專利名稱：具有化妝品外觀的含醇抗微生物組合物的制作方法
本申請涉及到我的兩項美國專利申請，一項申請的序列號為08/XXX,XXX，名稱是抗微生物組合物；另一項序列號為08/YYY,YYY，名稱是低粘性乳液、凝膠和膏霜，將它們一起同時附上，并將其指定給本發(fā)明的受讓人，這些文獻(xiàn)全文結(jié)合在此作為參考。
本發(fā)明涉及抗微生物組合物，更具體地說是涉及一種含醇的陽離子抗微生物化合物，它們與軟化劑和陽離子化合物相適應(yīng)，由此提供了類似乳液的外觀和性能。
已知醇類和含醇混合物具有殺菌活性，可預(yù)防醫(yī)療環(huán)境中病人、護(hù)士和醫(yī)生之間的醫(yī)院感染。因皮膚脂質(zhì)分子的變性和脫脂而導(dǎo)致的固有的脫水性，使得含醇組合物的應(yīng)用減少了。皮膚角質(zhì)層中的脂質(zhì)層具有重要的屏障性能，這是本領(lǐng)域中公知的。
在試圖解決脫水和脫脂問題時，曾嘗試過各種措施以將醇體系的脫水效應(yīng)減至最小。美國專利No.5,288,486公開了將聚合稠化劑添加至該組合物中，以減少蒸發(fā)和增加水分。盡管此方法減小了醇的蒸發(fā)速率，但該組合物缺乏醫(yī)務(wù)人員所尋求的感覺、滋潤性和非油膩性。
人們非常希望能提供一種具有護(hù)手霜和護(hù)手乳液的感覺和滋潤特性的有效的含醇抗微生物組合物。還希望使用能提供滋潤產(chǎn)品外觀的化學(xué)成分以克服已意識到的局部含醇制劑的干燥性。這兩方面在任何產(chǎn)品或制劑中都將提供多種功效，如抗微生物效力、柔和性、滋潤性和保護(hù)性。
本發(fā)明提供了一種高效的抗微生物組合物，它具有滋潤特性，并且觸覺上不會變得油膩。特別是，本發(fā)明的一個方面提供了包含醇、有效量的抗微生物化合物，特別是陽離子化合物、和卡波姆(carbomer)聚合物的含水抗微生物組合物，該組合物的粘度大于5000厘泊。
在本發(fā)明的第二個實施方案中，該抗微生物組合物還添加了有效量的苯乙基二甲基硅油、硬脂氧三甲基硅烷和硬脂醇，以提供不透明的、乳狀白色外觀。
在本發(fā)明的第三個實施方案中，該抗微生物制劑還包含有效量的乳酸十六烷基酯和乳酸(C12-C15)烷基酯和/或有效量的環(huán)甲基硅油。這些成分的加入使得該制劑混入了更多的精油和揮發(fā)性化合物，這改善了該組合物的綜合性能。
本發(fā)明的另一個實施方案提供了通過使表面與有效量的抗微生物組合物接觸而對表面消毒的方法。
本發(fā)明涉及含有卡波姆聚合物、陽離子抗微生物化合物和優(yōu)選的硅酮蠟的含醇抗微生物組合物。另外還可加入絡(luò)合劑。該組合物的其余部分是水，一般為約15到約40％重量。
在本發(fā)明中有用的醇包括正丙醇，異丙醇和乙醇。這些醇一般以約40-約80％體積、優(yōu)選約60-約75％體積的濃度應(yīng)用。在本發(fā)明中所用的乙醇一般為約20-約55％重量，優(yōu)選約30-約50％，最優(yōu)選約35-約48％重量。當(dāng)使用醇的混合物時，乙醇一般為20-55％重量，異丙醇為約5-約30％重量，而正丙醇為約2-約40％重量。更優(yōu)選的是，乙醇的量為約30-約50％重量，異丙醇為約8-約20％重量，而正丙醇為約4-約20％重量。
適用于本發(fā)明的抗微生物陽離子組合物包括本領(lǐng)域中熟知的陽離子化合物。合適的化合物包括芐索氯銨、苯扎氯銨、氯化十六烷基銨基吡啶、氯化雙癸喹啉、十六烷基氯化銨(alkonium)、甲基芐索氯銨、辛芬、替貝碘銨、創(chuàng)必龍、勞利銨醋酸鹽，它們的混合物及類似物質(zhì)。本發(fā)明克服了當(dāng)陽離子化合物與卡波姆(carbomer，聚羧乙烯制劑)聚合物混合時遇到的不穩(wěn)定性問題。陽離子化合物總濃度一般是約0.05至約0.5，優(yōu)選約0.08至0.3重量百分比，最優(yōu)選為約0.09至約0.2重量百分比。
本發(fā)明還采用一種丙烯酸的增稠劑，其與不飽和多官能劑如蔗糖的聚烯丙醚相交聯(lián)。這些丙烯酸官能化聚合物，通常稱之為卡波姆，公開在美國專利Nos.2,798,053和3,133,865中，它們結(jié)合在此作為參考。
選擇適當(dāng)?shù)目ú纺艿玫骄哂蓄A(yù)期粘度值的抗微生物制劑。為了獲得預(yù)期的感覺，該制劑的粘度必須大于約5,000厘泊。在25℃條件下，該制劑更優(yōu)選具有約9,000至約22,000厘泊的粘度，最優(yōu)選約11,000至約20,000厘泊的粘度。
本發(fā)明中使用一種增稠劑，該增稠劑是一種由與蔗糖的不飽和聚烯丙醚交聯(lián)的丙烯酸聚合物組成的添加劑。該聚合物的使用量應(yīng)足以得到具有預(yù)期范圍粘度值的凝膠組合物。
有許多在本領(lǐng)域中稱之為卡波姆的聚合物是分別由B.F.Goodrich，(Cleveland，Ohio)銷售的，例如CARBOPOL934、940和941；和由R.I.T.A(Crystal lake，IL)銷售的，如ACRITAMER934，940和941。這些卡波姆化合物的使用量一般為約0.2至約2.0重量百分比，優(yōu)選以抗微生物組合物總重量約0.4％至約0.7％的濃度使用。
在幾種優(yōu)選的卡波姆中，較為優(yōu)選的一種卡波姆聚合物是R.I.T.A.ACRITAMER505E，這是一種與季戊四醇醚交聯(lián)的聚乙烯基羧基聚合物。ACRITAMER505E是一種優(yōu)選的膠凝劑或者粘度增強(qiáng)劑，因為在本發(fā)明中它能提供一種透明或者半透明的凝膠。
最優(yōu)選的卡波姆是ULTREZ10(購自BF Goodrich)，這是一種改性丙烯酸共聚物的水包油型乳劑，其組成中主要部分是約3至6個碳原子長的單烯化不飽和羧酸單體或其酸酐，次要部分是C0-C30鏈長丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體，其中羧酸或其酸酐占約80％至99％重量，C8-C30鏈長丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體占約1％至約20％重量。美國專利No.5,004,598中描述了這種聚合物，其全文結(jié)合在此作為參考。
與文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容相比，本發(fā)明產(chǎn)生了令人驚奇和意想不到的效果，在有離子存在的條件下ULTREZ10能提供極佳的粘度。驚奇之處在于ULTREZ10產(chǎn)品的文獻(xiàn)中揭示該產(chǎn)品并不穩(wěn)定，并且應(yīng)該與其它于離子存在下具有良好性能的聚合物聯(lián)用。
也可使用其他可選的增稠劑，只要所得組合物在皮膚上不留過粘的殘渣并具有可接受的觸覺特性。合適的試劑是本領(lǐng)域中已知的，它們包括樹膠，取代樹膠如瓜爾豆膠、漢生膠和類似物質(zhì)的丙二醇醚。
除上面提到的物質(zhì)外，為了增強(qiáng)組合物的性能或觸覺效果，在制劑中還應(yīng)盡可能包含其它的成分。這些成分包括載體物質(zhì)，例如苯乙基二甲基硅油(商業(yè)名稱為SILSOFTPEDM)、二甲基硅油和環(huán)甲基硅油。苯乙基二甲基硅油用量為約0.1至約2.0重量百分比，優(yōu)選0.1至約1.0，最優(yōu)選為約0.25至約0.5重量百分比。環(huán)甲基硅油用量一般為約0.6至約5.0，優(yōu)選約0.75至約2.0，最優(yōu)選為約0.8至約1.5重量百分比。載體成分的加入增強(qiáng)了制劑分散的穩(wěn)定性，并可得到穩(wěn)定的乳液制劑。例如，若除去載體試劑將使得硅酮蠟(硬脂氧三甲基硅烷)沉積在使用者的手上。
其它有用的成分包括諸如苯乙基二甲基硅油的潤滑劑，這是一種聚合硅酮，它對分散其它的成分非常有益。缺少該化合物時，就會發(fā)現(xiàn)如Dow CorningWax580(硬脂酰氧三甲基硅烷和硬脂醇的混合物)的蠟與其它成分不相容。當(dāng)該制劑施用到手上時，會觀察到“剝落”。通常認(rèn)為，剝落的發(fā)生是由于蠟隨著低揮發(fā)性成分，即醇和環(huán)甲基硅油的快速蒸發(fā)而發(fā)生結(jié)晶。
可選地，本發(fā)明還使用濃度為從0.05到約0.5％重量的絡(luò)合劑。合適的絡(luò)合劑包括乙二胺四乙酸(EDTA)和EDTA的各種鹽，包括鈉鹽，二鈉鹽，鉀鹽，鈣鹽等等。
為了給皮膚提供相適應(yīng)并且無刺激性的制劑，使用pH調(diào)節(jié)劑使卡波姆膠化并使pH呈中性至微酸性(pH約5.7-7.0)。其他成分包括精油，如檸檬草油、澳大利亞茶樹油、百里香油、熏衣草油、丁香油等等。精油以約0.1-約5.0％的濃度使用。這些精油能提高本發(fā)明的柔軟、滲透和滋潤性能。
在本發(fā)明中，對加入其他成分如精油、蠟、諸如異丙醇(82.5℃)、正丙醇(97.2℃)等的高沸點溶劑的穩(wěn)定性是非常低的。不穩(wěn)定性還表現(xiàn)為該制劑粘度的降低，也稱作“負(fù)載”到卡波姆上。由于這種負(fù)載作用，特別是在高醇濃度下，當(dāng)制劑應(yīng)用手上時就會觀察到稱之為“成球”的現(xiàn)象。成球就是形成小球的過程，相信這些小球是由卡波姆和該制劑的其他成分組成的。當(dāng)用水洗手后用毛巾擦干再使用該高醇含量產(chǎn)品，則沒有觀察到類似結(jié)果。接著用毛巾擦洗。當(dāng)制劑中有少量水存在時，就會發(fā)生成球現(xiàn)象。在這些有限量水的環(huán)境中，當(dāng)離子型分子作用于卡波姆和皮膚電解質(zhì)時，卡波姆就會與皮膚水分發(fā)生水合，卡波姆上的負(fù)荷變得極大，導(dǎo)致了卡波姆與手上其它成分的成球。
由于在本制劑中醇濃度高，本發(fā)明作為污垢指示劑和去污劑很有效。然而，不像其它的含醇制劑，由于高濃度軟化劑和天然油的合用，本發(fā)明也可滋潤手。含較多量水(20至40體積百分比)和較低百分比的醇(50至60體積百分比)的制劑并沒有這種現(xiàn)象，但是觀察到在乳液外觀上有改進(jìn)，即不透明的、乳狀的白色外觀。
在本發(fā)明的另一個實施方案中，將蠟摻入帶有ULTREZ10的基礎(chǔ)配方可增強(qiáng)乳液的外觀至黃油狀外觀。例如，硬脂氧三甲基硬脂酸酯一般用量是約0.01至約1.0，優(yōu)選約0.02至約0.5，最優(yōu)選0.025至約0.1重量百分比。乳酸十六烷基酯用量是約0.3至約1.5，優(yōu)選約0.4至約1.0，最優(yōu)選約0.4至約0.8重量百分比。乳酸C12-C15烷基酯用量是約0.2至約2.0，優(yōu)選0.4至約1.5，最優(yōu)選約0.5至約1.25重量百分比。為了獲得不會成片和/或不會成球的穩(wěn)定的制劑而進(jìn)行的試驗制劑揭示了優(yōu)選的成分和它們的比例。
優(yōu)選的蠟(Dow Corning蠟580) 0.01-1.00環(huán)甲基硅油(十甲基環(huán)戊硅氧烷) 0.75-5.0SILSOFTPEDM 0.1-2.0二甲基硅油(任選的) 0.2-2.0乳酸C12-C15烷基酯0.2-2.0乳酸十六烷基酯 0.2-2.0卡波姆(例如ULTREZ 10) 0.2-2.0諸如醇類、如乙醇的高揮發(fā)性物質(zhì)和其他成分如ULTREZ 10、Dow Corning580蠟、環(huán)甲基硅油、苯乙基二甲基硅油和精油的量取決于負(fù)荷量。這些成分的濃度是得到穩(wěn)定和具有預(yù)期粘度的制劑的重要因素。本發(fā)明成分的優(yōu)選比例是硅酮蠟，如硬脂氧三甲基硅烷0.1％/苯乙基二甲基硅油1.0％/卡波姆2.3％/環(huán)甲基硅油5.6％，該組合物的剩余部分主要包含醇和水，以及其它濃度較低的成分。
下面所列的是本發(fā)明成分的通常含量范圍。
成分重量百分比去離子水 20-40醇(體積百分比)60-70陽離子抗微生物化合物，例如芐索氯銨、苯0.05-0.5扎氯銨和氯化十六烷基銨基吡啶絡(luò)合劑，例如Na2EDTA 0.01-0.1卡波姆聚合物例如ULTREZ100.2-2.0蠟例如(Dow Corning蠟580)0.01-1.00環(huán)甲基硅油0.75-5.0負(fù)荷增強(qiáng)劑，例如 0.1-2.0苯乙基二甲基硅油和二甲基硅油防粘劑例如乳酸C12-C15烷基酯 0.2-2.0乳酸十六烷基酯0.3-1.5本發(fā)明組合物還可包含其它成分，例如軟化劑，用量為總制劑重量的約1至約20、優(yōu)選為10-15重量百分比；增濕劑，用量為總制劑重量的約1至約40、優(yōu)選10-20重量百分比；香料，著色劑以及本領(lǐng)域中公知的類似物質(zhì)。
這些組合物不僅能用于表面清潔，而且還可擴(kuò)展用于擦洗、手消毒劑、失禁、家庭保健、傷口愈合和傷口護(hù)理產(chǎn)品以及消費品。本發(fā)明尤其可用于手、感染部位、皮膚外科手術(shù)部位、痤瘡部位和注射部位的消毒，如接種疫苗、注射和插導(dǎo)管時。施用有效量的該組合物至待消毒的部位。一般地，施用約0.5至約10毫升，優(yōu)選約1.0至約8，最優(yōu)選約2.5至約5毫升的抗微生物組合物。已發(fā)現(xiàn)此劑量的抗微生物組合物是有效的，可使微生物種群以常用對數(shù)為2以上的速率減少。
此外，本發(fā)明非常適合于對堅硬表面消毒，例如桌子、柜臺面、操作室的設(shè)備等等。本發(fā)明制劑無刺激性且無皮膚致敏物。令人驚奇和意想不到的是還發(fā)現(xiàn)本發(fā)明組合物能滋潤皮膚。驚奇之處在于該組合物含有高濃度、50重量百分比以上的醇，而已知其在皮膚上易干。
在下列實施例中使用以下商業(yè)上可得到的物質(zhì)AD MOD I是一種香料，購自國際香精和香料公司(International Flavor andFragrance)。AMP-95是比例約為90∶5∶5的2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-(甲氨基)-2-甲基-1-丙醇和水的混合物，自Angus化學(xué)公司購得。CERAPHYL28主要是乳酸十六烷基酯，是一種購自ISP Van Dyk有限公司的蠟狀固體。CERAPHYL41是乳酸C12-C15烷基酯的混合物，購自ISP Van Dyk有限公司。COSMOCIL是20％的聚六亞甲基鹽酸雙胍溶液，購自Zeneca Biocides。DOW CORNING245液體是環(huán)甲基硅油。DOW CORNING580蠟是硬脂氧三甲基硅烷和硬脂醇的混合物。ESS 9090 IC是一種香料，購自Givudan-Roure公司。GERMABEN II是一種含重氮烷基脲(diazolidinyl urea)(約30％)，羥苯甲酯(約11％)，羥苯丙酯(約3％)和丙二醇(約56％)的混合物，購自Sutton化工廠。GERMALL PLUS是3-碘-丙炔基丁基氨基甲酸酯(約1％)和重氮烷基脲(約99％)的混合物，購自Sutton化工廠。PHOSPHOLIPID CDM是可可磷脂酰(PG)-氯化二銨，一種購自Mona工業(yè)有限公司的共合成的、仿生的磷酯。SILSOFTPEDM-苯乙基二甲基硅油，購自Witco Corporation，Osi Specialties，Inc.
以下實施例是對本發(fā)明的詳細(xì)說明而不是要將其限制于此。本文中所用的cps應(yīng)理解成厘泊，除非另有說明，否則全部百分比均是重量百分比。全部記錄都是在25℃下完成的。實施例1配制下列制劑，所用成分的重量百分比如下所示。所記述的醇濃度是按體積計的，并且將混合物的pH調(diào)節(jié)至大約6.4。
制劑1乙醇70％；ACRITAMER 505E 0.45；甘油3；環(huán)甲基硅油(245)1；二甲基硅油(225)0.5；DOW CORNING580蠟0.25；SILSOFTPEDM 1；LEXOREZ100 0.25；CERAPHYL-41 0.5；CERAPHYL-28；三氯生0.3；ESS 9090IC 0.06；和去離子水。當(dāng)以#4轉(zhuǎn)軸以10RPM轉(zhuǎn)速測量時，該制劑具有的布絡(luò)克菲爾德粘度是14,000厘泊。
制劑2-除添加0.2的芐索氯銨之外，相當(dāng)于重新制備制劑1。所得制劑的粘度降至540cps。
制劑3除去掉三乙醇胺并添加0.18％的Na2EDTA之外，同制劑1的制備。該制劑的粘度是4320cps。
制劑4-除了用40％乙醇、25％異丙醇和5％正丙醇的醇含量代替70％乙醇外，重復(fù)制劑1的制備。該制劑的粘度是6780cps。
表1.含陽離子和鹽類制劑的粘度制劑粘度(cps) 粘度減少量(％)1(基礎(chǔ)配方中含ARITAMER14,000 --505E)2(基礎(chǔ)配方中含ARITAMER54096.1505E加芐索氯銨)3(基礎(chǔ)配方中含ARITAMER4,320 69.1505E加Na2EDTA)4(基礎(chǔ)配方中含ARITAMER6,780 51.6505E加乙醇、異丙醇和正丙醇)R.I.T.A.ACRITAMER505E，一種與季戊四醇醚交聯(lián)而組成的聚乙烯基羧基聚合物，發(fā)現(xiàn)其在不同濃度的絡(luò)合劑如Na2EDTA和陽離子分子如苯扎氯銨(氯化烷基二甲基芐銨)和芐索氯銨(氯化二異丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基芐銨)存在的條件下，在0.45至0.6重量百分比之間是不穩(wěn)定的。
添加0.2重量的芐索氯銨、0.018的EDTA二鈉和乙醇、異丙醇及正丙醇混合物(45∶25∶5)使粘度分別減小96.1％、69.1％和51.6％。(表1)實施例2制備的制劑5含下列組分乙醇70；ULTREZ100.60；甘油1.5；環(huán)甲基硅油1.5；二甲基硅油0.5；DOW CORNING580蠟0.25；SILSOFT PEDM 1.0；LEXOREZ100 0.25；CERAPHYL-41 0.5；CERAPHYL-28 0.5；三氯生0.3；AMP-95(pH調(diào)節(jié)劑)；ESS 9090 IC 0.06和去離子水。該溶液的粘度是21,600。
制劑6添加0.2％的芐索氯銨，制備制劑5。所得溶液的粘度降至7,200。
制劑7除添加Na2EDTA之外，同制劑5的制備。粘度為12,540。
制劑8除了去除AMP-95并添加三乙醇胺代替其以外，重復(fù)制劑5的制備。粘度是20,820。ACRITAMER 505E卡波姆可以用CARBOPOLULTREZ 10聚合物替代。我們注意到，當(dāng)除Dow Corning蠟580(0.2-1.0％)之外，添加濃度為0.5-0.6％的ULTREZ10卡波姆時，所得制劑是具有化狀品外觀的穩(wěn)定并相容的乳液狀凝膠。當(dāng)用#4轉(zhuǎn)軸以布絡(luò)克菲爾德粘度計測量時，含有ULTREZ10的基礎(chǔ)制劑的粘度是21,600cps。向卡波姆基中加入0.2％的芐索氯銨和0.05的Na2EDTA后，注意到基礎(chǔ)制劑的粘度減小了。制劑粘度(cps) 粘度減少量(％)含ULTREZ10的基礎(chǔ)制劑 21,600--含ULTREZ10和芐索氯銨的基礎(chǔ)7,200 66.67制劑含ULTREZ10和Na2EDTA的基礎(chǔ) 12.54041.94制劑通常，卡波姆容易受到帶電分子如葡萄糖酸洗必太、苯扎氯銨、芐索氯銨以及鹽類如Na2EDTA等的影響和損害。在適當(dāng)程度上以ACRITAMER 505E可以例證卡波姆的靈敏度。本發(fā)明中，最優(yōu)選的卡波姆ULTREZ10能容許加入具有配制和化妝品優(yōu)點的離子或帶電分子。實施例3制劑9再次使用制劑5作為基準(zhǔn)并向該制劑中加入2％的檸檬草油和2％的澳大利亞茶樹油。該制劑的粘度是14,000。
制劑10向制劑9中加入0.05的PHOSPHOLIPID CDM和0.025的乙酸生育酚。該制劑的粘度是10,350。
制劑11向制劑10中添加0.2的芐索氯銨。所得制劑的粘度下降至6,420。
制劑12制劑11中所用的70％的乙醇用40∶25∶5的乙醇/異丙醇/正丙醇代替。所得制劑的粘度是8,820cps。實施例4制劑13以下列組分配制該制劑乙醇62；ULTREZ10 0.55；甘油0.5；環(huán)甲基硅油(245)1.25；二甲基硅油(225)1.0；DOW CORNING580蠟0.025；SILSOFTPEDM 0.2；CERAPHYL-41 1.0；CERAPHYL-28 0.5；苯氧乙醇0.5；苯扎氯銨(50％活性)0.2；PHOSPHOLIPID CDM 0.05；GERMABEN-II 0.1；AMP-95。該制劑的粘度是17,300。
制劑14將制劑13作為標(biāo)準(zhǔn)制劑，采用乙醇70、ULTREZ-10 0.6、甘油1.5、環(huán)甲基硅油(245)0.5、二甲基硅油(245)1.0、DOW CORNING580蠟0.25、SILSOFTPEDM 1.0、CERAPHYL-28 0.5、CERAPHYL-41 0.5。苯氧乙醇0.5，苯扎氯銨(50％活性)0.2，PHOSPHOLIPID CDM 0.05；GERMABEN PLUS 0.1用0.5％葡萄糖酸洗必太(20％溶液)代替。所得溶液變得富含水分，粘度小于約100。
制劑15采用制劑14并以大約0.1的COSMOCIL代替葡萄糖酸洗必太。所得溶液粘度小于約100。
含有ULTREZ10并具有帶電分子如不同濃度的芐索氯銨和苯扎氯銨的組合物不會顯示任何顯著的穩(wěn)定性或粘度效應(yīng)。其它抗微生物化合物例如胍(guanides)，包括不同濃度的葡萄糖酸洗必太和聚六亞甲基雙胍(PHMB，COSMOCIL)使該組合物不穩(wěn)定，導(dǎo)致不希望的低粘度。實施例5測試本發(fā)明組合物的刺激性和敏感性。制備下列制劑制劑16去離子水28.7、乙醇62、ULTREZ10 0.45、甘油0.5、環(huán)甲基硅油1.25、Dow Corning580蠟0.025、SILSOFTPEDM 0.2、CERAPHYL-28 0.5、CERAPHYL-41 1.0、需要量的AMP 95(pH調(diào)節(jié)劑)、1906 AD MOD I 0.1。制劑17去離子水27.7、乙醇62、ULTREZ10 0.55、甘油0.5、環(huán)甲基硅油1.25、Dow Corning 580蠟0.025、SILSOFTPEDM 0.2、CERAPHYL-28 0.5、CERAPHYL-41 1.0、需要量的AMP 95(pH調(diào)節(jié)劑)、1906 AD MOD I 0.06、苯氧乙醇0.5、苯扎氯銨(50％活性)0.16、芐索氯銨0.08、PHOSPHOLIPID CDM0.05、GERMALL Plus 0.1、GERMABEN II 0.1。
在進(jìn)行研究之前先對受試者進(jìn)行篩選以確保他們符合包含/排除標(biāo)準(zhǔn)。對每個受試者應(yīng)提供一個研究活動進(jìn)度表。誘導(dǎo)過程包括連續(xù)施用九次(9)研究物質(zhì)，隨后對研究部位進(jìn)行評定。在施用貼片之前，用皮膚標(biāo)記物例如龍膽紫標(biāo)記試驗部位。要求這些受試者在施用后大約24小時去掉貼片。間隔48小時后，這些受試者返回試驗處，對試驗部位進(jìn)行評定并重新施用同樣的貼片。在第九次評定后，讓受試者休息10-14天。休息期過后，在研究的第六周開始刺激期，期間將同樣的貼片施用到以前未接受試驗的部位。24小時后由受試者去掉貼片，再過24小時和48小時后這些部位分級。施用48和72小時之后進(jìn)行分級。為了考慮周全，每位受試者在誘導(dǎo)過程中必須有九(9)次施用和不少于八(8)次隨后的讀數(shù)，并且在刺激期應(yīng)有一(1)次產(chǎn)品施用和兩(2)次讀數(shù)。在完成研究的101位受試者中，沒有因制劑引起的過敏和刺激。實施例6用上面實施例5中應(yīng)用的兩種制劑來研究測定它們的滋潤能力。十五名受試者將這些制劑施用到下肢外側(cè)的干燥皮膚上。用SKICON皮膚表面液體比重計測量皮膚的水分增加。結(jié)果表明制劑17性能與未處理對照物類似，這表明該制劑是非干燥的。制劑16也類似于制劑17，但稍稍更干些。這兩種制劑令人驚奇之處在于，它們含有高濃度的醇，但并未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品具有明顯的干燥作用。
權(quán)利要求
1.一種抗微生物組合物，它包含至少大約40重量百分比的醇，有效量的卡波姆聚合物，有效量的陽離子抗微生物化合物和水；該組合物的粘度大于約5,000厘泊。
2.按照權(quán)利要求1的抗微生物組合物，其中的醇選自乙醇、異丙醇和正丙醇。
3.按照權(quán)利要求2的抗微生物組合物，其中的抗微生物化合物是陽離子殺微生物劑。
4.按照權(quán)利要求3的抗微生物組合物，其中的殺微生物劑選自下列成員苯扎氯銨、甲基芐索氯銨和氯化十六烷基銨基吡啶。
5.按照權(quán)利要求1的抗微生物組合物，它還包含大約0.1至大約2.0重量百分比的苯乙基二甲基硅油和大約0.1至大約1.0重量百分比的硬脂氧三甲基硅烷。
6.按照權(quán)利要求1的抗微生物組合物，它還包含大約0.3至大約1.5重量百分比的乳酸十六烷基酯和大約0.2至大約2.0重量百分比的乳酸C12-C15烷基酯。
7.按照權(quán)利要求5的抗微生物組合物，其中該抗微生物組合物還含有大約0.75至大約5.0重量百分比的環(huán)甲基硅油。
8.按照權(quán)利要求1的組合物，其中卡波姆聚合物的含量為大約0.2至大約2.0重量百分比。
9.按照權(quán)利要求1的組合物，其中的卡波姆聚合物是一種改性丙烯酸共聚物，其組成中主要部分是約3至6個碳原子長的單烯化不飽和羧酸單體或其酸酐，次要部分是C8-C30鏈長丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體，其中羧酸或其酸酐占約80％至約99％重量，C8-C30鏈長丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體占約1％至約20％重量。
10.一種對表面消毒的方法，它包含向該表面施用有效量的權(quán)利要求1的抗微生物組合物。
全文摘要
本發(fā)明提供了含有高濃度醇、卡波姆聚合物和抗微生物劑的抗微生物組合物。本發(fā)明提供了具有化妝品特性的穩(wěn)定的、高粘度抗微生物制劑。
文檔編號A61Q17/00GK1228254SQ9910273
公開日1999年9月15日 申請日期1999年1月20日 優(yōu)先權(quán)日1998年1月20日
發(fā)明者H·詹帕尼, J·L·紐曼, A·W·紐曼 申請人:伊西康公司