專利名稱：：用于建筑化學(xué)應(yīng)用的添加劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于建筑化學(xué)應(yīng)用的新型添加劑，其由芯組分A)和施加到其上的殼組分B)構(gòu)成。
背景技術(shù)：
：基于無機(jī)粘結(jié)劑構(gòu)成的現(xiàn)代建筑材料，例如瓷磚粘合劑、灰泥、流平組合物、墻灰漿等通常必須具有有機(jī)添加物以滿足對(duì)它們提出的要求。在此情況下本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的是，有機(jī)改性的類型對(duì)這些建筑化學(xué)制劑的最重要性質(zhì)的影響大于無機(jī)基礎(chǔ)組分的選擇和組成。這些性質(zhì)的實(shí)例可提及瓷磚粘合劑和油灰(Spachtel)組合物的保水能力或穩(wěn)定性以及這類建筑材料的一般流變特性。所謂的改性纖維素醚在這類有機(jī)改性的情況下起到幾乎最重要的作用，在此該術(shù)語(yǔ)可包括多種多樣的多物質(zhì)體系。這類纖維素醚的使用能夠使許多建筑材料性質(zhì)具體適應(yīng)于相應(yīng)的應(yīng)用情況。在歐洲專利EP053768Bl中詳細(xì)描述了所述組分的組成及其對(duì)相應(yīng)建筑材料體系的粘合傾向的影響。在此使用由水溶性纖維素醚及其衍生物、聚丙烯酰胺、交聯(lián)并任選另外用淀粉接枝的聚丙烯酸酯的堿金屬鹽或銨鹽(其通常被稱作高吸水劑(SAB))構(gòu)成的添加劑組合；任選地，淀粉醚，以及萘磺酸或酚磺酸與甲醛或與磺酸改性的三聚氰胺/甲醛的縮聚產(chǎn)物的縮合產(chǎn)物的堿金屬鹽、堿土金屬鹽或銨鹽添加劑也是合適的。后面提及的產(chǎn)品通過其導(dǎo)致含水建筑材料混合物的降低的粘合傾向來尤其改進(jìn)含水建筑材料混合物的加工性能。根據(jù)EP530768Al，這種多組分添加劑含有與水溶性混合取代的纖維素醚(其除了羥乙基取代基外還含有在烷氧基中具有2至6個(gè)碳原子的3-烷氧基-2-幾丙基)摻混的淀粉醚以及作為合成聚合物形式的聚丙烯酰胺。與淀粉醚和合成聚合物摻混的水溶性混合取代的纖維素醚的選擇和使用對(duì)于力求的改進(jìn)具有決定性的重要意義。在這方面，纖維素醚衍生物是優(yōu)選的，其除了羥乙基取代外還具有至少一個(gè)3-烷氧基-2-羥丙基，其帶有2至6個(gè)碳原子的直鏈烷氧基。DE3913518Al也教導(dǎo)了適當(dāng)改性的纖維素醚體系的組成。特別地，其描述了除了羥乙基取代基外還含有在烷氧基中具有2至8個(gè)碳原子的3-烷氧基-2-幾丙基并與淀粉醚和陰離子聚丙烯酰胺組合使用的特殊的混合取代的纖維素醚變體的特殊作用。US4,487,764Bl保護(hù)常用纖維素醚與可溶脹和非絮凝性有機(jī)聚合物的特殊組合，該有機(jī)聚合物以交聯(lián)聚丙烯酸酯的形式，即作為高吸水劑形式存在，并應(yīng)該確保特別有利的加工性能。也從US5,432,215Bl中獲知特殊的增粘效果，其中在這方面使用纖維素醚與高吸水劑的組合。DE3920025C2描述了灰泥體系在機(jī)器中的加工性能方面的顯著改進(jìn)。在此特別地，意于通過相應(yīng)的剪切力降低初始形成的糊料結(jié)構(gòu)的破壞。最近，越來越多地使用基于更合適的多糖或合成和任選水溶脹性含磺基的共聚物的纖維素醚替代物。例如在DE19806482Al、DE10037629Al、WO2005/035603和DE102004032304.6中描述了這類化合物，其中它們用作其它情況下使用的纖維素醚的完全或部分替代物。從DE2612101A1和DE2607757Al中均獲知用于涂布聚丙烯酰胺的含有機(jī)組分的組合物。但是，所述有機(jī)組分不是聚合物，它們也絲毫沒有表現(xiàn)出成膜。但是，它們適用于避免成塊。在這些公開文獻(xiàn)中沒有描述可以承受住甚至極端剪切條件和攪拌條件并可能發(fā)揮延遲作用的聚合物。一般可以斷定，使用所述添加劑可以制造滿足甚至較高技術(shù)要求的高品質(zhì)建筑材料。但是，進(jìn)一步改進(jìn)含有這類添加劑的相應(yīng)建筑材料體系的加工性能所需的成本和復(fù)雜性變得越來越大。因此，主要注意力集中于已經(jīng)與調(diào)合(Anmach)水最終攪拌的建筑材料的加工，其中特別地，攪拌以干試劑形式提供的建筑材料所需的力量起到同樣重要的作用。攪拌建筑材料體系所需的能量越小，雇員也越不疲憊，所用工業(yè)攪拌體系的磨損越少且它們的易受干擾性越低。從W092/20727中獲知經(jīng)涂布的水溶性或水溶脹性聚合物粒子。使用結(jié)晶物質(zhì)，例如硫酸鈉或碳酸鈉作為涂料，其中優(yōu)選將飽和鹽溶液在混合器中噴射到聚合物粒子上。由此涂布的粒子在水溶液中具有改進(jìn)的分散能力；但是，在困難條件下的溶解特性仍然不令人滿意。此外，涂布劑的高含量是不希望的重量壓載。DE10316476Al也描述了涂布的水溶性聚合物，其中涂層含有水玻璃。這樣涂布的聚合物粒子據(jù)稱具有甚至在因難的溶解條件下特別起作用的優(yōu)異的分散和溶解特性。極大抑制了聚合物粒子在水溶液中的附聚。
發(fā)明內(nèi)容在已知現(xiàn)有技術(shù)的進(jìn)一步開發(fā)意義上，本發(fā)明的目的是開發(fā)用于廣義建筑化學(xué)體系、分散體和漆(Farb)制劑的添加劑，其中尤其以改進(jìn)的這些添加劑的摻入性為主要目的。這些新型添加劑應(yīng)該主要至少確保建筑化學(xué)體系的所述已知的良好性能，如果可能，還賦予添加了這些添加劑的各體系以額外的有利性能。借助一種用于建筑化學(xué)應(yīng)用的添加劑實(shí)現(xiàn)了該目的，該添加劑包含具有流變?cè)鰪?qiáng)性能的有機(jī)和/或無機(jī)芯組分A)和充當(dāng)涂層的利用物理和/或化學(xué)相互作用施加到其上的殼組分B)。采用本發(fā)明的添加劑令人驚訝地表明，不僅通過改進(jìn)可拌入性，特別是積極影響濕灰漿性質(zhì)滿足了具體的目的，還在這些添加劑用在增稠劑體系的情況下添加時(shí)間可以起到積極作用。例如，相應(yīng)地在制劑中作為本發(fā)明的添加劑使用的基于陰離子聚丙烯酰胺的增稠劑的延遲添加可有力改進(jìn)可拌入性，在此同時(shí)可以在對(duì)濕灰漿性質(zhì)沒有不利影響的情況下顯著降低添加劑的用量。此外，本發(fā)明的添加劑由于其出乎意料的性能而不僅可用在含有水硬粘結(jié)劑的建筑化學(xué)體系中，還可用在明顯超出根據(jù)本發(fā)明的目的設(shè)想的應(yīng)用領(lǐng)域的其它體系如漆和清漆中?？傮w而言，不能預(yù)測(cè)對(duì)本發(fā)明的添加劑發(fā)現(xiàn)的所有積極作用。對(duì)于本發(fā)明必要的組分A)方面，本發(fā)明考慮具有本領(lǐng)域技術(shù)人員稱為塑性和/或動(dòng)態(tài)粘度、流動(dòng)極限、震凝性和觸變性的性質(zhì)的變體。非纖維素型水溶性和/或水溶脹性和/或吸水性化合物經(jīng)證實(shí)特別適合作為組分A)，其中這些預(yù)計(jì)在最終應(yīng)用中具有增粘性。選自寡糖和多糖，優(yōu)選淀粉醚、文萊(Welan)膠、定優(yōu)(Diutan)膠、黃原膠、殼聚糖或瓜耳膠衍生物和/或含磺基的共聚物和/或基于丙烯酰胺的共聚物和/或其它可形成水膠體或形成水凝膠的物質(zhì)的也可以任何所需混合物形式使用的化合物經(jīng)證實(shí)是特別合適的組分A)。當(dāng)然也可以考慮如可通過物理和/或化學(xué)法，例如醚化和酯化法獲得的其衍生物。典型的化學(xué)衍生物是羧基、羧烷基和羥烷基型的代表。根據(jù)本發(fā)明，合成的水溶性聚合物可以由可用于形成非離子型、陽(yáng)離子型、陰離子型或兩性聚合物的水溶性和烯屬不飽和單體構(gòu)成。上述含磺基的共聚物意于指如下的代表根據(jù)DE10037629Al、DE19806482Al、W02005/035603和DE102004032304.6(尚未公開)的共聚物和三元共聚物由最多至4種結(jié)構(gòu)基團(tuán)構(gòu)成。這四篇文獻(xiàn)的公開內(nèi)容是本申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)性組成部分。由至少三種結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)、c)和/或d)構(gòu)成的水溶性含磺基的共聚物特別合適。第一結(jié)構(gòu)基團(tuán)通常是式(I)的含磺基的取代丙烯?；蚣谆；?汁生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中R、氫或甲基，R2、R3、R^氫、具有l(wèi)至6個(gè)碳原子的脂族烴基、任選被曱基取代的苯基和M-氫、一價(jià)或二價(jià)金屬陽(yáng)離子、銨或有機(jī)胺殘基，且a=1/2或1。優(yōu)選使用鈉、鉀、鈣或鎂離子作為一價(jià)或二價(jià)金屬陽(yáng)離子。優(yōu)選使用衍生自伯、仲或叔d至C2。烷基胺、d至C2。鏈烷醇胺、Cs至G環(huán)烷基胺和C6至C14芳胺的取代銨基團(tuán)作為有機(jī)胺殘基。相應(yīng)胺的實(shí)例是以質(zhì)子化銨形式的曱胺、二曱胺、三甲胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、環(huán)己胺、二環(huán)己胺、苯胺和二苯胺。A)的結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)衍生自單體，如2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、2-甲基丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、2-丙烯酰氨基丁磺酸、3-丙烯酰氨基-3-甲基丁磺酸、2-丙烯酰氨基-2，4，4-三曱基戊磺酸。2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸特別優(yōu)選。第二結(jié)構(gòu)基團(tuán)b)對(duì)應(yīng)于式(II):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中W具有上文所述含義。115和116彼此獨(dú)立地代表氫、具有1至20個(gè)碳原子的脂族烴基、具有5至8個(gè)碳原子的脂環(huán)族烴基或具有6至14個(gè)碳原子的芳基。優(yōu)選考慮下列化合物作為形成結(jié)構(gòu)(II)的單體丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-環(huán)己基丙烯酰胺、N-爺基丙烯酰胺、N-羥曱基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺等。第三結(jié)構(gòu)基團(tuán)c)對(duì)應(yīng)于式(III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中Y=-COO(CnH2n0)p-R7、-(CH2)q-0(CnH2n0)P-R7r、M以及具有10至40個(gè)碳原子的不飽和或飽和的、直鏈或支鏈脂族烷基R8=H、d至Ce烷基、具有d至Cu烷基和(^至C"芳基的芳基烷基n=2至4p=0至200q=0至20x=0至3，且R'具有上文所述含義。優(yōu)選的形成結(jié)構(gòu)(III)的單體是三苯乙烯基酚-聚乙二醇-llOO-甲基丙烯酸酯、山蓊基聚乙二醇-1100-甲基丙烯酸酯、硬脂基聚乙二醇-1100-甲基丙烯酸酯、三苯乙烯基酚-聚乙二醇-llOO-丙烯酸酯、三苯乙烯基酚-聚乙二醇-1100-單乙烯基醚、山茶基聚乙二醇-1100-單乙烯基醚、硬脂基聚乙二醇-1100-單乙烯基醚、三苯乙烯基酚-聚乙二醇-1100-乙烯氧基丁基醚、山簽基聚乙二醇-1100-乙烯氧基丁基醚、三苯乙烯基酚-聚乙二醇-嵌段-丙二醇烯丙基醚、山簽基聚乙二醇-嵌段-丙二醇烯丙基醚、硬脂基聚乙二醇-嵌段-丙二醇烯丙基醚等。第四結(jié)構(gòu)基團(tuán)d)對(duì)應(yīng)于式(IV)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>W是指H、d至"烷基，且R1、n、p和q具有上文所迷含義。形成結(jié)構(gòu)(IV)的優(yōu)選單體是烯丙基聚乙二醇-(350至2000)、曱基聚乙二醇-(350至2000)-單乙烯基醚、聚乙二醇-(500至5000)-乙烯氧基-丁基醚、聚乙二醇-嵌段-丙二醇-(500至5000)-乙烯氧基-丁基醚、甲基聚乙二醇-嵌段-丙二醇烯丙基醚等。視為優(yōu)選的是，共聚物形式的組分A)由3至96摩爾％結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、3至96摩爾°/。結(jié)構(gòu)基團(tuán)b)、0.01至10摩爾％結(jié)構(gòu)基團(tuán)c)和/或0.1至30摩爾％結(jié)構(gòu)基團(tuán)d)構(gòu)成。優(yōu)選使用的聚合物含有30至80摩爾％a)、5至50摩爾％b)、0.1至5摩爾％c)和/或0.2至15摩爾。/。d)。在下文中，由結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)和c)構(gòu)成的共聚物被稱作類型A，由結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)、c)和d)構(gòu)成的共聚物被稱作類型B，和由結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)和d)構(gòu)成的共聚物被稱作類型C。在本發(fā)明的范圍內(nèi)還可能的是，類型B和C的根據(jù)本發(fā)明的共聚物另外含有基于結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)、c)和d)總量計(jì)最多至50摩爾％，特別是最多至20摩爾％的式(V)的另一結(jié)構(gòu)基團(tuán)e)IW(V)INR5R6其中W=-CO-0-(CH上-、-CO-NRLO^h-in-1至6,且R1、R2、115和W具有上文所述含義。優(yōu)選考慮下列化合物作為形成結(jié)構(gòu)(V)的單體[3-(甲基丙烯?；被?-丙基]-二甲胺、[3-(丙烯酰基氨基)-丙基]-二甲胺、[2-(曱基丙烯?；趸?-乙基]-二甲胺、[2-(丙烯?；趸?-乙基]-二甲胺、[2-(甲基丙烯?；趸?-乙基]二乙胺、[2-(丙烯?；趸?-乙基]-二乙胺等。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，另外可以在共聚物組分A)中將最多至50%的結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)替換成式(VI)的含磺酸的甜菜堿單體。其中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>R1、112和m具有上文所述含義。優(yōu)選考慮下列化合物作為形成結(jié)構(gòu)(VI)的單體N-(3-磺基丙基)-N-曱基丙烯酰氧基乙基-N，-N-二甲基銨甜菜堿、N-(3-磺基丙基)-N-甲基丙烯酰氨基丙基-N，N-二曱基-銨甜菜堿和1-(3-磺基丙基)-2-乙烯基-吡啶銀甜菜堿。盡管這些單體還含有陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)基團(tuán)，其對(duì)相應(yīng)的建筑化學(xué)應(yīng)用沒有不利影響。所述共聚物可任選另外通過摻入少量交聯(lián)劑而獲得輕微支化或交聯(lián)的結(jié)構(gòu)。這類交聯(lián)劑組分的實(shí)例是三烯丙基胺、三烯丙基甲基氯化銨、四烯丙基氯化銨、N，N，-亞曱基-雙丙烯酰胺、三乙二醇-雙甲基丙烯酸酯、三乙二醇-雙丙烯酸酯、聚乙二醇(400)-雙甲基丙烯酸酯和聚乙二醇(400)-雙丙烯酸酯。這些化合物只可以使得總是仍然獲得水溶性共聚物的量的使用。通常，濃度很少高于基于結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)、c)、d)、e)和f)總量計(jì)的0.1摩爾％;但是本領(lǐng)域技術(shù)人員可容易地確定最大可使用的交聯(lián)劑組分的量。按自身已知的方式，通過自由基、離子或配位型本體、溶液、凝膠、乳液、分散或懸浮聚合連接能形成結(jié)構(gòu)a)至d)的單體，制備所述共聚物。由于本發(fā)明的產(chǎn)品是水溶性共聚物，所以優(yōu)選在水相中的聚合、在反轉(zhuǎn)乳液中的聚合或在反轉(zhuǎn)懸浮液中的聚合。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，反應(yīng)作為在水相中的凝膠聚合形式進(jìn)行。如果作為本發(fā)明的添加劑中的組分A)尤其存在聚丙烯酰胺，則它們應(yīng)該優(yōu)選具有非離子、陰離子、陽(yáng)離子或兩性性質(zhì)，在此其應(yīng)該基丙磺酸、季化二甲基氨基丙基丙烯酰胺或季化丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物。聚丙烯酰胺應(yīng)該被理解為主要是指含有丙烯酰胺作為單體組分的水溶性均聚物或共聚物。除了已經(jīng)提到的單體單元外，也可以考慮甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、甲代烯丙基磺酸、馬來酸、富馬酸和衣康酸作為陰離子共聚單體。所有這些列舉的酸可以作為游離酸、作為鹽或作為它們的混合物形式聚合。完全水溶性或具有有限水溶性的單體可以用作用于聚丙烯酰胺的非離子共聚單體，例如(甲基)丙烯腈、N，N-二甲基丙烯酰胺、乙烯基吡啶、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酰胺、含幾基的酯、可聚合的酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的二羥乙基和二羥丙基酯、含氨基的酯和可聚合酸的酰胺，例如二烷基氨基酯或酰胺，例如二甲基氨基丙基丙烯酰胺。例如(曱基)丙烯酸的陽(yáng)離子化酯、(甲基)丙烯酸的陽(yáng)離子化酰胺和具有CH烷基的陽(yáng)離子化N-烷基單酰胺和二酰胺形式的共聚單體適合用于陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。在能形成水膠體或形成水凝膠的物質(zhì)作為組分A)的情況下，本發(fā)明提出優(yōu)選基于丙烯酸或丙烯酰胺衍生物或其它烯屬不飽和單體結(jié)構(gòu)單元的含有陽(yáng)離子和/或陰離子電荷的聚電解質(zhì)。含有交聯(lián)或至少部分交聯(lián)形式的組分A)的添加劑經(jīng)證實(shí)特別合適。對(duì)于某些應(yīng)用情況，本發(fā)明的添加劑可以含有選自硼妙、、石危酸鋁或沸石中的一種作為無機(jī)組分A)。總體而言，組分A)僅在其對(duì)本發(fā)明而言必要的性質(zhì)，即流變性增強(qiáng)方面受到限制。但是，一般而言，所有有機(jī)和/或無機(jī)化合物都可以考慮作為組分A)，其中對(duì)粒度也沒有任何主要限制。但是，本發(fā)明考慮下述優(yōu)選變體一其中組分A)具有<500微米和優(yōu)選<250微米的平均粒度范圍。在所提出的粒度范圍內(nèi)，粒度分布可以是均勻或不均勻的，即可以根據(jù)各自的應(yīng)用情況主要包括較大的粒子或較小的粒子，它們也可以接近各自的極值和/或唯一地覆蓋這些極值。對(duì)于充當(dāng)涂層或殼的添加劑的組分B)，根據(jù)本發(fā)明應(yīng)該優(yōu)選為成膜聚合物，其初始完全包圍組分A)并在建筑化學(xué)應(yīng)用的過程中以延時(shí)方式釋放。下面這些尤其適用于此聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、具有1個(gè)或2個(gè)疏水端基的聚乙二醇、改性聚丙二醇、聚乙二醇與聚丙二醇的共聚物、聚乙烯基吡咯烷、聚偏二氯乙烯、藻酸鹽、纖維素4汙生物、淀粉衍生物、明膠、蠟，以及所述代表物的任何混合物。原則上，殼組分B)應(yīng)該是由于物理和/或化學(xué)相互作用而能夠施加到芯組分A)上的化合物，其中它形成化學(xué)和/或物理的并優(yōu)選可逆的交聯(lián)。二醛，例如乙二醛，二異氰酸酯、二醇、羧酸及其衍生物和任何混合物被認(rèn)為是特別優(yōu)選的。在注意所需性能的條件下，組分B)的優(yōu)選所述代表物系列可以任意擴(kuò)展。含有至少兩個(gè)官能團(tuán)并能夠與組分A)的官能團(tuán)，主要是酸基或羥基反應(yīng)的代表物被考慮作為合適的化合物。上文已經(jīng)提到對(duì)其合適的官能團(tuán)羥基、氨基、環(huán)氧基、異氰酸酯基、酯基、酰氨基或氮丙啶基。這種典型代表物為乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、甘油、聚甘油、三乙醇胺、丙二醇、聚丙二醇、環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物、乙醇胺、失水山梨糖醇脂肪酸酯、乙氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯、三羥甲基丙烷、季戊四醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、聚乙烯醇、山梨糖醇、淀粉、聚縮水甘油醚、聚氮丙啶化合物、1，6-亞己基二亞乙基脲、二苯基甲烷-雙-4，4，-N，N，-二亞乙基脲、卣素環(huán)氧化合物，例如表氯醇和cc-曱基表氟醇，多異氰酸酯，碳酸亞烷基酯，雙嗜、唑啉和p惡唑烷酮，多酰氨基胺和它們與表氯醇的反應(yīng)產(chǎn)物。最后，也考慮下列聚季胺，例如，二曱胺與表氯醇的縮合產(chǎn)物，二烯丙基二甲基氯化銨的均聚物和共聚物，以及(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚物和共聚物，它們?nèi)芜x也可以被甲基氯季化。最后，多官能堿也適合作為合適的組分B)，其同樣必須能夠形成離子交聯(lián)，為此，多胺或其季化鹽特別合適。作為組分B)的另外的變體，本發(fā)明設(shè)想其含有另外的工藝添加劑，該工藝添加劑優(yōu)選選自增塑劑，例如鄰苯二曱酸酯和聚乙二醇，抗結(jié)塊劑，例如檸檬酸三乙酯、聚山梨醇酯80、硬脂酸、十二烷基硫酸鈉、滑石或消泡劑。本發(fā)明考慮到，作為組分B)的另外的變體，其可以由多層構(gòu)成，在此其優(yōu)選包括至少一層反應(yīng)性層。根據(jù)定義所述"反應(yīng)性層"是指該組分通常在聚合過程中與組分A)直接相互作用。這意味著，在雙層結(jié)構(gòu)的情況下，面向組分A)的層以及最外層可以作為反應(yīng)性層存在并已經(jīng)與組分A)反應(yīng)。但是，也可以想到所有其它變體，其中例如只有最內(nèi)層是反應(yīng)性層并例如已與組分A)相互作用，或只有最外層。最后，當(dāng)組分B)由至少三層構(gòu)成時(shí)，最內(nèi)層和最外層可以都不是反應(yīng)性層，且反應(yīng)性僅限于位于最內(nèi)層和最外層之間的層。在這種情況下，其尤其是以延遲方式顯示其相應(yīng)的反應(yīng)性的層，即直到朝外在其上放置的層已經(jīng)通過磨損和/或溶解過程與添加劑分離時(shí)才顯示反應(yīng)性。一般而言，應(yīng)該說明的是，在至少一個(gè)反應(yīng)性層參與的情況下組分B)與組分A)反應(yīng)，或其它組分與已經(jīng)施加到組分A)上的組分B)反應(yīng)。由此方式，可以針對(duì)各自的應(yīng)用介質(zhì)和芯層A)的所需釋放特性，通過選擇合適的殼組分而有目的地給出和控制本發(fā)明添加劑的對(duì)本發(fā)明而言必要的性質(zhì)，即其流變?cè)鰪?qiáng)作用。上述內(nèi)容也包括將組分B)借助組分C)施加到組分A)上的添加劑變化。在這種情況下，已經(jīng)證實(shí)，當(dāng)液體形式或作為物理混合物的組分C)導(dǎo)致組分B)在組分A)上的化學(xué)交聯(lián)時(shí)，特別有利。組分C)的特別合適的代表物是二醛，例如乙二醛，二異氰酸酯、二醇、二羧酸及其衍生物，和它們的任何混合物。但是，原則上，也可用作組分B)的所有類型的化合物均可以被考慮作為合適的組分C)。從實(shí)際角度和考慮到非常寬的應(yīng)用潛力，本發(fā)明的添加劑不應(yīng)該具有過大的粒度。因此，本發(fā)明設(shè)想由組分A)和B)構(gòu)成的添加劑的平均粒度范圍為《2000微米，優(yōu)選《1000微米。除了添加劑本身外，本發(fā)明還要求該添加劑尤其作為具有延時(shí)起始的作用的添加劑的用途。這種延時(shí)主要由組分B),即如上所述可以由不同數(shù)目的層，特別是反應(yīng)性層構(gòu)成的殼組分導(dǎo)致。在這方面，本發(fā)明的添加劑尤其適用在漆中，并在這種情況下，尤其適用在分散漆和油墨中、在清漆中、在顏料制劑和顏料濃縮物中，這也包括在本發(fā)明內(nèi)。在延時(shí)方面，還有一種特殊的用途變體，其中在時(shí)間上控制填充的含水體系中的粘度提高和/或流變性發(fā)展。這優(yōu)選與纖維素醚和/或纖維素醚替代材料結(jié)合進(jìn)行。如上所述，這些纖維素醚替代材料選自寡糖和多糖，優(yōu)選淀粉醚、文萊膠、定優(yōu)膠、黃原膠、殼聚糖或瓜耳膠衍生物和/或含磺基的共聚物和/或基于丙烯酰胺的共聚物和/或其它能形成水膠體或形成水凝膠的物質(zhì)，如上文對(duì)組分A)所詳述的那些。填充的含水體系優(yōu)選為基于無機(jī)，特別是礦物型粘結(jié)劑，特別優(yōu)選水泥、石膏、石灰、硬石青或其它硫酸鈣基粘結(jié)劑的建筑材料體系。瓷磚粘合劑、灰泥、凝固性(Setting)化合物、接縫填料、墻灰漿、修補(bǔ)灰漿和接縫灰漿是這類建筑材料體系的特別合適的代表，其根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選適合機(jī)械攪拌和/或機(jī)械施加，并在這方面，它們特別是非常穩(wěn)定地調(diào)質(zhì)過(vergtttete)和/或增稠過的干灰漿，例如灰泥或瓷磚粘合劑?？傮w而言，本發(fā)明的用于建筑化學(xué)應(yīng)用的添加劑與目前為止已知的現(xiàn)有技術(shù)相比能夠獲得顯著改進(jìn)，這是由于它們的時(shí)間上可控的流變?cè)鰪?qiáng)性能，這特別也涉及在添加劑中作為組分A)或組分B)存在的與現(xiàn)有技術(shù)不同的化合物。具體實(shí)施方式下列實(shí)施例闡釋了與所提出的添加劑有關(guān)的優(yōu)點(diǎn)。實(shí)施例實(shí)施例1用聚乙烯醇涂布的聚丙烯酰胺的制備首先在得自GlattIngenieurtechnikGmbH的流化床?；髦醒b入300克具有20至50%電荷(Ladung)市售陰離子聚丙烯酰胺。由加熱至65。C的輸入空氣流(70立方米/小時(shí))在流化床中加熱該材料。這產(chǎn)生55。C的床溫度。經(jīng)由得自Schlick公司的雙料噴嘴以大約3.2克/分鐘的計(jì)量速率將300克Mowio110至98(聚乙烯醇10%溶液)涂布到顆粒上。改變涂料量并以基于具有20至50%電荷的市售陰離子聚丙烯酰胺計(jì)的涂料重量百分比表示。制備含有1%、2%、3%、5%和lO飾wiol的涂布的樣品。實(shí)施例2用聚乙酸乙烯酯涂布的聚丙烯酰胺的制備將100克具有平均鏈長(zhǎng)的聚乙酸乙烯酯(PVAc)(Aldrich)溶解在2升丙酮中。在250毫升圓底燒瓶中與得自SNF(UK)Ltd.公司的50克具有20至50%電荷的磨細(xì)市售陰離子聚丙烯酰胺一起加入100克這種5。/。PVAc溶液，并充分混合。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在大約5(TC的水浴溫度和在輕微真空下將溶劑蒸發(fā)至干。所得粉末在研缽中小心粉碎并檢查其應(yīng)用技術(shù)性質(zhì)。實(shí)施例3采用乙二醛表面交聯(lián)的聚丙烯酰胺的制備首先在流化床粒化器中裝入300克具有20至50%電荷的陰離子聚丙烯酰胺，并由加熱至80。C的輸入空氣流(70立方米/小時(shí))在流化床中加熱。這產(chǎn)生7(TC的床溫度。將300克1%乙二醛水溶液以大約3.2克/分鐘的計(jì)量速率經(jīng)噴嘴噴到聚丙烯酰胺上。改變乙二醛的量并以基于市售陰離子聚丙烯酰胺計(jì)的1、2和3重量％的量施加。實(shí)施例4用乙二醛后交聯(lián)的聚乙烯醇涂布聚丙烯酰胺將與實(shí)施例1類似制成的并涂有3重量％聚乙烯醇的聚丙烯酰胺在流化床中在6(TC流化床溫度下用300克1%乙二醛溶液(計(jì)量速率3克/分鐘)噴涂，由此將聚乙烯醇后交聯(lián)。改變乙二醛的量并調(diào)節(jié)至基于已涂布的聚丙烯酰胺計(jì)的1、2和3重量％。實(shí)施例5用聚乙烯醇和乙二醛的混合物涂布聚丙烯酰胺首先根據(jù)實(shí)施例l在流化床粒化器中裝入300克具有20至50%電荷的陰離子聚丙烯酰胺，并由加熱至65。C的輸入空氣流(70立方米/小時(shí))在流化床中加熱。這產(chǎn)生55X:的床溫度。將330克由Mowiol10至98與乙二醛形成的混合物以大約3.2克/分鐘的計(jì)量速率涂布到顆粒上。該混合物含有10重量。/。Mowio110至98和1重量％乙二醛。改變涂料量并調(diào)節(jié)至l、2、3、5和10重量％涂料(以涂料基于聚丙烯酰胺計(jì)的重量百分比表示的數(shù)據(jù))。實(shí)施例6用低分子量纖維素醚和乙二醛的混合物涂布聚丙烯酰胺首先根據(jù)實(shí)施例1在流化床粒化器中裝入300克具有20至50%電荷的陰離子聚丙烯酰胺，并由加熱至65。C的輸入空氣流(70立方米/小時(shí))在流化床中加熱。這產(chǎn)生55。C的床溫度。將330克由Pharmacoat606(得自Syntapharm公司的Hypromellose)與乙二醛形成的混合物以大約3.2克/分鐘的計(jì)量速率涂布到顆粒上。該混合物含有10重量％Pharmacoat和2重量％乙二醛。改變涂料量并以1、2、5和10重量％涂料制備(以涂料基于所用聚丙烯酰胺的重量百分比表示的數(shù)據(jù))。測(cè)試根據(jù)實(shí)施例1至5涂布的聚丙烯酰胺(見表)在混合物1的瓷磚粘合劑制劑中的相關(guān)性質(zhì)用商業(yè)鉆機(jī)(IOOOW，800rpm)和螺旋攪拌器攪拌1千克資磚粘合劑灰漿。每1000克干灰漿添加340克調(diào)合水。混合物1<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>試驗(yàn)方法穩(wěn)定性的測(cè)定(滑動(dòng)試驗(yàn))為進(jìn)行滑動(dòng)試驗(yàn)，將瓷磚(15x25厘米，重量1.9千克)放入瓷磚粘合劑制劑中并加負(fù)荷5千克重物30秒，在瓷磚上部邊緣上施加標(biāo)記，并垂直放置樣品裝置。隨后觀察瓷磚是否滑動(dòng)和在多大程度上滑動(dòng)。1至10毫米的滑動(dòng)被評(píng)價(jià)為穩(wěn)定的。粘度測(cè)量使用刮刀將攪拌的新制灰漿盡可能無氣泡地裝入250克鐵皮罐中。將該罐填充至上部邊緣并用刮刀刮平。隨后，借助升降臺(tái)將該材料壓實(shí)(10次提升，每秒大約1次提升)，并蓋上罐蓋(翻轉(zhuǎn))。從此時(shí)開始測(cè)量時(shí)間。首次粘度測(cè)量(布魯克菲爾德粘度計(jì)，型號(hào)RV)在5分鐘后進(jìn)行，第二次在20分鐘后進(jìn)行。使用TF心軸(心軸96(TF)，標(biāo)記在3.2厘米處)在2.5rpm下通過將心軸浸在灰漿中直到標(biāo)記處來測(cè)量。在每種情況下，標(biāo)注最高指示值(mPa*s或cP)。每次測(cè)量應(yīng)該測(cè)定至少3個(gè)值(測(cè)量值之間的偏差+/-10%)表1:<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>*混合時(shí)間不足以完全發(fā)揮具有延遲溶解性的聚合物的作用。對(duì)于所有混合物通過等待和簡(jiǎn)短攪拌均可發(fā)現(xiàn)粘度的延時(shí)構(gòu)建。延時(shí)為最多2小時(shí)。n.ap.:"不再可施加"粘度如此高以致粘合劑不再可施加到混凝土板上；因此不能檢查穩(wěn)定能力(Standverm6gen)。實(shí)施例7(對(duì)比)試驗(yàn)裝置用商業(yè)鉆才幾(IOOOW，2000rpm)和M17型灰漿混合器攪拌2000克根據(jù)混合物1的灰漿。每100Q克干灰漿添加340克調(diào)合水。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>實(shí)施例8(對(duì)比)實(shí)驗(yàn)裝置用商業(yè)鉆機(jī)(1000W，2000rpm)和M17型灰漿混合器攪拌2000克根據(jù)混合物1的灰漿。每1QQQ克干灰漿添加340克調(diào)合水。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>實(shí)施例9(本發(fā)明)實(shí)驗(yàn)裝置根據(jù)EN196-1的4.4攪拌2000克根據(jù)混合物1的灰漿。每1000克干灰漿添加340克調(diào)合水。根據(jù)表中"混合過程"的說明添加聚丙埽酰胺。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>在該實(shí)施例中，聚丙烯酰胺的電荷密度越高，延遲添加的效果及其對(duì)流變性(粘度)的有利影響越強(qiáng)。實(shí)施例10實(shí)驗(yàn)裝置用商業(yè)鉆機(jī)(IOOOW，800rpm)和螺旋攪拌器攪拌12千克灰漿。每100Q克干灰漿添加340克調(diào)合水。含碌基的聚合物是得自ConstructionResearch&TechnologyGmbH的商品SWR308/4198。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>由于作為本發(fā)明添加劑的延時(shí)活化的增稠劑，在混合物2和4的情況下實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的易攪拌特性。在沒有粘度峰的情況下顯示低粘度到最終粘度的粘度構(gòu)建。所有四種混合物均表現(xiàn)出1至4毫米的穩(wěn)定性。在混合物4的情況下，由于與含磺基的共聚物的協(xié)同作用，可以將涂布的聚丙烯酰胺的量降低25%。在沒有含磺基的聚合物的混合物(混合物2)的情況下，由于穩(wěn)定性的損失，這種量的降低不可行。通過用在攪拌干灰漿時(shí)，相應(yīng)地從添加劑表面上緩慢溶解的材料涂布相應(yīng)的添加劑，實(shí)現(xiàn)組分A)(聚丙烯酰胺)從本發(fā)明的添加劑中延遲釋放到干灰漿中，其中使用聚乙烯醇作為涂布劑。權(quán)利要求1.用于建筑化學(xué)應(yīng)用的添加劑，其包含具有流變?cè)鰪?qiáng)性能的有機(jī)和/或無機(jī)芯組分A)和充當(dāng)涂層的利用物理和/或化學(xué)相互作用施加到其上的殼組分B)。2.根據(jù)權(quán)利要求1的添加劑，其特征在于組分A)具有至少一種下列性質(zhì)塑性和/或動(dòng)態(tài)粘度、流動(dòng)極限、震凝性、觸變性。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的添加劑，其特征在于組分A)是在最終應(yīng)用中具有增粘性的非纖維素型水溶性和/或水溶脹性和/或吸水性化合物。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3之一的添加劑，其特征在于組分A)是選自寡糖和多糖，優(yōu)選淀粉醚、文萊膠、定優(yōu)膠、黃原膠、殼聚糖或瓜耳能形成水膠體或形成水凝膠的物質(zhì)的至少一種化合物。5.根據(jù)權(quán)利要求4的添加劑，其特征在于所述含磺基的共聚物由根據(jù)DE19806482Al、DE-A110037629、W02005/035603和DE102004032304.6的共聚物和三元共聚物的最多至4種結(jié)構(gòu)基團(tuán)構(gòu)成。6.根據(jù)權(quán)利要求5的添加劑，其特征在于該添加劑是水溶性或水溶脹性含磺基的共聚物，其含有a)3至96摩爾％的式I的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>R、氫或甲基R2、R3、R"氫、具有1至6個(gè)碳原子的脂族烴基、任選被甲基取代的苯基和M-氫、一價(jià)或二價(jià)金屬陽(yáng)離子、銨或有機(jī)胺殘基，a=1/2或1，b)3至96摩爾°/。的結(jié)構(gòu)式IIa和/或lib的結(jié)構(gòu)基團(tuán)——CH2——CR1——-CH2-CR1-CON——CO——R6NR5R6Q(lla)("b)其中115和116=氫、具有1至20個(gè)碳原子的任選取代的脂族烴基、具有5至8個(gè)碳原子的脂環(huán)族烴基、具有6至14個(gè)碳原子的芳基，且Q=氫和-CHR5117且如果Q-H，則lib中的115和R6—起形成-CH廣(CH2)y-亞甲基，其中y=1至4，R、氫、具有1至4個(gè)碳原子的脂族烴基、-COOH或-CO(TMa，且R1、M和a具有上文所述含義，c)0.05至75摩爾％的式III的結(jié)構(gòu)基團(tuán)——CH2-CR1-COY(CH》xR5——N+——R8X.R6(m)其中Y=0、NH或NR5R8=R5或R6乂=面素、C,至G烷基硫酸酯或d至G烷基磺酸酯x=1至6且R1、f和W具有上文所述含義，d)0.01至50摩爾°/。式IV的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(IV)其中Z--COO(CJ2m0)n-R5、-(CH2)p-0(CJ2m0)n-R5m=2至4n=0至200p=0至20且W具有上文所述含義。7.根據(jù)權(quán)利要求5的添加劑，其特征在于該添加劑是水溶性或水溶脹性含磺基的共聚物，其包含a)3至96摩爾。/。的式V的結(jié)構(gòu)基團(tuán)——CH2——CR1——CONHR2_C—R3CH——R4SOfMa(v)其中R、氫或甲基R2、R3、R^氬、具有1至6個(gè)碳原子的脂族烴基、任選被曱基取代的苯基M-氫、一價(jià)或二價(jià)金屬陽(yáng)離子、銨或有機(jī)胺殘基，a=1/2或1，b)3至96摩爾y。的結(jié)構(gòu)式VIa和/或VIb的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(Vlb)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中W--CO-、-C0—0-(CH2)x-、-CO-NR2—(CH2)廣x=1至6115和116=氫、具有1至20個(gè)碳原子的任選取代的脂族烴基、具有5至8個(gè)碳原子的脂環(huán)族烴基，具有6至14個(gè)碳原子的芳基，且Q-氫和-CHR5R7,且如果Q#H,貝'lib中的W和R6—起形成-CH廣(CH2)y-亞甲基，其中y=1至4，R'-氫、具有1至4個(gè)碳原子的脂族烴基、-C00H或-C0(TMa，且R1、R2、M和a具有上文所述含義，c)0.05至75摩爾％的式Vila和/或VIIb的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(X)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(Vllb)(Vila)其中Y=0、NH或NR5，R8=RlR6，-(CH2)x-S03(M)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>X=卣素、C1至C4烷基硫酸酯或C1至C4烷基磺酸酯且R1、R2、R3、R5、116和x具有上文所述含義，d)0.01至30摩爾％式VIII的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>和具有22至40個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈的脂族經(jīng)基IT-H、C廣C,烷基、苯基、節(jié)基、d-C4烷氧基、卣素、氰基、-COOH、-C00R5、-C0-NH2、-OCOR5R11=具有d-C12烷基和C6-C14芳基的芳基烷基m=2至4n=0至200p=0至20且f和R5具有上文所述含義。8.根據(jù)權(quán)利要求5的添加劑，其特征在于該添加劑是數(shù)均分子量為50，000至20，000，000克/摩爾的水溶性含磺基的共聚物和三元共聚物，其包含a)3至96摩爾％的式IX的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>R2、R3、R、氫、具有1至6個(gè)碳原子的脂族烴基、任選被曱基取代的苯基M-氫、一價(jià)或二價(jià)金屬陽(yáng)離子、銨或有機(jī)胺殘基，n=1至5a-1/2或1，b)3至96摩爾％的結(jié)構(gòu)式X的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中W--C0(0)-(CH2)x—、-C0-NR2-(CH2)x-x=1至6f和R6=氫、具有1至20個(gè)碳原子的任選取代的脂族烴基、具有5至8個(gè)碳原子的脂環(huán)族烴基，具有6至14個(gè)碳原子的芳基，且!^具有上文所述含義，和/或c)0.05至75摩爾％的式XI的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>R7=R5或R6，-(CH2)x-SO30Ma,S03Mai"VyS03MBX-卣素、d至C,烷基硫酸酯或d至G烷基磺酸酯且R'、R5、R6、M、a和x具有上文所述含義。9.根據(jù)權(quán)利要求5的添加劑，其特征在于該添加劑是水溶性含磺基的共聚物，其由如下結(jié)構(gòu)基團(tuán)構(gòu)成a)3至96摩爾y。的式XI1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R1-氫或甲基R2、R3、R、氫、具有1至6個(gè)碳原子的脂族烴基、任選被曱基取代的苯基和M-氫、一價(jià)或二價(jià)金屬陽(yáng)離子、銨或有機(jī)胺殘基，且a-1/2或1，b)3至96摩爾°/。的式XIII:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中r具有上文所述含義115和R、彼此獨(dú)立地代表氫、具有1至20個(gè)碳原子的脂族烴基、具有5至8個(gè)碳原子的脂環(huán)族爛基，或具有6至14個(gè)碳原子的芳基，c)0.001至10摩爾％的式XIV的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>以及具有10至40個(gè)碳原子的不飽和或飽和的、直鏈或支鏈脂族烷基，R8=H、d至"烷基、具有d至Cu烷基和C6至d4芳基的芳基烷基,n=2至4p=0至200q=0至20x"至3且R'具有上文所述含義和/或d)0.1至30摩爾％式(XV)的結(jié)構(gòu)基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中Z=-(CH2)q-0(CnH2n0)P-R9R9=H、d至G烷基，且R、n、p和q具有上文所述含義。10.根據(jù)權(quán)利要求9的添加劑，其特征在于由結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)、c)和d)構(gòu)成的共聚物以及由結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)和/或d)構(gòu)成的共聚物另外含有基于結(jié)構(gòu)基團(tuán)a)、b)、d)或c)總量計(jì)最多至50摩爾°/。，特別是最多至20摩爾％的式(XVI)的另一種結(jié)構(gòu)基團(tuán)e)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中W--C0-0-(CH2)m-、-CO-NR2-(CH2)m-m=1至6，且R、R2、R5和W具有上文所述含義。11.根據(jù)權(quán)利要求4至10之一的添加劑，其特征在于所述聚丙烯酰胺具有非離子、陰離子、陽(yáng)離子或兩性性質(zhì)，其中它優(yōu)選為丙烯酰胺的均聚物和/或丙烯酰胺與單體丙烯酸、丙烯酰氨基丙磺酸、季化二曱基氨基丙基丙烯酰胺或季化丙烯酸二曱基氨基乙酯的共聚物。12.根據(jù)權(quán)利要求4至11之一的添加劑，其特征在于所述能形成水膠體或形成水凝膠的物質(zhì)是基于丙烯酸或丙烯酰胺衍生物或其它烯屬不飽和單體結(jié)構(gòu)單元的含有陽(yáng)離子和/或陰離子電荷的聚電解質(zhì)。13.根據(jù)權(quán)利要求1至12之一的添加劑，其特征在于組分A)是(部分)交聯(lián)的。14.根據(jù)權(quán)利要求1至12之一的添加劑，其特征在于無機(jī)組分A)源自硼妙、、石危酸鋁或沸石。15.根據(jù)權(quán)利要求1至13之一的添加劑，其特征在于組分A)具有<500微米和優(yōu)選<250微米的平均粒度范圍。16.根據(jù)權(quán)利要求1至14之一的添加劑，其特征在于殼組分B)是成膜聚合物，其在建筑化學(xué)應(yīng)用的過程中以延時(shí)方式釋放組分A),其中組分B)優(yōu)選為聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚乙二醇、具有l(wèi)個(gè)或2個(gè)疏水端基的聚乙二醇、改性聚丙二醇、聚乙二醇與聚丙二醇的共聚物、聚乙烯基吡咯烷、聚偏二氯乙烯、藻酸鹽、纖維素衍生物、淀粉衍生物、明膠、蠟，以及它們的任何混合物。17.根據(jù)權(quán)利要求1至15之一的添加劑，其特征在于殼組分B)是與芯組分A)形成化學(xué)和/或物理和優(yōu)選可逆交聯(lián)的化合物，其中二醛，例如乙二酪，二異氰酸酯、二醇、二羧酸及其衍生物和它們的任何混合物是優(yōu)選的。18.根據(jù)權(quán)利要求1至16之一的添加劑，其特征在于組分B)含有另外的工藝添加劑，該工藝添加劑優(yōu)選選自增塑劑，例如鄰苯二甲酸酯和聚乙二醇，抗結(jié)塊劑，例如檸檬酸三乙酯、聚山梨醇酯80、硬脂酸、十二烷基硫酸鈉、滑石或消泡劑。19.根據(jù)權(quán)利要求1至17之一的添加劑，其特征在于組分B)由多層構(gòu)成，其中優(yōu)選涉及至少一層反應(yīng)性層。20.根據(jù)權(quán)利要求1至18之一的添加劑，其特征在于組分B)借助組分C)施加到組分A)上，其中組分C)優(yōu)選以二醛，例如乙二醛，二異氰酸酯、二醇、二羧酸及其衍生物和它們的任何混合物形式并特別是以液體形式或作為物理混合物形式導(dǎo)致組分B)的化學(xué)交聯(lián)。21.根據(jù)權(quán)利要求1至19之一的添加劑，其特征在于該添加劑具有≤2000t微米和優(yōu)選≤1000」微米的平均粒度范圍。22.根據(jù)權(quán)利要求1至20之一的添加劑作為具有延時(shí)起始的作用的添加劑的用途。23.根據(jù)權(quán)利要求21的用途，用在漆中，特別在分散漆和油墨中，在清漆中，在顏料制劑和顏料濃縮物中。24.根據(jù)權(quán)利要求21的用途，用于在時(shí)間上控制填充的含水體系中的粘度提高和/或流變性發(fā)展，優(yōu)選與纖維素醚和/或纖維素醚替代物組合使用。25.根據(jù)權(quán)利要求23的用途，其特征在于纖維素醚替代物是選自寡糖和多糖，優(yōu)選淀粉醚、文萊膠、定優(yōu)膠、黃原膠、殼聚糖或瓜耳膠衍生物和/或含磺基的共聚物和/或基于丙烯酰胺的共聚物和/或其它能形成水膠體或形成水凝膠的物質(zhì)的至少一種化合物。26.根據(jù)權(quán)利要求23的用途，其特征在于填充的含水體系為基于無機(jī)，特別是礦物型粘結(jié)劑，優(yōu)選水泥、石骨、石灰、硬石骨或其它硫酸鈣基粘結(jié)劑的建筑材料體系。27.根據(jù)權(quán)利要求23的用途，其特征在于建筑材料體系是瓷磚粘合劑、灰泥、凝固性化合物、接縫填料、墻灰漿、修補(bǔ)灰漿和接縫灰漿。28.根據(jù)權(quán)利要求25或26的用途，其特征在于建筑材料體系適合于機(jī)械攪拌和/或機(jī)械施加，并特別是非常穩(wěn)定地調(diào)質(zhì)過和/或增稠過的干灰漿，例如灰泥或覺磚粘合劑。全文摘要本發(fā)明提出一種用于建筑化學(xué)應(yīng)用的添加劑，其包含具有流變?cè)鰪?qiáng)性能的有機(jī)和/或無機(jī)芯組分A)和充當(dāng)涂層的利用物理和/或化學(xué)相互作用施加到其上的殼組分B)。組分A)應(yīng)該是在最終應(yīng)用中具有增粘性的非纖維素型水溶性和/或水溶脹性和/或吸水性化合物。殼組分B)應(yīng)該優(yōu)選為能在建筑化學(xué)應(yīng)用的過程中以延時(shí)方式釋放組分A)的成膜聚合物，例如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯和聚乙二醇。組分B)可以由幾層構(gòu)成并包含至少一層反應(yīng)性層。該新型添加劑可用作在漆中具有延時(shí)起始的作用以及在基于無機(jī)粘結(jié)劑的建筑材料體系中用于時(shí)間上控制粘度增加或流變性發(fā)展的添加劑。文檔編號(hào)C04B24/26GK101268028SQ200680034148公開日2008年9月17日申請(qǐng)日期2006年8月10日優(yōu)先權(quán)日2005年8月10日發(fā)明者M(jìn)·席納貝克,M·舒貝克,M·艾伯溫,P·加貝爾雷,P·維斯,S·弗萊德里奇,U·霍蘭德申請(qǐng)人:建筑研究和科技有限公司