǒng)40。
圖1繪示病人在用手動(dòng)加壓泵或手動(dòng)加壓泡40增加氣嚢30中的壓力，該 氣嚢位于背心10內(nèi)?？沙錃鈿鈬?0中的壓力顯示于壓力刻度盤或壓力計(jì)50, 該壓力計(jì)50顯示于圖1中被病人的另一手拿住。壓力計(jì)50的刻度盤50a顯示 于圖1A中。這刻度盤50a優(yōu)選地包括多個(gè)壓力指示標(biāo)記，例如，毫米汞柱(mm Hg)，這些標(biāo)記的區(qū)域52a被突顯出，以指示壓力超過使用于反匯集背心10 的預(yù)設(shè)或預(yù)定的最高閾值(例如30毫米汞柱)。為確保適當(dāng)使用反匯集背心10,背心上可設(shè)有指示標(biāo)簽，還設(shè)有姓名標(biāo)簽，為病人和/或醫(yī)護(hù)士書寫病人 的名字。
圖2至圖2A說明腰帶20的優(yōu)選實(shí)施例。該腰帶20是可撓性的，因此其 可以圍繞于病人的腹部或腰部。腰帶20優(yōu)選地以尼龍制成，例如，聚氨酯涂 層420d的尼龍織物(420D/PU2尼龍)。或者，腰帶20也可由其它合適非延伸 的織物制成。腰帶20，舉例來說，寬大約8至10英寸，長大約55英寸。腰 帶的大小、其材料和顏色可修改，以符合病人的需要或喜愛。
圖2說明腰帶20的內(nèi)表面20a。當(dāng)腰帶20如圖1所繪示圍繞病人的腹部 或腰部時(shí)，此表面20a與病人接觸。在腰帶20的周圍邊緣設(shè)有帶子22,例如， 7/8英寸的聚丙烯(PP)的織帶。該腰帶20的內(nèi)表面20a優(yōu)選地包含區(qū)域23, 其設(shè)有多個(gè)緊固件，例如維可牢(Velcro )牌的鉤緊固件，以用于結(jié)合相對(duì) 應(yīng)的緊固件，例如Velcro⑧牌的環(huán)圈24a、 24b，其位于該腰帶20的外表面20b。
圖2A說明腰帶20的外表面20b。當(dāng)腰帶如圖1所顯示圍繞于病人的腹部 或腰部時(shí)，該外表面20b為腰帶20暴露在外的表面。該外表面20b優(yōu)選地包 括區(qū)域24a與24b,包含多個(gè)緊固件，例如Velcro⑧牌的環(huán)圏。當(dāng)腰帶20在圍 繞病人的腹部或腰部，其內(nèi)表面20如圖1所顯示與病人接觸時(shí)，通過將含有 多個(gè)鉤緊扣件的區(qū)域23與腰帶的外表面20b上的區(qū)域中的對(duì)應(yīng)環(huán)圏相接觸， 該腰帶可被固定于定位。可了解的是，這項(xiàng)鉤緊扣件和環(huán)圏緊固件的配置可以 反轉(zhuǎn)，使環(huán)圏緊固件設(shè)置于區(qū)域23,而鉤緊固件設(shè)于區(qū)域24a、 24b上。
該腰帶20優(yōu)選地也包括一個(gè)或多個(gè)彈性帶25、 26，每彈性帶的一端以縫 制或其它方式固定在腰帶20的外表面20b，而相對(duì)末端是自由的。緊固件25a、 26a，如Velcro⑧牌的鉤緊固件，優(yōu)選地連接在各彈性帶25、 26的自由端。每 個(gè)彈性帶25、 26優(yōu)選地為2英寸寬。圖2與圖2A顯示的實(shí)施例中，該腰帶 20包括3個(gè)分隔開的彈性帶25，其自由端有緊固件25a,往區(qū)域24a的方向 延伸；以及三個(gè)分隔開的彈性帶26，其自由端設(shè)有緊固件26a，往區(qū)域24b的 方向延伸。使用3對(duì)彈性帶25、 26，可使腰帶20更加緊密符合病人的身體輪 廓，而更有效壓縮內(nèi)部器官，且可提供更大的安全度，患者不會(huì)被過度壓縮。 然而，可了解的是，使用三對(duì)彈性帶25、 26為范例，腰帶也可以包含比附圖 中所顯示更多或較少數(shù)量的彈性帶。如上所述，腰帶20首先圍繞于病人的腹部或腰部，以圍繞病人大部分的
內(nèi)臟器官。通過將含有多個(gè)鉤緊固件的區(qū)域23與腰帶的外表面20b上的區(qū)域 24a中的對(duì)應(yīng)環(huán)圈接觸，該腰帶20可釋放地被固定于定位。為了將腰帶20更 符合病人腰部的輪廓，該彈性帶25的自由端被拉伸到區(qū)域24a的方向，而彈 性帶26的自由端被拉伸到區(qū)域24b的方向。當(dāng)每一個(gè)彈性帶有足夠的張力， 腰帶20可更符合病人腰部的輪廓，然后通過將彈性帶的自由端上的鉤緊固件 25a、 26a與腰帶的外表面20b上的區(qū)域24a和24b中的對(duì)應(yīng)環(huán)圈緊固件結(jié)合， 該彈性帶25、 26可釋放地連接至腰帶。
該腰帶20優(yōu)選地還包含袋體27,其具有開口 27a，該可充氣氣嚢30可通 過該開口 24a而置放于袋體27之中?；蛘?，該可充氣氣嚢30可為腰帶20的 一體部分，或以其它方式內(nèi)建于腰帶20內(nèi)。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該開口 27a 大約5英寸長，而袋體27大約為19英寸長，以容納16英寸長7英寸寬的可 充氣氣嚢30。該袋體27優(yōu)選地由尼龍制成，例如用聚氨酯涂層210d尼龍織 物(210D/PU2尼龍)。當(dāng)該反匯集背心10正確地穿戴于病人上，且袋體27 中的可充氣氣嚢30被加壓，該彈性帶25、 26以及Velcro⑧牌的鉤緊固件和環(huán) 圈緊固件確保病人的內(nèi)部器官具有均勻的壓力壓縮。
另一種實(shí)施例的腰帶20，繪示于圖3及圖3A。腰帶20，類似繪示于圖2和 圖2A中的腰帶20，除了兩條緊固件23a、 23b,例如Velcro⑧牌的鉤緊固件， 是設(shè)置于區(qū)域23中。這兩條23a和23b可使用習(xí)知方式固定于腰帶20，，例如 以縫紉及/或使用膠凝劑。當(dāng)腰帶20，圍繞于病人的腹部或腰部，該腰帶20，的 內(nèi)表面20a如圖1所顯示與病人接觸，通過將兩條鉤緊固件23a、 23b與腰帶 的外表面20b上的區(qū)域24a中的對(duì)應(yīng)環(huán)圈接觸，該腰帶可被釋放地固定于定位。 在其它方面，腰帶20，的構(gòu)造和操作，類似上文所述的腰帶20。
圖4繪示優(yōu)選的可充氣氣嚢30。該氣嚢30優(yōu)選地用可撓性的聚氯乙烯 (PVC)、橡膠或其它不透水的材料制成，其可被充氣而不會(huì)產(chǎn)生空氣泄漏。 如上所述，氣嚢30通過腰帶20、 20，中的開口 27a而緊密地安裝于袋體27。 或者，該氣嚢30可以是腰帶20的一體部分，或以其它方式內(nèi)建于腰帶20。 該氣嚢30,舉例來說，可以是聚氯乙烯膜，16英寸長與14英寸寬，折起以形 成尺寸16英寸長7英寸寬有三面熱封口的氣嚢。其它氣嚢30的構(gòu)造也可用在反匯集背心10。中空、可撓性的導(dǎo)管32優(yōu)選地從氣嚢30延伸出，提供與加 壓系統(tǒng)、壓力計(jì)和選擇性的警報(bào)器連通的流體導(dǎo)管。
圖4A說明使用于反匯集背心中的可充氣氣嚢30、導(dǎo)管32、手動(dòng)加壓系 統(tǒng)40以及壓力計(jì)50的示范性構(gòu)造。該手動(dòng)加壓系統(tǒng)優(yōu)選地包括手動(dòng)泵或加壓 泡40、壓力釋放閥40a、壓力計(jì)50,和選擇性的警報(bào)器(未顯示)。如最優(yōu)選 地顯示于圖1中，導(dǎo)管32來自可充氣氣嚢30的導(dǎo)管32優(yōu)選地通過T接頭或 其它連接器而連接到加壓泡40及壓力計(jì)50。這些構(gòu)件的功能于下文中描述。
當(dāng)加壓泡或手動(dòng)泵40的壓力釋放控制閥40a是設(shè)定成關(guān)閉狀態(tài)，由病人 或健康護(hù)理專業(yè)人員，重復(fù)地以手?jǐn)D壓該加壓泡40,導(dǎo)致該氣嚢30充氣至預(yù) 定、預(yù)設(shè)或理想的壓力水平，其是由壓力計(jì)50顯示。通過將控制閥40a轉(zhuǎn)換 成開啟狀態(tài)，氣嚢30的加壓空氣可被釋放，而氣嚢中的壓力可回歸至零。位 于壓加泡40的遠(yuǎn)程開口或空氣入口的單向控制閥40b僅容許周圍空氣進(jìn)入加 壓泡40，且當(dāng)加壓泡40被擠壓時(shí)，從加壓泡40流過壓力釋放控制閥40a,而 將該氣囊30充氣。當(dāng)該加壓泡40松弛且回到其正常狀態(tài)時(shí)，允許空氣從大氣 流進(jìn)單向控制閥40b以填補(bǔ)加壓泡40 。
該壓力計(jì)50可顯示氣嚢30中的壓力，當(dāng)病人穿上反匯集背心10時(shí)，所 顯示的壓力是對(duì)應(yīng)于加諸在病人內(nèi)部器官的壓力。安全壓力釋放閥(未顯示)， 可被包含在壓力計(jì)50內(nèi)或加壓系統(tǒng)中的別處，以限制反匯集背心IO可施加在 病人的腰部和內(nèi)部器官的最大壓力。 一般情況下，將氣嚢30充氣的最大壓力 不超過20毫米汞柱。因此，安全壓力釋放閥，可設(shè)置為自動(dòng)打開且釋放氣嚢 30中超過，例如，30毫米汞柱或40毫米汞柱的壓力。
選擇性的警報(bào)器可用于反匯集背心10中，以產(chǎn)生可聽見的聲響，在預(yù)設(shè) 或預(yù)定的時(shí)間間隔內(nèi)，提醒醫(yī)療專業(yè)人員和/或病人改變氣嚢30的充氣壓力的 時(shí)間，其4艮據(jù)，例如下文描述的優(yōu)選加壓程序。
手動(dòng)加壓和減壓程序
在開始接受血液透析治療前，該反匯集背心10用上述的方式穿在病人的 腹部或腰部。 一旦血液透析程序開始，該可充氣氣嚢的其中加壓過程，為治療 時(shí)每半小時(shí)逐步增加大約3至5個(gè)毫米汞柱的壓力。
圖5說明兩個(gè)優(yōu)選手動(dòng)加壓和減壓程序的例子。繪示于圖5中的第一個(gè)手
15動(dòng)加壓和減壓程序，是為血液透析治療時(shí)間約為2.5小時(shí)。在展開血液透析治 療前，穿戴于病人的腹部或腰部的氣嚢30優(yōu)選地被充氣至預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，
大約為5毫米汞柱，其通過手動(dòng)地?cái)D壓加壓泡或手動(dòng)泵40,且該壓力保持在 這個(gè)水平大約30分鐘。氣嚢30中的壓力隨后增加到第二預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，大 約是9毫米汞柱，通過手動(dòng)地?cái)D壓該加壓泡或手動(dòng)泵40，且保持該壓力于此 水平大約30分鐘。在治療經(jīng)過約一個(gè)小時(shí)后，氣嚢30中的壓力再次地增加至 第三預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，約12毫米汞柱，通過手動(dòng)地?cái)D壓該加壓泡或手動(dòng)泵40， 并且讓壓力保持在這個(gè)水平上約30分鐘。在治療一個(gè)半小時(shí)后，氣嚢30中的 壓力再次地增加至第四預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，約為16毫米汞柱，通過手動(dòng)地?cái)D壓 該加壓泡或手動(dòng)泵40,并且將壓力保持在這個(gè)水平約30分鐘。治療經(jīng)過約兩 個(gè)小時(shí)后，氣嚢30中的壓力將增加至第五預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，約20毫米汞柱， 通過手動(dòng)地?cái)D壓該加壓泡或手動(dòng)泵40,并且讓壓力維持在這個(gè)水平，直到2.5 小時(shí)的治療完成。 一旦2.5小時(shí)治療期完成后，病人優(yōu)選地繼續(xù)穿戴加壓的反 匯集背心IO至少30分鐘到一個(gè)小時(shí)。在這段時(shí)間內(nèi)，氣嚢30中的壓力，通 過使用壓力釋放閥40a，讓壓力逐漸減少到零，以容許在病人的內(nèi)部器官中的 血容量，可以逐漸恢復(fù)理想水平，而不會(huì)產(chǎn)生低血壓。此后，減壓后的反匯集 背心IO就可從病人身上拿下。
繪示于圖5中的第二手動(dòng)加壓和減壓程序用于大約3個(gè)小時(shí)的血液透析治 療期間。在展開血液透析治療前，穿戴在病人腹部或腰部的氣嚢30優(yōu)選地被 充氣至預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，約5毫米汞柱，通過由手動(dòng)地?cái)D壓該加壓泡或手動(dòng)泵 40,并且讓壓力保持在這個(gè)水平，約30分鐘。氣嚢30中的壓力隨后增加至第 二個(gè)預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，約7.5毫米汞柱，通過手動(dòng)地?cái)D壓該壓加泡或手動(dòng)泵40， 并且讓壓力保持在這一水平大約30分鐘。經(jīng)過約一個(gè)小時(shí)的治療后，氣囊30 中的壓力，再次地上升至第三預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，約為IO毫米汞柱，通過由手 動(dòng)地?cái)D壓加壓泡或手動(dòng)泵40,并且將壓力保持在這個(gè)水平約30分鐘。經(jīng)過約 一個(gè)半小時(shí)的治療后，氣嚢30中的壓力再次地增加到第四預(yù)定或預(yù)設(shè)的壓力， 大約為12.5毫米汞柱，通過手動(dòng)地?cái)D壓加壓泡或手動(dòng)泵40,并且保持在這個(gè) 壓力水平約30分鐘。經(jīng)過約兩個(gè)小時(shí)的治療后，氣嚢30中的壓力增加至第五 預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，約為15毫米汞柱，通過手動(dòng)地?cái)D壓加壓泡或手動(dòng)泵40,且維持此壓力30分鐘。經(jīng)過約2.5小時(shí)的洗腎治療后，氣囊30中的壓力，再次 地增加至第六預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，大約為17.5毫米汞柱，通過手動(dòng)地?cái)D壓加壓 泡或手動(dòng)泵40，并且保持在這個(gè)壓力水平30分鐘。經(jīng)過約3個(gè)小時(shí)的治療后， 氣嚢30中的壓力增加至第七預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力，約20毫米汞柱，通過手動(dòng)地?cái)D 壓加壓泡或手動(dòng)泵40,且維持此壓力，直到3.5小時(shí)治療完成。 一旦3.5小時(shí) 治療期完成后，病人優(yōu)選地繼續(xù)穿著反匯集背心10至少30分鐘到一個(gè)小時(shí)。 在這段時(shí)間內(nèi)，使用壓力釋放閥40a將氣嚢30中的壓力逐漸減少到零，容許 病人內(nèi)部器官的血容量逐漸恢復(fù)至理想水平，而不會(huì)產(chǎn)生低血壓。此后，減壓 后的反匯集背心IO可從病人身上拿下。 反匯集背心應(yīng)用與自動(dòng)操作程序
該反匯集背心也可利用一種自動(dòng)、可程序化的加壓/減壓系統(tǒng)。用于將反 匯集背心的充氣氣嚢30加壓或降壓的優(yōu)選自動(dòng)化的程控系統(tǒng)繪示于圖6中。 在反匯集背心10內(nèi)的氣嚢30在治療期間或治療后可按照加壓/減壓的程序被 充氣至預(yù)定、預(yù)設(shè)或理想的壓力，該程序?qū)?yīng)于由醫(yī)師和/或醫(yī)護(hù)專業(yè)人員選 定的治療時(shí)間長短和最高理想的壓力。在具有自動(dòng)操作的反匯集背心的腰帶 20, 20，和充氣氣嚢30是與上文所述的手動(dòng)操作的反匯集背心IO完全相同的。
在圖6所示的實(shí)施例中，穿戴于病人腹部或腰部的反匯集背心中的可充氣 氣嚢30優(yōu)選地通過管路或?qū)Ч?2連接至空氣泵350、減壓閥310,以及壓力 傳感器/壓力計(jì)300。四向接頭、管連接器或其它習(xí)知的接頭360可被利用以幫 助泵350、減壓閥310以及壓力傳感器/壓力計(jì)300的流體連接。該泵350優(yōu)選 地是電動(dòng)泵，由供電源320供電，并能產(chǎn)生足夠的空氣壓力，將氣嚢30充氣 至理想的充氣壓力。當(dāng)泵350和減壓閥310未被啟動(dòng)時(shí)，接頭360和大氣是沒 有連通。為提高安全性，以確保病人不被自動(dòng)增壓系統(tǒng)過分地壓縮，該泵350 及其相關(guān)電源320優(yōu)選地應(yīng)具備在零流量時(shí)的最高可輸送壓力小于預(yù)設(shè)或預(yù) 定值的特點(diǎn)。
該自動(dòng)加壓/減壓系統(tǒng)還包括控制器100,用于控制該泵350 (以及氣嚢30 相關(guān)的加壓)和減壓閥310,以自動(dòng)地達(dá)到理想的加壓/減壓程序，這部分將在 下文中參照?qǐng)D8說明。該控制器IOO優(yōu)選地包括處理器200 (例如，中央處理 單元、、CPU〃 )、內(nèi)存205 (例如，隨機(jī)存取內(nèi)存"RAM〃和/或只讀存儲(chǔ)器"ROM")，以及儲(chǔ)存設(shè)備210 (例如，硬盤驅(qū)動(dòng)器、光盤驅(qū)動(dòng)器等)。各種輸入 /輸出設(shè)備優(yōu)選地是連接至處理器200,如顯示器115 、起動(dòng)開關(guān)105、定時(shí)器 110、治療周期設(shè)定開關(guān)120、最大壓力安全設(shè)定開關(guān)125，和壓力傳感器/壓 力計(jì)300。
用于反匯集背心的自動(dòng)加壓控制器100上的優(yōu)選顯示器115繪示于圖7 中?？刂破?00包括起動(dòng)開關(guān)105、治療周期設(shè)定開關(guān)120,以及最大壓力設(shè) 定開關(guān)125。醫(yī)師或醫(yī)護(hù)專業(yè)人員可以啟動(dòng)控制器100,且通過壓下啟動(dòng)開關(guān) 105，而啟動(dòng)控制器中所有組件。
在使用自動(dòng)加壓系統(tǒng)以開始血液透析治療前，該反匯集背心10以如上文 所述的方式穿戴在病人的腹部或腰部。在洗腎治療時(shí)，醫(yī)師或護(hù)理專業(yè)人員可 通過移動(dòng)選擇開關(guān)120至理想的時(shí)間間隔(例如2.5小時(shí)、3.0小時(shí)、3.5小時(shí) 等等)而選定用于將充氣氣嚢30加壓的治療周期。同樣地，醫(yī)師或其它護(hù)理 專業(yè)人員可通過移動(dòng)選擇開關(guān)125至理想的最大壓力(如15毫米汞柱、20毫 米汞柱、或30毫米汞柱等等)以選擇將氣嚢30充氣的最大壓力。應(yīng)了解的是， 繪示于圖7中的選擇開關(guān)位置的數(shù)量和數(shù)值僅為范例，且應(yīng)理解的是，此揭露 內(nèi)容并非企圖受限于圖中顯示的特定開關(guān)或是位置的特定數(shù)目，和/或與這些 位置有關(guān)的數(shù)值。
該處理器200對(duì)于開關(guān)120的時(shí)間間隔和開關(guān)125的最高壓力設(shè)定的各種 組合以加壓/減壓程序作預(yù)先程序規(guī)劃。范例性的加壓/減壓程序，將參考圖8 在下文作進(jìn)一步說明。
該顯示器115優(yōu)選地顯示目前時(shí)間、治療時(shí)間T,以及在可充氣氣囊30 中通過壓力傳感器/壓力計(jì)300實(shí)際測(cè)量壓力P。該定時(shí)器IIO保持目前時(shí)間并 且記錄治療時(shí)間，這些信息傳達(dá)至處理器200,且還可顯示在顯示器115上。
該處理器200上優(yōu)選地通過將壓力傳感器/壓力計(jì)300的壓力輸出加以平 均而計(jì)算出該可充氣氣囊30中的壓力P (排除與呼吸有關(guān)的波動(dòng))。此確保排 除病人呼吸對(duì)壓力的波動(dòng)。壓力傳感器/壓力計(jì)300將測(cè)量在可充氣氣嚢30內(nèi) 的實(shí)際壓力P,并且傳送與測(cè)得的壓力P有關(guān)的信號(hào)至處理器200以決定何時(shí) 啟動(dòng)泵350和/或減壓閥310。該處理器200根據(jù)從定時(shí)器IIO輸入的經(jīng)過治療 時(shí)間T、從壓力傳感器/壓力計(jì)300所輸入的實(shí)際壓力P,以及來自開關(guān)120、125所選定的治療周期以及最大壓力設(shè)定而執(zhí)行預(yù)先程序規(guī)劃的加壓/減壓程 序以調(diào)整在可充氣氣嚢30中的壓力P。
如果由壓力傳感器/壓力計(jì)300所測(cè)得的實(shí)際壓力P小于理想壓力，例如 由預(yù)先程序規(guī)劃的壓力程序所決定，隨后該處理器200啟動(dòng)電源320以驅(qū)動(dòng)泵 350,而將氣嚢30充氣。當(dāng)通過壓力傳感器/壓力計(jì)300所測(cè)得的實(shí)際壓力P 達(dá)到根據(jù)壓力程序的理想壓力，隨后該處理器200關(guān)閉電源320,讓泵350停 止運(yùn)轉(zhuǎn)。作為安全控制，電壓從電源320，可只限于不超過預(yù)定或預(yù)設(shè)的電壓，
30毫米汞柱的最高壓力P。
當(dāng)通過定時(shí)器IIO所測(cè)得的經(jīng)治療時(shí)間T超出根據(jù)開關(guān)120選定的預(yù)設(shè)治 療時(shí)間，該處理器200通過傳遞的信號(hào)至減壓閥上的電^t線圈以啟動(dòng)減壓閥 310打開閱門，且通過排氣或其它方式將壓力從氣嚢釋放至大氣而慢慢地將可 充氣氣嚢30減壓。
四種示范性的自動(dòng)加壓/減壓程序繪示于圖8中，顯示將氣嚢30充氣的壓 力時(shí)間流程，從而產(chǎn)生壓力壓縮病人的腹部器官。這四個(gè)示范性程序是針對(duì)選 定在20毫米汞柱的最大壓力，血液透析治療時(shí)間分別為2.5小時(shí)，3小時(shí)，3.5 小時(shí)和4個(gè)小時(shí)。該程序說明了可充氣氣嚢30中隨著時(shí)間的預(yù)定或預(yù)設(shè)壓力 增加，增加至最高理想壓力，然后可充氣氣嚢中的壓力再逐漸減少，在血液透 析治療完成至少30分鐘之后。應(yīng)了解的是，該預(yù)定或預(yù)設(shè)充氣壓力對(duì)應(yīng)于醫(yī) 師或其它護(hù)理專業(yè)人員選定的治療長度和最高理想壓力。
較高的壓力壓縮病人的腹部器官，將減少這些器官的血容量，因此而改善 l爭(zhēng)脈血液回流，這也將增加心容量及心輸出量，/人而減輕^f氐血壓癥狀。
因?yàn)殪o脈血液回流的改善，將導(dǎo)致更好的心容量，以及高心輸出量，改善 心血管功能，此改善的心血管功能容許醫(yī)師可以處方較高的超濾，應(yīng)用在病人 的血液透析過程時(shí)。這樣一來，血液透析治療的時(shí)間可以減少，同時(shí)可經(jīng)超濾 抽取，從前一次血液透析治療到目前血液透析治療的一段時(shí)間積聚在人體組織 內(nèi)的液體。
一旦病人完成了血液透析治療，在減壓過程，病人仍穿著反匯集背心。這 一過程容許病人的心血管系統(tǒng)作出對(duì)減壓的調(diào)整，并使得血不會(huì)迅速的返回腹部器官，讓病人減少低血壓癥狀發(fā)病率。
醫(yī)師也可以處方，讓病人在家里血液透析治療時(shí)，使用反匯集背心。其使 用可以縮短血液透析治療的時(shí)間，也可以減少j氐血壓癥狀發(fā)病率。 反匯集背心應(yīng)用在醫(yī)院重癥護(hù)理單位中創(chuàng)傷或燒傷的病人 當(dāng)病人有外傷或燒傷等，血液或液體會(huì)流失，因此這些病人往往血壓下降， 而需要輸入鹽水或血液來增加血壓。對(duì)注入的鹽水或輸血量，有一些會(huì)用于擴(kuò) 大微循環(huán)和/或用于擴(kuò)大大循環(huán)。后者的大小，將決定心室被填充的程度。有 更多血液填充心臟，將使得無受損的心臟增加心輸出量，以提供更多的血液流 向重要器官。增加器官的血流量，會(huì)讓病人有更好和更快速的機(jī)會(huì)復(fù)蘇。在降
壓階段，重要器官的血管，可因自動(dòng)規(guī)管(autoregulate )而擴(kuò)張，讓更多的血 液流經(jīng)該器官。醫(yī)師可處方，當(dāng)病人能夠接受腹部壓縮時(shí)，使用反匯集背心， 以對(duì)抗在病人血管內(nèi)的腹部器官擴(kuò)張，使得器官的血容量減少，改善靜脈血回 流到心臟。因此，注入的血量將變得更加有效，增加靜脈血回流、心填充及心 輸出量，改善心血管功能。
低動(dòng)脈壓或低總血容量，是表明病人心血管功能微弱。反匯集背心加壓越 大，越多血液就從腹部器官移到心臟。因此，醫(yī)生可以選擇反匯集背心加壓的 壓力，與病人的動(dòng)脈壓或總血容量成反比。
醫(yī)師可以使用適當(dāng)?shù)乃幬镏委?，如使用血管收縮藥物，用在滴眼液內(nèi)輸入 或用肌肉注射，以進(jìn)一步補(bǔ)充與增強(qiáng)反匯集背心抗血液匯集到腹部器官的功 能。
本申請(qǐng)案通過一個(gè)或一個(gè)以上例子，來描述和說明反匯集背心的原理與應(yīng) 用。應(yīng)了解的是，這些優(yōu)選實(shí)施例，在配置和細(xì)節(jié)上可修改，而不會(huì)偏離本文 所揭露的原則。本申請(qǐng)包括本文所揭露的主題的精神和范疇中的所有這些修改 和變動(dòng)。
20
權(quán)利要求
1.一種在病人接受血液透析治療中抑制低血壓癥狀的方法，該方法包括在血液透析過程中施加壓縮壓力至病人腹部中的內(nèi)部器官，以減少血液匯集到病人的內(nèi)部器官中。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括調(diào)整所述壓縮壓力至預(yù)定壓力，所述預(yù)定壓力與血液透析過程期間的時(shí)間經(jīng)過相關(guān)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，進(jìn)一步包括 當(dāng)開始血液透析過程時(shí)，調(diào)整所述壓縮壓力至第一預(yù)定壓力； 在血液透析過程期間，在預(yù)定時(shí)間間隔經(jīng)過之后，調(diào)整所述壓縮壓力至第二預(yù)定壓力。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述第二預(yù)定壓力大于所述第一預(yù) 定壓力。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，進(jìn)一步包含，在血液透析過程期間，當(dāng) 第二預(yù)定時(shí)間間隔經(jīng)過之后，調(diào)整所述壓縮壓力至第三預(yù)定壓力。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述第三預(yù)定壓力大于所述第二預(yù) 定壓力。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述第三預(yù)定壓力是最高壓縮壓力， 用以施加至病人的內(nèi)部器官。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述最高壓縮壓力不超過30毫米汞柱。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述最高壓縮壓力不超過20毫米汞柱。
10. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述最高壓縮壓力不超過15毫米 汞柱。
11. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，進(jìn)一步包括，在血液透析過程完成后， 在預(yù)定時(shí)間間隔內(nèi)，逐步減少壓縮壓力。
12. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述壓縮壓力通過將穿戴在病人的 腹部周圍的氣嚢充氣而施加在病人的內(nèi)部器官。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述壓縮壓力通過手動(dòng)操作泵而 被調(diào)整。
14. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述壓縮壓力通過將氣嚢排氣而 被調(diào)整。
15. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述壓縮壓力通過泵而自動(dòng)地調(diào) 整，所述泵被控制器控制。
16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述控制器根據(jù)預(yù)定的加壓/減壓 程序而調(diào)整所述壓縮壓力。
17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，進(jìn)一步包括 測(cè)量氣嚢中的實(shí)際壓力；當(dāng)測(cè)得的壓力低于所述預(yù)定值時(shí)，將泵啟動(dòng)以增加氣嚢中的壓力； 當(dāng)測(cè)得的壓力高于所述預(yù)定值時(shí)，啟動(dòng)釋放閥以減少氣嚢內(nèi)的壓力。
18. —種反匯集背心，其穿戴于接受血液透析過程的病人，以抑制病人產(chǎn) 生低血壓癥狀，所述反匯集背心包括可充氣氣嚢，其用于在血液透析過程期間施加壓縮壓力于病人腹部內(nèi)的內(nèi) 部器官，以減少血液匯集到病人的內(nèi)部器官；泵，其與所述氣嚢流體連通，且可被運(yùn)作以將所述氣嚢充氣至預(yù)定壓力；以及壓力釋放閥，其與氣嚢流體連通，且可被運(yùn)作以將氣嚢中壓力減少至預(yù)定 壓力。
19. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的反匯集背心，其中所述泵是手動(dòng)可壓縮加壓泡。
20. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的反匯集背心，其中所述泵是電動(dòng)式。
21. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的反匯集背心，進(jìn)一步包括壓力傳感器，其用 于測(cè)量氣嚢內(nèi)的壓力，其中當(dāng)測(cè)得的壓力小于預(yù)定壓力時(shí)，所述泵被啟動(dòng)以增 加氣嚢內(nèi)的壓力；且當(dāng)測(cè)得的壓力高于預(yù)定壓力時(shí)，所述釋放閥被啟動(dòng)以減少 氣嚢中的壓力。
22. 根據(jù)權(quán)利要求21所迷的反匯集背心，其中所述預(yù)定壓力基于血液透 析過程期間的時(shí)間經(jīng)過。
23. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含可撓性腰帶，所述腰帶具有近端、遠(yuǎn)程、內(nèi)表面和外表面，所述腰帶包含袋體，用于接收所述可 充氣氣嚢，其中所述腰帶圍住病人的腹部，因此氣嚢包圍病人腹部的內(nèi)部器官。
24. 根據(jù)權(quán)利要求23所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含至少一個(gè)緊固件， 其固定于腰帶的近端，當(dāng)腰帶圍在病人的腹部時(shí)，所述緊固件是用于可釋放地 連接至固定在腰帶的遠(yuǎn)程的對(duì)應(yīng)緊固件。
25. 根據(jù)權(quán)利要求24所述的反匯集背心，其中所述至少一個(gè)緊固件是包 含多個(gè)鉤爪的維可牢式緊固件，而所述對(duì)應(yīng)緊固件是包含多個(gè)環(huán)圏的維可牢式 緊固件。
26. 根據(jù)權(quán)利要求24所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含彈性帶，所述彈性 帶具有第一端和第二端，所述第一端固定于腰帶的外表面，而所述第二端具有 固定在第二端的緊固件，所述緊固件是用于可釋放地連接到固定于腰帶的外表 面的對(duì)應(yīng)緊固件，其中，在腰帶環(huán)繞于病人的腹部之后，所述彈性帶的第二端 可被拉長且可釋放地連接到腰帶的外表面，以使腰帶符合病人腹部的輪廓。
27. 根據(jù)權(quán)利要求26所述的反匯集背心，其中，固定于所述彈性帶的第 二端的緊固件是含有多個(gè)鉤爪的維可牢式緊固件，且固定于腰帶外表面的對(duì)應(yīng) 緊固件是含有多個(gè)環(huán)圈的維可牢式緊固件。
28. 根據(jù)權(quán)利要求24所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含多個(gè)彈性帶，每個(gè) 彈性帶具有第一端和第二端，所述第一端固定于腰帶的外表面，而所述第二端 具有固定在第二端的緊固件，所述緊固件用于可釋放地連接到固定于腰帶的外 表面的對(duì)應(yīng)緊固件，其中，在腰帶環(huán)繞于病人的腹部之后，各彈性帶的第二端 可被拉長且可釋放地連接到腰帶的外表面，以使腰帶符合病人腹部的輪廓。
29. 根據(jù)權(quán)利要求28所述的反匯集背心，其中，所述至少一個(gè)彈性帶的 第二端延伸且可朝向腰帶的近端拉長，且所述至少一個(gè)彈性帶的第二端延伸且 可朝向腰帶的遠(yuǎn)程拉長。
30. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含用于調(diào)整氣嚢中的 壓力至預(yù)定壓力的裝置。
31. 根據(jù)權(quán)利要求30所述的反匯集背心，其中所述預(yù)定壓力對(duì)應(yīng)于在血 液透析期間的特定時(shí)間的理想壓力。
32. 根據(jù)權(quán)利要求31所述的反匯集背心，其中在血液透析過程期間，氣 嚢中的壓力是增加至最大理想壓力，且在血液透析過程結(jié)束后，所述壓力在預(yù) 定時(shí)間中逐漸地減少。
33. 根據(jù)權(quán)利要求32所述的反匯集背心，其中所述最大理想壓力不超過 30毫米汞柱。
34. 根據(jù)權(quán)利要求32所述的反匯集背心，其中所述最大理想壓力不超過 20毫米汞柱。
35. 根據(jù)權(quán)利要求32所述的反匯集背心，其中所述最大理想壓力不超過 15毫米汞柱。
36. 根據(jù)權(quán)利要求32所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含 用于選擇血液透析過程長短的裝置；用于選擇最高理想壓力的裝置；其中，在過程期間中的任何特定時(shí)間的預(yù)定壓力，由選定的血液透析時(shí)間 長短和選定的最高理想壓力所決定。
37. —種在病人接受血液透析過程中用以抑制低血壓癥狀的系統(tǒng)，其包括 可充氣氣嚢，其用于在血液透析過程期間施加壓縮壓力于病人腹部內(nèi)的內(nèi)部器官，以減少血液匯集到病人的內(nèi)部器官；泵，其與所述氣嚢流體連通，且可被運(yùn)作以將所述氣嚢充氣至預(yù)定壓力， 所述預(yù)定壓力對(duì)應(yīng)于在血液透析過程期間的特定時(shí)間的理想壓力；壓力釋放閥，其與氣嚢流體連通，且可被運(yùn)作以將氣嚢中壓力減少至預(yù)定 壓力；以及壓力傳感器，其用于測(cè)量氣嚢內(nèi)的壓力，其中當(dāng)測(cè)得的壓力小于預(yù)定壓力 時(shí)，所述泵被啟動(dòng)以增加氣嚢內(nèi)的壓力；且當(dāng)測(cè)得的壓力高于預(yù)定壓力時(shí)，所 述釋放閥被啟動(dòng)以減少氣嚢中的壓力。
38. 根據(jù)權(quán)利要求37所述的系統(tǒng)，其中，所述泵是手動(dòng)可壓縮加壓泡。
39. 根據(jù)權(quán)利要求37所述的系統(tǒng)，其中，所述泵是電動(dòng)式。
40. 根據(jù)權(quán)利要求37所述的系統(tǒng)，進(jìn)一步包括執(zhí)行儲(chǔ)存在內(nèi)存裝置中的 命令的處理器，所述處理器根據(jù)儲(chǔ)存在內(nèi)存裝置中的加壓/減壓程序，而決定在血液透析過程期間的選定時(shí)間中的預(yù)定壓力；將所述預(yù)定壓力與所測(cè)得的壓力比較；當(dāng)測(cè)得的壓力低于預(yù)定壓力時(shí)，將泵啟動(dòng)，以增加氣嚢中的壓力；以及 當(dāng)測(cè)得的壓力高于預(yù)定壓力時(shí)，將釋放閥啟動(dòng)，以減少氣嚢中的壓力。
41. 根據(jù)權(quán)利要求40所述的系統(tǒng)，進(jìn)一步包括 用于選擇血液透析過程時(shí)間長短的裝置； 用于選擇最高理想壓力以將氣嚢充氣的裝置；其中，所述加壓/減壓程序?qū)?yīng)于選定的血液透析時(shí)間長短和選定的最高 理想壓力。
42. 根據(jù)權(quán)利要求37所述的系統(tǒng)，其中，在血液透析過程期間，在氣嚢 內(nèi)的壓力增加至最高理想壓力，當(dāng)血液透析過程完成后，所述壓力于預(yù)定時(shí)間 中逐步減少。
43. 根據(jù)權(quán)利要求42所述的系統(tǒng)，其中所述最高理想壓力不超過30毫米 汞柱。
44. 根據(jù)權(quán)利要求42所述的系統(tǒng)，其中所述最高理想壓力不超過20毫米 汞柱。
45. 根據(jù)權(quán)利要求42所述的系統(tǒng)，其中所述最高理想壓力不超過15毫米 汞柱。
46. —種讓因?yàn)檠夯蛞后w流失而在重癥護(hù)理中的低血壓病人增加靜脈血液回流的方法，其包括施加壓縮壓力至病人腹的內(nèi)部器官，以減少血液匯集到 所述病人的內(nèi)部器官。
47. 根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中，通過將穿戴于病人腹部周圍的 氣嚢充氣所述壓縮壓力被施加于病人的內(nèi)部器官至預(yù)定壓力。
48. 根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，進(jìn)一步包含 測(cè)量氣嚢內(nèi)實(shí)際的壓力；當(dāng)測(cè)得的壓力低于預(yù)定壓力時(shí)，啟動(dòng)泵以增加氣嚢中的壓力；以及 當(dāng)測(cè)得的壓力高于預(yù)定壓力時(shí)，啟動(dòng)釋放閥以減低氣嚢中的壓力。
49. 根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，其中，對(duì)應(yīng)于氣嚢內(nèi)的壓力偏離了預(yù) 定的壓力時(shí)，所述泵和釋放閥通過控制器啟動(dòng)。
50. 根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，其中，所述泵和釋放閥是通過使用者 以手動(dòng)4喿作而被啟動(dòng)。
51. —種反匯集背心，其穿戴于因血液或液體流失而在重癥護(hù)理中有i氐血 壓的病人，包括可充氣氣嚢，其用于施加壓縮壓力于病人腹部內(nèi)的內(nèi)部器官，以減少血液匯集到病人的內(nèi)部器官；泵，其與所述氣嚢流體連通，且可被運(yùn)作以將所述氣囊充氣至預(yù)定壓力； 壓力釋放閥，其與氣嚢流體連通，且可被運(yùn)作以將氣嚢中壓力減少至預(yù)定壓力；以及壓力計(jì)，其用于測(cè)量氣嚢內(nèi)的壓力，其中當(dāng)測(cè)得的壓力小于預(yù)定壓力時(shí)， 所述泵被啟動(dòng)以增加氣嚢內(nèi)的壓力；且當(dāng)測(cè)得的壓力高于預(yù)定壓力時(shí)，所述釋 放閥#皮啟動(dòng)以減少氣嚢中的壓力。
52. 根據(jù)權(quán)利要求51所述的反匯集背心，其中，所迷泵是手動(dòng)可壓縮的 加壓泡。
53. 根據(jù)權(quán)利要求51所述的反匯集背心，其中，所迷泵是電動(dòng)式。
54. 根據(jù)權(quán)利要求51所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含可撓性腰帶，所述 腰帶具有近端、遠(yuǎn)程、內(nèi)表面和外表面，所述腰帶包含袋體，用于接收所述可 充氣氣嚢，其中所述腰帶是圍住病人的腹部，因此氣嚢包圍病人腹部的內(nèi)部器 官。
55. 根據(jù)權(quán)利要求54所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含至少一個(gè)緊固件， 其固定于腰帶的近端，當(dāng)腰帶圍在病人的腹部時(shí)，所述緊固件用于可釋放地連 接至固定在腰帶的遠(yuǎn)程的對(duì)應(yīng)緊固件。
56. 根據(jù)權(quán)利要求55所述的反匯集背心，其中所述至少一個(gè)緊固件是包 含多個(gè)鉤爪的維可牢式緊固件，而所述對(duì)應(yīng)緊固件是包含多個(gè)環(huán)圈的維可牢式 緊固件。
57. 根據(jù)權(quán)利要求55所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含彈性帶，所述彈性 帶具有第一端和第二端，所述第一端固定于腰帶的外表面，而所述第二端具有固定在第二端的緊固件，所述緊固件用于可釋放地連接到固定于腰帶的外表面 的對(duì)應(yīng)緊固件，其中，在腰帶環(huán)繞于病人的腹部之后，所述彈性帶的第二端可被拉長且可釋放地連接到腰帶的外表面，以使腰帶符合病人腹部的輪廓。
58. 根據(jù)權(quán)利要求57所述的反匯集背心，其中，固定于所述彈性帶的第 二端的緊固件是含有多個(gè)鉤爪的維可牢式緊固件，且固定于腰帶外表面的對(duì)應(yīng) 緊固件是含有多個(gè)環(huán)圏的維可牢式緊固件。
59. 根據(jù)權(quán)利要求55所述的反匯集背心，進(jìn)一步包含多個(gè)彈性帶，每個(gè) 彈性帶具有第一端和第二端，所述第一端固定于腰帶的外表面，而所述第二端 具有固定在第二端的緊固件，所述緊固件用于可釋放地連接到固定于腰帶的外 表面的對(duì)應(yīng)緊固件，其中，在腰帶環(huán)繞于病人的腹部之后，各彈性帶的第二端 可被拉長且可釋放地連接到腰帶的外表面，以使腰帶符合病人腹部的輪廓。
60. 根據(jù)權(quán)利要求59所述的反匯集背心，其中，所述至少一個(gè)彈性帶的 第二端延伸且可朝向腰帶的近端拉長，且所述至少一個(gè)彈性帶的第二端延伸且 可朝向腰帶的遠(yuǎn)程拉長。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種穿戴于接受血液透析過程的病人的反匯集背心，其用于抑制病人在血液透析過程期間產(chǎn)生低血壓癥狀。該反匯集背心包括可充氣的氣囊，其用于在血液透析過程期間施加壓縮壓力于病人腹部內(nèi)的內(nèi)部器官，以減少血液匯集到病人的內(nèi)部器官。氣泵，舉例來說，手動(dòng)可壓縮的加壓泡或電動(dòng)氣泵，其是與該氣囊流體連通，且可被運(yùn)作以將該氣囊充氣至預(yù)定壓力；以及壓力釋放閥，其是與氣囊流體連通，且可被運(yùn)作以將氣囊中壓力減少至預(yù)定壓力。該反匯集背心也可應(yīng)用在有大量血液或液體流失的低血壓的重癥護(hù)理病人以增加他們的靜脈血液回流，其通過施加壓縮壓力到病人的腹部器官，以減少血液匯集到病人的腹部器官。
文檔編號(hào)C23C16/00GK101595242SQ200880001521
公開日2009年12月2日 申請(qǐng)日期2008年9月15日 優(yōu)先權(quán)日2007年10月26日
發(fā)明者李仁師 申請(qǐng)人:李仁師