中西藥物組合劑及其作為制備治療生殖疾病藥物的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域,本人用近五十年的臨床醫(yī)療實(shí)踐發(fā)明了一種中西藥物組合劑及其作為制備治療男女生殖疾病藥物的應(yīng)用。中西藥物組合劑,包括A劑和B劑;A劑為具有殺菌消炎作用的藥物和局部封閉藥物;B劑為活血化瘀的中藥制劑、局部封閉藥物、抗生素、維生素B和維生素C。本發(fā)明提供的中西藥物組合劑,用于治療男女性生殖疾病,通過(guò)局部側(cè)注和腔內(nèi)給藥來(lái)直接對(duì)炎癥部位進(jìn)行治療,起到抗菌消炎,通經(jīng)活血,祛瘀散積調(diào)節(jié)局部血管反應(yīng)的效果,治療多年不愈的慢性生殖疾病引起的男女不孕不育患者,療效顯著,治愈率高達(dá)85%以上。
【專利說(shuō)明】中西藥物組合劑及其作為制備治療生殖疾病藥物的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域,具體而言,涉及中西藥物組合劑及其作為制備治療生殖疾病藥物的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]生殖疾病給人們的正常生活帶來(lái)很大的困擾,不僅給自身人體帶來(lái)困擾,所引起的不孕不育還給家庭幸福帶來(lái)很大的影響。然而,目前存在的西藥治療只能暫時(shí)緩解疾病,毒副作用大;而僅僅依靠中藥治療,花費(fèi)時(shí)間長(zhǎng),見(jiàn)效慢,因此,單獨(dú)使用西藥或單獨(dú)使用中藥治療生殖疾病的效果不理想。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種中西藥物組合劑及其作為制備治療生殖疾病藥物的應(yīng)用。
[0004]在本發(fā)明的實(shí)施例中提供了一種中西藥物組合劑,包括A劑和B劑;
[0005]所述A劑為具有殺菌消炎作用的藥物和局部封閉藥物;[0006]所述B劑為活血化瘀的中藥制劑、局部封閉藥物、抗生素、維生素B和維生素C。
[0007]優(yōu)選地,所述A劑為以下三種中的任一種:
[0008]Ca)利多卡因4_12mg,頭孢類抗生素l_2g ;
[0009](b)利多卡因4-10mg,硫酸阿米卡星0.2-0.4mg,鹽酸林可霉素0.6-1.2g ;
[0010](c)利多卡因4-10mg,慶大霉素8萬(wàn)單位,地米5-lOmg ;
[0011]所述B劑為:活血化瘀的中藥注射劑4-6ml,利多卡因4-12mg,鹽酸林可霉素0.6-1.2g,維生素 B60.6-1.2g,維生素 C0.5-1.0go
[0012]優(yōu)選地,所述A劑還包括活血化瘀的中藥制劑。
[0013]優(yōu)選地,所述A劑為以下兩種中的一種:
[0014](a)利多卡因4-10mg,頭孢類抗生素l_2g,當(dāng)歸注射液2_4ml ;
[0015](b)利多卡因4_8mg,地米5-lOmg,當(dāng)歸注射液2_4ml ;
[0016]所述B劑為:活血化瘀的中藥注射劑4_6ml,利多卡因4_12mg,鹽酸林可霉素0.6-1.2g,維生素 B60.6-1.2g,維生素 C0.5-1.0go
[0017]優(yōu)選地,所述B劑還包括4000單位糜蛋白酶。
[0018]本發(fā)明的實(shí)施例中還提供了中西藥物組合劑作為制備治療女性生殖疾病藥物的應(yīng)用。優(yōu)選地,所述女性生殖疾病包括婦科疾病及其引起的不孕不育;所述婦科疾病包括盆腔炎、陰道炎、附件炎、宮頸炎、膀胱炎和尿路感染。
[0019]本發(fā)明的實(shí)施例中還提供了中西藥物組合劑作為制備治療男性生殖疾病藥物的應(yīng)用。
[0020]優(yōu)選地,所述男性生殖疾病包括男科疾病及其引起的不孕不育;所述男科疾病包括前列腺炎、附睪丸、精囊炎、膀胱炎、尿路感染和精液少。[0021]本發(fā)明實(shí)施例提供的中西藥物組合劑,用于治療男女性生殖疾病,通過(guò)局部側(cè)注和腔內(nèi)給藥來(lái)直接對(duì)炎癥部位進(jìn)行治療,見(jiàn)效快,效果顯著,治愈率高達(dá)85%以上。
【具體實(shí)施方式】
[0022]下面通過(guò)具體的實(shí)施例子對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0023]在本發(fā)明的實(shí)施例中提供了一種中西藥物組合劑,包括A劑和B劑;
[0024]所述A劑為具有殺菌消炎作用的藥物和局部封閉藥物;
[0025]所述B劑為活血化瘀的中藥制劑、局部封閉藥物、抗生素、維生素B和維生素C。
[0026]優(yōu)選地,所述A劑為以下三種中的任一種:[0027]Ca)利多卡因4_12mg,頭孢類抗生素l_2g ;
[0028](b)利多卡因4-10mg,硫酸阿米卡星0.2-0.4mg,鹽酸林可霉素0.6-1.2g ;
[0029](c)利多卡因4-10mg,慶大霉素8萬(wàn)單位,地米5-lOmg ;
[0030]所述B劑為:活血化瘀的中藥注射劑4_6ml,利多卡因4_12mg,鹽酸林可霉素
0.6-1.2g,維生素 B60.6-1.2g,維生素 C0.5-1.0go
[0031]利多卡因?yàn)榫植糠忾]藥物,同時(shí)具有擴(kuò)張用藥部位毛細(xì)血管的作用,利于藥物的吸收。
[0032]殺菌消炎作用的藥物包括抗病毒藥物、抗細(xì)菌藥物以及具有殺菌消炎作用的其他藥物,如屬于糖皮質(zhì)激素類的地米。選用患者敏感的具有抗菌消炎作用的藥物,治療效果好。
[0033]抗生素分為頭孢類、氨基糖苷類、林可霉素類等。本發(fā)明中選用患者敏感的抗生素種類,包括頭孢類抗生素、氨基糖苷類抗生素和林可霉素類抗生素等,其中,頭孢類抗生素為以下幾種物質(zhì)中的任一種:頭孢曲松鈉、頭孢他啶、頭孢噻肟鈉。氨基糖苷類抗生素為硫酸阿米卡星,林可霉素類抗生素為林可霉素。所選用的抗生素為患者敏感的抗生素,即患者服用敏感的抗生素治療好,這樣最終達(dá)到的治療效果好。
[0034]地米即地塞米松,屬于糖皮質(zhì)激素類,具有抗炎抗過(guò)敏抗休克作用。
[0035]維生素B6和維生素C具有提供細(xì)胞能量和營(yíng)養(yǎng)的作用,并促進(jìn)傷口愈合。
[0036]若是有相似功能的抗菌消炎以及抗病毒的藥物的使用都在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。此外,本發(fā)明中所采用的組合物中各物質(zhì)的量由于在使用過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一定的偏差,據(jù)使用過(guò)程得知各物質(zhì)的量的誤差范圍在5%以內(nèi)均為本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
[0037]優(yōu)選地,所述A劑還包括活血化瘀的中藥制劑。
[0038]優(yōu)選地,所述A劑為以下兩種中的一種:
[0039]Ca)利多卡因4-10mg,頭孢類抗生素l_2g,當(dāng)歸注射液2_4ml ;
[0040](b)利多卡因4_8mg,地米5-lOmg,當(dāng)歸注射液2_4ml ;
[0041]所述B劑為:活血化瘀的中藥注射劑4_6ml,利多卡因4_12mg,鹽酸林可霉素
0.6-1.2g,維生素 B60.6-1.2g,維生素 C0.5-1.0go
[0042]具有活血化瘀的中藥注射劑為復(fù)方丹參注射液,當(dāng)歸注射液,丹香冠心注射液等。活血化瘀的中藥注射劑顧名思義具有活血化瘀的效果?;钛龅闹兴幾⑸鋭└弊饔眯。饔梅秶鷱V,效果好。
[0043]優(yōu)選地,所述A劑由0.9%生理鹽水定容至6_8ml,混合均勻得到注射液,所述B劑由0.9%生理鹽水定容至18-24ml,混合均勻得到灌注液。
[0044]得到的A劑和B劑可用于局部側(cè)注和腔內(nèi)給藥。
[0045]具體地,女性患者,A劑用于注射至子宮頸的肌層內(nèi),子宮頸的肌層所容納的液體量有限,6-8ml既能使藥物注射進(jìn)去,從而吸收;注射液體積太少容易吸收不均勻;注射液體積太大,容易注射飽和,灑到外面。
[0046]同樣地,灌注液用于直腸灌注,是將藥物灌注至離肛門12-20cm直腸深處,若灌注液體積太大,則流出體外;若灌注液體積小,吸收的部位不完全。
[0047]糜蛋白酶用于創(chuàng)傷或手術(shù)后傷口愈合、抗炎及防止局部水腫、積血、扭傷血腫等;還具有使粘稠的液體稀化的作用。
[0048]優(yōu)選地,所述B劑還包括4000單位糜蛋白酶。
[0049]本發(fā)明的實(shí)施例中還提供了中西藥物組合劑作為制備治療女性生殖疾病藥物的應(yīng)用。優(yōu)選地,所述女性生殖疾病包括婦科疾病及其引起的不孕不育;所述婦科疾病包括盆腔炎、陰道炎、附件炎、宮頸炎、膀胱炎和尿路感染。 [0050]本發(fā)明的實(shí)施例中還提供了中西藥物組合劑作為制備治療男性生殖疾病藥物的應(yīng)用。
[0051]優(yōu)選地,所述男性生殖疾病包括男科疾病及其引起的不孕不育;所述男科疾病為前列腺炎、附睪丸、精囊炎、膀胱炎、尿路感染和精液少。
[0052]制備例I
[0053]取利多卡因4mg,頭孢曲松鈉lg,用0.9%生理鹽水定容至6ml,混合均勻得到注射液A ;
[0054]取復(fù)方丹參注射液4ml,利多卡因12mg,鹽酸林可霉素0.6g,維生素B60.6g,維生素C0.5g,用0.9%生理鹽水定容至18ml,混合均勻得到灌注液B。
[0055]制備例2
[0056]取利多卡因9mg,頭孢曲松鈉2g,用0.9%生理鹽水定容至7ml,混合均勻得到注射液A ;
[0057]取復(fù)方丹參注射液5ml,利多卡因8mg,鹽酸林可霉素0.9g,維生素B60.9g,維生素C0.8g,用0.9%生理鹽水定容至20ml,混合均勻得到灌注液B。
[0058]制備例3
[0059]取利多卡因12mg,頭孢他啶2g,用0.9%生理鹽水定容至8ml,混合均勻得到注射液A ;
[0060]取當(dāng)歸注射液6ml,利多卡因4mg,鹽酸林可霉素1.2g,維生素B61.2g,維生素Cl.0g,用0.9%生理鹽水定容至24ml,混合均勻得到灌注液B。
[0061]制備例4
[0062]取利多卡因4mg,硫酸阿米卡星0.2mg,鹽酸林可霉素0.6g,用0.9%生理鹽水定容至6ml,混合均勻得到注射液A ;
[0063]取當(dāng)歸注射液6ml,利多卡因8mg,鹽酸林可霉素0.6g,維生素B60.6g,維生素C0.7g,用0.9%生理鹽水定容至24ml,混合均勻得到灌注液B。
[0064]制備例5
[0065]取利多卡因8mg,硫酸阿米卡星0.4mg,鹽酸林可霉素1.2g,用0.9%生理鹽水定容至6ml,混合均勻得到注射液A ;
[0066]取當(dāng)歸注射液4ml,利多卡因12mg,鹽酸林可霉素1.2g,維生素B61.0g,維生素Cl.0g,用0.9%生理鹽水定容至24ml,混合均勻得到灌注液B。
[0067]制備例6
[0068]取慶大霉素8萬(wàn)單位,地米5mg,利多卡因4mg,用0.9%生理鹽水定容至6ml,混合均勻得到注射液A ;
[0069]取復(fù)方丹參注射液6ml,利多卡因12mg,鹽酸林可霉素1.2g,維生素B61.2g,維生素Cl.0g,用0.9%生理鹽水定容至24ml,混合均勻得到灌注液B。
[0070]制備例7
[0071]取慶大霉素8萬(wàn)單位,地米8mg,利多卡因6mg,用0.9%生理鹽水定容至6ml,混合均勻得到注射液A ;
[0072]取復(fù)方丹參注射液5ml,利多卡因8mg,鹽酸林可霉素0.8g,維生素B60.8g,維生素C0.7g,用0.9%生理鹽水定容至22ml,混合均勻得到灌注液B。
[0073]制備例8 [0074]取慶大霉素8萬(wàn)單位,地米IOmg,利多卡因IOmg,用0.9%生理鹽水定容至6ml,混合均勻得到注射液A ;
[0075]取復(fù)方丹參注射液4ml,利多卡因4mg,鹽酸林可霉素0.6g,維生素B60.6g,維生素C0.5g,用0.9%生理鹽水定容至18ml,混合均勻得到灌注液B。
[0076]制備例9
[0077]取頭孢噻I虧鈉lg,利多卡因4mg,當(dāng)歸注射液2ml,用0.9%生理鹽水定容至5ml,混合均勻得到注射液A ;
[0078]取丹香冠心注射液4ml,利多卡因8mg,鹽酸林可霉素0.9g,維生素B60.8g,維生素C0.7g,4000單位糜蛋白酶,用0.9%生理鹽水定容至20ml,混合均勻得到灌注液B。
[0079]制備例10
[0080]取頭孢噻I虧鈉2g,利多卡因IOmg,當(dāng)歸注射液4ml,用0.9%生理鹽水定容至6ml,混合均勻得到注射液A;
[0081]取丹香冠心注射液6ml,利多卡因12mg,鹽酸林可霉素0.7g,維生素B60.6g,維生素C0.5g,用0.9%生理鹽水定容至18ml,混合均勻得到灌注液B。
[0082]制備例11
[0083]取地米5mg,利多卡因4mg,當(dāng)歸注射液2ml,用0.9%生理鹽水定容至6ml,混合均勻得到注射液A ;
[0084]取復(fù)方丹參注射液4ml,利多卡因4mg,鹽酸林可霉素0.6g,維生素B60.6g,維生素C0.5g,4000單位糜蛋白酶,用0.9%生理鹽水定容至18ml,混合均勻得到灌注液B。
[0085]制備例12
[0086]取地米8mg,利多卡因6mg,當(dāng)歸注射液3ml,用0.9%生理鹽水定容至7ml,混合均勻得到注射液A ;
[0087]取復(fù)方丹參注射液5ml,利多卡因9mg,鹽酸林可霉素0.9g,維生素B60.8g,維生素C0.7g,4000單位糜蛋白酶,用0.9%生理鹽水定容至20ml,混合均勻得到灌注液B。
[0088]制備例13[0089]取地米10mg,利多卡因8mg,當(dāng)歸注射液4ml,用0.9%生理鹽水定容至8ml,混合均勻得到注射液A ;
[0090]取復(fù)方丹參注射液6ml,利多卡因12mg,鹽酸林可霉素1.2g,維生素B61.2g,維生素Cl.0g, 4000單位糜蛋白酶,用0.9%生理鹽水定容至24ml,混合均勻得到灌注液B。
[0091]上述制備例只是制備每份組合劑的制備例,若是大規(guī)模生產(chǎn),將上述制備例提供的量相應(yīng)的增加即可。將上述制備例重復(fù)多次,制成大量注射液A和灌注液B以供臨床實(shí)驗(yàn)。
[0092]隨機(jī)選擇不同病癥的患者進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)。為達(dá)到比較好的治療效果,先對(duì)患者進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn),得到敏感的藥物后選擇相應(yīng)的組合劑,對(duì)每位患者隨機(jī)分配上述制備例制成的相應(yīng)地注射液A和灌注液B,注射部位為側(cè)注和腔內(nèi)給藥。
[0093]具體地,女性注射液A和灌注液B使用方法為:用擴(kuò)陰器擴(kuò)陰,暴露宮頸及穹隆部,徹底清潔,消毒局部后,在子宮頸的2點(diǎn)或5點(diǎn)或7點(diǎn)或11點(diǎn)處,0.5cm肌層內(nèi)抽吸無(wú)回血后,注入注射液A ;將注液B灌注至離肛門12-20cm直腸深處,此部位一般與子宮峽部平行,該處有豐富的血管和淋巴組織交錯(cuò),利于藥物的吸收,由于灌注藥液量小,不會(huì)引起的明顯的便意,藥液往往會(huì)很快被吸收,直腸灌注后病人兩小時(shí)內(nèi),避免大便。
[0094]男性注射液A和灌注液B使用方法為:患者術(shù)前排便,取胸膝位于治療床上,用碘伏對(duì)肛門局部消毒,與肛門下5cm-6cm為穿刺點(diǎn),深度為4-5cm,將注射液A注射于直腸前穹窿部;灌注液B用法同女性。
[0095]注射液A注射于直腸前穹窿部,其前有前列腺、精囊、輸精管,下有睪丸,使藥物能夠高滲入,以消炎、活血化瘀、血管神經(jīng)阻滯,使局部組織器官活性增加,故采取此部位介入治療為最佳部位,能大大提聞療·效和治愈率。
[0096]用量:每日一次,每次使用一份,每份包括注射液A和灌注液B,前后使用,7-10日一個(gè)療程,半月后可重復(fù)一個(gè)療程。經(jīng)治療后療效觀察得到如表1的數(shù)據(jù)。
[0097]療效標(biāo)準(zhǔn):治愈:癥狀消失;好轉(zhuǎn):癥狀減輕;無(wú)效:治療后無(wú)任何效果;
[0098]表1治療效果
[0099]
【權(quán)利要求】
1.中西藥物組合劑,其特征在于,包括A劑和B劑; 所述A劑為具有殺菌消炎作用的藥物和局部封閉藥物; 所述B劑為活血化瘀的中藥制劑、局部封閉藥物、抗生素、維生素B和維生素C。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中西藥物組合劑,其特征在于,所述A劑為以下三種中的任一種: (a)利多卡因4-12mg,頭孢類抗生素l_2g; (b)利多卡因4-10mg,硫酸阿米卡星0.2-0.4mg,鹽酸林可霉素0.6-1.2g ; (c)利多卡因4-10mg,慶大霉素8萬(wàn)單位,地米5-10mg; 所述B劑為:活血化瘀的中藥注射劑4-6ml,利多卡因4-12mg,鹽酸林可霉素0.6-1.2g,維生素 B60.6-1.2g,維生素 C0.5-1.0go
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中西藥物組合劑,其特征在于,所述A劑還包括活血化瘀的中藥制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中西藥物組合劑,其特征在于,所述A劑為以下兩種中的一種: (a)利多卡因4-10mg,頭孢類抗生素l_2g,當(dāng)歸注射液2_4ml; (b)利多卡因4-8mg,地米5-10mg,當(dāng)歸注射液2_4ml; 所述B劑為:活血化瘀的中藥注射劑4-6ml,利多卡因4-12mg,鹽酸林可霉素0.6-1.2g,維生素 B60.6-1.2g,維生素 C0.5-1.0go
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的中西藥物組合劑,其特征在于,所述B劑還包括4000單位糜蛋白酶。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的中西藥物組合劑作為制備治療女性生殖疾病藥物的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中西藥物組合劑作為制備治療女性生殖疾病藥物的應(yīng)用,其特征在于,所述女性生殖疾病包括婦科疾病及其引起的不孕不育;所述婦科疾病包括盆腔炎、陰道炎、附件炎、宮頸炎、膀胱炎和尿路感染。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的中西藥物組合劑作為制備治療男性生殖疾病藥物的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的中西藥物組合劑作為制備治療男性生殖疾病藥物的應(yīng)用,其特征在于,所述男性生殖疾病包括男科疾病及其引起的不孕不育;所述男科疾病包括前列腺炎、附睪丸、精囊炎、膀胱炎、尿路感染和精液少。
【文檔編號(hào)】A61P15/08GK103736095SQ201410044549
【公開(kāi)日】2014年4月23日 申請(qǐng)日期:2014年2月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月6日
【發(fā)明者】王昭芳 申請(qǐng)人:譚波