專利名稱：造紙用漿的酶處理的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及制備紙質(zhì)材料的工藝，處理紙漿的工藝，以及洗漿工藝，這些工藝包括對紙漿的堿處理，用果膠裂解酶、果膠酸裂解酶或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行處理，并且如果需要，對紙漿進(jìn)行脫水。本發(fā)明還涉及這些酶和/或木聚糖酶在減少紙漿的陰離子廢料和/或紙漿的陽離子需要中的用途。
背景技術(shù)：
紙質(zhì)材料諸如紙(paper)，紙板(cardboard)，掛面紙板(linerboard)，波狀紙板(corrugated paperboard)，薄紙(tissue)，紙巾(towel)，波紋容器(corrugatedcontainer)或盒子(box)等由植物纖維制成。紙漿是這種纖維的含水混合物。果膠或同聚半乳糖醛酸(homogalacturonan)，是植物纖維的組分，也就是具有α-1，4-連接的半乳糖醛酸單體主鏈的植物細(xì)胞壁多糖，其部分游離羧酸基團(tuán)是甲基酯化的。
在造漿工藝中，具體是作為堿處理步驟的結(jié)果，果膠從纖維結(jié)構(gòu)釋放到含水相中。在含水相中，它被認(rèn)為是造成陰離子廢料這種情形的主要原因。陰離子廢料與一些添加劑形成復(fù)合體，所述添加劑例如用于改善紙張(paper sheet)中填料(filler)等的保留的陽離子助留劑(cationic retention aid)以及洗漿步驟中所用的陽離子凝聚劑(cationic flocculant)。這些非常大的聚合物復(fù)合體傾向于吸引水分子并由此阻礙排水。此外，排水篩(draining screen)及濾器(filters)容易被堵塞。最終，陰離子廢料造成陽離子添加劑被過度消耗。
本發(fā)明將解決這些問題。
現(xiàn)有技術(shù)WO 00/55309公開了一些果膠酸裂解酶在處理機(jī)械造紙用漿(mechanical paper-making pulp)或在循環(huán)的廢紙中的用途。
US 5487812(EP 512790)意圖通過將果膠酶摻入堿處理的紙漿中來解決由于存在果膠導(dǎo)致的造紙問題。果膠酶是多聚半乳糖醛酸酶(EC 3.2.1.15)的另一名稱。推論如果果膠可被分解成單體，即半乳糖醛酸，系統(tǒng)的陽離子需要可得以消除。
在過氧化物漂白過程中從機(jī)械漿(mechanical pulp)中釋放出的多聚半乳糖醛酸的酶降解已經(jīng)由Thornton in Tappi J.1994，77(3)161-167研究并且報道。
Reid等在Enzyme and Microbial Technology 26(2000)115-123中證實了Thornton的發(fā)現(xiàn)，即果膠酶可以降低陽離子需要并顯示其可用于工業(yè)規(guī)模漂白的紙漿。
在造紙和紙漿工業(yè)中，木聚糖酶在改進(jìn)紙漿漂白(bleach boosting of pulp)中的用途是已知的，見例如EP 386888。
本發(fā)明人吃驚地發(fā)現(xiàn)其它果膠降解酶即果膠裂解酶(EC 4.2.2.10)以及果膠酸裂解酶(EC 4.2.2.2)，可用于替代果膠酶，即使半乳糖醛酸不是由這些酶所催化的果膠降解而產(chǎn)生的。此外，令人吃驚并且與以上EP和US專利中所述不同，酶處理確實可在堿處理步驟以前進(jìn)行。
果膠裂解酶以及果膠酸裂解酶通過反式-消除反應(yīng)(trans-eliminationreaction)切割果膠中的半乳糖醛酸單體之間的糖苷鍵(glycosidic linkage)，并產(chǎn)生在非還原末端中具有4，5碳—碳雙鍵的不飽和寡聚物。這些降解產(chǎn)物顯示在235nm的獨特UV吸光度?；衔?-脫氧(deoxy)-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid是這種降解產(chǎn)物的實例。這與多聚半乳糖醛酸酶相反，多聚半乳糖醛酸酶產(chǎn)生飽和的寡糖諸如半乳糖醛酸作為水解產(chǎn)物。
本發(fā)明人還吃驚地發(fā)現(xiàn)木聚糖酶可用于減少紙漿中的陰離子廢料含量，如果需要的話可與至少一種果膠降解酶例如多聚半乳糖醛酸酶(EC 3.2.1.15)，果膠裂解酶(EC 4.2.2.10)，果膠酸裂解酶(EC 4.2.2.2)，和/或果膠甲基酯酶(果膠甲基酯ase)(EC 3.1.1.11)組合使用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及造紙用漿的處理工藝，所述方法包括對紙漿進(jìn)行堿處理，以及用果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合處理紙漿。
果膠酸裂解酶處理可在堿處理之前或之后，果膠裂解酶處理之后是堿處理，或用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合的處理可在堿處理之前或之后。
以下是本發(fā)明的其它方面制備紙質(zhì)材料的工藝，所述工藝包括對紙漿進(jìn)行堿處理；用果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理；以及紙漿的脫水。
減少紙漿的陰離子廢料含量和/或陽離子需要的方法，所述方法包括堿處理，和用i)木聚糖酶，和/或ii)果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合對紙漿進(jìn)行處理。木聚糖酶處理在堿處理之前或之后，果膠酸裂解酶處理在堿處理之前或之后，果膠裂解酶處理之后是堿處理，或用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理在堿處理之前或之后。一個具體實施方案中，所述方法包括步驟i)和ii)。
洗漿工藝包括用果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合處理紙漿。
木聚糖酶，果膠酸裂解酶，果膠裂解酶，和/或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合在減少紙漿中的陰離子廢料和/或陽離子需要中的用途。


圖1通過利用UV吸光計顯示，用果膠酸裂解酶降解果膠產(chǎn)生的產(chǎn)物與用果膠酶降解果膠產(chǎn)生的產(chǎn)物在235nm的UV吸光度明顯不同。
發(fā)明內(nèi)容紙和紙漿紙漿(或造紙用漿)是植物來源的纖維的含水混合物。紙漿的干物質(zhì)含量(稠度(consistency)＝干固體，w/w)可在較寬的范圍內(nèi)變化，并且紙漿可含有紙漿和造紙領(lǐng)域已知的各種其它組分。
紙漿可以是新鮮的、所謂的原漿(virgin pulp)，或者其可源自再循環(huán)的來源，或其可為上述物質(zhì)的混合物。紙漿可以是木漿，非木紙漿(non-woodpulp)，由廢紙制成的紙漿，或其任何混合物。
非-木紙漿可以從例如甘蔗渣(bagasse)，大麻纖維(hemp)，竹，棉或洋麻(kenaf)制備。
廢紙紙漿可通過使廢紙諸如報紙(newspaper)，混合的辦公室廢物(mixedoffice waste)，計算機(jī)打印物(computer print-out)，白賬薄紙(white ledger)，雜志，牛奶箱(milk carton)，紙杯(paper cup)等再漿化來制備。再循環(huán)的纖維配料(fibre furnish)的主要級別是例如MOW(mixed office waste)，SOW(分類的辦公室廢物(sorted office waste))，ONP(舊新聞用紙(old newsprint))，WM(非雜志(waste magazines))和OCC(舊瓦楞紙箱)。
木漿可由軟木或硬木制備而來，所述軟木諸如松樹，紅杉(redwood)，冷杉(fir)，云杉(spruce)，雪松(cedar)和鐵杉(hemlock)，所述硬木諸如楓樹(maple)，榿木(alder)，樺樹(birch)，山胡桃木(hickory)，山毛櫸(beech)，白楊(aspen)，刺槐(acacia)以及桉樹(eucalyptus)。木漿可為機(jī)械漿(諸如細(xì)磨木漿(ground wood pulp)，GP，(或GW，或GWP)，化學(xué)紙漿(chemical pulp)(諸如Kraft紙漿或亞硫酸鹽紙漿)，半化學(xué)紙漿(semichemical pulp)(SCP)，熱機(jī)械漿(thermomechanical pulp)(TMP)，化學(xué)熱機(jī)械漿(chemithermomechanicalpulp)(CTMP)，或漂白的(bleached)化學(xué)-熱機(jī)械漿(BCTMP)。
機(jī)械漿是通過研磨(grinding)和精制(refining)方法生產(chǎn)的，其中對原料進(jìn)行間歇性壓力脈沖(periodical pressure impulse)。TMP是熱機(jī)械漿，GWP是細(xì)磨木漿，PGW，或PGWP是加壓的(pressured)細(xì)磨木漿，RMP是精制(refiner)機(jī)械漿，PRMP是加壓的精制機(jī)械漿，CTMP是化學(xué)熱機(jī)械漿。
化學(xué)紙漿通過堿蒸煮(cooking)去除大部分木質(zhì)素和半纖維素組分而生產(chǎn)。在Kraft制漿或硫酸鹽蒸煮中，硫化鈉和/或(優(yōu)選和)氫氧化鈉被用作主要的蒸煮用化學(xué)物質(zhì)。Kraft紙漿可以是經(jīng)漂白的Kraft紙漿，其由軟木漂白的Kraft(SWBK，也稱NBKP(Nadel Holz Bleached Kraft Pulp)，和/或硬木漂白的Kraft(HWBK，也稱LBKP(Laub Holz Bleached Kraft Pulp))組成。其它類型的化學(xué)紙漿是半化學(xué)紙漿(SCP)，以及漂白的化學(xué)熱機(jī)械漿(BCTMP)。
一個具體實施方案中，用于本發(fā)明工藝中的紙漿是機(jī)械漿，諸如GWP，SCP，TMP，CTMP，或BCTMP。
另一個具體實施方案中，用于本發(fā)明工藝中的紙漿是廢紙紙漿，諸如ONP。
如上所述，造紙用漿可包括在循環(huán)的紙和原漿。該紙漿可具有高(高于18％)，中(7-18％)，或低(低于7％)稠度。在具體實施方案中，本發(fā)明的方法和用途在高、中或低紙漿稠度條件下進(jìn)行。
其它具體實施方案中，用于本發(fā)明工藝中的紙漿是機(jī)械或化學(xué)紙漿或其組合的懸液。例如，用于本發(fā)明工藝中的紙漿可包含0％，10-20％，20-30％，30-40％，40-50％，50-60％，60-70％，70-80％，80-90％或90-100％的化學(xué)紙漿。一個具體實施方案中，化學(xué)紙漿形成一部分用于生產(chǎn)紙質(zhì)材料的紙漿。在本發(fā)明中，術(shù)語“形成一部分(forming part of)”指在將被用于本發(fā)明工藝中的紙漿中，化學(xué)紙漿的百分比為1-99％。在具體實施方案中，化學(xué)紙漿的百分比為2-98％，3-97％，4-96％，5-95％，6-94％，7-93％，8-92％，9-91％，10-90％，15-85％，20-80％，25-75％，30-70％，40-60％，或45-55％。
在其它具體實施方案中，用于本發(fā)明工藝中的紙漿是化學(xué)紙漿，諸如Kraft紙漿與廢紙紙漿的組合物。該混合的紙漿可包含50-99％，60-99％，70-99％，80-99％，85-99％，或90-99％的廢紙紙漿?；旌系募垵{可包含1-50％，1-40％，1-30％，1-25％，1-20％，1-15％，或1-10％的化學(xué)紙漿，諸如Kraft紙漿。
術(shù)語紙質(zhì)材料指產(chǎn)品，其可由紙漿制成，所述產(chǎn)品諸如紙，紙板，掛面紙板，波狀紙板，薄紙，紙巾，瓦楞紙箱或盒子等。
制備紙質(zhì)材料的工藝可包含使生成的纖維形成所需的紙質(zhì)材料的另外步驟。該工藝也可包含隨后的干燥步驟。
排水或去水(dewater)步驟的效果是使得去除造紙用漿中的水分(增加稠度)。排水步驟通常在造紙機(jī)，薄紙機(jī)(tissue machine)或其它成紙裝置(forming device)中進(jìn)行。通常將紙漿稀釋到稠度為0.1-2.0％，然后進(jìn)行脫水。在具體實施方案中，脫水前的紙漿稠度為0.1-1.8，0.1-1.6，0.1-1.4，0.1-1.2，0.1-1.0％。脫水后紙漿稠度通常為15-45％，或20-40％，或25-25％。
果膠可以在制漿工藝的各個階段從紙漿釋放到含水相中，尤其是在堿條件下。堿條件出現(xiàn)于例如對紙漿進(jìn)行堿處理時。堿處理的實例是漂白，具體是過氧化物漂白，諸如堿過氧化氫漂白；廢紙紙漿的堿再漿化；以及堿亞硫酸氫鹽漂白或增亮(brigthening)。
在本發(fā)明堿處理步驟的具體實施方案中，紙漿的pH高于7.0，7.5，8.0，8.5，9.0，9.5，10.0，10.5，或高于11.0。其它具體實施方案中，堿處理步驟的pH為pH 7.5-11.5，8.0-11.5，8.5-11.5，9.0-11.5，9.5-11.5或10.0-11.5。
本發(fā)明涉及造紙用漿的處理工藝，用于制備紙質(zhì)材料的工藝，以及用于減少紙漿中的陽離子需要和/或陰離子廢料含量的方法，這些工藝和方法包括以下步驟a)紙漿的堿處理，b)用各種酶處理紙漿；并且如果需要，對紙漿進(jìn)行脫水。
在這些工藝和該方法的具體實施方案中，(i)果膠酸裂解酶處理在堿處理步驟之后；(ii)果膠酸裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iii)果膠裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iv)用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理之后是堿處理步驟；或(v)用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理在堿處理步驟之后。
在該方法的具體實施方案中，(vi)木聚糖酶處理在堿處理步驟之后；或(vii)木聚糖酶處理之后是堿處理步驟。
對于各種酶、紙質(zhì)材料、紙漿、堿處理步驟、脫水步驟等，術(shù)語“一種”指“至少一種”即一種，兩種，三種或甚至更多種目的酶。例如一種以上的果膠酸裂解酶可用于步驟b)，并且用于制備紙質(zhì)材料的整個工藝可包含一個以上的堿處理步驟等。
術(shù)語“在...之后”和“之后是”指所述的兩個步驟至多同時發(fā)生(takeplace no earlier than simultaneously)。例如在實施方案(i)中，果膠酸裂解酶處理在堿處理之后或同時發(fā)生(the pectate lyase treatment occurs no earlier thansimultaneously with the alkaline treatment)，在實施方案(iii)中，堿處理在果膠裂解酶處理之后或同時發(fā)生。在酶處理步驟和堿處理步驟之間可以存在其它非特定步驟。
因此，在本發(fā)明的工藝和方法的具體實施方案中，對紙漿進(jìn)行堿處理，然后進(jìn)行果膠酸裂解酶處理；堿處理，以及與其同時或至少部分重疊的果膠酸裂解酶處理；果膠酸裂解酶處理，然后是堿處理；果膠裂解酶處理，以及與其同時或至少部分重疊的堿處理；果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合的處理，然后是堿處理；果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合的處理，以及與其同時或至少部分重疊的堿處理；堿處理，然后是果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合的處理；.
堿處理，然后是木聚糖酶處理；
堿處理，以及與其同時或至少部分重疊的木聚糖酶處理；木聚糖酶處理，然后是堿處理。
根據(jù)本發(fā)明使用的酶的共同特征是，在非還原末端中具有4，5碳-碳雙鍵的不飽和寡聚物來自酶-輔助的果膠降解。這些降解產(chǎn)物在235nm顯示獨特的UV吸光度。對于用于本發(fā)明工藝的步驟b)中的每一種酶/酶組合而言也是如此。
在具體實施方案中，用于本發(fā)明工藝的步驟b)中的酶的特征如下在235nm的吸光度相對于在350nm的吸光度的比率為大于30，35，40，45，50，55，或大于60，反應(yīng)條件如下1g/l多聚半乳糖醛酸鈉鹽底物，40mg酶制備物/I，處理時間60分鐘。實施例1的方法可容易地用于這種測定，然而pH和溫度應(yīng)當(dāng)反應(yīng)目的酶的特性。適宜pH值的實例是3，4，5，6，7，8，9或10，例如pH 7。適宜反應(yīng)溫度的實例是30℃，35℃，40℃，45℃，50℃，55℃，60℃，65℃或70℃，例如55℃。
所述酶可方便地加入任何接受器(holding tank)，例如加入紙漿儲存容器(儲存槽(storage chest))，儲存塔(storage tower)，混合槽(mixing chest)或計量槽(metering chest)。
利用果膠裂解酶，以及果膠酸裂解酶和果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理可在紙漿的漂白之前或之后，和/或在紙漿漂白過程中(in connection with thepulp bleaching process)進(jìn)行。利用果膠酸裂解酶的處理可在紙漿的漂白之前或之后，和/或在紙漿漂白過程中進(jìn)行。當(dāng)在紙漿漂白過程中進(jìn)行時，所述酶可以和漂白用化學(xué)物質(zhì)諸如過氧化氫等一同加入。利用氧氣，過氧化氫或臭氧或其組合可進(jìn)行紙漿的漂白。所述酶制劑也可與這些物質(zhì)一同加入。
所述酶也可加入漂白產(chǎn)生的循環(huán)(circulated)工藝用水(白水)以及機(jī)械或化學(xué)機(jī)械制漿工藝所產(chǎn)生的工藝用水。
本發(fā)明中，術(shù)語“工藝用水”包括1)作為原料加入本發(fā)明工藝中的水；2)產(chǎn)生自本發(fā)明工藝的任何步驟的中間水產(chǎn)物(intemediate waterproduct)；以及3)作為本發(fā)明工藝的排出物(output)或副產(chǎn)物的廢水。在具體實施方案中，工藝用水被，已經(jīng)被，正在被或意圖被循環(huán)(再循環(huán)的)，即在所述工藝的其它步驟中再利用。術(shù)語“水”指任何含水介質(zhì)，溶液，懸液，例如普通自來水，或與各種常用于這些工藝中的各種添加劑和輔助劑混合的自來水。具體實施方案中，工藝用水的固體(干)物質(zhì)含量低，例如低于20％，18％，16％，14％，12％，10％，8％，7％，6％，5％，4％，3％，2％，1％，0.5％，0.25％，或低于0.1％干物質(zhì)(w/w)。
本發(fā)明的工藝，方法以及用途可在造紙和制漿工藝的常規(guī)條件下進(jìn)行。加工條件可以是所用酶、反應(yīng)時間以及所給條件的函數(shù)。
本發(fā)明的酶應(yīng)當(dāng)以有效量加入。術(shù)語“有效量”指足以獲得所需和預(yù)期效果的量。一個具體實施方案中，所述酶的劑量為約0.1mg酶蛋白到約100.000mg酶蛋白(每種酶)每噸紙漿。
在具體實施方案中，與非酶處理的對照相比，陽離子需要減少至少2％，4％，5％，8％，9％，10％，12％，14％，16％，18％，20％，22％，24％，26％，28％，30％，32％，或至少34％。實施例2中所述的方法是用于這種測定中的優(yōu)選方法。
其它具體實施方案中，酶的量為0.00001-20；或0.0001-20mg酶(作為純酶蛋白計算)每克木質(zhì)纖維素(lignocellulosic)物質(zhì)(干重)，諸如0.0001-10mg/g，0.0001-1mg/g，0.001-1mg/g，0.001-0.1或0.01-0.1mg酶每克木質(zhì)纖維素物質(zhì)。同樣，這些量指每種酶的量。
酶處理可在任何常規(guī)稠度進(jìn)行，例如0.1-10％干物質(zhì)。在具體實施方案中，稠度為0.1-45％；0.1-40％；0.1-35％；0.1-30％；0.1-25％；0.1-20％；0.1-15％；0.1-10％；0.1-85；0.1-65；或0.1-5％干物質(zhì)。在其它具體實施方案中，稠度為0.2-20％，0.2-18％，0.2-15％，0.3-15％，0.3-12％，0.3-10％，0.5-10％，0.5-8％，或0.5-5％。
酶處理可以在約10到約100℃進(jìn)行。溫度范圍的其它實例(所有均為″約″和″到約″)如下20-100℃，30-100℃，35-100℃，37-100℃，40-100℃，50-100℃，60-100℃，70-100℃，10-90℃，10-80℃，10-70℃，10-60℃，和30-60℃，以及上述高值和低值的任何組合。常見的溫度為約20-90℃，或20-95℃，優(yōu)選約40-70℃，或40-75℃。
酶處理可以在pH約2到約12進(jìn)行。pH范圍的其它實例(所有均為″約″和″到約″)如下3-12，4-12，5-12，6-12，7-12，8-12，9-12，2-11，2-10，2-9，2-8，4-10，5-8以及上述高值和低值的任何組合。常見的pH范圍為約2到11，優(yōu)選約4到9.5，或6到9。
適宜的酶處理期間為數(shù)秒鐘到數(shù)小時，例如從約30秒到約48小時，或約1分鐘到約24小時，或約1分鐘到約18小時，或約1分鐘到約12小時，或約1分鐘到約5小時，或約1分鐘到約2小時，或約1分鐘到約1小時，或約1分鐘到約30分鐘。常見的反應(yīng)時間為約10分鐘到3小時，10分鐘到10小時，優(yōu)選15分鐘到1小時，或15分鐘到2小時。
各種添加劑可用于本發(fā)明的工藝，方法或用途。表面活性劑和/或分散劑通常存在于造紙用漿中和/或加入其中。因此本發(fā)明的工藝，方法和用途可在造紙用漿中常用的陰離子、非離子、陽離子和/或兩性離子表面活性劑和/或分散劑的存在下進(jìn)行。陰離子表面活性劑的實例是烷基、取代的烷基或芳基的羧酸鹽，硫酸鹽，磺酸鹽或磷酸鹽。脂肪酸是烷基-羧酸鹽的實例。非-離子表面活性劑的實例是聚氧乙烯化合物，諸如脂肪醇乙氧基化物(alcohol ethoxylate)、丙氧基化物(propoxylate)或混合的乙氧基-/丙氧基化物、聚-甘油和其它多元醇、以及一些嵌段共聚物。陽離子表面活性劑的實例是水溶性陽離子聚合物，諸如季銨(quartenary ammonium)硫酸鹽和一些胺，例如環(huán)氧氯丙烷(epichlorohydrin)/二甲基胺聚合物(dimethylaminepolymer)(EPI-DMA)以及其交聯(lián)的溶液，聚烯丙基二甲基銨基氯化物(polydiallyl dimethyl ammonium chloride)(DADMAC)，DADMAC/丙烯酰胺(Acrylamide)共聚物，以及紫羅烯聚合物，諸如US專利5,681,862；和5,575,993中公開的那些。兩性離子(zwitterionic)或兩性(amphoteric)表面活性劑是三甲銨乙內(nèi)酯(betain)，甘氨酸酯(glycinate)，氨基丙酸酯(aminopropionate)，亞氨基丙酸酯(imino propionate)以及各種咪唑啉(imidazolin)衍生物。也可使用US 5256252中公開的那些聚合物。
酶木聚糖酶(EC 3.2.1.8)，正式名稱為內(nèi)(Endo)-1，4-β-木聚糖酶，另一名稱為1，4-β-D-木聚糖木聚糖水解酶(xylanohydrolase)，催化木聚糖中1，4-β-D-木糖苷鍵(xylosidic linkage)的內(nèi)水解(endohydrolysis)。
已知各種果膠降解酶多聚半乳糖醛酸酶(EC 3.2.1.15)催化果膠酸鹽和其它聚半乳糖醛酸(galacturonan)中的1，4-α-D-半乳糖醛酸(galactosiduronic)鍵。其它名稱的實例為果膠解聚酶；果膠酶；內(nèi)多聚半乳糖醛酸酶；內(nèi)-多聚半乳糖醛酸酶；和內(nèi)-半乳糖醛酸酶。系統(tǒng)命名為聚(1，4-α-D-galacturonide)聚糖水解酶(glycanohydrolase)。
果膠裂解酶(EC 4.2.2.10)催化(1，4)-α-D-聚半乳糖醛酸甲基酯的消除性降解產(chǎn)生在其非還原末端具有4-脫氧-6-O-甲基-α-D-galact-4-enuronosyl基團(tuán)的寡糖。其他名稱的實例是果膠反式消除酶(trans-eliminase)；聚甲基半乳糖醛酸反式消除酶(polymethylgalacturonic transeliminase)；以及果膠甲基反式消除酶(pectin methyltranseliminase)。系統(tǒng)命名為(1，4)-6-O-甲基-α-D-聚半乳糖醛酸(glacturonan)裂解酶。
果膠酸裂解酶(EC 4.2.2.2)催化(1，4)-α-D-聚半乳糖醛酸的消除性降解產(chǎn)生在其非還原末端具有4-脫氧-6-O-甲基-α-D-galact-4-enuronosyl基團(tuán)的寡糖。其他名稱的實例是果膠酸鹽反式消除酶(Pectate transeliminase)；聚半乳糖醛酸反式消除酶(polygalacturonic transeliminase)；以及內(nèi)果膠甲基反式消除酶(endopectin methyltranseliminase)。系統(tǒng)命名為(1，4)-α-D-聚半乳糖醛酸裂解酶。
果膠酯酶(EC 3.1.1.11)催化反應(yīng)果膠+n H20＝n甲醇+果膠酸鹽。其他名稱的實例是果膠去甲氧基酶(demethoxylase)；果膠甲基酯酶；和果膠甲基酯酶。系統(tǒng)命名為果膠pectylhydrolase。
果膠酸鹽二糖-裂解酶(EC 4.2.2.9)催化4-(4-脫氧-α-D-galact-4-enuronosyl)-D-半乳糖醛酸酯從果膠酸鹽還原末端的消除裂解，即去-酯化的果膠。其它名稱的實例為果膠酸鹽外-裂解酶(exo-lyase)；外果膠酸(exopectic acid)反式消除酶；外果膠酸裂解酶；以及外多聚半乳糖醛酸-反式-消除酶(exopolygalacturonic acid-trans-eliminase)。系統(tǒng)命名為(1-4)-α-D-聚半乳糖醛酸還原-末端-二糖-裂解酶((1-4)-α-D-galacturonanreducing-end-disaccharide-lyase)。
EC編號是根據(jù)the Recommendations of the Nomenclature Committee ofthe International Union of Biochemistry and Molecular Biology on theNomenclature and Classification of Enzyme-Catalysed Reactions，公開于Enzyme Nomenclature 1992(Academic Press，San Diego，California)，以及增刊(Supplement)1(1993)，增刊2(1994)，增刊3(1995)，增刊4(1997)以及增刊5(分別見于Eur.J.Biochem.1994，223，1-5；Eur.J.Biochem.1995，232，1-6；Eur.J.Biochem.1996，237，1-5；Eur.J.Biochem.1997，250；1-6，和Eur.J.Biochem.1999，264，610-650中)。
用于本發(fā)明的工藝和方法中的酶是任何能夠降解甲基化同聚半乳糖醛酸的果膠裂解酶，任何能夠降解非-甲基化同聚半乳糖醛酸的果膠酸裂解酶，以及任何能夠使甲基化同聚半乳糖醛酸去甲基化的果膠酯酶。
一個具體實施方案中，果膠裂解酶，果膠酸裂解酶和/或果膠酯酶的最佳pH為3-11，4-11，5-11，6-11，7-11，8-11，9-11；3-10，4-10，5-10，6-10，7-10，8-10；3-9，4-9，5-9，6-9，7-9；3-8；4-8；5-8；6-8；3-7；4-7；或5-7。
另一具體實施方案中，果膠裂解酶，果膠酸裂解酶和/或果膠酯酶的最佳溫度為20-100℃，30-100℃，40-100℃，50-100℃，60-100℃，70-100℃，80-100℃；20-90℃，30-90℃，40-90℃，50-90℃，60-90℃，70-90℃；20-80℃，30-80℃，40-80℃，50-80℃，60-80℃；20-70℃，30-70℃，40-70℃，50-70℃；20-60℃，30-60℃，40-60℃；20-50℃，30-50℃；或20-40℃。
測定最佳pH和最佳溫度的方法是本領(lǐng)域已知的。甲基化的同聚半乳糖醛酸和非-甲基化的同聚半乳糖醛酸是適宜用于所述方法中的底物的實例(分別為對于果膠裂解酶以及果膠酯酶，以及對于果膠酸裂解酶)。
一個具體實施方案中，目的酶是確定的，意思是只有一種主要酶組分存在。這可通過例如在適宜的大小排阻柱上分級來推定。這種確定的、或純化的、或高度純化的酶可如本領(lǐng)域技術(shù)人員已知那樣和/或與目的酶相關(guān)的公開出版物中所述那樣獲得。
為本發(fā)明的目的，上述酶包括果膠裂解酶，果膠酸裂解酶以及果膠酯酶的來源不是重要的，例如所述酶可獲自植物，動物或微生物諸如細(xì)菌或真菌，例如絲狀真菌或酵母。所述酶可例如通過利用本領(lǐng)域已知的重組DNA技術(shù)獲自任何這些來源。所述酶可以是天然或野生型酶，或其任何顯示相關(guān)酶活性的突變體，變體或片段，以及合成的酶，諸如改組的(shuffled)酶，以及共有酶。這種遺傳改造的酶可如本領(lǐng)域通常所知那樣制備，例如通過定點誘變，PCR(利用含有所需突變的PCR片段作為PCR反應(yīng)中的引物之一)，或隨機(jī)誘變來進(jìn)行。共有蛋白質(zhì)的制備描述于例如EP 897985。
已知各種木聚糖酶，例如真菌或細(xì)菌來源的木聚糖酶，細(xì)菌木聚糖酶可衍生自芽孢桿菌菌株，例如來自Bacillus halodurans，短小芽胞桿菌(Bacillus pumilus)，Bacillus agaradhaerens，環(huán)狀芽胞桿菌(Bacillus circulans)，多粘芽胞桿菌(Bacillus polymyxa)，芽孢桿菌種(Bacillus sp.)，嗜熱脂肪芽胞桿菌(Bacillus stearothermophilus)，或枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)；而真菌木聚糖酶，包括酵母和絲狀真菌木聚糖酶，可衍生自，例如以下真菌種曲霉屬(Aspergillus)，短梗霉屬(Aureobasidium)，翹孢霉屬(Emericella)，鐮孢屬(Fusarium)，頂囊殼屬(Gaeumannomyces)，腐質(zhì)霉屬(Humicola)，Lentinula，Magnaporthe，Neocallimastix，Nocardiopsis，Orpinomyces，擬青霉屬(Paecilomyces)，青霉屬(Penicillium)，畢赤酵母(Pichia)，裂褶菌屬(Schizophyllum)，Talaromyces，嗜熱霉屬(Thermomyces)，或木霉屬(Trichoderma)；例如WO 94/01532，EP 686193，EP 716702，和EP 628080中描述的木聚糖酶。
來自棘胞曲霉(Aspergillus aculeatus)的果膠裂解酶描述于WO94/21786。各種果膠酸裂解酶描述于WO 99/27083，WO 99/27084，US6280995，US 6284524和WO 00/55309。來自棘胞曲霉和Meripilus giganteus的果膠酯酶分別描述于WO 94/25575和WO 97/31102。果膠酸裂解酶變體描述于WO 02/06442。果膠酸鹽二糖-裂解酶可源自菌株Erwinia(例如Swiss-Prot Q05526)。多聚半乳糖醛酸酶可例如源自曲霉的菌株(例如Swiss-Prot no.P26213)。
這些酶的其它實例可見于CAZy(ModO)網(wǎng)站Coutinho，P.M.&Henrissat，B.(1999)Carbohydrate-Active Enzymes server at URLhttp//afmb.cnrs-mrs.fr/-cazy/CAZY/index.Html。也見Coutinho，P.M.&Henrissat，B.(1999)Carbohydrate-active enzymesan integrated database approach.In″Recent Advances in Carbohydrate Bioengineering″，H.J.Gilbert，G.Davies，B.Henrissat and B.Svensson eds.，The Royal Society of Chemistry，Cambridge，pp.3-12；and Coutinho，P.M.& Henrissat，B.(1999)The modular structure ofcellulases and other carbohydrate-active enzymesan integrated databaseapproach.In″Genetics，Biochemistry and Ecology of Cellulose Degradation″.，K.Ohmiya，K.Hayashi，K.Sakka，Y.Kobayashi，S.Karita and T.Kimura eds.，UniPublishers Co.，Tokyo，pp.15-23。果膠酸裂解酶和果膠裂解酶可通過輸入聚糖裂解酶查到，果膠酯酶可通過輸入碳水化合物酯酶查到。果膠裂解酶分類為聚糖裂解酶家族1，果膠酸裂解酶在聚糖裂解酶家族1，10，2，3和9中。果膠酯酶分類為碳水化合物酯酶家族8。
具體實施方案中，根據(jù)本發(fā)明使用的木聚糖酶來自芽孢桿菌。其它具體實施方案中，其來自木霉屬，曲霉屬，腐質(zhì)霉屬和嗜熱霉屬。
具體實施方案中，根據(jù)本發(fā)明使用的果膠酸裂解酶來自芽孢桿菌。其它具體實施方案中，根據(jù)本發(fā)明使用的果膠裂解酶來自曲霉。兩種實施方案都包括野生型酶，以及其保持酶活性的突變體、變體和片段。
本發(fā)明還通過以下實施例進(jìn)一步描述，不應(yīng)將這些實施例理解為限制本發(fā)明的范圍。
本發(fā)明的描述和權(quán)利要求不應(yīng)受到所公開的具體實施方案的限制，這是由于這些具體實施方案是本發(fā)明數(shù)個方面的舉例說明。任何等同的實施方案都意圖包括在本發(fā)明范圍內(nèi)。實際上，處理所顯示的那些以外，本發(fā)明的各種修飾對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言都是清楚的。這種修飾也意圖包含在本發(fā)明權(quán)利要求范圍內(nèi)。如有沖突，以本發(fā)明公開內(nèi)容包括定義為準(zhǔn)。
本文所引用的各種參考文件的全文內(nèi)容均包含在本發(fā)明中作為參考。
各種實施方案以下是本發(fā)明的具體實施方案制備紙質(zhì)材料的工藝，該工藝包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用果膠酸裂解酶處理紙漿，和c)紙漿脫水，其中步驟b)在步驟a)之后。
制備紙質(zhì)材料的工藝，該工藝包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用果膠酸裂解酶處理紙漿，和c)紙漿脫水，其中步驟a)在步驟b)之后。
制備紙質(zhì)材料的工藝，該工藝包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用果膠裂解酶處理紙漿，和c)紙漿脫水，其中步驟a)在步驟b)之后。
制備紙質(zhì)材料的工藝，該工藝包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用果膠酸裂解酶及果膠酸酯酶的組合處理紙漿，和c)紙漿脫水，其中步驟a)在步驟b)之后。
制備紙質(zhì)材料的工藝，該工藝包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用果膠酸裂解酶及果膠酸酯酶的組合處理紙漿，和c)紙漿脫水，其中步驟b)在步驟a)之后。
減少紙漿中的陰離子廢料的方法，所述方法包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合處理紙漿，其中優(yōu)選(i)果膠酸裂解酶處理在堿處理步驟之后；(ii)果膠酸裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iii)果膠裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iv)利用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理之后是堿處理步驟；或
(v)利用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理在堿處理步驟之后。
減少紙漿的陽離子需要的方法，所述方法包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合處理紙漿，其中優(yōu)選(i)果膠酸裂解酶處理在堿處理步驟之后；(ii)果膠酸裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iii)果膠裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iv)利用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理之后是堿處理步驟；或(v)利用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理在堿處理步驟之后。
果膠酸裂解酶在減少紙漿中的陰離子廢料和/或陽離子需要中的用途。
在對紙漿進(jìn)行堿處理之前，利用果膠裂解酶來減少陰離子廢料和/或陽離子需要。
在對紙漿進(jìn)行堿處理之前和之后，用果膠酸裂解酶和果膠酯酶的組合來減少陰離子廢料和/或陽離子需要。
紙漿洗滌工藝，包括以下步驟用果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或果膠酸裂解酶與果膠酯酶紙漿的組合處理紙漿，所述工藝優(yōu)選還包括稠化紙漿的另外步驟。
減少紙漿中的陰離子廢料的方法，所述方法包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用木聚糖酶對紙漿進(jìn)行處理，所述方法優(yōu)選還包括步驟c)用果膠降解酶處理紙漿。
木聚糖酶在減少紙漿中的陰離子廢料和/或陽離子需要中的用途，優(yōu)選還包括利用果膠降解酶。
實施例實施例1用果膠酸裂解酶和果膠酶降解果膠1g多聚半乳糖醛酸鈉鹽(Sigma，P3850，最小純度85％)溶于1L去離子(DI)水。用NOVOZYM 51019果膠酸裂解酶，果膠酶制備物PECTINEXTMULTRA SP-L，以及果膠ES 3X-L(均可購自Novozymes A/S，Krogshoejvej 36，DK-2880Bagsvaerd，Denmark)處理所述溶液的等分試樣。所述處理在pH 7.0和55℃進(jìn)行60min。酶劑量為各自40mg/L的三種酶制備物。上述處理后，用8％(w/w)磷酸酸化所述溶液至pH 2.0。所述溶液用DI水稀釋10倍，然后通過UV-Vis光度計測定UV光譜。
如圖1所示，果膠酸裂解酶處理與兩種果膠酶相比導(dǎo)致不同的降解產(chǎn)物，如在235nm的強(qiáng)UV吸收所證實。果膠酶將果膠降解成半乳糖醛酸，而果膠酸裂解酶通過β-消除反應(yīng)將去甲基化的果膠降解成不飽和的4-脫氧-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid基團(tuán)。雙鍵與C-5上羧基的偶聯(lián)導(dǎo)致在235nm的非常強(qiáng)的吸收。
實施例2堿處理后的果膠酸裂解酶對陽離子需要的影響熱-機(jī)械漿(TMP)樣品用2％NaOH在60℃處理1h。然后通過Brit Jar(200伴流濾網(wǎng)(mesh screen))過濾經(jīng)處理的紙漿，并用0.1N H2SO4將濾出物中和到pH7。用不同劑量的NOVOZYMTM51019果膠酸裂解酶在55℃處理所述濾出物2hr。
利用Mütek微粒電荷監(jiān)測器(particle charge detector)和自動滴定儀測定陽離子需要。將1.0ml樣品在20ml DI水中稀釋，利用0.001N陽離子助留劑(cationic vetention aid)聚二烯丙基二甲基-銨基氯化物(polydiallyldimethyl-ammonium chloride)(聚-DADMAC，可購自Aldrich)滴定懸液。
表1.堿處理后果膠酸裂解酶對陽離子需要的影響

實施例3堿處理前的酶處理-對陽離子需要的影響熱-機(jī)械漿(TMP)樣品用不同劑量的以下酶處理NOVOZYMTM51019果膠酸裂解酶，NOVOZYMTM51019果膠酸裂解酶與NOVOSHAPETM果膠酸酯酶以及果膠酶制備物PECTINEXTMULTRA SP-L(均可購自NovozymesA/S，Krogshoejvej 36，DK-2880 Bagsvaerd，Denmark)的組合。將紙漿懸液的pH在酶處理前調(diào)到7.0。其它酶處理條件為55℃，4％稠度，2hr。然后，紙漿樣品用2％NaOH在60℃再處理1h。通過Brit Jar(200伴流濾網(wǎng))過濾經(jīng)處理的紙漿，并用0.1N H2SO4將濾出物中和到pH 7。
利用Mütek微粒電荷監(jiān)測器和自動滴定儀測定陽離子需要。將1.0ml樣品在20ml DI水中稀釋，利用0.001N陽離子助留劑聚二烯丙基二甲基-銨基氯化物(聚-DADMAC，可購自Aldrich)滴定懸液。
表2.堿處理前的酶處理-對陽離子需要的影響

實施例4木聚糖酶對陽離子需要的影響本發(fā)明實施例中所用的木聚糖酶是PULPZYME HCTM木聚糖酶，可購自Novozymes A/S，Krogshoejvej 36，DK-2880 Bagsvaerd，Denmark。
使用未經(jīng)漂白的CTMP紙漿。
首先對所述紙漿進(jìn)行堿處理，所述堿處理的形式為過氧化物漂白，條件為起始pH 10.5-11.0、溫度65-85℃，進(jìn)行60分鐘，利用如下所述量的化學(xué)物質(zhì)NaOH(100％)20Ib/噸紙漿；H2O2(100％)20Ib/噸紙漿；硅酸溶液(技術(shù)級，40-42°B é，F(xiàn)isher Scientific)10Ib/噸紙漿；和DTPA(二乙烯三胺五醋酸酯(Diethylenetriaminepentaacetate)，得自Fisher Scientific)2Ib/噸紙漿。
堿處理步驟之后是木聚糖酶處理步驟(1kg酶每噸紙漿)，后者為在50C、pH 7處理1小時。然后通過將溫度升高到85C，持續(xù)30分鐘使酶滅活。
由此處理的紙漿用0.1N H2SO4中和到pH 5。所述紙漿的濾出物通過用BTG Mütek提供并推薦的200伴流濾網(wǎng)對紙漿漿液進(jìn)行過濾來收集。將5.0ml濾出物加入下述檢測器的測定室(measuring cell)，并利用0.001N陽離子助留劑聚二烯丙基二甲基-銨基氯化物(聚-DADMAC，可購自BTG Mütek)滴定懸液。
陽離子需要測定利用由BTG Mütek生產(chǎn)的具有PCD-2滴定儀的PCD-03微粒電荷檢測器測定，所述測定如PCD-03微粒電荷檢測器和PCD-2滴定儀各自的說明書所述進(jìn)行。
以除了沒有加入木聚糖酶以外其它處理相同的樣品作為對照。所述對照在pH 7、50℃沒有木聚糖酶的條件下保持1小時。
結(jié)果如下表1所示。
表1陽離子需要

實施例5木聚酶和果膠酸裂解酶對陽離子需要的影響該試驗如實施例4所述進(jìn)行，但除測定木聚糖酶的影響外還測定用果膠酸裂解酶處理的影響。
受試果膠酸裂解酶為NOVOZYMTM51019果膠酸裂解酶，其可購自Novozymes A/S，Krogshoejvej 36，DK-2880 Bagsvaerd，Denmark。果膠酸裂解酶制備物的劑量為kg/t紙漿。
結(jié)果顯示于表2。
表2

另一種果膠酸裂解酶(命名為″果膠酸裂解酶II″)，為枯草芽孢桿菌果膠酸裂解酶變體(WO02/092741)，其顯示改進(jìn)的效能，使得陽離子需要減少15.0％。果膠酸裂解酶II變體在WO03/095638的表6中描述，列出以下變體D48P+M64F+T105P+K139I+Q146H+K213T+K218P+T258I+A305P+S331P；K139I+Q146H+S337C；D48P+M64F+T105P+K139I+Q146H+K213T+K218P+T258I+A305P+S331P+S340P；D48P+M64F+T105P+K139I+Q146H+K213T+K218P+T258I+A305P+S331P+K334E+S337K+S340P；M64F+K139I+Q146H+S337C；D48P+M64F+T105P+K139I+Q146H+N189D+K213T+K218P+T258I+S298N+A305P+S331P+S337R；D48P+M64F+T105P+K139I+Q146H+K213T+K218P+T258I+A305P+S331P+S337K；D48P+M64F+T105P+K139I+Q146H+K213T+K218P+T258I+A305P+S331P+S337R；D48P+M64F+T105P+K139I+Q146H+K148E+K213T+K218P+T258I+A305P+S331P+S337R；和D48P+M64F+T105P+K139I+Q146H+K213T+K218P+T258I+A305P+S331P+S337K+S340P。
實施例6木聚糖和果膠酸裂解酶在升高的溫度條件下對陽離子需要的影響該試驗如實施例4和5所述進(jìn)行，但酶處理步驟在70℃而不是50℃進(jìn)行。使用不同的酶量(見下)。所述結(jié)果顯示于表3中。
表3

權(quán)利要求
1.造紙用漿的處理工藝，所述工藝包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合處理紙漿。
2.權(quán)利要求1的工藝，其中(i)果膠酸裂解酶處理在堿處理步驟之后；(ii)果膠酸裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iii)果膠裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iv)利用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理之后是堿處理步驟；或(v)利用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理在堿處理步驟之后。
3.前述任一權(quán)利要求的工藝，還包括步驟c)對紙漿進(jìn)行脫水。
4.權(quán)利要求3的工藝，其為用于制備紙質(zhì)材料的工藝。
5.前述任一權(quán)利要求的工藝，其中步驟b)的酶處理導(dǎo)致形成不飽和寡聚物，在該寡聚物的非還原末端具有4，5碳-碳雙鍵，從而產(chǎn)生在235nm具有獨特UV吸光度的降解產(chǎn)物。
6.權(quán)利要求3-5之一的工藝，其中步驟c)在步驟a)和b)之后。
7.前述任一權(quán)利要求的工藝，其包含以下附加步驟中的至少一個步驟d)去皮，e)修整，f)精制，g)篩選，h)清潔，i)加厚，j)儲存，k)形成紙質(zhì)材料，和/或l)干燥紙質(zhì)材料。
8.前述任一權(quán)利要求的工藝，其中的堿處理是過氧化氫或亞硫酸氫鹽漂白，或者再循環(huán)的紙漿的再漿化。
9.前述任一權(quán)利要求的工藝，其中所述紙漿還用多聚半乳糖醛酸酶和/或果膠酸鹽二糖-裂解酶處理。
10.前述任一權(quán)利要求的工藝，其中將酶加入洗滌用水，白水，工藝用水，和/或排出的水(drained water)。
11.前述任一權(quán)利要求的工藝，其中所述酶與絡(luò)合劑和/或表面活性劑一起加入。
12.減少紙漿中的陽離子需要和/或陰離子廢料含量的方法，所述方法包括以下步驟a)對紙漿進(jìn)行堿處理，b)用i)木聚糖酶，和/或ii)果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合對紙漿進(jìn)行處理。
13.權(quán)利要求12的方法，其中(i)果膠酸裂解酶處理在堿處理步驟之后；(ii)果膠酸裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iii)果膠裂解酶處理之后是堿處理步驟；(iv)利用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理之后是堿處理步驟；(v)利用果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合進(jìn)行的處理在堿處理步驟之后(vi)木聚糖酶處理在堿處理步驟之后；和/或(vii)木聚糖酶處理之后是堿處理步驟。
14.權(quán)利要求12-13之一的方法，其中步驟b)包括用果膠酶處理紙漿。
15.木聚糖酶，果膠酸裂解酶，果膠裂解酶，和/或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合在減少紙漿中的陰離子廢料和/或陽離子需要中的用途。
16.權(quán)利要求15的用途，還包括果膠酶的使用。
全文摘要
本發(fā)明涉及處理紙漿的工藝，以及制備紙質(zhì)材料諸如紙，紙板，掛面紙板，波狀紙板，薄紙，紙巾，瓦楞紙箱，盒子等的工藝，這些工藝包括對紙漿的堿處理，用果膠裂解酶和/或果膠酸裂解酶的處理，并且如果需要，對紙漿進(jìn)行脫水。果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合可以取代果膠裂解酶。本發(fā)明還涉及木聚糖酶，果膠裂解酶，果膠酸裂解酶，和/或果膠酸裂解酶與果膠酯酶的組合在減少陰離子廢料和/或減少紙漿的陽離子需要中的用途。
文檔編號D21C5/00GK1777716SQ200480010215
公開日2006年5月24日 申請日期2004年4月5日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月16日
發(fā)明者亨里克·倫德, 漢尼·H·佩德森, 徐輝, 羅菁 申請人:諾維信公司, 諾維信北美公司