專利名稱：：可濕性硅水凝膠隱形眼鏡以及相關(guān)組合物和方法可濕性硅水凝膠隱形眼鏡以及相關(guān)組合物和方法相關(guān)申請交叉參者案本申請案主張2006年6月15日申請的美國專利申請案第60/804,911號、2007年1月31日申請的美國專利申請案第60/887,513號、2007年3月13日申請的美國專利申請案第60/894,609號和2007年6月11日申請的美國專利申請案第11〃61,272號的權(quán)利，每個所述申請案都是以全文引用方式并入本文中。j支術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明尤其針對硅水凝膠眼科裝置以及相關(guān)組合物和方法。更具體來說，本發(fā)明涉及經(jīng)模制的可濕性硅水凝膠隱形眼鏡以及相關(guān)組合物和方法。背景技水硅水凝膠隱形眼鏡已普及，這是由于與非硅水凝膠隱形眼鏡相比，隱形眼鏡配戴者在其眼睛上配戴所述眼鏡持續(xù)更長時間的能力。舉例來說，視特定眼鏡而定，硅水凝膠隱形眼鏡可經(jīng)每天配戴、每周配戴、雙周配戴或每月配戴而磨損或規(guī)定為每天配戴、每周配戴、雙周配戴或每月配戴。與硅水凝膠隱形眼鏡相關(guān)的對眼鏡配戴者的益處可至少部分歸因于隱形眼鏡的含硅聚合物質(zhì)的親水性組份與疏水特性的組合。非硅水凝膠隱形眼鏡(諸如基于甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)的水凝膠隱形眼鏡)常在非極性樹脂隱形眼鏡模具(例如由聚烯烴基樹脂產(chǎn)生的隱形眼鏡模具)中產(chǎn)生。用于非硅水凝膠隱形眼鏡的眼鏡前體組合物在非極性樹脂隱形眼鏡模具中聚合以產(chǎn)生基于HEMA的聚合眼鏡產(chǎn)物。由于基于HEMA的隱形眼鏡的聚合組份的親水性質(zhì)，即使盡管使用非極性樹脂模具產(chǎn)生，但基于HEMA的眼鏡在眼睛上仍相容且具有眼用可接受的表面可濕性。相比之下，從非極性樹脂模具所獲得的現(xiàn)有硅水凝膠隱形眼鏡具有疏水性眼鏡表面。換言之，所述硅水凝膠隱形眼鏡的表面具有低可濕性，且因此在眼睛上不相容或不為眼睛所接受。舉例來說，所述硅水凝膠隱形眼鏡可與較不理想的特征相關(guān)，所述特征諸如增加的脂質(zhì)沉積、蛋白質(zhì)沉積、眼鏡與眼睛表面的結(jié)合和對眼鏡配戴者的普遍刺激。在努力克服這些問題的過程中，已嘗試采用對硅水凝膠隱形眼鏡或眼鏡產(chǎn)物進行表面處理或表面改性以增加眼鏡表面的親水性和可濕性。硅水凝膠眼鏡的表面處理的實例包括涂布眼鏡表面，將化學(xué)物質(zhì)吸附至眼鏡表面上，且改變眼鏡表面上化學(xué)基團的化學(xué)6性質(zhì)或靜電電荷。已描述表面處理，其包括使用等離子氣體涂布聚合眼鏡表面，或在隱形眼鏡模具表面上使用等離子氣體以處理模具然后形成聚合眼鏡。不幸的是，若干缺點與此方法相關(guān)。與不使用表面處理或改性的制造方法相比，隱形眼鏡的表面處理需要更多機械和時間來產(chǎn)生隱形眼鏡。此外，當(dāng)眼鏡由眼鏡配戴者配戴和/或觸摸時，經(jīng)表面處理的硅水凝膠隱形眼鏡可展示減少的表面可濕性。舉例來說，增加對經(jīng)表面處理的眼鏡的觸摸可導(dǎo)致親水性表面降級或磨損。另一種增加硅水凝膠眼鏡的可濕性和眼睛相容性的方法為在包含聚合濕潤劑(諸如聚乙烯吡咯烷酮(PVP))的第二組合物存在下聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物。所述類型的眼鏡在本文中稱為具有聚合內(nèi)部濕潤劑的硅水凝膠隱形眼鏡，且通常包含包括高分子量聚合物(諸如PVP)的互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)。如所屬領(lǐng)域的一般技術(shù)人員所了解，IPN是指兩種或兩種以上不同聚合物以網(wǎng)絡(luò)形式的組合，其中至少一種聚合物在另一種聚合物存在下合成和/或交聯(lián)，兩者之間無任何共價鍵。IPN可由兩種形成兩個獨立但毗鄰或互穿的網(wǎng)絡(luò)的鏈組成。IPN的實例包括分步IPN、同步IPN、半IPN和均IPN。雖然包括聚合濕潤劑IPN的硅水凝膠隱形眼鏡避免與表面處理相關(guān)的問題，但所述眼鏡歷時延長的吋間可能仍無法保留其眼睛相容性，包括表面可濕性。舉例來說，由于內(nèi)部濕潤劑未共價結(jié)合形成聚合眼鏡的其它組份，因此當(dāng)由眼鏡配戴者配戴時，其可能會從眼鏡中浸出，且從而隨時間推移導(dǎo)致表面可濕性降低和眼鏡配戴者的不適感增加。作為如上所述的表面處理或使用聚合濕潤劑IPN的替代方式，己發(fā)現(xiàn)可使用極性樹脂模具代替非極性樹脂模具來產(chǎn)生具有眼用可接受的表面可濕性的硅水凝膠隱形眼鏡。舉例來說，在乙烯-乙烯醇基或聚乙烯醇基模具中形成的硅水凝膠隱形眼鏡具有所需的表面可濕性。適用于制造用于產(chǎn)生無聚合濕潤劑IPN的未經(jīng)表面處理的硅水凝膠隱形眼鏡的隱形眼鏡模具的極性樹脂的一個實例為乙烯-乙烯醇共聚物樹脂，諸如由日本合成化學(xué)工業(yè)株式會社(NipponGohsei，Ltd)以商標(biāo)名稱索利特(SOARLITE)TM出售的乙烯-乙烯醇共聚物樹脂。除其極性之外，索利特TM描述為具有以下特征極高機械強度、抗靜電性、當(dāng)用于模制過程時的低收縮性、優(yōu)良抗油性和抗溶劑性、小的熱膨脹系數(shù)和良好耐磨性。雖然基于索利特TM的模具對于在不使用表面處理或聚合濕潤劑IPN的情況下產(chǎn)生眼睛相容硅水凝膠隱形眼鏡提供有利的替代方式，但索利特TM模具與非極性樹脂模具(諸如聚丙烯模具)相比的可變形性或柔性較小，且與非極性樹脂模具相比相對較難以操作。根據(jù)上文，可見需要眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡，其與由索利特TM隱形眼鏡模具獲得的硅水凝膠隱形眼鏡相比更易于產(chǎn)生，且無需表面處理或使用聚合濕潤劑IPN(包括PVPIPN)來達成眼睛相容性。此外，極為需要提供一種從非極性樹脂或聚烯烴基隱形眼鏡模具構(gòu)件產(chǎn)生眼睛相容硅水凝膠隱形眼鏡(諸如具有眼睛相容表面可濕性的硅水凝膠隱形眼鏡)的方法，所述方法克服現(xiàn)有制造方法的缺點。也就是說，需要一種用于制備眼睛相容硅水凝膠隱形眼鏡的改良方法，其既無需表面處理所得隱形眼鏡產(chǎn)物，也無需使用聚合濕潤劑IPN作為可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物的部分來提供具有有助于長期舒適感的特征的眼鏡產(chǎn)物。本發(fā)明滿足這些需要。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的隱形眼鏡、眼鏡產(chǎn)物、組合物和方法解決與現(xiàn)有硅水凝膠隱形眼鏡和其目前的生產(chǎn)方法相關(guān)的需要和問題。已驚人地發(fā)現(xiàn)，眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡是通過組合某些組份以提供在聚合后提供具有一種或多種尤其需要的特征的萃取前聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物的可聚合組合物來獲得。在一個或多個實施例中，在萃取之前，水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物具有約10重量％或更多的可萃取組份。在某些實施例中，萃取前的硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物的可萃取物含量為至少約20重量％。舉例來說，萃取前的硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物可具有約22重量％至約30重量％的可萃取物含量。在至少一特定實施例中，萃取前的硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物具有約26重量％的可萃取物含量。在本發(fā)明產(chǎn)物和方法的一個或多個實施例中，本文提供一種硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物，其未采用聚亞烷基氧化硅可萃取組份，但其有利地導(dǎo)致與現(xiàn)有眼鏡相比具有不同且需要特征的組合物和眼鏡。本文所提供的硅水凝膠隱形眼鏡的特征包括如本文所述的眼用可接受表面可濕性。此外，本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡具有透氧性、表面可濕性、模量、水含量、離子流和設(shè)計，其使得本發(fā)明的眼鏡適合患者眼睛舒適地配戴延長的時期，諸如至少一天、至少一周、至少兩周或約一個月，而無需從眼睛上去除眼鏡。在一方面中，本發(fā)明針對一種可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物。所述前體組合物有效地形成硅水凝膠隱形眼鏡。在一特定方面中，本文提供一種可聚合組合物，其包含以下組份、基本上由其組成或完全由其組成a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙氧基醇和自由基引發(fā)劑。在一個或多個實施例中，可聚合組合物進一步包含紫外線吸收劑，諸如2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。在一個或多個其它實施例中，可聚合組合物進一步包含著色劑，例如酞菁顏料，諸如酞菁藍。在一個或多個其它實施例中，可聚合組合物中所包含的自由基引發(fā)劑為2,2'-偶氮二異丁腈。本發(fā)明進一步包括以上所述的可聚合組合物中的任一者或多者，其包含約34重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)。在一個或多個其它實施例中，可聚合組合物可包含以下中的任一者或多者(i)約46重量％的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、(ii)約17重量％的甲基丙烯酸甲酯、(iii)約0.5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯和(iv)約1重量％的烯丙氧基醇。在一個或多個其它實施例中，可聚合組合物包含約0.9重量％的2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。在一個或多個其它實施例中，可聚合組合物包含約O.l重量％的酞菁藍。在一個或多個其它實施例中，可聚合組合物包含約0.3重量％的自由基引發(fā)劑。在另一特定實施例中，可聚合組合物包含34重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、約46重量％的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、約17重量％的甲基丙烯酸甲酯、約0.5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯、約1重量％的烯丙氧基醇、約0.9重量％的2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、約0.1重量％的酞菁藍和約0.3重量％的2,2'-偶氮二異丁腈。在另一實施例中，提供本文所述的不含聚亞烷基氧化硅可萃取組份的可聚合組合物中的任一者或多者。在另一方面中，提供一種由如本文所提供的可聚合組合物產(chǎn)生的硅水凝膠隱形眼鏡。也提供一種由如本文所述的實質(zhì)上無可萃取組份的可聚合組合物所形成的硅水凝膠隱形眼鏡。也構(gòu)成本發(fā)明的部分者為一種通過以下步驟所產(chǎn)生的硅水凝膠隱形眼鏡聚合如本文所提供的可聚合組合物以形成包含可萃取組份的萃取前聚合硅水凝膠隱形眼鏡，從萃取前的隱形眼鏡中萃取可萃取組份以形成經(jīng)萃取的聚合眼鏡產(chǎn)物，以及使經(jīng)萃取的聚合眼鏡產(chǎn)物水合以形成硅水凝膠隱形眼鏡。在一個或多個實施例中，如上所述產(chǎn)生的硅水凝膠隱形眼鏡具有在約42重量％至約50重量％范圍內(nèi)的平衡水含量和在約80-110巴勒范圍內(nèi)的透氧性(DkXl0—11)。在一個或多個其它實施例中，如上所述產(chǎn)生的硅水凝膠隱形眼鏡具有約0.6至約1.2MPa的模量。在一個或多個其它實施例中，提供一種如上所述產(chǎn)生的硅水凝膠隱形眼鏡，其中聚合步驟包含將可聚合組合物加熱到大于約65'C的溫度。在另一方面中，本文提供一種平衡水含量在約42重量％至約50重量％范圍內(nèi)、透氧性(DkXl0—11)在約80-110巴勒范圍內(nèi)、模量為約0.6至約1.2MPa、離子流為約1-5(x10—3mm2/min)、前進接觸角為約52°至約62°、后退接觸角為約40°至60。和滯后為約5°至約15。的硅水凝膠隱形眼鏡。在一個或多個實施例中，如本文所述的硅水凝膠隱形眼鏡另外表征為具有圓形外周邊緣的鏡體。在一個或多個其它實施例中，本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡可為(i)球面眼鏡、(ii)非球面眼鏡、(iii)單焦點眼鏡、(iv)多焦點眼鏡或(v)旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定復(fù)曲面隱形眼鏡。在一個或多個其它實施例中，本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡處于密封包裝內(nèi)。在一個或多個其它實施例中，如本文所提供的硅水凝膠隱形眼鏡未經(jīng)表面處理。在另一方面中，本文提供一種產(chǎn)生可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物的方法。在一個或多個實施例中，所述方法包含組合a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙氧基醇和自由基引發(fā)劑，以從而產(chǎn)生可聚合的硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物。在所述方法的一個或多個實施例中，組合步驟另外包括紫外線吸收劑。在一個或多個特定實施例中，組合步驟另外包括2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。在所述方法的一個或多個其它實施例中，組合步驟另外包括著色劑，例如酞菁顏料，諸如酞菁藍。在所述方法的一個或多個特定實施例中，自由基引發(fā)劑為2,2'-偶氮二異丁腈。在一個或多個特定實施例中，所述方法包含組合以下各物(i)約30重量％至40重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(w-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)，(ii)約40重量％至50重量％的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺，(iii)約10重量％至25重量％的甲基丙烯酸甲酯，和(iv)小于約5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙氧基醇、2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、酞菁藍與2,2'-偶氮二異丁腈的組合。在所述方法的一個或多個其它實施例中，組合步驟包含組合約34重量7。的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、約46重量％的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、約17重量％的甲基丙烯酸甲酯、約0.5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯、約1重量％的烯丙氧基醇、約0.9重量％的2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、約0.1重量％的酞菁藍和約0.3重量％的2,2'-偶氮二異丁腈，以從而提供可聚合的硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物。在一個或多個其它實施例中，所述方法進一步包含聚合可聚合眼鏡前體組合物以形成萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡。在所述方法的一個或多個特定實施例中，聚合步驟包含加熱可聚合眼鏡前體組合物。在一個或多個其它實施例中，所述方法進一步包含在聚合步驟之前將可聚合眼鏡前體組合物放置于非極性樹脂隱形眼鏡模具中。在一個或多個其它實施例中，所述方法進一步包含對萃取前的聚合隱形眼鏡實施萃取以形成實質(zhì)上不存在可萃取組份的經(jīng)萃取聚合眼鏡產(chǎn)物，以及使經(jīng)萃取的聚合眼鏡產(chǎn)物水合以形成硅水凝膠隱形眼鏡。在另一方面中，本文提供一種硅水凝膠隱形眼鏡，其包含如本文所述的實質(zhì)上無可萃取組份的可聚合組合物的反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明的眼鏡、眼鏡產(chǎn)物、組合物和方法的其它實施例由以下描述、圖標(biāo)、實例和權(quán)利要求書顯而易見。如由以上和以下描述可了解，本文所述的各個和每一特征和所述特征中的兩者或兩者以上的各個和每一組合均包括在本發(fā)明的范疇內(nèi)，其限制條件為所述組合中所包括的特征彼此一致。此外，任何特征或特征組合可特定排除在本發(fā)明的任何實施例之外。尤其當(dāng)結(jié)合隨附實例和圖標(biāo)考慮時，本發(fā)明的其它方面和優(yōu)勢在以下實施方式和權(quán)利要求書中闡明。圖1為說明產(chǎn)生硅水凝膠隱形眼鏡的例示性方法的方塊閨。圖2為說明本發(fā)明的組合物、眼鏡產(chǎn)物和隱形眼鏡的方塊圖。具體實施例方式11本發(fā)明現(xiàn)將在下文中更全面地描述。然而，本發(fā)明可以多種不同形式具體化，且不應(yīng)理解為限于本文所提出的實施例；相反，提供所述實施例以使本揭示案詳盡且完整，且對所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員完全傳達本發(fā)明的范疇。定義須注意，除非上下文另外明確指示，否則如本說明書中所用的單數(shù)形式"-一"和"所述"包括復(fù)數(shù)指示物。因此，舉例來說，提及"隱形眼鏡"包括單一眼鏡以及兩個或兩個以上相同或不同的眼鏡，提及"前體組合物"是指單一組合物以及兩種或兩種以上相同或不同的組合物等等。在描述且主張本發(fā)明時，以下術(shù)語將根據(jù)下文所述的定義來使用。如本文所用的術(shù)語"水凝膠"是指通常為聚合物鏈網(wǎng)絡(luò)或基質(zhì)的能夠在水中膨脹或經(jīng)水膨脹的聚合物質(zhì)。網(wǎng)絡(luò)或基質(zhì)可交聯(lián)或可不交聯(lián)。水凝膠是指遇水可膨脹或經(jīng)水膨脹的聚合物質(zhì)，包括隱形眼鏡。因此，水凝膠可(i)未經(jīng)水合且遇水可膨脹，或(ii)部分水合且經(jīng)水膨脹，或(iii)完全水合且經(jīng)水膨脹。如(例如)"經(jīng)取代的烷基"中的術(shù)語"經(jīng)取代"是指經(jīng)一個或多個非T擾取代基取代的部分(例如烷基)，所述取代基諸如(但不限于)CrC8環(huán)烷基(例如環(huán)丙基、環(huán)丁基等)、鹵基(例如氟基、氯基、溴基和碘基)、氰基、垸氧基、低碳苯基、經(jīng)取代的苯基等。對于苯環(huán)上的取代來說，取代基可在任何方位上(也就是說在鄰位、間位或?qū)ξ簧?。術(shù)語"硅水凝膠"或"硅水凝膠物質(zhì)"是指包括硅(Si)組份或硅氧組份的特定水凝膠。舉例來說，硅水凝膠通常是通過將含硅物質(zhì)與常規(guī)親水性水凝膠前體組合來制備。硅水凝膠隱形眼鏡為包含硅水凝膠物質(zhì)的隱形眼鏡，包括矯正視力的隱形眼鏡。硅水凝膠隱形眼鏡的特性不同于常規(guī)的水凝膠基眼鏡。"含硅氧組份"為在單體、大分子單體或預(yù)聚物中含有至少一個[-Si-O-Si]鍵聯(lián)的組份，其中各硅原子視情況可具有一個或多個可相同或不同的有機基團取代基(Rt、R2)或經(jīng)取代的有機基團取代基，例如-SiRtR20-。"可選"或"視情況"意思是隨后所述的事件可能會發(fā)生或可能不會發(fā)生，以使得此描述包括事件發(fā)生的情況和事件不發(fā)生的情況。在本發(fā)明聚合物的情形下的"分子質(zhì)量"是指聚合物的標(biāo)稱平均分子質(zhì)量，通常通過尺寸排阻色譜法、光散射技術(shù)或在1，2，4-三氯苯中的內(nèi)在速度測定法來測定。在聚合物情形下的分子量可表述為數(shù)量平均分子量或重量平均分子量，.目.在廠商供應(yīng)的物質(zhì)的情況下，將視供貨商而定。如果并非以包裝物質(zhì)形式提供，那么任何所述分子量測定的12基礎(chǔ)均可易于由供貨商提供。通常本文提及的大分子單體或聚合物的分子量在本文中是指重量平均分子量。數(shù)量平均分子量和重量平均分子量的分子量測定均可使用凝膠滲透色譜技術(shù)或其它液相色譜技術(shù)來測量。也可使用其它測量分子量值的方法，諸如使用端基分析或測量依數(shù)性(例如凝固點下降、沸點升高或滲透壓)來測定數(shù)量平均分子量，或使用光散射技術(shù)、超速離心法或粘度測定法來測定重量平均分子量。親水性聚合物的"網(wǎng)絡(luò)"或"基質(zhì)"通常意思是在聚合物鏈之間由共價鍵或物理鍵(例如氫鍵)形成的交聯(lián)。"親水性"物質(zhì)為喜水性物質(zhì)。所述化合物對水具有親和力且常帶電或具有吸引水的極性側(cè)鏈基團。本發(fā)明的"親水性聚合物"定義為能夠在水中膨脹但不一定溶于水中的聚合物。"親水性組份"為可為或可不為聚合物的親水性物質(zhì)。親水性組份包括在與其余反應(yīng)性組份組合時能夠?qū)λ盟涎坨R提供至少約20%(例如至少約25%)的水含量的那些親水性組份。如本文所用的"眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡"是指可配戴于人眼上而人不會經(jīng)歷或報告顯著不適(包括眼睛刺激等)的硅水凝膠隱形眼鏡。眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡具有眼用可接受表面可濕性，且通常不會引起或伴隨顯著角膜腫脹、角膜脫水("干眼病")、上方角膜上皮弓狀病變("SEAL")或其它明顯不適。"實質(zhì)上"或"基本上"或"約"意思是幾乎全部或完全，例如某'給定量的95%或95%以上。"實質(zhì)上不存在"或"實質(zhì)上無"某一特征或?qū)嶓w意思是幾乎全部或完全不存在所述特征或?qū)嶓w，例如含有5%或少于5%的某些給定實體。舉例來說，實質(zhì)上無某一實體的組合物可含有少于約5%或少于約4%、少于約3%、少于約2%或甚至少于約1%的某些給定實體。"垸基"是指長度通常在約l至20個原子范圍內(nèi)的烴鏈。所述烴鏈較佳但并不一定飽和，且雖然通常直鏈較佳，但可為支鏈或直鏈。例示性烷基包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、l-甲基丁基、l-乙基丙基、3-甲基戊基等。當(dāng)提及三個或三個以上碳原子時，如本文所用的"烷基"包括環(huán)烷基。"寡聚物"為由有限數(shù)目的單體亞單元組成的分子，且通常由約2至約8個單體亞單元組成。"低碳烷基"是指含有1至6個碳原子的烷基，且可為直鏈或支鏈，例如甲基、乙基、正丁基、異丁基、叔丁基。其它定義也可見于以下部分中。綜述如先前所論述，本文提供的本發(fā)明至少部分基于以下發(fā)現(xiàn)/調(diào)配物，S卩可使用避免與極性樹脂模具相關(guān)的問題、避免對復(fù)雜且昂貴的聚合后程序的需要且解決與聚合濕潤劑IPN相關(guān)問題的方法來制備眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡。此外，本文所提供的調(diào)配物無需超過約30%的可去除或可萃取組份，所述組份基本上未并入聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物中且通過萃取與其它未反應(yīng)組份一起從所得經(jīng)模制的隱形眼鏡產(chǎn)物去除。舉例來說，眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡可從具有至少10%且小于約30%的如本文所論述的經(jīng)脫水萃取的硅水凝膠隱形眼鏡的可萃取內(nèi)含物的萃取前聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物獲得。在某些實施例中，眼鏡調(diào)配物無聚亞烷基氧化硅組份。具體來說，產(chǎn)生眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡的方法包括將組份的特定組合并入可聚合硅氧隱形眼鏡前體組合物中。所述物質(zhì)賦予所得最終隱形眼鏡所需的特征，從而提供經(jīng)萃取的隱形眼鏡產(chǎn)物，接著將其水合以產(chǎn)生具有眼用可接受表面可濕性以及如本文所述的其它有益特征的最終硅水凝膠隱形眼鏡在以下部分詳細描述且例示本發(fā)明的這些和其它重要方面。可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物的組份本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡通常由本文稱為"可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物"或"前體組合物"的物質(zhì)而產(chǎn)生。前體組合物為用以制備硅水凝膠隱形眼鏡的各種試劑的混合物，也就是在反應(yīng)(在本發(fā)明的狀況下為聚合反應(yīng))前的反應(yīng)混合物。本發(fā)明的前體組合物通常包含至少以下組份a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙氧基醇和自由基引發(fā)劑。在某些實施例中，組合物基本上由前述組份組成。在其它實施例中，組合物完全由前述組份組成。a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(to-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)第一組份a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)為反應(yīng)性含氟丙烯酰基硅氧大分子單體，通稱為"M3U"(CAS登錄號為697234-74-5)。如以下通用結(jié)構(gòu)所示，所述大分子單體為三嵌段共聚物，也就是說包含三種不同的硅氧烷聚合物嵌段。中心嵌段具有三氟甲基取代基，而丙烯?；糠执嬖谟诿恳荒┒颂?。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>變量n、m和h對應(yīng)于各嵌段的重復(fù)單元的數(shù)目，且各自獨立地在約3至約200的范圍內(nèi)，而p(氧化乙烯重復(fù)單元的數(shù)目)在約2至約12的范圍內(nèi)。對應(yīng)于以上結(jié)構(gòu)的一種尤其較佳大分子單體為其中n在50至200的范圍內(nèi)、m在2至50的范圍內(nèi)且h在1至15范圍內(nèi)的大分子單體。在一尤其較佳實施例中，n為約121，m為約7.6，h為約4.4，且p為約7.4。M3U可易于根據(jù)國際專利公開案第WO2006/026474號實例1中提出的程序來合成。視變量n、m、h和p的值而定，硅氧大分子單體組份(也就是M3U)的分子量通常在約8,000道爾頓(dalton)至約25,000道爾頓的范圍內(nèi)，且較佳在約10,000道爾頓至約20,000道爾頓的范圍內(nèi)。用于本發(fā)明中的一種尤其較佳硅氧烷大分子單體具有約16,000道爾頓的分子量。舉例來說，大分子單體可具有約16,200道爾頓的重量平均分子量(Mw)和約12,800道爾頓的數(shù)量平均分子量(Mn)。本文所提供的可聚合硅水凝膠前體組合物通常含有至少約25重量％的(x-w-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)，且更佳含有至少約30重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)。甚至更佳地，本發(fā)明的可聚合組合物含有約25重量％至約40重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧垸)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)，或最佳含有約30重量％至約40重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基、l卩.氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)。一種尤其較佳的可聚合組合物包含約34重量％的a-o)-雙(甲基內(nèi)烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(CO-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)。N-乙烯基-N-甲基乙酰胺如本文所提供的可聚合組合物另外包含N-乙烯基-N-甲基乙酰胺(VMA)，一種親水性含乙烯基(CH2=CH-)單體。VMA的結(jié)構(gòu)對應(yīng)于CH3C(0)N(CH3)-CH=CH2?？刹⑷氡景l(fā)明的眼鏡物質(zhì)中的其它親水性含乙烯基單體包括以下各物N-乙烯基內(nèi)酰胺(例如N-乙烯基吡咯垸酮(NVP))、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基甲酰胺、N-乙烯基甲酰胺、氨基甲酸N-2-羥乙基乙烯酯、N-羧基-(3-丙氨酸N-乙烯酯。N-乙烯基-N-甲基乙酰胺較佳以約35重量％至約55重量％的用以制備硅氧眼鏡產(chǎn)物的前體組合物范圍內(nèi)的量存在于可聚合組合物中，且甚至更佳以約40重量％至約50重量呢的前體組合物范圍內(nèi)的量存在。N-乙烯基-N-甲基乙酰胺的代表性重量包括以下各重量約40重量％、41重量％、42重量％、43重量％、44重量％、45重量％、46重量％、47重量％、48重量％、49重量％或50重量％的前體組合物。在一較佳實施例中，如本文所提供的可聚合組合物包含約46重量％的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺。甲基丙烯酸甲酯(MMA)用于制備本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物的可聚合前體組合物另外包含丙烯酸系單體，諸如甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯較佳以約10重量％至約25重量％的用以制備硅水凝膠眼鏡產(chǎn)物的前體組合物范圍內(nèi)的量存在，且甚至更佳以約10重量％至約22重量％的前體組合物范圍內(nèi)的量存在。以全部前體調(diào)配物計，甲基丙烯酸甲酯的代表性重量百分比包括以下各重量百分比約10重量％、11重量％、12重量％、13重量％、14重量％、15重量％、16重量％、17重量％、18重量％、19重量％、20重量％、21重量％、22重量％、23重量％、24重量％和25重量％。二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)前體組合物另外包含丙烯酸酯官能化的氧化乙烯寡聚物，也就是說具有約1至約8個連續(xù)氧化乙烯(CH2CH200單體亞單元且末端經(jīng)反應(yīng)性基團(諸如丙烯酸酯基)官能化的氧化乙烯寡聚物。丙烯酸酯官能化的氧化乙烯寡聚物較佳為氧化乙烯單體或一聚體(l-mer)，且為均雙官能性的，也就是說在每一末端經(jīng)甲基丙烯酸酯基封端。通用結(jié)構(gòu)提供于下文，其中變量s對應(yīng)于氧化乙烯單體的數(shù)目。16<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>在以上結(jié)構(gòu)中，s—般介于l至約8之間，較佳為1至約4。也就是說，s的較佳值包括l、2、3、4、5、6、7和8。丙烯酸酯官能化的氧化乙烯寡聚物較佳為氧化乙烯二甲基丙烯酸酯，其中s具有值1。丙烯酸酯官能化的氧化乙烯寡聚物(也就是說EGDMA)通常以相對小的量存在于前體組合物中。舉例來說，寡聚物以約0.05重量％至約10重量％、較佳約0.075重量％至約5重量％范圍內(nèi)的量存在于前體組合物中。EGDMA組份的代表性量包括以下量約0.1重量％、0.2重量％、0.3重量％、0.4重量％、0.5重量％、0.8重量％、0.9重量％、1重量％、2重量％、3重量％、4重量％或5重量％的前體組合物。在一較佳實施例中，本發(fā)明的前體組合物包含約0.5重量％的EGDMA。烯丙氧基醇除上述以外，本發(fā)明的可聚合組合物包含鏈轉(zhuǎn)移試劑。鏈轉(zhuǎn)移試劑為促進自由基物質(zhì)與非自由基物質(zhì)之間反應(yīng)的試劑。較佳用于本發(fā)明的鏈轉(zhuǎn)移試劑為烯丙氧基化合物，也就是說包含一個或多個烯丙氧基部分的化合物。屬于此類的例示性鏈轉(zhuǎn)移試劑包括烯丙氧基醇。鏈轉(zhuǎn)移劑可個別或以混合物形式使用。包含至少一個烯丙氧基部分的化合物具有以下通用結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中加框符部分對應(yīng)于烯丙氧基部分，且Q表示母體分子的殘余物或殘基，例如醇或任何有機小分子，當(dāng)其與烯丙氧基部分連接在一起時，能夠充當(dāng)鏈轉(zhuǎn)移劑。Q較佳衍生自醇，諸如乙醇、丙醇、丁醇等或其經(jīng)取代的形式。Q較佳為乙醇的殘基，且具有結(jié)構(gòu)(-CH2CH2OH)，以使得鏈轉(zhuǎn)移試劑對應(yīng)于2-烯丙氧基乙醇。本發(fā)明者已發(fā)現(xiàn)，包括鏈轉(zhuǎn)移試劑(諸如烯丙氧基化合物)可有效地提供尺寸和物理特性可變性減少的經(jīng)萃取水合硅氧隱形眼鏡體。因此，添加鏈轉(zhuǎn)移劑用以"正規(guī)化"或"微調(diào)"前體眼鏡組合物，以使得所得經(jīng)萃取水合隱形眼鏡群體通常具有任一種或多種以下特征的各批次之間的減少可變性平衡水含量、透氧性、靜態(tài)接觸角、動態(tài)接觸角(前進接觸角或后退接觸角)、滯后、折射率、離子流、模量、拉伸強度等。如本文所用的批次或群體是指多個隱形眼鏡?？闪私猓?dāng)隱形眼鏡批次或群體中的隱形眼鏡數(shù)量足以提供有意義的標(biāo)準(zhǔn)誤差時，達成經(jīng)改良的統(tǒng)計學(xué)數(shù)值。在某些情況下，一批隱形眼鏡是指至少IO個隱形眼鏡、至少100個隱形眼鏡、至少1000個隱形眼鏡或更多。一般來說，如本文所提供的可聚合組合物含有約0.1重量％至約5重量％的烯丙氧基醇。本發(fā)明的可聚合組合物較佳含有約0.5重量％至約3重量％的烯丙氧基醇。也就是說，可聚合組合物較佳可含有烯丙氧基醇(諸如烯丙氧基乙醇)的以下例示性重量百分比中的任一者0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9或3重量％。自由基引發(fā)劑除上述以外，本發(fā)明的前體組合物通常包含一種或多種引發(fā)劑化合物，也就是說能夠引發(fā)前體組合物聚合的化合物。較佳為熱引發(fā)劑，也就是說具有"聚合開始"溫度的引發(fā)劑。通過選擇具有較高開始分解溫度的熱引發(fā)劑且使用相對小量的引發(fā)劑，有可能減少本發(fā)明的眼鏡的離子流，從而可影響在萃取步驟'l'去除或萃取的可去除物質(zhì)的量。舉例來說，可釆用的一種例示性熱引發(fā)劑為VAZO-64，其對應(yīng)于2，2'-偶氮二異丁腈(AIBN)，可購自杜邦(DuPont)(美國特拉華州威爾明頓(Wilmington,DE))。本文所述的所有VAZO⑧熱引發(fā)劑均購自杜邦(DuPont)(美國特拉華州威爾明頓(Wilmington,DE))，且適用于本文所提供的組合物中。VAZO⑧熱引發(fā)劑為經(jīng)取代的偶氮腈化合物，其經(jīng)熱分解，每分子產(chǎn)生兩個自由基。VAZO-64溶液在64。C下的半衰期為10小時。各VAZO⑧引發(fā)劑的級數(shù)(例如前述實例中的"64")對應(yīng)于溶液半衰期為10小時所處的攝氏溫度。適用于本文所提供的組合物中的其它VAZO⑧引發(fā)劑包括2,2'-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)(VAZO-52)、2，2'-偶氮雙(2-甲基丙腈)(VAZO67)和偶氮二異丁腈(VAZO-88)。VAZO-52具有約50。C的開始分解溫度，而VAZO-88具有約90。C的開始分解溫度。適用于可聚合組合物中的其它熱引發(fā)劑包括腈類，諸如l，l'-偶氮雙(環(huán)己腈)和2，2'-偶氮雙(2-甲基丙腈)以及其它類型的引發(fā)劑，諸如購自西格瑪奧德里奇(SigmaAldrich)的引發(fā)劑。眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡可從包含約0.05重量％至約1.0重量％或較佳約0.07重量％至約0.7重量％的自由基引發(fā)劑(諸如上述VAZO⑧引發(fā)劑的一者)的前體組合物獲得。具體來說，如本文所述的前體組合物較佳含有約0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6或0.7重量％的自由基引發(fā)劑。硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物的其它組份本發(fā)明的眼鏡前體組合物也可包括其它組份，例如紫外線(uv)吸收劑或uv輻射或能量吸收劑和/或著色劑。UV吸收劑可為(例如)在約320-380納米的UV-A范圍內(nèi)展示相對高的吸收值，但在約380nm以上相對透明的強UV吸收劑。實例包括光可聚合的羥基二苯甲酮和光可聚合的苯并三唑，諸如2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮(以CYASORBUV416購自氰特工業(yè)公司(CytecIndustries))、2-羥基-4-(2羥基-3-甲基丙烯酰氧基)丙氧基二苯甲酮和光可聚合的苯并二唑(以諾波克(NORBLOC)7966購自諾拉姆科(Noramco))。適用于本發(fā)明的其它光可聚合UV吸收劑包括可聚合的烯系不飽和三嗉、水楊酸酯、經(jīng)芳基取代的丙烯酸酯和其混合物。一般來說，UV吸收劑如果存在，那么以對應(yīng)于約0.5重量％的前體組合物至約1.5重量％的組合物的量提供。尤其較佳者為包括約0.6重量％至約1.0重量％UV吸收劑的組合物。說明性組合物可含有(例如)約0.5重量％、0.6重量％、0.7重量％、0.8重量％、0.9重量％、1.0重量％、1.1重量％、1.2重量％、1.3重量％、1.4重量％或約1.5重量％的UV吸收劑。本發(fā)明的前體組合物也可包括著色劑，盡管涵蓋彩色眼鏡產(chǎn)物和透明眼鏡產(chǎn)物。著色劑較佳為對所得眼鏡產(chǎn)物有效提供顏色的反應(yīng)性染料或顏料。反應(yīng)性染料為與硅水凝膠眼鏡物質(zhì)鍵結(jié)且不滲色的那些染料。例示性著色劑包括以下各物苯磺酸、4-(4,5-二氫-4-((2-甲氧基-5-甲基-4-((2-(磺氧基)乙基)磺酰基)苯基)偶氮—3-甲基-5-側(cè)氧基-lH-吡唑-l-基)[2-萘磺酸，7-(乙酰胺基)-4-羥基-3-((4-((磺氧基乙基)磺?；?苯基)偶氮)-];[5-((4，6-二氯-l，3,5-三嗪-2-基)氨基-4-羥基-3-((l-磺基-2-萘基)偶氮-2，7-萘-二磺酸，三鈉鹽];[銅'29H，31H-酞菁基(2-)-N29，N3G，N31，N32)-，磺基((4((2-磺氧基)乙基)磺酰基沐基)氨基)磺?；苌颹和[2,7-萘磺酸，4-氨基-5-羥基-3，6-雙((4-((2-(磺氧基)乙基)磺酰基)苯基)偶氮)-四鈉鹽]。用于本發(fā)明的尤其較佳著色劑為酞菁顏料，諸如酞菁藍和酞菁綠、氧化鉻-氧化鋁-氧化亞鈷、氧化鉻和紅色、黃色、棕色和黑色的各種鐵氧化物。一般來說，如果采用，那么著色劑將占組合物的約0.05重量％至約0.5重量％，或較佳占組合物的約0.07重量%至約0.3重量％。著色劑(例如酞菁顏料)的說明性重量百分比包括以下重量％:0.05重量％、0.06重量％、0.07重量％、0.08重量％、0.09重量％、0.1重量％、0.2重量％、190.3重量％、0.4重量％、0.5重量9b等。也可并入諸如二氧化鈦的不透明劑。對于某些應(yīng)用來說，可采用顏色的混合物以更佳模擬自然虹膜的外觀。代表性前體組合物包含約30重量％至40重量％的01-0>雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、約40重量呢至50重量免的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、約10重量％至25重量％的甲基丙烯酸甲酯和少于約5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙氧基醇、2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、酞菁藍與2，2'-偶氮二異丁腈的組合，也就是說通過組合以上組份而產(chǎn)生。例示性前體組合物提供于實例1中。在一尤其較佳的實施例中，可聚合組合物可包含以下量(以重量％計)的各以下組份、基本上由其組成或完全由其組成約34重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧浣)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚((o-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、約46重量％的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、約17重量％的甲基丙烯酸甲酯、約0.5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯、約1重量％的烯丙氧基醇、約0.9重量％的2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、約0.1重量％的酞菁藍和約0.3重量％的2，2'-偶氮二異丁腈。本發(fā)明前體組合物的某些實施例包括于非極性樹脂隱形眼鏡模具中所提供的可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物。其它實施例包括在存儲容器(諸如瓶子等)中或分配裝置(諸如人工或自動移液裝置)中的所述組合物。形成硅水凝膠隱形眼鏡的方法一般來說，在產(chǎn)生硅水凝膠隱形眼鏡時，將硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物的組份各自稱重且接著組合。接著通常(例如)使用磁力或機械混合來混合所得前體組合物，且視情況過濾以去除微粒。本發(fā)明的眼鏡可(例如)如圖l中所說明來產(chǎn)生。圖1為說明產(chǎn)生硅水凝膠隱形眼鏡的方法的方塊圖。具體來說，圖I說明一種注塑模制硅水凝膠隱形眼鏡的方法。注塑模制隱形眼鏡可自身以適于直接放置于人眼上的形式產(chǎn)生，而無需進一步加工來改變眼鏡而使眼鏡適用于眼睛上。使用諸如圖l所說明的程序的注塑模制程序而產(chǎn)生的本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡在本文被認為是"注塑模制硅水凝膠隱形眼鏡"。如果使眼鏡產(chǎn)物從模具構(gòu)件脫鏡后未使用加工來改變眼鏡設(shè)計，那么將本發(fā)明的眼鏡理解為"完全模制的硅水凝膠隱形眼鏡"。用于產(chǎn)生隱形眼鏡(諸如硅水凝膠隱形眼鏡)的說明性方法描述于至少以下專利中-美國專利第4,121,896號、第4,495,313號、第4,565,348號、第4,640,489號、第4,889,664號、第4,985,186號、第5,039,459號、第5,080,839號、第5,094,609號、第5,260,000號、第5,607,518號、第5,760,100號、第5,850,107號、第5,935,492號、第6，099，852號、第6,367,929號、第6,822,016號、第6,867,245號、第6,869,549號、第6,939,487號和美國專利公開案第20030125498號、第20050154080號和第20050191335號?；氐綀D1，現(xiàn)簡單描述方塊圖中概述的方法。所說明的方法包括步驟102，即將可聚合硅水凝膠眼鏡前體組合物(202,如圖2中所示)放置于隱形眼鏡模具構(gòu)件上或內(nèi)部。可聚合硅水凝膠眼鏡前體組合物是指適于聚合的預(yù)聚合或預(yù)固化組合物。如本文所用的本發(fā)明的可聚合組合物也可稱為"單體混合物"或"反應(yīng)混合物"。在組合物固化或聚合之前，可聚合組合物或眼鏡前體組合物較佳未經(jīng)聚合至任何顯著程度。然而，在某些情況下，可聚合組合物或眼鏡前體組合物可在經(jīng)受固化之前部分聚合。在固化或聚合程序之前，本發(fā)明的眼鏡前體組合物可提供于容器、分配裝置或隱形眼鏡模具中?；氐綀D1步驟102,將眼鏡前體組合物放置于凹形隱形眼鏡模具構(gòu)件的眼鏡形成表面上。凹形隱形眼鏡模具構(gòu)件一般是指第一隱形眼鏡模具構(gòu)件或前部隱形眼鏡模具構(gòu)件。舉例來說，凹形隱形眼鏡模具構(gòu)件具有眼鏡形成表面，所述表面界定由隱形眼鏡模具所產(chǎn)生的隱形眼鏡的前表面。第一隱形眼鏡模具構(gòu)件與第二隱形眼鏡模具構(gòu)件接觸放置以形成具有隱形眼鏡狀空腔的隱形眼鏡模具。因此，圖1中所說明的方法包括步驟104，即通過將兩隱形眼鏡模具構(gòu)件彼此接觸放置以形成隱形眼鏡狀空腔來封閉隱形眼鏡模具?？删酆瞎杷z眼鏡前體組合物202位于隱形眼鏡狀空腔中。第二隱形眼鏡模具構(gòu)件是指凸形隱形眼鏡模具構(gòu)件或后部隱形眼鏡模具構(gòu)件。舉例來說，第二隱形眼鏡模具構(gòu)件包括眼鏡形成表面，所述表面界定隱形眼鏡模具中所產(chǎn)生的隱形眼鏡的后表面。如本文所用的"非極性樹脂隱形眼鏡模具"或"疏水性樹脂隱形眼鏡模具"是指由非極性或疏水性樹脂形成或產(chǎn)生的隱形眼鏡模具。因此，非極性樹脂基隱形眼鏡模具可包含非極性或疏水性樹脂。舉例來說，所述隱形眼鏡模具可包含一種或多種聚烯烴，或可由聚烯烴樹脂物質(zhì)形成。用于本申請案的情形中的非極性樹脂隱形眼鏡模具的實例包括聚乙烯隱形眼鏡模具、聚丙烯隱形眼鏡模具和聚苯乙烯隱形眼鏡模具。非極性樹脂基隱形眼鏡模具通常具有疏水性表面。舉例來說，如使用捕泡法所測定，非極性樹脂模具或疏水性樹脂模具可具有約90?；蚋蟮撵o態(tài)接觸角。在所述接觸角下，所述模具中所產(chǎn)生的常規(guī)硅水凝膠隱形眼鏡具有臨床上不可接受的表面可濕性。所述方法進一步包括固化106可聚合的硅水凝膠眼鏡前體組合物以形成萃取前的聚21合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物204(如圖2中所示)。在固化期間，可聚合硅水凝膠眼鏡前體組合物的眼鏡形成組份聚合以形成聚合眼鏡產(chǎn)物。因此，固化也可理解為聚合步驟。固化106可包括將可聚合眼鏡前體組合物暴露于輻射，諸如熱輻射或任何其它有效聚合眼鏡前體組合物的組份的方式。舉例來說，固化106可包括將可聚合眼鏡前體組合物暴露于聚合量的熱或紫外(UV)光。固化可視情況在無氧環(huán)境中進行。舉例來說，固化可在惰性氣氛下(例如在氮氣、氬氣或其它惰性氣體下)進行。在一特定實施例中，固化包含將如本文所提供的可聚合組合物加熱到大于約55'C的溫度。萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物204是指在經(jīng)受從聚合產(chǎn)物去除實質(zhì)十.所有可去除/可萃取組份的萃取程序之前的聚合產(chǎn)物。在與萃取組合物接觸之前，萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物可提供于隱形眼鏡模具、萃取盤或其它裝置上或內(nèi)部。舉例來說，在固化程序之后，萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物可提供于隱形眼鏡模具的眼鏡狀空腔中；在隱形眼鏡模具脫模之后，可提供于一種隱形眼鏡模具構(gòu)件上或內(nèi)部；或在脫鏡程序之后且在萃取程序之前，可提供于萃取盤或其它裝置上或內(nèi)部。萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物包括眼鏡形成組份(諸如呈眼鏡狀的含硅聚合網(wǎng)絡(luò)或基質(zhì))和可從眼鏡形成組份去除的可去除組份?？扇コM份包括未反應(yīng)的單體、寡聚物、部分反應(yīng)的單體或相對于眼鏡形成組份未共價連接或固定的其它試劑?？扇コM份也可包括一種或多種添加劑，包括有機添加劑，包括稀釋劑，其可如先前論述在萃取程序期間從聚合眼鏡產(chǎn)物萃取。因此，可包含可去除組份的物質(zhì)包括相對于鏡體的聚合物主鏈、網(wǎng)絡(luò)或基質(zhì)來說未交聯(lián)或固定的可萃取物質(zhì)的線性未交聯(lián)、交聯(lián)和/或分枝聚合物。此外，可去除組份可包括其它物質(zhì)，諸如揮發(fā)性物質(zhì)，其可在萃取之前從萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物被動或主動地去除。舉例來說，一部分可去除組份可在脫模步驟與萃取步驟之間蒸發(fā)。在固化可聚合眼鏡前體組合物之后，進行隱形眼鏡模具的脫模108。脫模是指分離含有萃取前的聚合隱形眼鏡產(chǎn)物的模具或聚合裝置的兩個模具構(gòu)件(諸如凸形和凹形模具構(gòu)件)的方法。萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物位于經(jīng)脫模的模具構(gòu)件的一者上。舉例來說，聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物可位于凸形模具構(gòu)件或凹形模具構(gòu)件上。接著在脫鏡步驟110(如圖1所示)期間將萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物204與其所定位的隱形眼鏡模具構(gòu)件分離。萃取前的聚合隱形眼鏡產(chǎn)物可與凸形模具構(gòu)件或凹形模具構(gòu)件脫鏡，此取決于聚合隱形眼鏡產(chǎn)物在隱形眼鏡模具脫模期間保持粘附于哪一個模具構(gòu)件。在萃取前的硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物脫鏡之后，所述方法包括從萃取前的硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物萃取112可萃取物質(zhì)。經(jīng)萃取步驟112可獲得經(jīng)萃取的硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物206(如圖2所示)。萃取步驟112是指使萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物與一種或多種萃取組合物接觸的程序，且可包括單一萃取步驟或若干次連續(xù)萃取。舉例來說，聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物或一批聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物與一或多體積的液體萃取介質(zhì)接觸。萃取介質(zhì)通常包括一種或多種溶劑。舉例來說，萃取介質(zhì)包括乙醇、甲醇、丙醇和其它醇類。萃取介質(zhì)也可包括醇類與水的混合物，諸如50%乙醇與50%去離子水的混合物，或70%乙醇與30%去離子水的混合物，或90%乙醇與10%去離子水的混合物?；蛘撸腿〗橘|(zhì)可實質(zhì)十.或完全無醇，且可包括一種或多種有利于從聚合硅水凝膠眼鏡產(chǎn)物去除疏水性未反應(yīng)組份的試劑。舉例來說，萃取介質(zhì)可包含水、緩沖溶液及諸如此類、基本上由其組成或完全由其組成。萃取112可在各種溫度(包括室溫)下進行。舉例來說，萃取可在室溫(例如約2(TC)下發(fā)生，或其可在高溫(例如約25。C至約100°C)下發(fā)生。此外，在某些實施例中，萃取步驟112可包括使眼鏡產(chǎn)物與醇與水的混合物接觸，在某些情況下，其可包含多步萃取程序的最后一步。在對萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物實施萃取以提供經(jīng)萃取的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物之后，所述方法包括水合114經(jīng)萃取的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物。水合步驟114例如可包括使經(jīng)萃取的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物或一批或多批所述產(chǎn)物與水或水溶液接觸以形成水合硅水凝膠隱形眼鏡208(如圖2中所示)。例如，經(jīng)萃取的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物可通過放置于兩單獨體積或兩單獨體積以上的水(包括去離子水)中來水合。在某些實施例中，水合步驟114與萃取步驟112組合，以使得兩步驟可在隱形眼鏡生產(chǎn)線中的單一站進行。水合步驟114可在容器中于室溫或高溫下且必要時在高壓下進行。舉例來說，水合可在約12CTC(例如121'C)的溫度和103kPaU5psi)的壓力下于水中發(fā)生。因此，如由上文顯而易見，認為萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物和經(jīng)萃取的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物為水可膨脹性的產(chǎn)物或元件，且認為水合硅水凝膠隱形眼鏡為經(jīng)水膨脹的產(chǎn)物或元件。如本文所用的硅水凝膠隱形眼鏡是指已經(jīng)歷水合步驟的硅水凝膠元件。因此，硅水凝膠隱形眼鏡可為完全水合的硅水凝膠隱形眼鏡、部分水合的硅水凝膠隱形眼鏡或脫水的硅水凝膠隱形眼鏡。脫水的硅水凝膠隱形眼鏡是指已經(jīng)歷水合程序且隨后經(jīng)脫水以從眼鏡去除水的隱形眼鏡。在水合經(jīng)萃取的硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物以產(chǎn)生硅水凝膠隱形眼鏡之后，所述方法包括包裝硅水凝膠隱形眼鏡208的步驟116。舉例來說，硅水凝膠隱形眼鏡208可放置于包括一定體積液體(諸如生理鹽水溶液，包括緩沖生理鹽水溶液)的泡罩包裝或其它合23適容器中。適合于本發(fā)明眼鏡的液體的實例包括磷酸鹽緩沖生理鹽水和硼酸鹽緩沖生理鹽水。如步驟118所示，接著密封泡罩包裝或容器，且隨后殺菌。舉例來說，經(jīng)包裝的硅水凝膠隱形眼鏡可諸如通過高壓釜處理、Y輻射、電子束輻射或紫外輻射而暴露于殺菌量的輻射，包括熱輻射。硅水凝膠眼鏡的特性如上所論述，本文所提供的組合物和方法提供眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡。將萃取前的聚合硅水凝膠眼鏡產(chǎn)物萃取且水合以形成具有眼用可接受表面可濕性的硅水凝膠隱形眼鏡。本發(fā)明的眼鏡具有透氧性、表面可濕性、模量、水含量、離子流、設(shè)計和其組合，其使得本發(fā)明的眼鏡適合患者眼睛舒適地配戴延長的時期，諸如至少一天、至少一周、至少兩周或約一個月，而無需從眼睛中去除眼鏡。如本文所用的"眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡"是指可配戴于人眼上而人不會經(jīng)歷或報告實質(zhì)性不適(包括眼睛刺激等)的硅水凝膠隱形眼鏡。眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡具有眼用可接受表面可濕性，且通常不會引起顯著角膜腫脹、角膜脫水("千眼病")、上方角膜上皮弓狀病變("SEAL")或其它明顯不適或與所述病狀不相關(guān)。具有眼用可接受表面可濕性的硅水凝膠隱形眼鏡是指不會不利影響眼鏡配戴者眼睛的淚膜至導(dǎo)致眼鏡配戴者經(jīng)歷或報告與眼睛上放置或配戴硅水凝膠隱形眼鏡相關(guān)的不適的程度的硅水凝膠隱形眼鏡。眼睛相容的硅水凝膠隱形眼鏡滿足針對每日配戴或長期配戴隱形眼鏡的臨床上可接受的要求。本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡包含鏡體，其具有具眼用可接受表面可濕性(OASW)的表面，諸如前表面和后表面。可濕性是指隱形眼鏡的一個或多個表面的親水性。在一種測量方法中，如果眼鏡在如下進行的可濕性分析中得到3或3以上的評分，那么可認為眼鏡表面為可濕性的，或可認為其具有眼用可接受的可濕性。將隱形眼鏡浸入蒸餾水中，從水中移出，且測定水膜從眼鏡表面后退所耗的時間長度(例如水驅(qū)散時間(水BUT或WBUT))。分析提供l-10的線性標(biāo)度上的眼鏡等級，其中IO分是指其中水滴需20秒或更長時間從眼鏡后退的眼鏡。雖然WBUT的活體外評估僅為對于OASW的一種測量方法或指示，但可認為具有5秒以上(諸如至少IO秒或更理想為至少約15秒)水BUT的硅水凝膠隱形眼鏡具有眼用可接受表面可濕性?；蛘撸稍诨铙w內(nèi)評估OASW。如果眼鏡可在患者眼睛上配戴至少6小時而患者未報告不適或刺激，那么認為眼鏡具有OASW?？蓾裥砸部赏ㄟ^測量一或兩個眼鏡表面上的接觸角來測定。接觸角可為動態(tài)或靜態(tài)接觸角。較低接觸角一般是指隱形眼鏡表面的可濕性增加。舉例來說，如本文所提供的24硅水凝膠隱形眼鏡的可濕性表面可具有小于約90。的接觸角。然而，在本發(fā)明眼鏡的某些實施例中，眼鏡具有不大于80。的接觸角，且在其它實施例中，本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡具有小于約75。且甚至更佳小于約70。的前進接觸角。在一實施例中，眼鏡具有在約52°至約62。范圍內(nèi)的前進接觸角。本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡包含具有眼用可接受表面可濕性的鏡體。舉例來說，本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡的鏡體通常具有前表面和后表面，各表面均具有眼用可接受的表面可濕性。在一實施例中，硅水凝膠隱形眼鏡的鏡體包含硅水凝膠物質(zhì)。鏡體具有不大于萃取前鏡體干重90%的干重。舉例來說，萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物的鏡體可具有干重X。萃取程序之后，經(jīng)萃取的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物的鏡體具有小于或等于0.9X的干重。如上所論述，在萃取步驟期間，萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物可與大量多種有機溶劑接觸，繼而進行水合步驟以產(chǎn)生硅水凝膠隱形眼鏡。接著，將水合硅水凝膠隱形眼鏡脫水且稱重以測定硅水凝膠隱形眼鏡的鏡體干重。舉例來說，在某些方法中，將萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物從隱形眼鏡模具構(gòu)件脫鏡，且稱重以提供萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物的干重。接著使萃取前的眼鏡產(chǎn)物與醇接觸約6小時，且接著與水進行水合。接著在約8(TC下干燥水合眼鏡約1小時，且接著在真空下于約80。C下干燥約2小時。稱重經(jīng)干燥的眼鏡以測定硅水凝膠隱形眼鏡的鏡體干重。接著比較所述干重以確定萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物中所存在的可萃取物質(zhì)的量。具有約40%可萃取組份含量的萃取前聚合眼鏡產(chǎn)物產(chǎn)生干重為萃取前眼鏡產(chǎn)物約60%的硅水凝膠隱形眼鏡的鏡體。具有約70%可萃取組份含量的萃取前聚合眼鏡產(chǎn)物產(chǎn)生干重為萃取前眼鏡產(chǎn)物約30%的硅水凝膠隱形眼鏡的鏡體，等等。萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物中所存在的可萃取物的量或可萃取組份含量可使用以下等式來確定E=((萃取前眼鏡產(chǎn)物的干重-經(jīng)萃取和水合的隱形眼鏡的干重)/萃取前眼鏡產(chǎn)物的干重)x100。E為萃取前眼鏡產(chǎn)物中所存在的可萃取物的百分比。舉例來說，萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物可具有約20mg的干重。如果從那個產(chǎn)物所獲得的硅水凝膠隱形眼鏡具有約17mg的干重，那么那個硅水凝膠隱形眼鏡包含干重為萃取前眼鏡產(chǎn)物干重85%的鏡體。應(yīng)了解，所述萃取前眼鏡產(chǎn)物具有約15%(重量比)的可萃取組份含量。作為另一實例，萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物可具有約18mg的干重，且如果從所述眼鏡產(chǎn)物所獲得的經(jīng)脫水的硅水凝膠隱形眼鏡具有約13mg的干重，那么所述硅水凝膠隱形眼鏡包含干重為萃取前的眼鏡產(chǎn)物約72%的鏡體。所述萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物具有約28%(重量比)的可萃取組份含量。在某些實施例中，硅水凝膠隱形眼鏡(也就是說已經(jīng)受萃取和水合程序的硅水凝膠隱形眼鏡)的鏡體干重大于鏡體在萃取前的干重的70%。舉例來說，萃取后的鏡體干重可為萃取前的鏡體干重的約70%至約90%。本發(fā)明眼鏡的某些實施例包含干重為萃取前鏡體干重的約70%至約78%的鏡體。在至少一實施例中，硅水凝膠隱形眼鏡具有萃取前鏡體干重約74%的的干重。雖然本發(fā)明的萃取前聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物含有可萃取物質(zhì)，但本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡的經(jīng)萃取形式在所得鏡體中具有極小量(若非顯著量)的可萃取物質(zhì)。在某些實施例中，經(jīng)萃取的眼鏡中剩余的可萃取物質(zhì)的量為約0.1%至約4%，諸如約0.4%至約2%(重量比)。所述額外可萃取物質(zhì)可通過使經(jīng)萃取的隱形眼鏡與額外體積的強溶劑(諸如氯仿)接觸來測定。此外，由于可萃取組份存在且分布在整個可聚合的硅水凝膠眼鏡前體組合物和萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物中，因此本發(fā)明的眼鏡產(chǎn)物和隱形眼鏡可區(qū)別于經(jīng)表面處理的硅水凝膠隱形眼鏡。由于可萃取組份可從眼鏡產(chǎn)物萃取且實質(zhì)上不存在于經(jīng)水合的隱形眼鏡中，因此本發(fā)明的眼鏡產(chǎn)物和隱形眼鏡可區(qū)別于具有聚合濕潤劑1PN的硅水凝膠隱形眼鏡。本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡可包含自非極性樹脂隱形眼鏡模具所獲得的鏡體，所述鏡體在水合和脫水狀態(tài)下檢査時具有實質(zhì)上相同的表面形態(tài)。此外，所述水合鏡體可具有略微小于脫水鏡體的表面粗糙度的表面粗糙度。舉例來說，本發(fā)明眼鏡鏡體可具有包括納米大小峰的表面，所述納米大小峰在分析眼鏡表面的均方根(RMS)粗糙度數(shù)據(jù)時顯而易見。鏡體可包含在各峰之間差異性隆起的所述峰之間的區(qū)域，以提供減少的粗糙度而實質(zhì)上類似的表面形態(tài)。舉例來說，雖然在鏡體水合時峰高可減少，但峰形實質(zhì)上保持相同。或者或另外，本發(fā)明的經(jīng)非極性樹脂模制的硅水凝膠隱形眼鏡的實施例可包含具有在用電子顯微鏡(諸如掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡或掃描透射電子顯微鏡)觀察時可視覺辨別的富硅區(qū)和貧硅區(qū)的鏡體?；诨瘜W(xué)分析，可了解貧硅區(qū)為實質(zhì)上或完全無硅的眼鏡內(nèi)區(qū)域。貧硅區(qū)可能比經(jīng)表面處理的硅水凝膠隱形眼鏡或包含聚合濕潤劑IPN的硅水凝膠隱形眼鏡中的所述區(qū)大?？墒褂贸Ｒ?guī)影像分析軟件和裝置(諸如可購自定量生物研究中心(Bioquant)(美國田納西州(Tennessee))的影像分析系統(tǒng))測定富硅區(qū)、貧硅區(qū)或兩者的大小。影像分析軟件系統(tǒng)可用以勾勒出富硅區(qū)和貧硅區(qū)的邊界輪廓且測定所述區(qū)的橫截面積、直徑、體積等。在某些實施例中，貧硅區(qū)具有比其它硅水凝膠隱形眼鏡的貧硅區(qū)大至少50%、至少60%、至少70%、至少80%或至少90%的橫截面積。本發(fā)明的未經(jīng)表面處理的鏡體通常提供眼用可接受表面可濕性。換言之，在一實施例中，本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡的鏡體為未經(jīng)表面處理的鏡體。換言之，在不進行鏡體的表面處理的情況下產(chǎn)生鏡體以提供眼用可接受表面可濕性。舉例來說，說明性鏡體不包括用以使鏡體表面在眼睛上更可接受的等離子處理或額外涂層。盡管本發(fā)明的眼鏡具有眼用可接受表面可濕性，必要時某些實施例仍可包括表面處理。本發(fā)明的眼鏡的某些實施例包含從非極性樹脂隱形眼鏡模具獲得的注塑模制元件鏡體。聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物是指在非極性樹脂隱形眼鏡模具中聚合或固化的產(chǎn)物?；蛘?，以另一種方式說明，聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物在非極性樹脂隱形眼鏡模具中產(chǎn)生。如本文所論述，所述隱形眼鏡模具為使用非極性或疏水性樹脂物質(zhì)或基于非極性或疏水性樹脂物質(zhì)而產(chǎn)生的模具。所述物質(zhì)通常在其眼鏡形成表面上具有相對大的接觸角。本發(fā)明的眼鏡可包含前表面、后表面或前和后表面上的前進接觸角小于90°的經(jīng)水合鏡體。鏡體通常具有小于75。的鏡表面前進接觸角，例如鏡體具有約以下-一者的鏡表面前進接觸角(以。計)74、73、72、71、70、69、68、67、66、65、64、63、62、61、60、59、58、57、56、55、54、53、52、51或50。鏡體也可具有小于約75。的鏡表面后退接觸角。例如，鏡體可具有約以下一者的鏡表面后退接觸角(以。計)74、73、72、71、70、69、68、67、66、65、64、63、62、61、60、59、58、57、56、55、54、53、52、51、50、49、48、47、46、45、44、43、42、41或40。在一個或多個實施例中，鏡體具有約40°至約60。的后退接觸角。作為前進接觸角與后退接觸角之間的差異的滯后通常為約5°至約25°。然而，在較佳實施例中，滯后在約5°至約15。的范圍內(nèi)，盡管在某些情況下，眼鏡可具有大于約25。的滯后，但仍為臨床上可接受的?？墒褂盟鶎兕I(lǐng)域的一般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法測定前進接觸角。舉例來說，可使用常規(guī)液滴形狀法(諸如停滴法或捕泡法)來測量隱形眼鏡的前進接觸角和后退接觸角。硅水凝膠隱形眼鏡的前進和后退水接觸角可使用克呂士(Kruss)DSA100器具(德國漢堡克呂士公司(KrussGmbH,Hamburg))且如D.A.布蘭德瑞斯(Brandreth):"動態(tài)接觸角禾口接觸角滯后(Dynamiccontactanglesandcontactanglehysteresis",膠體與界面科學(xué)雜志(JournalofColloidandInterfaceScience),第62巻，1977,第205-212頁禾口R.27纟內(nèi)普克瓦斯基(R.Knapikowski)，M.庫德(M.Kudra):KontaktwinkelmessungennachdemWilhelmy-Prinzip-EinstatistischerAnsatzzurFehierbeurteilung"，化學(xué)技術(shù)(Chem.Technik),第45巻，1993，第179-185頁和美國專利第6,436,481號中所述來測定。例如，前進接觸角和后退接觸角可使用捕泡法使用磷酸鹽緩沖生理鹽水(PBS;pH=7.2)來測定。使眼鏡平鋪在石英表面上且在測試之前用PBS再水合10分鐘。使用自動注射系統(tǒng)將氣泡放置于眼鏡表面上?？稍黾雍蜏p小氣泡大小以獲得后退角(當(dāng)增加氣泡大小時獲得平臺)和前進角(當(dāng)減小氣泡大小時獲得平臺)?；蛘呋蛄硗?，本發(fā)明的眼鏡可包含展示大于5秒的水驅(qū)散時間(BUT)的鏡體。舉例來說，包含水BUT為至少15秒(諸如20秒或更長時間)的鏡體的本發(fā)明眼鏡的實施例可具有眼用可接受表面可濕性。本發(fā)明的眼鏡一般包含模量小于1.6MPa的鏡體。眼鏡的特征通常在于其模量在約0.5至約1.5mPa之間，較佳在約0.6至約1.2mPa之間。在一個或多個實施例中，眼鏡具有在約0.8至約1.0MPa之間的模量。舉例來說，鏡體可具有約1.2MPa、1.1MPa、l.OMPa、0.9MPa、0.8MPa、約0.7MPa、約0.6MPa或約0.5MPa的模量。選擇鏡體模量以當(dāng)放置于眼睛上時提供舒適的眼鏡且使眼鏡配戴者可適應(yīng)眼鏡的操作?？墒褂盟鶎兕I(lǐng)域的-般技術(shù)人員己知的常規(guī)方法測定鏡體的模量。舉例來說，從眼鏡中心部分切下寬度約4mm的隱形眼鏡片，且拉伸模量(單位MPa)可由通過使用英斯特朗(Instron)3342(英斯特朗公司(InstronCorporation))在25。C下在至少75%濕度的空氣中以10mm/min的速率進行拉伸測試所獲得的應(yīng)力應(yīng)變曲線的初始斜率來測定。本發(fā)明眼鏡鏡體的離子流通常小于約5xl0—3mm2/min。雖然某些本發(fā)明的眼鏡鏡體可具有高達約7x10—3mm2/min的離子流，但相信當(dāng)離子流小于約5xl0—3mm2/min，且當(dāng)隱形眼鏡不包括MPC時，可減少角膜脫水染色。在某些實施例中，鏡體的離子流在約2xl(T3mm2/min至約5x1(T3mm2/min的范圍內(nèi)。舉例來說，離子流可為約2x10—3mm2/min、2.5xl(T3mm2/min、3.0xl0-3mm2/min、3.5xl0.3mm2/min、4.0xl0.3mm2/min、4.5xl0.3mm2/min或約5xl0-3mm2/min。然而，如本文所述，離子流可大于7xl(T3mm2/min，但仍未引起角膜脫水染色或其它臨床問題。本發(fā)明眼鏡鏡體的離子流可使用所屬領(lǐng)域的一般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法來測定。舉例來說，隱形眼鏡或鏡體的離子流可使用實質(zhì)上類似于美閨專利第5,849,811號中所述的"離子流技術(shù)(IonofluxTechnique)"的技術(shù)來測量。舉例來說，待測量的眼鏡可放置在眼鏡保持裝置中的凸形與凹形部分之間。凸形和凹形部分包括位于眼鏡與各凸形或凹形部分之間的柔性密封環(huán)。在將眼鏡定位于眼鏡保持裝置中之后，將眼鏡保持裝置放置于帶螺紋的蓋中。將蓋擰至玻璃管上以界定供料腔室。供料腔室中可填充有16ml0.1摩爾濃度的NaCl溶液。接收腔室可填充有80ml去離子水。將電導(dǎo)計的導(dǎo)線浸入接收腔室的去離子水中，且將攪拌棒添加到接收腔室中。將接收腔室放置在恒溫箱中，且將溫度保持在約35i:。最后，將供料腔室浸入接收腔室中?？稍趯⒐┝锨皇医虢邮涨皇液?0分鐘開始，每隔兩分鐘進行電導(dǎo)率的測量，歷時約20分鐘。電導(dǎo)率與時間的關(guān)系數(shù)據(jù)應(yīng)實質(zhì)上呈線性。本發(fā)明眼鏡鏡體通常具有高透氧性。舉例來說，鏡體具有Dk不小于60巴勒的透氧性。本發(fā)明的眼鏡的實施例包含Dk為約80巴勒、約90巴勒、約100巴勒、約110巴勒、約120巴勒、約130巴勒、約140巴勒或更大的鏡體。眼鏡較佳具有約70至約110巴勒且更佳約80至100巴勒的Dk?？墒褂盟鶎兕I(lǐng)域的一般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法來測定本發(fā)明的眼鏡的Dk。舉例來說，Dk值可使用如美國專利第5,817,924號中所述的膜康(Mocon)方法來測定。Dk值可使用型號名稱為膜康透氧系統(tǒng)(MoconOx-TranSystem)的市售器具來測定。本發(fā)明的眼鏡也包含具有眼用可接受的水含量的鏡體。舉例來說，本發(fā)明的眼鏡的實施例包含平衡水含量不小于約30%的鏡體。在某些實施例屮，鏡體具有在約40重量％至約60重量％范圍內(nèi)的平衡水含量。舉例來說，本文所提供的眼鏡可具有約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%或甚至約65%的平衡水含量。在一個或多個實施例中，鏡體具有約42重量％至約50重量％的平衡水含量?？墒褂盟鶎兕I(lǐng)域的一般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法來測定本發(fā)明眼鏡的水含量。舉例來說可將，水合硅水凝膠隱形眼鏡從水性液體中移出，擦拭以去除過量表面水，且稱重。接著可將經(jīng)稱重的眼鏡在烘箱中于8(TC真空中千燥，且接著可稱重經(jīng)千燥的眼鏡。通過由水合眼鏡重量減去干燥眼鏡重量來測定重量差。水含量(％)為(重量差/水合重量)x訓(xùn)。除上文所確定的特定值以外，本發(fā)明的眼鏡可具有在上文所確定的特定值的任何組合之間范圍內(nèi)的值。舉例來說，本發(fā)明的隱形眼鏡可具有約42%至約50%的水含量，約3至約5(xl0—3mm2/min)的離子流值，約52°至約62。的前進接觸角，約40°至約60。的后退接觸角，約5。辛:約15。的滯后，約0.6MPa至約1.2MPa的楊氏模量(Young'smoduli)、至少約100%的伸長率和其組合。在某些實施例中，伸長率為約100%至約300%。如本文所論述，本發(fā)明的眼鏡具有允許眼鏡配戴延長時期的特征和特性。舉例來說，29本發(fā)明的眼鏡可作為每天配戴眼鏡、每周配戴眼鏡、雙周配戴眼鏡或每月配戴眼鏡來配戴。本發(fā)明的眼鏡包含具有有助于眼鏡舒適度和可用性的表面可濕性、模量、離子流、透氧性和水含量的水合鏡體。本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡為矯正視力或增強視力的隱形眼鏡。眼鏡可為球面眼鏡或非球面眼鏡。眼鏡可為單焦點眼鏡或多焦點眼鏡，包括雙焦點眼鏡。在某些實施例中，本發(fā)明的眼鏡為旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定眼鏡，諸如旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定復(fù)曲面隱形眼鏡。旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定隱形眼鏡可為包含包括壓載物的鏡體的隱形眼鏡。舉例來說，鏡體可具有棱鏡壓載物、周圍壓載物和/或一個或多個薄化上方和下方區(qū)域。本發(fā)明的眼鏡也包含包括外周邊緣區(qū)域的鏡體。外周邊緣區(qū)域可包括圓形部分。舉例來說，外周邊緣區(qū)域可包含圓形后邊緣表面、圓形前邊緣表面或其組合。在某些實施例中，外周邊緣從前表面到后表面完全成圓形。因此，可了解本發(fā)明眼鏡的鏡體可包含圓形外周邊緣。本發(fā)明的眼鏡可包含其厚度分布能解決與現(xiàn)有硅水凝膠隱形眼鏡相關(guān)的問題但對眼鏡配戴者來說仍舒適的鏡體。通過改變鏡體厚度和鏡體模量，可控制鏡體的硬度。舉例來說，-個隱形眼鏡區(qū)域的硬度可定義為眼鏡的楊氏模量與指定區(qū)域的眼鏡厚度平方的乘積。丙此，本發(fā)明眼鏡的某些實施例可包含屮心硬度(例如眼鏡M'心或視區(qū)屮心的硬度)小于約0.007MPa-mm2、眼鏡接面硬度小于約0.03MPa-mm2或其組合的鏡體。眼鏡接面(lenticularjunction)可定義為眼鏡區(qū)(lenticularzone)與斜面或?qū)τ跓o斜面的眼鏡來說距離眼鏡邊緣約1.2mm的點的接面(參見美國專利第6，849，671號)。在其它實施例中，本發(fā)明的眼鏡可包含中心硬度大于0.007MPa-mm、眼鏡接面硬度大于約0.03MPa-mm2或其組合的鏡體。本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡可提供于密封包裝中。舉例來說，本發(fā)明的硅水凝膠隱形眼鏡可提供于密封泡罩包裝或適于交付于眼鏡配戴者的其它類似容器中。眼鏡可存儲在包裝內(nèi)的水溶液中，諸如生理鹽水溶液。某些合適溶液包括磷酸鹽緩沖生理鹽水溶液和硼酸鹽緩沖溶液。視需要，溶液可包括殺菌劑或可無殺菌劑或防腐劑。視需要，溶液也可包括表面活性劑，諸如泊洛沙姆(poloxamer)等。密封包裝內(nèi)的眼鏡較佳無菌。舉例來說，眼鏡可在密封包裝之前殺菌或可在密封包裝內(nèi)殺菌。經(jīng)殺菌的眼鏡可為己暴露于殺菌量的輻射的眼鏡。舉例來說，眼鏡可為經(jīng)高壓釜處理的眼鏡、經(jīng)Y輻射的眼鏡、經(jīng)紫外輻射暴露的眼鏡等。實例以下實例說明本發(fā)明的某些方面和優(yōu)勢，然而絕不認為本發(fā)明限于以下所述的特定實施例。除非另外指出，否則本發(fā)明的實踐將采用此項技術(shù)技能范圍內(nèi)的聚合物合成、水凝膠形成等的常規(guī)技術(shù)。所述技術(shù)在文獻中充分說明。除非相反特定說明，否則試劑和物質(zhì)為市售的。制備隱形眼鏡(例如硅水凝膠隱形眼鏡)的方法進一步描述于以下專利中美國專利第4,121,896號、第4,495,313號、第4,565,348號、第4,640,489號、第4,889,664號、第4,985,186號、第5,039,459號、第5,080,839號、第5,094,609號、第5,260,000號、第5,607,518號、第5,760,100號、第5,850,107號、第5,935,492號、第6,099,852號、第6,367,929號、第6,822,016號、第6,867,245號、第6,869,549號、第6,939,487號和美國專利公開案第20030125498號、第20050154080號和第20050191335號。在以下實例中，雖然已努力確保與所用數(shù)字(例如量、溫度等)相關(guān)的精確性，但仍應(yīng)考慮某些實驗誤差和偏差。除非另外指出，否則溫度以'C計，且壓力在海平面下為大氣壓力或接近大氣壓力。以下熟知的化學(xué)物質(zhì)在實例中提及，且在某些情況下，由其如下提出的縮寫提及。物質(zhì)和方法縮寫AE:烯丙氧基乙醇DI:去離子化MMA:甲基丙烯酸甲酯M3U:M3-U;0C-(O-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸含二甲基丙烯?；柩醯拇蠓肿訂误w以下實例中所用的M3U由下式表示，其中n為121，m為7.6,h為4.4'p為7.4，且Mn=12，800，且Mw=16，200(日本旭化成有限公司(AsahikaseiAimeCo.,Ltd.,Japan))。(j:3h6(oc2h4)poch3CH,9H3CjlH392H4CF3CH，H3H2C=CCOOC2H4NHCOOC2H4OC3H6，0-(iO)n_(SiO)m—(，0)h-，i—C3H6QC2H4OCONHC2H4OCOC=CH2CH3CHgCH3CH3CH3M3U著色劑(3銅酞菁于M3U中的分散液(重量％)。銅酞菁可從巴斯夫(BASF)以酞菁藍(HeliogenBlue)K7090獲得。31N,N-DMF:DMF;N，N-二甲基甲酰胺NVP:l-乙烯基-2-吡咯烷酮(在真空下新鮮蒸餾)PDMS:聚二甲基硅氧烷PDMS-共-PEG:聚二甲基硅氧垸與PEG的嵌段共聚物，其含有75%PEG且MW為600(來自杰勒斯特公司(Gelest)的DBE712)PEG:聚乙二醇PP:丙基丙烯EGDMA:二甲基丙烯酸乙二醇酯TEGDVE:三乙二醇二乙烯醚TPTMA:三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯UV416:丙烯酸2-(4-苯甲酰基-3-羥基苯氧基)乙酯Vazo-64:偶氮二異丁腈(V-64;熱引發(fā)劑)VMA:N-乙烯基-N-甲基乙酰胺(在真空下新鮮蒸餾)VM:甲基丙烯酸乙烯酯表征眼鏡產(chǎn)物的方法前進接觸角/后退接觸角可使用所屬領(lǐng)域的--般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法測定前進接觸角。舉例來說，可使用常規(guī)液滴形狀法(諸如停滴法或捕泡法)來測量本文所提供的隱形眼鏡的前進接觸角和后退接觸角。硅水凝膠隱形眼鏡的前進和后退水接觸角可使用克呂士(Kruss)DSA100器具(德國漢堡克呂士公司(KrussGmbH，Hamburg))且如D.A.布蘭德瑞斯(Brandreth):"動態(tài)接觸角和接觸角滯后(Dynamiccontactanglesandcontactanglehysteresis)"，膠體與界面科學(xué)雜志(JournalofColloidandInterfaceScience),第62巻，1977，第205-212頁和R.納普克瓦斯基(R.Knapikowski)，M.庫德(M.Kudra):KontaktwinkelmessungennachdemWilhelmy-Prinzip-EinstatistischerAnsatzzurFehierbeurteilung",化學(xué)技術(shù)(Chem.Technik)，第45巻，1993，第179-185頁和美國專利第6,436,481號中所述來測定。例如，前進接觸角和后退接觸角可使用捕泡法使用磷酸鹽緩沖生理鹽水(PBS;pH=7.2)來測定。使眼鏡平鋪在石英表面上且在測試之前用PBS再水合10分鐘。使用自動注射系統(tǒng)將氣泡放置于眼鏡表面上?？稍黾雍蜏p小氣泡大小以獲得后退角(當(dāng)增加氣泡大小時獲得平臺)和前進角(當(dāng)減小氣泡大小時獲得平臺)。MM可使用所屬領(lǐng)域的一般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法測定鏡體的模量。舉例來說，可從眼鏡中心部分切下寬度約4mm的隱形眼鏡片，且拉伸模量(單位MPa)可由通32過使用英斯特朗(Instron)3342(英斯特朗公司)在25'C下在至少75%濕度的空氣中以10mm/min的速率進行拉伸測試所獲得的應(yīng)力應(yīng)變曲線的初始斜率來測定。^iM本發(fā)明眼鏡鏡體的離子流可使用所屬領(lǐng)域的一般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法來測定。舉例來說，隱形眼鏡或鏡體的離子流可使用實質(zhì)上類似于美國專利第5,849,811號中所述的"離子流技術(shù)(IonofluxTechnique)"的技術(shù)來測量。舉例來說，待測量的眼鏡可放置在眼鏡保持裝置中的凸形與凹形部分之間。凸形和凹形部分包括位于眼鏡與各凸形或凹形部分之間的柔性密封環(huán)。在將眼鏡定位于眼鏡保持裝置中之后，將眼鏡保持裝置放置于帶螺紋的蓋中。將蓋擰至玻璃管上以界定供料腔室。供料腔室中可填充有16mIO.l摩爾濃度的NaCl溶液。接收腔室可填充有80ml去離子水。將電導(dǎo)計的導(dǎo)線浸入接收腔室的去離子水中，且將攪拌棒添加到接收腔室中。將接收腔室放置在恒溫箱中，且將溫度保持在約35°C。最后，將供料腔室浸入接收腔室中。可在將供料腔室浸入接收腔室后10分鐘開始，每隔兩分鐘進行電導(dǎo)率的測量，歷時約20分鐘。電導(dǎo)率與時間的關(guān)系數(shù)據(jù)應(yīng)實質(zhì)上呈線性。透氧性可使用所屬領(lǐng)域的一般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法來測定本發(fā)明的眼鏡的Dk。舉例來說，Dk值可使用如美國專利第5,817,924號中所述的膜康(Mocon)方法來測定。Dk值可使ffl型號名稱為膜康透氧系統(tǒng)(MoconOx-TranSystem)的市售器具來測定。平衡水含量可使用所屬領(lǐng)域的一般技術(shù)人員已知的常規(guī)方法來測定本發(fā)明的眼鏡的水含量。舉例來說，可將水合硅水凝膠隱形眼鏡從水性液體中移出，擦拭以去除過量表面水，且稱重。接著可將經(jīng)稱重的眼鏡在烘箱中于80'C真空中干燥，且接著可稱重經(jīng)干燥的眼鏡。通過自水合眼鏡重量減去干燥眼鏡重量來測定重量差。水含量(％)為(重量差/水合重量)x100。實例1可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物的制備使用以下指定的試劑和相對量來制備可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物。此調(diào)配物在本文稱為"HM調(diào)配物"。表l化合物(縮寫)<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>總計101.9份稱重表1中的組份且混合以形成混合物。經(jīng)由0.2-20.0微米注射過濾器將混合物過濾至瓶中，且存儲長達約2周。(此混合物在本文稱為可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物)。在表1中，除各自重量百分比(以重量/重量表示重量比)以外，提供單位量的各化合物。由于各組份的相對份數(shù)總計高達接近IOO的總數(shù)，因此在此情況下，各組份的重量百分比與相對份數(shù)基本上相同。可聚合組合物中MMA與VMA的比率為0.36:1。實例2硅水凝膠隱形眼鏡的制造使用重復(fù)真空/氮氣沖洗程序使來自實例1的大量前體組合物脫氣。接著將經(jīng)脫氣的前體組合物放置于凹形非極性樹脂模具構(gòu)件中。接著通過在達成緊密配合所需的^力下與非極性樹脂凸形模具構(gòu)件接觸放置來封閉經(jīng)填充的凹形模具構(gòu)件。接著在氮批料烘箱中以如下循環(huán)進行間化室溫下30minN2凈化，65°C下60min和IO(TC下30min。通過敲擊隱形眼鏡模具的凹形模具構(gòu)件進行脫模，以使得凸形模具構(gòu)件從其中釋放，其中聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物粘附于凸形模具構(gòu)件。通過浮離法或使用機械脫鏡設(shè)備進行脫鏡。浮離法包括將含有干燥眼鏡的凸形模具構(gòu)件浸泡于一桶水中。眼鏡通常在約10分鐘內(nèi)離開模具。通過壓縮和旋轉(zhuǎn)聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物粘附至其的凸形模具構(gòu)件，引導(dǎo)氣體介于隱形眼鏡產(chǎn)物與旋轉(zhuǎn)凸形模具構(gòu)件之間，且對隱形眼鏡產(chǎn)物的暴露表面施加真空來進行機械脫鏡。接著將經(jīng)分離的眼鏡負載于塑料盤上以進行萃取和水合。在室溫下，將含有聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物的眼鏡盤浸入溶劑液體(諸如含有95%乙醇和5%甲醇的工業(yè)甲基化酒精(IMS))中歷時45min。接著排出溶劑且用新鮮IMS代替，且用IMS(3次)、1:1醇/水(l次)和DI水(3次)重復(fù)所述方法。將水合眼鏡存儲于含有DI水的玻璃小瓶或泡罩包裝中或存儲于pH值為7.1-7.5的磷酸鹽緩沖生理鹽水中。在12rC下將密封容器高壓釜處理30min。在高壓釜處理24h后，進行眼鏡測量。稱重所得水合硅水凝膠隱形眼鏡，且接著在烘箱中脫水，且再次稱重以測定經(jīng)脫水的硅水凝膠隱形眼鏡的干重。如本文所述，測定眼鏡特性，諸如接觸角(包括動態(tài)接觸角和靜態(tài)接觸角)、透氧性、離子流、模量、伸長率、拉伸強度、水含量等特性。水合硅水凝膠隱形眼鏡的可濕性也通過測量眼鏡的水驅(qū)散時間來檢測。在分配研究期間，進一步檢測眼睛相容性，其中將隱形眼鏡放置于人眼上歷時1小時、3小時或6小時或更長時間，且接著進行臨床評估。由本發(fā)明調(diào)配物所產(chǎn)生的硅水凝膠隱形眼鏡具有眼用可接受的表面可濕性。所述硅水凝膠隱形眼鏡具有44-47%的平衡水濃度(EWC),且經(jīng)測定具有約26%(重量比)的可萃取物含量。所得水合隱形眼鏡具有以下特性表2<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>本發(fā)明所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員將了解，本發(fā)明的多種修改和其它實施例具有前述描述中呈現(xiàn)的教示的益處。因此，應(yīng)了解本發(fā)明不限于本文所揭示的特定實施例，因而通過舉例來呈現(xiàn)。雖然論述例示性實施例，但應(yīng)理解前述實施方式的目的在于覆蓋實施例的所有修改、替代和等效物，如其它揭示案所定義可屬于本發(fā)明的精神和范疇內(nèi)。雖然本文采用特定術(shù)語，但其僅以通用和描述性意義使用且非限制目的。已在上文引用大量公開案和專利。所引用的公開案和專利各自以全文引用的方式并入本文中。權(quán)利要求1.一種可聚合組合物，其包含α-ω-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(ω-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙氧基醇和自由基引發(fā)劑。2.如權(quán)利要求1所述的可聚合組合物，其進一步包含紫外線吸收劑、著色劑或其組合。3.如權(quán)利要求2所述的可聚合組合物，其中所述紫外線吸收劑為2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。4.如權(quán)利要求2所述的可聚合組合物，其中所述著色劑為酞菁顏料。5.如權(quán)利要求4所述的可聚合組合物，其中所述著色劑為酞菁藍。6.如權(quán)利要求1所述的可聚合組合物，其中所述自由基引發(fā)劑為2,2'-偶氮二異丁腈。7.如權(quán)利要求1至6中任一權(quán)利要求所述的可聚合組合物，其包含約34重量％的ot-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇兩基甲基硅氧烷)。8.如權(quán)利要求1至7中任一權(quán)利要求所述的可聚合組合物，其包含約46重量7。的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺。9.如權(quán)利要求1至6中任一權(quán)利要求所述的可聚合組合物，其包含約17重量％的甲基丙烯酸甲酯。10.如權(quán)利要求1至6中任一權(quán)利要求所述的可聚合組合物，其包含約0.5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯。11.如權(quán)利要求I至6中任一權(quán)利要求所述的可聚合組合物，其包含約1重量％的烯丙12.如權(quán)利要求3所述的可聚合組合物，其包含約0.9重量％的2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。13.如權(quán)利要求5所述的可聚合組合物，其包含約O.l重量％的酞菁藍。14.如權(quán)利要求1所述的可聚合組合物，其包含約0.3重量％的自由基引發(fā)劑。15.如權(quán)利要求1所述的可聚合組合物，其包含約34重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧垸)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、約46重量呢的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、約17重量％的甲基丙烯酸甲酯、約0.5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯、約1重量％的烯丙氧基醇、約0.9重量％的2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、約0.1重量％的酞菁藍和約0.3重量％的2,2'-偶氮二異丁腈。16.如權(quán)利要求l所述的可聚合組合物，其中不存在聚亞垸基氧化硅可萃取組份。17.—種硅水凝膠隱形眼鏡，其由如權(quán)利要求l至16中任一權(quán)利要求所述的可聚合組合物制得。18.—種硅水凝膠隱形眼鏡，其由如權(quán)利要求1至17中任一權(quán)利要求所述的組合物形成，其實質(zhì)上無可萃取組份。19.一種硅水凝膠隱形眼鏡，其包含如權(quán)利要求1至16中任一權(quán)利要求所述的組合物的反應(yīng)產(chǎn)物。20.—種硅水凝膠隱形眼鏡，其通過以下步驟制得聚合如權(quán)利要求1至16中任一權(quán)利要求所述的可聚合組合物以形成包含可萃取組份的萃取前聚合硅水凝膠隱形眼鏡，從所述萃取前的隱形眼鏡萃取所述可萃取組份以形成經(jīng)萃取的聚合眼鏡產(chǎn)物，以及水合所述經(jīng)萃取的聚合眼鏡產(chǎn)物以形成硅水凝膠隱形眼鏡。21.如權(quán)利要求20所述的硅水凝膠隱形眼鏡，其具有在約42重量％至約50重量％范圍內(nèi)的平衡水含量和在約80-110巴勒(barrer)范圍內(nèi)的透氧性(DkxlO—n)。22.如權(quán)利要求20或21所述的硅水凝膠隱形眼鏡，其具有約0.6至約1.2MPa的模量。23.如權(quán)利要求20所述的硅水凝膠隱形眼鏡，其中所述聚合包含將所述可聚合組合物加熱到大于約55'C的溫度。24.—種硅水凝膠隱形眼鏡，其具有在約42重量％至約50重量％范圍內(nèi)的平衡水含量、在約80-100巴勒范圍內(nèi)的透氧性(DkXlO—")、約0.6至約1.2MPa的模量、約2-5(xl(T3mm2/min)的離子流、約52°至約62。的前進接觸角、約40°至60。的后退接觸角和約5°至約15。的滯后。25.如權(quán)利要求18至24中任一權(quán)利要求所述的硅水凝膠隱形眼鏡，其中所述鏡體包含圓形外周邊緣。26.如權(quán)利要求18至24中任一權(quán)利要求所述的硅水凝膠隱形眼鏡，其選自由以下各物組成的群組(i)球面眼鏡、(ii)非球面眼鏡、(iii)單焦點眼鏡、(iv)多焦點眼鏡和(v)旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定復(fù)曲面隱形眼鏡。27.如權(quán)利要求18至26中任一權(quán)利要求所述的硅水凝膠隱形眼鏡，其處于密封包裝中。28.」種未經(jīng)表面處理的如權(quán)利要求18至27中任一權(quán)利要求所述的硅水凝膠隱形眼鏡°29.—種產(chǎn)生可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物的方法，所述方法包含組合ot-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚((O-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙氧基醇和自由基引發(fā)劑，以由此產(chǎn)生可聚合硅水凝膠隱形眼鏡前體組合物。30.如權(quán)利要求29所述的方法，在所述組合步驟中進一步包含紫外線吸收劑。31.如權(quán)利要求29或30所述的方法，在所述組合步驟中進一步包含著色劑。32.如權(quán)利要求30所述的方法，其中所述紫外線吸收劑為2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮。33.如權(quán)利要求31所述的方法，其中所述著色劑為酞菁顏料。34.如權(quán)利要求33所述的方法，其中所述酞菁顏料為酞菁藍。35.如權(quán)利要求29至34中任一權(quán)利要求所述的方法，其中所述自由基引發(fā)劑為2，2'-偶氮二異丁腈。36.如權(quán)利要求29所述的方法，其中所述組合步驟包含組合(i)約30-40重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙基甲基硅氧烷)-聚(03-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧垸)，(ii)約40-50重量％的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺，(iii)約10-25重量％的甲基丙烯酸甲酯，禾口(iv)小于約5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙氧基醇、2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、酞菁藍與2，2'-偶氮二異丁腈的組合。37.如權(quán)利要求36所述的方法，其中所述組合步驟包含組合約34重量％的a-co-雙(甲基丙烯酰氧基乙基亞氨基羧基乙氧基丙棊)-聚(二甲基硅氧烷)-聚(三氟丙棊甲基硅氧烷)-聚(co-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基硅氧烷)、約46重量％的N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、約17重量％的甲基丙烯酸甲酯、約0.5重量％的二甲基丙烯酸乙二醇酯、約1重量％的烯丙氧基醇、約0.9重量％的2-羥基-4-丙烯酰氧基乙氧基二苯甲酮、約0.1重量％的酞菁藍和約0.3重量％的2，2'-偶氮二異丁腈。38.如權(quán)利要求29至37中任一權(quán)利要求所述的方法，其進一步包含聚合所述可聚合眼鏡前體組合物以形成萃取前的聚合硅水凝膠隱形眼鏡。39.如權(quán)利要求38所述的方法，其中所述聚合步驟包含加熱所述可聚合眼鏡前體組合物。40.如權(quán)利要求38所述的方法，其進一步包含在所述聚合之前將所述可聚合眼鏡前體組合物放置于非極性樹脂隱形眼鏡模具中。41.如權(quán)利要求40所述的方法，其進一步包含萃取所述萃取前的聚合隱形眼鏡以形成實質(zhì)上不存在可萃取組份的經(jīng)萃取的聚合眼鏡產(chǎn)物，以及水合所述經(jīng)萃取的聚合眼鏡產(chǎn)物以形成硅水凝膠隱形眼鏡。42.—種硅水凝膠隱形眼鏡，其包含如權(quán)利要求1至17中任一權(quán)利要求所述的可聚合組合物的反應(yīng)產(chǎn)物，其實質(zhì)上無可萃取組份。全文摘要本發(fā)明涉及一種具有眼用可接受表面可濕性的硅水凝膠隱形眼鏡，其是從萃取前聚合硅水凝膠隱形眼鏡產(chǎn)物獲得，所述產(chǎn)物由包含特定組份組合的可聚合組合物制得。所述硅水凝膠隱形眼鏡可從非極性樹脂基隱形眼鏡模具獲得，并且無需表面處理或不含聚合濕潤劑的互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)。還涉及相關(guān)的眼鏡產(chǎn)物、可聚合組合物和方法。文檔編號G02C7/04GK101473263SQ200780022350公開日2009年7月1日申請日期2007年6月12日優(yōu)先權(quán)日2006年6月15日發(fā)明者尼克·馬內(nèi)西斯,查理·陳,葉洪申請人:庫柏維景國際控股公司