專利名稱：使用改性的層狀硅酸鹽作為微粒進行造紙的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及改性層狀硅酸鹽在造紙中的應(yīng)用、改性層狀硅酸鹽本身及其制備方法。
背景技術(shù)：
在造紙中，微粒體系用于改善保留性(retention)、濾水性(drainage)和成形性(formation)(認(rèn)為是指紙的“均勻度”或者“絮凝度”)。這些物質(zhì)在性質(zhì)上可以既是有機的又是無機的。它們優(yōu)選與陽離子聚合物結(jié)合使用。
優(yōu)選使用的無機微粒是層狀硅酸鹽和硅溶膠。
與在酸性介質(zhì)中也顯示出完全效果的有機微粒體系相反，基于層狀硅酸鹽或硅溶膠的無機微粒體系的缺點是它們僅能在中性或堿性介質(zhì)中達(dá)到它們最佳效果。
本發(fā)明的一個目的是提供層狀硅酸鹽作為微粒用于造紙，其改善了現(xiàn)有技術(shù)，尤其在相對低的pH值下使用時用于加速濾水和改善保留。
現(xiàn)在令人吃驚地發(fā)現(xiàn)用取代的羥基烷基硅烷改性的層狀硅酸鹽實現(xiàn)了這個目的。
因此本發(fā)明涉及含氨基、磺酸基和/或巰基的層狀硅酸鹽作為微粒用于造紙，特別是對于紙的保留和/或濾水。
在本申請上下文中，“酸基”還理解為指它們的鹽，尤其是堿金屬鹽，例如鈉和鉀鹽、堿土金屬鹽，例如鎂和鈣鹽、或銨鹽。
優(yōu)選的層狀硅酸鹽是由具有與硅原子鍵合的通式I和/或II和/或III的基團的硅烷改性的那些；-B-(SO3M)p- (I)-B-(SH)p-(II)-B-(NH2)p(III)其中B表示(p+1)-價橋單元(bridge member)
p是1到3的數(shù)，和M表示氫、堿金屬，尤其是Na、Li或K、堿土金屬，尤其是Mg或Ca、或銨。
B尤其優(yōu)選是二價，即p表示1。B優(yōu)選表示具有1到15個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，該亞烷基任選地被一個或多個氧原子中斷、具有5到8個碳原子的亞環(huán)烷基或下式的單元 或 B尤其優(yōu)選表示-(CH2)n-，其中n＝1-6，尤其是3。
優(yōu)選使用具有磺酸基的層狀硅酸鹽，尤其是通式I表示的那些，尤其優(yōu)選通式Ia表示的那些-(CH2)3-SO3M (Ia)M的定義同上。
根據(jù)本發(fā)明的層狀硅酸鹽優(yōu)選與陽離子聚合物結(jié)合使用，尤其是選自聚乙烯亞胺類、聚酰胺型胺類、聚丙烯酰胺類、聚乙烯胺類、淀粉或瓜爾膠粉中的那些，它們可任選進一步改性并且可以單獨使用或以任何所需的彼此混合物使用。
作為優(yōu)選的聚乙烯亞胺類可以提到的是分子量大于0.5百萬克/摩爾、尤其是500000到2百萬克/摩爾、優(yōu)選700000到1.5百萬克/摩爾的直鏈或支鏈化合物。
作為優(yōu)選的聚酰胺型胺類可以提到的是分子量大于0.5百萬克摩爾、尤其是500000到2百萬克/摩爾、優(yōu)選700000到1.5百萬克/摩爾的直鏈或支鏈化合物。
優(yōu)選的聚丙烯酰胺類既可以是直鏈的又可以是支鏈的。它們的分子量可以是2百萬到30百萬道爾頓，優(yōu)選2.5百萬到15百萬道爾頓。
作為優(yōu)選的淀粉衍生物可以提到的是基于馬鈴薯、木薯淀粉、玉米、小麥或大米的陽離子淀粉。它們優(yōu)選具有0.005到0.15的取代度，尤其優(yōu)選具有0.02到0.08的取代度。淀粉任選地也可以部分降解。
本發(fā)明進一步涉及含磺酸基和/或巰基的層狀硅酸鹽，它們具有0.02mmol到1000mmol，優(yōu)選0.2mmol到400mmol的硫含量，尤其優(yōu)選1mmol到200mmol，基于層狀硅酸鹽的SiO2。這里的數(shù)量是以100克層狀硅酸鹽為基準(zhǔn)的(mmol/100g)。
另外，上述優(yōu)選范圍是適用的。根據(jù)本發(fā)明和具有上述硫含量的層狀硅酸鹽是優(yōu)選的，尤其是當(dāng)它們具有式為-(CH2)3-SO3M的基團時，其中M具有上述定義，并且尤其表示H或Na。
本發(fā)明進一步涉及根據(jù)本發(fā)明層狀硅酸鹽的制備方法，其特征在于不含SH和SO3M基的層狀硅酸鹽，其中M具有上述定義，a)與巰基化合物反應(yīng)用于選擇性地引入SH基，和b)與含SO3M基的化合物反應(yīng)，或b1)與含本身能轉(zhuǎn)變?yōu)镾O3M基的官能團的化合物反應(yīng)，尤其是氧化根據(jù)a)獲得的巰基化合物，或b2)與含官能團的化合物反應(yīng)，從而所得到的層狀硅酸鹽進一步與含SO3M基的化合物反應(yīng)用于選擇性地引入磺酸基，該反應(yīng)在含水介質(zhì)中進行，在a)、b)、b1)或b2)的至少一步中，該含水介質(zhì)的含水量至少為75wt％，基于各自的反應(yīng)混合物。
可變步驟a)、b)和b1)是尤其優(yōu)選的。
作為含SO3M基的化合物可以優(yōu)選提到的是通式III的化合物(CH3)qSi(OR)m(OH)p-(CH2)n-SO3M(III)其中m和p各自表示0到3的數(shù)。
q是0或1，并且q、m和p的總和是3，n是1到15，優(yōu)選是1到6，尤其是3，M具有上述定義，和R表示C1-C3烷基，尤其是甲基或乙基。
尤其優(yōu)選對應(yīng)于通式IIIa的通式III的化合物(CH3)qSi(OH)p-(CH2)3-SO3M(IIIa)其中M、p和q具有上述定義，尤其是p表示3和q表示0。
同樣尤其優(yōu)選通式IV的化合物，它們對應(yīng)于通式(CH3)qSi(OH)p-(CH2)3-NH2(IV)，其中p和q具有上述定義，尤其是p表示3和q表示0。
未改性的形式用作根據(jù)本發(fā)明改性的無機層狀化合物的基礎(chǔ)，然后進行改性。它們既可以是合成的也可以是天然的層狀化合物。它們包括例如層狀硅酸鹽或粘土礦物或含粘土礦物的鈉板石、鎂綠泥石、貝得石、膨潤土、含氟鋰蒙脫石、含氟蛭石、云母、埃洛石、鋰蒙脫石、伊利石、蒙脫土、白云母、綠脫石、坡縷石、皂石、海泡石、蒙脫石、斯皂石、滑石、蛭石、和合成滑石類以及堿金屬硅酸鹽磁赤鐵礦、麥羥硅鈉石、水羥硅鈉石、馬水鈉硅石、硅鋰鈉石(silinaite)、古水硅鈉石、水硅鈉石和它們的水合形式以及相應(yīng)的結(jié)晶硅酸類。另外，其它無機層狀化合物例如水滑石、雙氫氧化物和雜多酸也可以使用。
本發(fā)明還涉及改性層狀硅酸鹽的制備方法。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，它們優(yōu)選在水溶液中制備。
根據(jù)本發(fā)明化合物的制備方法優(yōu)選以以下事實區(qū)別所用的無機層狀化合物具有介于10和200meq/100克之間，優(yōu)選介于50和150meq/克之間的陽離子交換容量，以及堿金屬或堿土金屬離子作為反離子。這些層狀化合物優(yōu)選在水分散體(dispersion)或在水和極性、水混溶性溶劑的混合物的分散體中改性。改性優(yōu)選在0.01到90％、優(yōu)選0.1到40％、尤其優(yōu)選0.1到35％的硅烷濃度下完成。改性在介于0℃和150℃之間的溫度下進行。它可以在常壓或者高壓下進行。常壓下，在15℃和80℃的溫度之間進行的反應(yīng)是優(yōu)選的，尤其優(yōu)選溫度在15℃到50℃之間。改性可以在pH值為1和11之間進行。介于3和10.5之間的pH值是優(yōu)選的。
改性優(yōu)選在層狀硅酸鹽在分散體中的固含量為0.001到10wt％時完成，固含量優(yōu)選為0.1到5wt％、尤其優(yōu)選0.1到3wt％。
改性既可以以單獨的步驟完成也可以在用于造紙之前不久完成。硅烷與層狀化合物的比率優(yōu)選相當(dāng)于所用的層狀化合物陽離子交換容量的0.002-5倍。因此，根據(jù)本發(fā)明的改性層狀硅酸鹽優(yōu)選按通式I到IV的硅烷含量進行區(qū)別，它們是0.02mmol到1000mmol，優(yōu)選0.2mmol到400mmol。尤其優(yōu)選1mmol到200mmol。此處，該量是以100克層狀硅酸鹽為基準(zhǔn)的(mmol/100克)。
所用的硅烷既可以由烷氧基也可以由羥基取代。優(yōu)選使用由三烷氧基硅烷水解制備的三羥基甲硅烷基化合物。水解可以在改性期間以單罐法(one-potprocess)進行或以單獨步驟進行。
本發(fā)明進一步涉及一種造紙方法，其特征在于根據(jù)本發(fā)明的層狀硅酸鹽和陽離子聚合物以任何所需的順序加入到含水纖維懸浮液中然后進行包括紙片濾水和干燥的紙片成形。這種方法公開于例如US-A-5643414。
根據(jù)本發(fā)明的層狀硅酸鹽區(qū)別在于實質(zhì)上改善了濾水率(drainage rate)和保留性，尤其是與低電荷密度的陽離子聚合物結(jié)合使用。
實施例實施例1在室溫下，伴隨著強烈攪拌向100ml水中逐滴加入10克含50wt％硅烷的乙醇溶液，其中硅烷的通式是Si(OCH3)3-(CH2)3-SH。在該過程中，通過用NaOH滴定使pH保持高于10。在室溫下攪拌一個小時之后，蒸餾出乙醇。
獲得80克可任選已經(jīng)由氫橋聚集(aggregated via hydrogen bridge)的Si(OH)3-(CH2)3-SH水溶液。
實施例2通過逐滴加入過氧化氫氧化100克根據(jù)實施例1的溶液。獲得可任選已經(jīng)由氫橋聚集的實驗式為Si(OH)3-(CH2)3-SO3H的硅烷溶液。
實施例3在室溫下，伴隨著強烈攪拌向100ml水中逐滴加入10克含50wt％硅烷的乙醇溶液，其中硅烷的通式是Si(OCH3)3-(CH2)3-NH2。在20到40℃的溫度下攪拌一個小時之后，蒸餾出乙醇。
獲得80克可任選已經(jīng)由氫橋聚集的Si(OH)3-(CH2)3-NH2水溶液。
實施例4在溫度為50℃，最初加入583克水與541.2克濃度為35％的雙氧水。在4小時的過程中，計量加入375.9克濃度為97％的3-巰基丙基三甲氧基硅烷。然后再繼續(xù)攪拌2小時。用濃度為50％的NaOH調(diào)節(jié)pH到2.8。在50℃和130毫巴下，蒸餾出在反應(yīng)期間形成的甲醇。然后用水把固體含量調(diào)節(jié)到25％。
實施例5在軟化水中的200克濃度為0.5％(w/w)的商購層狀硅酸鹽(膨潤土)分散體(通過向每199克水中稱量加入1克該膨潤土并在20℃搖動12小時制備)與在濃度為10％的NaOH中的濃度為20％(w/w)的3-磺基丙基羥基硅烷溶液混合并在室溫下?lián)u動1個星期(也參照表1)。
所得的懸浮液然后在持續(xù)攪拌下在一個200ml超濾單元中通過25nm的過濾器(Millipore，USWP 09025)用軟化水清洗直到電導(dǎo)率值降低到～8μS/cm。過濾壓力是4巴。在清濾液中，pH值和電導(dǎo)率作為洗滌進程的尺度被測定。
在電導(dǎo)率為2-30μS/cm(從＞2000μS/cm開始)和pH為7-8(從pH＞11開始)時終止洗滌處理。為此需要15-20個洗滌步驟。
在最后的洗滌之后，通過干燥余量測定分散體的固體含量，并通過加入水把固體含量調(diào)回到原始值。
表1反應(yīng)了4種商購的不同的層狀硅酸鹽

實施例6通過已知的方式測定實施例1到5化合物的效率，即通過用Mütek DFS 03裝置(線60/017)測定濾水速率。在各種情況下，用不是根據(jù)本發(fā)明的商購改性層狀硅酸鹽作為標(biāo)準(zhǔn)。它的效率設(shè)置為100％。
進行濾水測試為了達(dá)到在各個測試系列間的最佳區(qū)分和比較，保持自動計量和攪拌分布(stirring profile)。利用從Mütek(DFS 03)(動態(tài)過濾體系)獲得的設(shè)備來測試。用該設(shè)備，有可能，尤其，規(guī)定攪拌分布隨時間變化和在高至1500rpm下剪切最初引入的物質(zhì)。
使用加入了GCC(重質(zhì)碳酸鈣，例如從Omya獲得的Hydrocarb50)的包括長和短纖維紙漿的紙料懸浮液作為用于測試的模型系統(tǒng)(56％漂白短纖維紙漿、24％漂白長纖維紙漿和20％HYDROCARB50)。稠度是0.5％。具有20mol％的陽離子度和3.91的Brookfield粘度(作為在1摩爾NaCl中的濃度為0.1％的溶液在60rpm下測定)的聚丙烯酰胺與微?；旌献鳛閰⒖俭w系。商品的活性物質(zhì)含量是40wt％。為了使用DFS 03測定濾水性(和保留性)，聚丙烯酰胺以0.075wt％的濃度(以商品計)使用，和微粒以0.4wt％的濃度(以活性物質(zhì)計)使用，在各種情況下基于紙料的重量。
利用DFS 03測定濾水性，在各種情況下，伴隨攪拌(500rpm)最初加入1升原料，20秒后計量加入按如下所述制備的濃度為0.1％的聚丙烯酰胺溶液。然后以500rpm再繼續(xù)攪拌10秒，然后攪拌的速度增大到1000rpm攪拌20秒。在這個階段之后，攪拌的速度再次降低到500rpm并同時加入微粒懸浮液(濃度為0.5wt％)。在以500rpm攪拌15秒之后，打開線下的閥門并測定600克水量的濾水時間。零樣品的濾水時間大約是60秒。
所取重量伴隨著攪拌向99.6克水(自來水)中撒入0.4克聚丙烯酰胺，攪拌15分鐘(磁性攪拌器300rpm)，然后允許停止0.5小時(關(guān)閉攪拌器)以溶脹。
然后補充溶液到400克(濃度為0.1％的溶液)并以500rpm攪拌大約2.5小時直到所有物質(zhì)完全溶解。
效率提高，基于沒有根據(jù)本發(fā)明改性的膨潤土的濾水時間，如下獲得效率提高＝E(mB)0/EmB·100[％]其中E(mB)0沒有根據(jù)本發(fā)明改性的膨潤土的濾水時間[秒]EmB根據(jù)本發(fā)明改性的膨潤土的濾水時間[秒]獲得以下效率提高

實施例7
與實施例6相反，實施例7利用沒有預(yù)處理的粗膨潤土。
在室溫下和pH值為7時，在各種情況下，將1克粗膨潤土1到4分散在180ml水中，并與7a 0.1mmol三羥基甲硅烷基丙烷磺酸/100克固體7b.1mmol三羥基甲硅烷基丙烷磺酸/100克固體7c.10mmol三羥基甲硅烷基丙烷磺酸/100克固體7d.100mmol三羥基甲硅烷基丙烷磺酸/100克固體攪拌過夜作為根據(jù)實施例2的水溶液。然后用水補充該溶液到200ml。
實施例8所改性的粗膨潤土的效率如實施例6所述通過測定濾水速度來測試，除了使用的膨潤土的濃度為0.26％(基于原料)之外。效率提高計算為根據(jù)本發(fā)明改性的膨潤土的濾水時間與粗膨潤土的濾水時間分別同純聚丙烯酰胺的濾水時間的差的比值。以下是效率提高的因式。
效率提(ΔEmB/ΔEB)＝ΔEB/ΔEB＝(E0-EmB)/(E0-EB)E0 用純聚丙烯酰胺(沒有膨潤土)的濾水時間[秒]EmB用根據(jù)本發(fā)明改性的膨潤土的濾水時間[秒]EB 用粗膨潤土的濾水時間[秒]在粗膨潤土1為例的情況下，得到以下濾水時間沒有加入膨潤土的聚丙烯酰胺 56.6秒聚丙烯酰胺+HydrocolO42.7秒聚丙烯酰胺+粗膨潤土150.3秒聚丙烯酰胺+用從實施例4獲得的0.1mmol/100克三羥基丙烷磺酸改性的粗膨潤土1 25.8秒聚丙烯酰胺+用從實施例4獲得的1mmol/100克三羥基丙烷磺酸改性的粗膨潤土1 25.2秒聚丙烯酰胺+用從實施例4獲得的10mmol/100克三羥基丙烷磺酸改性的粗膨潤土1 28.9秒聚丙烯酰胺+用從實施例4獲得的100mmol/100克三羥基丙烷磺酸改性的粗膨潤土1 35.1秒聚丙烯酰胺+用從實施例4獲得的1000mmol/100克三羥基丙烷磺酸改性的粗膨潤土1 36.1秒從利用純聚丙烯酰胺獲得的56.6秒的濾水時間與加入粗膨潤土1獲得的50.3秒的濾水時間之間的差值來看，獲得了6.3秒的加速。
從利用純聚丙烯酰胺獲得的56.6秒的濾水時間與加入由0.1mmol/100克的磺基硅烷(sulphosilane)改性的粗膨潤土1獲得的25.8秒的濾水時間之間的差值來看，獲得了31秒的加速。由此計算出了依據(jù)因式4.9的濾水加速。其它膨潤土的效率也類似地測定。

實施例9膨潤土的改性如實施例7那樣進行，而濾水速度的測試如實施例8那樣進行，除了用從實施例3獲得的三羥基甲硅烷基丙胺來改性。
以下獲得濾水時間的加速因素

實施例10制備3-巰基三羥基硅烷的水溶液在40℃最初引入1升水。將19.6克3-巰基三甲氧基硅烷在4小時中逐滴加入。在常壓下蒸餾出形成的甲醇。然后用20ml濃度為50％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值到12.8。獲得澄清水溶液。
實施例11膨潤土的改性如實施例7那樣進行，而濾水速度的測試如實施例8那樣進行，除了用實施例10獲得的三羥基甲硅烷基丙硫醇來改性。
實施例12所改性的粗膨潤土的效率如實施例6所述通過測定濾水速度來測試，除了使用的膨潤土的濃度為0.26％(基于原料)。同相應(yīng)的粗膨潤土相比，獲得了依據(jù)以下因素的濾水速度的加速(粗膨潤土＝1)通過以下因素提高濾水速度

權(quán)利要求
1.含氨基、磺酸基和/或巰基的層狀硅酸鹽作為微粒在造紙中的應(yīng)用，特別是用于紙的保留和/或濾水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，特征在于該層狀硅酸鹽由具有與硅原子鍵合的通式I和/或II和/或III的基團的硅烷改性-B-(SO3M)p- (I)，-B-(SH)p-(II)，-B-(NH2)p(III)，其中B表示(p+1)-價橋單元，p是1到3的數(shù)，和M表示氫、堿金屬，尤其是Na、Li或K、堿土金屬，尤其是Mg或Ca、或銨。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2至少之一的應(yīng)用，特征在于層狀硅酸鹽，尤其是蒙脫土類或含蒙脫土的層狀硅酸鹽，含至少0.02mmol以下通式的烷基硅烷，基于100克固體蒙脫土(CH3)qSi(OR)m(OH)p-CH2)n-X其中X表示SO3M、SH或NH2，和m和p各自表示0到3的數(shù)。q是0或1，和q、m和p的總和是3，n＝1到15，優(yōu)選1到6，尤其是3，M表示選自堿金屬、堿土金屬或銨的元素，R表示C1-C3烷基，尤其是甲基或乙基。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的應(yīng)用，特征在于該層狀硅酸鹽含至少O.02mmol以下通式的烷基硅烷，基于100克固體蒙脫土Si(OH)3-(CH2)3-X其中X具有權(quán)利要求3所述的定義。
5.根據(jù)權(quán)利要求1到4之一的應(yīng)用，特征在于該層狀硅酸鹽包含層狀硅酸鹽或粘土礦物或含粘土礦物的鈉板石、鎂綠泥石、貝得石、膨潤土、含氟鋰蒙脫石、含氟蛭石、云母、埃洛石、鋰蒙脫石、伊利石、蒙脫土、白云母、綠脫石、坡縷石、皂石、海泡石、蒙脫石、斯皂石、滑石、蛭石、和合成滑石類以及堿金屬硅酸鹽磁赤鐵礦、麥羥硅鈉石、水羥硅鈉石、馬水鈉硅石、硅鋰鈉石、古水硅鈉石、水硅鈉石和它們的水合形式以及相應(yīng)的結(jié)晶硅酸類，和其它無機層狀化合物，例如水滑石、雙氫氧化物和雜多酸。
6.層狀硅酸鹽，其含磺酸基和/或巰基，并具有0.02mmol到1000mmol，優(yōu)選0.2mmol到400mmol，尤其優(yōu)選1mmol到200mmol的硫含量，基于層狀硅酸鹽的SiO2，在各種情況下基于100克層狀硅酸鹽(mmol/100g)。
7.無機層狀化合物，尤其是蒙脫土類或含蒙脫土的層狀硅酸鹽類的無機層狀化合物，特征在于它們含至少0.02mmol以下通式的烷基硅烷，基于100克固體蒙脫土(CH3)qSi(OR)m(OH)p-(CH2)n-X其中X＝SO3M、SH或NH2，和m和p各自表示0到3的數(shù)，q是0或1，和q、m和p的總和是3，n是1到15，優(yōu)選是1到6，尤其是3，M表示選自堿金屬、堿土金屬或銨的元素，R表示C1-C3烷基，尤其是甲基或乙基。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的層狀化合物，尤其是蒙脫土類或含蒙脫土的層狀硅酸鹽類的層狀化合物，特征在于它們含至少0.02mmol以下通式的烷基硅烷，基于100克固體蒙脫土Si(OH)3-(CH2)3-X其中X具有權(quán)利要求7所述的定義。
9.根據(jù)權(quán)利6、7或8的層狀化合物，特征在于未改性的形式用作根據(jù)本發(fā)明的改性無機層狀化合物的基礎(chǔ)，它們既可以是合成的也可以是天然的層狀化合物，例如層狀硅酸鹽或粘土礦物或含粘土礦物的鈉板石、鎂綠泥石、貝得石、膨潤土、含氟鋰蒙脫石、含氟蛭石、云母、埃洛石、鋰蒙脫石、伊利石、蒙脫土、白云母、綠脫石、坡縷石、皂石、海泡石、蒙脫石、斯皂石、滑石、蛭石、和合成滑石類以及堿金屬硅酸鹽磁赤鐵礦、麥羥硅鈉石、水羥硅鈉石、馬水鈉硅石、硅鋰鈉石、古水硅鈉石、水硅鈉石和它們的水合形式以及相應(yīng)的結(jié)晶硅酸類，和其它無機層狀化合物，例如水滑石、雙氫氧化物和雜多酸。
10.根據(jù)權(quán)利要求7到9至少之一的改性化合物，特征在于其ζ電勢等于或大于未改性層狀化合物的ζ電勢。
11.根據(jù)權(quán)利要求7到9至少之一的改性化合物，特征在于與未改性的樣品相比具有提高的膠體穩(wěn)定性。
12.根據(jù)權(quán)利要求6到11的無機層狀化合物在造紙中的應(yīng)用，尤其是用于保留和/或濾水。
13.制備根據(jù)權(quán)利要求6到9至少之一的化合物的方法，特征在于使用陽離子交換容量介于10和200meq/100克之間以及堿金屬或堿土金屬離子用作反離子的無機層狀化合物，這些層狀化合物用于水分散體或質(zhì)量濃度＜30％的水和極性溶劑混合物的分散體中，并且將質(zhì)量含量＜20％的含水硅烷溶液(相應(yīng)于1-6)加入到這些分散體中，其中硅烷與層狀化合物的比率相當(dāng)于所使用的層狀化合物陽離子交換容量的0.02-5倍，制備溫度介于0℃和100℃之間，以及分散體的pH值介于1和10之間。
全文摘要
含氨基、磺酸基和/或巰基的層狀硅酸鹽作為微粒在造紙中的應(yīng)用，特別是用于紙的保留和/或濾水。
文檔編號D21H21/00GK1782225SQ200510116579
公開日2006年6月7日 申請日期2005年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2004年10月5日
發(fā)明者K·梅澤爾, B·豪謝爾, C·M·莫雷諾蒙托亞, A·南尼曼 申請人:蘭愛克謝斯德國有限責(zé)任公司