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一種烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液和有機(jī)保焊劑的制備方法

文檔序號:3236095閱讀:386來源:國知局
專利名稱:一種烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液和有機(jī)保焊劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于有機(jī)保焊劑OSP工藝領(lǐng)域,具體涉及一種烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液和有機(jī)保焊劑的制備方法。
背景技術(shù)
有機(jī)保焊劑OSP (Organic Solderability Preservatives)可以在銅面上形成一層有機(jī)保護(hù)膜,它可以用來焊接電子零件(如電阻電感等)。經(jīng)過五代的更新。國家知識產(chǎn)權(quán)局公開了一種有機(jī)保焊劑的低溫增溶劑及其應(yīng)用方法,其公開號為101758338A,
公開日
期為2010-06-30。它在商業(yè)應(yīng)用上依然存在許多問題。它的不良點(diǎn)主要有重工時或在電路板兩面焊電子零件時需多次過回流焊,它將造成焊錫性能大為減弱,甚至失去保護(hù)銅面的能力。由于智能手機(jī)、掌上PDA等設(shè)備的大量產(chǎn)生,線路板上的焊接點(diǎn)越來越小,化學(xué)鎳金由于屬于置換金的特殊性無法滿足很小的焊接點(diǎn)(如BGA)穩(wěn)定良好的焊接條件。必需選用一種焊錫優(yōu)良的表面處理替代那些小焊接點(diǎn)的化學(xué)鎳金。OSP成本低廉;焊錫優(yōu)良。是一種良好的替代品。兩種表面處理的結(jié)合可以得到按鍵區(qū)導(dǎo)電良好,而焊零件區(qū)焊接強(qiáng)度優(yōu)秀的電路板。同時因?yàn)楣?jié)約了金鹽,降低實(shí)際的生產(chǎn)成本。但是,現(xiàn)有選擇性O(shè)SP技術(shù)中在生產(chǎn)過程中是需要銅離子輔助成膜,在生產(chǎn)中溶液銅離子會逐漸上升(銅離子因?yàn)槠缁磻?yīng)會使線路板銅面上的銅溶解加速)過多的銅離子與OSP活性成份在化學(xué)鍵的作用下在化學(xué)鎳金面的表面上形成OSP皮膜,而且會越來越厚(現(xiàn)有技術(shù)是150-180ppm換槽)。而這會阻礙化學(xué)鎳金的導(dǎo)電性能。因些有必要提供一種方法它能在槽液初期替代銅離子,而在中后期抑制銅離子從線路板上溶出,增加溶液的對銅面的選擇性從而延長使用壽命。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決目前有機(jī)保焊劑在使用后期時由于溶液內(nèi)銅離子的過快上升會阻礙化學(xué)鎳金的導(dǎo)電性能的技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液和有機(jī)保焊劑的制備方法。以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷。本發(fā)明提供一種烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液,所述在反應(yīng)中烷基苯駢咪唑的
衍生物活性成份如下
權(quán)利要求
1.一種烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液,其特征在于所述烷基苯駢咪唑的衍生物的反應(yīng)活性成份如下
2.一種烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液,其特征在于在生產(chǎn)中制得所述烷基苯駢咪唑的衍生物活性成份如下
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液,其特征在于所述Rl優(yōu)選為甲基。
4.一種制備權(quán)利要求2中烷基苯駢咪唑的衍生物組合溶液的制備方法包括以下步驟 1)將14. 8g 的(O. Imol) I-苯基-1,2-丙二酮、17. 5g 的(O. Imol) 3,4-二氯苯甲醛和.46. 2g(0. 6mol)醋酸銨在IOOml醋酸中加熱回流5小時; 2)反應(yīng)終止后所得反應(yīng)液冷卻至室溫,注入大量的稀氨水中,過濾析出膏體,水洗后干燥,得到褐色膏體32g; 3)將所述該膏體溶解于150ml氯仿中,加入濃鹽酸,過濾析出的鹽酸鹽,用丙酮洗凈后,溶解于甲醇中,再加入甲醇鈉甲醇溶液,脫鹽酸后,在減壓下餾去甲醇,經(jīng)水洗,得到的固形物后干燥,得到18. 5g乳白色粉末狀結(jié)晶;4)所述該結(jié)晶為(A2)所示原料。
5.一種由包含權(quán)利要求4所制備原料的有機(jī)保焊劑的制備方法其特征在于包括以下步驟 1)在無塵室貼上二次干膜蓋住要過OSP的銅面;走完化學(xué)鎳金工藝;用NaOH洗去二次干膜,露出準(zhǔn)備好的銅面; 2)將線路板送入OSP水平生產(chǎn)線; 3)在37°C下用10%的KOZO901配置的除油槽浸泡30秒; 4)用兩道噴淋式水清洗,進(jìn)入27°C下用80g/L的過硫酸鈉和20ml/L的濃硫酸配制的微蝕槽微蝕30秒; 5)用兩道噴淋去離子水清洗,進(jìn)入室溫下用1%的甲酸配制的預(yù)浸浸泡30秒;進(jìn)入27°C下OSP槽浸泡90秒; 6)完成后用擠水轆擠干再通過水平風(fēng)干段風(fēng)干。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述有機(jī)保焊劑的制備方法其特征在于所述OSP槽以烷基苯駢咪唑衍生物為主要活性成份。
全文摘要
本發(fā)明提供一種烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液和有機(jī)保焊劑的制備方法,其中組合溶液為烷基苯駢咪唑衍生物的組合溶液,有機(jī)保焊劑的制備方法是在無塵室貼上二次干膜蓋住要過OSP的銅面;走完化學(xué)鎳金工藝;用NaOH洗去二次干膜,露出準(zhǔn)備好的銅面;將線路板送入OSP水平生產(chǎn)線;在除油槽浸泡30秒;用兩道噴淋市水清洗,在微蝕槽微蝕30秒;用兩道噴淋去離子水清洗,進(jìn)入室溫下的預(yù)浸槽浸泡30秒;進(jìn)入OSP槽浸泡90秒;完成后用擠水轆擠干再通過水平風(fēng)干段風(fēng)干。本發(fā)明解決了目前有機(jī)保焊劑在使用后期由于溶液內(nèi)銅離子的過快上升會阻礙化學(xué)鎳金導(dǎo)電性能的技術(shù)問題,本發(fā)明具有高選擇性,耐高溫、焊錫性能力優(yōu)良以及更長的使用壽命周期等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號B23K35/36GK102873471SQ201210338799
公開日2013年1月16日 申請日期2012年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月13日
發(fā)明者周詩敏, 劉紅霞, 蔡志華, 牛艷麗, 羅迎花, 黃超玉 申請人:廣東達(dá)志環(huán)保科技股份有限公司
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