一種絲織品文物的加固液和加固方法及應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種絲織品文物的加固液和加固方法及應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]絲綢是我國歷史文物繁多種類中具有代表性的文物之一，伴隨著中華文明的起源和發(fā)展，是中華文明的重要組成部分。早在公元前三世紀，我國就以絲綢聞名于世界，更開辟了舉世聞名的絲綢之路。古代絲織品對于了解我國古代紡織品技術(shù)及其起源與發(fā)展，以及不同時期我國文化的發(fā)展狀況都具有重要的價值。但是，目前遺存下的大量絲織品文物，由于長期埋藏于地下或水中，在幾百甚至幾千年的保存過程中受到光、熱、化學(xué)、生物、機械等環(huán)境因素侵害，受損灰化程度嚴重，組織結(jié)構(gòu)信息丟失，嚴重影響文物價值。對這些珍貴的歷史文物如何進行有效修復(fù)，已成為文物研究者的一項重要課題。
[0003]傳統(tǒng)的加固方法大致包括透明薄板加夾襯法、裱托法、針線縫補法、絲網(wǎng)加固法、接枝共聚法、合成樹脂加固法、絲膠加固法等方法。但這些方法均存在著缺陷，應(yīng)用受到一定的限制。絲膠加固法利用與絲織品具有同源性和親和性的絲素單邊對絲織品進行加固保護，可以一定程度上提高絲織品文物強度，同時不影響其外觀和手感。但是對于糟朽、脆弱、稍碰即損的出土絲織品文物的修復(fù)效果非常有限。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為了解決現(xiàn)有技術(shù)中絲織品文物加固方法的上述缺陷，本發(fā)明實施例提供一種絲織品文物的加固液和加固方法及應(yīng)用。
[0005]作為本發(fā)明實施例的一個方面，涉及一種絲織品文物的加固液，所述加固液包括溶液A和溶液B，其中，所述溶液A為醛基化的納米顆粒的分散液，所述納米顆粒選自二氧化硅、二氧化鈦、二氧化鋅納米顆粒中的任一種或其組合;所述溶液B為蛋白溶液。所述納米顆粒尺寸可以為10nm以下，比如為10-100nm。所述納米顆粒濃度為l-50mg/mL。所述溶液B中，絲蛋白溶液質(zhì)量百分比濃度為0.1 -1 O %。
[0006]所述納米顆粒的醛基化方法可以為:
[0007]所述納米顆粒分散到乙醇溶液中，終濃度為l-50mg/mL;
[0008]加入雙(2-輕乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷，濃度為0.l-50uM;
[0009]80度回流下攪拌反應(yīng)3小時；
[0010]離心，乙醇洗3遍，水洗2遍，得到輕基化化的納米顆粒；
[0011]將得到的羥基化的納米顆粒分散于水中，加入0.0l-1MNa14,避光攪拌反應(yīng)24小時；
[0012]加入10-40mL乙二醇，繼續(xù)攪拌15分鐘中和溶液，離心，水洗3遍，得到醛基化的納米顆粒。
[0013]作為本發(fā)明實施例的另一個方面，涉及一種絲織品文物的加固方法，所述加固方法使用上述的加固液。所述加固方法可以為:將絲織品按浸泡在溶液A中，浸漬時間為5分鐘至IJl小時，取出后自然干燥;之后將絲織品浸泡到的溶液B，浸漬時間為10分鐘到4小時，取出后自然干燥。
[0014]作為本發(fā)明實施例的又一個方面，涉及上述加固液在絲織品文物加固中的應(yīng)用。
[0015]本發(fā)明實施例至少實現(xiàn)了如下技術(shù)效果:
[0016]使用本發(fā)明提供的絲織品文物的加固液對絲織品文物進行加固，效果良好，絲織品文物的強度得到了大幅度的提高。
【具體實施方式】
[0017]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明，以使本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以更好的理解本發(fā)明并能予以實施，但所舉實施例不作為對本發(fā)明的限定。
[0018]本發(fā)明通過絲織品文物首先浸泡在醛基化的納米顆粒分散液中，使納米顆粒進駐到受損壞的絲織品的纖維的表面和內(nèi)部，納米顆粒的醛基與絲織品纖維中絲蛋白的氨基酸殘基中的氨基發(fā)生化學(xué)鍵合形成希夫氏堿，對絲織品起到固定作用，第二步將絲織品文物浸泡在絲蛋白溶液中，可以在醛基化的納米顆粒與外加絲蛋白之間形成希夫氏堿，進一步加固絲織品文物，大幅度提高脆弱絲織品的強度。
[0019]與現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明提出的方法至少具有如下優(yōu)點:
[0020]方法簡單、操作方便、成本低；
[0021]不影響絲織品文物的顏色、手感、外觀等特性；
[0022]可以大幅度提高絲織品文物的強度，加固效果好；
[0023]利用和絲織品文物具有同源性和親和性的絲蛋白和功能化納米材料加固絲織品文物，符合文物保護中“修舊如舊”的原則。
[0024]本發(fā)明包括通過納米顆粒的醛基化，配制溶液A(醛基化的納米顆粒的分散液)。所述納米顆?？梢赃x自二氧化硅、二氧化鈦、二氧化鋅納米顆粒中的任一種或其組合;其顆粒尺寸可以是10nm以下，比如可以是1-1OOnm;其納米顆粒濃度可以是l-50mg/mLo
[0025]所述納米顆粒的醛基化具體方法為:所述納米顆粒分散到乙醇溶液中，終濃度為l-50mg/mL;加入雙(2-羥乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷，濃度為0.1-50uM;80度回流下攪拌反應(yīng)3小時;離心，乙醇洗3遍，水洗2遍，得到羥基化化的納米顆粒;將得到的羥基化的納米顆粒分散于水中，加入0.01-1MNa14，避光攪拌反應(yīng)24小時。之后，加入10_40mL乙二醇，繼續(xù)攪拌15分鐘中和溶液，離心，水洗3遍，得到醛基化的納米顆粒。
[0026]本發(fā)明中，絲蛋白溶液(溶液B)的絲蛋白溶液質(zhì)量百分比濃度為0.1 -1 O %。
[0027]本發(fā)明中，絲織品的加固方法如下:將絲織品按浸泡在溶液A中，浸漬時間為5分鐘至IJl小時，取出后自然干燥;之后將絲織品浸泡到的溶液B，浸漬時間為10分鐘到4小時，取出后自然干燥。
[0028]由于絲織品文物的不可再生性，本發(fā)明采用人工老化的方式制備用于重復(fù)試驗的模擬古代絲織品樣品，其方法為:將絲綢剪成5cmX2cm(經(jīng)X瑋)尺寸大小，35度，濕度50%下浸泡于5 % NaOH溶液中12h，取出用去離子水充分清洗后浸泡，知道浸泡液呈中性為止。將樣品陰干后置于干燥器中保存待用。
[0029]本發(fā)明對絲織品強度的測定參照吳天才在《考古與文物》2006年第6期所發(fā)表“法門寺出土絲織品的最佳強度測定”中所記載的強度測定方法進行。
[0030]實施例1:
[0031]取1nm的二氧化硅分散于10mL乙醇溶液中，終濃度為1mg/mL，加入雙(2-羥乙基)-3_氨丙基三乙氧基硅烷，濃度為10uM，80度回流下攪拌反應(yīng)3小時，16000g離心20min，乙醇洗3遍，水洗2遍，得到羥基化的二氧化硅納米顆粒;將得到的羥基化的二氧化硅納米顆粒分散于200mL水中，加入0.75M Na14，避光攪拌反應(yīng)24小時。之后，加入25mL乙二醇，繼續(xù)攪拌15分鐘中和溶液，16000g離心20min，水洗3遍，得到醛基化的二氧化硅納米顆粒，去離子水重懸調(diào)整濃度為5mg/mL，得到溶液A。
[0032]本實施例中，絲蛋白溶液(溶液B)的絲蛋白溶液質(zhì)量百分比濃度為10%。
[0033]絲織品的加固方法如下:將絲織品按浸泡在溶液A中，浸漬時間為5分鐘到I小時，取出后自然干燥;之后將絲織品浸泡到的溶液