1~2的泡腳液及某一市售去角質(zhì)泡腳液的短時保濕效果和長時保濕效果。
[0099] 實施例8殺菌抑菌測試
[0100] 本實驗參照美國化妝品、盛洗用品和香精協(xié)會（CTFA)推薦的防腐體系效能評價 方法，WCTFA推薦的經(jīng)典的為期28天的滅菌單次挑戰(zhàn)實驗。
[0101] 1、挑戰(zhàn)用微生物：皮膚癖菌（包括真菌、念珠菌、霉菌、細菌）；
[0102] 2、接種的方式和數(shù)量
[0103] (1)接種的方式：采用混合接種。因為自然界的微生物有混生雜居的特點，所W混 合接種符合實際污染的情況。
[0104] (2)接種的數(shù)量：將各菌種接種于合適的培養(yǎng)基中，于28°C(真菌）、36°C(念珠 菌）、28°C(霉菌）、37°C(細菌）培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。真菌、念珠菌、霉菌培養(yǎng)72小時，細菌培 養(yǎng)48小時后，挑選典型的菌落于滅菌的液體培養(yǎng)基中制成一定濃度的真菌、念珠菌、霉菌、 細菌混合懸液，置于冰箱冷藏備用。真菌、念珠菌、霉菌每克懸液含菌量均為IXl〇5CFU/g 或C即/ml;細菌每克懸液含菌量為1X106C即/g或C即/ml。
[0105] 3、微生物挑戰(zhàn)實驗
[0106] 稱取實施例1~5泡腳液樣品各100克，加入滅菌的容器內(nèi)，加入混合真菌、念珠 菌、霉菌、細菌懸液，充分混勻。每克樣品含真菌、念珠菌、霉菌量均為IXl〇5CFU/g或CFU/ ml;細菌量為lX106CFU/g或CFU/ml，然后置于28°C下。在接菌的0、7、14、21、28天取樣分 析：準確稱取10克樣品，加到含有玻璃小球和90ml滅菌生理鹽水的錐形瓶內(nèi)，充分震蕩混 勻，此懸液為1 :10稀釋液，然后再用生理鹽水按1 :10依次稀釋。真菌28°C下培養(yǎng)72小時、 念珠菌36°C下培養(yǎng)72小時、霉菌28°C下培養(yǎng)72小時，細菌37°C下培養(yǎng)48小時，按平板傾 注法計數(shù)樣品中含菌量。
[0107] 4、評價方法
[0108] 在28天樣品中含真菌、念珠菌、霉菌或細菌在lOCFU/g~100CFU/g(CFU/ml)，表明 該樣品對皮膚癖菌有較強的抑殺效果，通過挑戰(zhàn)試驗，在第7天下降到1000CFU/g(CFU/ml) W下視為通過，其它視為不通過。
[0109] 5、實驗結(jié)果
[0110] 在接種的〇、7、14、21和28天取樣檢測，實施例1-5泡腳液樣品抑菌滅菌測驗結(jié)果 見表4。
[0111]表 4
[0112]
[011 引
[0114]
[0115] 從表4可知：實施例1~5泡腳液都有一定的抑菌殺菌效果，且泡腳液所含植物 原料重量比例越多，抑菌殺菌效果越明顯，實施例1與實施例4和實施例5相比，雖然抑菌 殺菌效果呈現(xiàn)遞增之勢，但效果相差不大，從經(jīng)濟價值等角度考慮本發(fā)明泡腳液原料重量 分配比為海藻40份、夏枯草29份、義術(shù)19份、艾葉19份、紅花11份、花椒5份、食醋32份 時，產(chǎn)品的性價比更佳。
[0116] 實施例9臨床功效評價
[0117] 一、實驗?zāi)康?br>[0118] 通過對比分析評價，評價實施例1~5所制得的泡腳液對老雖的改善和治療功效。
[0119] 二、實驗方法
[0120] 1、臨床實驗評價
[0121] 征集沒有臨床感染征象，足部長有老雖的患者共240例，其中男140例，女100例， 年齡41~80歲，平均（56.0 + 7.6)歲；隨機分為8組，每組30例，經(jīng)過為期3月的系統(tǒng)客 觀臨床觀察，患者均無嚴重屯、、肝、腎及血液疾病，利用自身對照對療效進行研究。
[0122] 2、實驗方法
[0123] 將實施例組泡腳液分別命名為A1、B1、C1、D1、E1，對比例組泡腳液分別命名為B2、 B3,WA1、B1、C1、D1、E1組產(chǎn)品作為實驗組，WB2、B3組產(chǎn)品及某市售去角質(zhì)泡腳液為相應(yīng) 的對照組，在受試者老雖患處選定約5X5cm大小的區(qū)域作為實驗區(qū)域分別涂抹實驗品或 對照品，涂抹量約為5g，早晚各一次，連續(xù)使用3個月。
[0124] 3、評價方法
[0125] 評定標準參照中醫(yī)脫服的診斷療效標準。治愈：皮損完全消退，皮膚顏色恢復(fù)正 常；好轉(zhuǎn)：皮損變軟變薄，皮膚顏色改善；脫服即指老雖。
[0126]S、實驗結(jié)果
[0127] 表5皮損及足部干燥脫皮癥狀的改善結(jié)果值 [012 引
[0130] 在試用者臨床試驗過程中均未見刺激性反應(yīng)及其他毒性反應(yīng)。
[0131] 結(jié)果分析：從W上表5中可W看出實驗組泡腳液A1、B1、C1、D1、E1與對照組泡腳 液B2、B3、某市售去角質(zhì)泡腳液對試用者皮損及足部干燥脫皮癥狀均有不同程度的治療和 改善作用，但實驗組泡腳液對試用者皮損及足部干燥脫皮癥狀的治療和改善效果明顯優(yōu)于 對照組泡腳液的效果，其中，實驗組泡腳液A1與D1、E1相比，雖然對試用者皮損及足部干燥 脫皮癥狀的治療和改善效果呈現(xiàn)遞增之勢，但效果相差不大，從經(jīng)濟價值等角度考慮，本發(fā) 明泡腳液原料重量分配比為海藻40份、夏枯草29份、義術(shù)19份、艾葉19份、紅花11份、花 椒5份、食醋32份時，泡腳液的性價比更佳。此外，實驗組泡腳液B1與對照組泡腳液B2、 B3相比，B1對試用者皮損及足部干燥脫皮癥狀的治療和改善明顯優(yōu)于B2、B3的效果，由此 說明本發(fā)明選取的W特定組分及其配比結(jié)合的泡腳液，可協(xié)同產(chǎn)生顯著的防治和去除老雖 及殺菌、抑菌的功效，同時對皮膚具有良好的保濕效果。
[0132] W上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并 不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可W做出若干變形和改進，運些都屬于本發(fā)明的保 護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)W所附權(quán)利要求為準。
【主權(quán)項】
1. 一種防治老繭的泡腳液，其特征在于，所述泡腳液是由下述重量份配比的原料制備 而成： 海藻30~50份、夏枯草20~40份、莪術(shù)10~30份、艾葉10~30份、紅花8~20 份、花椒3~8份、食醋20~45份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的泡腳液，其特征在于，所述泡腳液是由下述重量份配比的原 料制備而成： 海藻38~42份、夏枯草26~32份、莪術(shù)15~22份、艾葉15~22份、紅花8~15 份、花椒4~7份、食醋28~35份。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的泡腳液，其特征在于，所述泡腳液是由下述重量份配比的原 料制備而成： 海藻40份、夏枯草29份、莪術(shù)19份、艾葉19份、紅花11份、花椒5份、食醋32份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的泡腳液，其特征在于，所述泡腳液是由海藻、夏枯 草、莪術(shù)、艾葉、紅花、花椒、食醋混合加入水和與花椒等重量的食鹽浸泡后，于55~70°C下 提取并濃縮制備而成。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的泡腳液，其特征在于，所述泡腳液是由海藻、夏枯 草、莪術(shù)、艾葉、紅花、花椒、食醋混合加入水和與花椒等重量的食鹽浸泡后，于55~65°C下 提取3~5小時并濃縮為原體積的1/4~1/2制備而成。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種防治老繭的泡腳液，所述泡腳液是由以下重量份配比的原料制備而成：海藻30～50份、夏枯草20～40份、莪術(shù)10～30份、艾葉10～30份、紅花8～20份、花椒3～8份、食醋20～45份。本發(fā)明提供的泡腳液安全、穩(wěn)定，使用方便、舒適，具有顯著的防治和去除老繭及殺菌、抑菌的功效，同時對皮膚具有良好的保濕效果，可用于日常的保健，防止老繭引起其他并發(fā)癥狀，如潰瘍、腳氣等。
【IPC分類】A61P31/02, A61P31/10, A61P17/00, A61K36/9066, A61K31/19, A61P31/04
【公開號】CN105381395
【申請?zhí)枴緾N201510790355
【發(fā)明人】楊廣群, 其他發(fā)明人請求不公開姓名
【申請人】廣州丹奇日用化工廠有限公司
【公開日】2016年3月9日
【申請日】2015年11月16日