專利名稱：：聚碳酸酯樹脂及使用它的電子照相感光體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種導(dǎo)入特定結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯樹脂及將這一聚碳酸酯樹脂用于感光層的電子照相感光體，更詳細地講就是涉及一種可以達成化學(xué)穩(wěn)定且低表面能的聚碳酸酯樹脂以及使用這一聚碳酸酯樹脂，清除性、滑移性和耐磨損性優(yōu)良的、適于在各種電子照相領(lǐng)域利用的電子照相感光體。
背景技術(shù)：
：聚碳酸酯樹脂作為光學(xué)薄膜、光盤、透鏡等光學(xué)材料或電氣設(shè)備等的外殼等的素材被應(yīng)用在各個領(lǐng)域，隨著應(yīng)用領(lǐng)域的擴大，希望開發(fā)一種性能更優(yōu)良的聚碳酸酯樹脂。另一方面，作為在導(dǎo)電性基體上設(shè)置了感光層的電子照相感光體，最近提出并使用了至少具有通過曝光產(chǎn)生電荷的電荷發(fā)生層(CGL)和輸送電荷的電荷輸送層(CTL)二層作為感光層的層疊型有機電子照相感光體(OPC)、感光層由將電荷發(fā)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)分散于粘合劑樹脂的單一層形成、或只將電荷發(fā)生物質(zhì)分散于粘合劑樹脂的單一層形成的單層型有機電子照相感光體。還有，為了提高電子照相感光體的耐久性和畫面質(zhì)量，將聚四氟乙烯微粒分散于感光層或在感光層的最上層設(shè)置保護膜層的OPC也已被實用化(例如，參照非專利文獻l)。對于這一有機電子照相感光體，根據(jù)所適用的電子照相工序，要求具備規(guī)定的靈敏度和電特性、光學(xué)特性。這一電子照相感光體，由于在其感光層的表面反復(fù)進行電暈帶電或使用輥或刷的接觸帶電、調(diào)色劑顯影、向紙張的轉(zhuǎn)印、清除處理等操作，每當進行這些操作時，都要施加電的、機械的外力。所以為了經(jīng)過長時間還能維持電子照片的畫面質(zhì)量，要求電子照相感光體的表面設(shè)置的感光層對這些外力的耐久性。具體地講，即要求對由摩擦而產(chǎn)生的表面磨損和擦傷、電暈帶電和接觸帶電、轉(zhuǎn)印時的臭氧等活性氣體和放電引起的表面劣化具有耐久性。為了適應(yīng)這樣的要求，作為有機電子照相感光體的粘合劑樹脂，可以使用與用于感光層的電荷輸送物質(zhì)的相溶性良好、光學(xué)特性也良好的聚碳酸酯樹脂。即作為這一聚碳酸酯樹脂，可以使用2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷〔雙酚(bisphenol)A)禾卩1，1—雙(4—羥基苯基)環(huán)己烷〔雙酚Z)等作為原料的物質(zhì)。然而，即使具有以這一雙酚A和雙酚B作為原料的聚碳酸酯樹脂也不能充分滿足上述要求。作為解決上述問題的手段，研究了含有硅氧垸共聚的聚碳酸酯樹脂的電子照相感光體(例如，參照專利文獻l，2和3)。但由于這些文獻中公開的共聚體是通過化學(xué)性不穩(wěn)定的Si—0—C鍵結(jié)合的，因此由分子鏈斷裂引起的機械特性的劣化或由分子末端殘留的硅垸醇基引起的帶(靜)電特性的劣化都成為問題。為了解決這些問題，提出了以化學(xué)性穩(wěn)定的Si一C鍵連接的共聚的聚碳酸酯樹脂(例如，參照專利文獻4和5)。然而，使用這些聚碳酸酯樹脂的感光體，由于具有低的表面能，雖然清除特性提高了，但耐磨損性的改善效果還不充分。非專利文獻「第53次日本圖像學(xué)會技術(shù)講習(xí)會預(yù)備稿集」91頁專利文獻l:特開昭61—132954號公報專利文獻2:特開平2—240655號公報專利文獻3:專利第2989251號公報專利文獻4:特開平5—72753號公報專利文獻5:特開平10—232503號公報
發(fā)明內(nèi)容由于上述情況，本發(fā)明的目的在于，提供一種能夠解決使用以雙酚A和雙酚Z為原料的聚碳酸酯樹脂作為粘合劑樹脂的電子照相感光體所存在的上述問題的聚碳酸酯樹脂，以及使用這一聚碳酸酯樹脂的、清除性、滑移性和耐磨損性優(yōu)良的電子照相感光體。本發(fā)明者們不斷專心研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)導(dǎo)入特定的硅氧烷結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯樹脂滿足上述目的。本發(fā)明基于相關(guān)見解而完成。即本發(fā)明的要點如下。[l].一種聚碳酸酯樹脂，其特征在于，具有下述通式(1)[化l](式中，R表示碳原子數(shù)13的垸基，nl為24的整數(shù)，n2為l200的整數(shù)。)所示的重復(fù)單元。[2].根據(jù)上述[1]所述的聚碳酸酯樹脂，其中，聚碳酸酯樹脂還含有下述通式(2)[化2]~^~o—Ar—o-卩^~(2)(式中，Ar表示二價的芳香族基。)所示的重復(fù)單元。[3].根據(jù)上述[2]所述的聚碳酸酯樹脂，其中，通式(2)中的Ar含有下述通式(3)所示的基團中的至少一種:[化3]c:::oHI[式中，R'和R2分別獨立地表示從三氟甲基、鹵原子、碳原子數(shù)110的烷基、碳原子數(shù)612的芳基、碳原子數(shù)312的環(huán)烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基及碳原子數(shù)612的芳氧基中選擇的基團。X表示從單鍵、一O—、一S—、一SO—、一S02—、一CO—、一CR3R4—(其中，113和114分別獨立地表示從氫原子、三氟甲基、取代或未取代的碳原子數(shù).110的垸基、以及取代或未取代的碳原子數(shù)612的芳基中選擇的基團。)、取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)212的a，co—亞烷基、取代或未取代的9，9一亞芴基、取代或未取代的碳原子數(shù)612的亞芳基、由下述通式[化4](式中，R5W表示與R'和W相同的基團)所示的由天然萜烯類衍生的二價基團、以及下述通式[化5](式中，R8R"表示與W和I^相同的基團)所示的碳原子數(shù)816的亞烷基亞芳基亞垸基中選擇的基團。][4].根據(jù)上述[3]所述的聚碳酸酯樹脂，其中，通式(3)中的X為從一CI^R4—、單鍵、取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基及取代或未取代的9，9一亞芴基中選擇的基團。[5].根據(jù)上述[3]所述的聚碳酸酯樹脂，其中，通式(3)中的X為一CR3114—，且通式(1)所示的重復(fù)單元在聚碳酸酯樹脂全體中所占的比例為0.013.9質(zhì)量％。[6].根據(jù)上述[3]所述的聚碳酸酯樹脂，其中，通式(3)所示的基團為，(a)X為單鍵的基團和X為單鍵以外的基團的組合、(b)X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基的基團和X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基以外的基團的組合、(c)X為取代或未取代的9，9一亞芴基的基團和X為取代或未取代的9，9一亞芴基以外的基團的組合、(d)X為碳原子數(shù)816的亞垸基亞芳基亞烷基的基團和X為碳原子數(shù)816的亞烷基亞芳基亞烷基以外的基團的組合、(e)X為一SO—的基團和X為一SO—以外的基團的組合、(f)X為一O—的基團和X為一O—以外的基團的組合或(g)X為一CO—的基團和X為一CO—以外的基團的組合。[7].—種電子照相感光體，其中，在導(dǎo)電性基體上設(shè)置有感光層，其特征在于，該感光層含有具有上述通式(1)(式中，R表示碳原子數(shù)l3的垸基，nl為24的整數(shù)、n2為1200的整數(shù)。)所示的重復(fù)單元的聚碳酸酯樹脂。[8].根據(jù)上述[7]所述的電子照相感光體，其中，感光層所含聚碳酸酯樹脂還含有上述通式(2)(式中，Ar表示二價的芳香族基。)所示的重復(fù)單元。[9].根據(jù)上述[8]所述的電子照相感光體，其中，通式(2)中的Ar含有上述通式(3)所示的基團中的至少一種。[10].根據(jù)上述[9]所述的電子照相感光體，其中，通式(3)中的X為從一CR3114—、單鍵、取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基及取代或未取代的9，9一亞芴基中選擇的基團。[ll].根據(jù)上述[9]所述的電子照相感光體，其中，通式(3)中的X為一CR3114—，且通式(1)所示的重復(fù)單元在聚碳酸酯樹脂全體中所占的比例為0.013.9質(zhì)量％。[12].根據(jù)上述[9]所述的電子照相感光體，其中，通式(3)所示的基團為，(a)X為單鍵的基團和X為單鍵以外的基團的組合、(b)X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基的基團和X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基以外的基團的組合、(c)X為取代或未取代的9，9一亞芴基的基團和X為取代或未取代的9，9一亞芴基以外的基團的組合、(d)X為碳原子數(shù)816亞垸基亞芳基亞垸基的基團和X為碳原子數(shù)816亞垸基亞芳基亞垸基以外的基團的組合、(e)X為一SO—的基團和X為一SO—以外的基團的組合、(f)X為一O一的基團和X為一O—以外的基團的組合、或(g)X為一CO—的基團和X為一CO—以外的基團的組合。由于根據(jù)本發(fā)明使用可以實現(xiàn)化學(xué)性穩(wěn)定且低表面能化的聚碳酸酯樹脂作為電子照相感光體感光層的粘合劑樹脂，因此可以提供一種清除性、滑移性和耐磨損性良好的電子照相感光體。具體實施方式本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂具有下述通式(1)[化6](式中R表示碳原子數(shù)13的垸基。nl為24的整數(shù)，優(yōu)選為3，n2為1200、優(yōu)選為3150、更優(yōu)選為10100的整數(shù)。)所示的重復(fù)單元[以下稱(a)重復(fù)單元]。另外，本發(fā)明的電子感光體具有在導(dǎo)電性基體上設(shè)置了感光層的結(jié)構(gòu)，這一感光層含有上述聚碳酸酯樹脂。上述通式(1)中R所示的碳原子數(shù)13的烷基為甲基、乙基、n—丙基和異丙基，本發(fā)明優(yōu)選為甲基。本發(fā)明中，聚碳酸酯樹脂，除了具有上述通式(1)表示的重復(fù)單元，還可以同時具有下述通式(2)[化7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(2)(式中Ar表示二價芳香族基。)表示的重復(fù)單元[以下稱(b)重復(fù)單元]。作為上述通式(2)中的Ar，可以列舉含有下述通式(3)[化8]，^j入、義(3)r1p2所示基團的至少一種的基團。上述通式(3)中R'和f分別獨立地表示從三氟代甲基、鹵原子、碳原子數(shù)110，優(yōu)選為碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)612，優(yōu)選為碳原子數(shù)610的芳基、碳原子數(shù)312，優(yōu)選為碳原子數(shù)59的環(huán)烷基、碳原子數(shù)16的垸氧基和碳原子數(shù)612，優(yōu)選為碳原子數(shù)610的芳氧基中選擇的基團。作為鹵原子，可以列舉氟、氯、溴、碘等。作為碳原子數(shù)110的烷基，可以列舉甲基、乙基、n—丙基、異丁基、n—丁基、異丁基、sec—丁基、tert—丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基、2—甲氧基乙基等。作為碳原子數(shù)612的芳基，可以列舉苯基、甲苯基、二甲苯基等。作為碳原子數(shù)312的環(huán)垸基，可以列舉環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基等。作為碳原子數(shù)16的烷氧基，可以列舉甲氧基、乙氧基、n—丙氧基、異丙氧基、n—丁氧基、異丁氧基、sec—丁氧基、tert—丁氧基、各種戊氧基等。作為碳原子數(shù)612的芳氧基，可以列舉苯氧基、2，6—二甲基苯氧基、萘氧基等。上述通式(3)中，x表示從單鍵、一0_、一s—、一so—、一s02一、一co—、一cr3r4—(RS和W分別獨立地表示從氫原子、三氟代甲基、取代或未取代的碳原子數(shù)110的烷基、以及取代或未取代的碳原子數(shù)612，優(yōu)選為碳原子數(shù)610的芳基中選擇的基團。)、取代或未取代的碳原子數(shù)511，優(yōu)選為碳原子數(shù)59的亞環(huán)垸基、取代或未取代的碳原子數(shù)212，優(yōu)選為碳原子數(shù)26的a，"一亞烷基、取代或未取代的9，9一亞芴基、取代或未取代的碳原子數(shù)612，優(yōu)選為碳原子數(shù)610的亞芳基、由下述通式[化9](式中rsk7表示與r1和r2同樣的基團)表示的天然萜烯類衍生的二價基團、以及下述通式[化10](式中r81111表示與r1和r2同樣的基團)表示的碳原子數(shù)816，優(yōu)選為碳原子數(shù)1216的亞烷基亞芳基亞垸基中選擇的基團。作為上述x中一cre^—的W和W的取代或未取代的碳原子數(shù)lio的垸基、取代或未取代的碳原子數(shù)612的芳基，可以列舉與上述通式(3)中的Rt和W同樣的基團。作為X中取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基，可以列舉亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基、亞環(huán)庚基等。作為取代或未取代的碳原子數(shù)212的a，亞烷基，可以列舉a，"一亞乙基、a，亞丙基、a，"一亞丁基等。作為取代或未取代的碳原子數(shù)612的亞芳基，可以列舉亞苯基、烷基取代亞苯基、亞萘基、烷基取代亞萘基。作為上述通式(2)所示重復(fù)單元的組合，可以列舉上述通式(3)所示的基團為，(a)X為單鍵的基團和X為單鍵以外的基團的組合、(b)X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)垸基的基團和X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基以外的基團的組合、(c)X為取代或未取代的9，9一亞芴基的基團和X為取代或未取代的9，9一亞芴基以外的基團的組合、(d)X為碳原子數(shù)816的亞烷基亞芳基亞垸基的基團和X為碳原子數(shù)816的亞烷基亞芳基亞烷基以外的基團的組合、(e)X為一SO—的基團和X為一SO—以外的基團的組合、(f)X為一O—的基團和X為一O—以外的基團的組合或(g)X為一CO—的基團和X為一CO—以外的基團的組合的組合。具有上述重復(fù)單元的聚碳酸酯樹脂以二氯甲烷為溶劑的濃度0，5g/dl的溶液在20。C的還原粘度[ilsp/C]優(yōu)選為0.15.0dl/g，更優(yōu)選為0.23.0dl/g，特別優(yōu)選為0.32.5dl/g。如果還原粘度[risp/C]不足0.1dl/g，電子照相感光體的耐刷性有可能不足。另外，如果還原粘度[rUp/C]超過5.0dl/g，則感光體制造時，由于涂布粘度變得過高，有可能使電子照相感光體的生產(chǎn)率下降，因而是不優(yōu)選的。具有(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元的共聚聚碳酸酯樹脂中，(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元的含有比例沒有特別的限制，但從作為粘合劑樹脂的物性及清除性、滑移性、耐磨損性的平衡等方面考慮，(a)/[(a)+(b)](質(zhì)量比)優(yōu)選為0.00010.30，尤其優(yōu)選為0.0010.10，更優(yōu)選為0.0050.039。用于本發(fā)明的電子照相感光體的粘合劑樹脂的聚碳酸酯樹脂，在不妨礙本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，也可以具有(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元以外的其它重復(fù)單元。另外，本發(fā)明的電子照相感光體，除了本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹脂外，也可以將其它的聚合物或添加劑適當配合于感光層中。作為用于本發(fā)明的電子照相感光體的、具有(a)重復(fù)單元的聚碳酸酯樹脂、或具有(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元的聚碳酸酯樹脂的制造方法，沒有特別的限制，可以使用合適的單體，以已知的方法為基礎(chǔ)，用各種方法來制造。具有(a)重復(fù)單元的聚碳酸酯樹脂，可以通過如下述通式(4)[化11](式中R、nl和n2與上述相同)所示的雙酚化合物(以下稱[A]成分)與碳酸酯形成性化合物反應(yīng)來制造。具有(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元的聚碳酸酯樹脂，可以通過如上述[A]成分和下述通式(5)[化12]ho—Ar—oh(5)(式中Ar與上述相同)所示的雙酚化合物(以下稱[B]成分)的混合物與碳酸酯形成性化合物反應(yīng)來制造。此時可以通過使用末端終止劑來調(diào)節(jié)分作為上述[A]成分的雙酚化合物的具體例子，可以列舉4一[4一羥基一3—甲氧基苯基]乙基(聚二甲基硅氧基)二甲基甲硅烷基乙基]一2—甲氧基苯酚、4_[4—羥基一3—甲氧基苯基]丙基(聚二甲基硅氧基)二甲基甲硅烷基丙基]一2—甲氧基苯酚、4一[4一羥基一3—甲氧基苯基]丁基(聚二甲基硅氧基)二甲基甲硅烷基丁蜀一2—甲氧基苯酚?；衔锏木唧w例子，可以列舉雙(4一羥基苯基)甲垸、1，l一雙(4一羥基苯基)乙垸、1，2—雙(4一羥基苯基)乙烷、2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3—甲基一4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4一羥基苯基)辛烷、4，4一雙(4一羥基苯基)庚垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一l，l一二苯基甲垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基甲烷、雙(4一羥基苯基)醚、雙(4一羥基苯基)硫醚、雙(4一羥基苯基)砜、1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)戊烷、1，l一雙(3一甲基一4一羥基苯基)環(huán)戊垸、1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、2，2一雙(3—甲基一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3—苯基一4一羥基苯基)丙垸、2—(3—甲基一4一羥基苯基)一2—(4一羥基苯基)一l一苯基乙垸、雙(3—甲基一4一羥基苯基)硫醚、雙(3—甲基一4一羥基苯基)砜、雙(3—甲基一4一羥基苯基)甲烷、1，l一雙G—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己烷、4，4'一聯(lián)苯二酚(biphenol)、3，3'—二甲基一4，4'一聯(lián)苯二酚、3，3'—二苯基一4，4'一聯(lián)苯二酚、3，3'—二氯一4，4'—聯(lián)苯二酚、3，3'—二氟一4，4'一聯(lián)苯二酚、3，3'，5，5'—四甲基一4，4'—聯(lián)苯二酚、2，7—萘二醇、2，6—萘二醇、1，4一萘二醇、1，5一萘二醇、2，2—雙(2—甲基一4一羥基苯基)丙烷、1，l一雙(2—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丁垸、1，l一雙(2—tert—丁基一4一羥基一3—甲基苯基)乙烷、1，1—雙(2—tert—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丙垸、1，l一雙(2—tert—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丁垸、1，l一雙(2—tert—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)異丁垸、1，1—雙(2—tert一丁基一4-羥基一5—甲基苯基)庚烷、1，1—雙(2—tert—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)一l一苯基甲烷、1，1—雙(2—tert—戊基一4一羥基一5—甲基苯基)丁垸、雙(3—氯一4一羥基苯基)甲垸、雙(3，5—二溴一4—羥基苯基)甲垸、2，2—雙(3—氯一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3一氟一4一羥基苯基)丙垸、2，2一雙(3一溴一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3，5—二氟一4一羥基苯基)丙垸、2，2—雙(3，5—二氯一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)丙烷、2，2一雙(3—溴一4羥基一5—氯苯基)丙垸、2，2—雙(3,5—二氯一4一羥基苯基)丁烷、2，2_雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)丁烷、l一苯基一1，l一雙(3—氟一4一羥基苯基)乙烷、雙(3—氟一4一羥基苯基)醚、3，3,—二氟一4，4'—二羥基聯(lián)苯基、1，l一雙(3—環(huán)己基一4一羥基苯基)環(huán)己垸、2，2—雙(4一羥基苯基)六氟丙烷、2，2—雙(3_苯基一4一羥基苯基)丙烷、1，l一雙(3—苯基一4—羥基苯基)環(huán)己烷、雙(3—苯基一4一羥基苯基)砜、4，4'—(3，3，5—三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、4，4'一[l，4一亞苯基雙(l—甲基亞乙基)]雙苯酚、4，4'—[1，3—亞苯基雙(l一甲基亞乙基)]雙苯酚、9，9—雙(4—羥基苯基)銜、9，9一雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴、末端苯酚聚二甲基硅氧垸和a—三甲基甲硅垸氧基一o)—雙[3—(2—羥基苯基)丙基二甲基甲硅烷氧基]一甲基甲硅烷氧基一2—二甲基甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧烷等。這些雙酚化合物可以一種單獨使用，也可以兩種以上混合使用。這些雙酚化合物中，優(yōu)選為1，l一雙(4一羥基苯基)乙垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷、1，l一雙(4—羥基苯基)一l，l一二苯基甲烷、1，1—雙(4—羥基苯基)一1一苯基乙垸、雙(4一羥基苯基)砜、1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、2，2—雙(3—甲基—4—羥基苯基)丙烷、1，1—雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己烷、1，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)戊烷、4，4'一聯(lián)苯二酚、2，2_雙(3—苯基一4—羥基苯基)丙垸、4，4'—(3,3，5—三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、4，4'—[1，4—亞苯基雙(l一甲基亞乙基)]雙酚、9，9一雙(4一羥基苯基)芴、9，9一雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴。更優(yōu)選為l，l一雙(4一羥基苯基)乙垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4—羥基苯基)丙烷、1，1_雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙烷、1，1—雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、2，2—雙(3—甲基一4—羥基苯基)丙烷、1，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己垸、1，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)戊烷、4，4'一聯(lián)苯二酚、2，2—雙(3—苯基一4一羥基苯基)丙烷、4，4'—(3，3，5—三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、9，9—雙(3—甲基一4一羥基苯基)荷。另外作為碳酸酯形成性化合物(以下稱碳酸酯前體)，可以列舉碳酰氯、碳酰氯二聚物、碳酰氯三聚物等二鹵化羰基或氯甲酸鹽等鹵代甲酸鹽16還有，作為末端終止劑，可以列舉如p-tert—丁基苯酚、p—苯基苯酚、p—枯基苯酚、2，3，3—四氟丙醇、2，2，3，3，4，4，5，5—八氟戊醇、2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7—十二氟庚醇等氫氟醇和全氟辛基苯酚等。作為碳酸酯的前體，如使用碳酰氯等二鹵代羰基或氯甲酸鹽等鹵代甲酸鹽類的情況下，在適當?shù)娜軇┲羞@一反應(yīng)可以在酸受體(例如，堿金屬氫氧化物或堿金屬碳酸鹽等堿性堿金屬化合物或吡啶等有機堿等)的存在下進行。..作為堿金屬氫氧化物和堿金屬碳酸鹽，可以使用各種物質(zhì)，但從經(jīng)濟面考慮，通常可以適當利用氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀等。這些通常適于作為水溶液使用。上述碳酸酯前體的使用比例，可以根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)計量比(當量)適當調(diào)整。另外，使用碳酰氯等氣態(tài)碳酸酯前體時，可以適當采用將其吹入反應(yīng)體系的方法。上述酸受體的使用比例也同樣可根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)計量比(當量)適當確定。具體的講就是，優(yōu)選使用相對于所用雙酚化合物的合計摩爾數(shù)(通常1摩爾相當于當量)的2當量或比其有稍許過剩量的酸受體。作為上述溶劑，可以單獨使用已知的聚碳酸酯制造時使用的各種溶劑的一種，也可以兩種以上作為混合溶劑使用。作為具有代表性的例子，可以適當使用例如，甲苯、二甲苯等烴溶劑、以二氯甲垸、氯苯為代表的鹵代烴溶劑等。另外為了促進縮聚反應(yīng)，可以添如加三乙胺那樣的叔胺或季銨鹽等催化劑，還有間苯三酚、鄰苯三酚、4，6—二甲基一2，4，6—三(4一羥基苯基)—2—庚烯、1，3，5—三(4一羥基苯基)苯、1，1，l一三(4_羥基苯基)乙垸、三(4一羥基苯基)苯基甲垸、2，2—雙[4，4一雙(4—羥基苯基)環(huán)己基]丙垸、2，4一雙[2—雙(4—羥基苯基)一2—丙基]苯酚、2，6—雙(2—羥基一5—甲基芐基)—4一甲基苯酚、2—(4一羥基苯基)一2—(2，4一二羥基苯基)丙烷、四(4一羥基苯基)甲垸、四[4一(4一羥基苯基異丙基)苯氧基]甲垸、2，4一二羥基苯甲酸、苯均三酸、三聚氰酸等支化劑進行反應(yīng)。另外，可以根據(jù)需要，少量添加亞硫酸鈉、氫硫化物等抗氧化劑。反應(yīng)通常在0150。C左右，優(yōu)選在540。C的溫度范圍內(nèi)進行。反應(yīng)壓力可以是減壓、常壓、加壓的任何一種，通?？梢栽诔夯蚍磻?yīng)系統(tǒng)的自壓范圍內(nèi)適當進行。反應(yīng)時間通常為0.5分鐘10小時左右，優(yōu)選為l分鐘2小時。作為反應(yīng)方式可以是連續(xù)法、半連續(xù)法、間歇法的任何一種。可以通過適當選擇上述反應(yīng)條件、上述末端終止劑(分子量調(diào)節(jié)劑)的使用量等將所得聚碳酸酯的還原粘度[nsp/C]設(shè)定在上述范圍。另外，根據(jù)情況，可以通過對所得聚碳酸酯樹脂實施適當?shù)奈锢硖幚?混合、分離等)及/或化學(xué)處理(聚合物反應(yīng)、交聯(lián)處理、部分分解處理等)得到規(guī)定還原粘度[ilVC]的聚碳酸酯樹脂。對所得反應(yīng)產(chǎn)物(粗產(chǎn)物)實施已知的分離*精制等各種后處理，可以回收到所希望純度(精制度)的聚碳酸酯樹脂。本發(fā)明的電子照相感光體為在導(dǎo)電性基體上設(shè)置了感光層的電子照相感光體，其感光層具有含上述聚碳酸酯樹脂的表面層。本發(fā)明的電子照相感光體，只要這樣的感光層是在導(dǎo)電性基體上形成，其結(jié)構(gòu)沒有特別的限制，單層型或疊層型等已知的各種形式的電子照相感光體可以是任何結(jié)構(gòu)的。通常優(yōu)選感光層具有至少一層電荷輸送層的層疊型電子感光體，該電荷輸送層形成至少一層電荷發(fā)生層和表面層，優(yōu)選將上述聚碳酸酯樹脂用于至少一層的電荷輸送層中作為粘合劑樹脂及/或上述表面層。對于本發(fā)明的電子照相感光體，將上述聚碳酸酯樹脂用作粘合劑樹脂的情況下，既可以單獨或兩種組合使用這一聚碳酸酯樹脂，也可以根據(jù)需要，在不防礙實現(xiàn)本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，與其它的聚碳酸酯樹脂等樹脂并用。作為用于本發(fā)明的電子照相感光體的導(dǎo)電性基板，可以使用已知的各種物質(zhì)，具體地講，可以使用由鋁或鎳、鉻、鈀、鈦、鉬、銦、金、白金、銀、銅、鋅、黃銅、不銹鋼、氧化鉛、氧化錫、氧化銦、ITO(銦錫氧化物錫摻雜氧化銦)或石墨而成的板或筒(drum)、片，以及通過蒸鍍、濺射、涂布等涂層處理的玻璃、布、紙或塑料薄膜、片和無縫西弗特(sievert)，以及通過電極氧化等進行了金屬氧化處理的金屬圓筒等。層疊型電子照相感光體的電荷發(fā)生層至少含有電荷發(fā)生物質(zhì)，這一電荷發(fā)生層可以在作為基底的基體上通過真空蒸鍍法或化學(xué)蒸鍍法、濺射法等形成電荷發(fā)生物質(zhì)的層，也可以通過在基底層上形成使用粘合劑樹脂粘結(jié)電荷發(fā)生物質(zhì)而成的層來得到。作為使用粘合劑樹脂的電荷發(fā)生層的形成方法，可以使用已知的方法等各種方法，例如通?？梢赃m當使用將電荷發(fā)生物質(zhì)與粘合劑樹脂一起分散或溶解于適當?shù)娜軇┒傻耐坎家和坎加谝?guī)定的基底層再干燥的方法等。如此所得電荷發(fā)生層的厚度為0.012.0陶，優(yōu)選為O.10.8Mm。如果電荷發(fā)生層的厚度不足O.OlMm，有可能難以形成厚度均一的層。另外，如果超過2.0Mm，可能引起電子照片特性的降低。作為上述電荷發(fā)生層中的產(chǎn)生電荷的材料，可以使用已知的各種物質(zhì)。作為具體的化合物，可以列舉非結(jié)晶硒、三方晶硒等硒單體、硒碲等硒合金、As2Se3等硒化合物或含硒組合物、氧化鉛、由CdS—Se等元素周期表第12族和第16族元素形成的無機材料、氧化鈦等氧化物類半導(dǎo)體、非晶硅等硅類材料，T型無金屬酞菁、x型無金屬酞菁等無金屬酞菁顏料、a型銅酞菁、e型銅酞菁、Y型銅酞菁、e型銅酞菁、X型銅酞菁、A型鈦氧基酞菁、B型鈦氧基酞菁、C型鈦氧基酞菁、D型鈦氧基酞菁、E型鈦氧基酞菁、F型鈦氧基酞菁、G型鈦氧基酞菁、H型鈦氧基酞菁、K型鈦氧基酞菁、L型鈦氧基酞菁、M型鈦氧基酞菁、N型鈦氧基酞菁、Y型鈦氧基酞菁、含氧鈦氧基酞菁、X線衍射圖中布雷格角2e為27.3±0.2度處顯示強衍射峰的鈦氧基酞菁等金屬酞菁顏料、花青染料、蒽顏料、雙偶氮顏料、嵌二萘顏料、多環(huán)苯醌顏料、喹吖酮顏料、靛青顏料、二萘嵌苯顏料、吡喃鎿染料、squarium顏料、蒽垛蒽酮顏料、苯并咪唑顏料、偶氮基顏料、硫靛顏料、喹啉顏料、色淀顏料顏料、噁嗪顏料、二噁嗪顏料、三苯基甲烷顏料、azulenium染料、三芳基甲垸染料、噸染料、噻嗪染料、硫代吡喃鎗(thiapyrylium)染料、聚乙烯咔唑、雙苯并咪唑顏料等。這些化合物可以一種單獨或兩種以上混合使用作為電荷發(fā)生物質(zhì)。作為這些電荷發(fā)生物質(zhì)中合適的物質(zhì)，可以列舉特開平11—172003號公報具體記載的物質(zhì)。作為上述電荷發(fā)生層中的粘合劑樹脂，沒有特別的限制，可以使用已知的各種物質(zhì)。具體地講，可以列舉聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、氯乙烯一醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇縮醛、醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚酰胺、丁縮醛樹脂、聚酯、氯亞乙烯一氯乙烯共聚物、甲基丙烯酸樹脂、苯乙烯一丁二烯共聚物、氯亞乙烯一丙稀腈共聚物、氯乙烯一醋酸乙烯一馬來酸酐共聚物、硅樹脂、硅一醇酸樹脂、苯酚一甲醛樹脂、苯乙烯一醇酸樹脂、三聚氰胺樹脂、聚醚樹脂、苯并鳥糞胺樹脂、環(huán)氧基丙烯酸樹脂、聚氨酯丙烯酸樹脂、聚一N—聚乙烯咔唑、聚乙烯丁縮醛、聚乙烯醇甲縮醛、聚砜、酪蛋白、明膠、聚乙烯醇、乙基纖維素、硝基纖維素、羧基甲基纖維素、氯亞乙烯類聚合物乳膠、丙烯腈一丁二烯共聚物、乙烯基甲苯一苯乙烯共聚物、大豆油改性醇酸樹脂、硝化聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚異戊二烯、聚硫代碳酸酯、聚烯丙酯、聚鹵代烯丙酯、聚烯丙醚、聚乙烯基丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯等。作為上述電荷發(fā)生層中的粘合劑樹脂，可以使用本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂。電荷輸送層可以通過在成為基底的層上(如電荷發(fā)生層)形成含有上述本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹脂和電荷輸送層的物質(zhì)的層而獲得。作為這一電荷輸送層的形成方法，可以使用已知的方法等各種方法，通?？梢允褂脤㈦姾奢斔臀镔|(zhì)和本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹脂或不防礙本發(fā)明目的的范圍內(nèi)的其它粘合劑樹脂一起分散或溶解于適當?shù)娜軇┑耐坎家和坎加谝?guī)定的基底基板上、干燥的方法等。用于本發(fā)明所涉及的電荷輸送層形成的電荷輸送物質(zhì)和聚碳酸酯樹脂的比例優(yōu)選為質(zhì)量比20:8080:20，更優(yōu)選為30:7070:30。這一電荷輸送層中，上述聚碳酸酯樹脂可以一種單獨使用，也可以兩種以上混合使用。另外，在不防礙達成本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，作為用于上述電荷發(fā)生層的粘合劑樹脂，可以將如上列舉的樹脂與上述聚碳酸酯樹脂并用。如此形成的電荷輸送層的厚度通常為5100um左右，優(yōu)選為的1030um。這一厚度如果不足5um，起始電位有可能變低，如果超過100um則可能導(dǎo)致電子照片特性下降。作為能夠與上述本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹脂共同使用的電荷輸送物質(zhì)，可以使用已知的各種化合物。作為這樣的化合物，咔唑化合物、吲哚化合物、咪唑化合物、噁唑化合物、吡唑化合物、噁二唑化合物、吡唑啉化合物、噻重氮化合物、苯胺化合物、腙化合物、芳香族胺化合物、脂肪族胺化合物、1，2—二苯乙烯化合物、芴酮化合物、丁二烯化合物、醌化合物、醌基二甲垸化合物、噻唑化合物、三氮雜茂化合物、咪唑酮化合物、咪唑垸化合物、雙咪唑垸化合物、噁唑酮化合物、苯并噻唑化合物、苯并咪唑化合物、喹唑啉化合物、苯并呋喃化合物、吖啶化合物、吩嗪化合物、聚一N—乙烯基咔唑、聚乙烯基芘、聚乙烯基蒽、聚乙烯基吖啶化合物、聚一9一乙烯基苯基蒽、芘一甲醛樹脂、乙基咔唑樹脂、或在主鏈或側(cè)鏈具有這些結(jié)構(gòu)的聚合物等是適于使用的。這些化合物可以一種單獨使用，也可以兩種以上組合使用。這些電荷輸送物質(zhì)中，特別適合使用的是特開平11—172003公報中具體示例的化合物。本發(fā)明的電子照相感光體中，在上述導(dǎo)電性基體和感光層之間可以設(shè)置通常使用的底層。作為這一底層，可以使用氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯、鈦酸、鋯酸、鑭酸、鈦黑、二氧化硅、鈦酸鉛、鈦酸鋇、氧化錫、氧化銦、氧化硅等微粒、聚酰胺樹脂、苯酚樹脂、酪蛋白、三聚氰胺、苯并鳥糞胺樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、纖維素、硝基纖維素、聚乙烯醇、聚乙烯醇丁縮醛樹脂等成分。另外作為用于底層的樹脂，既可以使用上述粘合劑樹脂，也可以使用本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹脂。這些微粒和樹脂可以單獨或各種混合使用。作為混合物使用時，如果無機微粒和樹脂并用，則由于形成了流平性良好的被膜，因而是合適的。這一底層的厚度通常為0.0110nm左右，優(yōu)選為0.01lnm。這一厚度如果不足O.Olum，有可能難以形成均一的底層。如果超過10um，則有可能導(dǎo)致電子照片特性的下降。另外，在上述導(dǎo)電性基體和感光層之間可以設(shè)置通常使用的已知的阻擋層。作為這一阻擋層，可以使用與上述粘合劑樹脂同樣的物質(zhì)。這一阻擋層的厚度通常為0.0120um左右，優(yōu)選為0.0110um。這一厚度如果為0.01um以上，則容易形成均一的阻擋層，如果在20um以下，則不會導(dǎo)致電子照片特性的下降。對于本發(fā)明的電子照相感光體，還可以在感光層上層疊保護層。與上述粘合劑樹脂同種的樹脂可以用于這一保護層。另外，可以使用本發(fā)明涉及的聚碳酸酯樹脂。這一保護層的厚度通常為0.0120um左右，優(yōu)選為0.0110ym。因此，這一保護層可以含有上述電荷發(fā)生物質(zhì)、電荷輸送物質(zhì)、添加劑、金屬及其氧化物、氮化物、鹽、合金、碳黑、有機導(dǎo)電性化合物等導(dǎo)電性材料。為了提高這一電子照相感光體的性能，可以在上述電荷發(fā)生層和電荷輸送層中添加結(jié)合劑、增塑劑、固化催化劑、流動性賦予劑、針孔(pinhole)抑制劑、分光靈敏度敏化劑(敏化材料)。為了防止重復(fù)使用引起的剩余電位的增加、帶電電位的下降、靈敏度的下降，可以添加各種化學(xué)物質(zhì)、抗氧化劑、表面活性劑、防巻縮劑、流平劑等添加劑等。作為上述粘合劑，可以列舉硅樹脂、聚酰胺、聚氨酯、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酮樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚甲基丙烯酸酯樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚丁二烯樹脂、聚異戊二烯樹脂、三聚氰胺樹脂、苯并鳥糞胺樹脂、聚氯戊二烯樹脂、聚丙烯腈樹脂、乙基纖維素樹脂、硝基纖維素樹脂、尿素樹脂、苯酚樹脂、苯氧基樹脂、聚乙烯醇丁縮醛樹脂、甲縮醛樹脂、醋酸乙烯酯樹脂、醋酸乙烯/氯乙烯共聚樹脂、聚酯碳酸酯樹脂等。另外也可以使用熱或光固化性樹脂。不論是哪一種，只要是電絕緣性的、在通常狀態(tài)下可以形成被膜的樹脂則沒有特別的限制。這一粘合劑以占本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹脂1200質(zhì)量％的配合比例添加是優(yōu)選的，更優(yōu)選為5100質(zhì)量％。這一粘合劑的配合比例如果不足1質(zhì)量％，感光層的被膜有可能不均勻，如果超過200質(zhì)量％則靈敏度有可能下降。作為上述增塑劑的具體例子，可以列舉聯(lián)(二)苯、氯代二苯、o—聯(lián)三苯、鹵化鏈垸烴、二甲基萘、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二乙二醇酯、磷酸三苯酯、己二酸二異丁酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二丁酯、月桂酸丁酯、甲基鄰苯二甲酸基乙基乙醇酸酯、鄰苯二甲酸二甲基乙二醇酯、甲基萘、二苯甲酮、聚丙烯、聚苯乙烯、氟代烴等。作為上述固化催化劑的具體例子，可以列舉甲磺酸、十二垸基苯磺酸、二壬基萘二磺酸等，作為流動性賦予劑，可以列舉乇夕'7口-、7夕口于一兒4F等，作為針孔抑制劑，可以列舉苯偶姻、鄰苯二甲酸二甲酯。這些增塑劑和固化催化劑、流動性賦予劑、針孔抑制劑優(yōu)選以占上述電荷輸送物質(zhì)5質(zhì)量％以下使用。另外，作為分光靈敏度敏化劑，在使用敏化染料的情況下，例如甲基紫、結(jié)晶紫、夜光藍、維多利亞藍等三苯基甲烷類染料、藻紅、若丹明B、若丹明3R、吖啶橙、淺黃等吖啶染料、亞甲藍、亞甲綠等硫氮雜苯染料、卡普里藍、麥爾多拉藍等噁嗪染料、青藍染料、部花青染料、苯乙烯基染料、吡喃錄鹽染料、硫代吡喃鑰鹽染料等是合適的。為了提供靈敏度、降低剩余電位、減少反復(fù)使用時的疲勞，可以將電子受體添加到感光層中。作為其具體例子，優(yōu)選丁二酸酐、馬來酸酐、二溴馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氯鄰苯二甲酸酐、四溴鄰苯二甲酸酐、3一硝基鄰苯二甲酸酐、4一硝基鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、苯六(羧)酸酐、四氰基乙烯、四氰基醌二甲浣、o—二硝基苯、m—二硝基苯、1，3，5—三硝基苯、p—硝基芐腈、苦基氯、苯醌氯(酰)亞胺、氯醌、四溴代(對)苯醌、苯醌、2，3—二氯苯醌、二氯二氰基對位苯醌、萘醌、二苯酚合苯醌、環(huán)庚二烯三酮、蒽醌、l一氯蒽醌、二硝基蒽醌、4一硝基二苯甲酮、4，4'二硝基二苯甲酮、4—硝基苯亞甲基丙二腈、a—氰基一e一(p—氰基苯基)丙烯酸乙酯、9一蒽甲基丙二二腈、l一氰基一(p—硝基苯基)一2—(p—氯苯基)乙烯、2，7—二硝基芴酮、2，4，7—三硝基芴酮、2，4，5，7—四硝基芴酮、9一亞芴酮基一(二氰基亞甲基丙二腈)、聚硝基一9一亞芴酮基一(二氰基亞甲基丙二二腈)、苦味酸、o—硝基苯甲酸、P—硝基苯甲酸、3，5—二硝基苯甲酸、五氟代苯甲酸、5—硝基水楊酸、3，5—二硝基水楊酸、鄰苯二甲酸、苯六羧酸等電子親和力大的化合物。這些化合物不論是加入到電荷發(fā)生層還是電荷輸送層，其占電荷發(fā)生物質(zhì)或電荷輸送物質(zhì)的配合比例通常為0.01200質(zhì)量％左右，優(yōu)選為0.150質(zhì)量％。另外，為了表面改性，可以使用四氟乙烯樹脂、三氟氯乙烯樹脂、四氟乙烯六氟丙烯樹脂、氟乙烯樹脂、氟亞乙烯基樹脂、二氟二氯乙烯樹脂及其共聚物、氟類接枝聚合物。這些表面改性劑的配合比例通常占上述粘合劑樹脂的O.160質(zhì)量％左右，優(yōu)選為240質(zhì)量％。這一配合比例如果不足O.1質(zhì)量％，有可能使表面耐久性、表面能低等表面改性變得不充分，如果超過60質(zhì)量％，有可能導(dǎo)致電子照片特性下降。作為上述抗氧化劑，優(yōu)選為受阻酚類抗氧化劑、芳香族胺類抗氧化劑、受阻胺類抗氧化劑、硫醚類抗氧化劑、有機磷類抗氧化劑等。這些抗氧化劑的配合比例通常為占上述電荷輸送物質(zhì)的0.0110質(zhì)量％左右，優(yōu)選為0.15質(zhì)量％。作為受阻酚類抗氧化劑、芳香族胺類抗氧化劑、受阻胺類抗氧化劑、硫醚類抗氧化劑、有機磷類抗氧化劑的具體例子，特開平11一172003號公報有所記載。這些抗氧化劑可以一種單獨使用，也可以兩種以上混合使用。因此，除了上述感光層，還可以將這些添加于表面保護層或底層、阻擋層。作為用于上述電荷發(fā)生層、電荷輸送層形成的溶劑，可以列舉如苯、甲苯、二甲苯、氯苯、苯甲醚等芳香族類溶劑，丙酮、丁酮、環(huán)己酮等酮類，甲醇、乙醇、異丙醇等醇類，醋酸乙酯、乙基維素溶劑等酯類，四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、四氯乙垸等鹵素類烴，四氫呋喃、二噁烷等醚類，二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等。這些溶劑可以一種單獨使用，也可以兩種以上混合使用。作為形成上述電荷輸送層的方法，是將用作上述電荷輸送物質(zhì)、添加劑、粘合劑樹脂的聚碳酸酯樹脂分散或溶解在溶劑中，調(diào)制成涂布液，將其涂布于規(guī)定的基底如上述電荷發(fā)生層上，形成上述聚碳酸酯樹脂作為粘合劑樹脂與電荷輸送物質(zhì)共存形態(tài)的電荷輸送層。作為上述涂布液的調(diào)制方法，可以使用球磨機、超聲波、涂料攪拌器、K亍'匕兒、砂磨機、混合器、超微磨碎機機等將上述調(diào)和原料分散或溶解。如此得到的涂布液的涂布方法可以采用浸漬涂布法、靜電涂布法、粉體涂布法、噴霧涂布法、輥涂涂布法、涂抹器涂布法、噴霧涂布機涂布法、棒涂布機涂布法、輥涂布機涂布法、浸漬涂布機涂布法、刮刀涂布法、緘錠涂布法、刮刀涂布機涂布法、超微磨碎機涂布法、旋轉(zhuǎn)器涂布法、顆粒涂布法、刮板涂布法、簾式涂布法等。另外，單層型電子照相感光體的感光層使用上述聚碳酸酯樹脂、電荷發(fā)生物質(zhì)、添加劑、根據(jù)需要的電荷輸送物質(zhì)或其它粘合劑樹脂等形成。24此時對于涂布液的調(diào)制及其涂布法、添加劑的配方等，與層疊型電子照相感光體的感光層形成時是同樣的。還有，對于這一單層型電子照相感光體也可以與上述同樣設(shè)置底層、阻擋層、表面保護層。形成這些層時優(yōu)選使用本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹脂。單層型電子照相感光體的感光層的厚度通常為5100Mm左右，優(yōu)選為850Mffl。這一厚度如果不足5陶，起始電位有可能變低，如果超過lOOto，有可能導(dǎo)致電子照片特性下降。用于制造這一單層型電子照相感光體的電荷發(fā)生物質(zhì)聚碳酸酯樹脂(粘合劑)的比率，通常為質(zhì)量比l:9930:70左右，優(yōu)選為3:9715:85。添加電荷輸送物質(zhì)的情況下，電荷輸送物質(zhì):聚碳酸酯樹脂的比率，通常為質(zhì)量比5:9580:20左右，優(yōu)選為10:9060:40。如此得到的本發(fā)明的電子照相感光體為具有優(yōu)良的耐磨損性，經(jīng)過長時期還能維持優(yōu)良的耐刷性和電子照相特性的感光體，適用于復(fù)印機(單色、多色、全色、模擬、數(shù)字的)、打印機(激光、LED、晶體檢波器保護裝置)傳真機、制版機等各種電子照相領(lǐng)域。另外，使用本發(fā)明的電子照相感光體時，帶電可用電暈放電(電暈管、電暈發(fā)射裝置)、接觸帶電(帶電輥、帶電刷)、注入帶電等。曝光可以采用鹵素燈或熒光燈、激光(半導(dǎo)體、He—Ne)、LED、感光體內(nèi)部曝光方式的任何一種。顯影可以采用階式顯影、雙成分磁刷顯影、單成分絕緣調(diào)色劑顯影、單成分導(dǎo)電調(diào)色劑顯影等干式顯影方式或使用液體調(diào)色劑等的濕式顯影方式。轉(zhuǎn)印可以使用電暈轉(zhuǎn)印、輥轉(zhuǎn)印、帶轉(zhuǎn)印等靜電轉(zhuǎn)印法或壓力轉(zhuǎn)印法、粘合轉(zhuǎn)印法。定影可以使用熱輥定影、輻射快速定影、開放式定影、壓力定影等。清除*除電可以使用刷式清掃機、磁刷清掃機、磁輥清掃機、刮片式清掃機等。實施例下面用實施例對本發(fā)明做進一步的說明，但本發(fā)明不只限于這些例子。將2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷(雙酚A;雙A)74質(zhì)量份溶解于6質(zhì)量％濃度的氫氧化鈉水溶液585質(zhì)量份中的溶液與二氯甲垸334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將這一反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的2，2_雙(4一羥基苯基)丙烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙A低聚物)的二氯甲烷溶液。在上述雙A低聚物的二氯甲烷溶液200ml中加入下述式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>所示雙酚化合物[通式(4)中R為甲基、nl二3、n2二39的化合物；硅氧烷單體(l)]0.9g和二氯甲垸使全量達到450ml后，混合4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g和12.2質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液150ml，加入分子量調(diào)節(jié)劑p-tert-丁基苯酚0.7g。然后，一邊激烈攪拌這一混合液，一邊加入7質(zhì)量％濃度的三乙基胺水溶液2ml作為催化劑，在28'C攪拌1.5小時進行反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后用二氯甲烷1L稀釋反應(yīng)產(chǎn)物，再以1.5L水2次、0.01規(guī)定鹽酸1L為1次、水1L為2次的順序清洗，將有機層投入甲醇中，過濾、干燥析出的聚合物，得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—1)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20。C時的還原粘度[ru/C]為0.85dl/g。還原粘度的測定是使用離合公司制、自動粘度測定裝置VMR—042，用自動粘度用烏伯勞德改良型粘度計(RM型)測定的。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC—1)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來源于雙A的重復(fù)單元、來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.98質(zhì)量％。再用下述所示方法制作電子照相感光體，評價其性能。使用蒸鍍了鋁金屬的聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂薄膜作為導(dǎo)電性基體，在其表面順次層疊電荷發(fā)生層和電荷輸送層，制造形成了層疊型感光層的電子照相感光體。使用氧鈦酞菁0.5質(zhì)量份作為電荷發(fā)生物質(zhì)，使用丁縮醛樹脂0.5質(zhì)量份作為粘合劑樹脂。將它們加入溶劑二氯甲垸19質(zhì)量份中，用球磨機分散，將這一涂布液用棒涂布機涂布于上述導(dǎo)電性基體薄膜表面，通過干燥形成膜厚約0.5to的電荷發(fā)生層。下面，作為電荷輸送物質(zhì)，將下述化合物(CTM—1)[化14]0.5g和上述共聚聚碳酸酯樹脂0.5g溶解于10ml四氫呋喃中，調(diào)制成涂布液。將這一涂布液用涂抹器涂布于上述電荷發(fā)生層上并干燥，形成膜厚約20Wn的電荷輸送層。然后使用靜電帶電試驗裝置EPA—8100(川口電機制作所公司制)測定電子照片特性。實施一6kV的電暈放電，測定起始表面電位(vo)、光照射(lOLux)5秒后的剩余電位(VR)、半減曝光量(El/2)。再使用7力磨損試驗機NUS—ISO—3型(7v力試驗機公司制)評價這一電荷輸送層的耐磨損性。試驗條件為使施加了4.9N荷載的磨損紙(含有粒徑3Mm的鋁粒子)與感光層表面接觸進行2，OOO次往復(fù)運動，測定質(zhì)量減少量。再使用與評價耐磨損性的試樣同樣的試料測定動摩擦系數(shù)。測定是使用表面性試驗機(^K:/公司制)，荷載為4.9N，用不銹鋼制的球作為摩擦體。這些測定結(jié)果示于第一表。[實施例2]將1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙酚Z;雙Z)87質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷33427質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將這一反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的l，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙z低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實施例1中，除了使用雙Z低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC-2)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時的還原粘度[iu/C]為0.94dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一2)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—腿R光譜確定。來源于雙Z的重復(fù)單元、來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來源于4，4'—聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為80:0.1:20。另外，來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.88質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例3]將2，2_雙(3—甲基一4一輕基苯基)丙垸(雙酚C;雙C)83質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將這一反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的2，2—雙(3—甲基一4一羥基苯基)丙烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙C低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實施例1中，除了使用雙C低聚物代替雙A低聚物，使用l，1一雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙烷19.4g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—3)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時的還原粘度[r]SP/C]為0.80dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一3)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由)H—麗R光譜確定。來源于雙C的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來源于1，l一雙(4一羥基苯基)一1一苯基乙垸的重復(fù)單元的摩爾比為80:0.1:20。另外，來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.80質(zhì)量用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例4]將l，l一雙(3—環(huán)己基一4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙酚CHZ;雙CHZ)140質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(3—環(huán)己基一4一羥基苯基)環(huán)己烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙CHZ低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實施例1中，除了使用雙CHZ低聚物代替雙A低聚物，使用雙酚CHZ28.9g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—4)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時的還原粘度[ilSP/C]為0.82dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC—4)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來源于雙CHZ的重復(fù)單元和來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的摩爾比為100:0.1。另外，來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.60質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例5]將2，2—雙(4一羥基苯基)金剛烷(2，2—金剛烷雙酚；雙22Ad)104質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的2，2—雙(4一羥基苯基)金剛烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙22Ad低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實施例1中，除了使用雙22Ad低聚物代替雙A低聚物，使用9，9—雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴25.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—5)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[ru/C]為0.97dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一5)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來源于雙22Ad的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來源于9，9—雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.64質(zhì)量%。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例6]將l，1—雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙酚CZ;雙CZ)96質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量。Z濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲垸334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的l，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己垸聚碳酸酯低聚物(以下記為雙CZ低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實施例1中，除了使用雙CZ低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—6)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時的還原粘度[ru/C]為0.86dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一6)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來源于雙CZ的重復(fù)單元、來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為78:0.1:22。另外，來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.82質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例7]將使用特開平9一68817號公報記載的合成例1的方法合成的下式[化15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>所示的兩種萜烯雙酚的混合物(萜烯雙酚；雙TPP)105質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/分的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的萜烯雙酚聚碳酸酯低聚物(以下記為雙TPP低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實施例1中，除了使用雙TPP低聚物代替雙A低聚物，使用與上述相同的萜烯雙酚21.7g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—7)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[ru/C]為0.90dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一7)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—NMR光譜確定。來源于雙TPP的重復(fù)單元和來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的摩爾比為100:0.1。另外，來源于硅氧烷單體(l)的重復(fù)單元的含量為0.80質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例8]將l，l一雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己垸(三甲基環(huán)己基雙酚；雙I)101質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙I低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實施例1中，除了使用雙I低聚物代替雙A低聚物，使用雙酚A15.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—8)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[ru/C]為0.94dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一8)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—NMR光譜確定。來源于雙I的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來源于雙A的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來源于硅氧烷單體(l)的重復(fù)單元的含量為0.74質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例9]將4，4'—[1，4—亞苯基雙(l一甲基亞乙基)]雙酚(BisPP)112質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的4，4'一[l，4一亞苯基雙(1—甲基亞乙基)]雙酚聚碳酸酯低聚物(以下記為BisPP低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實施例1中，除了使用BisPP低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—9)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[ilSP/C]為0.79dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一9)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來源于BisPP的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為80:0.1:20。另外，來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.72質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。將雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)砜(TBS)177質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)砜聚碳酸酯低聚物(以下記為TBS低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實施例1中，除了使用TBS低聚物代替雙A低聚物，使用l，1一雙(4一羥基苯基)二苯基甲烷23.6g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—10)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20。C時的還原粘度[ilsp/C]為0.88dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一IO)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來源于TBS的重復(fù)單元、來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來源于l，l一雙(4一羥基苯基)二苯基甲烷的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.42質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。將與實施例2中所用同樣的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙Z)54質(zhì)量份、9，9—雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴(FLC)47質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/分的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的l，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸、9，9_雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴聚碳酸酯低聚物(以下記為Z33一FLC低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實施例1中，除了使用Z—FLC低聚物代替雙A低聚物，使用FLC25.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—ll)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20°C時的還原粘度[riSP/C]為0.81dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC—11)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來源于雙Z的重復(fù)單元、來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來源于FLC的重復(fù)單元的摩爾比為50:0.1:50。另外，來源于硅氧垸單體(l)的重復(fù)單元的含量為0.66質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。將與實施例2中所用同樣的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙Z)54質(zhì)量份、4，4'一二羥基二苯基醚(DHE)25質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲垸334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸、4，4'一二羥基二苯基醚聚碳酸酯低聚物(以下記為Z—DHE低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實施例1中，除了使用Z—DHE低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—12)如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[ru/C]為0.93dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC—12)的結(jié)構(gòu)由^—麗R光譜確定。來源于雙Z的重復(fù)單元、來源于DHE的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為50:35:0.1:15。另外，來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.81質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。將與實施例2中所用同樣的1，1—雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷(雙Z)54質(zhì)量份、4，4'一二羥基二苯甲酮(DHK)27質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、4，4'一二羥基二苯甲酮聚碳酸酯低聚物(以下記為Z—DHK低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實施例1中，除了使用Z—D服低聚物代替雙A低聚物，使用DHK14.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—13)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時的還原粘度[iu/C]為0.88dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一13)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來源于雙Z的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來源于D服的重復(fù)單元的摩爾比為50:0.1:50。另外，來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.89質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。將l，l一雙(4一羥基苯基)乙垸(雙酚E;雙E)69質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(4一羥基苯基)乙烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙E低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實施例1中，除了使用雙E低聚物代替雙A低聚物外，以同樣35的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—14)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[ru/C]為0.94dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC—14)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來源于雙E的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為1.07質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例15]將2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷(雙酚B;雙B)79質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/分的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙B低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實施例1中，除了使用雙B低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—15)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[nSP/C]為0.86dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC—15)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來源于雙B的重復(fù)單元、來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為80:0.1:20。另外，來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.97質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例16]實施例1中，除了使用與實施例2中所用同樣的雙Z低聚物代替雙A低聚物，使用雙酚Z18.0g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[iu/C]為0.88dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一16)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—廳R光譜確定。來源于雙Z的重復(fù)單元和來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的摩爾比為100:0.1。另外，來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.96質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[實施例17]實施例1中，除了使用與實施例2中所用同樣的雙Z低聚物代替雙A低聚物，使用3，3'—二甲基一4，4'二羥基聯(lián)苯基14.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時的還原粘度[nSP/C]為0.82dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一17)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—NMR光譜確定。來源于雙Z的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來源于3，3'—二甲基一4，4'二羥基聯(lián)苯基的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0,84質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[比較例1]實施例1中，除了將硅氧垸單體(1)變更為下式[化16]所示的硅氧烷單體(2)夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—37A)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時的還原粘度[ilsp/C]為0.84dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一A)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來源于雙A的重復(fù)單元、來源于硅氧烷單體(2)的重復(fù)單元和來源于4，4'—聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[比較例2]實施例16中，除了將硅氧烷單體(1)變更為硅氧垸單體(2)夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹脂(PC—B)。.如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20°C時的還原粘度[nSP/C]為0.88dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC一B)的結(jié)構(gòu)由'H—畫R光譜確定。來源于雙Z的重復(fù)單元和來源于硅氧烷單體(2)的重復(fù)單元的摩爾比為100:0.1。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。[比較例3]實施例16中，除了不使用硅氧垸單體(1)夕卜，以同樣的方法得到雙酚Z的聚碳酸酯樹脂(PC—C)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20'C時的還原粘度[rUp/C]為0.89dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹脂(PC—C)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。用所得共聚聚碳酸酯樹脂進行與實施例1同樣的評價，其結(jié)果示于第一表。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>(注)表面電位一740一770范圍時設(shè)為O，除此以外設(shè)為X。剩余電位^—5V設(shè)為Q，除此以外設(shè)為X。靈敏度0.85Lux*sec以下的值設(shè)為O，除此以外設(shè)為X。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂作為形成電子照相感光體的感光層的樹脂是合適的。使用這一聚碳酸酯樹脂的本發(fā)明的電子照相感光體是清除性、滑移性和耐磨損性良好的感光體，適用于復(fù)印機(單色、多色效應(yīng)、全色、模擬、數(shù)字的)、打印機(激光、LED、晶體檢波器保護裝置)、傳真機、制版機等各種電子照相領(lǐng)域。權(quán)利要求1.一種聚碳酸酯樹脂，其是通過如下通式(4)所示的[A]成分和[B]成分與碳酸酯形成性化合物反應(yīng)而制造的，式中，R表示碳原子數(shù)1～3的烷基；n1為2～4的整數(shù)；并且n2為1～200的整數(shù)，其中[B]成分選自雙(4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、1，2-雙(4-羥基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)辛烷、4，4-雙(4-羥基苯基)庚烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1，1-二苯基甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基甲烷、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)砜、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1，1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、2，2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、2-(3-甲基-4-羥基苯基)-2-(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、雙(3-甲基-4-羥基苯基)硫醚、雙(3-甲基-4-羥基苯基)砜、雙(3-甲基-4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)己烷、4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′-二甲基-4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′-二苯基-4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′-二氯-4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′-二氟-4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′，5，5′-四甲基-4，4′-聯(lián)苯二酚、2，7-萘二酚、2，6-萘二酚、1，4-萘二酚、1，5-萘二酚、2，2-雙(2-甲基-4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(2-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丁烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-3-甲基苯基)乙烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丁烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)異丁烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)庚烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)-1-苯基甲烷、1，1-雙(2-tert-戊基-4-羥基-5-甲基苯基)丁烷、雙(3-氯-4-羥基苯基)甲烷、雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)甲烷、2，2-雙(3-氯-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-氟-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-溴-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二氟-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-溴-4-羥基-5-氯苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)丁烷、1-苯基-1，1-雙(3-氟-4-羥基苯基)乙烷、雙(3-氟-4-羥基苯基)醚、3，3′-二氟-4，4′-二羥基聯(lián)苯、1，1-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)環(huán)己烷、2，2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、2，2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(3-苯基-4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙(3-苯基-4-羥基苯基)砜、4，4′-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、4，4′-[1，4-亞苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙苯酚、4，4′-[1，3-亞苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙苯酚、9，9-雙(4-羥基苯基)芴、9，9-雙(3-甲基-4-羥基苯基)芴、末端-苯酚聚二甲基硅氧烷和α-三甲基甲硅烷氧基-ω-雙{3-(2-羥基苯基)丙基二甲基甲硅烷氧基}-甲基甲硅烷氧基-2-二甲基甲硅烷基乙基-聚二甲基硅氧烷、2，2-雙(4-羥基苯基)金剛烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)砜、4，4′-二羥基二苯基醚、4，4′-二羥基二苯甲酮、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、3，3′-二甲基-4，4′二羥基聯(lián)苯和下式表示的萜烯雙酚2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的聚碳酸酯樹脂，其中，[B]成分選自1，l一雙(4一羥基苯基)乙垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丁垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丙垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一l，1一二苯基甲烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙烷、雙(4_羥基苯基)砜、1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸、2，2—雙(3—甲基—4一羥基苯基)丙垸、1，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己垸、1，1—雙(3—甲基一4—羥基苯基)環(huán)戊烷、4，4'一聯(lián)苯二酚、2，2—雙(3—苯基—4—羥基苯基)丙烷、4，4'一(3，3，5—三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、4，4'_[1，4一亞苯基雙(l一甲基亞乙基)]雙苯酚、9，9—雙(4一羥基苯基)芴、9，9一雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴、2，2—雙(4一羥基苯基)金剛烷、1，1—雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己垸、雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)砜、4，4'一二羥基二苯基醚、4，4'一二羥基二苯甲酮、2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷、3，3'—二甲基一4，4'二羥基聯(lián)苯和下式表示的萜烯雙酚<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>3.—種電子照相感光體，其中，在導(dǎo)電性基體上設(shè)置有感光層，其中該感光層含有根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚碳酸酯樹脂。全文摘要本發(fā)明提供一種聚碳酸酯樹脂和含有該聚碳酸酯樹脂的電子照相感光體。聚碳酸酯樹脂是通過如上通式(4)所示的[A]成分和[B]成分與碳酸酯形成性化合物反應(yīng)而制造的。文檔編號G03G5/05GK101624442SQ20091016577公開日2010年1月13日申請日期2005年5月19日優(yōu)先權(quán)日2004年5月20日發(fā)明者彥坂高明申請人:出光興產(chǎn)株式會社