用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑及其制備方法，其原料包括以重量份計(jì)的如下組份：聚乙二醇70～100份，乙二醇13～16份，對(duì)苯二甲酸二甲酯17～20份，聚酰胺16～90份，1-溴代烷基12～24份、醋酸金屬鹽0.6～1份、異丙醇24～40份。本發(fā)明陽(yáng)離子抗靜電劑可對(duì)滌綸進(jìn)行改性，使改性后的滌綸具有良好的蓬松柔軟感、抗靜電性、平滑親水性等，并且該陽(yáng)離子抗靜電劑具有優(yōu)良的耐洗性能，至少可以水洗30次；并且，該陽(yáng)離子抗靜電劑的制備方法簡(jiǎn)單易行，可連續(xù)生產(chǎn)。
【專利說(shuō)明】用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]滌綸纖維織物以其強(qiáng)度高、抗皺、耐磨、尺寸穩(wěn)定、易洗快干、免熨燙等優(yōu)良性能成為人們最青睞的產(chǎn)品之一，廣泛應(yīng)用于服裝、裝飾及產(chǎn)業(yè)用紡織品。但是滌綸是疏水性纖維，缺少吸濕基團(tuán)，屬不良導(dǎo)體；吸濕率低；因此，其自身或當(dāng)其與其他物體摩擦?xí)r易產(chǎn)生靜電，如果這些靜電荷不能通過(guò)各種途徑迅速散失，就會(huì)在材料和加工機(jī)械上逐漸積累、增力口，引發(fā)各種障礙和危害。
[0003]傳統(tǒng)抗靜電劑中，陽(yáng)離子型抗靜電劑應(yīng)用最廣泛，對(duì)纖維吸著力強(qiáng)，在低濕度時(shí)仍顯示優(yōu)良的抗靜電效果。陽(yáng)離子型抗靜電劑一般以季銨鹽使用最多，這類表面活性劑除了良好的抗靜電作用外，還具有一定的耐洗能力，一般可耐洗5?10次，但是處理后的纖維或織物的手感不是很好，并且其對(duì)設(shè)備表面的附著力較大，影響連續(xù)性生產(chǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種耐洗30次以上的用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑。
[0005]本發(fā)明所要解決的另一技術(shù)問(wèn)題是提供一種可連續(xù)生產(chǎn)的用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑的制備方法。
[0006]為解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0007]—種用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，其原料包括以重量份計(jì)的如下組份:聚乙二醇70?100份，乙二醇13?16份,對(duì)苯二甲酸二甲酯17?20份,聚酰胺16?90份，1-溴代烷基12?24份、醋酸金屬鹽0.6?I份、異丙醇24?40份。
[0008]其中，異丙醇為溶劑，通過(guò)對(duì)乙醇、正丙醇、異丙醇和正丁醇的研究發(fā)現(xiàn)，采用異丙醇作為溶劑時(shí)，其產(chǎn)率最高。
[0009]具體地，所述的1-溴代烷基為1-溴代十二烷、1-溴代十六烷、1-溴代十八烷中的任一種。
[0010]具體地，所述的醋酸金屬鹽選自醋酸鎂、醋酸鋅、醋酸鈣、醋酸錫中的任一種。
[0011]一種上述用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑的制備方法，包括依次進(jìn)行的如下步驟:
[0012](I)將配方量的聚乙二醇、乙二醇、對(duì)苯二甲酸二甲酯、聚酰胺、醋酸金屬鹽投入反應(yīng)釜中，升溫至120?180°C保持140?200分鐘，繼續(xù)升溫至200?230°C保持60?90分鐘，然后在真空度為-0.08?-0.1MP，溫度為230?290°C聚合成數(shù)均分子量為5000?15000的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物，降溫至190?220°C后放料；
[0013](2)將步驟(I)中得到的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物、配方量的1-溴代烷基和異丙醇在80?90°C下，回流反應(yīng)5?7小時(shí)，然后減壓蒸餾除去異丙醇，即得所述的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑。
[0014]本發(fā)明的有益效果在于:
[0015]本發(fā)明陽(yáng)離子抗靜電劑可對(duì)滌綸進(jìn)行改性，使改性后的滌綸具有良好的蓬松柔軟感、抗靜電性、平滑親水性等，并且該陽(yáng)離子抗靜電劑具有優(yōu)良的耐洗性能，至少可以水洗30次；并且，該陽(yáng)離子抗靜電劑的制備方法簡(jiǎn)單易行，可連續(xù)生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0016]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述。
[0017]實(shí)施例1:
[0018]I)稱取聚乙二醇800克，乙二醇150克，對(duì)苯二甲酸二甲酯180克，聚酰胺800克，醋酸鎂10克；1-溴代十二烷200克；異丙醇400克；
[0019]2)向反應(yīng)釜中投入聚乙二醇、乙二醇、對(duì)苯二甲酸二甲酯、聚酰胺和作為催化劑的醋酸鎂，升溫至140°C保持190分鐘，繼續(xù)升溫至220°C保持70分鐘，然后在真空度為-0.08MP，溫度為230°C進(jìn)行聚合反應(yīng)生成數(shù)均分子量為5000?6000的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物，降溫至190°C后放料；
[0020]3)將步驟(2)中得到的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物、1-溴代十二烷和作為溶劑的異丙醇在82°C下，回流反應(yīng)6小時(shí)，然后在-0.0lMP減壓蒸餾除去異丙醇，即得所述的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，產(chǎn)率為60%。
[0021]實(shí)施例2:
[0022]I)稱取聚乙二醇900克，乙二醇140克，對(duì)苯二甲酸二甲酯170克，聚酰胺700克，醋酸鋅7克；1-溴代十六烷220克；異丙醇400克；
[0023]2)向反應(yīng)釜中投入聚乙二醇、乙二醇、對(duì)苯二甲酸二甲酯、聚酰胺和作為催化劑的醋酸鋅，升溫至150°C保持160分鐘，繼續(xù)升溫至210°C保持60分鐘，然后在真空度為-0.08MP，溫度為240°C進(jìn)行聚合反應(yīng)生成數(shù)均分子量為8000?9000的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物，降溫至200°C后放料；
[0024]3)將步驟(2)中得到的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物、1-溴代十六烷和作為溶劑的異丙醇在82°C下，回流反應(yīng)6小時(shí)，然后在-0.0lMP減壓蒸餾除去異丙醇，即得所述的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，產(chǎn)率為60%。
[0025]實(shí)施例3:
[0026]I)稱取聚乙二醇700克，乙二醇160克，對(duì)苯二甲酸二甲酯190克，聚酰胺900克，
醋酸鈣8克；1-溴代十八烷240克；異丙醇400克；
[0027]2)向反應(yīng)釜中投入聚乙二醇、乙二醇、對(duì)苯二甲酸二甲酯、聚酰胺和作為催化劑的醋酸鈣，升溫至180°C保持180分鐘，繼續(xù)升溫至210°C保持60分鐘，然后在真空度為-0.09MP，溫度為280°C進(jìn)行聚合反應(yīng)生成數(shù)均分子量為14000?15000的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物，降溫至200°C后放料；
[0028]3)將步驟(2)中得到的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物、1-溴代十八烷和作為溶劑的異丙醇在82°C下，回流反應(yīng)6小時(shí)，然后在-0.0lMP減壓蒸餾除去異丙醇，即得所述的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，產(chǎn)率為60%。
[0029]實(shí)施例4:[0030]I)稱取聚乙二醇800克，乙二醇130克，對(duì)苯二甲酸二甲酯190克，聚酰胺160克，醋酸錫8克；1-溴代十二烷120克；異丙醇240克；
[0031]2)向反應(yīng)釜中投入聚乙二醇、乙二醇、對(duì)苯二甲酸二甲酯、聚酰胺和作為催化劑的醋酸錫，升溫至180°C保持180分鐘，繼續(xù)升溫至230°C保持60分鐘，然后在真空度為-0.095MP，溫度為240°C進(jìn)行聚合反應(yīng)生成數(shù)均分子量為11000?12000的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物，降溫至210°C后放料；
[0032]3)將步驟(2)中得到的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物、1-溴代十二烷和作為溶劑的異丙醇在82°C下，回流反應(yīng)6小時(shí)，然后在-0.0lMP減壓蒸餾除去異丙醇，即得所述的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，產(chǎn)率為60%。
[0033]實(shí)施例5:
[0034]I)稱取聚乙二醇1000克，乙二醇140克，對(duì)苯二甲酸二甲酯170克，聚酰胺180克，醋酸錫6克；1-溴代十六烷170克；異丙醇300克；
[0035]2)向反應(yīng)釜中投入聚乙二醇、乙二醇、對(duì)苯二甲酸二甲酯、聚酰胺和作為催化劑的醋酸錫，升溫至150°C保持180分鐘，繼續(xù)升溫至230°C保持60分鐘，然后在真空度為-0.08MP，溫度為280°C進(jìn)行聚合反應(yīng)生成數(shù)均分子量為7000?8000的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物，降溫至220°C后放料；
[0036]3)將步驟(2)中得到的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物、1-溴代十六烷和作為溶劑的異丙醇在82°C下，回流反應(yīng)6小時(shí)，然后在-0.0lMP減壓蒸餾除去異丙醇，即得所述的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，產(chǎn)率為60%。
[0037]實(shí)施例6?10:
[0038]實(shí)施例6?10為分別將實(shí)施例1?5中制得的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑配制成質(zhì)量含量為10%的分散液，然后將滌綸織物一浸一軋，軋液率為70%左右，然后100°C烘干3分鐘，再180°C焙烘60秒，即得滌綸成品。
[0039]對(duì)比例1:
[0040]對(duì)比例I為將季銨鹽抗靜電劑配制成質(zhì)量含量為10%的分散液，然后將滌綸織物一浸一軋，軋液率為70%左右，然后100°C烘干3分鐘，再180°C焙烘60秒，即得滌綸成品。
[0041]表I為實(shí)施例6?10和對(duì)比例I中的滌綸成品未洗滌前的數(shù)據(jù)，表2為實(shí)施例6?10和對(duì)比例I中的滌綸洗滌10次后的數(shù)據(jù)，表3為實(shí)施例6?10和對(duì)比例I中的滌綸洗滌30次的數(shù)據(jù)。洗滌方法為添加洗衣粉后的機(jī)洗。
[0042]表I
[0043]
【權(quán)利要求】
1.一種用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，其特征在于:其原料包括以重量份計(jì)的如下組份:聚乙二醇70-100份，乙二醇13-16份，對(duì)苯二甲酸二甲酯17-20份，聚酰胺16-90份，1-溴代烷基12-24份、醋酸金屬鹽0.6-I份、異丙醇24-40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，其特征在于:所述的1-溴代烷基為1-溴代十二烷、1-溴代十六烷、1-溴代十八烷中的任一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑，其特征在于:所述的醋酸金屬鹽選自醋酸鎂、醋酸鋅、醋酸鈣、醋酸錫中的任一種。
4.一種如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的用于滌綸織物的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑的制備方法，其特征在于:包括依次進(jìn)行的如下步驟: (1)將配方量的聚乙二醇、乙二醇、對(duì)苯二甲酸二甲酯、聚酰胺、醋酸金屬鹽投入反應(yīng)釜中，升溫至12(Tl80°C保持140-200分鐘，繼續(xù)升溫至20(T23(rC保持60-90分鐘，然后在真空度為-0.08-0.1MP，溫度為23(T290°C聚合成數(shù)均分子量為5000-15000的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物，降溫至19(T220°C后放料； (2)將步驟(I)中得到的聚酯聚醚聚酰胺的嵌段共聚物、配方量的1-溴代烷基和異丙醇在8(T90°C下，回流反應(yīng)5-7小時(shí)，然后減壓蒸餾除去異丙醇，即得所述的耐久性陽(yáng)離子抗靜電劑。
【文檔編號(hào)】D06M15/53GK103451944SQ201310368101
【公開(kāi)日】2013年12月18日 申請(qǐng)日期:2013年8月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月22日
【發(fā)明者】陳金輝, 吳玉春, 方玉琦, 倪忠 申請(qǐng)人:張家港市德寶化工有限公司