專利名稱：記錄介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及記錄介質(zhì)。
背景技術(shù)：
其中用墨進(jìn)行記錄的記錄介質(zhì)的已知的實(shí)例包括各自包括在支持體上的墨接收層的記錄介質(zhì)。最近朝著更高的記錄速度的趨勢已經(jīng)要求記錄介質(zhì)具有更高的墨吸收性。日本專利特開2004-1528公開包括在支持體上的多層墨接收層的記錄介質(zhì)。在記錄介質(zhì)中，各墨接收層的粘結(jié)劑含量與顏料含量的質(zhì)量比(粘結(jié)劑與顏料的比)隨著上部墨接收層離下部墨接收層距離的增加而增加，由此改進(jìn)墨吸收性以及支持體和墨接收層之間的密合性。

發(fā)明內(nèi)容
近年來，對于照片書和相簿等等的需求增加。用于照片書和相簿的記錄介質(zhì)除了高的墨吸收性和抑制涂布墨接收層后裂紋的出現(xiàn)之外，還要求具有以下性質(zhì):折疊裂紋較少在裝訂過程中出現(xiàn)，即，高的耐折疊裂紋性(resistance to cracking by folding)。以下描述在制作照片書或相簿的過程中折疊裂紋出現(xiàn)的機(jī)理。在第一記錄介質(zhì)的一個表面上記錄圖像。沿著記錄介質(zhì)的中心線在記錄介質(zhì)中形成折縫。在該情況下，相對于折縫，左側(cè)表面稱為左面，右側(cè)表面稱為右面。類似地，在第二記錄介質(zhì)上記錄圖像，并形成折縫。第一記錄介質(zhì)右面的背面貼合至第二記錄介質(zhì)左面的背面。將多個記錄介質(zhì)進(jìn)行相同的操作，由此生產(chǎn)可以使用以各記錄介質(zhì)的折縫為中心的雙跨頁的照片書或相簿。在該生產(chǎn)過程中，當(dāng)在記錄介質(zhì)上記錄從一頁延伸至隨后一頁的圖像時，出現(xiàn)其中圖像沿折縫裂紋的現(xiàn)象即圖像通過折疊而裂紋。從本發(fā)明人的研究中發(fā)現(xiàn)日本專利特開2004-1528中公開的記錄介質(zhì)不具有充分的耐折疊裂紋性。因此，本發(fā)明方面能夠提供構(gòu)造以抑制在涂布墨接收層之后裂紋的出現(xiàn)和具有高的墨吸收性和高的耐折疊裂紋性的記錄介質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的一方面，記錄介質(zhì)依次包括支持體、第一墨接收層和第二墨接收層，其中該第一墨接收層包含選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種、聚乙烯醇和硼酸，其中第一墨接收層中的硼酸的含量與第一墨接收層中的聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比為2.0質(zhì)量％以上且7.0質(zhì)量％以下，其中該第二墨接收層包含氣相法二氧化硅、聚乙烯醇和硼酸，其中第二墨接收層中的硼酸的含量與第二墨接收層中的聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比為10.0質(zhì)量％以上且30.0質(zhì)量％以下。本發(fā)明的進(jìn)一步特征將從以下示例性實(shí)施方案的描述中變得顯而易見。
具體實(shí)施例方式以下將詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)。
根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)依次包括支持體、第一墨接收層和第二墨接收層。支持體鄰接第一墨接收層。第一墨接收層的與鄰接支持體的表面相對的表面鄰接第二墨接收層。支持體在本發(fā)明的方面中，耐水性支持體可以用作支持體。耐水性支持體的實(shí)例包括其中用樹脂涂布原紙的樹脂涂布的紙、合成紙和塑料膜。特別地，樹脂涂布的紙可以用作耐水性支持體。可以使用的樹脂涂布的紙的原紙的實(shí)例為通常所用的普通紙?？梢允褂糜米飨嗥С煮w的光滑的原紙。特別地，可以使用已經(jīng)進(jìn)行表面處理并且具有高表面平滑性的原紙，在表面處理中使用例如壓延機(jī)在造紙期間或造紙之后在壓力下進(jìn)行壓縮。構(gòu)成原紙的紙漿的實(shí)例包括天然紙漿、再生紙漿和合成紙漿。這些紙漿可以單獨(dú)使用或作為兩種以上的混合物組合使用。原紙可以包含通常用于造紙的添加劑，例如施膠劑、紙張?jiān)鰪?qiáng)劑、填料、抗靜電劑、熒光增白劑和染料。另外，可以用表面施膠劑、表面增強(qiáng)劑、熒光增白劑、抗靜電劑、染料和結(jié)合劑(anchoring agent)來涂布原紙。原紙可以具有密度為0.6g/cm3以上且1.2g/cm3以下甚至是0.7g/cm3以上。1.2g/cm3以下的密度導(dǎo)致抑制緩沖性能和輸送性能的降低。0.6g/cm3以上的密度導(dǎo)致抑制表面平滑性的降低。原紙可以具有50.0ym以上的厚度。50.0 μ m以上的厚度導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度和質(zhì)地的改進(jìn)。鑒于生產(chǎn)性等，原紙可以具有350.Ομπι以下的厚度。涂布原紙的樹脂(樹脂層)的厚度可以為5.0 μ m以上和甚至8.0 μ m以上，并且可以為40.0 μ m以下和甚至35.0 μ m以下。5.0 μ m以上的厚度導(dǎo)致抑制水和氣體滲透至原紙和抑制墨接收層的折疊裂紋。40.Ομπι以下的厚度導(dǎo)致防卷曲性的改進(jìn)?？梢允褂玫臉渲膶?shí)例包括低密度聚乙烯(LDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)。此外，可以使用線性低密度聚乙烯(LLDPE)和聚丙烯。特別地，對于位于墨接收層形成側(cè)(表面?zhèn)?上的樹脂層，可以將金紅石或銳鈦礦氧化鈦、熒光增白劑和群青藍(lán)添加至聚乙烯以改進(jìn)不透明性、白色度和色調(diào)。在樹脂層包含氧化鈦的情況下，氧化鈦含量與樹脂總質(zhì)量的質(zhì)量比可以為3.0質(zhì)量％以上和甚至4.0質(zhì)量％以上,并且可以為20.0質(zhì)量％以下和甚至13.0質(zhì)量％以下。塑料膜的實(shí)例包括由熱塑性樹脂例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚酯，和熱固性樹脂例如尿素樹脂、三聚氰胺樹脂和酚醛樹脂生產(chǎn)的膜。塑料膜可以具有厚度為50.0 μ m以上且250.0ym以下。耐水性支持體可以具有預(yù)定的表面狀態(tài)，例如光澤表面、半光澤表面和無光澤表面。特別地，可以使用半光澤表面和無光澤表面。例如，當(dāng)將樹脂熔融擠出至原紙表面以進(jìn)行涂布時，可以通過使樹脂表面與具有有凹凸的圖案化表面的輥壓接進(jìn)行壓印以形成半光澤表面或無光澤表面。在墨接收層形成于具有半光澤表面或無光澤表面的支持體上的情況下，反映支持體凹凸的凹凸形成于墨接收層表面上，即記錄介質(zhì)表面上。這抑制由于過高的光澤性而造成的炫目。支持體和墨接收層之間的接合面積大，因而改進(jìn)耐折疊裂紋性。符合Jis B0601:2001的記錄介質(zhì)表面在0.8mm的截止長度(cutoff length)下的算術(shù)平均粗糙度(Ra)可以為0.3 μ m以上且6.0 μ m以下和甚至0.5 μ m以上且3.0 μ m以下。0.3 μ m-6.0 μ m的算術(shù)平均粗糙度導(dǎo)致令人滿意的光澤性。 在本發(fā)明的方面中，可以在形成墨接收層的支持體的表面上形成主要由親水性聚合物例如凝膠或聚乙烯醇構(gòu)成的底涂層。可選擇地，可以進(jìn)行粘合性改進(jìn)處理例如電暈放電或等離子體處理。因而，可以改進(jìn)支持體和墨接收層之間的粘合性。墨接收層根據(jù)本發(fā)明方面的墨接收層包括第一墨接收層和第二墨接收層。各墨接收層是構(gòu)造以形成墨接收層的涂布液(下文中，稱為〃墨接收層涂布液")的固化產(chǎn)物。各墨接收層通過將墨接收層涂布液施涂·至耐水性支持體上并干燥涂膜而形成。第一和第二墨接收層的總厚度可以為15.Ομ 以上，例如20.Ομ 以上，和甚至25 μ m以上，并且可以為50.0 μ m以下和甚至40.0 μ m以下。15.0 μ m以上且50.0 μ m以下的墨接收層的總厚度導(dǎo)致令人滿意的光學(xué)濃度、墨吸收性和耐折疊裂紋性。在本發(fā)明的方面中，墨接收層的總厚度可以為30.0 μ m以上且38.0 μ m以下。對于兩種墨接收層，第一墨接收層包含無機(jī)顆粒、聚乙烯醇和硼酸，所述無機(jī)顆粒包括選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種化合物。第二墨接收層包含氣相法二氧化硅作為無機(jī)顆粒、聚乙烯醇和硼酸。以下將描述這些組分。氧化鋁氧化招的實(shí)例包括Y -氧化招、α -氧化招、δ -氧化招、Θ -氧化招和X -氧化鋁。這些化合物中，從實(shí)現(xiàn)良好的光學(xué)濃度和墨吸收性的角度，可以使用Y-氧化鋁。Y-氧化鋁的實(shí)例為商購可得的氣相Y-氧化鋁(例如，商品名:AER0XIDE Alu C，由EVONIKIndustries 制造)。氣化鋁水合物可以使用由通式⑴表示的氧化鋁水合物:Α1203_η(0Η)2η.mH20 (X)其中η表示O、1、2或3，和m表示O以上且10以下的值并且可以為O以上且5以下，條件是m和η不同時為0，m可以表示整數(shù)值或不是整數(shù)值，這是因?yàn)镠iH2O經(jīng)常表示不參與晶格形成的可脫離的水，和當(dāng)加熱氧化鋁水合物時m可以是O。氧化鋁水合物的已知晶體結(jié)構(gòu)取決于熱處理溫度包括無定形、三水鋁礦和勃姆石?？梢允褂镁哂腥我膺@些晶體結(jié)構(gòu)的氧化鋁水合物。特別地，可以使用具有通過X-射線衍射分析確定的勃姆石結(jié)構(gòu)或無定形結(jié)構(gòu)的氧化鋁水合物。氧化鋁水合物的具體實(shí)例包括例如，日本專利特開7-232473、8-132731、9-66664和9-76628中記載的氧化鋁水合物。用于本發(fā)明方面的氧化鋁水合物的形狀的具體實(shí)例包括不確定的形狀；和確定的形狀，例如球形和板狀形狀。可以使用不確定的形狀和確定的形狀的任一?？蛇x擇地，它們可以組合使用。特別地，可以使用其一次粒徑具有5nm以上且50nm以下的數(shù)均粒徑的氧化鋁水合物?？梢允褂镁哂?以上的寬高比的板狀氧化鋁水合物。寬高比可以通過日本專利公布5-16015中記載的方法來確定。即，寬高比表示為顆粒的直徑與厚度的比。用于此處的術(shù)語"直徑"表示當(dāng)用顯微鏡或電子顯微鏡觀察氧化鋁水合物時，具有與各氧化鋁水合物顆粒的投影面積相等的面積的圓的直徑(圓當(dāng)量直徑)。在本發(fā)明的方面中，通過Brunauer-Emmett-Teller (BET)法確定的氧化招水合物的比表面積即BET比表面積可以為100m2/g以上且200m2/g以下和甚至125m2/g以上且190m2/g以下。此處使用的BET法表示其中使得各自具有已知尺寸的分子或離子吸附在樣品表面上，并且由分子或離子的吸附量確定樣品的比表面積的方法。在本發(fā)明的方面中，氮?dú)庥米饕皆跇悠飞系臍怏w。氧化鋁水合物可以通過例如如下的已知方法來生產(chǎn)，其中水解烷醇鋁的方法或如在美國專利4，242，271和4，202，870中記載的其中水解鋁酸鈉的方法。可選擇地，氧化鋁水合物也可以通過例如如下的已知方法來生產(chǎn),其中通過添加硫酸鋁或氯化鋁等的水溶液來中和鋁酸鈉的水溶液的方法。用于本發(fā)明方面的氧化鋁水合物的具體實(shí)例包括具有通過X-射線衍射分析確定的勃姆石結(jié)構(gòu)和無定型結(jié)構(gòu)的氧化鋁水合物。特別地，其實(shí)例包括日本專利特開7-232473、8-132731、9-66664和9-76628中記載的氧化鋁水合物。另外，氧化鋁水合物的具體實(shí)例為商購可得的氧化鋁水合物(例如，商品名:DISPERAL HP14，由Sasol制造)。氧化招和氧化招水合物可以作為混合物組合使用。在混合氧化招和氧化招水合物的情況下，可以混合并分散粉狀氧化鋁和粉狀氧化鋁水合物以制備分散液(溶膠)。可選擇地，氧化鋁分散液和氧化鋁水合物分散液可以混合在一起。氣相法二氧化硅氣相法二氧化硅表示通過燃燒四氯化硅、氫氣和氧氣而生成的二氧化硅，并且還稱為干法二氧化硅。氣相法二氧化硅的實(shí)例為商購可得的氣相法二氧化硅(例如，商品名:AER0SIL300,由 EVONIK industries 制造)。從實(shí)現(xiàn)良好的墨吸收性、光學(xué)濃度以及在涂布和干燥期間的耐裂紋性的角度，氣相法二氧化硅可以具有BET比表面積為50m2/g以上和甚至200m2/g以上，并且可以為400m2/g以下和甚至350m2/g以下。BET比表面積以與上述氧化鋁水合物相同的方式來確定。聚乙烯醇聚乙烯醇的實(shí)例為通過水解聚乙酸乙烯酯生產(chǎn)的普通聚乙烯醇。聚乙烯醇可以具有粘均聚合度為2000以上且4500以下和甚至3000以上且4000以下。2000以上且4500以下的粘均聚合度導(dǎo)致改進(jìn)墨吸收性、光學(xué)濃度和耐折疊裂紋性，和導(dǎo)致抑制在涂布時裂紋的出現(xiàn)。聚乙烯醇可以為部分或完全皂化的聚乙烯醇。聚乙烯醇可以具有皂化度為85摩爾％以上且100摩爾％以下。聚乙烯醇的實(shí)例為PVA 235 (由Kuraray C0.，Ltd.制造，皂化度:88摩爾％，平均聚合度:3500)。在聚乙烯醇引入墨接收層涂布液的情況下，聚乙烯醇可以包含在水溶液中。包含聚乙烯醇的水溶液可以具有以固成分計(jì)的聚乙烯醇濃度為4.0質(zhì)量％以上且15.0質(zhì)量％以下。4.0質(zhì)量％以上且15.0質(zhì)量％的聚乙烯醇濃度導(dǎo)致抑制由于涂布液濃度的過度減少而造成的干燥速率的顯著降低，和導(dǎo)致抑制由于因涂布液濃度增加引起的涂布液粘度的顯著增加而造成的平滑性的降低。除了聚乙烯醇之外各墨接收層也可以任選地包含粘結(jié)劑。為充分提供本發(fā)明方面的有利效果，相對于聚乙烯醇的總質(zhì)量，除了聚乙烯醇之外的粘結(jié)劑的含量可以為50.0質(zhì)量％以下。硼酸硼酸的實(shí)例包括原硼酸(H3BO3)、偏硼酸和連二硼酸。這些化合物可以以硼酸鹽的形式來使用。硼酸鹽的實(shí)例包括原硼酸鹽，例如InB03、ScB03> YBO3> LaBO3> Mg3(BO3)2和Co3(BO3)2) ;二硼酸鹽(diborates)，例如 Mg2B2OjP Co2B2O5 ;偏硼酸鹽，例如 LiB02、Ca (BO2) 2、NaBO2 和 KBO2 ;四硼酸鹽，例如 Na2B4O7.IOH2O ;五硼酸鹽，例如 KB5O8.4H20、Ca2B6O11.7H20 和CsB5O5 ;和其水合物。這些硼酸鹽中，鑒于涂布液的經(jīng)時穩(wěn)定性，可以使用原硼酸。在本發(fā)明的方面中，硼酸總質(zhì)量中原硼酸的含量可為80質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下和甚至90質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下。在硼酸被引入墨接收層涂布液的情況下，硼酸可以包含在水溶液中。包含硼酸的水溶液可以具有固成分為0.5質(zhì)量％以上且8.0質(zhì)量％以下。0.5質(zhì)量％以上且8.0質(zhì)量％以下的硼酸濃度導(dǎo)致抑制由于涂布液濃度的減少而造成的干燥速率的顯著降低，和導(dǎo)致抑制硼酸的沉淀。添加劑各第一和第二墨接收層也可以任選地包含添加劑。添加劑的實(shí)例包括固定劑(fixing agent)，例如陽離子樹脂；絮凝劑，例如多價金屬鹽；表面活性劑；熒光增白劑；±曾稠劑；消泡劑；泡沫抑制劑；脫模劑；滲透劑；潤滑劑；紫外線吸收劑；抗氧化劑；流平劑；防腐劑；和PH調(diào)節(jié)劑。以下將描述第一墨接收層和第二墨接收層之間的關(guān)系。第一墨接收層和第二墨接收層之間的關(guān)系除了無機(jī)顆粒和聚乙烯醇之外還包含交聯(lián)劑例如硼酸的慣常的墨接收層包含相對大量的交聯(lián)劑。因而，此類墨接收層經(jīng)常具有高的交聯(lián)度。在該情況下，很可能有效地抑制在涂布或干燥(涂布后)期間出現(xiàn)的裂紋，由此提供具有令人滿意的墨吸收性的墨接收層。然而，所得墨接收層由于其高的交聯(lián)度是硬而脆的，因此特別地，墨接收層有時具有低的耐折疊裂紋性。在不包含交聯(lián)劑的情況下，認(rèn)為涂布后出現(xiàn)的裂紋降低墨吸收性。另外，由于不包含交聯(lián)劑因而認(rèn)為其是高的的耐折疊裂紋性有時候低。該原因不清楚，但是很可能是在沒有交聯(lián)聚乙烯醇分子的情況下，弱化聚乙烯醇、無機(jī)顆粒和耐水性支持體之間的緊密結(jié)合(cohesive bond)。本發(fā)明人已經(jīng)進(jìn)行深入研究并且發(fā)現(xiàn)如下:墨接收層的耐折疊裂紋性受到耐水性支持體和第一墨接收層之間或者第一墨接收層和第二墨接收層之間的粘合性的影響。墨接收層的耐折疊裂紋性還受到墨接收層的柔軟性的影響。當(dāng)鄰接耐水性支持體的第一墨接收層和第二墨接收層中的聚乙烯醇在一定范圍內(nèi)交聯(lián)時，提供令人滿意的耐折疊裂紋性。從實(shí)現(xiàn)良好的耐折疊裂紋性的角度，存在最佳的聚乙烯醇的交聯(lián)范圍。然而，在該范圍中，在一些情況下，出現(xiàn)涂布后的裂紋，并且墨吸收性減少。因此，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)限定兩層墨接收層各自的交聯(lián)程度從而增加涂布后耐裂紋性、墨吸收性和耐折疊裂紋性。該發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致本發(fā)明方面的完成。在本發(fā)明的方面中，第一墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比可以為2.0質(zhì)量％以上且7.0質(zhì)量％以下。2.0質(zhì)量％以上且7.0質(zhì)量％以下的所述質(zhì)量比導(dǎo)致耐水性支持體和第一墨接收層之間令人滿意的接觸，由此抑制在涂布后裂紋的出現(xiàn)并增加耐折疊裂紋性。第一墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比可以為3.0質(zhì)量％以上且6.5質(zhì)量％以下。第一墨接收層包含無機(jī)顆粒，所述無機(jī)顆粒包括選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種化合物。氧化鋁水合物與氣相法二氧化硅和氧化鋁相比具有高的羥基表面密度和對聚乙烯醇的高結(jié)合強(qiáng)度。鑒于耐折疊裂紋性，相對于無機(jī)顆粒的總質(zhì)量，第一墨接收層可以具有氧化鋁水合物的含量為50.0質(zhì)量％以上，例如80質(zhì)量％以上，和甚至100質(zhì)量％，即無機(jī)顆粒僅包含氧化鋁水合物。第一墨接收層中的聚乙烯醇含量與無機(jī)顆粒含量的質(zhì)量比可以為11.0質(zhì)量％以上且40.0質(zhì)量％以下和甚至12.0質(zhì)量％以上且30.0質(zhì)量％以下。11.0質(zhì)量％以上且40.0質(zhì)量％以下的聚乙烯醇含量導(dǎo)致增強(qiáng)在涂布后裂紋的抑制和導(dǎo)致改進(jìn)墨吸收性和耐折疊裂紋性。第二墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比高于第一墨接收層中的該質(zhì)量比。第二墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比不是簡單地增加，而是為10.0質(zhì)量％以上且30.0質(zhì)量％以下。當(dāng)硼酸的含量落入上述范圍內(nèi)時，第二墨接收層與第一墨接收層相比具有適當(dāng)高的聚乙烯醇的交聯(lián)程度。因而，即使墨滴滴上，聚乙烯醇也不太可能溶脹，由此提供高墨吸收性并改進(jìn)涂布和干燥期間的耐裂紋性。第二墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比可以為12.0質(zhì)量％以上且25.0質(zhì)量％以下。第二墨接收層中的聚乙烯醇含量與無機(jī)顆粒含量的質(zhì)量比可以為12.0質(zhì)量％以上且20.0質(zhì)量％以下和甚至13.0質(zhì)量％以上且18.0質(zhì)量％以下。12.0質(zhì)量％以上且20.0質(zhì)量％以下的聚乙烯醇含量與第一墨接收層的結(jié)構(gòu)結(jié)合導(dǎo)致增強(qiáng)在涂布后裂紋的抑制和導(dǎo)致改進(jìn)墨吸收性和耐折疊裂紋性。第二墨接收層包含氣相法二氧化硅作為無機(jī)顆粒。相對于無機(jī)顆粒的總質(zhì)量，第二墨接收層可以具有氣相法二氧化硅的含量為90質(zhì)量％以上和甚至100質(zhì)量％。第二墨接收層的厚度可為5.Ομπι以上且20.Ομπι以下和甚至7.Ομπι以上且15.0 μ m以下。第一墨接收層的厚度可以為20.0 μ m以上且40.0 μ m以下和甚至20.0 μ m以上且28.0 μ m以下。第二墨接收層與第一墨接收層的厚度比即第二墨接收層/第一墨接收層可以為0.08以上且1.0以下。0.08以上且1.0以下的厚度比導(dǎo)致令人滿意的耐折疊裂紋性、墨吸收性和在涂布和干燥期間的耐裂紋性。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明方面的墨接收層為兩層時，可以在第二墨接收層上部、第二墨接收層和第一墨接收層之間、或者第一墨接收層和支持體之間設(shè)置薄膜，只要本發(fā)明方面的優(yōu)異效果不受到顯著削弱即可。薄膜的厚度可以為0.1 μ m以上且3.0 μ m以下。特別地，鑒于光澤性和耐擦傷性，用作薄膜的包含膠體二氧化硅的表面層可以設(shè)置在第二墨接收層上。用于本發(fā)明方面的術(shù)語〃厚度〃表示處于絕對干燥狀態(tài)下的厚度，并且該厚度定義為用掃描電子顯微鏡通過測量斷面中在4個點(diǎn)的厚度獲得的測量值的平均值。在本發(fā)明的方面中，測量其厚度的目標(biāo)物設(shè)定為四邊形。4個點(diǎn)位于距離4個角朝向四邊形重心Icm的位置處。墨接收層涂布液包含選自氧化鋁和氧化鋁水合物的至少一種化合物的溶膠根據(jù)本發(fā)明方面，可以將以在由于抗絮凝劑的抗絮凝狀態(tài)下以分散液形式的氧化鋁或氧化鋁水合物添加至墨接收層涂布液。包含用抗絮凝劑抗絮凝的氧化鋁水合物的分散液稱為氧化鋁水合物溶膠。包含用抗絮凝劑抗絮凝的氧化鋁的分散液稱為氧化鋁溶膠。包含選自氧化鋁和氧化鋁水合物的至少一種化合物的溶膠可以進(jìn)一步包含用作抗絮凝劑的酸。另外，該溶膠可以進(jìn)一步包含添加劑，例如，分散介質(zhì)、顏料分散劑、增稠劑、流動改進(jìn)劑、消泡劑、泡沫抑制劑、表面活性劑、脫模劑、滲透劑、著色顏料、著色染料、熒光增白齊U、紫外線吸收劑、抗氧化劑、防腐劑、殺菌劑、耐水性添加劑、染料固定劑、交聯(lián)劑或耐候劑(weatherproofer)。用于包含選自氧化招和氧化招水合物的至少一種化合物的溶膠的分散介質(zhì)的實(shí)例包括水、有機(jī)溶劑和其混合溶劑。特別地，可以使用水。在本發(fā)明的方面中，酸(抗絮凝酸)可以用作抗絮凝劑。作為抗絮凝酸，從實(shí)現(xiàn)良好的圖像耐臭氧性和在高濕環(huán)境下抑制圖像模糊的角度，可以使用單價磺酸。單價磺酸的具體實(shí)例包括甲磺酸、乙磺酸、1-丙磺酸、2-丙磺酸、1-丁磺酸、氯甲磺酸、二氯甲磺酸、三氯甲磺酸、三氟甲磺酸、氨基磺酸、牛磺酸、乙烯基磺酸、氨基甲磺酸、3-氨基-1-丙磺酸、苯磺酸、羥基苯磺酸和對甲苯磺酸。這些化合物可以單獨(dú)或作為混合物組合使用。相對于Ikg氧化鋁水合物和氧化鋁的總重量，包含選自氧化鋁和氧化鋁水合物的至少一種化合物的溶膠可以具有抗絮凝酸的含量為100mmol-500mmol。IOOmmol以上的抗絮凝酸的含量導(dǎo)致抑制溶膠粘度的顯著增加。500mmol以下的抗絮凝酸含量導(dǎo)致抑制泛銅光和成珠(bronzing and beading)的出現(xiàn)而不使抗絮凝效果飽和。包含氣相法二氧化硅的溶膠可以將用于本發(fā)明方面的氣相法二氧化硅以其中二氧化硅分散在分散介質(zhì)中的狀態(tài)添加至墨接收層涂布液。將包含用作媒染劑的陽離子聚合物和分散的氣相法二氧化硅的分散液定義為氣相法二氧化硅溶膠。陽離子聚合物的實(shí)例包括聚乙烯亞胺樹脂、聚胺樹月旨、聚酰胺樹脂、聚酰胺-表氯醇樹脂、聚胺-表氯醇樹脂、聚酰胺-聚胺-表氯醇樹脂、聚二烯丙基胺樹脂和雙氰胺縮合物。這些陽離子樹脂可以單獨(dú)或組合使用。氣相法二氧化硅溶膠可以包含多價金屬鹽。多價金屬鹽的實(shí)例包括鋁化合物，例如聚(氯化鋁)、聚(乙酸鋁)和聚(乳酸鋁)。氣相法二氧化硅溶膠可以進(jìn)一步包含添加劑，例如，表面改性劑，如硅烷偶聯(lián)劑、增稠劑、流動改進(jìn)劑、消泡劑、泡沫抑制劑、表面活性劑、脫模劑、滲透劑、著色顏料、著色染料、突光增白劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、防腐劑、殺菌劑、耐水性添加劑、交聯(lián)劑或耐候劑。氣相法二氧化硅溶膠的分散介質(zhì)的實(shí)例包括水、有機(jī)溶劑和其混合溶劑。特別地，可以使用水。墨接收層涂布液的施涂方法在本發(fā)明的方面中，將墨接收層涂布液施涂并干燥以形成墨接收層。墨接收層涂布液可以通過已知的涂布方法來施涂。涂布方法的實(shí)例包括槽模法(slot die method)、滑動珠涂法(slide bead method)、簾法、擠出法、氣刀法、棍涂法和桿狀棒涂法。用于第一墨接收層和第二墨接收層的涂布液可以通過連續(xù)的涂布來施涂并干燥，或者可以通過同時多層涂布來施涂。特別地，同時多層涂布可以通過滑動珠涂法來進(jìn)行，這是由于其高生產(chǎn)性。通過熱風(fēng)干燥器，例如直線隧道式干燥器、拱式干燥器、空氣循環(huán)干燥器或正弦曲線氣浮式干燥器(sine-curve air float dryer)、或者使用紅外線、加熱或微波的干燥器等進(jìn)行涂布后的干燥。實(shí)施例雖然以下將通過實(shí)施例和比較例更詳細(xì)地描述本發(fā)明方面，但是本發(fā)明方面不限于這些實(shí)施例。注意術(shù)語〃份〃表示質(zhì)量份。支持體的牛產(chǎn)
向包含80質(zhì)量份以加拿大標(biāo)準(zhǔn)游離度(CSF)計(jì)的游離度為450mL的闊葉樹漂白牛皮紙漿(LBKP)和20質(zhì)量份以CSF計(jì)的游離度為480mL的針葉樹漂白牛皮紙漿(NBKP)的紙漿中，外部添加0.60質(zhì)量份陽離子化淀粉、10質(zhì)量份重質(zhì)碳酸鈣、15質(zhì)量份輕質(zhì)碳酸鈣、
0.10質(zhì)量份烷基烯酮二聚體和0.03質(zhì)量份陽離子聚丙烯酰胺。將該混合物用水調(diào)節(jié)以具有固成分為3.0質(zhì)量％，由此制備紙料。將所得紙料用長網(wǎng)造紙機(jī)進(jìn)行造紙，其中進(jìn)行三段濕式壓制，接著用多滾筒干燥機(jī)干燥。采用施膠壓榨(size press)將所得紙張用氧化淀粉的水溶液浸潰以具有涂布重量為1.0g/m2，然后干燥。將干燥紙張進(jìn)行機(jī)器壓延從而提供基重為155g/m2的原紙。將包含低密度聚乙烯(70份)、高密度聚乙烯(20份)和氧化鈦(10份)的樹脂組合物以25g/m2的量施涂至原紙的正面，由此形成正面覆蓋的樹脂層。在涂布正面覆蓋的樹脂層之后即刻，使用具有規(guī)則凹凸的表面的冷卻輥進(jìn)行壓印處理以形成半光澤表面。符合JIS B 0601:2001的正面覆蓋的樹脂層表面的算術(shù)平均粗糙度(Ra)在0.8mm的截止長度下為1.8μπι。接著，將包含高密度聚乙烯(50份)和低密度聚乙烯(50份)的樹脂組合物以30g/m2的量施涂至原紙的背面以形成背面覆蓋的樹脂層，由此提供樹脂涂布的紙。將樹脂涂布的紙的正面進(jìn)行電暈放電。然后以固成分計(jì)為0.05g/m2的涂布重量施涂酸處理的凝膠，由此形成粘合性改進(jìn)的層。將樹脂涂布的紙的背面進(jìn)行電暈放電。通過在背面上涂布而形成包含約0.4g玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為約80°C的苯乙烯-丙烯酸酯乳膠粘結(jié)劑、0.1g抗靜電劑(陽離子聚合物)和0.1g用作消光劑的膠體二氧化硅的背面層，由此提供支持體。氧化鋁水合物溶膠的制備首先，將1.5份用作抗絮凝酸的甲磺酸添加至333份去離子水。然后將100份氧化招水合物(商品名:DISPERAL HP14,由Sasol制造)用均相混合機(jī)(商品名:T.K.HomomixerMARK IIModel 2.5,由 Tokushu Kika Kogyo C0., Ltd.制造)在 3000rpm 的攬祥下逐漸添加至所得甲磺酸的水溶液。在添加完成之后，將該混合物攪拌另外的30分鐘以制備固成分為23質(zhì)量％的氧化鋁水合物溶膠。氧化鋁溶膠的制備首先，將1.5份用作抗絮凝酸的甲磺酸添加至333份去離子水。然后將100份氧化鋁(商品名:AEROXIDE Alu C，由EVONIK Industries制造)用均相混合機(jī)(商品名:T.K.Homomixer MARK II Model 2.5,由 Tokushu Kika Kogyo C0., Ltd.制造)在 3000rpm的攪拌下逐漸添加至所得甲磺酸的水溶液。在添加完成之后，將該混合物攪拌另外的30分鐘以制備固成分為23質(zhì)量％的氧化鋁溶膠。氣相法二氧化硅溶膠的制備首先，將4.0 份陽離子聚合物(Shallol DC-902P,由 Da1-1chi Kogyo SeiyakuC0., Ltd.制造)添加至333份去離子水。然后將100份氣相法二氧化硅(商品名:AER0SIL300,由 EVONIK Industries 制造)用均相混合機(jī)(商品名:Τ.K.Homomixer MARK IIModel 2.5,由Tokushu Kika Kogyo C0., Ltd.制造)在3000rpm的攪拌下逐漸添加至所得陽離子聚合物的水溶液。在添加完成之后，該混合物用去離子水稀釋并使用高壓均化器(Nanomizer,由Yoshida Kikai C0., Ltd.制造)均質(zhì)化2次以制備固成分為20質(zhì)量%的氣相法二氧化硅溶膠。聚乙烯醇水溶液的制備首先,將100份聚乙烯醇(PVA 235,由Kuraray C0., Ltd.制造,阜化度:88摩爾0/o,平均聚合度:3500)在攪拌下添加至1150份去離子水中。然后將聚乙烯醇通過在90°C下加熱來溶解以制備固成分為8質(zhì)量％的聚乙烯醇水溶液。記錄介質(zhì)I的生產(chǎn)第二墨接收層涂布液I將聚乙烯醇水溶液與氣相法二氧化硅溶膠以相對于氣相法二氧化硅溶膠中氣相法二氧化硅的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為17質(zhì)量份這樣的方式混合。將固成分為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為17.6質(zhì)量％這樣的方式混合，由此制備第二墨接收層涂布液。將表面活性劑(商品名:Surfynol 465,由Nissin Chemical IndustryC0., Ltd.制造)以相對于涂布液的總質(zhì)量為0.1質(zhì)量％的量添加至該第二墨接收層涂布液，由此制備第二墨接收層涂布液I。第一墨接收層涂布液I將聚乙烯醇水溶液與氧化鋁水合物溶膠以相對于氧化鋁水合物的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為13質(zhì)量份這樣的方式混合。將固成分為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為5.8質(zhì)量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液I。墨接收層的形成將第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I使用多層滑動料斗涂布器(multilayer slide hopper coater),以第一墨接收層具有干燥厚度為25 μ m,形成于第一墨接收層上的第二墨接收層具有干燥厚度為10 μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式，施涂至支持體的正面從而形成總計(jì)兩層，即一層第二墨接收層和一層第一墨接收層。隨后在60°C下進(jìn)行干燥從而提供記錄介質(zhì)I。記錄介質(zhì)2的牛產(chǎn)除了使用下述第一墨接收層涂布液2代替用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)2。第一墨接收層涂布液2將聚乙烯醇水溶液與氣相法二氧化硅溶膠以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為30質(zhì)量份這樣的方式混合。將濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為5.8質(zhì)量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液2。記錄介質(zhì)3的牛.產(chǎn)除了使用下述第一墨接收層涂布液3代替用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)3。第一墨接收層涂布液3將氧化鋁水合物溶膠和氣相法二氧化硅溶膠以氧化鋁水合物與氣相法二氧化硅以固成分計(jì)的質(zhì)量比為25:75這樣的方式混合在一起。將聚乙烯醇水溶液與所得混合溶膠以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為25質(zhì)量份這樣的方式混合。將濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為5.8質(zhì)量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液3。記錄介質(zhì)4的生產(chǎn)除了使用下述第一墨接收層涂布液4代替用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)4。第一墨接收層涂布液4將氧化鋁水合物溶膠和氣相法二氧化硅溶膠以氧化鋁水合物與氣相法二氧化硅以固成分計(jì)的質(zhì)量比為75:25這樣的方式混合在一起。將聚乙烯醇水溶液與所得混合溶膠以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為18質(zhì)量份這樣的方式混合。將濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為5.8質(zhì)量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液4。記錄介質(zhì)5的牛.產(chǎn)除了使用下述第一墨接收層涂布液5代替用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)5。第一墨接收層涂布液5將氧化鋁水合物溶膠和氧化鋁溶膠以氧化鋁水合物與氧化鋁以固成分計(jì)的質(zhì)量比為75:25這樣的方式混合在一起。將聚乙烯醇水溶液與所得混合溶膠以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為13質(zhì)量份這樣的方式混合。將濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為5.8質(zhì)量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液5。記錄介質(zhì)6的牛.產(chǎn)除了使用下述第一墨接收層涂布液6代替用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)6。第一墨接收層涂布液6將氧化鋁水合物溶膠和氧化鋁溶膠以氧化鋁水合物與氧化鋁以固成分計(jì)的質(zhì)量比為25:75這樣的方式混合在一起。將聚乙烯醇水溶液與所得混合溶膠以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為13質(zhì)量份這樣的方式混合。將濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為5.8質(zhì)量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液6。記錄介質(zhì)7的牛.產(chǎn)除了以第二墨接收層具有干燥厚度為5 μ m，第一墨接收層具有干燥厚度為13μπι以及其總厚度為18 μ m這樣的方式來進(jìn)行施涂以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)7。
記錄介質(zhì)8的牛.產(chǎn)除了以第二墨接收層具有干燥厚度為6 μ m，第一墨接收層具有干燥厚度為16μπι以及其總厚度為22 μ m這樣的方式來進(jìn)行施涂以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)8。記錄介質(zhì)9的牛.產(chǎn)除了以第二墨接收層具有干燥厚度為12μπι，第一墨接收層具有干燥厚度為
30μ m以及其總厚度為42 μ m這樣的方式來進(jìn)行施涂以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)9。記錄介質(zhì)10的牛.產(chǎn)除了以第二墨接收層具有干燥厚度為13μπι，第一墨接收層具有干燥厚度為
32μ m以及其總厚度為45 μ m這樣的方式來進(jìn)行施涂以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)10。記錄介質(zhì)11的牛.產(chǎn)除了以第二墨接收層具有干燥厚度為2.5μπι，第一墨接收層具有干燥厚度為32.5 μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式來進(jìn)行施涂以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)11。記錄介質(zhì)12的牛產(chǎn)除了以第二墨接收層具有干燥厚度為5 μ m,第一墨接收層具有干燥厚度為30 μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式來進(jìn)行施涂以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)12。記錄介質(zhì)13的牛.產(chǎn)除了以第二墨接收層具有干燥厚度為17.5 μ m,第一墨接收層具有干燥厚度為17.5 μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式來進(jìn)行施涂以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)13。記錄介質(zhì)14的牛.產(chǎn)除了以第二墨接收層具有干燥厚度為20μπι，第一墨接收層具有干燥厚度為
15μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式來進(jìn)行施涂以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)14。記錄介質(zhì)15的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為10質(zhì)量％這樣的方式，混合濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)15。記錄介質(zhì)16的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為30質(zhì)量％這樣的方式，混合濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)16。記錄介質(zhì)17的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氣相法二氧化硅溶膠中氣相法二氧化硅的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為10質(zhì)量份這樣的方式，混合固成分濃度為8質(zhì)量％的聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)17。記錄介質(zhì)18的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為12質(zhì)量份這樣的方式，混合固成分濃度為8質(zhì)量％的聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)18。記錄介質(zhì)19的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為20質(zhì)量份這樣的方式，混合固成分濃度為8質(zhì)量％的聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)19。記錄介質(zhì)20的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為22質(zhì)量份這樣的方式，混合固成分濃度為8質(zhì)量％的聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)20。記錄介質(zhì)21的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為2.3質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)21。記錄介質(zhì)22的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為6.9質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)22。記錄介質(zhì)23的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為2.3質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)23。記錄介質(zhì)24的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為7.0質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)24。記錄介質(zhì)25的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為2.4質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)25。記錄介質(zhì)26的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為6.8質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)26。記錄介質(zhì)27的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為2.2質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)27。記錄介質(zhì)28的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為6.7質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)28。記錄介質(zhì)29的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氧化鋁水合物的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為10質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)29。記錄介質(zhì)30的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氧化鋁水合物的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為11質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)30。記錄介質(zhì)31的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氧化鋁水合物的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為40質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)31。記錄介質(zhì)32的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氧化鋁水合物的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為42質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)32。記錄介質(zhì)33的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為10質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)33。記錄介質(zhì)34的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為11質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)34。記錄介質(zhì)35的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為40質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)35。記錄介質(zhì)36的牛.產(chǎn)
除了在用于記錄介質(zhì)2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為42質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)36。記錄介質(zhì)37的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為10質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)37。記錄介質(zhì)38的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為11質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)38。記錄介質(zhì)39的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為40質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)39。記錄介質(zhì)40的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為42質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)40。記錄介質(zhì)41的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為10質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)41。記錄介質(zhì)42的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為11質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)42。記錄介質(zhì)43的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為40質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)43。記錄介質(zhì)44的生產(chǎn)
除了在用于記錄介質(zhì)4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質(zhì)量份，聚乙烯醇以固成分計(jì)的比例為42質(zhì)量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)44。記錄介質(zhì)45的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I的制備中，使用另一種聚乙烯醇(PVA 217，由Kuraray C0.，Ltd.制造，皂化度:88%，平均聚合度:1700)的水溶液(固成分:8質(zhì)量％)代替聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)45。記錄介質(zhì)46的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I的制備中，使用另一種聚乙烯醇(PVA 424，由Kuraray C0.，Ltd.制造，皂化度:80%，平均聚合度:2400)的水溶液(固成分:8質(zhì)量％)代替聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)46。記錄介質(zhì)47的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I的制備中，使用其中原硼酸與硼砂以固成分計(jì)的比例為75:25并且具有總固成分為5質(zhì)量％的混合水溶液代替固成分為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)47。記錄介質(zhì)48的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的支持體的生產(chǎn)中，使用具有無凹凸的表面的冷卻輥代替用于壓印處理的冷卻棍以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)48。記錄介質(zhì)49的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的支持體的生產(chǎn)中，使用具有更大凹凸的表面的冷卻輥代替用于壓印處理的冷卻棍以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)49。記錄介質(zhì)50的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第二墨接收層而不形成第一墨接收層以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)50。記錄介質(zhì)51的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第一墨接收層而不形成第二墨接收層以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)51。記錄介質(zhì)52的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)2的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第一墨接收層而不形成第二墨接收層以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)52。記錄介質(zhì)53的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第一墨接收層而不形成第二墨接收層以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)53。記錄介質(zhì)54的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)4的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第一墨接收層而不形成第二墨接收層以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)54。記錄介質(zhì)55的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的墨接收層的形成中，使第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I相互交換以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)55。記錄介質(zhì)56的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的墨接收層的形成中，原硼酸水溶液不添加至第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)56。記錄介質(zhì)57的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的墨接收層的形成中，原硼酸水溶液不添加至第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)57。記錄介質(zhì)58的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的墨接收層的形成中，原硼酸水溶液不添加至第二墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)58。記錄介質(zhì)59的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為32.4質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)59。記錄介質(zhì)60的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為9.4質(zhì)量％這樣的方式，混合濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)60。記錄介質(zhì)61的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為1.5質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)61。記錄介質(zhì)62的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為7.7質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)I中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)62。記錄介質(zhì)63的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為1.7質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)63。記錄介質(zhì)64的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為7.7質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)2中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)64。記錄介質(zhì)65的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為1.6質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)65。記錄介質(zhì)66的牛產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為7.6質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)3中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)66。記錄介質(zhì)67的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為1.7質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)67。記錄介質(zhì)68的牛.產(chǎn)除了在用于記錄介質(zhì)4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質(zhì)量份，原硼酸以固成分計(jì)的比例為7.8質(zhì)量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質(zhì)量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質(zhì)4中相同來生產(chǎn)記錄介質(zhì)68。表I和2示出所得記錄介質(zhì)1-68的組成。表I
權(quán)利要求
1.種記錄介質(zhì)，其依次包括: 支持體； 第一墨接收層；和 第二墨接收層， 其中所述第一墨接收層包含 選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種， 聚乙烯醇，和 硼酸， 其中所述第一墨接收層中的硼酸的含量與所述第一墨接收層中的聚乙烯醇含量的質(zhì)量比為2.0質(zhì)量％以上且7.0質(zhì)量％以下， 其中所述第二墨接收層包含 氣相法二氧化硅， 聚乙烯醇，和 硼酸，和 其中所述第二墨接收層中的硼酸的含量與所述第二墨接收層中的聚乙烯醇含量的質(zhì)量比為10.0質(zhì)量％以上且30.0質(zhì)量％以下。
2.據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)， 其中所述第一墨接收層中的聚乙烯醇含量與所述氧化鋁、所述氧化鋁水合物和所述氣相法二氧化硅的總含量的質(zhì)量比為11.0質(zhì)量％以上且40.0質(zhì)量％以下。
3.據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)， 其中所述第二墨接收層中的聚乙烯醇含量與所述第二墨接收層中的所述氣相法二氧化硅含量的質(zhì)量比為12.0質(zhì)量％且20.0質(zhì)量％。
4.據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)， 其中所述第一墨接收層和所述第二墨接收層的總厚度為30.0 μ m以上且38.0 μ m以下。
5.據(jù)權(quán)利要求4所述的記錄介質(zhì)， 其中所述第二墨接收層的厚度為7.0 μ m以上且15.0 μ m以下。
6.據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)， 其中所述第一墨接收層中的聚乙烯醇含量與所述氧化鋁、所述氧化鋁水合物和所述氣相法二氧化硅的總含量的質(zhì)量比為12.0質(zhì)量％以上且30.0質(zhì)量％以下，和 其中所述第二墨接收層中的聚乙烯醇含量與所述第二墨接收層中的氣相法二氧化硅含量的質(zhì)量比為13.0質(zhì)量％以上且18.0質(zhì)量％以下。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種記錄介質(zhì)，其依次包括支持體、第一墨接收層和第二墨接收層，其中該第一墨接收層包含選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種、聚乙烯醇和硼酸，其中第一墨接收層中的硼酸的含量與第一墨接收層中的聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比為2.0質(zhì)量%以上且7.0質(zhì)量%以下，其中該第二墨接收層包含氣相法二氧化硅、聚乙烯醇和硼酸，其中第二墨接收層中的硼酸的含量與第二墨接收層中的聚乙烯醇的含量的質(zhì)量比為10.0質(zhì)量%以上且30.0質(zhì)量%以下。
文檔編號B41M5/50GK103085521SQ201210418338
公開日2013年5月8日 申請日期2012年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月28日
發(fā)明者野口哲朗, 加茂久男, 仁藤康弘, 田栗亮, 小栗勲, 蘇秀兒, 八田直也, 湯本真也 申請人:佳能株式會社