本發(fā)明涉及醫(yī)用檢測試劑，具體是一種腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，已有的腔道用醫(yī)用超聲耦合劑只添加了抗菌劑，僅具有部分殺菌功效。由于并非無菌產(chǎn)品，對有病變組織或有創(chuàng)面的患者會引入新的菌群，給患者帶來二次傷害。而同時具有滋養(yǎng)皮膚、修復(fù)病變組織、促進創(chuàng)面愈合功效的腔道用醫(yī)用超聲耦合劑尚無文獻(xiàn)報道。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題，而提供一種能滿足抗菌、無菌和聲學(xué)性能要求，有效防止交叉感染完，同時具有滋養(yǎng)皮膚、修復(fù)病變組織、促進創(chuàng)面愈合功效的腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑及其制備方法。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題采用的技術(shù)方案是：
一種腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑，按重量份數(shù)計，包括：卡伯姆0.5-2份；維生素E0.05-0.3份；莪術(shù)油3份；抗菌劑0.5-2.5份；三乙醇胺1-3.5份；潤濕劑10-22份；純化水200-300份。
作為優(yōu)選，所述的抗菌劑為博克-DP或三氯均二苯尿。
作為優(yōu)選，所述的潤濕劑為丙二醇、丙三醇或聚乙二醇600之一種或者之組合。
上述腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）將卡波姆均勻的分散在潤濕劑、抗菌劑中，然后加入2/3的純化水以200-300rpm的速度攪拌30分鐘，最后自然溶脹3小時得混合液；
（2）將步驟（1）所得混合液抽真空，真空度為0.08-0.10MPa，轉(zhuǎn)速為200-300rpm，然后加入1/3的純化水，攪拌5分鐘，再脫氣20分鐘；
（3）在上述條件下加入莪術(shù)油、維生素E，攪拌10分鐘；
（4）在上述條件下將三乙醇胺加入到上述混合液中，攪拌10分鐘，即得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑；
（5）將步驟（4）所得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過灌裝機按照包裝規(guī)格灌裝；
（6）將步驟（5）所得半成品放置周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，進行輻射滅菌后即為成品。
采用上述技術(shù)方案的本發(fā)明，與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果是：
添加了莪術(shù)油、維生素E，莪術(shù)油具有行氣活血、去腐生肌、消積止痛、活血化瘀、增強機體免疫能力之功效，而且對細(xì)菌、霉菌、滴蟲、病毒等病原微生物具有協(xié)同殺滅作用，還能修復(fù)病變組織并且促進創(chuàng)面愈合；維生素E有滋養(yǎng)皮膚的功效；作為無菌產(chǎn)品，不會給患者引入新的菌群，同時能夠殺滅載體上的大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌，平均殺滅率在99.9%以上，更加有效的防止交叉感染，最大限度保證患者的安全和健康；聲特性阻抗為1.55×106^Pa.s/m,聲速為1540m/s，聲衰減系數(shù)斜率為0.003dB，粘度為58.3Pa.s，符合耦合劑的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
具體實施方式
以下結(jié)合實施例詳述本發(fā)明。
實施例1：
一種腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑，按重量份數(shù)計，由卡伯姆1份、維生素E0.1份、莪術(shù)油3份、博克-DP0.8份、三乙醇胺1.5份、丙三醇11.5份、丙二醇3份、純化水220份組成，其制備方法按如下步驟進行：
步驟一，將卡波姆均勻的分散在丙三醇、丙二醇、博克-DP中，然后加入2/3的純化水以200-300rpm的速度攪拌30分鐘，最后自然溶脹3小時得混合液；
步驟二，將上述混合液抽真空（真空度為0.08MPa），轉(zhuǎn)速為200rpm，然后加入1/3的純化水，攪拌5分鐘，再脫氣20分鐘；
步驟三，在上述條件下加入莪術(shù)油、維生素E攪拌10分鐘的混合液；
步驟四，在上述條件下將三乙醇胺加入到上述混合液中，攪拌10分鐘，即得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑；
步驟五，將步驟四所得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過灌裝機按照包裝規(guī)格灌裝；
步驟六，將步驟五所得半成品放置周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，進行輻射滅菌。
實施例2：
一種腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑，按重量份數(shù)計，由卡伯姆1份、維生素E0.1份、莪術(shù)油3份、三氯均二苯尿1.8份、三乙醇胺1.5份、聚乙二醇600 8.5份、丙二醇5份、純化水220份組成，其制備方法按如下步驟進行：
步驟一，將卡波姆均勻的分散在聚乙二醇600、丙二醇、三氯均二苯尿中，然后加入2/3的純化水以200-300rpm的速度攪拌30分鐘，最后自然溶脹3小時得混合液；
步驟二，將上述混合液抽真空（真空度為0.08MPa），轉(zhuǎn)速為200rpm，然后加入1/3的純化水，攪拌5分鐘，再脫氣20分鐘；
步驟三，在上述條件下加入莪術(shù)油、維生素E攪拌10分鐘的混合液；
步驟四，在上述條件下將三乙醇胺加入到上述混合液中，攪拌10分鐘，即得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑；
步驟五，將步驟四所得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過灌裝機按照包裝規(guī)格灌裝；
步驟六，將步驟五所得半成品放置周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，進行輻射滅菌。
實施例3：
一種腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑，按重量份數(shù)計，由卡伯姆1份、維生素E0.1份、莪術(shù)油3份、三氯均二苯尿2份、三乙醇胺1.8份、聚乙二醇600 6份、丙三醇5份、純化水230份組成，其制備方法按如下步驟進行：
步驟一，將卡波姆均勻的分散在聚乙二醇600、丙三醇、三氯均二苯尿中，然后加入2/3的純化水以200-300rpm的速度攪拌30分鐘，最后自然溶脹3小時得混合液；
步驟二，將上述混合液抽真空（真空度為0.08MPa），轉(zhuǎn)速為200rpm，然后加入1/3的純化水，攪拌5分鐘，再脫氣20分鐘；
步驟三，在上述條件下加入莪術(shù)油、維生素E攪拌10分鐘的混合液；
步驟四，在上述條件下將三乙醇胺加入到上述混合液中，攪拌10分鐘，即得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑；
步驟五，將步驟四所得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過灌裝機按照包裝規(guī)格灌裝；
步驟六，將步驟五所得半成品放置周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，進行輻射滅菌。
實施例4：
一種腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑，按重量份數(shù)計，由卡伯姆1份、維生素E0.1份、莪術(shù)油、三氯均二苯尿1.8份、三乙醇胺1.8份、丙三醇11.5份、丙二醇3份、純化水210份組成，其制備方法按如下步驟進行：
步驟一，將卡波姆均勻的分散在丙三醇、丙二醇、三氯均二苯尿中，然后加入2/3的純化水以200-300rpm的速度攪拌30分鐘，最后自然溶脹3小時得混合液；
步驟二，將上述混合液抽真空（真空度為0.08MPa），轉(zhuǎn)速為200rpm，然后加入1/3的純化水，攪拌5分鐘，再脫氣20分鐘；
步驟三，在上述條件下加入莪術(shù)油、維生素E攪拌10分鐘的混合液；
步驟四，在上述條件下將三乙醇胺加入到上述混合液中，攪拌10分鐘，即得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑；
步驟五，將步驟四所得腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過灌裝機按照包裝規(guī)格灌裝；
步驟六，將步驟五所得半成品放置周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，進行輻射滅菌。
取以上實施例1-4所得腔道用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑分別進行無菌檢驗、殺菌實驗、聲學(xué)性能實驗均符合要求。
以上所述僅為本發(fā)明較佳可行的實施例而已，并非因此局限本發(fā)明的權(quán)利范圍，凡運用本發(fā)明說明書及內(nèi)容所作的等效變化，均包含于本發(fā)明的權(quán)利范圍之內(nèi)。