一種抗衰老美白隔離霜及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于化妝品技術領域，涉及一種抗衰老美白隔離霜及其制備方法。本發(fā)明抗衰老美白隔離霜按質量百分比計，由如下組分組成：復合物脂質體10?20％，抗壞血酸葡糖苷0.2?0.8％，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇?硬脂醇4?5％，殼聚糖0.2?1％，Glydant Plus Liquid0.05?0.2％，四季青葉提取液5?10％，棕櫚酸異丙酯2?5％，霍霍巴油5?8％，黃原膠0.1?0.2％，香精0.01?0.1％，余量為去離子水。本發(fā)明抗衰老美白隔離霜性質穩(wěn)定，作用溫和，無皮膚刺激性，具有顯著的防曬隔離和抗衰老美白等功效。
【專利說明】
_種抗哀老美白隔禹霜及其制備方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明屬于化妝品技術領域，涉及一種抗衰老美白隔離霜及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 在現(xiàn)代城市之中，日曬、霧霾、輻射、彩妝等對皮膚的傷害無處不在，引發(fā)各種皮膚 問題，如皮膚黯淡無光，皮膚彈性降低，色斑，皺紋，痤瘡等。皮膚由于非遺傳因素造成的敏 感現(xiàn)象越來越多，人們對防護性化妝品的需求也就應運而生，在繼護膚乳液、化妝水、粉底 液和防曬霜之后，隔離霜已成為現(xiàn)代女性必備的化妝品之一。
[0003] 市場上的隔離霜通常以防曬、隔離彩妝和提亮膚色為主要目的，部分還具有一定 的保濕滋潤效果。中國專利申請201510295168.4公開了一種天然螺旋藻隔離霜，配方中的 原料及重量比分別為:羊毛脂1份、脂肪醇8份、棕櫚酸異丙酯4份、液體石蠟6份、單硬脂酸甘 油酯3份、白凡士林1份、斯盤600.5份、螺旋藻提取液30份、甘油13份、聚乙二醇(400)0.5份、 香精適量、防腐劑適量、三乙醇胺適量、去離子水加至100份。使用效果實驗表明，該天然螺 旋藻隔離霜對皮膚無刺激性，使用后明顯感到舒適、柔軟，無油膩感，具有明顯的隔離紫外 線，防治皮膚發(fā)炎的效果。
[0004] 中國專利CN 102488627 B公開了一種抗輻射保濕隔離霜，各組分及質量分數(shù)為： 燕麥葡聚糖2-5%、二苯酮-32-3%、透明質酸鈉4%、牛油果樹果油3%、二甲基硅氧烷 2%、脂肪醇醚-61 %、脂肪醇醚-251 %、維生素 E醋酸酯1 %、積雪草提取物0.3%、庫拉索蘆 薈葉提取物〇. 2 %、香精0.2 %、黃原膠0.1 %、甲基氯異噻唑啉酮0.1 %、銀耳提取物0.05 %、 桑樹皮提取物1 %、余量為水。該隔離霜具有防曬和保濕效果，同時可增強皮膚整體的抗輻 射能力和免疫力。
[0005] 目前，從市售隔離霜的成分來看，大多數(shù)隔離霜的功效仍比較單一，而隨著隔離霜 被越來越多的女性所接納和使用，繼續(xù)研發(fā)隔離霜的新用途成為隔離霜發(fā)展的新趨勢。目 前，市面上一些隔離霜通過加入硅化合物、云母和光線修飾粒子等能提升肌膚光滑質感的 成分及色素粒子，使隔離霜具有的修飾毛孔和肌膚顏色的調整等功效，但這種方法并不能 解決皮膚原有的皮膚暗淡、色斑和皺紋等問題，長期使用還將進一步導致皮膚問題惡化。因 此，需要研究和開發(fā)出一種除防護隔離功效外，還具有抗衰老美白功效，能從根本上改善肌 膚問題的隔離霜。

【發(fā)明內容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有的技術缺陷，提供一種抗衰老美白隔離霜。本發(fā)明提 供的抗衰老美白隔離霜采用了脂質體技術，且通過各組分的協(xié)同作用，可有效維持各成分 的活性和促進皮膚對各活性成分的吸收，提高其生物利用度。本發(fā)明抗衰老美白隔離霜性 質穩(wěn)定，作用溫和，無皮膚刺激性，具有顯著的防曬隔離和抗衰老美白等功效。
[0007] 本發(fā)明的技術方案如下：
[0008] -種抗衰老美白隔離霜，按質量百分比計，由如下組分組成：復合物脂質體10- 20 %，抗壞血酸葡糖苷0.2-0.8 %，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇4-5%，殼聚糖0.2_ 1 %，Glydant Plus Liquid 0.05-0.2%，四季青葉提取液5-10%，棕櫚酸異丙酯2-5%，霍 霍巴油5-8%，黃原膠0.1-0.2%，香精0.01-0.1%，余量為去離子水；
[0009]其中，所述復合物脂質體按重量份數(shù)計，由如下組分組成：蒲公英提取物5-10份， 藏林草提取物8-15份，燕麥β-葡聚糖1-5份，生長因子0.001-0.01份，小麥蛋白酶解物10-20 份，氫化卵磷脂70-150份，吐溫8015-30份和膽固醇8-20份。
[0010] 進一步地，所述生長因子選自酸性成纖維細胞生長因子aFGF、堿性成纖維細胞生 長因子bFGF、表皮生長因子EGF、角質細胞生長因子KGF和干細胞生長因子SCGF中的一種或 多種。
[0011] 進一步地，所述抗衰老美白隔離霜按質量百分比計，由如下組分組成:復合物脂質 體16%，抗壞血酸葡糖苷0.4%，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇4.5%，殼聚糖0.8%， Glydant Plus Liquid 0.15%，四季青葉提取液8%，棕櫚酸異丙酯4%，霍霍巴油6%，黃原 膠0.1 %，香精0.05 %和去離子水60 % ;
[0012] 其中，所述復合物脂質體按重量份數(shù)計，由如下組分組成:蒲公英提取物8份，藏林 草提取物10份，燕麥葡聚糖3份，表皮生長因子0.006份，小麥蛋白酶解物12份，氫化卵磷 月旨120份，吐溫8024份和膽固醇15份。
[0013] 進一步地，所述蒲公英提取物的制備方法為:取蒲公英，洗凈干燥后粉碎，過40-60 目篩，加入其質量10-15倍量體積分數(shù)為80-95 %的乙醇提取2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾 液，減壓蒸餾除去乙醇，減壓濃縮至6 0 °C下密度為1.0 -1.0 5的濃縮液，將濃縮液12 0 0 -1500r/min離心10-20min，取上清液用截留分子量為10000-30000的聚砜膜進行超濾，超濾 液減壓濃縮至60°C下相對密度為1.20-1.30，噴霧干燥，得蒲公英提取物。
[0014]進一步地，所述藏林草提取物的制備方法為:取藏林草，洗凈干燥后粉碎，過40-60 目篩，加入其質量15-20倍量的水加熱回流提取2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾液，減壓濃縮 至60°C下密度為1.0-1.05的濃縮液，將濃縮液1200-150(^/11^11離心10-201^11，取上清液用 截留分子量為10000-30000的聚砜膜進行超濾，超濾液減壓濃縮至60°C下相對密度為1.20-1.30，噴霧干燥，得藏林草提取物。
[0015] 進一步地，所述四季青葉提取液的制備方法為：取四季青葉，洗凈干燥后粉碎，過 40-60目篩，加入其重量10-18倍量的的水加熱回流提取2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾液， 濾液減壓濃縮至60°C相對密度為1.0-1.05的濃縮液，1200-1500r/min離心10-20min，取上 清液用用截留分子量為10000-30000的聚砜膜進行超濾，超濾液減壓濃縮至60°C下相對密 度為1.10-1.15的濃縮液，即得四季青提取液。
[0016] 進一步地，所述小麥蛋白酶解物的制備方法為:取小麥蛋白粉，加入其重量15~20 倍量的水，攪拌均勻，加入1200~1800U/g的胃蛋白酶，在pH值為2.0~4.0,溫度為35~45°C 的條件下酶解6~IOh，酶解過程保持溶液pH值不變，酶解結束后95 °C滅酶15~20min，冷卻 后離心取上清液，減壓濃縮，噴霧干燥，即得小麥蛋白酶解物。
[0017] 進一步地，所述復合物脂質體的制備方法包括如下步驟：
[0018] Sl:取氫化卵磷脂、吐溫80和膽固醇，按固液比2-5mg/mL加入無水乙醇中，攪拌溶 解，得溶液I;
[0019] S2:將蒲公英提取物、藏林草提取物、燕麥β-葡聚糖、生長因子和小麥蛋白酶解物， 按固液比2-5mg/mL加入PBS，攪拌溶解，得溶液II;
[0020] S3:將Sl所述溶液I和S2所述溶液II加入超臨界高壓釜，在溫度為30-40 °C，壓力為 20-28MPa，C02流量為12-16L/h的條件下乳化30-45min，減壓分離乳化產物，得復合物脂質 體;其中，分離溫度為30_40°C，分離壓力為5-15MPa。
[0021] 進一步地，所述復合物脂質體的制備方法中，步驟S2所述I3BS的pH為6.8-7.0，濃度 為0.01-0.03mol/L。
[0022] 本發(fā)明抗衰老美白隔離霜中，以氫化卵磷脂、吐溫80和膽固醇作為膜材，以蒲公英 提取物、藏林草提取物、燕麥葡聚糖、生長因子和小麥蛋白酶解物復合物為有效成分制備 得到的復合物脂質體，可有效維持各成分的活性和促進皮膚對各活性成分的吸收，提高其 生物利用度。
[0023]各有效成分中，蒲公英提取物和藏林草提取物中含有豐富的綠原酸、黃酮類化合 物等抗氧化活性成分，具有類SOD樣作用和提高內源性SOD活性等作用，在皮下能迅速對自 由基進行清除，同時可改善自由基在皮膚組織中的代謝狀況，從而可有效阻斷自由基對皮 膚的損傷作用、減輕超氧自由基對皮膚組織的刺激和炎癥損傷以及抑制不飽和脂肪酸的氧 化進程，具有顯著的防皺、減少色素沉著和抑制痤瘡效果；同時，蒲公英提取物還具有較強 的抑制酪氨酸酶活性作用，具有顯著的美白效果，而藏林草具有顯著的抗輻射和增強免疫 系統(tǒng)的功能。此外，蒲公英提取物、藏林草提取物與生長因子、小麥蛋白酶解物復配使用，對 生長因子、小麥蛋白酶解物的活性具有很好的保護作用。
[0024] 燕麥β-葡聚糖不僅具有防曬作用，還能促進朗格罕氏細胞增殖，增強皮膚的免疫 力，可有效抗輻射。生長因子可有效促進細胞再生和組織修復，同時可促進皮膚細胞對營養(yǎng) 物質的吸收，加速細胞的新陳代謝，從而促進透明質酸和膠原蛋白等的合成，從而達到抗皺 及延緩衰老的作用。小麥蛋白酶解物含豐富的蛋白質和多肽成分，易于被皮膚吸收利用，對 皮膚具有較好的保濕潤膚和抗氧化作用。燕麥葡聚糖、小麥蛋白酶解物與生長因子具有 正協(xié)同作用，一方面燕麥葡聚糖、小麥蛋白酶解物復配使用可保持皮膚的充分水分，從而 可以很好的維持生長因子的生物活性，另一方面三者協(xié)同可以提高復合物脂質體各有效成 分的滲透性，有利于皮膚對各活性成分的吸收，提高其生物利用度。
[0025] 本發(fā)明抗衰老美白隔離霜其他原料中，抗壞血酸葡糖苷是一種維生素 C衍生物，英 文名稱為Ascorbyl Glucoside，具有美白效果，同時其具有抗氧化作用，用于本發(fā)明抗衰老 美白隔離霜，可提高隔離霜的穩(wěn)定性;鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇，英文名稱為 Cetearyl Glucoside(and)Cetearyl Alcohol，是一種高效乳化劑，與本發(fā)明抗衰老美白隔 離霜其他原料具有很高的配伍性，使制備得到的隔離霜膏體細膩、有利于提高隔離霜使用 時的細膩感和鋪展性;棕櫚酸異丙酯，英文名稱為IsopropyI palmitate，在本發(fā)明抗衰老 美白隔離霜作為潤膚劑和增溶劑，有利于增加隔離霜涂敷性，使皮膚產生柔軟感并增加耐 擦性;GIydant Plus Liquid是LONZA公司研發(fā)的新型殺菌防腐劑，由殺菌劑（1，3-二輕甲基 5,5_二甲基乙二內酰脲)和防霉劑(3-碘-2-丙炔氨基甲酸丁酯)組成，安全性和對溫度穩(wěn)定 性高。
[0026] 本發(fā)明提供的抗衰老美白隔離霜配方合理，性質穩(wěn)定，作用溫和，無皮膚刺激性， 且通過各種有效成分的協(xié)同作用，具有顯著的防曬隔離和抗衰老美白等功效。
[0027] 相應地，本發(fā)明還提供一種本發(fā)明所述的抗衰老美白隔離霜的制備方法，包括如 下步驟：
[0028] 1)將鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇、棕櫚酸異丙酯和霍霍巴油加入油鍋 中，加熱升溫至75-85Γ，恒溫攪拌至完全溶解，得物料A;
[0029] 2)將抗壞血酸葡糖苷、殼聚糖、黃原膠和水加入乳化鍋中，加熱升溫至75_85°C，恒 溫攪拌至完全溶解，得物料B;
[0030] 3)將物料A緩慢加入物料B中，進行均質乳化，攪拌轉速為2500-3000r/min，均質乳 化時間為8-15min，真空脫泡，得乳化物I;
[0031] 4)待乳化物I冷卻至40_45°C，加入復合物脂質體、Glydant Plus Liquid、四季青 葉提取液和香精，進行第二次均質乳化，攪拌轉速為500-700r/min，均質乳化時間為2-5min，真空脫泡，冷卻至室溫，對板，合格出料，即得。
[0032] 與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：
[0033] 1)本發(fā)明提供的抗衰老美白隔離霜采用了脂質體技術，且通過各種活性成分的協(xié) 同作用，可有效維持各成分的活性和促進皮膚對各活性成分的吸收，提高其生物利用度；
[0034] 2)本發(fā)明提供的抗衰老美白隔離霜配方合理，制備得到的抗衰老美白隔離霜性質 穩(wěn)定，作用溫和，無皮膚刺激性，具有顯著的防曬隔離和抗衰老美白等功效；
[0035] 3)本發(fā)明提供的含本發(fā)明抗衰老美白隔離霜制備方法簡單，工藝穩(wěn)定，便于實施， 可工業(yè)化生產，有利于推廣應用。
【具體實施方式】
[0036] 以下通過【具體實施方式】進一步描述本發(fā)明，但本發(fā)明不僅僅限于以下實施例。本 發(fā)明實施例中如無特別說明，所用原料均為市售，如燕麥β-葡聚糖、吐溫80、Glydant Plus Liquid和霍霍巴油均購自廣州市晨茜化工有限公司。
[0037]實施例1蒲公英提取物的制備
[0038]取蒲公英，洗凈干燥后粉碎，過60目篩，加入其質量12倍量體積分數(shù)為85 %的乙醇 提取2次，每次lh，過濾，合并濾液，減壓蒸餾除去乙醇，減壓濃縮至60°C下密度為1.0的濃縮 液，將濃縮液1200r/min離心15min，取上清液用截留分子量為20000的聚砜膜進行超濾，超 濾液減壓濃縮至60°C下相對密度為1.20，噴霧干燥，得蒲公英提取物。
[0039]實施例2藏林草提取物的制備
[0040] 取藏林草，洗凈干燥后粉碎，過60目篩，加入其質量15倍量的水加熱回流提取2次， 每次2h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至60°C下密度為1.0的濃縮液，將濃縮液1200r/min離心 15min，取上清液用截留分子量為20000的聚砜膜進行超濾，超濾液減壓濃縮至60°C下相對 密度為1.20，噴霧干燥，得藏林草提取物。
[0041] 實施例3四季青葉提取液的制備
[0042] 取四季青葉，洗凈干燥后粉碎，過60目篩，加入其重量16倍量的的水加熱回流提取 2次，每次2h，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至60°C相對密度為1.0的濃縮液，1200r/min離 心15min，取上清液用用截留分子量為20000的聚砜膜進行超濾，超濾液減壓濃縮至60°C下 相對密度為1.15的濃縮液，即得四季青提取液。
[0043]實施例4小麥蛋白酶解物的制備
[0044]取小麥蛋白粉，加入其重量15倍量的水，攪拌均勻，加入1500U/g的胃蛋白酶，在pH 值為3.5,溫度為40°C的條件下酶解8h，酶解過程保持溶液pH值不變，酶解結束后95°C滅酶 15min，冷卻后離心取上清液，減壓濃縮，噴霧干燥，即得小麥蛋白酶解物。
[0045] 實施例5復合物脂質體的制備
[0046] 本實施例復合物脂質體按重量份數(shù)計，由如下組分組成:蒲公英提取物8份，藏林 草提取物10份，燕麥葡聚糖3份，EGF 0.006份，小麥蛋白酶解物12份，氫化卵磷脂120份， 吐溫8024份和膽固醇15份。
[0047]制備方法：
[0048] S1:取氫化卵磷脂、吐溫80和膽固醇，按固液比3mg/mL加入無水乙醇中，攪拌溶解， 得溶液I;
[0049] S2:將蒲公英提取物、藏林草提取物、燕麥β-葡聚糖、EGF和小麥蛋白酶解物，按固 液比3.5mg/mL加入pH為6.8，濃度為0.02mol/L的PBS，攪拌溶解，得溶液II;
[0050] S3:將Sl所述溶液I和S2所述溶液II加入超臨界高壓釜，在溫度為40°C，壓力為 25MPa，CO2流量為15L/h的條件下乳化30min，減壓分離乳化產物，得復合物脂質體;其中，分 離溫度為40°C，分離壓力為8MPa。
[0051] 實施例6復合物脂質體的制備
[0052] 本實施例復合物脂質體按重量份數(shù)計，由如下組分組成:蒲公英提取物10份，藏林 草提取物8份，燕麥β-葡聚糖2份，bFGF 0.007份，EGF 0.001份，小麥蛋白酶解物18份，氫化 卵磷脂150份，吐溫8030份和膽固醇18份。
[0053]制備方法：
[0054] Sl:取氫化卵磷脂、吐溫80和膽固醇，按固液比4mg/mL加入無水乙醇中，攪拌溶解， 得溶液I;
[0055] S2:將蒲公英提取物、藏林草提取物、燕麥β-葡聚糖、bFGF、EGF和小麥蛋白酶解物， 按固液比3.5mg/mL加入pH為6.8，濃度為0.03mol/L的PBS，攪拌溶解，得溶液II;
[0056] S3:將Sl所述溶液I和S2所述溶液II加入超臨界高壓釜，在溫度為30°C，壓力為 20MPa，CO2流量為12L/h的條件下乳化45min，減壓分離乳化產物，得復合物脂質體;其中，分 離溫度為30 °C，分離壓力為IOMPa。
[0057] 實施例7本發(fā)明抗衰老美白隔離霜的制備
[0058] 本實施例抗衰老美白隔離霜，按質量百分比計，由如下組分組成:實施例5復合物 脂質體10%，抗壞血酸葡糖苷0.2%，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇4%，殼聚糖 0.2%，Glydant Plus Liquid 0.1%，四季青葉提取液5%，棕櫚酸異丙酯2%，霍霍巴油 5%，黃原膠0.1%，香精0.01 %和去離子水73.39%。
[0059]制備方法：
[0060] 1)將鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇、棕櫚酸異丙酯和霍霍巴油加入油鍋 中，加熱升溫至80°C，恒溫攪拌至完全溶解，得物料A;
[0061] 2)將抗壞血酸葡糖苷、殼聚糖、黃原膠和水加入乳化鍋中，加熱升溫至80°C，恒溫 攪拌至完全溶解，得物料B;
[0062] 3)將物料A緩慢加入物料B中，進行均質乳化，攪拌轉速為3000r/min，均質乳化時 間為lOmin，真空脫泡，得乳化物I;
[0063] 4)待乳化物I冷卻至40°C，加入復合物脂質體、Glydant Plus Liquid、四季青葉提 取液和香精，進行第二次均質乳化，攪拌轉速為600r/min，均質乳化時間為3min，真空脫泡， 冷卻至室溫，對板，合格出料，即得。
[0064] 實施例8本發(fā)明抗衰老美白隔離霜的制備
[0065] 本實施例抗衰老美白隔離霜，按質量百分比計，由如下組分組成:實施例6復合物 脂質體20%，抗壞血酸葡糖苷0.8%，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇5%，殼聚糖1 %， Glydant Plus Liquid 0.05%，四季青葉提取液10%，棕櫚酸異丙酯5%，霍霍巴油8%，黃 原膠0.2 %，香精0.1 %和去離子水49.85 %。
[0066]制備方法同實施例7。
[0067] 實施例9本發(fā)明抗衰老美白隔離霜的制備
[0068] 本實施例抗衰老美白隔離霜，按質量百分比計，由如下組分組成:實施例5復合物 脂質體16%，抗壞血酸葡糖苷0.4%，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇4.5%，殼聚糖 0.8%，Glydant Plus Liquid 0.15%，四季青葉提取液8%，棕櫚酸異丙酯4%，霍霍巴油 6 %，黃原膠0.1 %，香精0.05 %和去離子水60 %。
[0069]制備方法同實施例7。
[0070] 對比例1
[0071 ] 1)制備復合物脂質體:按重量份數(shù)計，由如下組分組成:積雪草提取物8份，藏林草 提取物10份，燕麥葡聚糖3份，EGF 0.006份，小麥蛋白酶解物12份，氫化卵磷脂120份，吐 溫8024份和膽固醇15份。
[0072] 積雪草提取物制備方法同實施例1類似，復合脂質體的制備方法同實施例5類似。
[0073] 2)制備隔離霜:按質量百分比計，由如下組分組成:本對比例制備的復合物脂質體 16%，抗壞血酸葡糖苷0.4%，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇4.5%，殼聚糖0.8%， Glydant Plus Liquid 0.15%，四季青葉提取液8%，棕櫚酸異丙酯4%，霍霍巴油6%，黃原 膠0.1 %，香精0.05 %和去離子水60 %。
[0074]制備方法同實施例9類似。
[0075] 對比例1與實施例9的區(qū)別在于，所述復合脂質體中用積雪草提取物代替蒲公英提 取物。
[0076] 對比例2
[0077] 1)制備復合物脂質體:按重量份數(shù)計，由如下組分組成：蒲公英提取物18份，燕麥 葡聚糖3份，EGF 0.006份，小麥蛋白酶解物12份，氫化卵磷脂120份，吐溫8024份和膽固醇 15份。
[0078]制備方法同實施例5類似。
[0079] 2)制備隔離霜:按質量百分比計，由如下組分組成:本對比例制備的復合物脂質體 16%，抗壞血酸葡糖苷0.4%，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇4.5%，殼聚糖0.8%， Glydant Plus Liquid 0.15%，四季青葉提取液8%，棕櫚酸異丙酯4%，霍霍巴油6%，黃原 膠0.1 %，香精0.05 %和去離子水60 %。
[0080] 制備方法同實施例9類似。
[0081] 對比例2與實施例9的區(qū)別在于，所述復合脂質體中蒲公英提取物含量提高，不含 藏林草提取物。
[0082] 對比例3
[0083] I)制備復合物脂質體:按重量份數(shù)計，由如下組分組成:蒲公英提取物8份，藏林草 提取物10份，燕麥葡聚糖8份，EGF 0.006份，氫化卵磷脂120份，吐溫8024份和膽固醇15 份。
[0084] 復合脂質體的制備方法同實施例5類似。
[0085] 2)制備隔離霜:按質量百分比計，由如下組分組成:本對比例制備的復合物脂質體 16%，抗壞血酸葡糖苷0.4%，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇4.5%，殼聚糖0.8%， Glydant Plus Liquid 0.15%，四季青葉提取液8%，棕櫚酸異丙酯4%，霍霍巴油6%，黃原 膠0.1 %，香精0.05 %和去離子水60 %。
[0086]制備方法同實施例9類似。
[0087]對比例3與實施例9的區(qū)別在于，所述復合脂質體中燕麥β-葡聚糖的含量提高，不 含小麥蛋白酶解物。
[0088]試驗例一產品指標評價
[0089] 1、參照中華人民共和國輕工業(yè)行業(yè)標準QB/T 1857-2013《潤膚膏霜》的相關標準， 對本發(fā)明實施例7-9制備得到的抗衰老美白隔離霜進行測試，結果見表1。
[0090]表1本發(fā)明抗衰老美白隔離霜感官、理化、衛(wèi)生指標測試結果
[0093] 2、參照衛(wèi)生部《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）中"人體皮膚斑貼試驗"的相關要求 和測定方法對本發(fā)明實施7-9、對比例1-3制備得到的隔離霜進行測試，實驗結果表明實施 7-9、對比例1 -3制備得到的隔離霜無皮膚不良反應。
[0094] 試驗例二本發(fā)明抗衰老美白隔離霜防曬指數(shù)測定
[0095] 參照衛(wèi)生部《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）中"防曬化妝品防曬指數(shù)(SPF值)測定 方法"的相關要求和測定方法進行。受試樣品為本發(fā)明實施例7-9、對比例1-3制備得到的隔 離霜。選取90名志愿受試者進行試驗，隨機分成6組，每組15人。
[0096] 試驗結束后，請各志愿受驗者對隔離霜的油膩感、細膩感、殘留性和鋪展性等進行 評價。
[0097] 表2本發(fā)明隔離霜防曬性能測試結果
[0099] 從表2的測試結果可以看出，本發(fā)明實施例7-8制備得到的隔離霜SPF值在15以上， 說明本發(fā)明提供的抗衰老美白隔離霜對紫外線具有良好的阻隔和吸收性能，防曬效果好。 本發(fā)明提供的隔離霜防曬效果明顯優(yōu)于對比例組，同時，從測試結果可以看出，實施例9為 本發(fā)明的最佳實施例。
[0100] 經各志愿受驗者反饋，本發(fā)明抗衰老美白隔離霜使用過程中無油膩感，皮膚吸收 效果、細膩感和鋪展性較好。
[0101] 試驗例三本發(fā)明抗衰老美白隔離霜抗衰老效果評價
[0102] 1、受試樣品:本發(fā)明實施例7-9、對比例1-3制備得到的隔離霜。
[0103] 2、試驗動物:取健康的昆明小鼠 70只，9-11周齡，體重35-45g，雌雄各半。按體重隨 機分成空白對照組、實施例7-8組和對比例1-3組，每組10只。
[0104] 3、試驗方法:各組小鼠用0.8%的硫化鈉背部脫毛，暴露4cmX4cm的測試區(qū)。涂抹 隔離霜前先用溫水清洗皮膚，每日早晚各涂抹一次相應的隔離霜，其中空白對照組涂抹生 理鹽水，連續(xù)涂抹30天，期間及時剃去新長出的鼠毛。末次涂抹12h后，剪取小鼠測試區(qū)皮膚 組織，制備皮膚組織勻漿液，用試劑盒測定超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量。 試驗結果，見表3。
[0105] 表3本發(fā)明抗衰老美白隔離霜對皮膚組織勻漿中MDA、S0D含量的影響 [0107] 注:與空白對照組相比，，<0.05。
[0108] 由表3結果可知，本發(fā)明實施例7-9抗衰老美白隔離霜可顯著提高皮膚中SOD的活 力，降低MDA的含量，說明本發(fā)明提供的抗衰老美白隔離霜具有很好的抗衰老作用，其中，實 施例9的效果最為顯著，為本發(fā)明最佳實施例。與實施例9組的隔離霜相比，對比例1-3組隔 離霜的抗衰老效果不理想，說明本發(fā)明抗衰老美白隔離霜各組分協(xié)同。
[0109] 試驗例四本發(fā)明抗衰老美白隔離霜美白效果評價
[0110] 1、受試樣品:本發(fā)明實施例7-8、對比例1-3制備得到的隔離霜。
[0111] 2、試驗方法:選取180名女性志愿受試者參加試驗，年齡25-40歲，志愿者排除條件 符合《化妝品接觸性皮炎診斷標準及處理原則》納入、排除標準。測試部位為曲臂內側，隨機 安排左、右手臂為受試區(qū)，試驗前，利用皮膚黑色素和血紅素測試儀(Mexameter MX18,德CK 公司生產）測試各志愿受試者受試部位皮膚黑色素含量MI值，根據(jù)MI值將所有志愿受試者 隨機分成實施例7-9、對比例1-3組6組，每組30人。然后各組志愿受試者分別使用相應的受 試樣品，早晚各涂一次，連續(xù)使用8周，試驗期間受試部位不使用其他化妝品。利用皮膚黑色 素和血紅素測試儀測試各志愿受試者受試部位試驗后皮膚黑色素含量MI值。測試皮膚黑色 素含量MI值前需將受試部位洗凈。試驗結果見表4。
[0112]表4本發(fā)明抗衰老美白隔離霜對皮膚黑色素含量MI值的影響
L〇114」 注：與試驗前相比ΓΡ<0.05，Ρ<0.05。
[0115] 從表4的結果可知，本發(fā)明實施例7-9制備的抗衰老美白隔離霜可顯著降低皮膚黑 色素含量MI值，說明本發(fā)明提供的抗衰老美白隔離霜具有顯著的美白效果。對比例1-3組志 愿受試者的皮膚黑色素含量MI值雖有所下降，但與試驗前相比，無顯著差異，說明對比例1-3隔離霜的美白效果不理想，不如本發(fā)明制備得到的隔離霜，說明本發(fā)明抗衰老美白隔離霜 各組分協(xié)同。
[0116] 以上內容是結合具體的優(yōu)選實施方式對本發(fā)明所作的進一步詳細說明，不能認定 本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術領域的普通技術人員來說，在 不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應當視為屬于本發(fā)明的 保護范圍。
【主權項】
1. 一種抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述抗衰老美白隔離霜按質量百分比計，由如 下組分組成:復合物脂質體10-20%，抗壞血酸葡糖苷0.2-0.8%，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨 蠟醇-硬脂醇4-5%，殼聚糖0.2-1 %，Glydant Plus Liquid 0.05-0.2%，四季青葉提取液 5-10%，棕櫚酸異丙酯2-5%，霍霍巴油5-8%，黃原膠0.1-0.2%，香精0.01-0.1 %，余量為 去咼子水； 其中，所述復合物脂質體按重量份數(shù)計，由如下組分組成：蒲公英提取物5-10份，藏林 草提取物8-15份，燕麥β-葡聚糖1-5份，生長因子0.001-0.01份，小麥蛋白酶解物10-20份， 氫化卵磷脂70-150份，吐溫8015-30份和膽固醇8-20份。2. 如權利要求1所述的抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述生長因子選自酸性成纖維 細胞生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、角質細胞生長因子和干細胞生長 因子中的一種或多種。3. 如權利要求1所述的抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述抗衰老美白隔離霜按質量 百分比計，由如下組分組成:復合物脂質體16%，抗壞血酸葡糖苷0.4%，鯨蠟硬脂基葡萄糖 苷/鯨蠟醇-硬脂醇4.5%，殼聚糖0.8%，Glydant Plus Liquid 0.15%，四季青葉提取液 8%，棕櫚酸異丙酯4%，霍霍巴油6%，黃原膠0.1%，香精0.05%和去離子水60% ; 其中，所述復合物脂質體按重量份數(shù)計，由如下組分組成:蒲公英提取物8份，藏林草提 取物10份，燕麥葡聚糖3份，表皮生長因子0.006份，小麥蛋白酶解物12份，氫化卵磷脂120 份，吐溫8024份和膽固醇15份。4. 如權利要求1所述的抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述蒲公英提取物的制備方法 為:取蒲公英，洗凈干燥后粉碎，過40-60目篩，加入其質量10-15倍量體積分數(shù)為80-95 %的 乙醇提取2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾液，減壓蒸餾除去乙醇，減壓濃縮至60°C下密度為 1.0-1.05的濃縮液，將濃縮液1200-150(^/11^11離心10-201^11，取上清液用截留分子量為 10000-30000的聚砜膜進行超濾，超濾液減壓濃縮至60°C下相對密度為1.20-1.30，噴霧干 燥，得蒲公英提取物。5. 如權利要求1所述的抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述藏林草提取物的制備方法 為:取藏林草，洗凈干燥后粉碎，過40-60目篩，加入其質量15-20倍量的水加熱回流提取2-3 次，每次l_2h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至60 °C下密度為1.0-1.05的濃縮液，將濃縮液 1200-1500r/min離心10-20min，取上清液用截留分子量為10000-30000的聚砜膜進行超濾， 超濾液減壓濃縮至60°C下相對密度為1.20-1.30，噴霧干燥，得藏林草提取物。6. 如權利要求1所述的抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述四季青葉提取液的制備方 法為:取四季青葉，洗凈干燥后粉碎，過40-60目篩，加入其重量10-18倍量的水加熱回流提 取2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至60 °C相對密度為1.0-1.05的濃縮液， 1200-1500r/min離心10-20min，取上清液用用截留分子量為10000-30000的聚砜膜進行超 濾，超濾液減壓濃縮至60°C下相對密度為1.10-1.15的濃縮液，即得四季青提取液。7. 如權利要求1所述的抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述小麥蛋白酶解物的制備方 法為:取小麥蛋白粉，加入其重量15~20倍量的水，攪拌均勻，加入1200~1800U/g的胃蛋白 酶，在pH值為2.0~4.0，溫度為35~45°C的條件下酶解6~10h，酶解過程保持溶液pH值不 變，酶解結束后95 °C滅酶15~20min，冷卻后離心取上清液，減壓濃縮，噴霧干燥，即得小麥 蛋白酶解物。8. 如權利要求1所述的抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述復合物脂質體的制備方法 包括如下步驟： S1:取氫化卵磷脂、吐溫80和膽固醇，按固液比2-5mg/mL加入無水乙醇中，攪拌溶解，得 溶液I; S2:將蒲公英提取物、藏林草提取物、燕麥β-葡聚糖、生長因子和小麥蛋白酶解物，按固 液比2-5mg/mL加入PBS，攪拌溶解，得溶液II; S3:將S1所述溶液I和S2所述溶液II加入超臨界高壓釜，在溫度為30-40 °C，壓力為20-28MPa，C02流量為12-16L/h的條件下乳化30-45min，減壓分離乳化產物，得復合物脂質體； 其中，分離溫度為30_40°C，分離壓力為5-15MPa。9. 如權利要求8所述的抗衰老美白隔離霜，其特征在于，所述復合物脂質體的制備方法 中，步驟S2所述PBS的pH為6 · 8-7 · 0，濃度為0 · 01-0 · 03mol/L。10. -種如權利要求1-9任一所述的抗衰老美白隔離霜的制備方法，其特征在于，所述 抗衰老美白隔離霜的制備方法包括如下步驟： 1) 將鯨蠟硬脂基葡萄糖苷/鯨蠟醇-硬脂醇、棕櫚酸異丙酯和霍霍巴油加入油鍋中，加 熱升溫至75-85Γ，恒溫攪拌至完全溶解，得物料A; 2) 將抗壞血酸葡糖苷、殼聚糖、黃原膠和水加入乳化鍋中，加熱升溫至75-85Γ，恒溫攪 拌至完全溶解，得物料B; 3) 將物料A緩慢加入物料B中，進行均質乳化，攪拌轉速為2500-3000r/min，均質乳化時 間為8_15min，真空脫泡，得乳化物I; 4) 待乳化物I冷卻至40-45°C，加入復合物脂質體、Glydant Plus Liquid、四季青葉提 取液和香精，進行第二次均質乳化，攪拌轉速為500-700r/min，均質乳化時間為2-5min，真 空脫泡，冷卻至室溫，對板，合格出料，即得。
【文檔編號】A61K8/55GK106074190SQ201610614864
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月29日 公開號201610614864.1, CN 106074190 A, CN 106074190A, CN 201610614864, CN-A-106074190, CN106074190 A, CN106074190A, CN201610614864, CN201610614864.1
【發(fā)明人】陳松彬, 易萍, 張愛萍, 倪彥艷, 劉杰森
【申請人】廣東科瑋生物技術股份有限公司