血液組分分離器的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種血液組分分離器，該血液組分分離器可以確保例如分離血液成分或干細胞的純度，而且可以防止在分離成分的過程中被外界空氣污染，同時與現有技術相比，簡化了分離過程。該組分分離器包括：一空心主體，該空心主體包括形成在一端、用于導流體液的流管和設置在另一端的阻擋件；以及一活塞，該活塞可前后移動地安裝在該主體內，以改變所述流管和所述活塞的頂部之間的間隔；其中，所述活塞具有形成在頂部的集合部，以及該活塞的向后運動受所述阻擋件的限制。
【專利說明】血液組分分離器【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種血液組分分離器，尤其涉及一種能夠確保例如分離血液成分或干細胞的純度以及預防在分離組分的過程中的環(huán)境空氣的污染的血液組分分離器，該分離器的操作過程相較于有關現有技術更為簡化。
【背景技術】
[0002]血液大體上分為血細胞和血漿。血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板，血漿主要包括含有凝血因子和電解質等等對維持生命必不可少的血液中的液體部分。
[0003]以各種醫(yī)學目的需要分離血液成分。為此，廣泛使用各種通過分離血液來提取血液成分的方法。其中，通過離心機將血液成分中比重不同的成分的離心分離過程和通過使用特定組成成分提取組成要素的過程被廣泛使用。
[0004]所述離心分離過程是指，通過使用由一定速度旋轉的離心機產生的離心力而產生出的比重差異將每個血液成分一層一層地分離出來的過程。如果血液被離心分離，最重的紅細胞處于底層，白細胞和血小板處在紅細胞層的上面。最后，血漿層或血清層處于最上部的位置。
[0005]在這種情況下，稱為PRP的富含血小板血漿處于相對于血漿的下層，其包括一些比如細胞因子、血小板源性生長因子(PDGF)、轉化生長因子(TGF)-beta家族和血管內皮生長因子(VEGF)在內的生長因子。在例如論文和學位論文中公開的數據證明PRP在治愈皮膚疾病和尤其皮膚創(chuàng)傷有很好的效果。
[0006]除此之外，熟知的PPP (貧血小板血漿)使用在自血填充劑或自體血漿衍生的化妝品中。當自血填充劑運用在醫(yī)學手術中時，通過添加溫度處理后注射到皮膚中，將自血填充劑改變成PPP凝膠形式。
[0007]真實的情況是，如此特別的手術需要更方便和更先進的方法從血液中提取特定的成分。
[0008]因此，為了分離這樣的血液成分，本發(fā)明 申請人:已經提出了用于分離血液成分的方法和裝置(請參考韓國專利申請?zhí)枮?0-0988220和10-0988221)。
[0009]然而，在上述專利發(fā)明中，設置互相分離的按壓螺絲和推桿，這樣不僅存在存儲的缺點，而且造成操作上的不方便，因為該按壓螺絲和推桿應該是有選擇性地使用。
[0010]而且，在相關現有技術中，還沒有專利發(fā)明公開包括上述專利或用于分離干細胞的任意簡單裝置。尤其，在脂肪來源的干細胞的運用中，相較于所有原液(脂肪和膠原酶溶液的混合溶液)的量，提取的數量是非常少的，所以通過使用上述專利的發(fā)明提取高純度干細胞是很困難的。

【發(fā)明內容】

[0011]【摶術問是頁】在上述情況的考量下，本發(fā)明的目的是提供一種血液組分分離器，該分離器能夠確保例如經分離的血液成分或干細胞的純度和預防在分離成分過程中的環(huán)境空氣的污染，該分離器的操作過程相較于有關現有技術更為簡化。
[0012]【技術方案】
為達上述目的，根據本發(fā)明的一個方面，提供一種血液組分分離器，其包括:一中空體，該中空體包括一形成在其一個端部、用于流動體液的流管，和形成在另一個端部的阻擋件；一活塞，可在該中空體內前后來回移動，以改變該流管和該活塞頂部之間的間隔；其中該活塞在其上部形成一集合部，且該活塞的反向運動被該阻擋件限制。
[0013]在本發(fā)明中所述的“體液”是指，包括例如血液、淋巴液、骨髓提取物、臍帶血等等在內的直接從人體獲得的液體材料，和從人體獲得的材料在例如脂肪和膠原酶溶液的其它溶劑中溶解并混合在一起的材料。
[0014]在此，所述阻擋件是一內螺紋部件，與所述中空體的另一端耦合連接。所述按壓單元包括一按壓螺旋主體和一推管，該按壓螺旋主體與該內螺紋部件旋在一起，該推管含有數個形成在外部邊緣上的管孔。在按壓螺旋主體上的數個按壓突出部在徑向方向上插入到該管孔中。
[0015]除此之外，所述阻擋件具有一固定突出部，可分離式地插入到形成在所述中空體的另一端部內的固定孔中。該阻擋件通過接觸到其下部而能夠阻擋住體液，這樣當體液注射完成時，就能將一恒定量的體液注射到體內，而阻止所述活塞在體液的注射或離心過程中向下分開。 [0016]更詳細地，該阻擋件下部具有一塞子，將該塞子塞進以靠近所述中空體的另一端。
[0017]更詳細地，該按壓螺旋主體為一彈性管，將該彈性管插入到所述推管中，并且具有一縱向切開的狹槽，該按壓螺旋主體的外邊緣還具有數個按壓突出部，可選擇性地插入到管孔中，并與形成在所述內螺紋部件的內螺紋旋在一起。
[0018]更詳細地，所述活塞在其下部有一連接的突出部，穿過頸部、面朝向所述中空體的另一端部，所述按壓螺旋主體包括一固定在其一端部的插銷件，當該按壓突出部隱藏在推管內時，該插銷件作用于該頸部。
[0019]更詳細地，一連接件與所述流管配合，以連接隨后的組分收集器。
[0020]更詳細地，該連接件包含至少一個安裝在其中的細胞過濾器。
[0021]更詳細地，該連接件包含一個形成在其一邊上的連接部和兩個形成在其另一邊上的連接部。
[0022]更詳細地，當兩個或兩個以上細胞過濾器安裝在該連接件內部時，每個細胞過濾器都有其各自的網眼尺寸。
[0023]【有益效果】
根據本
【發(fā)明內容】
，有可能降低在血液成分的分離工作中需要的時間和成本。尤其，通過向上施加壓力分離比重較輕的PPP和PRP，血液細胞的混合達到最小化，或是阻止了血液細胞的混合，這樣經分離的PRP和PPP的純度高。
[0024]除此之外，由于血液成分通過所述組分分離器和組分收集器之間的連接件，在與環(huán)境空氣隔絕的狀態(tài)下移動，因此有可能阻止了環(huán)境空氣造成的污染。這樣，有可能阻止致病菌或并發(fā)癥的感染，這些感染可能會在血液分離過程中的血液受到空氣污染而發(fā)生。
[0025]而且，根據本發(fā)明的內容，還有可能分離干細胞。通過采用活塞，具有能夠收集干細胞的一定形狀，為達到與原液相比最小量分離的目的，可以很容易地提取高純度干細胞。所以，當實施使用干細胞的治療時，有可能大大降低治療成本。
[0026]【【專利附圖】

【附圖說明】】
圖1是根據本發(fā)明實施例的血液組分分離器的爆炸式透視圖；
圖2是用在圖1所示的血液組分分離器中的按壓單元的爆炸式透視圖；
圖3是顯示按壓螺旋主體的按壓突出部藏在圖2所示的按壓單元的推管主體中的狀態(tài)的局部剖面圖；
圖4是顯示活塞的連接突出部鎖住在圖3所示狀態(tài)中的按壓螺旋主體的插銷件中的形狀的放大剖視圖；
圖5是顯示所述按壓螺旋主體的按壓突出部突出于圖2所示在按壓單元中的推管主體外部的狀態(tài)的局部剖視圖；
圖6是顯示活塞的連接突出部解鎖在圖5所示狀態(tài)中的按壓螺旋主體的插銷件中的形狀的放大剖視圖；
圖7是顯示上部塞子和下部塞子連接在圖1所示的血液組分分離器上的形狀的爆炸式透視圖； 圖8是顯示血液被引入血液組分分離器中時用圖7中所示的塞子塞住用以使用離心機一層一層地分離血液的剖視圖；
圖9是顯示組分收集器與血液組分分離器連接時用上部塞子從收集器移開、按壓單元連接進入血液組分分離器時用下部塞子從圖8所示移開時的狀態(tài)的剖視圖；
圖10是顯示置于血液組分分離器上邊的血液成分從圖9所示的狀態(tài)中向上按壓按壓螺旋主體以供該血液成分進入到通過連接件與組分分離器連接的組分收集器的狀態(tài)的剖視圖；
圖11是顯示用于連接圖9所示的組分收集器和組分分離器的連接件的放大剖視圖；圖12是顯示包含從脂肪獲得的干細胞的溶液被引入組分分離器后用下部塞子塞在圖7所示的形狀中以使用離心機一層一層地分離溶液的狀態(tài)的剖視圖；
圖13是顯示組分收集器通過連接件與組分分離器連接時移走圖12中的上部塞子，并且置于組分分離器上邊的液體成分通過向上按壓按壓螺旋主體推入以供液體成分進入到通過連接件與組分分離器連接的組分收集器的狀態(tài)的剖視圖；
圖14是顯示用于連接圖13所示的組分收集器和組分分離器的連接件的放大剖視圖； 圖15和圖16是連接件其它實施例的剖視圖；
圖17是顯示骨髓提取物被引入組分分離器后用下部塞子塞在圖7所示的形狀中以使用離心機一層一層地分離提取物的狀態(tài)的剖視圖。
【具體實施方式】
[0027]在下文中，將參考附圖的情況下詳細描述本發(fā)明的實施例。參考這些附圖，其中在整個視圖中，相似的參考特性指定為類似的或相應的部件。在本發(fā)明的實施例中，那些判斷為能夠令本發(fā)明的主旨造成不必要的模糊的公知性能和結構的詳細描述被忽略掉。
[0028]本發(fā)明的血液組分分離器100基本上包括一中空體110、一活塞132，該活塞132可移動地安裝在該中空體110中。[0029]該中空體110包括一形成在該中空體110—端的流管116。體液被注射到該中空體110中或通過該流管116從中空體110中提取出來。內螺紋部件122充當一阻擋件，該阻擋件與該中空體110的另一端耦合連接。
[0030]較佳地，中空體110由透明材料制成，以便于看清其內部，它可能是塑料、玻璃等等所制成。流管116提供一管接頭部114，連接件170或上部塞子180可以旋到該管接頭部114上。對于這個，該管接頭部114可能在內表面或外表面帶有內螺紋或外螺紋，本發(fā)明的實施例采用形成在內表面的內螺紋?？蛇x擇性地，連接件170或上部塞子180與該管接頭部114耦合連接在一起。
[0031 ] 中空體110具有形成在該中空體110的另一端上的固定孔120，用于可拆卸地固定內螺紋部件122。除此之外，該內螺紋部件122的內螺紋體126具有固定突出部128，該固定突出部128可拆卸地插入到固定孔120中。該內螺紋部件122具有形成在內表面的內螺紋130。除此之外，該內螺紋體126具有一阻擋凸緣124，用以限定內螺紋部件122在插入到中空體110的另一端的過程中的插入范圍。而且，該內螺紋部件122的上端充當一阻擋件，該阻擋件通過與活塞132的下部接觸能夠阻擋體液，以便體液注射完成時將一定量的體液注射進入中空體110中，阻止該活塞在注射過程中或體液的離心過程中朝外分離。
[0032]內螺旋部件122還有可能一體式地形成在中空體110的另一端上，然而，如上所述，最好為它們分開形成為兩個部件，考慮到形成模具的生產率。
[0033]而且，下部塞子142固定在內螺紋部件122的另一端內。較佳地，該下部塞子142可以阻止外來物質流入該中空體110中。當將體液注入到所述血液組分分離器100時用該下部塞子固定在上面，因為在中空體I1中的空氣通過形成在固定孔120和固定突出部128的開口處排出，與沒有用下部塞子142塞住的情況下相比，排出空氣會更加困難。也就是說，由于通過用于空氣排出的開口減少而使阻力增加，可以將體液靜靜地注入到組分分離器100中。
[0034]該下部塞子142提供一塞主體144，該塞主體144的外緣直徑具有比中空體110下端或內螺紋部件122的直徑大的結構，以蓋住該中空體110的下端或內螺紋部件122。該塞主體144具有形成在其一端上的塞腿部146，以便將下部塞子142通過徑向擴大以適合狀態(tài)固定在中空體110的下端或內螺紋部件122上。或者，下部塞子142具有外螺紋形成在其環(huán)形表面，以旋進形成在內螺紋部件122內的螺紋中(圖中未示出)，替代塞腿部146。
[0035]當活塞132在中空體110中向后或向前移動時，流管116和活塞132之間的間隔發(fā)生改變。相應地，可以將例如體液的液體在流管116和活塞132之間引入或排出。
[0036]所述活塞132包括置于其外圍的密封件134，以密封上述空間。相應地，可以將包含在所述空間內的物質防止從中空體I1的另一端漏出。而且，在該活塞132的頂部形成一集合部，用以容易地集合特定物質。該集合部可能是形成在活塞132的頂部的凹槽140或者是下部集中的圓錐形槽。
[0037]相應地，由于該集中部的獨特的幾何特性，可以可靠地收集非常少的具有高比重的特定物質。
[0038]活塞132具有形成在其下部的連接突出部138。連接突出部138通過頸部136與活塞132連接。該連接突出部138與將在下面描述的按壓單元148作用。
[0039]按壓單元148包括一按壓螺旋主體158和一推管150。按壓螺旋主體158與內螺紋部件122旋在一起，推管150具有多個形成在其外圍上的管孔154。按壓螺旋主體158上的多個按壓突出部162在徑向方向上可選擇性地插入到管孔122中。
[0040]推管主體152的外直徑小于內螺紋130的內直徑。除此之外，推管150具有形成在其一端(面朝活塞132的方向上)具有一穿孔156。這樣，活塞132的連接突出部138可以穿過穿孔156。以一個裝配狀態(tài)，推管150的上端與活塞132的底部接觸，這樣就有可能向上推動活塞132。
[0041]按壓螺旋主體158是一個彈性管160，具有一長度方向上切出的狹槽166。這樣，如果一外力施加在該按壓螺旋主體上，形成該狹槽的對立的兩個面與彼此接觸以形成圓形橫截面，當該外力從那里移走之后，形成該狹槽的對立的兩個面由于儲存在其中的彈性力將彼此分開。而且，該按壓螺旋主體158有多個形成在其外圍的按壓突出部162。這樣，該按壓突出部可以插入到管孔154中，并且可旋進形成在內螺紋部件122中的內螺紋中。且，在該按壓螺旋主體158的一端上形成柄164，以便于握住該按壓螺旋主體158。
[0042]相應地，如果處于推管內部的按壓螺旋主體158旋轉，按壓突出部162，如圖3所示，藏在推管150中。相反，如果按壓突出部162被插入到管孔154中，該按壓突出部162，如圖5所示，可以穿過管孔154突出于推管150外部。
[0043]除此之外，插銷件167形 成在按壓螺旋主體158的上方。這樣插銷件167可以與連接突出部138插銷在一起。該插銷件167以彎形形成在按壓螺旋主體158的上方。因此，當按壓螺旋主體158在非收縮狀態(tài)，其中形成狹槽對立的兩個面彼此分開，連接突出部138可以穿過該插銷件167。相反，當該按壓螺旋主體158處在收縮狀態(tài)，該插銷件167握住頸部136ο這樣，按壓單兀148和活塞132可以一起移動。
[0044]本發(fā)明的組分分離器100基本上具有上述結構。下文將描述使用該組分分離器100分離體液的過程。
[0045]首先，描述將血液分離為貧血小板血漿PPP和富含血小板血漿PRP的過程。
[0046]最初，使用各自的注射器收集血液，收集到的血液被引入到組分分離器100中。在這個時候，組分分離器100應該保持在活塞132與其一端接觸的狀態(tài)。就這點而言，注射器通過圖9所示的連接件170與組分分離器100連接在一起。尤其，如果下部塞子142塞住組分分離器100，留在組分分離器100內的空氣可以慢慢地排出，體液可以靜靜地引入其中。這樣，較佳地是，組分分離器100用下部塞子142塞住。
[0047]然后，組分分尚器100的上邊用上部塞子180塞住。該上部塞子180具有一上部塞子螺紋182用于與形成在管接頭部114中的螺紋旋在一起。流管116插入形成在所述上部塞子螺紋182的中心的空間內。
[0048]接下來，在組分分離器100中的血液成分通過離心分離過程一層一層地分離出來，如圖8所示。將組分分離器100安裝在離心機中時，組分分離器100以將上部塞子180塞住上邊、將下部塞子142塞住下邊的方式安裝。由此，PPP2處于空心主體110的上層，紅細胞I處于下層，PRP3處于PPP2和紅細胞I之間。
[0049]然后，將下部塞子180從主體分離開，連接件170的一端與管接頭部114連接，再將一獨立的組分收集器200與該連接件170的另一端連接。
[0050]如圖9所示，該連接件170具有兩邊的連接件接頭部172和174。該連接件170可以旋進管接頭部114的螺紋中。其中，連接件170和管接頭部的內部通過一形成在連接件接頭部172和174中的孔洞互相連通。尤其，該連接件170提供一安裝在其內部空間的細胞過濾器(這里未顯示)，用以過濾不必要或不相關的物質。該細胞過濾器包括網眼結構，每個網眼的尺寸小于100 μ m。網眼尺寸設計成小于100 μ m的原因在于,小于100 μ m尺寸的材料或細胞可以很容易地穿過最小毛細管。這樣，就不會存在在人體內形成阻塞的風險。
[0051]組分收集器200可采用普通的注射器。該組分收集器200包括在其中形成空間的容器202、可移動地安裝在該容器202中的活塞204、一端與該活塞204連接的推桿206和形成在該容器202 —端的連接管208。
[0052]除此之外，在下部塞子142從組分分離器100分開后，將按壓單元148插入到空心主體110中。按壓單元148以這種狀態(tài)插入:按壓螺旋主體158上的按壓突出部162起初沒有突出，然后完全插入后穿過管孔突出。否則，按壓單元148以這種狀態(tài)插入:按壓突出部162起初穿過管孔突出，然后按壓突出部162旋進內螺紋部件122的螺紋中，以接近活塞132。就這點而言，前面的方式可以減少操作時間。而如果使用了后者的方式，可能會靜靜地向上移動預期的成分，不會將成分混在空心主體110中。
[0053]當按壓單元148通過旋轉按壓單元148靠近活塞132的底部時(在這個狀態(tài)，按壓突出部162向外突出)，連接突出部138穿過推管150的穿孔156和按壓螺旋主體158的插銷件167，之間沒有相互作用。因此，如果按壓單元148持續(xù)旋轉，按壓單元148向上壓住活塞132，首先向上移動的是PPP2，并且通過連接件170將PPP2排入組分收集器200中。當PPP2被完全排出后，將一個新的組分收集器連在連接件170上。如果再次旋轉按壓單元148, PRPl被移動通過連接件170，這樣就獲得PRP1。在PRPl被引入組分收集器中后，將該組分收集器連接到具有細胞過濾器的連接件的一端，并且將一個新的組分收集器連接到連接件的另一端。這樣就可以實行網格劃分(細胞過濾)收集到穿過網眼的成分。網格劃分成分的原因是，對于阻止血栓形成，過濾外來雜質或成群的細胞是非常重要的。因此，可以通過上述過程分離預期的血液成分。
[0054]除此之外，如果需要使活塞132后退，使用柄164旋轉彈性管，推管150與活塞132底部接觸，然后按壓突出部162藏進推管150中。在這個時候，活塞132的頸部136通過如圖4所示的按壓螺旋主體158的插銷件167握住，這樣按壓單元148和活塞132可以在主體內移動。在這個時候，如果拉動按壓單元148，就使活塞主體132在主體內后退。
[0055]接下來，將描述分離干細胞的方法。首先，為了提取脂肪來源的干細胞，使用例如抽脂手術從人體內獲得脂肪。
[0056]為此，首先在提取的脂肪上使用傾注或離心方法，以移除水并獲得純脂肪。
[0057]接下來，將混合有生理鹽水的膠原酶溶液和膠原酶加入到獲得的純的脂肪中，獲得的混合物再經過傾注或離心方法，以獲得收集在下邊的包含干細胞的溶液。然后，將獲得干細胞溶液引入到組分分離器100中。
[0058]接下來，將組分分離器100插入到離心機中(未示出)，以一層一層地分離溶液。圖12顯示出，溶液分成收集在凹形槽140中的干細胞溶液4和處于該干細胞溶液4上的懸浮溶液5。然后，將處于上邊的液體通過上述分離血液成分的相同的方法排出，幾乎所有液體可以被排出，除了收集在集合部中的干細胞溶液4和少量懸浮溶液5。
[0059]再一次，將沖洗液通過流管116注入到組分分離器100中。在這個時候，按壓突出部162藏在推管150中，通過使用柄164旋轉彈性管以使活塞132很容易地后退。[0060]裝有沖洗液的組分分離器100再一次插入離心機，以一層一層地分離溶液。
[0061]而且，如上所述，幾乎所有液體可以被排出，除了收集在集合部中的干細胞溶液4和少量懸浮溶液5，再將沖洗液注入。然后一層一層地分離溶液的過程重復三到四次。
[0062]最終，將從集合部得到的干細胞溶液移到一個新的組分收集器200上。為了提取該干細胞溶液，如圖13所示，可以使用里面裝有細胞過濾器216的連接件210。該連接件210包括兩端的連接件接頭部212和214。該連接件接頭部212和214可以分別旋進管接頭部114和連接管208中。
[0063]更具體地說，在所述干細胞溶液移入到組分收集器后，將該組分收集器連接到帶有細胞過濾器的連接件的一端，將一個新的組分收集器連接到該連接件的另一端。然后，采用通過細胞過濾器216的網眼網格劃分或細胞過濾干細胞溶液的過程來完成提取。
[0064]通常，即使采用膠原酶或酶處理也會產生的不完全溶解導致部分細胞外基質還留在里面。因此，如果采用干細胞溶液網格劃分，可以預先阻止在將溶液注入到人體內的過程中細胞外基質發(fā)生的血管閉塞，或者由于由細胞的卷入產生大量細胞導致的血栓癥。在這種情況下，如果使用具有形成在頂部內的兩個入口的連接件，可以很容易地同時進行網格劃分干細胞溶液和將培養(yǎng)液或藥品加入到干細胞溶液中去的過程。
[0065]尤其，如圖15所示，如果使用帶有多個細胞過濾器217和218結構的連接件211，可以有效、方便地分離不是由膠原酶吸收的纖維組織。在此，干細胞過濾器可以有不同尺寸的網眼(也就是說，可以 設置不同的細胞過濾器單位面積的網眼數量)。連接件211包括兩端的連接件接頭部213和215。該連接件接頭部213和215可以分別旋進管接頭部114和連接管208中。
[0066]除此之外，如圖16所示，如果使用包括形成在一端的一個連接件接頭部222和形成在另一端的兩個連接件接頭部224和226的連接件220，可以同時將例如營養(yǎng)液的藥品引入干細胞溶液中。由此，分離工作可以很方便、迅速地進行。
[0067]接下來將描述用于分離骨髓干細胞的方法。就骨髓干細胞而言，先將骨髓通過使用特定為提取骨髓的針從例如腸骨的位置提取出來，然后使用上述分離血液的相同的方法和提取脂肪來源的干細胞的相同的方法提取骨髓干細胞。
[0068]圖17是顯示在離心分離過程之后完成層分離、以分離骨髓干細胞的狀態(tài)的剖視圖。從主體下邊依次排列為紅細胞6、骨髓干細胞8和血漿7。
[0069]而且，如果使用上述方法，運用細胞間的比重區(qū)別，可以分離例如淋巴球、免疫細胞、臍帶血干細胞等的細胞。也就是說，使用上述方法，運用細胞間的比重區(qū)別，可以分離同源細胞或異源細胞。
[0070]雖然本發(fā)明結合附圖所示的實施例進行描述，但這僅僅用于說明。所屬領域技術人員應當了解到本發(fā)明的不同變型和等同物。因此，本發(fā)明的真實技術范圍不應由附錄的權利要求所限制。
[0071]【附圖標記說明】
1:紅細胞，2 =PPP
3:PRP，4:干細胞溶液 5:懸浮溶液，6:紅細胞 7:血漿，8:骨髓干細胞100:組分分離器，110:空心主體114:管接頭部，116:流管120:固定孔，122:內螺紋部件124:阻擋凸緣，126:內螺紋體128:固定突出部，130:內螺紋132:活塞，136:頸部138:連接突出部，134:密封件140:凹形槽，142:下部塞子144:塞主體，146:塞腿部148:按壓單元，150:推管152:推管主體，154:管孔156:穿孔，158:按壓螺旋主體160:彈性管，162:按壓突出部164:柄，166:狹槽
167:插銷件，170，、210、211、220:連接件172、174、212、213、214、215、222、224、226:連接件接頭部180:上部塞子，182:上部塞子螺紋200:組分收集器，202:容器204:活塞，206:推桿208:連接管，216、217、218、228:細胞過濾器。
【權利要求】
1.一種組分分離器，包括: 一空心主體，該空心主體包括形成在一端、用于導流體液的流管和設置在另一端的阻擋件；以及 一活塞，該活塞可前后移動地安裝在該主體內，以改變所述流管和所述活塞的頂部之間的間隔； 其特征在于，，所述活塞具有形成在該活塞頂部的集合部，以及該活塞的向后運動受所述阻擋件的限制。
2.根據權利要求1所述的組分分離器，其特征在于，所述阻擋件為與所述主體的另一端連接的內螺紋部件，以及所述主體還包括插入在該主體內的按壓單元，其中該按壓單元包括與內螺旋部件旋在一起的按壓螺旋主體，以及一推管，有數個管孔形成在所述推管的外圍，用以在徑向方向上將該推管插入到該按壓螺旋主體的一部分中。
3.根據權利要求1所述的組分分離器，其特征在于，所述阻擋件具有固定突出部，該固定突出部可拆卸地插入形成在該主體另一端的固定孔中。
4.根據權利要求1所述的組分分離器，其特征在于，所述阻擋件具有一下部塞子，用該下部塞子塞住并封閉所述主體的另一端。
5.根據權利要求2所述的組分分離器，其特征在于，所述按壓螺旋主體是一插入到所述推管中的彈性管，且包括一長度方向上切出的狹槽；該按壓螺旋主體具有多個形成在外圍的按壓突出部，以便可選擇性地插入到管孔中，并與形成在內螺紋部件中的內螺紋旋在一起。
6.根據權利要求5所述的組分分離器，其特征在于，所述活塞具有一形成在下部的連接突出部，該連接突出部通過一頸部、面朝向所述主體的另一端；所述按壓螺旋主體包括一固定在一端的插銷件，用于在所述按壓突出部藏在所述推管中時與所述頸部相互作用。
7.根據權利要求1所述的組分分離器，其特征在于，所述流管連接設置一連接件，用于連接組分收集器。
8.根據權利要求7所述的組分分離器，其特征在于，該連接件中至少安裝有一個細胞過濾器。
9.根據權利要求7所述的組分分離器，其特征在于，該連接件具有一個形成在一端的連接件接頭部和兩個形成在另一端的連接件接頭部。
10.根據權利要求8所述的組分分離器，其特征在于，當兩個或兩個以上細胞過濾器安裝在所述連接件中時，每個細胞過濾器具有各自不同的網眼尺寸。
【文檔編號】A61M1/34GK104039372SQ201380005489
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2013年1月18日 優(yōu)先權日:2012年3月5日
【發(fā)明者】金俊佑 申請人:東丘生物制藥股份公司