一種金釵石斛破壁粉的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種金釵石斛破壁粉的制備方法，包括如下步驟：(1)前處理：新鮮的金釵石斛去除根部，洗凈，加入1?2倍(v/w)量水，打漿，混勻，滅菌；(2)干燥：取滅菌后的漿液，干燥至水分含量小于5.0％，得干燥的金釵石斛粉；(3)粉碎：取干燥的金釵石斛粉進(jìn)行破壁粉碎，得到95％以上粉末的粒均小于25um的金釵石斛破壁粉。本發(fā)明還公開前述方法制備得到的金釵石斛破壁粉及其用途。本發(fā)明方法的破壁率高，制備得到的金釵石斛破壁粉的堿含量高、感官指標(biāo)優(yōu)良、浸泡液的水溶性浸出物含量高均非常優(yōu)良，且工藝簡(jiǎn)單，應(yīng)用前景良好。
【專利說(shuō)明】
-種金紋石解破壁粉的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明設(shè)及一種金較石解破壁粉及其制備的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 金較石解是我國(guó)珍稀名貴中藥材，為蘭科石解屬植物金較石解（Dendrobium nobileLindl.)的新鮮或干燥莖。石解早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有記載，《本草綱目》稱它有 "強(qiáng)陰益精、厚腸胃、補(bǔ)內(nèi)胞不足、輕身延年"之功效。《本草衍義》、《本草綱目拾遺》及《本草 從新》等歷代本草都備加推崇，素有"千金草"之稱。金較石解性微寒，味甘，用于熱病傷津、 口干煩渴、病后虛熱、目暗不明、萎縮性胃炎、淺表性胃炎、慢性結(jié)腸炎等，是石解夜光丸、石 解明目丸、石解浸膏溶液、石解清胃散等制劑的重要配伍?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)金較石解富含生物 堿、酪類和多糖等功能性成分，具有調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗白內(nèi)障、降 血糖及擴(kuò)張血管等多重功效，在醫(yī)藥保健產(chǎn)品領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
[0003] 破壁粉碎技術(shù)作為新一代新技術(shù)，能夠增加中藥的溶出率和生物利用度，有利于 減少中藥的用量，保留中藥的揮發(fā)性活性成分，增強(qiáng)藥理作用等。羅穎，"金較石解微粉細(xì)胞 破壁率及其石解堿含量測(cè)定"，滬州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2015年01期公開一種金較石解超微粉的制 備方法，是采用通用的超微粉制作方法，即將干燥藥材先粉碎為細(xì)粉，再進(jìn)一步粉碎為超微 粉。但是，運(yùn)種方法制備得到的破壁粉的效果仍然有待進(jìn)一步提高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種金較石解破壁粉的制作方法。
[0005] -種金較石解破壁粉的制備方法，包括如下步驟：
[0006] (1)前處理:新鮮的金較石解去除根部，洗凈，加入1-2倍(v/w)量水，打漿，混勻，滅 菌；
[0007] (2)干燥:取滅菌后的漿液，干燥至水分含量小于5.0%，得干燥的金較石解粉；
[000引（3)粉碎:取干燥的金較石解粉進(jìn)行破壁粉碎，得到95% W上粉末的粒均小于25um 的金較石解破壁粉。
[0009] 優(yōu)選地，步驟（1)中，洗凈后，切片至厚度小于1mm，加入1-2倍量水，浸泡1-化，再打 漿。
[0010] 優(yōu)選地，步驟(1)中，所述混勻的方式是均質(zhì)處理或者膠體磨處理。
[0011] 優(yōu)選地，所述均質(zhì)處理的壓力是25-40MPa，循環(huán)時(shí)間為20-30min;所述膠體磨處理 是先W30皿間隙運(yùn)轉(zhuǎn)20-30min，再10皿間隙運(yùn)轉(zhuǎn)20-30min。
[0012] 優(yōu)選地，步驟(1)中，所述滅菌是超高溫瞬時(shí)滅菌。
[0013] 優(yōu)選地，所述超高溫瞬時(shí)滅菌的溫度是130±2°C，時(shí)間是4-8S。
[0014] 優(yōu)選地，步驟(2)中，所述干燥是真空冷凍干燥或者噴霧干燥。
[0015] 優(yōu)選地，所述真空冷凍干燥的條件是:預(yù)凍溫度-30~-45°C，干燥溫度為45-50°C， 干燥的時(shí)間是19-2化；所述噴霧干燥的條件是：進(jìn)口溫度130-150°C，進(jìn)料密度1.01 - 1.05g · mL-1，進(jìn)料速度 10-20mL · min-1，空氣流速30-50m3 · h-1。
[0016] 本發(fā)明還提供了前述方法制備得到的金較石解破壁粉。
[0017] 本發(fā)明還提供了前述金較石解破壁粉在制備調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗 腫瘤、抗白內(nèi)障、降血糖及擴(kuò)張血管中的藥物中的用途。
[001引本發(fā)明破壁粉是指95% W上的細(xì)胞破壁的粉末。
[0019] 本發(fā)明方法采用濕法破壁粉碎，得到的漿料與超高溫瞬時(shí)殺菌技術(shù)聯(lián)用，具有便 于工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn)，且滅菌時(shí)間短、滅菌效果穩(wěn)定可靠等優(yōu)點(diǎn)。而且，本發(fā)明方法應(yīng)用了濕 法粉碎與干法粉碎兩種粉碎原理，其產(chǎn)品水溶性浸出物含量高，有效成分溶出速度高于一 般只采用干法粉碎的產(chǎn)品，具有更有利于有效成分的釋放或溶出，增加療效、且產(chǎn)品質(zhì)量易 控的優(yōu)點(diǎn)。
[0020] 綜上，本發(fā)明方法的破壁率高，制備得到的金較石解破壁粉的石解堿含量高、感官 指標(biāo)優(yōu)良、浸泡液的水溶性浸出物含量高均非常優(yōu)良，且工藝簡(jiǎn)單，應(yīng)用前景良好。
【附圖說(shuō)明】
[0021] 圖1金較石解細(xì)粉顯微鑒別圖（400 X )
[0022] 圖2金較石解Ξ種粉末的薄壁細(xì)胞顯微鑒別圖（400 X )
[0023] 圖3對(duì)照品氣相色譜圖
【具體實(shí)施方式】 [0024] 1 儀器
[0025] LG-130B切片機(jī)(溫州百信機(jī)械廠）；BFM-T6BI型振動(dòng)研磨混煉機(jī)(濟(jì)南貝利公司）； PT-20T型管式殺菌機(jī)、在線均質(zhì)機(jī)(上海沃迪自動(dòng)化裝備股份有限公司）;FA2204B電子天平 (上海精科天美科學(xué)儀器有限公司）；化-10000抑A型凍干機(jī)(上?？泼蹆x器有限公司）;MDR- 5型噴霧干燥機(jī)(無(wú)錫市現(xiàn)代噴霧干燥設(shè)備有限公司）；JMS-240型膠體磨(廊坊市廊通機(jī)械 設(shè)備有限公司）;MJklC化型粉末中小劑量包裝機(jī)(美國(guó)安捷倫公司）。
[0026] 實(shí)施例1本發(fā)明金較石解破壁粉的制備
[0027] 新鮮的金較石解去除根部，洗凈，切片機(jī)切成厚度為1mm的薄片，加1-2倍量(ml/g) 水浸泡1-化，打漿，漿液用均質(zhì)機(jī)均質(zhì)處理（均質(zhì)壓力為25-40MPa，循環(huán)時(shí)間為20-30min)， 超高溫瞬時(shí)滅菌(滅菌溫度130±2°C，時(shí)間4-8S)，無(wú)菌灌裝，進(jìn)入速凍間速凍，溫度-30°C ~-45°C，速凍藥漿進(jìn)入真空凍干倉(cāng)凍干，干燥溫度45-50°C，干燥時(shí)間19-2化，將干燥后的 金較石解粉末通過(guò)破壁粉碎設(shè)備(BFM-T6BI型振動(dòng)研磨混煉機(jī))粉碎lOmin，得到粉末粒徑 95 % W上達(dá)到25皿W下的金較石解破壁粉，用自動(dòng)分裝機(jī)稱量包裝。
[0028] 實(shí)施例2本發(fā)明金較石解破壁粉的制備
[0029] 新鮮的金較石解去除根部，洗凈，切片機(jī)切成厚度為1mm的薄片，加1-2倍量(ml/g) 水浸泡1-化，打漿，漿液用均質(zhì)機(jī)均質(zhì)處理（均質(zhì)壓力為25-40MPa，循環(huán)時(shí)間為20-30min)， 超高溫瞬時(shí)滅菌(滅菌溫度130±2°C，時(shí)間4-8s)，噴霧干燥(進(jìn)口溫度130-150°C，進(jìn)料密度 1.01-1.05g · mL-i，進(jìn)料速度10-20mL · min-i，空氣流速30-50m3 · h-i)，將干燥后的金較石 解粉末通過(guò)破壁粉碎設(shè)備(BFM-T6BI型振動(dòng)研磨混煉機(jī))粉碎1 Omin，得到粉末粒徑95 % W 上達(dá)到25皿W下的金較石解破壁粉，用自動(dòng)分裝機(jī)稱量包裝。
[0030] 實(shí)施例3本發(fā)明金較石解破壁粉的制備
[0031] 新鮮的金較石解去除根部，洗凈，切片機(jī)切成厚度為1mm的薄片，加1-2倍量(ml/g) 水浸泡1 -化，打漿，漿液用膠體磨處理(先W 30μπι間隙運(yùn)轉(zhuǎn)20-30min，再W1 Ομπι間隙運(yùn)轉(zhuǎn)20- 30min)，超高溫瞬時(shí)滅菌（滅菌溫度130 ± 2°C，時(shí)間4-8S)，無(wú)菌灌裝，進(jìn)入速凍間速凍，溫 度-30°C~-45°C，速凍藥漿進(jìn)入真空凍干倉(cāng)凍干，干燥溫度45-50°C，干燥時(shí)間19-2化，將干 燥后的金較石解粉末通過(guò)破壁粉碎設(shè)備(BFM-T6BI型振動(dòng)研磨混煉機(jī))粉碎lOmin，得到粉 末粒徑95% W上達(dá)到25皿W下的金較石解破壁粉，用自動(dòng)分裝機(jī)稱量包裝。
[0032] 實(shí)施例4本發(fā)明金較石解破壁粉的制備
[0033] 新鮮的金較石解去除根部，洗凈，切片機(jī)切成厚度為1mm的薄片，加1-2倍量水(ml/ g)浸泡1 -化，打漿，漿液用膠體磨處理(先W 30μπι間隙運(yùn)轉(zhuǎn)20-30min，再W1 Ομπι間隙運(yùn)轉(zhuǎn)20- 30min)，超高溫瞬時(shí)滅菌(滅菌溫度130±2°C，時(shí)間4-8S)，噴霧干燥(進(jìn)口溫度130-150°C， 進(jìn)料密度1.〇1-1.〇5旨.1111/1，進(jìn)料速度1〇-2〇1111.111沁1，空氣流速3〇-5〇1113'11-1)，將干燥后 的金較石解粉末通過(guò)破壁粉碎設(shè)備粉碎lOmin，得到粉末粒徑95% W上達(dá)到25umW下的金 較石解破壁粉，用自動(dòng)分裝機(jī)稱量包裝。
[0034] W下通過(guò)試驗(yàn)例具體說(shuō)明本發(fā)明的有益效果。
[0035] 試驗(yàn)例
[0036] 本研究運(yùn)用細(xì)胞計(jì)數(shù)法，測(cè)定金較石解細(xì)粉(80-100目）、破壁粉(干法粉碎）、破壁 粉(濕法粉碎）的細(xì)胞破壁率，并采用氣相色譜法測(cè)定其石解堿的含量，W考察本發(fā)明提供 的破壁粉碎工藝對(duì)金較石解細(xì)胞破壁率及有效成分石解堿含量的影響;采用激光法一一基 于激光靜態(tài)散射(衍射)原理測(cè)定了 Ξ種金較石解粉末的粒度;考察金較石解細(xì)粉(80-100 目）、破壁粉(干法粉碎）、破壁粉(濕法粉碎)在感官指標(biāo)、浸泡液的水溶性浸出物指標(biāo)上的 差異，從而分析本發(fā)明提供的金較石解破壁粉的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。
[0037] 1儀器、材料及樣品制備
[0038] 1.1儀器FF1-15型柴田式粉碎機(jī)(湖南省雪峰機(jī)械廠）；BFM-T6BI型振動(dòng)研磨混煉 機(jī)(濟(jì)南貝利公司）；化200i系列生物顯微鏡(重慶澳普光電技術(shù)有限公司）；FA2204B電子天 平(上海精科天美科學(xué)儀器有限公司）；KQ-50B型超聲清潔器（昆山市超聲儀器有限公司）； Agilent7890A型氣相色譜儀(美國(guó)安捷倫公司）;Winner 3001激光粒度分析儀(濟(jì)南微納儀 器有限公司）。
[0039] 1.2材料石解堿和糞對(duì)照品（均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院），甲醇為色譜純，甲 酸、水合氯醒、甘油、冰乙酸等試劑為分析純；金較石解生品購(gòu)自貴州赤水市，經(jīng)鑒定符合 《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定。
[0040] 1.3樣品制備
[0041] 粉末I:新鮮的金較石解去除根部，洗凈，切片機(jī)切成厚度為1mm的薄片，60°C干燥 藥材，粉碎，過(guò)80目-100目篩，得金較石解細(xì)粉(80-100目粉），記作，備用；
[0042] 粉末Π :取同批新鮮金較石解，按照①法先制得金較石解細(xì)粉(80-100目粉），采用 破壁粉碎設(shè)備(BFM-T6BI型振動(dòng)研磨混煉機(jī))粉碎(20min，得金較石解破壁粉(干法粉碎）， 備用。
[0043] 粉末虹:取同批新鮮金較石解，按實(shí)施例1制得金較石解破壁粉(濕法粉碎）。
[0044] 2方法與結(jié)果
[0045] 2.1細(xì)胞破壁率的測(cè)定
[0046] 2.1.1金較石解細(xì)粉細(xì)胞計(jì)數(shù)及其標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
[0047] 取細(xì)粉，精密稱定0.204、0.400、0.651、0.844、1.027、1.273g，分別置于25ml具塞 比色管中，加水合氯醒適量，超聲處理使其混合均勻，定容至刻度。精密吸取供試品25μ1，裝 片，置化200i系列生物顯微鏡下觀察。顯微鏡下，金較石解細(xì)粉可見晶纖維，薄壁細(xì)胞，針晶 束，導(dǎo)管(見圖1)，其中薄壁細(xì)胞未完全打碎，容易計(jì)數(shù)，并且分散較均勻。故W金較石解細(xì) 粉中完整薄壁細(xì)胞為指標(biāo)計(jì)數(shù)（W1個(gè)視野為1個(gè)計(jì)數(shù)單位，每個(gè)濃度取25個(gè)視野，求平均 值）（結(jié)果見表1)。^稱樣量為橫坐標(biāo)，完整的薄壁細(xì)胞個(gè)數(shù)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回 歸曲線方程y = 12.313X-2.0119，r = 0.9965，說(shuō)明金較石解細(xì)粉中完整薄壁細(xì)胞個(gè)數(shù)在 0.2041~1.2730g范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，可用來(lái)作為顯微特征計(jì)數(shù)。
[0048] 表1不同稱樣量中金較石解細(xì)粉中完整薄壁細(xì)胞的個(gè)數(shù)(n = 6)
[0049]
[(X)加]2.1.2細(xì)胞破壁率的檢測(cè)
[0051] 分別稱取粉末Ι、Π 、虹等量，裝片，于顯微鏡下觀察，分別觀察25個(gè)視野(見圖2)， 發(fā)現(xiàn)粉末I中存在完整的薄壁細(xì)胞，粉末Π 中偶見完整的薄壁細(xì)胞、粉末虹中則難W見到完 整的薄壁細(xì)胞。薄壁細(xì)胞粉碎裂程度由大到小依次為金較石解細(xì)粉(80-100目）〉破壁粉(干 法粉碎)〉破壁粉(濕法粉碎）。
[0052] 表2金較石解Ξ種粉末薄壁細(xì)胞個(gè)數(shù)計(jì)算的相關(guān)參數(shù)(η = 25)
[0化3]
[0054] 注:表中X為每個(gè)蓋玻片下的完整細(xì)胞數(shù);V為飲片混懸液總體積(ml) ;V'為蓋玻片 下混懸液體積(ml) ;W為飲片稱取量(mg)。
[0055] 2.2氣相色譜法測(cè)石解堿含量
[0化6] 2.2.1色譜條件色譜柱:DB-1毛細(xì)管柱(0.25皿X 0.25mmX 30m);程序升溫：
[0化7] 初始溫度16(TC，W5°C · min-i的速率升溫至25(TC，保持5min;進(jìn)樣口溫度25(TC; 檢測(cè)器FID，溫度250°C ;載氣化，流速2ml · min-i;進(jìn)樣量化1，分流比（5:1)，氨氣30ml · min -1，尾吹氣25ml · min-i。
[0化引 2.2.2溶液的制備
[0059] 2.2.2.1混合對(duì)照品溶液的制備取糞對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成27.化邑/ ml的內(nèi)標(biāo)溶液，備用;取石解堿對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成54.0μg/ml的石解堿對(duì)照 品溶液，備用。精密量取石解堿對(duì)照品溶液2ml，糞內(nèi)標(biāo)溶液1ml，置5ml量瓶中，加甲醇至刻 度，搖勻，過(guò)〇.45nm濾膜，即得。
[0060] 2.2.2.2供試品溶液的制備分別取Ξ種粉末樣品約0.25g，精密稱定，置50ml圓底 燒瓶中，精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25ml，稱定重量，加熱回流化，放冷，補(bǔ)足失重，過(guò) 濾，取續(xù)濾液備用。精密量取續(xù)濾液2ml，置5mL量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加甲醇至刻 度，搖勻，過(guò)〇.45nm濾膜，即得。
[0061 ] 2.2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線及其方法學(xué)考察
[0062] 2.2.3.1系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)
[0063] 將混合對(duì)照品溶液，按2.2.1項(xiàng)下條件，注入氣相色譜儀，測(cè)得氣相色譜圖（見圖 3)。結(jié)果表明，內(nèi)標(biāo)物(Rt = 5.745min)與供試品峰(化=14.663111；[]1)能完全分離，并與石解 堿峰分離度良好。石解堿對(duì)于內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)較正因子為1.74。
[0064] 2.2.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
[0065] 分別精密量取石解堿對(duì)照品溶液0.4,0.8,1.2,1.6,2.0ml各置5血樣品瓶中，分別 精密加入1ml內(nèi)標(biāo)溶液，加甲醇稀釋至刻度，制成濃度分別為4.32，8.64，12.96，17.28，21.6 μg/ml的系列對(duì)照品溶液，按2.2.1項(xiàng)下色譜條件測(cè)定峰面積，W進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積比 值(石解堿對(duì)照品峰面積/內(nèi)標(biāo)物峰面積)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程Υ = 41.750Χ +0.5512，r = 0.9998,表明石解堿在0.0216~0.10祉g具有良好的線性關(guān)系。
[0066] 2.2.3.3精密度試驗(yàn)取混合對(duì)照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣6次，記錄色譜峰面積，RSD值為 1.8%，說(shuō)明精密度良好。
[0067] 2.2.3.4重復(fù)性試驗(yàn)取金較石解細(xì)粉，精密稱取6份，按2.2.2.2項(xiàng)下方法制備，測(cè) 定含量，350值為2.5%。
[0068] 2.2.3.5穩(wěn)定性試驗(yàn)取金較石解細(xì)粉供試品溶液，分別于0，3，6，9，12，24h進(jìn)行分 析，測(cè)定石解堿的峰面積，RSD值為2.8%。表明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。
[0069] 2.2.3.6加樣回收率試驗(yàn)精密稱取已知含量的金較石解細(xì)粉(含量為0.42%)6份， 置25mL圓底燒瓶中，分別精密加入1ml石解堿對(duì)照品液(0.54mg/ml)，按2.2.2.2項(xiàng)下制備， 測(cè)定含量，結(jié)果如下(表3)。
[0070] 表3石解堿加樣回收率試驗(yàn)
[0071]
[0072] 2.2.4含量測(cè)定
[0073] 取Ξ種粉末的供試品溶液，按2.2.1項(xiàng)下條件測(cè)定，記錄色譜峰，測(cè)得測(cè)得金較石 解細(xì)粉(80-100目）、破壁粉(干法粉碎）、破壁粉(濕法粉碎）中石解堿的含量分別為0.35%， 0.416%、0.442%。
[0074] 2.3.粒徑檢測(cè)
[0075] 采用激光法一一基于激光靜態(tài)散射(衍射)原理測(cè)定中藥粉末粒度，進(jìn)樣方式為干 法進(jìn)樣。Winner 3001激光粒度分析儀利用素流分散原理，W壓縮空氣做分散介質(zhì)，測(cè)量范 圍0.6皿-120皿或1皿-300皿兩檔。采用此法對(duì)上述Ξ種粉體進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果見表4。
[0076] 表4金較石解Ξ種粉體粒徑檢測(cè)結(jié)果
[0077]
[007引 2.4感官指標(biāo)比較
[0079] 為金較石解藥材的常規(guī)飲片，從外觀上看，Ξ種粉末呈黃色或淡黃色，色澤由淺到 深依次為：金較石解破壁粉(干法粉碎)〉金較石解破壁粉(濕法粉碎）〉金較石解細(xì)粉(80- 100目）；就均勻度與細(xì)膩度而言，金較石解破壁粉(濕法粉碎）的外觀品質(zhì)較金較石解破壁 粉(干法粉碎)更好，金較石解細(xì)粉(80-100目）粉末中略微夾雜顆粒，品質(zhì)最差。
[0080] 2.5Ξ種粉末浸泡液的水溶性浸出物含量比較
[0081] 2.5.1實(shí)驗(yàn)方法
[0082] 取試藥Ig，精密稱定，加入50ml 100°C水，置90°C水浴鍋內(nèi)分別加熱lOmin，20min， 30min，放冷，濾過(guò)，將濾液定容至lOOmI，取濾液20ml至蒸發(fā)皿中蒸干，置105 °C烘箱中烘化， 取出置干燥器內(nèi)0.化，稱重，平行測(cè)定3次，取平均值計(jì)算浸泡液的水溶性浸出物百分含量。
[0083] 2.5.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0084] 見表 5。
[0085] 表5Ξ種粉末飲片浸泡液的水溶性浸出物含量（％ ) (n = 3)
[0086]
[0087] 由表5可W看出，在10、20、30min時(shí)，Ξ種飲片浸泡液的水溶性浸出物含量均為:金 較石解破壁粉(濕法粉碎)〉金較石解微粉(干法粉碎)〉金較石解(80-100目細(xì)粉）。
[0088] 3.小結(jié)
[0089] 從細(xì)胞破壁率、有效成分石解堿含量、感官指標(biāo)、粉末粒徑、浸泡液的水溶性浸出 物含量指標(biāo)來(lái)看，本發(fā)明方法制備得到的的金較石解破壁粉(濕法粉碎)均優(yōu)于一般干法粉 砕制得的破壁粉。
[0090] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，采用本發(fā)明方法制備得到的金較石解破壁粉性質(zhì)優(yōu)良，應(yīng)用前景 良好。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種金釵石斛破壁粉的制備方法，其特征在于:包括如下步驟： (1) 前處理:新鮮的金釵石斛去除根部，洗凈，加入1-2倍(v/w)量水，打漿，混勻，滅菌； (2) 干燥:取滅菌后的漿液，干燥至水分含量小于5.0%，得干燥的金釵石斛粉； (3) 粉碎:取干燥的金釵石斛粉進(jìn)行破壁粉碎，得到95 %以上粉末的粒均小于25um的金 釵石斛破壁粉。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1)中，洗凈后，切片至厚度小于 Imm，加入1 -2倍量水，浸泡I -2h，再打漿。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:步驟(1)中，所述混勻的方式是均質(zhì)處 理或者膠體磨處理。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于:所述均質(zhì)處理的壓力是25-40MPa，循 環(huán)時(shí)間為20-30min;所述膠體磨處理是先以30μηι間隙運(yùn)轉(zhuǎn)20-30min，再ΙΟμη!間隙運(yùn)轉(zhuǎn)20-30min〇5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:步驟(1)中，所述滅菌是超高溫瞬時(shí)滅 菌。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于:所述超高溫瞬時(shí)滅菌的溫度是130±2 C，時(shí)間是4_8s。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:步驟(2)中，所述干燥是真空冷凍干燥 或者噴霧干燥。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于:所述真空冷凍干燥的條件是:預(yù)凍溫 度-30~-45°(：，干燥溫度為45-50°(：，干燥的時(shí)間是19-2511;所述噴霧干燥的條件是:進(jìn)口溫 度130-150°(：，進(jìn)料密度1.01-1.058.1111/1，進(jìn)料速度10-201111^111丨11- 1，空氣流速30-501113 ·!! -1 O9. 權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述方法制備得到的金釵石斛破壁粉。10. 權(quán)利要求9所述金釵石斛破壁粉在制備調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、 抗白內(nèi)障、降血糖及擴(kuò)張血管中的藥物中的用途。
【文檔編號(hào)】A61P3/10GK105920365SQ201610428170
【公開日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年6月14日
【發(fā)明人】孫琴, 稅丕先, 黃群蓮, 傅秀娟, 李芹, 李華云
【申請(qǐng)人】西南醫(yī)科大學(xué)