一種腎病綜合征的治療藥物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種腎病綜合征的治療藥物，其由以下重量份數(shù)的原料制成：當(dāng)歸5—15份，雷公藤1—5份，茯苓8—20份，生地8—20份，白術(shù)8—20份，甘草2—10份。本發(fā)明能有效減少腎病綜合征模型大鼠24h尿蛋白定量，顯著提高血清白蛋白含量，降低模型組大鼠血清總膽固醇和甘油三脂的水平，還可抑制二甲苯所致小鼠的耳腫脹，對(duì)腎病綜合征具有較好的療效。
【專利說明】一種腎病綜合征的治療藥物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，具體是一種腎病綜合征的治療藥物。
【背景技術(shù)】
[0002]腎病綜合征(nephrotiesyndrome, NS)是指由多種病因引起的以腎小球基底膜受損后通透性增加為特征的一組綜合征，臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥及不同程度的水腫等。該病的治療西醫(yī)一般采用強(qiáng)的松等糖皮質(zhì)激素，但激素類藥物的不良反應(yīng)往往較為嚴(yán)重；且部分患者因激素抵抗、激素依賴或反復(fù)發(fā)作轉(zhuǎn)化成難治性的腎病綜合征。
[0003]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為了解決上述技術(shù)問題，為了提供一種用于腎病綜合征治療的中藥制劑，本發(fā)明提供了一種腎病綜合征的治療藥物。
[0005]一種腎病綜合征的治療藥物，其特征在于其由以下重量份數(shù)的原料制成:當(dāng)歸5 —15份，雷公藤I一5份，茯苓8 — 20份，生地8 — 20份，白術(shù)8 — 20份，甘草2 —10份。
[0006]所述的一種腎病綜合征的治療藥物，其特征在于其由以下重量份數(shù)的原料制成:當(dāng)歸7— 11份，雷公藤2— 4份，茯苓10 —15份，生地10 —15份，白術(shù)10 —15份，甘草4一8份。
[0007]所述的一種腎病綜合征的治療藥物，其特征在于其由以下重量份數(shù)的原料制成:當(dāng)歸9份，雷公藤3份，茯苓12份，生地12份，白術(shù)12份，甘草6份。
[0008]所述的一種腎病綜合征的治療藥物的制備方法，其特征在于包括如下步驟:將各原料按重量份數(shù)稱取，粉碎至60-80目，加8~12倍體積的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次I h，醇提液濾過，合并，減壓濃縮至50-60- C時(shí)相對(duì)密度1.12，濃縮液或按常規(guī)方法與藥用輔料混合制成液體口服制劑，或進(jìn)行噴霧干燥后與藥用輔料制成固體口服制劑。
[0009]本發(fā)明的一種腎病綜合征的治療藥物，藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)表明該藥物能有效減少腎病綜合征模型大鼠24h尿蛋白定量，顯著提高血清白蛋白含量，降低模型組大鼠血清總膽固醇和甘油三脂的水平，還可抑制二甲苯所致小鼠的耳腫脹，對(duì)腎病綜合征具有較好的療效。
[0010]
【具體實(shí)施方式】
[0011]實(shí)施例1
當(dāng)歸7份，雷公藤2份，茯苓15份，生地10份，白術(shù)15份，甘草4份。
[0012]制備方法:將各原料按重量份數(shù)稱取，粉碎至60目，加8倍體積的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次I h，醇提液濾過，合并，減壓濃縮至5(T C時(shí)相對(duì)密度1.12，濃縮液或按常規(guī)方法與藥用輔料混合制成液體口服制劑，或進(jìn)行噴霧干燥后與藥用輔料制成固體口服制劑。
[0013]實(shí)施例2
當(dāng)歸9份，雷公藤3份，茯苓12份，生地12份，白術(shù)12份，甘草6份。
[0014]制備方法:將各原料按重量份數(shù)稱取，粉碎至70目，加10倍體積的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次I h，醇提液濾過，合并，減壓濃縮至55 Y時(shí)相對(duì)密度1.12，濃縮液或按常規(guī)方法與藥用輔料混合制成液體口服制劑，或進(jìn)行噴霧干燥后與藥用輔料制成固體口服制劑。 [0015]實(shí)施例3
當(dāng)歸11份，雷公藤4份，茯苓10份，生地15份，白術(shù)10份，甘草8份。
[0016]制備方法:將各原料按重量份數(shù)稱取，粉碎至80目，加12倍體積的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次I h，醇提液濾過，合并，減壓濃縮至6(T C時(shí)相對(duì)密度1.12，濃縮液或按常規(guī)方法與藥用輔料混合制成液體口服制劑，或進(jìn)行噴霧干燥后與藥用輔料制成固體口服制劑。
[0017]該藥物治療腎病綜合征的相關(guān)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn):
(一)對(duì)腎病綜合征大鼠相關(guān)蛋白及血清生化指標(biāo)的改善作用 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:健康雄性SD大鼠，體重12(Tl30 g0
[0018]造模方法:一次性尾靜脈注射鹽酸阿霉素5.5 mg/kg,注射兩周后24 h尿蛋白超過100 mg/d者為造模成功。
[0019]分組情況:將造模成功的大鼠隨機(jī)分為6組:模型組、激素治療組(強(qiáng)的松)組，本藥物治療低、中、高劑量組，每組8只。另取8只大鼠注射等劑量的生理鹽水作為空白對(duì)照組。
[0020]給藥方案:從造模成功開始，激素治療組是將強(qiáng)的松片研碎，加蒸餾水溶解并混懸,按2.5 mg/kg的劑量灌胃給藥,每天2次；藥物治療組分別按2.5 ml/kg、5 ml/kg、10ml/kg的劑量灌胃給與本發(fā)明藥液，每天2次，連續(xù)給藥6周。
[0021]指標(biāo)檢測(cè):
l)24h尿蛋白檢測(cè)將大鼠置于清潔的代謝籠中，分別于給藥后O周、2周、4周及6周在禁食、自由飲水的條件下收集24 h尿液，用雙縮脲比色法測(cè)定24h尿蛋白。
[0022]2)血生化指標(biāo)測(cè)定各組大鼠于給藥第6周末處死，腹主動(dòng)脈采血，取血清用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清總蛋白、血清白蛋白、總膽固醇、甘油三酯四項(xiàng)血生化指標(biāo)。
[0023]實(shí)驗(yàn)結(jié)果:給藥后O周、2周、4周和6周測(cè)定的24h尿蛋白定量結(jié)果如表1所不。給藥后第4周和第6周，高、中、低劑量組的尿蛋白定量顯著低于模型組(P〈0.01);給藥6周后，高劑量組對(duì)腎病綜合征大鼠24h尿蛋白定量的減少作用要優(yōu)于強(qiáng)的松(P〈0.01)。
[0024]表1 24h尿蛋白定量結(jié)果
【權(quán)利要求】
1.一種腎病綜合征的治療藥物，其特征在于其由以下重量份數(shù)的原料制成:當(dāng)歸5—15份，雷公藤I一5份，獲茶8一20份，生地8一20份，白術(shù)8—20份，甘草2—10份。
2.如權(quán)利要求1所述的一種腎病綜合征的治療藥物，其特征在于其由以下重量份數(shù)的原料制成:當(dāng)歸7—11份，雷公藤2—4份，獲茶10一15份，生地10—15份，白術(shù)10—15份，甘草4一8份。
3.如權(quán)利要求1所述的一種腎病綜合征的治療藥物，其特征在于其由以下重量份數(shù)的原料制成:當(dāng)歸9份，雷公藤3份，茯苓12份，生地12份，白術(shù)12份，甘草6份。
4.如權(quán)利要求1至3中任意一項(xiàng)所述的一種腎病綜合征的治療藥物的制備方法，其特征在于包括如下步驟:將各原料按重量份數(shù)稱取，粉碎至60-80目，加8~12倍體積的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次， 每次I h，醇提液濾過，合并，減壓濃縮至50-60。C時(shí)相對(duì)密度1.12，濃縮液或按常規(guī)方法與藥用輔料混合制成液體口服制劑，或進(jìn)行噴霧干燥后與藥用輔料制成固體口服制劑。
【文檔編號(hào)】A61P13/12GK103919907SQ201410152420
【公開日】2014年7月16日 申請(qǐng)日期:2014年4月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月16日
【發(fā)明者】何昱, 石森林, 范永升, 王新昌 申請(qǐng)人:浙江中醫(yī)藥大學(xué)