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液體顯像劑的制作方法_3

文檔序號(hào):9291565閱讀:來源:國(guó)知局
[0066] 作為上述高速剪切攪拌裝置,為施加攪拌?剪切力的裝置,可利用均質(zhì)器、乳化機(jī) 等。上述裝置中有容量、轉(zhuǎn)數(shù)、型號(hào)等各種類型,只要根據(jù)生產(chǎn)模式采用適當(dāng)?shù)募纯?。且?為使用均質(zhì)器時(shí)的轉(zhuǎn)數(shù),優(yōu)選500轉(zhuǎn)(rpm)以上。
[0067] 以下,根據(jù)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的液體顯像劑進(jìn)一步進(jìn)行具體地說明,但只要不脫離 本發(fā)明的主旨與適用范圍,則并不限定于這些。且在以下的敘述中,只要沒有特別聲明, "份"及" % "分別意味著"質(zhì)量份"及"質(zhì)量% "。
[0068] <顏料>
[0069] 顏料黑7
[0070] 顏料藍(lán) 15 :4
[0071] 顏料紅 57:1 [0072] 顏料黃180
[0073] 〈顏料分散劑〉
[0074] 在具備回流冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、攪拌棒、溫度計(jì)的四口燒瓶中,裝入132. 6份 具有異腈酸酯基的碳化二亞胺當(dāng)量316的聚碳化二亞胺化合物的甲苯溶液(固體成分 50% )、12. 8份N-甲基二乙醇胺,在約100°C下保持3小時(shí),從而使異腈酸酯基與羥基進(jìn)行 反應(yīng)。
[0075] 接著,裝入169. 3份末端具有羧基的數(shù)均分子量1600的12-羥基硬脂酸自縮合 物,在約80°C下保持2小時(shí),使碳化二亞胺基與羧基反應(yīng)后,在減壓下餾去甲苯,從而得到 數(shù)均分子量約9300、堿性含氮基團(tuán)的量0. 4188mmol、碳化二亞胺當(dāng)量2400的顏料分散劑 1 (固體成分100% )。
[0076] 〈粒子分散劑〉
[0077] PB817(AjinomotoFine-Techno株式會(huì)社制、多胺化合物與羥基羧酸縮合物的反 應(yīng)物)
[0078] <粘合劑樹脂>
[0079] Vylon220 (聚酯樹脂/東洋紡織公司制)
[0080] <含酸性基團(tuán)的樹脂>
[0081] 通過使下述所示組成(摩爾比)的單體分別進(jìn)行聚合反應(yīng),從而得到含酸性基團(tuán) 的樹脂。
[0082] 苯乙烯/硬脂基丙烯酸甲酯/丙烯酸=85/5/10
[0083] (重均分子量 50000、酸值 50K0H mg/g)
[0084] <玻璃化溫度為一 120~一 60°C的樹脂>
[0085] KurapoleP-510 (株式會(huì)社可樂剛公司制)
[0086] KurapoleP-1010 (株式會(huì)社可樂剛公司制)
[0087] KurapoleP-2010 (株式會(huì)社可樂剛公司制)
[0088] KurapoleP6010 (株式會(huì)社可樂麗公司制)
[0089] SANNIXPP-2000 (三洋化成工業(yè)公司制)
[0090] <玻璃化溫度為一 120~一 60°C的范圍外的樹脂>
[0091] P_2012(株式會(huì)社可樂麗公司制、Tg = - 51°C )
[0092] 〈有機(jī)溶劑〉
[0093] 甲基乙基酮(MEK)
[0094] 〈絕緣性液體〉
[0095] M0RESC0-WHITEP-40、(株式會(huì)社松村石油研究所制)
[0096] 〈電荷調(diào)節(jié)劑〉
[0097] 叔丁基水楊酸鋁鹽
[0098] 實(shí)施例
[0099] (實(shí)施例1)
[0100] 將顏料(MA285) 20. 000份、顏料分散劑12. 000份、甲基乙基酮68. 000份進(jìn)行混 合,并用直徑5mm的鋼珠通過涂料混合器(paint shaker)混煉15分鐘后,使用直徑0. 05mm 的氧化錯(cuò)珠通過Eiger Motormi 11 M-250 (Eiger Japan公司制)進(jìn)一步混煉2小時(shí)。在 該混煉物32. 500份中添加粘合劑樹脂18. 860份、含酸性基團(tuán)的樹脂5. 000份、聚酯多元醇 (Kurapole P-510) 1. 000份、甲基乙基酮58. 000份,在50°C下進(jìn)行加熱攪拌。其后,添加粒 子分散劑1. 150份、電荷控制劑0. 003份進(jìn)行攪拌后,一邊用IP S0LVENT2028 (出光石油化 學(xué)公司制)63. 587份進(jìn)行稀釋一邊進(jìn)行攪拌并得到混合液。接著,使用在由密閉式攪拌槽 構(gòu)成的均質(zhì)器上連接了溶劑餾去裝置(連接于減壓裝置)的裝置,一邊將混合液用均質(zhì)器 進(jìn)行高速攪拌(轉(zhuǎn)數(shù)5000rpm) -邊通過減壓裝置將混合液溫升溫至50°C,其后,進(jìn)行減壓 并將甲基乙基酮從密閉式攪拌槽完全餾去,從而得到實(shí)施例1的液體顯像劑。
[0101] (實(shí)施例2)
[0102] 將聚酯多元醇由KurapoleP-510變更為KurapoleP-1010,除此以外,與實(shí)施例1 同樣地得到實(shí)施例2的液體顯像劑。
[0103] (實(shí)施例3)
[0104] 將聚酯多元醇由KurapoleP-510變更為KurapoleP-2010,除此以外,與實(shí)施例1 同樣地得到實(shí)施例3的液體顯像劑。
[0105](實(shí)施例4)
[0106] 將聚酯多元醇由KurapoleP-510變更為KurapoleP-5010,除此以外,與實(shí)施例1 同樣地得到實(shí)施例4的液體顯像劑。
[0107](實(shí)施例5)
[0108] 將聚酯多元醇由Kurapole P-510變更為Kurapole F-1010,除此以外,與實(shí)施例1 同樣地得到實(shí)施例5的液體顯像劑。
[0109](實(shí)施例6)
[0110] 將顏料(MA285) 20. 000份、顏料分散劑12. 000份、甲基乙基酮68. 000份進(jìn)行混 合,并用直徑5mm的鋼珠通過涂料混合器混煉15分鐘后,使用直徑0? 05mm的氧化鋯珠 通過Eiger Motormi 11 M-250 (Eiger Japan公司制)進(jìn)一步混煉2小時(shí)。在該混煉物 32. 500份中添加粘合劑樹脂18. 860份、含酸性基團(tuán)的樹脂5. 000份、聚酯多元醇(Kurapole P-1010) 0. 400份、甲基乙基酮58. 000份,在50°C下進(jìn)行加熱攪拌。其后,添加粒子分散劑 1. 150份、電荷控制劑0. 003份進(jìn)行攪拌后,一邊用IP S0LVENT2028(出光石油化學(xué)公司 制)64. 187份進(jìn)行稀釋一邊進(jìn)行攪拌并得到混合液。接著,使用在由密閉式攪拌槽構(gòu)成的 均質(zhì)器上連接了溶劑餾去裝置(連接于減壓裝置)的裝置,一邊將混合液用均質(zhì)器進(jìn)行高 速攪拌(轉(zhuǎn)數(shù)5000rpm) -邊通過減壓裝置將混合液溫升溫至50°C,其后,進(jìn)行減壓并將甲 基乙基酮從密閉式攪拌槽完全餾去,從而得到實(shí)施例6的液體顯像劑。
[0111] (實(shí)施例7)
[0112] 將顏料(MA285) 20. 000份、顏料分散劑12. 000份、甲基乙基酮68. 000份進(jìn)行混 合,并用直徑5mm的鋼珠通過涂料混合器混煉15分鐘后,使用直徑0? 05mm的氧化鋯珠 通過Eiger Motormi 11 M-250 (Eiger Japan公司制)進(jìn)一步混煉2小時(shí)。在該混煉物 32. 500份中添加粘合劑樹脂18. 860份、含酸性基團(tuán)的樹脂5. 000份、聚酯多元醇(Kurapole P-1010) 1. 700份、甲基乙基酮58. 000份,在50°C下進(jìn)行加熱攪拌。其后,添加粒子分散劑 1. 150份、電荷控制劑0. 003份進(jìn)行攪拌后,一邊用IP S0LVENT2028(出光石油化學(xué)公司 制)62. 887份進(jìn)行稀釋一邊進(jìn)行攪拌并得到混合液。接著,使用在由密閉式攪拌槽構(gòu)成的 均質(zhì)器上連接了溶劑餾去裝置(連接于減壓裝置)的裝置,一邊將混合液用均質(zhì)器進(jìn)行高 速攪拌(轉(zhuǎn)數(shù)5000rpm) -邊通過減壓裝置將混合液溫升溫至50°C,其后,進(jìn)行減壓并將甲 基乙基酮從密閉式攪拌槽完全餾去,從而得到實(shí)施例7的液體顯像劑。
[0113](實(shí)施例8)
[0114] 將顏料(127PES) 20. 000份、顏料分散劑11. 080份、甲基乙基酮68. 920份進(jìn)行 混合,并用直徑5mm的鋼珠通過涂料混合器混煉15分鐘后,使用直徑0? 05mm的氧化錯(cuò)珠 通過Eiger Motormi 11 M-250 (Eiger Japan公司制)進(jìn)一步混煉2小時(shí)。在該混煉物 32. 500份中添加粘合劑樹脂18. 860份、含酸性基團(tuán)的樹脂5. 000份、聚酯多元醇(Kurapole P-510) 1. 000份、甲基乙基酮58. 000份,在50°C下進(jìn)行加熱攪拌。其后,添加粒子分散劑 1. 150份、電荷控制劑0. 003份進(jìn)行攪拌后,一邊用IP S0LVENT2028(出光石油化學(xué)公司 制)63. 887份進(jìn)行稀釋一邊進(jìn)行攪拌并得到混合液。接著,使用在由密閉式攪拌槽構(gòu)成的 均質(zhì)器上連接了溶劑餾去裝置(連接于減壓裝置)的裝置,一邊將混合液用均質(zhì)器進(jìn)行高 速攪拌(轉(zhuǎn)數(shù)5000rpm) -邊通過減壓裝置將混合液溫升溫至50°C,其后,進(jìn)行減壓并將甲 基乙基酮從密閉式攪拌槽完全餾去,從而得到實(shí)施例8的液體顯像劑。
[0115] (實(shí)施例9)
[0116] 將顏料(L4B01) 20. 000份、顏料分散劑13. 100份、甲基乙基酮66. 900份進(jìn)行混 合,并用直徑5mm的鋼珠通過涂料混合器混煉15分鐘后,使用直徑0? 05mm的氧化鋯珠 通過Eiger Motormi 11 M-250 (Eiger Japan公司制)進(jìn)一步混煉2小時(shí)。在該混煉物 29. 000份中添加粘合劑樹脂18. 860份、含酸性基團(tuán)的樹脂5. 000份、聚酯多元醇(Kurapole P-510) 1. 00
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