一種葛根顆粒及其中藥制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種葛根顆粒及其中藥制劑。所述葛根顆粒由包括如下步驟的方法制備得到：取葛根飲片，加水煎煮2?3次，每次加5?10倍量水，加熱煎煮1?2小時(shí)；藥液合并，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.02?1.10的清膏，趁熱用250?350目篩濾過；取清膏進(jìn)行噴霧干燥，得噴干粉；將噴干粉干法制粒，得粒度在16?40目的葛根顆粒。本發(fā)明的葛根顆粒制備工藝簡(jiǎn)單，工藝參數(shù)易控制，且具有科學(xué)、快速、可操作性強(qiáng)的檢測(cè)方法。
【專利說明】
一種葛根顆粒及其中藥制劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種葛根顆粒及其中藥制劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 葛根來源于豆科植物野葛Pueraria lobata(Wi I Id. )0hwi的干燥根，甘、辛，涼，歸 脾、胃、肺經(jīng)，具有解肌退熱，生津止渴，透疹，升陽止瀉，通經(jīng)活絡(luò)，解酒毒的功效。
[0003] 中藥顆粒是以符合炮制規(guī)范的傳統(tǒng)中藥飲片為原料，經(jīng)現(xiàn)代工業(yè)提取、濃縮、干 燥、制粒而制成的中藥系列產(chǎn)品，其功能、主治、性味、歸經(jīng)與傳統(tǒng)中藥飲片一致，作為新的 飲片形式代替中藥飲片供臨床辨證論治、隨證加減、配方使用。與傳統(tǒng)中藥湯劑"飲片入藥， 臨用現(xiàn)煎"的用藥方式相比，中藥顆粒既保持了原中藥飲片的藥性藥效，而且使用時(shí)無需煎 煮、攜帶方便、衛(wèi)生安全、質(zhì)量可控，并可隨癥加減，符合現(xiàn)代人快節(jié)奏的生活方式。
[0004] 目前，中藥配方顆粒多為傳統(tǒng)水提取，或者提取揮發(fā)油后提取，不同的制備工藝導(dǎo) 致由不同廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量不一致，藥效存在差別。因此，需要研究標(biāo)準(zhǔn)化的提取工藝， 以規(guī)范中藥配方顆粒的生產(chǎn)過程，保證藥效。另外，中藥配方顆粒的質(zhì)量也會(huì)受到檢測(cè)手段 的制約，傳統(tǒng)的葛根顆粒中水分與乙醇浸出物的測(cè)定，參考藥典的方法需要數(shù)個(gè)小時(shí)，操作 也較復(fù)雜。葛根顆粒的主要化學(xué)成分為葛根素，做為質(zhì)量控制指標(biāo)，傳統(tǒng)方法使用高效液相 色譜法等，常需對(duì)樣品進(jìn)行繁雜的預(yù)處理，耗費(fèi)大量的試劑，對(duì)環(huán)境污染較大且對(duì)檢驗(yàn)員身 體有所損傷，信息反饋滯后，無法滿足顆粒企業(yè)大生產(chǎn)化過程中即時(shí)分析多品種、多批量樣 品的需要。
[0005] 隨著時(shí)代的發(fā)展，近紅外光譜(NIRS)分析技術(shù)進(jìn)一步采用了化學(xué)計(jì)量學(xué)中多元回 歸方法以及現(xiàn)代光學(xué)、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理技術(shù)，使得近紅外得到了快速發(fā)展，成為近年來在分 析化學(xué)領(lǐng)域迅猛發(fā)展的一種"綠色"新興的分析技術(shù)，具有適用范圍廣、測(cè)量方便、無污染、 無破壞、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠等優(yōu)點(diǎn)，因此廣泛應(yīng)用于食品、藥品各種領(lǐng)域的定量分析和定性鑒 別。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種生產(chǎn)工藝規(guī)范化的葛 根顆粒，其制備工藝簡(jiǎn)單，質(zhì)量穩(wěn)定。同時(shí)，為了更好地控制葛根顆粒的質(zhì)量，適應(yīng)工業(yè)化生 產(chǎn)過程中對(duì)產(chǎn)品批量在線檢驗(yàn)的需求，還提供了一種快速、準(zhǔn)確的基于近紅外光譜技術(shù)快 速檢測(cè)葛根顆粒的方法。
[0007] 為了解決本發(fā)明的技術(shù)問題，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：
[0008] -方面，本發(fā)明提供了一種葛根顆粒，由包括如下步驟的方法制備得到:取葛根飲 片，加水煎煮2-3次，每次加5-10倍量水，加熱煎煮1-2小時(shí);藥液合并，濾液濃縮至相對(duì)密度 為1.02-1.10的清霄，趁熱用250-350目篩濾過;取清霄進(jìn)行噴霧干燥，得噴干粉;將噴干粉 干法制粒，得粒度在16-40目的葛根顆粒。
[0009] 本申請(qǐng)的發(fā)明人通過長(zhǎng)期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，葛根加水煎煮2-3次，每次加5-10倍量水，加 熱煎煮1-2小時(shí)可將有效成分較完全的提取出來。而將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.02-1.10的 清膏，趁熱用250-350目篩濾過，可通過噴霧干燥的方法將清膏中的水分快速的去除，且防 止因受熱時(shí)間較長(zhǎng)導(dǎo)致有效成分的損失。
[0010] 優(yōu)選地，本發(fā)明的葛根顆粒由包括如下步驟的方法制備得到:取葛根飲片，加水煎 煮3次，每次加8倍量水，每次加熱煎煮1.5小時(shí);藥液合并，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.08的清 膏，趁熱用350目篩濾過;在進(jìn)風(fēng)溫度150-190°C，料栗轉(zhuǎn)速400-700轉(zhuǎn)/分，出風(fēng)溫度80-95 °C，風(fēng)送溫度35-45°C的條件下進(jìn)行噴霧干燥，得噴干粉;在沖孔板孔徑1.50mm，乳輥電機(jī)頻 率40-50HZ、送料電機(jī)頻率30-50HZ、油缸壓力16-24bar條件下干法制粒，得粒度在16-40目 的葛根顆粒。
[0011] 通過本發(fā)明優(yōu)化的生產(chǎn)制備工藝，所得葛根顆粒中的水分<8.0%，乙醇浸出物多 26.0%，葛根素^52mg/g。
[0012] 本發(fā)明的葛根顆粒可進(jìn)一步應(yīng)用于各種中藥制劑中，以實(shí)現(xiàn)葛根的藥理活性。常 見的包含葛根顆粒的中藥制劑在本領(lǐng)域是已知的，本領(lǐng)域技術(shù)人員可根據(jù)需要進(jìn)行組合和 應(yīng)用。優(yōu)選的，中藥制劑中可加入藥學(xué)上可接受的輔料，例如麥芽糊精。
[0013] 另一方面，為了適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)過程中對(duì)產(chǎn)品批量在線檢驗(yàn)的需求，克服傳統(tǒng)的 高效液相色譜法檢測(cè)方法預(yù)處理繁雜、試劑耗費(fèi)量大、對(duì)環(huán)境污染較大、信息反饋滯后的缺 點(diǎn)，還提供了一種針對(duì)本發(fā)明葛根顆粒的檢測(cè)方法，其基于近紅外光譜技術(shù)快速檢測(cè)，并包 括如下步驟：
[0014] a.近紅外光譜的采集:取葛根顆粒樣品約3g，研成細(xì)粉，進(jìn)行近紅外光譜掃描，采 集光譜，得到葛根顆粒樣品的原始吸收光譜圖，并對(duì)各組分含量進(jìn)行測(cè)定，測(cè)出葛根顆粒樣 品各組分含量的實(shí)測(cè)值，根據(jù)樣品數(shù)和樣品各組分含量實(shí)測(cè)值分布確定校正集和驗(yàn)證集；
[0015] b.葛根顆粒定量模型的建立:測(cè)定葛根顆粒水分的含量，采用一階導(dǎo)數(shù)+MSC法對(duì) 原始吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，建模的光譜范圍選取5451.7-4598.8CHT 1特征波段，維數(shù)選為7; 測(cè)定葛根顆粒乙醇浸出物含量，采用一階導(dǎo)數(shù)+MSC法對(duì)原始吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，建模的 光譜范圍選取為6100.5-4247.9CHT 1特征波段，維數(shù)選為9;測(cè)定葛根顆粒葛根素含量，采用 一階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一化法對(duì)原始吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，建模的光譜范圍選取為6100.5-4598.8CHT 1特征波段，維數(shù)選為9;運(yùn)用偏最小二乘法對(duì)校正集的近紅外光譜和其對(duì)應(yīng)葛根 顆粒樣品各組分含量的實(shí)測(cè)值之間建立定量模型；
[0016] c.驗(yàn)證近紅外定量模型:采集驗(yàn)證集樣品的近紅外光譜圖，通過步驟b所建立的各 組分定量模型，獲得葛根顆粒樣品各組分含量的預(yù)測(cè)值，將預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值進(jìn)行比較，驗(yàn)證 定量模型的準(zhǔn)確性；
[0017] d.葛根顆粒各組分含量的測(cè)定:取待檢測(cè)的葛根顆粒按照步驟a的方法進(jìn)行近紅 外光譜采集，將特定波段光譜信息導(dǎo)入步驟b建立的定量模型中，測(cè)定葛根顆粒各組分的含 量;將所建成的葛根顆粒水分、浸出物及葛根素的近紅外定量測(cè)定模型通過近紅外分析軟 件整合，建立葛根顆粒的多方法評(píng)價(jià)模型，將待檢測(cè)的葛根顆粒樣品按照步驟a的方法采集 近紅外光譜，導(dǎo)入葛根顆粒多方法評(píng)價(jià)模型中，同時(shí)測(cè)定葛根顆粒各組分含量。
[0018] 利用上述檢測(cè)方法，可同時(shí)測(cè)定葛根顆粒的水分、乙醇浸出物及葛根素含量，僅需 幾分鐘便可以完成各組分?jǐn)?shù)據(jù)的檢測(cè)，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，適應(yīng)現(xiàn)代化企業(yè)快速、大量生 產(chǎn)的需求。而傳統(tǒng)檢測(cè)方法，采用高效液相色譜法測(cè)定葛根素含量、烘干法測(cè)定水分含量、 醇溶性浸出物測(cè)定法測(cè)定乙醇浸出物含量，操作繁瑣，不僅需要多種儀器設(shè)備，還需各個(gè)檢 驗(yàn)崗位相互配合才能順利完成，數(shù)據(jù)處理過程比較復(fù)雜、耗時(shí)。同時(shí)，本發(fā)明的方法可同時(shí) 適用3個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的物料的各組分含量測(cè)定，包括浸膏、噴霧干燥粉、顆粒。
[0019] 為了更加準(zhǔn)確地測(cè)定，在本發(fā)明的測(cè)定方法中，葛根顆粒近紅外測(cè)定的樣品制備 方法為:取同一批次葛根顆粒約3g，將其研磨成細(xì)粉，過80目篩，轉(zhuǎn)移到近紅外測(cè)定的具塞 玻璃瓶中。優(yōu)選地，將研磨細(xì)粉使用漏斗進(jìn)行轉(zhuǎn)移，通過上下振動(dòng)的方式使其緊密，用橡膠 瓶塞塞緊。更優(yōu)選地，在溫度18-22Γ，濕度40-50%條件下，將顆粒進(jìn)行研磨與快速裝瓶。觀 察裝樣后的樣品瓶底部，保證測(cè)試的樣品粉末沒有粘結(jié)玻璃瓶底部，才可對(duì)樣品進(jìn)行近紅 外光譜掃描。
[0020] 本發(fā)明方法針對(duì)顆粒樣品進(jìn)行前處理，將其研成細(xì)粉，過80目篩，轉(zhuǎn)移至具塞玻璃 瓶中，通過上下振動(dòng)的方式，減小樣品粉末的孔隙，減少近紅外光在光路中不規(guī)則運(yùn)行引起 的誤差;按照本發(fā)明的方法，對(duì)于葛根浸膏的測(cè)定，可以按工藝要求加入適量輔料，再用微 波爐快速干燥，干浸膏按測(cè)定顆粒方法即可完成檢測(cè)，對(duì)于噴霧干燥粉，則直接按測(cè)定顆粒 方法即可，大大減少了模型建立的工作量，實(shí)現(xiàn)對(duì)葛根顆粒各主要環(huán)節(jié)物料的質(zhì)量控制。
[0021] 優(yōu)選地，在步驟a中，所述的NIR光譜采集的掃描條件為：掃描范圍為AOOOcnf1-UOOOcnf1，掃描次數(shù)為32次，分辨率為8CHT 1，掃描過程中實(shí)時(shí)扣除背景，每份樣品采集3張 光譜。
[0022] 本發(fā)明方法具有定量檢測(cè)和定性鑒別的功能。在葛根顆粒各組分近紅外定量測(cè)定 模型基礎(chǔ)上，建立了葛根顆粒多方法評(píng)價(jià)模型，能通過一次光譜的采集得出樣品中水分、乙 醇浸出物及葛根素等多組分含量結(jié)果，同時(shí)根據(jù)馬氏距離與組分密度等又能辨別品種真?zhèn)?br>[0023] 本發(fā)明方法尤其適用于中藥顆粒的產(chǎn)品特點(diǎn)，由于中藥顆粒經(jīng)單味飲片加工制 成，與中藥復(fù)方顆粒或中成藥比較，組分相對(duì)單一，采用本方法干擾少、準(zhǔn)確性高；另外，中 藥顆粒系列產(chǎn)品有500多種，由于品種多，常規(guī)方法難以同時(shí)實(shí)現(xiàn)定性、定量的檢測(cè)，本發(fā)明 可以在簡(jiǎn)便、無污染的前提下，同時(shí)完成定性、定量檢測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品異常風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)顆粒大 生產(chǎn)中間環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制具有重要的意義。
[0024] 因此，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下有益效果：（1)規(guī)范了葛根顆粒的制備工 藝，且制備工藝簡(jiǎn)單，工藝參數(shù)穩(wěn)定且易控制，適合葛根配方顆粒的制備。（2)本發(fā)明基于近 紅外光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，在一定光譜范圍內(nèi)，建立了葛根顆粒近紅外定量模型， 同時(shí)可以用來定性鑒別，無需對(duì)樣品進(jìn)行復(fù)雜的前處理，將其研成細(xì)粉即可，不涉及任何試 劑，環(huán)保、安全、無毒，是今后質(zhì)控工作發(fā)展的趨勢(shì)，為檢測(cè)葛根顆粒提供了一種快速、準(zhǔn)確 的新方法。作為一種實(shí)用方法可推廣運(yùn)用于中藥顆粒企業(yè)生產(chǎn)過程中的在線質(zhì)量監(jiān)測(cè)，對(duì) 異常產(chǎn)品能及時(shí)提示，保證產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的穩(wěn)定、可行。
【附圖說明】
[0025] 圖1葛根顆粒樣品的近紅外原始吸收光譜圖；
[0026] 圖2葛根顆粒水分近紅外預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值之間的相關(guān)圖；
[0027] 圖3葛根顆粒水分近紅外預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值的比較柱形圖；
[0028] 圖4葛根顆粒乙醇浸出物近紅外預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值之間的相關(guān)圖；
[0029]圖5葛根顆粒乙醇浸出物近紅外預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值的比較柱形圖；
[0030]圖6葛根顆粒葛根素近紅外預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值之間的相關(guān)圖；
[0031 ]圖7葛根顆粒葛根素近紅外預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值的比較柱形圖。
【具體實(shí)施方式】
[0032]下面通過【具體實(shí)施方式】來進(jìn)一步說明本發(fā)明，以下實(shí)施例為本發(fā)明具體的實(shí)施方 式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受下述實(shí)施例的限制。
[0033] 實(shí)施例1:
[0034]葛根顆粒的制備:取葛根飲片，加水煎煮3次，每次加8倍量水，每次加熱煎煮1.5小 時(shí);藥液合并，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.08(80°C)的清膏，趁熱用350目篩濾過;在進(jìn)風(fēng)溫度 160°C，料栗轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/分，出風(fēng)溫度90°C，風(fēng)送溫度45°C的條件下進(jìn)行噴霧干燥，得噴干 粉;在沖孔板孔徑1.50mm，乳輥電機(jī)頻率40HZ、送料電機(jī)頻率50HZ、油缸壓力18bar條件下干 法制粒，得粒度在40目的葛根顆粒。
[0035] 實(shí)施例2:
[0036]含葛根顆粒的中藥制劑的制備:取葛根飲片，加水煎煮3次，每次加8倍量水，每次 加熱煎煮1.5小時(shí);藥液合并，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.08(80 °C)的清膏，趁熱用350目篩濾 過;在進(jìn)風(fēng)溫度160°C，料栗轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/分，出風(fēng)溫度90°C，風(fēng)送溫度45°C的條件下進(jìn)行噴霧 干燥，得噴干粉;在沖孔板孔徑1.50mm，乳輥電機(jī)頻率40HZ、送料電機(jī)頻率50HZ、油缸壓力 ISbar條件下干法制粒，得粒度在40目的葛根顆粒;將170g葛根顆粒與65g麥芽糊精混勻，加 入適量硬脂酸鎂，混勻，壓制成1000片。
[0037] 實(shí)施例3:
[0038] -種基于近紅外光譜技術(shù)快速檢測(cè)葛根顆粒水分含量的方法，具體包括如下步 驟：
[0039] a、取葛根顆粒樣品，共88批，各取約3g，研成細(xì)粉，裝入具塞玻璃樣品瓶中，置于近 紅外掃描儀上進(jìn)行掃描，采集光譜，掃描的條件:掃描范圍4000-12000(3!^1，掃描次數(shù):32次， 分辨率Scnf 1，掃描過程中實(shí)時(shí)扣除背景，每份樣品采集3張光譜，得到如圖1所示的88批葛根 顆粒的近紅外原始吸收光譜圖；
[0040] 同時(shí)，根據(jù)2015版中國(guó)藥典中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法，其水分含量采用烘干法測(cè)定，取研 磨成細(xì)粉的葛根顆粒約2g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，精密稱定，打開瓶蓋在100-105 °C干燥5小時(shí)，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定，再在上述溫度干燥1 小時(shí)，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止;根據(jù)減失的重量，計(jì)算葛根顆粒 的含水量（％ )，根據(jù)樣品數(shù)和樣品分布確定校正集和驗(yàn)證集；
[0041] b、根據(jù)樣品數(shù)和樣品水分含量實(shí)測(cè)值分布，選取72批為校正集，選取16批驗(yàn)證集。 應(yīng)用分析軟件，自動(dòng)優(yōu)化選取預(yù)處理方法與光譜范圍，優(yōu)化結(jié)果見表1。采用一階導(dǎo)數(shù)+MSC 法對(duì)近紅外原始吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，選取5451.7-4598.3CHT1特征波段下的光譜信息，運(yùn) 用偏最小二乘法(PLS)建立近紅外光譜與水分含量實(shí)測(cè)值之間的定量模型;將驗(yàn)證集的樣 品進(jìn)行近紅外光譜掃描，利用模型，得到葛根顆粒樣品含量的預(yù)測(cè)值，將預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值進(jìn) 行比較，驗(yàn)證定量模型的準(zhǔn)確性與預(yù)測(cè)能力，該模型經(jīng)交叉驗(yàn)證得交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)R 2 = 0 · 883，RMSECV = 0 · 156，RPD = 2 · 92，維數(shù)選為7，驗(yàn)證集相關(guān)系數(shù)R2 = 0 · 933，RMSEP = 0 · 11， 16批葛根顆粒的水分含量測(cè)定結(jié)果見表2,水分預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值之間的相關(guān)圖見圖2,水分 預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值的比較柱形圖見圖3。
[0042 ] 表1水分模型在不同光譜范圍與預(yù)處理方法下的模型參數(shù)
[0047] 由上表2可以看出，葛根顆粒水分含量的偏差范圍在0.00-0.22%之間，平均預(yù)測(cè) 回收率為100.08%，說明該模型具有較好的預(yù)測(cè)能力和穩(wěn)定性，可用于葛根顆粒水分的快 速檢測(cè)。
[0048] 實(shí)施例4:
[0049] -種基于近紅外光譜技術(shù)快速檢測(cè)葛根顆粒乙醇浸出物含量的方法，具體包括如 下步驟：
[0050] a、取葛根顆粒樣品，共88批，各取約3g，研成細(xì)粉，裝入具塞玻璃樣品瓶中，置于近 紅外掃描儀上進(jìn)行掃描，采集光譜，掃描的條件:掃描范圍4000-12000(3!^ 1，掃描次數(shù):32次， 分辨率Scnf1，掃描過程中實(shí)時(shí)扣除背景，每份樣品采集3張光譜，得到如圖1所示的88批葛根 顆粒的近紅外原始吸收光譜圖；
[0051] 同時(shí)，根據(jù)2015版中國(guó)藥典中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法，其乙醇浸出物含量采用熱浸法測(cè) 定，取研磨成細(xì)粉的葛根顆粒約2g，精密稱定，置100mL的錐形瓶中，精密加乙醇100ml，密 塞，稱定重量，靜置1小時(shí)后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸1小時(shí);放冷后，取下 錐形瓶，密塞，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過，精密量取濾液 50ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中、在水浴上蒸干后，于105°C干燥3小時(shí)，置干燥器中冷卻 30分鐘，迅速籍密稱定重量;除另有規(guī)定外，以干燥品計(jì)算葛根顆粒中醇溶性浸出物的含量 (% )，根據(jù)樣品數(shù)和樣品分布確定校正集和驗(yàn)證集；
[0052] b、根據(jù)樣品數(shù)和樣品乙醇浸出物含量實(shí)測(cè)值分布，選取72批為校正集，選取16批 為驗(yàn)證集。應(yīng)用分析軟件，自動(dòng)優(yōu)化選取預(yù)處理方法與光譜范圍，優(yōu)化結(jié)果見表3。采用一階 導(dǎo)數(shù)+MSC法對(duì)近紅外原始吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，選取6100.5-4247.9CHT 1特征波段下的光譜 信息，運(yùn)用偏最小二乘法(PLS)建立近紅外光譜與乙醇浸出物含量實(shí)測(cè)值之間的定量模型； 將驗(yàn)證集的樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，利用模型，得到葛根顆粒樣品含量的預(yù)測(cè)值，將預(yù)測(cè) 值與實(shí)測(cè)值進(jìn)行比較，驗(yàn)證定量模型的準(zhǔn)確性與預(yù)測(cè)能力，該模型經(jīng)交叉驗(yàn)證得交叉驗(yàn)證 相關(guān)系數(shù)R 2 = 〇 . 864，RMSECV = 1.68，RPD = 2.71，維數(shù)選為9，驗(yàn)證集相關(guān)系數(shù)R2 = 0.849， RMSEP = I.56,16批葛根顆粒的乙醇浸出物含量測(cè)定結(jié)果見表4,乙醇浸出物預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè) 值之間的相關(guān)圖見圖4,乙醇浸出物預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值的比較柱形圖見圖5。
[0053]表3乙醇浸出物模型在不同光譜范圍與預(yù)處理方法下的模型參數(shù)
[0055]表4 16批葛根顆粒的乙醇浸出物含量測(cè)定結(jié)果
L0057J由上表4可以看出，葛根顆粒乙醇浸出物含量的偏差范圍在0.16-3.58%之間，預(yù) 測(cè)平均回收率為100.30%，說明該模型具有較好的預(yù)測(cè)能力和穩(wěn)定性，可用于葛根顆粒乙 醇浸出物的快速檢測(cè)。
[0058] 實(shí)施例5:
[0059] -種基于近紅外光譜技術(shù)快速檢測(cè)葛根顆粒中葛根素含量的方法，具體包括如下 步驟：
[0060] a、取葛根顆粒樣品，共88批，各取約3g，研成細(xì)粉，裝入具塞玻璃樣品瓶中，置于近 紅外掃描儀上進(jìn)行掃描，采集光譜，掃描的條件:掃描范圍4000-12000(3!^ 1，掃描次數(shù):32次， 分辨率Scnf1，掃描過程中實(shí)時(shí)扣除背景，每份樣品采集3張光譜，得到如圖1所示的88批葛根 顆粒的近紅外原始吸收光譜圖；
[0061] 同時(shí)，根據(jù)2015版中國(guó)藥典中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法，其葛根素含量照高效液相色譜法 (《中國(guó)藥典》2015年版四部通則0512)測(cè)定，具體步驟如下：
[0062] 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(25: 75)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
[0063] 對(duì)照品溶液的制備:取葛根素對(duì)照品適量，精密稱定，加30%乙醇制成每1ml含80μ g的溶液，即得。
[0064] 供試品溶液的制備:取裝量差異項(xiàng)下的本品，研細(xì)，取約O.lg，精密稱定，置具塞錐 形瓶中，精密加入30 %乙醇100ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz )30分鐘，放 冷，再稱定重量，用30 %乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
[0065] 測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μ1，注入液相色譜儀，測(cè)定， 即得。
[0066] b、根據(jù)樣品數(shù)和樣品葛根素含量實(shí)測(cè)值分布，選取72批為校正集，選取16批為驗(yàn) 證集。應(yīng)用分析軟件，自動(dòng)優(yōu)化選取預(yù)處理方法與光譜范圍，優(yōu)化結(jié)果見表5。采用一階導(dǎo)數(shù) +矢量歸一化法對(duì)近紅外原始吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，選取6100.5-4598.8CHT 1特征波段下的 光譜信息，運(yùn)用偏最小二乘法(PLS)建立近紅外光譜及葛根素標(biāo)準(zhǔn)含量之間的定量模型;將 驗(yàn)證集的樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，利用模型，得到葛根顆粒樣品含量的預(yù)測(cè)值，將預(yù)測(cè)值 與實(shí)測(cè)值進(jìn)行比較，驗(yàn)證定量模型的準(zhǔn)確性與預(yù)測(cè)能力，該模型經(jīng)交叉驗(yàn)證得交叉驗(yàn)證相 關(guān)系數(shù)R2 = 0.912，RMSECV= 3.31，RPD = 3.37，維數(shù)選為9，驗(yàn)證集相關(guān)系數(shù)R2 = 0.900，RMSEP =3.74，16批葛根顆粒的葛根素含量測(cè)定結(jié)果見表6,葛根素預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值之間的相關(guān)圖 見圖6,葛根素預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值的比較柱形圖見圖7。
[0067]表5葛根素模型在不同光譜范圍與預(yù)處理方法下的模型參數(shù)
[0072]由上表6可以看出，葛根顆粒葛根素
的偏差范圍在0.00-7.21mg/g之間，預(yù)測(cè)平均 回收率為100.55%。說明該模型具有較好的預(yù)測(cè)能力和穩(wěn)定性，可用于葛根顆粒葛根素的 快速檢測(cè)。
[0073] 實(shí)施例6:
[0074] -種基于近紅外光譜技術(shù)快速評(píng)價(jià)葛根顆粒質(zhì)量的方法，具體包括如下步驟： [0075] a.采用軟件，將所建的葛根顆粒葛根素、水分和浸出物定量模型導(dǎo)入，并設(shè)定各組 分的含量限度，根據(jù)葛根顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)定水分<8.0%，乙醇浸出物多26.0%，葛根素 多52mg/g，建立葛根顆粒的多方法評(píng)價(jià)模型；
[0076] b.采集樣品近紅外吸收光譜圖，將光譜圖導(dǎo)入多方法評(píng)價(jià)模型中，讀取樣品各組 分的含量及評(píng)價(jià)信息。
[0077]為驗(yàn)證此模型的預(yù)測(cè)能力和準(zhǔn)確性，本發(fā)明采用單盲法實(shí)驗(yàn)，對(duì)葛根、丹參等10批 顆粒樣品進(jìn)行評(píng)價(jià)，樣品信息表見表7。分別采集編號(hào)1~10樣品的光譜圖，將光譜圖導(dǎo)入葛 根顆粒多方法評(píng)價(jià)模型中，讀取樣品各組分的含量及評(píng)價(jià)信息，結(jié)果見表8。
[0078]表7多方法評(píng)價(jià)模型驗(yàn)證樣品信息表
[0080]表8葛根顆粒多方法評(píng)價(jià)結(jié)果
[0082] -表示所測(cè)樣品合格，*表示所測(cè)樣品異常(不同樣品或含量不符合要求）
[0083]由表8可以看出，該多方法評(píng)價(jià)模型可以根據(jù)樣品光譜信息，分析得出馬氏距離、 組分密度，通過其值的大小，可以初步判別所測(cè)樣品是否為葛根顆粒，被判別為葛根顆粒的 樣品能同時(shí)得出各組分的準(zhǔn)確預(yù)測(cè)值。說明該模型具有較好的預(yù)測(cè)能力和準(zhǔn)確性，可快速 評(píng)價(jià)葛根顆粒的質(zhì)量。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種葛根顆粒，其特征在于由包括如下步驟的方法制備得到:取葛根飲片，加水煎煮 2-3次，每次加5-10倍量水，加熱煎煮1-2小時(shí);藥液合并，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.02-1.10 的清霄，趁熱用250-350目篩濾過;取清霄進(jìn)行噴霧干燥，得噴干粉;將噴干粉干法制粒，得 粒度在16-40目的葛根顆粒。2. 如權(quán)利要求1所述的葛根顆粒，其特征在于由包括如下步驟的方法制備得到:取葛根 飲片，加水煎煮3次，每次加8倍量水，每次加熱煎煮1.5小時(shí);藥液合并，濾液濃縮至相對(duì)密 度為1.08的清膏，趁熱用350目篩濾過;在進(jìn)風(fēng)溫度150-190°C，料栗轉(zhuǎn)速400-700轉(zhuǎn)/分，出 風(fēng)溫度80-95 °C，風(fēng)送溫度35-45Γ的條件下進(jìn)行噴霧干燥，得噴干粉；在沖孔板孔徑 1.50mm，乳輥電機(jī)頻率40-50HZ、送料電機(jī)頻率30-50HZ、油缸壓力16-24bar條件下干法制 粒，得粒度在16-40目的葛根顆粒。3. 如權(quán)利要求1或2所述的葛根顆粒，其特征在于葛根顆粒中的水分<8.0%，乙醇浸出 物彡26.0%，葛根素彡52mg/g。4. 一種中藥制劑，其特征在于包含如權(quán)利要求1-3之一所述的葛根顆粒和藥學(xué)上可接 受的輔料。5. -種如權(quán)利要求1-3之一所述的葛根顆粒的檢測(cè)方法，其特征在于基于近紅外光譜 技術(shù)快速檢測(cè)，并包括如下步驟： a. 近紅外光譜的采集:取葛根顆粒樣品約3g，研成細(xì)粉，進(jìn)行近紅外光譜掃描，采集光 譜，得到葛根顆粒樣品的原始吸收光譜圖，并對(duì)各組分含量進(jìn)行測(cè)定，測(cè)出葛根顆粒樣品各 組分含量的實(shí)測(cè)值，根據(jù)樣品數(shù)和樣品各組分含量實(shí)測(cè)值分布確定校正集和驗(yàn)證集； b. 葛根顆粒定量模型的建立:測(cè)定葛根顆粒水分的含量，采用一階導(dǎo)數(shù)+MSC法對(duì)原始 吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，建模的光譜范圍選取5451.7-4598.8CHT 1特征波段，維數(shù)選為7;測(cè)定 葛根顆粒乙醇浸出物含量，采用一階導(dǎo)數(shù)+MSC法對(duì)原始吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，建模的光譜 范圍選取為6100.5-4247.9CHT 1特征波段，維數(shù)選為9;測(cè)定葛根顆粒葛根素含量，采用一階 導(dǎo)數(shù)+矢量歸一化法對(duì)原始吸收光譜進(jìn)行預(yù)處理，建模的光譜范圍選取為6100.5-4598.8CHT 1特征波段，維數(shù)選為9;運(yùn)用偏最小二乘法對(duì)校正集的近紅外光譜和其對(duì)應(yīng)葛根 顆粒樣品各組分含量的實(shí)測(cè)值之間建立定量模型； c. 驗(yàn)證近紅外定量模型:采集驗(yàn)證集樣品的近紅外光譜圖，通過步驟b所建立的各組分 定量模型，獲得葛根顆粒樣品各組分含量的預(yù)測(cè)值，將預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值進(jìn)行比較，驗(yàn)證定量 模型的準(zhǔn)確性； d. 葛根顆粒各組分含量的測(cè)定:取待檢測(cè)的葛根顆粒按照步驟a的方法進(jìn)行近紅外光 譜采集，將特定波段光譜信息導(dǎo)入步驟b建立的定量模型中，測(cè)定葛根顆粒各組分的含量； 將所建成的葛根顆粒水分、浸出物及葛根素的近紅外定量測(cè)定模型通過近紅外分析軟件整 合，建立葛根顆粒的多方法評(píng)價(jià)模型，將待檢測(cè)的葛根顆粒樣品按照步驟a的方法采集近紅 外光譜，導(dǎo)入葛根顆粒多方法評(píng)價(jià)模型中，同時(shí)測(cè)定葛根顆粒各組分含量。6. 如權(quán)利要求5所述的葛根顆粒的檢測(cè)方法，其特征在于葛根顆粒近紅外測(cè)定的樣品 制備方法為:取同一批次葛根顆粒約3g，將其研磨成細(xì)粉，過80目篩，轉(zhuǎn)移到近紅外測(cè)定的 具塞玻璃瓶中。7. 如權(quán)利要求6所述的葛根顆粒的檢測(cè)方法，其特征在于:將研磨細(xì)粉使用漏斗進(jìn)行轉(zhuǎn) 移，通過上下振動(dòng)的方式使其緊密，用橡膠瓶塞塞緊。8. 如權(quán)利要求6所述的葛根顆粒的檢測(cè)方法，其特征在于：在溫度18-22Γ，濕度40-50 %條件下，將顆粒進(jìn)行研磨與快速裝瓶。9. 如權(quán)利要求6所述的葛根顆粒的檢測(cè)方法，其特征在于:觀察裝樣后的樣品瓶底部， 保證測(cè)試的樣品粉末沒有粘結(jié)玻璃瓶底部，才可對(duì)樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描。10. 如權(quán)利要求5所述的葛根顆粒的檢測(cè)方法，其特征在于:步驟a中，所述的NIR光譜采 集的掃描條件為:掃描范圍為4000cnf lUOOOcnf1，掃描次數(shù)為32次，分辨率為8cnf1，掃描過 程中實(shí)時(shí)扣除背景，每份樣品采集3張光譜。
【文檔編號(hào)】G01N21/359GK106074679SQ201610454185
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月20日
【發(fā)明人】王閩予, 朱德全, 霍文杰, 劉麗萍, 陳向東, 譚登平, 程學(xué)仁
【申請(qǐng)人】廣東方制藥有限公司, 廣東一方制藥有限公司