一種新型膏藥及其制備方法
【技術(shù)領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種新型膏藥及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]通常，當人們懷疑或被懷疑有發(fā)熱的癥狀時，勢必要進行兩種措施來得知并緩解病情。一方面需要確認是否發(fā)燒；另一方面則需要根據(jù)病情進行降溫退熱的緩解措施。因此，測量體溫，將會是在退熱過程中頻繁做的一個動作；而降溫退熱的方式，概括有以下幾種:
[0003]1、控制原有疾病，促使體溫快速下降；
[0004]2、利用酒精、水擦拭皮膚或冰敷物理降溫；
[0005]3、通過藥物激素來強制促使體溫下降；
[0006]4、灌腸幫助體溫下降；
[0007]綜上可知，常見的發(fā)熱疾病會給人們在治療緩解上帶來諸多麻煩，例如測量體溫的繁瑣不便，尤其是嬰幼兒患者方面更為突出；以及藥物的副作用和物理治療的繁瑣或不適等。為了克服以上傳統(tǒng)措施的弊端，市場上也相繼推出了一些以水凝膠為主的降溫退熱貼，這種退熱貼片散熱效果好，安全無副，尤其更加適合小孩退熱。事實表明，如果能夠?qū)⑹緶睾屯藷岬男Ч瑫r應用于輔助患者的退熱治療，將會帶來更大的安全有效、快速便捷性。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，市面上并沒有上述真正意義上的輔助治療措施。因此相關的研究將會是一種需求性存在的必然。
[0008]此外，退熱貼具備時效性的特點，即經(jīng)過一段時間的使用將會效果不太明顯或失效。目前，人們判斷不使用退熱貼的根據(jù)主要為:通過體溫計測量燒退停止使用、根據(jù)退熱貼的時間段使用說明。而這些判斷依據(jù)仍然繁瑣、不能依據(jù)患者的病情“隨機應變”性的提示。因此若有一種可以實現(xiàn)失效預警提示的示溫退熱貼，將會給人們帶來更多的實際意義。
[0009]相關的技術(shù)主要有:
[0010](I)中國實用新型專利公開說明書“可預測溫度的退熱貼片”(申請?zhí)?201020583841.7，公開日2010年10月30日)，該專利公開了一種包含無紡布、水凝膠和塑料薄膜組成的可預測溫度的退熱貼片，特征在于水凝膠氛圍不同的感溫區(qū)，每個感溫區(qū)中包含有示溫片。該方法忽視了水凝膠區(qū)域本身的副作用對示溫效果的影響，同時示溫片的示溫效果也是不可逆的，無實用性。
[0011](2)中國發(fā)明專利申請說明書“帶溫度指示的物理退熱貼”(申請?zhí)?200910264518.5，公開日2009年12月25日)，該專利公開了一種包括水凝膠為主的帶溫度指示色塊的退熱貼。該方法使用的溫度指示色塊表現(xiàn)的只是發(fā)熱、不發(fā)熱兩種狀態(tài)的表現(xiàn)，并不能夠幫助患者、家屬或醫(yī)生來判斷大概的溫度值，從而不能有效的判斷病情的發(fā)展并實時采取相關措施以幫助患者退熱。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012]本發(fā)明的目的在于提供一種新型膏藥及其制備方法。
[0013]本發(fā)明的一種新型膏藥及其制備方法，所述膏藥的配方包括純凈水、檸檬酸、卡波姆、乙二胺四乙酸二鈉、聚丙烯酸鈉、甘羥鋁、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、甘油、乙醇、薄荷腦和亮藍，其特征在于，所述組分及其重量比構(gòu)成為:純凈水75%、檸檬酸0.18%、卡波姆
1.03%、乙二胺四乙酸二鈉0.03%、聚丙烯酸鈉3.65%、甘羥鋁0.4%、尼泊金甲酯0.1%、尼泊金乙酯0.1%、甘油18.5%、乙醇0.7%、薄荷腦0.3%和亮藍0.01。
[0014]所述制備方法包括:
[0015]I)、將適量檸檬酸和卡波姆混合，得KOl ；
[0016]2)、將適量乙二胺四乙酸二鈉、聚丙烯酸鈉和甘羥鋁混合，得K02 ；
[0017]3)、將適量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、薄荷腦和乙醇混合，得混合物；
[0018]4)將步驟I)所得KOl中加入適量純凈水，得混合物A，將步驟2)所得K02中加入適量甘油，得混合物B ；
[0019]5)將步驟4)中所得混合物B與步驟3)中所得混合物混合，得混合物C ；
[0020]6)將步驟4)中所得混合物A與步驟5)所得混合物C混合，得中間膠體；
[0021]7)將步驟6)所得中間膠體涂布、切割、陳化、檢驗、包裝、入庫。
[0022]本發(fā)明的有益效果是:
[0023]1、方便:各種場所均可使用，無特殊要求；可貼至人體各部位，不影響人體運動，易貼易揭，無污染無殘留且攜帶方便。
[0024]2、舒適:凝膠層所含水分高達60%以上，接近人體細胞所含水份，膠體柔軟，觸感舒適。
[0025]3、長效:凝膠層水分及成分的汽化緩慢而持續(xù)，貼敷后作用時間可長達12小時以上，無需重復操作。
[0026]4、刺激小:冷敷貼對皮膚溫和無刺激，不會產(chǎn)生立毛、寒戰(zhàn)等不良反應。
【附圖說明】
[0027]圖1為本發(fā)的制備流程圖。
【具體實施方式】
[0028]為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0029]如圖1所示，本發(fā)明的一種膏藥的制備方法包括:
[0030]I)、將適量檸檬酸和卡波姆混合，得KOl ；
[0031]2)、將適量乙二胺四乙酸二鈉、聚丙烯酸鈉和甘羥鋁混合，得K02 ；
[0032]3)、將適量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、薄荷腦和乙醇混合，得混合物；
[0033]4)將步驟I)所得KOl中加入適量純凈水，得混合物A，將步驟2)所得K02中加入適量甘油，得混合物B ；
[0034]5)將步驟4)中所得混合物B與步驟3)中所得混合物混合，得混合物C ；
[0035]6)將步驟4)中所得混合物A與步驟5)所得混合物C混合，得中間膠體；
[0036]7)將步驟6)所得中間膠體涂布、切割、陳化、檢驗、包裝、入庫。
[0037]實施例一
[0038]以制備100g的膏藥為例
[0039]將1.8g檸檬酸和10.3g卡波姆混合，得KOl ;將0.3g乙二胺四乙酸二鈉、36.5g聚丙烯酸鈉和4g甘羥鋁混合，得K02 ;將適量Ig尼泊金甲酯、Ig尼泊金乙酯、3g薄荷腦和7ml乙醇混合，得混合物；將所得KOl中加入750ml純凈水，得混合物A，將所得K02中加入185ml甘油，得混合物B ；
[0040]將所得混合物B與所得混合物混合，得混合物C ;將所得混合物A與所得混合物C混合，得中間膠體；將所得中間膠體涂布、切割、陳化、檢驗、包裝、入庫。
[0041]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術(shù)領域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以作出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種新型膏藥及其制備方法，所述膏藥的配方包括純凈水、檸檬酸、卡波姆、乙二胺四乙酸二鈉、聚丙烯酸鈉、甘羥鋁、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、甘油、乙醇、薄荷腦和亮藍，其特征在于，所述組分及其重量比構(gòu)成為:純凈水75%、檸檬酸0.18%、卡波姆1.03%、乙二胺四乙酸二鈉0.03%、聚丙烯酸鈉3.65%、甘羥鋁0.4%、尼泊金甲酯0.1%、尼泊金乙酯0.1%、甘油18.5%、乙醇0.7%、薄荷腦0.3%和亮藍0.01。
2.根據(jù)權(quán)利要求書I所述的一種新型膏藥及其制備方法，其特征在于，所述制備方法包括: 1)、將適量檸檬酸和卡波姆混合，得KOl； 2)、將適量乙二胺四乙酸二鈉、聚丙烯酸鈉和甘羥鋁混合，得K02； 3)、將適量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、薄荷腦和乙醇混合，得混合物； 4)將步驟I)所得KOl中加入適量純凈水，得混合物A，將步驟2)所得K02中加入適量甘油，得混合物B ； 5)將步驟4)中所得混合物B與步驟3)中所得混合物混合，得混合物C； 6)將步驟4)中所得混合物A與步驟5)所得混合物C混合，得中間膠體； 7)將步驟6)所得中間膠體涂布、切割、陳化、檢驗、包裝、入庫。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種新型膏藥及其制備方法，所述膏藥的配方包括純凈水、檸檬酸、卡波姆、乙二胺四乙酸二鈉、聚丙烯酸鈉、甘羥鋁、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、甘油、乙醇、薄荷腦和亮藍，所述組分及其重量比構(gòu)成為：純凈水75％、檸檬酸0.18％、卡波姆1.03％、乙二胺四乙酸二鈉0.03％、聚丙烯酸鈉3.65％、甘羥鋁0.4％、尼泊金甲酯0.1％、尼泊金乙酯0.1％、甘油18.5％、乙醇0.7％、薄荷腦0.3％和亮藍0.01。本發(fā)明方便、舒適、長效。
【IPC分類】A61F7-02
【公開號】CN104622621
【申請?zhí)枴緾N201310553364
【發(fā)明人】王立海
【申請人】天津市立琦藥業(yè)有限責任公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月7日