專利名稱：用于制造熱致變色的接觸鏡片材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
在一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明涉及用于制造包含至少一種熱致變色化合物的接觸鏡片的方法。更具體地講，該方法涉及在熱致變色化合物的存在下使可聚 合混合物光固化以制備包含熱致變色化合物的接觸鏡片的制造方法。
背景技術(shù)：
精密光譜過(guò)濾器可過(guò)濾特定波長(zhǎng)的可見(jiàn)光輻射或紫外輻射。這使得能生產(chǎn)光學(xué)制品，如眼鏡，可對(duì)其進(jìn)行定制以阻斷特定波長(zhǎng)的光來(lái)生產(chǎn)用于不同用途的光學(xué)制品，包括保護(hù)角膜、晶狀體和視網(wǎng)膜免受特定有害輻射波長(zhǎng)的損害。例如，已將多種太陽(yáng)鏡用于保護(hù)人眼睛免受強(qiáng)光的影響，包括光致變色眼鏡、偏光眼鏡和用于特定活動(dòng)(包括射擊和垂釣)的眼鏡。光致變色眼鏡在暴露于某些波長(zhǎng)的光以及通常暴露于紫外(UV)光時(shí)會(huì)變暗，在移除UV光時(shí)會(huì)變亮。通常，這類光致變色眼鏡包括用于視力矯正的處方眼鏡。將某些技術(shù)(包括光致變色技術(shù))用于接觸鏡片比將同一技術(shù)用于眼鏡更困難。必須要考慮另外的因素，如所得的鏡片的透氧度、舒適度和貼合度。接觸鏡片的制造方法也更復(fù)雜。通常，通過(guò)在一種或多種可聚合材料的存在下照射光引發(fā)劑來(lái)形成接觸鏡片。就光致變色接觸鏡片而言，期望將光致變色染料包括在含有光引發(fā)劑和可聚合材料的反應(yīng)性混合物中，在聚合時(shí)該反應(yīng)性混合物可形成接觸鏡片。不幸的是，某些染料(包括光致變色染料)有干擾光引發(fā)劑活化的可能?？删酆匣旌衔镆部衫闷渌谧杂苫逆?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)(包括熱聚合)來(lái)固化。

發(fā)明內(nèi)容
在本發(fā)明的一種形式中，本發(fā)明包括用于制造包含至少一種熱致變色化合物的接觸鏡片的方法。該方法包括(I)選擇光引發(fā)劑和熱致變色化合物，該光引發(fā)劑吸收第一波長(zhǎng)的輻射，該熱致變色化合物吸收相同第一波長(zhǎng)的輻射但在第二溫度下基本上不吸收該波長(zhǎng)的輻射，(2)將該反應(yīng)混合物保持在該第二溫度下，并(3)使該反應(yīng)混合物暴露于包括該第一波長(zhǎng)的輻射。


本發(fā)明參照附圖進(jìn)行公開(kāi)，其中圖I為描繪一種本發(fā)明方法的流程圖；圖2A和2B為一種用于本發(fā)明的托盤的透視圖和輪廓圖；圖3為一個(gè)實(shí)施例的光致變色染料、光引發(fā)劑和濾波器的吸收光譜；
圖4A和4B為活化狀態(tài)或未活化狀態(tài)的染料的吸收光譜。圖5繪出了在多種溫度下固化的多種接觸鏡片的輪廓；圖6為一種用于固化隱形眼鏡的裝置的示意圖；圖7A至7D繪出了實(shí)例5-8中描述的在多種條件下固化的多種接觸鏡片；圖8A和8B為接觸鏡片中剩余的殘留單體的量的曲線圖；圖9A和9B為一種接觸鏡片形成方法的吸收光譜和流變特性 的曲線圖；圖IOA和IOB為另一接觸鏡片形成方法的吸收光譜和流變特性的曲線圖；以及圖IlA和IlB是另一接觸鏡片形成方法的吸收光譜和流變特性的曲線圖。對(duì)應(yīng)的參考符號(hào)表明貫穿若干視圖的對(duì)應(yīng)部分。本文列出的實(shí)例不出了本發(fā)明的幾個(gè)實(shí)施例，但是不應(yīng)該理解為以任何方式限制本發(fā)明的范圍。
具體實(shí)施例方式帶(甲基)前綴的任何化學(xué)名(例如(甲基)丙烯酸酯)包括未取代的化合物和甲基取代的化合物。吸收固定光的化合物為顯示出溫度非依賴性光吸收的化合物。參見(jiàn)圖1，繪出了該方法的一個(gè)實(shí)施例100，其以步驟102開(kāi)始，在該步驟中選取光引發(fā)劑和光致變色染料。盡管理論上有可能選擇在它們的吸收光譜上不具有任何重疊的引發(fā)劑/光致變色染料對(duì)，但這種引發(fā)劑/光致變色染料對(duì)難以用于接觸鏡片。在一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明涉及在至少一種溫度下在重疊的波長(zhǎng)范圍內(nèi)均發(fā)生吸收的引發(fā)劑/熱致變色化合物對(duì)。在一個(gè)實(shí)施例中，引發(fā)劑/染料對(duì)在范圍為約380nm至約780nm的至少一個(gè)波長(zhǎng)下展現(xiàn)出重疊的吸收。引發(fā)劑生成自由基，該自由基可引發(fā)化學(xué)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。光引發(fā)劑為在暴露于某一波長(zhǎng)的光時(shí)生成可引發(fā)化學(xué)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的自由基的化合物。在一個(gè)實(shí)施例中，光引發(fā)劑在電磁波譜的可見(jiàn)光范圍(約380nm至約780nm)內(nèi)發(fā)生吸收。合適的可見(jiàn)光光引發(fā)劑是本領(lǐng)域已知的，包括但不限于芳族a-羥基酮、烷氧基氧基苯偶姻、苯乙酮、?；⒀趸?、雙?；⒀趸镆约笆灏芳佣?、它們的混合物等等。光引發(fā)劑的示例性例子為I-羥基環(huán)己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-I-苯基-丙-I-酮、雙(2，6- 二甲氧基苯甲?；?-2，4-4-三甲基戊基氧化膦(DMBAPO)、雙(2，4，6_三甲基苯甲?；?-苯基氧化膦(Irgacure 819),2,4,6-三甲基芐基二苯基氧化膦和2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?、苯偶姻甲基酯以及樟腦醌和4-(N，N-二甲基氨基)苯甲酸乙酯的組合物。可商購(gòu)獲得的可見(jiàn)光引發(fā)劑體系包括 Irgacure 819、Irgacure 1700、Irgacure 1800、Irgacure819> Irgacure 1850(均得自汽巴精化有限公司(Ciba Specialty Chemicals))和Lucirin TPO引發(fā)劑(得自BASF)?？墒褂玫倪@些及其他光引發(fā)劑在如下文獻(xiàn)中公開(kāi)第III卷，Photoinitiators for FreeRadical Cationic & Anionic Photopolymerization(自由基陽(yáng)離子和陰離子光聚合的光引發(fā)劑)，第2版,J. V. Crivello和K. Dietliker著；G. Bradley編輯；約翰 威利父子出版公司(John Wiley and Sons);紐約(New York) ;1998。在反應(yīng)混合物中可以按照引發(fā)該反應(yīng)混合物光聚合的有效量使用引發(fā)劑，例如每100重量份的反應(yīng)性單體約0. I至約2重量份的引發(fā)劑。在一個(gè)實(shí)施例中，可見(jiàn)光光引發(fā)劑包括a -輕基酮如可得自ClBA的Irgacurea+(例如Irgacure 1700或1800);多種有機(jī)膦氧化物、2，2'-偶氮-二異丁腈；二乙氧基苯乙酮；I-輕基環(huán)己基苯基酮；2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮；吩噻嗪；二硫化二異丙基黃原酸酯；苯偶姻或苯偶姻衍生物；等等。在一個(gè)實(shí)施例中，引發(fā)劑可吸收光并在低于約420nm的波長(zhǎng)下活化。

在另一個(gè)實(shí)施例中，將熱引發(fā)劑用于代替光引發(fā)劑或?qū)⑵渑c光引發(fā)劑結(jié)合使用。熱引發(fā)劑的例子包括過(guò)氧化月桂酰、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化碳酸異丙酯、偶氮二異丁腈、它們的混合物等。熱致變色化合物是顯示出溫度依賴性光吸收的化合物。熱致變色化合物包括諸如隱色染料之類的化合物和液晶粒子，它們通常因?yàn)槠涔馕盏臏囟纫蕾囆宰兓皇褂?，以及諸如光致變色化合物之類的化合物，該類化合物在它們的活化狀態(tài) 下顯示出它們吸光率或吸光度的變化。熱致變色液晶的例子包括膽固醇壬酸酯和氰基聯(lián)苯。另外的例子在“LiquidCrystals (《液晶》)”,D. Demus 和 H. Sackman, Gordon and Breachl967 中公開(kāi)。隱色染料的例子包括螺內(nèi)酯、熒烷、螺吡喃、俘精酸酐以及它們的組合物?？蓪⒁壕Ш碗[色染料以微膠囊摻入可聚合混合物中。光致變色染料是能響應(yīng)對(duì)某些波長(zhǎng)的電磁輻射(或“光化輻射”)的吸收而在第一 “透光的”、“漂白的”或“未活化的”基態(tài)至第二“有色的”、變暗的或“活化的”狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的任何化合物。在一個(gè)實(shí)施例中，光致變色染料，當(dāng)處于活化狀態(tài)時(shí)，可在電磁波譜的可見(jiàn)范圍內(nèi)(380nm至780nm)發(fā)生吸收。合適的光致變色染料的例子是本領(lǐng)域已知的并且包括但不限于如下類別的材料色烯,如萘并吡喃、苯并吡喃、茚并萘并吡喃和菲并吡喃；螺吡喃，如螺(苯并吲哚啉)萘并吡喃、螺(吲哚啉)苯并吡喃、螺(吲哚啉)萘并吡喃、螺(叼丨哚啉)喹啉并吡喃和螺(吲哚啉)吡喃；噁嗪，如螺(吲哚啉)萘并噁嗪、螺(吲哚啉)吡啶并苯并噁嗪、螺(苯并吲哚啉)吡啶并苯并噁嗪、螺(苯并吲哚啉)萘并噁嗪和螺(吲哚啉)苯并噁嗪；雙硫腙汞、俘精酸酐、俘精酰亞胺以及這類光致變色化合物的混合物。另外的合適光致變色染料包括但不限于有機(jī)金屬雙硫腙絡(luò)合物，如(芳基偶氮)_硫甲酰芳基肼絡(luò)合物，如雙硫腙汞；以及俘精酸酐和俘精酰亞胺、萘并噁嗪、螺苯并吡喃；可聚合的螺苯并吡喃和螺苯并吡喃；可聚合的俘精酸酐；可聚合的萘并萘二酮；可聚合的螺噁嗪；以及可聚合的多烷氧基化萘并吡喃。光致變色染料可單獨(dú)使用或與一種或多種其他合適且互補(bǔ)的光致變色染料結(jié)合使用。其他的可用的光致變色染料包括茚并稠合的萘并吡喃，選自茚并[2'，3' :3，4]萘并[1,2-b]吡喃和茚并[r ,2' :4，3]萘并[2,1-b]吡喃，它們?cè)赨S2009/0072206和US2006/0226401中更具體地公開(kāi)，以及US7，364，291中引用的那些，以及它們的組合。其他合適的光致變色化合物在US7，556，750中公開(kāi)，將其公開(kāi)內(nèi)容以引用的方式并入本文。合適的光致變色染料的非限制性例子包括萘并吡喃，如表I中示出的那些。染料可包括可聚合官能團(tuán)，使得它們聚合成所得的接觸鏡片?？删酆瞎倌軋F(tuán)的例子包括(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、含乙烯基物等。在一個(gè)實(shí)施例中，選擇光致變色染料，其在處于活化狀態(tài)時(shí)，在整個(gè)可見(jiàn)光譜發(fā)生吸收，但在未活化時(shí)，在低于約430nm且不到整個(gè)可見(jiàn)光譜的約10%發(fā)生吸收。所用的熱致變色化合物的量將是這樣的量，該量可有效用于實(shí)現(xiàn)所需的在所選的熱致變色化合物活化時(shí)的特定波長(zhǎng)下透射百分比減少。所用的具體的量還將取決于所選化合物的著色強(qiáng)度和摩爾吸光系數(shù)、所選的鏡片材料以及鏡片的厚度。在另一個(gè)實(shí)施例中，接觸鏡片可含有熱致變色化合物的混合物、與其他吸收固定光的化合物(包括顏料、染料和UV吸收性化合物)混合的至少一種熱致變色化合物，或者可含有多層熱致變色化合物，例如用于制備偏光鏡片。一旦已選擇了光引發(fā)劑和熱致變色化合物，就執(zhí)行步驟104，在該步驟中將接觸鏡片成形材料的混合物設(shè)置在模具中。參照?qǐng)D2A和圖2更詳細(xì)地對(duì)步驟104 進(jìn)行描述。參見(jiàn)圖2A，將反應(yīng)混合物200設(shè)置在模具202中，模具由托盤204支承。在一個(gè)實(shí)施例中，模具為熱塑性光學(xué)模具，由任何合適的材料(包括但不限于聚丙烯、聚苯乙烯和/或環(huán)烯烴聚合物樹脂)制成。在某些實(shí)施例中，將模具選擇為對(duì)可活化光引發(fā)劑的波長(zhǎng)而言是透明的，從而允許從該模具的底側(cè)照射。在其他實(shí)施例中，例如利用熱引發(fā)的那些實(shí)施例，模具202是光學(xué)不透明的。“反應(yīng)混合物”是在經(jīng)受聚合物形成條件時(shí)可形成聚合物的混合物組分，包括反應(yīng)性組分、稀釋劑(如果使用的話)、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和添加齊U。反應(yīng)性組分是反應(yīng)混合物中的組分，其在聚合時(shí)，通過(guò)在聚合物基質(zhì)內(nèi)的化學(xué)鍵合或截留或纏結(jié)變成聚合物的永久部分。例如,反應(yīng)性單體通過(guò)聚合變成聚合物的一部分,而非反應(yīng)性聚合物內(nèi)部潤(rùn)濕劑(如PVP)通過(guò)截留變成聚合物的一部分。稀釋劑(如果使用的話)和任何另外的加工助劑不會(huì)變成聚合物結(jié)構(gòu)的一部分，也不是反應(yīng)性組分的一部分?；旌衔?00包括一種或多種適于形成接觸鏡片的可聚合單體。這類單體是本領(lǐng)域已知的并且通常選擇用于制備具有高透水性和透氧性的聚合產(chǎn)品。本發(fā)明可用于提供由任何已知鏡片材料或適于制造此類鏡片的材料制成的硬質(zhì)或軟質(zhì)接觸鏡片。優(yōu)選地，本發(fā)明的鏡片是軟質(zhì)接觸鏡片，具有約0%至約90%的水含量，在另一個(gè)實(shí)施例中，具有約20%至約75%的水。在又一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明的接觸鏡片具有至少約25%的水含量。本發(fā)明的鏡片還可具有其他所需的性質(zhì)，包括小于約200psi的抗拉模量，在一些實(shí)施例中，具有小于約150psi的抗拉模量，在其他實(shí)施例中，具有小于約IOOpsi的抗拉模量。這些鏡片可還具有大于約50psi的透氧度，在一些實(shí)施例中，具有大于約IOOpsi的透氧度。應(yīng)當(dāng)理解，前述性質(zhì)的組合是期望的，上面提及的范圍可以任何組合進(jìn)行組合。在一個(gè)實(shí)施例中，鏡片由親水性組分、含有機(jī)硅的組分以及它們的混合物制成以形成諸如硅氧烷、水凝膠、有機(jī)硅水凝膠以及它們的組合物之類的聚合物?？捎糜谛纬杀景l(fā)明鏡片的材料可通過(guò)使大分子單體、單體、聚合物以及它們的組合的共混物連同添加劑(例如聚合引發(fā)劑)反應(yīng)制得。合適的的材料包括但不限于由有機(jī)硅大分子單體和親水性單體制成的有機(jī)硅水凝膠。用于制備接觸鏡片的反應(yīng)混合物是已知的，這類混合物的組分可商購(gòu)獲得。適于形成接觸鏡片的示例聚合物包括但不限于etafilcon A、genfilcon A、lenefilcon A、polymacon、balafilcon、acquafilcon、comfilcon、galyfilcon、senofilcon、narafilcon和Iotrafilcon0在另一個(gè)實(shí)施例中，接觸鏡片配制物包含etafilcon、senofilcon、balafilcon、galyfilcon、lotrafilcon、comfilcon、filconll 3、asmofilcon A 和有機(jī)娃水凝膠，這些物質(zhì)如以下專利中所述制備美國(guó)專利No. 5，998，498 ;美國(guó)專利申請(qǐng)No. 09/532，943、于2000年8月30日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)No. 09/532，943的部分繼續(xù)申請(qǐng)，以及美國(guó)專利 No. 6，087，415、U. S. 6，087，415、U. S. 5，760，100、U. S. 5，776，999、U. S. 5，789，461、U. S. 5，849，811、U. S. 5，965，631、US7, 553，880、W02008/061992、US2010/048847。藉此，關(guān)于這些專利中包含的水凝膠組合物，將這些專利以引用的方式并入本文。在一個(gè)實(shí)施例中，所用的反應(yīng)混合物是HEMA基水凝膠，例如etaf ilconA。Etafilcon A(在美國(guó)專利No. 4，680，336和No. 4，495，313中公開(kāi)，以引用的方式將它們?nèi)牟⑷氡疚?總體上是如下物質(zhì)的配制物100重量份(“pbw”)HEMA、約I. 5至約2. 5pbwMAA、大約0. 3至約I. 3pbw乙二醇二甲基丙烯酸酯、約0. 05至約I. 5pbw I, I, I,-三輕甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和約0. 017至約0. 024pbw的可見(jiàn)色彩。短語(yǔ)“可聚 合單體”包括具有大的分子量的單體，有時(shí)候稱為大分子單體。也可以使用不同可聚合單體的反應(yīng)混合物，從而導(dǎo)致共聚物的生成。在一個(gè)實(shí)施例中，混合物200還包含一種或多種所選的可見(jiàn)光光引發(fā)劑，該光引發(fā)劑通過(guò)暴露于可見(jiàn)光來(lái)活化以引發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，該鏈?zhǔn)椒磻?yīng)引起上述單體發(fā)生聚合?；旌衔?00還包括所選的熱致變色化合物，在一個(gè)實(shí)施例中包括光致變色染料，該光致變色染料在暴露于光時(shí)會(huì)變得有色但在終止光后將很快回復(fù)至其初始顏色。在其非活化(透光)狀態(tài)下，該染料在低于約430nm下發(fā)生吸收并變得活化。一旦活化，吸收范圍變?yōu)榕c可光光譜(380-780nm)重疊，因而變成有色。該顏色繼而恰好阻斷原本會(huì)活化通常在低于約420nm下發(fā)生吸收的光引發(fā)劑的波長(zhǎng)。熱致變色化合物和光引發(fā)劑二者在同一反應(yīng)混合物中存在可使該光引發(fā)劑的可控活化存在問(wèn)題。不愿受任何特定理論的束縛，申請(qǐng)人相信在與該光引發(fā)劑相同的光譜區(qū)中活化該熱致變色化合物會(huì)導(dǎo)致該染料至少部分地“遮蔽”該光引發(fā)劑。引發(fā)劑的不完全活化可阻礙固化和/或?qū)е虏痪鶆虻幕蚋飨虍愋缘墓袒?，不均勻的或各向異性的固化?huì)導(dǎo)致在鏡片內(nèi)形成材料缺陷和應(yīng)力。這些缺陷可不利地影響所得的接觸鏡片的機(jī)械和光學(xué)性質(zhì)。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，其中熱致變色化合物包含至少一種光致變色化合物，該方法利用濾光器來(lái)移除至少一部分導(dǎo)致該染料激發(fā)的波長(zhǎng)，同時(shí)透射可活化光引發(fā)劑的波長(zhǎng)。參見(jiàn)圖I的步驟106。步驟106在圖3中更詳細(xì)地進(jìn)行了圖解說(shuō)明。根據(jù)光致變色染料和光引發(fā)劑的光譜選擇合適的濾光器。參見(jiàn)圖3，將染料300的光譜與光引發(fā)劑302的光譜和來(lái)自特定光源304的光的光譜進(jìn)行了比較。使用允許所選的光波長(zhǎng)(線條306)透射的濾光器。在圖3的例子中，光引發(fā)劑是丨1700，光源為TL 03燈，光致變色染料為染料-I。在該情況下，可以通過(guò)在高于400nm的波長(zhǎng)下給該混合物提供固化光來(lái)在存在染料300的情況下優(yōu)先活化光引發(fā)劑302。盡管在400nm至420nm之間，染料300在一定程度上是活化的，但在該波長(zhǎng)下光引發(fā)劑302比該染料響應(yīng)性更高(即具有更大的摩爾吸光度)。至少一部分活化該染料的波長(zhǎng)(如低于400nm的波長(zhǎng))被略去掉。在一個(gè)實(shí)施例中，將長(zhǎng)通濾光器用于略去掉低于約400nm的波長(zhǎng)但透射高于約400nm的波長(zhǎng)。在另一個(gè)實(shí)施例中，將一不同的帶通濾光器用于僅透射在約400nm至約420nm范圍內(nèi)的波長(zhǎng)，但移除該范圍外的波長(zhǎng)。在另一個(gè)實(shí)施例中，帶通濾光器選擇在約420至約440nm范圍內(nèi)的波長(zhǎng)。這些波長(zhǎng)是根據(jù)圖3中給出的其中所示特定光致變色染料和光引發(fā)劑的光譜來(lái)選擇。在其他實(shí)施例中，選擇不同的頻率以允許具有不同吸收光譜的光引發(fā)劑優(yōu)先激發(fā)。合適的濾光器的例子包括SCHOTT GG420濾光器或Encapsulite C20濾光器。在其他實(shí)施例中，選擇光源以便提供在未活化染料的吸收波長(zhǎng)內(nèi)不照射的固化光并且濾波是不必要的。這種光源的例子包括定制的發(fā)光二極管(LED)。申請(qǐng)人:已發(fā)現(xiàn)，所得的鏡片的光學(xué)和機(jī)械性質(zhì)可通過(guò)在熱致變色染料處于活化或較不活化的溫度下進(jìn)行固化過(guò)程來(lái)進(jìn)一步改善(圖I的步驟108)。舉個(gè)例子但不希望受任何特定理論的束縛，在熱致變色化合物是光致變色化合物的實(shí)施例中，據(jù)信高溫可保持該光致變色染料處于關(guān)閉(未活化)狀態(tài)。因而，當(dāng)與高溫下該光致變色染料的吸收光譜相比時(shí)，在室溫下該光致變色染料的吸收光譜是不同的。對(duì)于光致變色染料，這通常會(huì)導(dǎo)致在正好與該光引發(fā)劑的Xmax重疊的波長(zhǎng)下摩爾吸光度降低。通過(guò)在光固化過(guò)程中保持高溫，增加量的染料保持處于關(guān)閉狀態(tài)，因而有效地減少了可干擾聚合過(guò)程的染料活化 。參見(jiàn)圖4A，該圖繪出了萘并吡喃染料-I處于非活化狀態(tài)，在圖4B中，該染料處于活化狀態(tài)。在圖4A中，很明顯關(guān)閉的染料在高于420nm的波長(zhǎng)下相對(duì)不活潑。相比之下，圖4B顯示活化的染料在高于420nm的波長(zhǎng)下發(fā)生吸收。采用過(guò)濾過(guò)的光在多種溫度下固化了一系列光致變色接觸鏡片。參見(jiàn)下面描述的實(shí)例I至4。圖5繪出了這些鏡片的輪廓。在另一個(gè)實(shí)施例中，其中熱致變色染料是與弱酸如雙酚A、對(duì)羥苯甲酸酯、1，2，3-三唑衍生物和4-羥基香豆素相結(jié)合的隱色染料，例如螺內(nèi)酯(如結(jié)晶紫內(nèi)酯)、熒烷、螺吡喃和俘精酸酐，固化可以在約5至60°C之間的溫度下進(jìn)行。在另一個(gè)實(shí)施例中，其中熱致變色染料是液晶，例如膽固醇壬酸酯或氰基聯(lián)苯，固化可以在約10至約80°C之間的溫度下進(jìn)行。參見(jiàn)圖5中繪出的一系列鏡片橫截面，45°C下固化的鏡片(第一個(gè)圖像，左邊)顯示了差的固化，具有倒轉(zhuǎn)的橫截面，其對(duì)于在人眼上使用而言是不可接受的。50°C下固化的鏡片顯示出一定程度的改善(從左數(shù)第二個(gè)圖像)。55°C下固化的鏡片顯示出進(jìn)一步的改善(第三個(gè)橫截面)。65°C下固化的鏡片在橫截面上僅展示出小的平化，發(fā)現(xiàn)可提供可接受的光學(xué)性質(zhì)。這些結(jié)果證明了當(dāng)鏡片在高溫下固化時(shí)接觸鏡片輪廓和光學(xué)性質(zhì)的改善。因此，只要給出了本專利申請(qǐng)的教導(dǎo)，就可以選擇所需的溫度范圍來(lái)為各種特定的反應(yīng)混合物產(chǎn)生可接受的輪廓和光學(xué)性質(zhì)。舉個(gè)例子，當(dāng)使用光致變色染料(如染料-1，即表I中所示的萘并吡喃光致變色化合物)時(shí)，可以使用約55°C至約90°C的固化溫度范圍。在另一個(gè)實(shí)施例中，使用約65°C至約80°C的溫度范圍。在又一個(gè)實(shí)施例中，使用約80°C的溫度。其他染料可具有不同的優(yōu)選溫度范圍。申請(qǐng)人:還已發(fā)現(xiàn)，盡管過(guò)濾光和升高溫度可改善所得鏡片的性質(zhì)，但至少在一些情況下，它們不是唯一的因素。接觸鏡片性質(zhì)還可通過(guò)平衡暴露側(cè)206與模具接觸側(cè)208上混合物200接收的光來(lái)改善。參見(jiàn)圖2B。平衡該強(qiáng)度所必要的精確條件將取決于反應(yīng)混合物的組成和厚度、托盤的組成以及濾光器和光源的性質(zhì)。在獲益于本說(shuō)明書后，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可確定特定配制物的最佳平衡條件。在一些實(shí)施例中，例如對(duì)于具有低熱致變色化合物濃度的接觸鏡片，光強(qiáng)度的特殊平衡可能是不必要的。該混合物足夠薄使得暴露表面和模具接觸側(cè)的光強(qiáng)度基本上相同。在這些情況中，所得的固化接觸鏡片是足夠的。相似地，在一些實(shí)施例中，有可能通過(guò)將熱致變色化合物限制在鏡片的特定區(qū)域來(lái)略去任何特殊的平衡(例如僅瞳孔熱致變色的鏡片)。在某些情況中，模具接觸側(cè)的光強(qiáng)度基本上低于暴露表面處的強(qiáng)度-據(jù)推測(cè)是由于光通過(guò)該混合物時(shí)熱致變色化合物對(duì)光的吸收。在這些情況中，所得的鏡片的輪廓是不太令人滿意。可添加第二光源從下面照射光學(xué)透明的模具來(lái)正確平衡光強(qiáng)度。圖6繪出了這種系統(tǒng)。參見(jiàn)圖6,將兩個(gè)濾光器600、602用于既過(guò)濾從一個(gè)或多個(gè)光源604、606發(fā)射的光的波長(zhǎng)又平衡該光的強(qiáng)度，然后這種光才照射反應(yīng)混合物200。托盤204允許用于活化光引發(fā)劑的波長(zhǎng)通過(guò)托盤的底部，從而允許模具202內(nèi)的反應(yīng)混合物被從暴露側(cè)206和模具接觸側(cè)208這兩側(cè)照射(參見(jiàn)圖2B)。對(duì)光源、濾光器和托盤進(jìn)行布置使得相等的光強(qiáng)度被遞送至該混合物的暴露側(cè)和模具接觸側(cè)二者。在一個(gè)實(shí)施例中(未示出)，托盤204起到濾光器作用并移除某些波長(zhǎng)，因而排除了對(duì)濾光器602的需要。在一些實(shí)施例中，增加其中一個(gè)光源的強(qiáng)度以校正光源和混合物200之間的光強(qiáng) 度損失。例如，在這樣的實(shí)施例中，底部光源606可具有高于頂部光源604的強(qiáng)度以校正由于底部光穿行或托盤204遮蔽而引起的光強(qiáng)度損失。舉個(gè)例子但不用于限制，頂部光源604的強(qiáng)度可以為約lmW/cm2，而底部光源的強(qiáng)度可以為約2mW/cm2。取決于各濾光器阻斷的光的量以及托盤204的透射系數(shù)或遮蔽情況來(lái)選擇不同的強(qiáng)度值。相似地，可將可減少光強(qiáng)度的濾光器用于平衡實(shí)際到達(dá)反應(yīng)混合物的光的強(qiáng)度。圖7A至7E示出了平衡或不平衡照射的效果。圖7A顯示了正確成形的不包括光致變色染料的接觸鏡片的所需輪廓。圖7B示出了不用濾光器且僅從頂側(cè)固化時(shí)制備的接觸鏡片的輪廓。圖7C示出了使用濾光器且僅從頂部側(cè)面固化時(shí)制備的接觸鏡片的輪廓。盡管在圖7C中不明顯，但鏡片發(fā)生反轉(zhuǎn)。圖7D示出了通過(guò)使用濾光器從兩側(cè)固化，但采用不平衡的光強(qiáng)度時(shí)制備的接觸鏡片的輪廓。圖7E(其十分接近圖7A的所需輪廓)示出了通過(guò)使用濾光器從兩側(cè)固化，采用平衡的光強(qiáng)度時(shí)制備的接觸鏡片的輪廓。參見(jiàn)實(shí)例5至9。固化完成后，從模具取出鏡片，并可用溶劑進(jìn)行處理，以除去稀釋劑(如果使用的話)或任何痕量的未反應(yīng)組分。在一個(gè)實(shí)施例中，溶劑移除用主要水性的溶液來(lái)進(jìn)行。然后使鏡片水合以形成水凝膠鏡片。使用上述技術(shù)，可以制備若干形式的接觸鏡片。在一些實(shí)施例中，熱致變色化合物在整個(gè)所得的接觸鏡片中均勻地分散。在這樣一個(gè)實(shí)施例中，整個(gè)接觸鏡片是熱致變色的。在其他實(shí)施例中，僅所得接觸鏡片的中央部分包括熱致變色化合物。由于中央部分處于瞳孔之上，因此所得的接觸鏡片是僅瞳孔熱致變色的接觸鏡片。該中央部分或中央的圓形區(qū)域可以與視區(qū)具有相同尺寸，典型接觸鏡片的視區(qū)直徑為約9mm或更低。在一個(gè)實(shí)施例中，該中央圓形區(qū)域具有約4至約9mm之間的直徑，在另一個(gè)實(shí)施例中具有在約6至約9mm之間的直徑，在另一個(gè)實(shí)施例中，具有在約6至約8mm之間的直徑?？捎枚喾N技術(shù)設(shè)置染料以提供具有規(guī)定直徑的區(qū)域。例如，可通過(guò)移印、噴墨、旋涂等，將包含染料的組合物施加至模具表面的至少一部分。在這些實(shí)施例中，染料組合物可包含另外的已知有用的組分，包括粘結(jié)聚合物(其可以是反應(yīng)性的或非反應(yīng)性的)、溶劑和任選的可聚合組分、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑以及它們的組合?？墒谷玖辖M合物與反應(yīng)性混合物反應(yīng)，或者染料組合物可溶脹并變得被反應(yīng)性混合物纏結(jié)。如果染料組合物是反應(yīng)性的，則在將反應(yīng)性混合物分配進(jìn)模具中之前，該染料組合物可能是部分或完全固化的。如果染料組合物是非反應(yīng)性的，則在分配反應(yīng)性混合物之前蒸除溶劑的一些或全部可能是理想的。染料組合物的本領(lǐng)域已知的非染料組分的類型和濃度可用于本發(fā)明。例子包括EP1448725、W001/40846、US5658376、US20090244479、TO2006/110306 和 6，337，040 中公開(kāi)的那些。如果引發(fā)劑包括在染料組合物中，則選擇引發(fā)劑和熱致變色化合物以具有在所選的固化溫度下基本上不重疊的吸收曲線?？蓪⒍鄬尤玖辖M合物施加至模具，各層可不含熱致變色化合物、含有相同的熱致變色化合物或不同的熱致變色化合物。該實(shí)施例的例子是施加交替層的染料組合物，每層含有液晶，以形成偏振接觸鏡片。在該實(shí)施例中，在不同的條件下固化交替的層以提供其中液晶具有交替的取向的層，從而產(chǎn)生所需的偏振效果。在另一個(gè)實(shí)施例中，施加多層相同的熱致變色化合物，各層居中，但具有不同的直徑，從而制備具有漸進(jìn)濃度的熱致變色化合物的鏡片。在使固化組合物預(yù)固化或蒸除溶劑后，如上所述將反應(yīng)混合物計(jì)量加至模具。反 應(yīng)性混合物可包含至少一種另外的熱致變色化合物，該另外的熱致變色化合物可與染料組合物層中使用的熱致變色化合物相同或不同。作為另一種選擇，反應(yīng)性混合物可不含熱致變色化合物。在定量施加反應(yīng)性混合物后，使該反應(yīng)性混合物固化。合適的直徑的例子包括4mm、6mm、9mm和11. 4mm。在一個(gè)實(shí)施例中，使包含致變色染料的反應(yīng)性混合物沉積或通過(guò)微劑量施加來(lái)分配，例如以下專利中公開(kāi)的US7560056和名稱為 “Pupil-Only Photochromic Contact Lenses Displaying Desirable Opticsand Comfort”的美國(guó)專利申請(qǐng)13/082，447，這兩篇專利于2011年4月8日共同提交。為了支持操作理論，進(jìn)行了數(shù)個(gè)實(shí)驗(yàn)，其中對(duì)隨增加的染料濃度變化的固化混合物所需的時(shí)間進(jìn)行了測(cè)量。這些實(shí)驗(yàn)的結(jié)果證明，較高的染料濃度導(dǎo)致固化時(shí)間延長(zhǎng)。在約3%的染料濃度(MXP7-1631染料)下，在40°C的溫度下該混合物不固化。參見(jiàn)實(shí)例9。這支持染料可干擾光引發(fā)劑的活化這個(gè)假設(shè)。為了進(jìn)一步支持操作理論，測(cè)試了通過(guò)移印光致變色染料和不移印光致變色染料制備的一系列鏡片的殘余單體濃度。當(dāng)反應(yīng)混合物通過(guò)固化隧道時(shí)在不水合的情況下使鏡片固化，在固化隧道中當(dāng)它們通過(guò)各區(qū)時(shí)它們被用光照射。當(dāng)通過(guò)一定數(shù)目的區(qū)后從設(shè)備移出樣品并測(cè)試殘余的光引發(fā)劑和殘余的單體。因而，在通過(guò)五個(gè)固化區(qū)之后移出的樣品比在通過(guò)兩個(gè)固化區(qū)之后移出的樣品經(jīng)歷更長(zhǎng)的停留時(shí)間。參見(jiàn)實(shí)例11。結(jié)果(在圖8A中示出)顯示光致變色染料正阻止引發(fā)劑開(kāi)始自由基聚合反應(yīng)。其中存在光致變色染料的那些樣品相對(duì)于缺少光致變色染料的相應(yīng)對(duì)照，顯示出顯著更大濃度的未聚合單體。同樣，圖8B顯示當(dāng)存在光致變色染料時(shí)光引發(fā)劑的濃度較大。值得注意的是，當(dāng)使用光致變色染料時(shí)，光引發(fā)劑的濃度實(shí)現(xiàn)穩(wěn)態(tài)濃度，該濃度永遠(yuǎn)達(dá)不到零或換句話說(shuō)永遠(yuǎn)不與對(duì)照一致。相似地，獲得了使用濾光器或不使用濾光器制備的光致變色鏡片的流變學(xué)數(shù)據(jù)。參見(jiàn)實(shí)例11。結(jié)果(圖9A和9B)顯示了使用光致變色染料制備的鏡片與不使用光致變色染料制備的鏡片之間的凝膠化點(diǎn)差別。圖9A示出了未活化的光致變色染料的吸收光譜(線條900)、光引發(fā)劑的吸收光譜(線條904)和移除了低于380nm的波長(zhǎng)的過(guò)濾過(guò)的光源(線條902，400nm左右的X _)。圖9B繪出了光致變色鏡片的流變學(xué)數(shù)據(jù)(線條906)和非光致變色對(duì)照的流變學(xué)數(shù)據(jù)(線條908)，這些鏡片用圖9A的條件固化。來(lái)自光致變色染料的干擾引起模量(G)比在沒(méi)有染料存在時(shí)固化的對(duì)應(yīng)單體發(fā)展得更慢，分別見(jiàn)線條906和908。對(duì)照(908)表現(xiàn)出37秒的95%轉(zhuǎn)化率凝膠化點(diǎn)(點(diǎn)908a)和在點(diǎn)908b處的99%轉(zhuǎn)化率凝膠化點(diǎn)。凝膠化點(diǎn)處的轉(zhuǎn)化百分比的這種間隙表明了光致變色鏡片與目標(biāo)對(duì)照鏡片之間的顯著差異。所得的光致變色聚合物被認(rèn)為對(duì)于制備接觸鏡片是不令人滿意的。圖IOA與圖9A類似，但與之不同之處在于使用了不同的濾光器。在圖IOA中，過(guò)濾過(guò)的光1000使低于400nm的波長(zhǎng)被移除。圖IOB繪出了光致變色鏡片的流變學(xué)數(shù)據(jù)(線條1002)和非光致變色對(duì)照的流變學(xué)數(shù)據(jù)(線條908)，這些鏡片用圖IOA的條件固化。與圖9B相比，兩個(gè)線條1002、908基本上更接近，因而導(dǎo)致光致變色鏡片更緊密地匹配對(duì)照鏡片。所得的光致變色鏡片被認(rèn)為是令人滿意的。示出了 95%轉(zhuǎn) 化率凝膠化點(diǎn)(1002a)和99%轉(zhuǎn)化率凝膠化點(diǎn)(1002b)。

圖IlA示出了未活化的光致變色染料的吸收光譜(線條900)、光引發(fā)劑的吸收光譜(線條904)和光源(線條1100，440nm左右的入max)。光源1100移除了低于420nm的波長(zhǎng)。圖IlB繪出了來(lái)自光致變色鏡片的流變學(xué)數(shù)據(jù)(線條904)和來(lái)自非光致變色對(duì)照的流變學(xué)數(shù)據(jù)(線條900)，這些鏡片用圖IlA的條件固化。因而，光源和濾光器移除了染料響應(yīng)性最高的低于約420nm的波長(zhǎng)。當(dāng)濾光器移除更低的波長(zhǎng)時(shí)，染料的活化減至最小，光致變色鏡片904的模量變得更像對(duì)照900的模量。SM表I :通用縮寫
權(quán)利要求
1.一種制造包含至少ー種熱致變色化合物的接觸鏡片的方法，所述方法包括如下步驟 選擇光引發(fā)劑，所述光引發(fā)劑在第一波長(zhǎng)下發(fā)生吸收； 選擇熱致變色染料，所述染料在處于第一溫度下時(shí)在所述第一波長(zhǎng)下顯示出實(shí)質(zhì)性的吸收，但在第二溫度下在所述第一波長(zhǎng)下表現(xiàn)出至少80%的吸光度減少； 將反應(yīng)混合物分配進(jìn)模具中，所述混合物包含至少ー種可聚合單體、光引發(fā)劑和熱致變色化合物； 使所述反應(yīng)混合物平衡至所述第二溫度，從而導(dǎo)致所述熱致變色化合物減少其在所述第一波長(zhǎng)下的摩爾吸收率； 通過(guò)使所述反應(yīng)混合物暴露于包括所述第一波長(zhǎng)的輻射，使所述反應(yīng)混合物在所述第ニ溫度下固化以形成熱致變色的接觸鏡片。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述第一溫度為約25°C，所述第二溫度為至少約40。。。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述熱致變色化合物是可聚合的光致變色染料，所述可聚合的光致變色染料在所述使所述混合物固化的步驟中與至少ー種可聚合單體共聚。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述熱致變色化合物均勻地分散在整個(gè)所述接觸鏡片中。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中將所述熱致變色化合物設(shè)置在直徑為約I至約9mm的中央圓形區(qū)域，所述中央圓形區(qū)域居中于所述接觸鏡片的幾何中心，并且所述中央圓形區(qū)域被基本上不含所述熱致變色染料的區(qū)域圍繞，從而形成僅在瞳區(qū)的接觸鏡片。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述第一波長(zhǎng)在380nm至780nm之間。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述第一波長(zhǎng)在400nm至500nm之間。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述第一波長(zhǎng)在420nm至480nm之間。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述使反應(yīng)混合物平衡的步驟使所述混合物升溫至55°C至75°C之間的溫度。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述使反應(yīng)混合物平衡的步驟使所述混合物升溫至60V至70°C之間的溫度。
11.一種制備光致變色接觸鏡片的方法，所述方法包括如下步驟 選擇在420nm至480nm內(nèi)的第一波長(zhǎng)下發(fā)生吸收的光引發(fā)劑； 選擇光致變色染料，所述染料在處于25°C的溫度下時(shí)在所述第一波長(zhǎng)下顯示出實(shí)質(zhì)性的吸收，但在處于70°C的溫度下時(shí)在所述第一波長(zhǎng)下表現(xiàn)出至少80%的吸光度減少； 將反應(yīng)混合物設(shè)置在模具上，所述混合物包含至少ー種可聚合硅氧烷單體、光引發(fā)劑和光致變色染料； 使所述反應(yīng)混合物升溫至40°C至90°C之間的溫度，所述升溫導(dǎo)致所述染料減少其在第一波長(zhǎng)下的摩爾吸收率； 通過(guò)用包括所述第一波長(zhǎng)的光照射反應(yīng)混合物，使所述溫?zé)岬姆磻?yīng)混合物固化而形成光致變色接觸鏡片材料。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中所述光致變色染料均勻地分散在整個(gè)所述光致變色接觸鏡片中。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中將所述光致變色染料設(shè)置在所述光致變色接觸鏡片的中央并且所述中央被基本上不含所述光致變色染料的區(qū)域圍繞，從而形成僅在瞳區(qū)的光致變色的接觸鏡片。
14.一種制備光致變色接觸鏡片材料的方法，所述方法包括如下步驟 選擇在400nm至480nm內(nèi)的第一波長(zhǎng)下發(fā)生吸收的光引發(fā)劑； 選擇可聚合的光致變色染料，所述染料在處于25°C的溫度下時(shí)在所述第一波長(zhǎng)下顯示出實(shí)質(zhì)性的吸收，但在所述染料處于80°C的溫度下時(shí)在所述第一波長(zhǎng)下表現(xiàn)出至少80%的吸光度減少； 將反應(yīng)混合物設(shè)置在模具上，所述混合物包含至少ー種可聚合硅氧烷單體、光引發(fā)劑和光致變色染料； 使所述反應(yīng)混合物升溫至50°C至90°C之間的溫度，所述升溫導(dǎo)致所述染料減少其在所述第一波長(zhǎng)下的摩爾吸收率； 提供固化光，所述固化光包括所述第一波長(zhǎng)的光，但略去當(dāng)所述染料處于80°C的溫度下時(shí)活化所述染料的波長(zhǎng)中的至少一部分； 通過(guò)用所述固化光照射所述反應(yīng)混合物，使所述溫?zé)岬姆磻?yīng)混合物固化而形成光致變色接觸鏡片材料。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述光致變色染料均勻地分散在整個(gè)光致變色接觸鏡片中。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中將所述光致變色染料設(shè)置在直徑為約Imm至約9_的中央圓形區(qū)域，所述中央圓形區(qū)域居中于所述光致變色接觸鏡片的幾何中心，并且所述中央圓形區(qū)域被基本上不含所述光致變色染料的區(qū)域圍繞，從而形成僅在瞳區(qū)的光致變色的角膜接觸鏡片。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述被略去的活化所述染料的波長(zhǎng)中的部分包括所有低于400nm的波長(zhǎng)。
18.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述第二溫度為至少約70°C。
19.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述熱致變色化合物選自液晶、隱色染料、偏振涂料和光致變色化合物。
20.一種制造包含至少ー種熱致變色化合物的接觸鏡片的方法，所述方法包括如下步驟 (a)選擇光引發(fā)劑，所述光引發(fā)劑在第一波長(zhǎng)下發(fā)生吸收； (b)選擇熱致變色染料，所述染料在處于第一溫度下時(shí)在所述第一波長(zhǎng)下顯示出實(shí)質(zhì)性的吸收，但在第二溫度下在所述第一波長(zhǎng)下表現(xiàn)出至少80%的吸光度減少； (c)將包含至少ー種第一熱致變色化合物的熱致變色組合物分配至接觸鏡片模具中； (d)將包含所述光引發(fā)劑和至少ー種可聚合組分的反應(yīng)混合物分配至所述接觸鏡片模具中； (e)使所述反應(yīng)混合物平衡至所述第二溫度，從而導(dǎo)致所述熱致變色化合物減少其在所述第一波長(zhǎng)下的摩爾吸收率；(f)通過(guò)使所述反應(yīng)混合物暴露于包括所述第一波長(zhǎng)的輻射，使所述反應(yīng)混合物在所述第二溫度下固化以形成熱致變色的接觸鏡片。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中所述熱致變色組合物還包含至少ー種粘結(jié)聚合物和至少ー種溶剤。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其中所述粘結(jié)聚合物基本上是非反應(yīng)性的。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中在分配所述反應(yīng)混合物之前將所述溶劑從所述著色劑組合物中蒸除。
24.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其中所述熱致變色組合物包含至少ー種可聚合的組分和至少ー種在第一波長(zhǎng)下發(fā)生吸收的光引發(fā)劑。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，所述方法還包括如下步驟 使所述熱致變色組合物平衡至所述第二溫度，從而導(dǎo)致所述熱致變色化合物減少其在所述第一波長(zhǎng)下的摩爾吸收率；以及 通過(guò)使所述混合物暴露于包括所述第一波長(zhǎng)的輻射，使所述熱致變色組合物在所述第ニ溫度下固化以形成至少部分聚合的熱致變色層。
26.根據(jù)權(quán)利要求20或25所述的方法，其中所述反應(yīng)混合物還包含第二熱致變色化合物，所述第二熱致變色化合物可與所述第一熱致變色化合物相同或不同。
27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中所述第二熱致變色化合物不同于所述第一熱致變色化合物。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其中所述第二熱致變色化合物在所述染料處于第一溫度下時(shí)在所述第一波長(zhǎng)下顯示出實(shí)質(zhì)性的吸收，但是在不同于所述第二溫度的第三溫度下在所述第一波長(zhǎng)下表現(xiàn)出至少80%的吸光度減少。
29.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述中央圓形區(qū)域具有約4mm至約9mm的直徑。
30.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述中央圓形區(qū)域具有約6mm至約9mm的直徑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)的是一種用于制備熱致變色角膜接觸鏡片的方法。所述方法包括(1)選擇光引發(fā)劑和至少一種熱致變色染料，所述光引發(fā)劑在第一波長(zhǎng)下發(fā)生吸收，當(dāng)所述熱致變色染料處于第一溫度下時(shí)所述染料在所述第一波長(zhǎng)下顯示出實(shí)質(zhì)性的吸收，并且在第二溫度下在所述第一波長(zhǎng)下表現(xiàn)出至少80%的吸光度減少，(2)使所述反應(yīng)混合物保持所述第二溫度下，以及(3)提供包括所述第一波長(zhǎng)的固化光。
文檔編號(hào)G02B1/12GK102834741SQ201180018703
公開(kāi)日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2011年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月13日
發(fā)明者N.阿爾瓦雷斯-卡里根, D.J.杜伊斯, H.L.格拉默, T.金德特-拉森, F.F.小莫洛克, J.佩頓, K.S.彼得森, E.R.喬治 申請(qǐng)人:莊臣及莊臣視力保護(hù)公司