專利名稱：用于紅外碳硫分析儀的氣體干燥劑和CO₂吸收劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氣體干燥劑和CO2氣體吸收劑，尤其是用于紅外碳硫分析儀的氣體干燥劑和CO2吸收劑。
背景技術(shù)：
紅外碳硫分析儀在分析過程中，必需對助燃的氧氣進(jìn)行去除水汽和CO2氣體，其過程是將被用于分析助燃的氧氣通過裝有氣體干燥劑和CO2吸收劑的玻璃管?，F(xiàn)有氣體干燥劑在吸收一定水份后，干燥劑顆粒會發(fā)潮而使顆粒間發(fā)生粘連結(jié)塊，堵塞氣流微通道，在玻璃管中造成氣阻，使得分析結(jié)果穩(wěn)定性差，數(shù)據(jù)波動大、分析結(jié)果不理想，變色顯示不明顯； CO2吸收劑也存在類似問題，變色顯示不明顯，不能滿足使用性能要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，針對現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，提出一種用于紅外碳硫分析儀的氣體干燥劑和CO2吸收劑，氣體干燥劑可保持顆粒結(jié)構(gòu)穩(wěn)定高效，吸水飽和后也不會形成氣阻，CO2吸收劑載體與干燥劑同樣有穩(wěn)定的顆粒結(jié)構(gòu)，并具備吸收飽和后顯色的功能。本發(fā)明的技術(shù)方案之一是，所述用于紅外碳硫分析儀的氣體干燥劑采用以下重量份原料和工藝制得
a.原料
高純石英粉 30— 40份， 高嶺土15— 30份，
藍(lán)晶石5-10份
可燃植物粉 20— 35份， P2O5粉15—佔份，
所述高純石英粉是指SiO2的重量比含量不低于99. 9%的石英粉，粒度800目一1200目； 高嶺土粒度800目一1200目；可燃性植物粉可以是鋸木屑或稻谷殼粉等，粉末粒度80目一 300目；藍(lán)晶石和P2O5粉的粒度均為200目-330目；
b.制備方法
按所述重量份將上述高純石英粉、高嶺土、藍(lán)晶石，可燃性植物粉均勻混合后，成型為塊狀物料；然后，
在1000°C — 1300°C下燒結(jié)100分鐘一 140分鐘； 冷卻后，破碎、分篩，取20目一40目顆粒物料；然后，
將所述20目一40目顆粒物料與所述重量份的P2O5粉在充氮?dú)獾拿荛]容器中混合均勻， 然后加熱到550°C—650°C并保溫25分鐘一35分鐘，即得。上述過程中，在1000°C—1300°C下燒結(jié)，原料中的可燃性植物粉被燃燒、揮發(fā)而得到多孔陶瓷材料；在其后的充氮?dú)饧訜徇^程中，P2O5粉包裹在多孔陶瓷材料顆粒表面并部分滲入到該多孔陶瓷材料的孔隙中。多孔陶瓷材料為載體，P2O5為高效干燥劑。上述經(jīng)燒結(jié)后的多孔陶瓷材料(載體)的框架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，吸水后不變形，因而不會產(chǎn)生顆粒間的粘結(jié)，使用中不會堵塞氣道、產(chǎn)生氣阻。本發(fā)明用于紅外碳硫分析儀氣體干燥劑達(dá)到的技術(shù)指標(biāo)有
干燥劑吸水后水分子自動往顆粒中心空位聚集，顆粒之間空隙穩(wěn)定而使氣路暢通，氣阻小，儀器校正系數(shù)前后變化小。儀器分析結(jié)果重現(xiàn)性好，能在空氣中吸收大于自重35%以上的水氣。干燥劑失效后顯紅色指示。本發(fā)明的技術(shù)方案之二是，所述用于紅外碳硫分析儀的CO2吸收劑采用以下重量份原料和工藝制得
所述高純石英粉是指SiO2的重量比含量不低于99. 9%的石英粉，粒度800目一1200目； 高嶺土粒度800目一1200目；可燃性植物粉可以是鋸木屑或稻谷殼粉等，粉末粒度80目一 300目；藍(lán)晶石和氫氧化鈉粉的粒度均為200-330目； b.制備方法
按所述重量份將上述高純石英粉、高嶺土、藍(lán)晶石，可燃性植物粉均勻混合后，成型為塊狀物料；然后，
在1000°C — 1300°C下燒結(jié)100分鐘一 140分鐘； 冷卻后，破碎、分篩，取20目一40目顆粒物料；然后，
將所述20目一40目顆粒物料與所述重量份的氫氧化鈉粉在充氮?dú)獾拿荛]容器中混合均勻，然后加熱到350°C—450°C并保溫25分鐘一35分鐘，即得。上述過程中，在1000°C—1300°C下燒結(jié)，原料中的可燃性植物粉被燃燒、揮發(fā)而得到多孔陶瓷材料；在其后的充氮?dú)饧訜徇^程中，氫氧化鈉滲入到該多孔陶瓷材料的孔隙中。 多孔陶瓷材料為載體，氫氧化鈉粉為CO2吸收劑。上述經(jīng)燒結(jié)后的多孔陶瓷材料的框架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不變形。顯色原理干燥劑顯色用5%濃度的氯化鈷。本發(fā)明的用于紅外碳硫分析儀的氣體干燥劑達(dá)到的技術(shù)性能有由于所述多孔陶瓷材料的框架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，干燥劑吸水后水分子自動往顆粒中心空位聚集，顆粒之間空隙穩(wěn)定而使氣路暢通，氣阻小，儀器校正系數(shù)前后變化小。儀器分析結(jié)果重現(xiàn)性好，能在空氣中吸收大于自重35%以上的水氣。干燥劑失效后顯紅色指示。由以上可知，本發(fā)明為用于碳硫紅外分析儀的氣體干燥劑和CO2吸收劑，它通過深入理論分析和大量、反復(fù)的試驗，終于獲得所述氣體干燥劑和CO2吸收劑，從而克服了長期以來一直困擾業(yè)內(nèi)的干燥劑顆粒發(fā)潮而使顆粒間發(fā)生粘連結(jié)塊，堵塞氣流微通道，在玻璃管中造成氣阻，使得分析結(jié)果穩(wěn)定性差的問題；本發(fā)明的氣體干燥劑可保持顆粒結(jié)構(gòu)穩(wěn)定而不會形成氣阻，CO2吸收劑也能夠有穩(wěn)定的顆粒結(jié)構(gòu)，顯色性能明顯。
a.原料 高純石英粉
30—40 份， 15— 30 份， 5-10 份 20— 35 份， 15—35 份；
高嶺土藍(lán)晶石
可燃植物粉氫氧化鈉粉
具體實施例方式實施例1 用于碳硫紅外分析儀的氣體干燥劑采用以下重量份原料和工藝制得
a.原料
高純石英粉35份，
高嶺土25份，
藍(lán)晶石8份
可燃性植物粉 28份， P2O5 粉30 份，
所述高純石英粉的SiO2重量比含量不低于99. 9%，粒度1000目；高嶺土粒度1000目； 可燃性植物粉可以是鋸木屑或稻谷殼粉等，粉末粒度200目；藍(lán)晶石和P2O5粉的粒度均為 250 目；
b.制備方法
按所述重量份將將上述高純石英粉、高嶺土、藍(lán)晶石、可燃性植物粉均勻混合后，成型為塊狀物料；成型工藝為，將所述物料混合均勻后加重量比為10%的水，用等靜壓成型，能使坯料穩(wěn)定成型為最佳壓力度，送烘干；然后，在1250°C下燒結(jié)120分鐘； 冷卻后，破碎、分篩，取20目一40目顆粒物料；然后，
將所述20目一40目顆粒物料與所述重量份的P2O5粉在充氮?dú)獾拿荛]容器中混合均勻， 然后加熱到600°C并保溫30分鐘，即得。實施例2 用于碳硫紅外分析儀的CO2吸收劑采用以下重量份原料和工藝制得
a.原料
高純石英粉40份，
高嶺土30份，
藍(lán)晶石10份，
可燃性植物粉 20份， 氫氧化鈉粉 25份，
所述高純石英粉是指SiO2的重量比含量不低于99. 9%的石英粉，粒度800目一1200目； 高嶺土粒度800目一1200目；可燃性植物粉可以是鋸木屑或稻谷殼粉等，粉末粒度80目一 300目；藍(lán)晶石和氫氧化鈉粉的粒度均為200-330目；
b.制備方法
按所述重量份將上述高純石英粉、高嶺土、藍(lán)晶石、可燃性植物粉均勻混合后，成型為塊狀物料(成型工藝同實施例1)；然后，
在1200°C — 1300°C下燒結(jié)110分鐘一 130分鐘； 冷卻后，破碎、分篩，取20目一40目顆粒物料；然后，
將所述20目一40目顆粒物料與所述重量份的氫氧化鈉粉，在充氮?dú)獾拿荛]容器中混合均勻，然后加熱到40(TC并保溫30分鐘，即得。
權(quán)利要求
1.一種用于紅外碳硫分析儀的氣體干燥劑，其特征是，它采用以下重量份原料和工藝 制得a.原料高純石英粉 30— 40份， 高嶺土15— 30份，藍(lán)晶石5-10份可燃植物粉 20— 35份， P2O5粉15—佔份，所述高純石英粉是指SiO2的重量比含量不低于99. 9%的石英粉，粒度800目一1200目； 高嶺土粒度800目一 1200目；可燃性植物粉末粒度80目一300目；藍(lán)晶石和P2O5粉的粒 度均為200-330目；b.制備方法按所述重量份將上述高純石英粉、高嶺土、藍(lán)晶石，可燃性植物粉均勻混合后，成型為 塊狀物料；然后，在1000°C — 1300°C下燒結(jié)100分鐘一 140分鐘； 冷卻后，破碎、分篩，取20目一40目顆粒物料；然后，將所述20目一40目顆粒物料與所述重量份的P2O5粉在充氮?dú)獾拿荛]容器中混合均勻， 然后加熱到550°C—650°C并保溫25分鐘一35分鐘，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于紅外碳硫分析儀的氣體干燥劑，其特征是，所述可燃性植 物粉為鋸木屑或稻谷殼粉。
3.一種用于紅外碳硫分析儀的(X)2吸收劑，其特征是，它采用以下重量份原料和工藝制得a.原料高純石英粉30— 40份，高嶺土15— 30份，藍(lán)晶石5-10份可燃植物粉20— 35份，氫氧化鈉粉15 — 35份；所述高純石英粉是指SiO2的重量比含量不低于99. 9%的石英粉，粒度800目一1200目； 高嶺土粒度800目一1200目；可燃性植物粉可以是鋸木屑或稻谷殼粉等，粉末粒度80目一 300目；藍(lán)晶石和氫氧化鈉粉的粒度均為200-330目；b.制備方法按所述重量份將上述高純石英粉、高嶺土、藍(lán)晶石，可燃性植物粉均勻混合后，成型為 塊狀物料；然后，在1000°C — 1300°C下燒結(jié)100分鐘一 140分鐘； 冷卻后，破碎、分篩，取20目一40目顆粒物料；然后，將所述20目一40目顆粒物料與所述重量份的氫氧化鈉粉在充氮?dú)獾拿荛]容器中混合 均勻，然后加熱到350°C—450°C并保溫25分鐘一35分鐘，即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述用于紅外碳硫分析儀的氣體干燥劑，其特征是，所述可燃性植物粉為鋸木屑或稻谷殼粉。
全文摘要
本發(fā)明為用于碳硫紅外分析儀的氣體干燥劑和CO2吸收劑，它是將高純石英粉、高嶺土、藍(lán)晶石、可燃性植物粉按一定比例混合后燒結(jié)制成多孔材料的載體，然后在一定條件下滲入P2O5而成為氣體干燥劑，滲入氫氧化鈉成為CO2吸收劑。所述氣體干燥劑可保持顆粒結(jié)構(gòu)穩(wěn)定而不會形成氣阻，CO2吸收劑也能夠有穩(wěn)定的顆粒結(jié)構(gòu)，顯色性能明顯。顯色劑:干燥劑使用氯化鈷，CO2吸收劑用酚酞。
文檔編號C04B35/14GK102397741SQ20101027448
公開日2012年4月4日 申請日期2010年9月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月7日
發(fā)明者榮金相 申請人:榮金相