一種治療下尿路感染的中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療下尿路感染的中藥組合物及其制備方法。該中藥組合物包含萹蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草按一定重量配比制備而成。它可以被制成任何一種常用制劑。本發(fā)明中藥組合物具有清熱解毒，利濕通淋的功效，用于濕熱下注證，癥見尿頻、尿急、尿痛、尿道灼熱；舌紅，苔薄黃，脈滑數(shù)；下尿路感染見上述癥狀者。
【專利說明】一種治療下尿路感染的中藥組合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種治療下尿路感染的中藥組合物及其制備方法，屬于中藥的技術(shù)領(lǐng) 域。

【背景技術(shù)】
[0002] 下尿路感染是指膀胱和尿道由細(xì)菌感染引發(fā)的炎癥病變。又有膀胱炎、尿道炎之 稱。膀胱炎又分為急性膀胱炎和復(fù)發(fā)性膀胱炎。下尿路感染幾乎全部為繼發(fā)于泌尿系及泌 尿系外的病變，而絕大多數(shù)是由革蘭氏陰性菌引致，女性發(fā)生率是男性的10倍。
[0003] 臨床表現(xiàn)為：（1)急性膀胱炎、尿道炎的典型癥狀有排尿燒灼感或疼痛，尿急和尿 頻，恥骨區(qū)痛，膿尿或血尿。嚴(yán)重血尿多見于女性患者；（2)全身癥狀主要為發(fā)熱、乏力。如 伴見腰背痛、惡寒、發(fā)熱、惡心嘔吐等全身中毒癥狀，表明為有腎臟感染；（3)復(fù)發(fā)性膀胱炎 多見于中老年女性，表現(xiàn)為尿頻、尿急、夜尿，膀胱充盈時(shí)恥骨上疼痛，排尿后減輕。可有鏡 下血尿。
[0004] 目前臨床上治療下尿路感染多選用強(qiáng)力霉素、米諾環(huán)素、克拉霉素、阿奇霉素、力口 替沙星、甲砜霉素等四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類、胱胺醇類抗生素進(jìn)行治療。但這類藥 物對人體都有較強(qiáng)的毒副作用，并且容易產(chǎn)生抗藥性，療效并不是很理想。中醫(yī)認(rèn)為，下尿 路感染屬于中醫(yī)學(xué)"淋證"、"淋濁"、等范疇，病因多因房事不潔或感染穢濁之邪，阻滯下焦， 蘊(yùn)結(jié)膀胱，化熱化火，導(dǎo)致膀胱氣化不利，肝郁氣滯，氣血瘀阻而致。病因病機(jī)在于濕熱，多 采用清熱解毒、利濕通淋的方法以達(dá)到標(biāo)本兼治的目的。同時(shí)中藥復(fù)方制劑治療此病不易 產(chǎn)生耐藥菌株，且副作用小，既簡單又安全。因此研究開發(fā)治療下尿路感染中藥制劑前景廣 闊，經(jīng)濟(jì)社會效益顯著。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種新的中藥組合物，該組合物具有清熱解毒，利濕通淋 的功效，用于濕熱下注證，癥見尿頻、尿急、尿痛、尿道灼熱；舌紅，苔薄黃，脈滑數(shù)；下尿路 感染見上述癥狀者。
[0006] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述中藥組合物的制備方法。
[0007] 本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 本發(fā)明是由下述重量份的原料制成的：篇蓄3-30份、野菊花1-20份、石韋3-30份、蒲 公英1-20份、赤巧1-20份、夏枯草1-20份、桔梗1-20份、甘草1-20份。
[0008] 優(yōu)選的重量份為：篇蓄5-15份、野菊花3-10份、石韋5-15份、蒲公英3-10份、赤 巧3-10份、夏枯草3-10份、桔梗3-10份、甘草3-10份。
[0009] 更優(yōu)選為：篇蓄8-12份、野菊花5-8份、石韋8-12份、蒲公英5-8份、赤芍4-6份、 夏枯草5-8份、桔梗5-8份、甘草4-6份。
[0010] 最佳優(yōu)選為：篇蓄1〇份、野菊花6份、石韋9份、蒲公英6份、赤芍5份、夏枯草6 份、桔梗6份、甘草5份。 toon] 其中，甘草是指生甘草。
[0012] 中醫(yī)認(rèn)為，下尿路感染的病因病機(jī)的中心在于濕熱，其主要癥狀即是明顯的濕熱 之證。應(yīng)采用清熱解毒、利濕通淋的方法以達(dá)到標(biāo)本兼治的目的。
[0013] 該中藥組合物的作用機(jī)理如下： 篇蓄：為寥科一年生草本植物篇蓄的干燥地上部分?？?，微寒。歸膀胱經(jīng)。該品苦降 下行，通利膀胱，苦燥又能殺蟲除濕止癢，主要用于淋痛及濕疹。藥理研究顯示：篇蓄具有 補(bǔ)腎、清肝明目、利尿的功能；主治淋痛、濕疹、泌尿系統(tǒng)感染、結(jié)石、血尿等癥；現(xiàn)代研究表 明，篇蓄具有利尿、降壓、抗菌、止血等作用；煎劑20g/kg給予鹽水負(fù)荷的大鼠后，尿量、鈉 鉀排出均增加，特別是鉀的排出較多，其灰分亦有同樣效果。濃度為25%的全草煎劑對福氏 痢疾桿菌和宋內(nèi)氏痢疾桿菌皆有抑制作用。1 :1〇濃度的煎劑對須瘡癬菌、毛羊狀小芽胞菌 有抑制作用。40%水煎劑對葡萄球菌、綠膿桿菌、皮膚真菌均有抑制作用。
[0014] 野菊花：為菊科植物野菊、北野菊或巖香菊的頭狀花序。味辛、苦。歸肺、肝經(jīng)。具 有清熱解毒，疏風(fēng)平肝的功效，用于疔瘡，癰疽，丹毒，濕疹，皮炎，風(fēng)熱感冒，咽喉腫痛，高血 壓病等。藥理研究表明，野菊花水提物與揮發(fā)油均具有較強(qiáng)的抑菌和抗病毒活性。藥理研 究：野菊花水提物對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、白喉?xiàng)U菌、變形桿菌、傷寒桿菌、綠膿假 單胞菌、福氏志賀菌有較強(qiáng)的抑制作用，而對肺炎鏈球菌的抑制作用較弱；野菊花水提物體 外抑菌試驗(yàn)表明：對脲原體生長抑制作用明顯。水提取物具有抗病毒活性。
[0015] 石韋：為水龍骨科植物石韋，廬山石韋、氈毛石韋、有柄石韋、北京石韋或西南石韋 的葉。味苦、甘，性涼。歸肺、膀胱經(jīng)。具有利水通淋，清肺泄熱的功效，用于治淋痛，尿血， 尿路結(jié)石，腎炎，崩漏，痢疾，肺熱咳嗽，慢性氣管炎，金瘡，癰疽等。藥理研究文獻(xiàn)表明：石韋 煎劑用平板打洞法、對金黃色葡萄球菌及變形桿菌有抑制作用；水溶性的異芒果甙具有顯 著的抗單純皰疹病毒作用。藥理研究表明：石韋的藥理作用為具有利尿通淋，清熱止血的功 效，用于熱淋、血淋、石淋、小便不通、淋浙澀痛。含有杧果苷和異杧果苷經(jīng)藥理研究證明有 抑菌和抗單純皰疹病毒、為鎮(zhèn)咳祛痰的有效成分，綠原酸也有抗菌、興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)等作 用。有柄石韋中含有（±)圣草酚7-〇-i3-D-吡喃葡萄糖醛酸苷和綠原酸不但含量高，而且 前者具有一定的PKC抑制活性，后者具有抗菌、抗炎和抗病毒等活性。
[0016] 蒲公英：為菊科植物蒲公英、堿地蒲公英或同屬數(shù)種植物的干燥全草。甘，微苦， 寒。清熱解毒，消腫散結(jié)。主要用于上呼吸道感染，眼結(jié)膜炎，流行性腮腺炎，高血糖，乳癰 腫痛，胃炎，痢疾，肝炎，膽襄炎，急性闌尾炎，泌尿系感染，盆腔炎，癰癤疔瘡，咽炎，治急性 乳腺炎，淋巴腺炎，瘰癘，疔毒瘡腫，急性結(jié)膜炎，感冒發(fā)熱，急性扁桃體炎，急性支氣管炎、 尿路感染等。藥理實(shí)驗(yàn)表明：經(jīng)大量研究證實(shí)，蒲公英具有廣譜的抑菌作用；孫繼梅等觀察 了蒲公英對臨床常見203株分離菌的體外抑菌活性，并進(jìn)行了體外最小抑菌濃度（MIC)測 定。結(jié)果顯示，蒲公英水煎劑對金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎球菌、β -溶血 性鏈球菌，腸球桿菌、大腸埃希均、肺炎克雷伯菌、枸櫞酸桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌、白 色念球菌、等臨床常見感染菌有抑菌活性，尤其對革蘭陽性、陰性球菌有較好的抑制作用。
[0017] 赤芍：為毛茛科植物芍藥或川赤芍的干燥根。味苦，性微寒。歸肝經(jīng)。具有清熱 涼血，散瘀止痛的功效，可用于溫毒發(fā)斑，吐血衄血，目赤腫痛，肝郁脅痛，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕腹 痛，跌撲損傷，癰腫瘡瘍等。藥理學(xué)研究表明赤芍抑制血小板聚集，改善紅細(xì)胞的通透性，增 加紅細(xì)胞對低滲張力的抗性，有一定穩(wěn)定紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的作用。另外，赤芍總苷能明顯延長 大鼠和小鼠的凝血時(shí)間，并能延長電刺激大鼠頸總動脈血栓形成的時(shí)間，提示赤芍總苷通 過對凝血系統(tǒng)和血小板功能的影響而產(chǎn)生抗血栓作用。赤芍是傳統(tǒng)的活血化瘀類中藥，有 較強(qiáng)的抗動脈粥樣硬化作用；該藥也能擴(kuò)張冠脈血管，增加冠脈血流量從而增加心肌營養(yǎng) 性血流量；保護(hù)缺血心肌，提高心肌對低氧的耐受性；降低肺血管阻力，減輕后負(fù)荷。同時(shí) 赤芍能夠降低門脈高壓，對微循環(huán)也有影響。赤芍具有抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)作用，清除活性氧 自由基的作用，還具有滋補(bǔ)強(qiáng)壯作用，對神經(jīng)系統(tǒng)也有一定作用。
[0018] 夏枯草：為唇形科植物夏枯草的干燥果穗。性寒，味甘、辛、微苦，具有清泄肝火、 散結(jié)消腫、清熱解毒、祛痰止咳、涼血止血的功效，適用于淋巴結(jié)核、甲狀腺腫、乳癰、頭目眩 暈、口眼歪斜、筋骨疼痛、肺結(jié)核、血崩、帶下、急性傳染性黃疸型肝炎及細(xì)菌性痢疾等。藥理 研究表明：夏枯草中多糖成分具有抗HSV-l、HSV-2(單純皰疹病毒）的作用，還具有明顯抗 HIV-I (人類免疫缺陷病毒)的作用；馬德恩通過大鼠耳腫脹、足腫脹實(shí)驗(yàn)表明夏枯草水煎醇 沉液對早期炎癥反應(yīng)有顯著抑制作用；秦雯通過夏枯草醇提取物對大腸桿菌抑制效果的研 究，說明夏枯草對大腸桿菌有明顯的抑菌效果。王放銀對抗菌成分提取工藝及其抑菌效果 進(jìn)行了具體研究，結(jié)果表明夏枯草提取液對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、青霉和 黑曲霉均有明顯的抑菌作用。
[0019] 桔梗：為桔?？浦参锝酃５母稍锔?，味苦、辛，性微溫。入肺經(jīng)。有宣肺、祛痰、 利咽、排膿、利五臟、補(bǔ)氣血、補(bǔ)五勞、養(yǎng)氣的作用。用于咳嗽痰多、咽喉腫痛、肺癰吐膿、胸滿 脅痛、痢疾腹痛、口舌生瘡、目赤腫痛、小便癃閉。用于咳嗽痰多，胸悶不暢，咽痛，音啞，肺 癰吐膿，瘡瘍膿成不潰。藥理研究表明：桔梗具有開宣肺氣，祛痰排膿之功效，具有祛痰、鎮(zhèn) 咳、抗炎、降血壓、擴(kuò)張血管、解熱、鎮(zhèn)痛、降血糖、抗過敏、抗腫瘤及提高免疫力等廣泛的藥 理活性。桔梗的活性物質(zhì)基礎(chǔ)主要為三萜皂苷。桔梗皂苷能抑制iNOS和C0X-2,是通過阻 止NF-kB (核轉(zhuǎn)錄因子KB)的活性。減少iNOS和C0X-2基因表達(dá)來實(shí)現(xiàn)，從而達(dá)到抗炎鎮(zhèn) 痛作用；桔梗水提取可顯著刺激小鼠腹腔巨噬細(xì)胞增生，抑制細(xì)胞增殖；通過抑制胰脂肪 酸活性來抑制對食物脂肪的吸收作用。
[0020] 甘草：為豆科植物甘草、脹果甘草或光果甘草的干燥根及根莖。味甘，性平。歸心、 肺、脾、胃經(jīng)。具有補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥的功效，用于脾胃虛 弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，腕腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性等。 藥理研究表明：甘草水煎劑在體外能明顯抑制綠膿桿菌、變形桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮 葡萄球菌、鏈球菌、枯草桿菌。甘草水煎劑抑制金黃色葡萄球菌時(shí)MIC相當(dāng)于8X 10-4g/L 的慶大霉素；對綠膿桿菌、變形桿菌的MIC相當(dāng)于7 X 10-4g/L的慶大霉素；其對金黃色葡 萄球菌的MIC相當(dāng)于4X 10-4g/L慶大霉素；對表皮葡萄球菌、枯草桿菌、甲型鏈球菌的MIC 分別相當(dāng)于2X10-4、5X 10-4、3X 10-4g/L慶大霉素。文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)甘草多糖有明顯的抗水泡 性口炎病毒、腺病毒I型、單純皰疹病毒I型、牛痘病毒的活性。
[0021] 本發(fā)明中，篇蓄、野菊花為君藥，石韋、蒲公英為臣藥，赤芍、夏枯草、桔梗為佐藥， 甘草為使藥。各藥物之間功效產(chǎn)生協(xié)同作用，為治療下尿路感染的有效方劑。
[0022] 本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑的常規(guī)方法制備成任何常規(guī)的制劑，包括口服制 齊U，外用制劑，注射劑等。例如可以將這些原料藥研成粉末混合均勻；可以將所述重量份 的原料藥分別加水或不同濃度的乙醇提取，提取液濃縮干燥得粗提物，或采用精制方法，例 如，水提醇沉法、有機(jī)溶劑萃取法、柱層析法、二氧化碳超臨界萃取法、水蒸氣蒸餾法進(jìn)行精 制得到精提物。
[0023] 在使用上述藥物時(shí)，既可以采用以相當(dāng)于所述重量配比的藥物為原料分別凈選， 干燥、粉碎、混合得到符合制劑要求粒度的顆粒或粉末直接服用。也可以采用以相當(dāng)于所述 重量配比關(guān)系的藥物為原料經(jīng)過適當(dāng)處理后添加藥用輔料，根據(jù)需要將其制成各種制劑。 由上述原料藥制備成制劑的過程中，上述原料藥可以采用如下方法進(jìn)行處理：將所述重量 份的原料藥直接粉碎得藥材粉末；或分別加水或不同濃度的乙醇提取或采用水提醇沉法、 離心法、水蒸氣蒸餾法提取得提取物；在對上述有效藥用成分進(jìn)行提取時(shí)可采用的具體操 作和/或使用方法，既可以是以所述的各比例量的藥物成分為原料，分別提取其有效藥用 成分后再混合的方式，也可以采用按所說比例量的各藥物原料混合后再共同提取的方式。 采用不同的提取手段、設(shè)備及提取時(shí)所需的理想或最佳的提取溫度、溶劑用量、提取時(shí)間、 提取次數(shù)等具體條件，則可根據(jù)實(shí)際情況通過試驗(yàn)被篩選和找到。
[0024] 為了使該藥物的各原料更好的發(fā)揮藥效，優(yōu)選對原料中的篇蓄、野菊花、石韋、蒲 公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加水提取。但不能用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0025] 該中藥組合物的制備方法為： 所述重量份的篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草單獨(dú)或合并加水提 取，濾過，合并濾液，適當(dāng)濃縮，離心或者加乙醇使沉淀，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃 縮至稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，即得本發(fā)明藥物的活性成分。
[0026] 該中藥組合物的優(yōu)選的制備方法具體為： 所述重量份的篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草單獨(dú)或合并加8-12 倍量水提取1-4次，每次0. 5-3小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10? 1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)50-90%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密 度為1. 30?1. 35的稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，即得本發(fā)明藥物的活性成分。
[0027] 其中， 加水提取的條件優(yōu)選為：加10倍量水提取3次，每次1小時(shí)； 加乙醇沉淀的條件優(yōu)選為：加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜置12小時(shí)。
[0028] 本發(fā)明中藥組合物的制備方法還可以為： 所述重量份的篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草單獨(dú)或合并加8-12 倍量水提取1-4次，每次0. 5-3小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05? 1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，即得本發(fā)明藥物的活性成分。
[0029] 其中， 加水提取的條件優(yōu)選為：加10倍量水提取3次，每次1小時(shí)。
[0030] 以上任意一種方法制備得到的活性成分可以直接入藥服用或加入藥劑學(xué)上可接 受的輔料按常規(guī)工藝制備成所需制劑。如可以制成常用的片劑(分散片、泡騰片、口腔崩解 片、含片、咀嚼片、泡騰片)、膠囊劑(硬膠囊、軟膠囊劑)、顆粒劑、丸劑(滴丸劑)、散劑等固體 制劑形式的口服藥物，也可以制成糖漿、口服液等液體制劑形式的口服藥物；還可以制成膏 齊U、凝膠劑、軟膏劑、巴布劑、貼膏劑、搽劑、洗劑、涂膜劑等外用制劑形式的外用藥物。因此， 該藥物組合物中除有效成分外，還可以含有藥學(xué)上可以接受的輔料。
[0031] 這里所述的片劑、膠囊劑、顆粒劑等制劑的制備工藝中涉及制粒工藝的采用濕法 制?；蛘咭徊街屏！?br> [0032] 這里所述的輔料，可以根據(jù)不同的制劑有所不同，如在片劑、膠囊劑、顆粒劑等固 體制劑中常用的稀釋劑、崩解劑、賦形劑、粘合劑、潤滑劑、表面活性劑、填充劑等；在糖漿、 口服液等液體制劑形式中常用的表面活性劑、稀釋劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、矯味劑、增稠劑、助 流劑等；在凝膠劑、軟膏劑等外用制劑形式中常用的藥用油性基質(zhì)、水性基質(zhì)、防腐劑、抗氧 齊?、保濕劑、透皮吸收促進(jìn)劑、表面活性劑等。
[0033] 其常用輔料如淀粉、乳糖、糊精、糖粉、微晶纖維素、甘露醇、木糖醇、聚乙二醇、硫 酸鈣、磷酸氫鈣、碳酸鈣、改良淀粉、山梨醇、聚乙烯吡咯酮、重質(zhì)碳酸鎂、羧甲基纖維素鈉、 羥丙甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲淀粉鈉、羥丙基纖維素、聚維酮Κ30、白陶 土、預(yù)膠化淀粉、硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、甜葉菊苷、甜菜堿、阿司帕坦、甘草甜素、糖精 鈉、枸櫞酸、碳酸氫鈉、碳酸鈉、卡拉膠、瓊脂、明膠、海藻酸鈉、黃原膠、瓜耳豆膠、西黃耆膠、 阿拉伯膠、槐豆膠、刺梧桐膠、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、聚丙烯酰胺、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉、聚 乙烯醇、卡波姆、山梨酸、山梨酸鉀、羥苯乙酯、苯甲醇、尼泊金、硫柳汞、二甲基亞砜、氮酮、 三乙醇胺、氫氧化鈉、甘油、丙二醇、ΒΗΤ、ΒΗΑ、十二烷基硫酸鈉、吐溫類、司盤類等。
[0034] 對于上面提到的制劑，其制備方法舉例如下： 顆粒劑采用如下方法制備： 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加10倍量水提取3次，每次1小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至稠 膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入適量輔料，混勻，濕法制?；蛘咭徊街屏?，干燥，整粒，即得顆粒 劑。
[0035] 片劑采用如下方法制備： 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加10倍量水提取3次，每次1小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜置12小 時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干燥，粉 碎成細(xì)粉，加入適量輔料，混勻，濕法制粒或者一步制粒，干燥，加入適量硬脂酸鎂，混勻，壓 片，包衣或不包衣，即得片劑。
[0036] 口服液體制劑采用如下方法制備： 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加10倍量水提取3次，每次1小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，適當(dāng)濃縮，加入適量的混懸劑、調(diào)味劑、防腐劑，混勻， 加水定容，濾過，分裝，即得液體口服制劑。
[0037] 凝膠劑采用如下方法制備： 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加10倍量水提取3次，每次1小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜置 12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，加入 凝膠基質(zhì)、保濕劑、防腐劑，攪拌使溶解，放置，使充分溶脹，加溶劑調(diào)至全量，攪拌均勻，制 成凝膠，即得凝膠劑。
[0038] 軟膏劑采用如下方法制備： 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加10倍量水提取3次，每次1小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，適當(dāng)濃縮，備用；取硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十八醇、 十六醇、輕質(zhì)液狀石蠟、中鏈脂肪酸甘油三酯（GTCC)、丁羥甲苯（BHT)適量，85°C加熱熔融， 作為油相；另取甘油、丙二醇、硬脂酸聚烴氧（40)酯、蔗糖硬脂酸酯S-15、三梨酸鉀適量，力口 入藥液和適量純化水中溶解，加熱至85°C，作為水相；將水相緩緩加入油相中，85°C保溫乳 化，轉(zhuǎn)速為2000r/min，乳化15分鐘后，繼續(xù)攪拌冷卻至40°C左右，攪拌15分鐘，分裝，即得 軟膏劑。
[0039] 上述制備方法僅對本發(fā)明所提制法進(jìn)行列舉，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明制備方法 僅僅限于上述所列舉方法。
[0040] 本發(fā)明以中醫(yī)理論為依據(jù)，采用上述的有效藥物相互配合組方，在研究并匯集歷 代傳統(tǒng)名方特長的同時(shí)，結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)研究的成果而成的臨床驗(yàn)方。試驗(yàn)結(jié)果顯示，其在治 療下尿路感染方面效果確切。
[0041] 根據(jù)上述內(nèi)容，在不脫離本發(fā)明基本技術(shù)思想前提下，按照本領(lǐng)域的普通技術(shù)知 識和慣用手段，顯然還可以作出其他多種形式的修改、替換和變更。
[0042] 以下通過實(shí)施例形式的【具體實(shí)施方式】，對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說 明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)施例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi) 容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
[0043]

【具體實(shí)施方式】： 實(shí)施例1 篇蓄lllOg、野菊花666g、石韋999g、蒲公英666g、赤巧555g、夏枯草666g、桔梗666g、 生甘草555g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次1 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至 稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入蔗糖、糊精、阿斯巴甜適量，混勻，一步制粒，干燥，整粒，即得 顆粒劑。
[0044] 實(shí)施例2 篇蓄555g、野菊花lllOg、石韋555g、蒲公英lllOg、赤巧333g、夏枯草lllOg、桔梗 333g、生甘草 IllOg 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次1 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至 稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入乳糖、甘露醇適量，混勻，一步制粒，干燥，整粒，即得顆粒劑。
[0045] 實(shí)施例3 篇蓄1665g、野菊花333g、石韋1665g、蒲公英333g、赤巧lllOg、夏枯草333g、桔梗 1110g、生甘草 333g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次1 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至 稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入微晶纖維素、乳糖適量，混勻，一步制粒，干燥，整粒，即得顆粒 劑。
[0046] 實(shí)施例4 篇蓄333g、野菊花2220g、石韋333g、蒲公英2220g、赤芍lllg、夏枯草2220g、桔梗 lllg、生甘草 2220g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次I 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜置12 小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干燥，粉 碎成細(xì)粉，加入適量預(yù)膠化淀粉、二氧化硅、滑石粉，混勻，一步制粒，干燥，加入適量硬脂酸 鎂，混勻，壓片，即得片劑。
[0047] 實(shí)施例5 篇蓄3330g、野菊花lllg、石韋3330g、蒲公英lllg、赤巧2220g、夏枯草lllg、桔梗 2220g、生甘草 Illg 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次1 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至 60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入羧甲基淀粉鈉、微粉硅 膠、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮適量，混勻，濕法制粒，干燥，加入適量硬脂酸鎂，混勻，壓片，即 得片劑。
[0048] 實(shí)施例6 篇蓄1332g、野菊花555g、石韋1332g、蒲公英555g、赤巧666g、夏枯草555g、桔梗888g、 生甘草444g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次1 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至 60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，一步制粒，干燥，整粒，即得顆 粒劑。
[0049] 實(shí)施例7 篇蓄lllOg、野菊花666g、石韋999g、蒲公英666g、赤巧555g、夏枯草666g、桔梗666g、 生甘草555g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次2 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置18小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，加入淀粉、低取代羥丙基纖維素適量，混勻，一步制粒，干燥，加入適量硬脂 酸鎂，混勻，壓片，包衣，即得片劑。
[0050] 實(shí)施例8 篇蓄555g、野菊花lllOg、石韋555g、蒲公英lllOg、赤巧333g、夏枯草lllOg、桔梗 333g、生甘草 IllOg 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加12倍量水提取1次，每次3 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置24小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，加入乳糖、甘露醇適量，混勻，濕法制粒，干燥，加入適量硬脂酸鎂，混勻，壓 片，包衣，即得片劑。
[0051] 實(shí)施例9 篇蓄1665g、野菊花333g、石韋1665g、蒲公英333g、赤巧lllOg、夏枯草333g、桔梗 lllOg、生甘草 333g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加8倍量水提取4次，每次0. 5 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置18小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，加入微晶纖維素、乳糖適量，混勻，濕法制粒，干燥，加入適量硬脂酸鎂，混 勻，壓片，包衣，即得片劑。
[0052] 實(shí)施例10 篇蓄333g、野菊花2220g、石韋333g、蒲公英2220g、赤芍lllg、夏枯草2220g、桔梗 lllg、生甘草 2220g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次1 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，加入適量微晶纖維素、甘露醇，混勻，一步制粒，干燥，整粒，即得顆粒劑。
[0053] 實(shí)施例11 篇蓄3330g、野菊花lllg、石韋3330g、蒲公英lllg、赤巧2220g、夏枯草lllg、桔梗 2220g、生甘草 Illg 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取2次，每次2 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)80%，靜 置18小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，加入羧甲基淀粉鈉、微粉硅膠、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮適量，混勻，一步制 粒，干燥，加入適量硬脂酸鎂，混勻，壓片，包薄膜衣，即得片劑。
[0054] 實(shí)施例12 篇蓄1332g、野菊花555g、石韋1332g、蒲公英555g、赤巧666g、夏枯草555g、桔梗888g、 生甘草444g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加9倍量水提取3次，每次2 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至 60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，混勻，濕法制粒，干燥，裝入膠 囊，即得膠囊劑。
[0055] 實(shí)施例13 篇蓄888g、野菊花888g、石韋888g、蒲公英888g、赤巧444g、夏枯草888g、桔梗555g、生 甘草666g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加11倍量水提取2次，每次2. 5 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)50%，靜 置12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，加入乳糖、甘露醇適量，混勻，濕法制粒，干燥，整粒，即得顆粒劑。
[0056] 實(shí)施例14 篇蓄999g、野菊花777g、石韋999g、蒲公英666g、赤巧555g、夏枯草777g、桔梗777g、生 甘草555g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次2 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為I. 10?I. 15,加乙醇使含醇量達(dá)90%，靜 置12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，加入蔗糖、阿司帕坦，糊精適量，混勻，一步制粒，干燥，即得顆粒劑。
[0057] 實(shí)施例15 篇蓄444g、野菊花1665g、石韋444g、蒲公英1665g、赤巧222g、夏枯草1665g、桔梗 222g、生甘草 1665g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加12倍量水提取2次，每次1. 5 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)60%，靜 置24小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，加入輔料適量，混勻，制成丸劑。
[0058] 實(shí)施例16 篇蓄2220g、野菊花222g、石韋2220g、蒲公英333g、赤芍1221g、夏枯草222g、桔梗 1665g、甘草 333g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加9倍量水提取4次，每次1小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至稠 膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，制成散劑。
[0059] 實(shí)施例17 篇蓄999g、野菊花777g、石韋888g、蒲公英555g、赤巧666g、夏枯草555g、桔梗555g、生 甘草666g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取2次，每次3 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，力口 入凝膠基質(zhì)、保濕劑、防腐劑，攪拌使溶解，放置，使充分溶脹，加溶劑調(diào)至全量，攪拌均勻， 制成凝膠，即得凝膠劑。
[0060] 實(shí)施例18 篇蓄1221〖、野菊花555〖、石韋1110〖、蒲公英777〖、赤巧444〖、夏枯草777〖、桔梗777區(qū)、 甘草444g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加10倍量水提取2次，每次3小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，適當(dāng)濃縮，加入適量的混懸劑、調(diào)味劑、防腐劑，混勻， 加水定容，濾過，分裝，即得口服液體制劑。
[0061] 實(shí)施例19 篇蓄888g、野菊花1221g、石韋777g、蒲公英1332g、赤芍1221g、夏枯草222g、桔梗 444g、生甘草 1221g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取2次，每次1 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)80%，靜 置，濾過，濾液減壓回收乙醇，適當(dāng)濃縮得藥液，備用；取硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十八醇、 十六醇、輕質(zhì)液狀石蠟、中鏈脂肪酸甘油三酯（GTCC)、丁羥甲苯（BHT)適量，85°C加熱熔融， 作為油相；另取甘油、丙二醇、硬脂酸聚烴氧（40)酯、蔗糖硬脂酸酯S-15、三梨酸鉀適量，力口 入藥液和適量純化水中溶解，加熱至85°C，作為水相；將水相緩緩加入油相中，85°C保溫乳 化，轉(zhuǎn)速為2000r/min，乳化15分鐘后，繼續(xù)攪拌冷卻至40°C左右，攪拌15分鐘，分裝，即得 軟膏劑。
[0062] 實(shí)施例20 篇蓄666g、野菊花777g、石韋lllOg、蒲公英777g、赤巧888g、夏枯草666g、桔梗222g、 甘草888g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加10倍量水提取3次，每次1小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干燥，粉碎 成細(xì)粉，將稠膏粉、聚丙烯酸（NP-700)、氫氧化鋁、氮酮加入甘油中攪拌均勻，再加入0. 1% 酒石酸水溶液，研磨均勻，涂于彈力布上，蓋襯，分切，即得貼膏劑。
[0063] 實(shí)施例21 篇蓄1221g、野菊花999g、石韋1221g、蒲公英444g、赤巧999g、夏枯草444g、桔梗999g、 生甘草444g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加9倍量水提取2次，每次2. 5 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)90%，靜 置24小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，適當(dāng)濃縮，制成洗劑。
[0064] 實(shí)施例22 篇蓄444g、野菊花lllOg、石韋555g、蒲公英777g、赤巧666g、夏枯草222g、桔梗999g、 甘草555g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加8倍量水提取3次，每次2小 時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離心，上清液繼續(xù)濃縮至稠 膏，加入適量輔料，制成栓劑。
[0065] 實(shí)施例23 篇蓄1221g、野菊花999g、石韋1221g、蒲公英444g、赤巧999g、夏枯草444g、桔梗999g、 生甘草444g 篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、生甘草加10倍量水提取3次，每次2 小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 10?1. 15,加乙醇使含醇量達(dá)70%，靜 置12小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35的稠膏，干 燥，粉碎成細(xì)粉，備用；將基質(zhì)加熱熔融，加入上述細(xì)粉，攪勻，60_80°C保溫，滴入冷凝介質(zhì) 中，待滴丸冷卻后取出，浙凈并擦除冷凝介質(zhì)，即得滴丸劑。
[0066] 通過以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步闡述本發(fā)明所述中藥組合物的有益效果： 一、藥理實(shí)驗(yàn)研究 1、 實(shí)驗(yàn)材料 本發(fā)明中藥組合物(實(shí)施例1 )、Wi ster大鼠、昆明小鼠。
[0067] 2、實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 2. 1抗菌試驗(yàn) 稱取本發(fā)明中藥組合物適量，加滅菌蒸餾水稀釋備用。取各菌種接種營養(yǎng)瓊脂平板，淋 球菌接種巧克力色平板，白色念珠菌接種沙保氏瓊脂平板。在各瓊脂板上打孔，孔徑5_， 取稀釋試藥加入各孔內(nèi)，置37°C溫箱內(nèi)培養(yǎng)24小時(shí)，淋球菌置37°C CO2溫箱內(nèi)培養(yǎng)24小 時(shí)，觀察各瓊脂平板上藥物抑菌直徑。結(jié)果見表1。
[0068] 表1本發(fā)明中藥組合物抑菌試驗(yàn)結(jié)果

【權(quán)利要求】
1. 一種治療下尿路感染的中藥組合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料藥制成 的：篇蓄3-30份、野菊花1-20份、石韋3-30份、蒲公英1-20份、赤巧1-20份、夏枯草1-20 份、桔梗1_20份、甘草1-20份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料藥制成 的：篇蓄5-15份、野菊花3-10份、石韋5-15份、蒲公英3-10份、赤巧3-10份、夏枯草3-10 份、桔梗3-10份、甘草3-10份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，所述的甘草是指生甘草。
4. 權(quán)利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，它是這樣制備的： 將所述重量份的原料藥直接粉碎得藥材粉末；或分別加水或不同濃度的乙醇提取或采 用水提醇沉法、離心法、水蒸氣蒸餾法提取得提取物；將上述藥材粉末或提取物，按常規(guī)工 藝制成藥劑學(xué)上任何一種制劑。
5. 權(quán)利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，它是這樣制備的： 所述重量份的篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加8-12倍量水提 取1-4次，每次0. 5-3小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 15,加乙醇使含 醇量達(dá)50-90%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 30?1. 35 的稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，即得本發(fā)明藥物的活性成分。
6. 權(quán)利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，它是這樣制備的： 所述重量份的篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草加8-12倍量水提 取1-4次，每次0. 5-3小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離 心，上清液繼續(xù)濃縮至稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，即得本發(fā)明藥物的活性成分。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5或6所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，制得的活性成分加入 或不加輔料按常規(guī)工藝制成制劑。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述的制劑是指片劑、顆 粒劑、膠囊劑、丸劑、散劑、口服液體制劑、凝膠劑、軟膏劑、栓劑。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述中藥組合物的制劑，其特征在于，所述顆粒劑是這樣制備的： 所述重量份的篇蓄、野菊花、石韋、蒲公英、赤芍、夏枯草、桔梗、甘草單獨(dú)或合并加10 倍量水提取3次，每次1小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至60°C測時(shí)相對密度為1. 05?1. 10,離 心，上清液繼續(xù)濃縮至稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，加適量輔料，混勻，濕法制?；蛘咭徊街屏?， 干燥，即得顆粒劑。
10. 權(quán)利要求1或2所述中藥組合物用于制備治療下尿路感染藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61P13/02GK104435157SQ201310413521
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2013年9月12日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月12日
【發(fā)明者】柴嵩巖, 王瓊瑤, 李伏君, 龔云, 劉逆夫 申請人:北京因科瑞斯醫(yī)藥科技有限公司