一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，包括以下步驟：將蟬殼去除雜質(zhì)形成蟬殼粉末，經(jīng)脫除蛋白質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽，得到預(yù)處理的蟬殼粉末和蟬殼蛋白質(zhì)溶液；將蟬殼蛋白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫降鞍踪|(zhì)整理劑；將預(yù)處理的蟬殼粉末經(jīng)堿液和二椰油基二甲基氯化銨改性得到改性的殼聚糖纖維溶液；將改性的殼聚糖纖維溶液真空過(guò)濾，脫水處理得到殼聚糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆蛋白質(zhì)整理劑，預(yù)烘，水洗，干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。本發(fā)明制備的無(wú)紡布綠色、親膚、輕薄、柔軟、抗菌。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
_種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于紡織材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布 及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 蟬殼是蟬科昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)羽化時(shí)脫落的皮殼，在夏季和秋季可以收集到，蟬殼的全形 似蟬，內(nèi)部中空，表面呈茶棕色，半透明膜狀，有光澤，容易碎，氣微弱，味淡。蟬殼可以用作 中藥材，與其他藥材一起治療風(fēng)熱感冒、溫病初起、咽痛音啞、麻疹不透、風(fēng)疹瘙癢、小兒夜 啼不安等癥狀。除此之外，蟬殼的應(yīng)用十分少見(jiàn)。
[0003] 中國(guó)文獻(xiàn)（"四種昆蟲(chóng)甲殼素的提取及昆蟲(chóng)殼聚糖和羧甲基殼聚糖的制備"，郭寶 華，碩士論文，中國(guó)林業(yè)研究院，2005年6月）公開(kāi)的四種昆蟲(chóng)甲殼素的提取及昆蟲(chóng)殼聚糖和 羧甲基殼聚糖的制備，公開(kāi)了蟬蛻(蟬殼)作為原料，經(jīng)脫除蛋白質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽后得到甲殼素， 再將甲殼素經(jīng)脫色、脫乙酰度、氯乙酸改性后得到羧甲基殼聚糖，制備的羧甲基殼聚糖具有 抗菌性、螯合性、乳化性和成膜性性質(zhì)，可應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)、水處理和醫(yī)藥方面，且經(jīng) 研究發(fā)現(xiàn)，蟬殼中所得的甲殼素并不低于蝦、蟹中得到的甲殼素，但是基于蟬殼提取的甲殼 素受季節(jié)和環(huán)境的影響較大，而且利用蟬殼為原料制備的殼聚糖纖維在紡織領(lǐng)域的研究并 不多見(jiàn)。然而，由蝦蟹等作為原料制備的殼聚糖纖維在紡織領(lǐng)域的應(yīng)用較多，因此將利用蟬 殼為原料制備的殼聚糖纖維用于制備紡織面料也具有一定的可行性。而且，蟬殼處理中得 到的蛋白質(zhì)副產(chǎn)品也可以用于紡織面料的后整理工藝，充分利用蟬殼材料，可最大限度提 高蟬殼的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布及其制 備方法，采用蟬殼作為原料，通過(guò)提取和改性得到蟬殼蛋白質(zhì)和改性殼聚糖纖維，將改性殼 聚糖纖維制備形成纖維無(wú)紡布，再經(jīng)蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白整理后得到以蟬殼為原料的殼 聚糖纖維無(wú)紡布。該方法制備的無(wú)紡布的主要原料為蟬殼制備的殼聚糖纖維，且經(jīng)蟬殼蛋 白質(zhì)和蠶絲蛋白整理，因此以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布具有綠色、親膚、輕薄、柔軟、 抗菌等優(yōu)異性能。
[0005] 為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案是：
[0006] -種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布，所述以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布 包括殼聚糖纖維、蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白，所述殼聚糖纖維由蟬殼粉末制備，所述蟬殼粉末 煒脫除蛋白質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽的預(yù)處理的蟬殼粉末，所述殼聚糖纖維為經(jīng)堿液和二椰油基二甲基 氯化銨處理的改性殼聚糖纖維。
[0007] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布是采用真空過(guò) 濾脫水的方法制備而成，所述以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面含有蟬殼蛋白質(zhì)和 蠶絲蛋白。
[0008] 本發(fā)明還提供一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，包括以下步 驟：
[0009] (1)將蟬殼去除雜質(zhì)，充分干燥，剪碎，研磨成粉，形成蟬殼粉末，將蟬殼粉末置于 堿液中，加熱攪拌，離心水洗，得到初級(jí)蟬殼粉末和蛋白質(zhì)溶液，再將去除蛋白質(zhì)的蟬殼粉 末加入酸性溶液中，加熱攪拌，離心水洗，得到預(yù)處理的蟬殼粉末；
[0010] (2)將步驟(1)制備的蛋白質(zhì)溶液調(diào)節(jié)pH值至3-4,濃縮蒸發(fā)得到蟬殼蛋白質(zhì)溶液， 再將蟬殼蛋白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫降鞍踪|(zhì)整理劑；
[0011] (3)將步驟(1)制備的預(yù)處理的蟬殼粉末分散于醇中，振蕩溶脹，加入20g/L的氫氧 化鈉堿液和二椰油基二甲基氯化銨，恒溫?cái)嚢瑁玫礁男缘臍ぞ厶抢w維溶液；
[0012] (4)將步驟(3)制備的改性的殼聚糖纖維溶液充分?jǐn)嚢瑁婵者^(guò)濾，脫水處理得到 殼聚糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆步驟(2)制備的蛋白質(zhì)整理劑，預(yù)烘， 水洗，室溫干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。
[0013] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述步驟（1)中，預(yù)處理的蟬殼粉末的乙酰度為65-70%，預(yù)處理的蟬殼粉末的粒徑為50-80目。
[0014] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述步驟(2)中，蛋白質(zhì)整理劑中蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋 白的質(zhì)量比為1:1-3,蛋白質(zhì)整理劑中蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-20%。
[0015] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述步驟（3)中，振蕩溶脹的溫度為40-50°C，時(shí)間為 24-36h。
[0016] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述步驟(3)中，恒溫?cái)嚢璧臏囟葹?0-70°C，時(shí)間為1-2h〇
[0017] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述步驟(3)中，預(yù)處理的蟬殼粉末、醇、氫氧化鈉堿液 和二椰油基二甲基氯化銨的料液比為lg: 5-10ml: 3-6ml: 2-4ml。
[0018] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述步驟(4)中，改性的殼聚糖纖維溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0 · 1 -0 · 2 %，改性的殼聚糖纖維的直徑為15-20nm。
[0019]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述步驟(4)中，預(yù)烘的溫度為50-60°C。
[0020] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：
[0021] (1)本發(fā)明制備的以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布采用蟬殼作為主要原料，蟬 殼屬于一種中藥材，經(jīng)由蟬殼制備的蛋白質(zhì)和甲殼素也相應(yīng)的具有抗菌防皺等功效，本發(fā) 明采用蟬殼制備的殼聚糖纖維作為無(wú)紡布基底，由蟬殼蛋白質(zhì)配合蠶絲蛋白進(jìn)行后整理， 得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布，充分利用了蟬殼的綜合成分，提高了蟬殼的經(jīng)濟(jì) 價(jià)值，擴(kuò)大了蟬殼的應(yīng)用領(lǐng)域。
[0022] (2)本發(fā)明制備的以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布采用真空過(guò)濾脫水的方法制 備，該方法制備的無(wú)紡布中納米級(jí)殼聚糖纖維之間會(huì)形成強(qiáng)烈的氫鍵，自然的積聚在一起 形成致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使無(wú)紡布面料輕薄、柔韌，透光性好，還具有抗菌抗皺特性。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 下面將結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，在此本發(fā)明的示意性實(shí)施例以及說(shuō)明 用來(lái)解釋本發(fā)明，但并不作為對(duì)本發(fā)明的限定。
[0024] 實(shí)施例1:
[0025] (1)將蟬殼去除雜質(zhì)，充分干燥，剪碎，研磨成粉，形成蟬殼粉末，將蟬殼粉末置于 l〇g/L的氫氧化鈉溶液中，70 °C下加熱攪拌30min，離心水洗，得到初級(jí)蟬殼粉末和蟬殼蛋白 質(zhì)溶液，再將去除蛋白質(zhì)的蟬殼粉末加入鹽酸溶液中，攪拌30min，離心水洗，得到50目的預(yù) 處理的蟬殼粉末，預(yù)處理的蟬殼粉末的乙酰度為65 %。
[0026] (2)將蟬殼蛋白質(zhì)溶液調(diào)節(jié)pH值至3，濃縮蒸發(fā)得到蟬殼蛋白質(zhì)溶液，再將蟬殼蛋 白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫娇傎|(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的蛋白質(zhì)整理劑，其中蟬 殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的質(zhì)量比為1:1。
[0027] (3)將lg預(yù)處理的蟬殼粉末分散于5ml乙醇溶液中，40°C下振蕩溶脹24h，加入3ml 20g/L的氫氧化鈉堿液和2ml二椰油基二甲基氯化銨，60 °C下恒溫?cái)嚢鑜h，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.1 %的改性的殼聚糖纖維溶液，其中改性的殼聚糖纖維的直徑為15nm。
[0028] (4)將改性的殼聚糖纖維溶液充分?jǐn)嚢?8h，真空過(guò)濾，脫水處理得到含水率為1 % 的殼聚糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆蛋白質(zhì)整理劑，在50°C下預(yù)烘，水 洗，室溫干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。實(shí)施例2:
[0029] (1)將蟬殼去除雜質(zhì)，充分干燥，剪碎，研磨成粉，形成蟬殼粉末，將蟬殼粉末置于 20g/L的氫氧化鈉溶液中，70 °C下加熱攪拌60min，離心水洗，得到初級(jí)蟬殼粉末和蟬殼蛋白 質(zhì)溶液，再將去除蛋白質(zhì)的蟬殼粉末加入鹽酸溶液中，攪拌60min，離心水洗，得到80目的預(yù) 處理的蟬殼粉末，預(yù)處理的蟬殼粉末的乙酰度為70 %。
[0030] (2)將蟬殼蛋白質(zhì)溶液調(diào)節(jié)pH值至4，濃縮蒸發(fā)得到蟬殼蛋白質(zhì)溶液，再將蟬殼蛋 白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫娇傎|(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的蛋白質(zhì)整理劑，其中蟬 殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的質(zhì)量比為1:3。
[0031] (3)將lg預(yù)處理的蟬殼粉末分散于10ml乙醇溶液中，50 °C下振蕩溶脹36h，加入6ml 20g/L的氫氧化鈉堿液和4ml二椰油基二甲基氯化銨，70 °C下恒溫?cái)?h拌，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.2 %的改性的殼聚糖纖維溶液，其中改性的殼聚糖纖維的直徑為20nm。
[0032] (4)將改性的殼聚糖纖維溶液充分?jǐn)嚢?8h，真空過(guò)濾，脫水處理得到含水率為2% 的殼聚糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆蛋白質(zhì)整理劑，在60°C下預(yù)烘，水 洗，室溫干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。實(shí)施例3:
[0033] (1)將蟬殼去除雜質(zhì)，充分干燥，剪碎，研磨成粉，形成蟬殼粉末，將蟬殼粉末置于 15g/L的氫氧化鈉溶液中，70 °C下加熱攪拌50min，離心水洗，得到初級(jí)蟬殼粉末和蟬殼蛋白 質(zhì)溶液，再將去除蛋白質(zhì)的蟬殼粉末加入鹽酸溶液中，攪拌40min，離心水洗，得到60目的預(yù) 處理的蟬殼粉末，預(yù)處理的蟬殼粉末的乙酰度為68 %。
[0034] (2)將蟬殼蛋白質(zhì)溶液調(diào)節(jié)pH值至3.5，濃縮蒸發(fā)得到蟬殼蛋白質(zhì)溶液，再將蟬殼 蛋白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫娇傎|(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的蛋白質(zhì)整理劑，其中 蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的質(zhì)量比為1:2。
[0035] (3)將lg預(yù)處理的蟬殼粉末分散于8ml乙醇溶液中，45°C下振蕩溶脹30h，加入4ml 20g/L的氫氧化鈉堿液和3ml二椰油基二甲基氯化銨，65°C下恒溫?cái)?.5h拌，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為0.15 %的改性的殼聚糖纖維溶液，其中改性的殼聚糖纖維的直徑為17nm。
[0036] (4)將改性的殼聚糖纖維溶液充分?jǐn)嚢?8h，真空過(guò)濾，脫水處理得到含水率為 1.5%的殼聚糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆蛋白質(zhì)整理劑，在55°C下預(yù) 烘，水洗，室溫干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。實(shí)施例4:
[0037] (1)將蟬殼去除雜質(zhì)，充分干燥，剪碎，研磨成粉，形成蟬殼粉末，將蟬殼粉末置于 20g/L的氫氧化鈉溶液中，70 °C下加熱攪拌45min，離心水洗，得到初級(jí)蟬殼粉末和蟬殼蛋白 質(zhì)溶液，再將去除蛋白質(zhì)的蟬殼粉末加入鹽酸溶液中，攪拌60min，離心水洗，得到80目的預(yù) 處理的蟬殼粉末，預(yù)處理的蟬殼粉末的乙酰度為70 %。
[0038] (2)將蟬殼蛋白質(zhì)溶液調(diào)節(jié)pH值至3，濃縮蒸發(fā)得到蟬殼蛋白質(zhì)溶液，再將蟬殼蛋 白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫娇傎|(zhì)量分?jǐn)?shù)為14%的蛋白質(zhì)整理劑，其中蟬 殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的質(zhì)量比為1:1.5。
[0039] (3)將lg預(yù)處理的蟬殼粉末分散于8ml乙醇溶液中，50°C下振蕩溶脹36h，加入5ml 20g/L的氫氧化鈉堿液和3ml二椰油基二甲基氯化銨，70 °C下恒溫?cái)噇h拌，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.1 %的改性的殼聚糖纖維溶液，其中改性的殼聚糖纖維的直徑為20nm。
[0040] (4)將改性的殼聚糖纖維溶液充分?jǐn)嚢?8h，真空過(guò)濾，脫水處理得到含水率為1 % 的殼聚糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆蛋白質(zhì)整理劑，在50°C下預(yù)烘，水 洗，室溫干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。實(shí)施例5:
[0041 ] (1)將蟬殼去除雜質(zhì)，充分干燥，剪碎，研磨成粉，形成蟬殼粉末，將蟬殼粉末置于 20g/L的氫氧化鈉溶液中，70 °C下加熱攪拌30min，離心水洗，得到初級(jí)蟬殼粉末和蟬殼蛋白 質(zhì)溶液，再將去除蛋白質(zhì)的蟬殼粉末加入鹽酸溶液中，攪拌60min，離心水洗，得到60目的預(yù) 處理的蟬殼粉末，預(yù)處理的蟬殼粉末的乙酰度為67 %。
[0042] (2)將蟬殼蛋白質(zhì)溶液調(diào)節(jié)pH值至4，濃縮蒸發(fā)得到蟬殼蛋白質(zhì)溶液，再將蟬殼蛋 白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫娇傎|(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的蛋白質(zhì)整理劑，其中蟬 殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的質(zhì)量比為1:3。
[0043] (3)將lg預(yù)處理的蟬殼粉末分散于10ml乙醇溶液中，40°C下振蕩溶脹36h，加入3ml 20g/L的氫氧化鈉堿液和4ml二椰油基二甲基氯化銨，60°C下恒溫?cái)?.5h拌，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為0.1 %的改性的殼聚糖纖維溶液，其中改性的殼聚糖纖維的直徑為15nm。
[0044] (4)將改性的殼聚糖纖維溶液充分?jǐn)嚢?8h，真空過(guò)濾，脫水處理得到含水率為2% 的殼聚糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆蛋白質(zhì)整理劑，在55°C下預(yù)烘，水 洗，室溫干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。實(shí)施例6:
[0045] (1)將蟬殼去除雜質(zhì)，充分干燥，剪碎，研磨成粉，形成蟬殼粉末，將蟬殼粉末置于 20g/L的氫氧化鈉溶液中，70 °C下加熱攪拌40min，離心水洗，得到初級(jí)蟬殼粉末和蟬殼蛋白 質(zhì)溶液，再將去除蛋白質(zhì)的蟬殼粉末加入鹽酸溶液中，攪拌40min，離心水洗，得到80目的預(yù) 處理的蟬殼粉末，預(yù)處理的蟬殼粉末的乙酰度為65 %。
[0046] (2)將蟬殼蛋白質(zhì)溶液調(diào)節(jié)pH值至3.5，濃縮蒸發(fā)得到蟬殼蛋白質(zhì)溶液，再將蟬殼 蛋白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫娇傎|(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的蛋白質(zhì)整理劑，其中 蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的質(zhì)量比為1:2.5。
[0047] (3)將lg預(yù)處理的蟬殼粉末分散于10ml乙醇溶液中，45°C下振蕩溶脹36h，加入6ml 20g/L的氫氧化鈉堿液和2ml二椰油基二甲基氯化銨，70°C下恒溫?cái)?.5h拌，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為0.1 %的改性的殼聚糖纖維溶液，其中改性的殼聚糖纖維的直徑為20nm。
[0048] (4)將改性的殼聚糖纖維溶液充分?jǐn)嚢?8h，真空過(guò)濾，脫水處理得到含水率為2% 的殼聚糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆蛋白質(zhì)整理劑，在55°C下預(yù)烘，水 洗，室溫干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。
[0049] 經(jīng)檢測(cè)，實(shí)施例1-6制備的以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的抗菌性、機(jī)械強(qiáng)度 和抗皺性能的結(jié)果如下所示：
[0050]
?〇〇5?~由上表可見(jiàn)I本發(fā)明制4的以蟬殼4原料的殼i糖纖維無(wú)紡布的機(jī)械強(qiáng)度良好/ 抗菌性和抗皺性優(yōu)良。
[0052]上述實(shí)施例僅例示性說(shuō)明本發(fā)明的原理及其功效，而非用于限制本發(fā)明。任何熟 悉此技術(shù)的人士皆可在不違背本發(fā)明的精神及范疇下，對(duì)上述實(shí)施例進(jìn)行修飾或改變。因 此，舉凡所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者在未脫離本發(fā)明所揭示的精神與技術(shù)思想下所完 成的一切等效修飾或改變，仍應(yīng)由本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布，其特征在于:所述以蟬殼為原料的殼聚糖 纖維無(wú)紡布包括殼聚糖纖維、蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白，所述殼聚糖纖維由蟬殼粉末制備，所 述蟬殼粉末煒脫除蛋白質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽的預(yù)處理的蟬殼粉末，所述殼聚糖纖維為經(jīng)堿液和二椰 油基二甲基氯化銨處理的改性殼聚糖纖維。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布，其特征在于:所述以 蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布是采用真空過(guò)濾脫水的方法制備而成，所述以蟬殼為原料 的殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面含有蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白。3. -種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 將蟬殼去除雜質(zhì)，充分干燥，剪碎，研磨成粉，形成蟬殼粉末，將蟬殼粉末置于堿液 中，加熱攪拌，離心水洗，得到初級(jí)蟬殼粉末和蛋白質(zhì)溶液，再將去除蛋白質(zhì)的蟬殼粉末加 入酸性溶液中，加熱攪拌，離心水洗，得到預(yù)處理的蟬殼粉末； (2) 將步驟（1)制備的蛋白質(zhì)溶液調(diào)節(jié)pH值至3-4,濃縮蒸發(fā)得到蟬殼蛋白質(zhì)溶液，再將 蟬殼蛋白質(zhì)溶液中加入蠶絲蛋白溶液，充分?jǐn)嚢璧玫降鞍踪|(zhì)整理劑； (3) 將步驟（1)制備的預(yù)處理的蟬殼粉末分散于醇中，振蕩溶脹，加入20g/L的氫氧化鈉 堿液和二椰油基二甲基氯化銨，恒溫?cái)嚢?，得到改性的殼聚糖纖維溶液； (4) 將步驟(3)制備的改性的殼聚糖纖維溶液充分?jǐn)嚢瑁婵者^(guò)濾，脫水處理得到殼聚 糖纖維無(wú)紡布，將殼聚糖纖維無(wú)紡布的表面涂覆步驟(2)制備的蛋白質(zhì)整理劑，預(yù)烘，水洗， 室溫干燥得到以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，其特征 在于:所述步驟(1)中，預(yù)處理的蟬殼粉末的乙酰度為65-70%，預(yù)處理的蟬殼粉末的粒徑為 50-80 目。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，其特征 在于:所述步驟(2)中，蛋白質(zhì)整理劑中蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的質(zhì)量比為1:1-3,蛋白質(zhì)整 理劑中蟬殼蛋白質(zhì)和蠶絲蛋白的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-20%。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，其特征 在于:所述步驟(3)中，振蕩溶脹的溫度為40-50°C，時(shí)間為24-36h。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，其特征 在于:所述步驟(3)中，恒溫?cái)嚢璧臏囟葹?0-70°C，時(shí)間為l_2h。8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，其特征 在于:所述步驟(3)中，預(yù)處理的蟬殼粉末、醇、氫氧化鈉堿液和二椰油基二甲基氯化銨的料 液比為lg: 5-lOml: 3_6ml: 2_4ml。9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，其特征 在于:所述步驟(4)中，改性的殼聚糖纖維溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-0.2%，改性的殼聚糖纖維 的直徑為15-20nm〇10. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種以蟬殼為原料的殼聚糖纖維無(wú)紡布的制備方法，其特征 在于:所述步驟(4)中，預(yù)烘的溫度為50-60°C。
【文檔編號(hào)】D06M15/15GK105951441SQ201610427859
【公開(kāi)日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年6月16日
【發(fā)明人】王文慶
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