專利名稱:一種治療慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中藥痛風(fēng)靈的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種中藥組合物,尤其涉及一種治療慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中藥痛風(fēng) 靈。
背景技術(shù):
痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是由于嘌呤代謝紊亂及尿酸排泄減少所引起的中老年男性常見的一種疾病,隨著我國生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)及生活方式的改變,肥胖人數(shù)的增加,該病發(fā)病率正迅速增高,疼痛劇烈且反復(fù)發(fā)作,已成為困擾痛風(fēng)患者的一大嚴(yán)重問題,不僅嚴(yán)重影響了患者及家屬的日常工作和生活,而且給社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。目前,西藥治療有明顯的毒副作用,臨床運(yùn)用受到限制。本發(fā)明人經(jīng)過多年的臨床試驗(yàn),證明應(yīng)用中藥治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎具有療效高,副作用小的優(yōu)點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中藥痛風(fēng)靈。慢性痛風(fēng)屬于中醫(yī)學(xué)“熱痹”范疇。痛風(fēng)的病因主要在于人體正氣不足,陰陽失調(diào),濕熱痰瘀的等病理產(chǎn)物聚于體內(nèi),閉阻經(jīng)絡(luò),不通則痛。中醫(yī)治療重在溫腎健脾、清熱利濕、活血散結(jié)、解毒止痛。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的,該治療慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中藥痛風(fēng)靈由以下重量份的中藥制成貓須草20-25份、萆蘚13-15份、黃柏8-10份、獨(dú)腳烏桕7-9份、小接骨丹5-7份、黃花堇菜6-8份、牡丹皮6-8份、馬蹄細(xì)辛3-5份、土茯苓4_6份、桑枝5-7份、防已5-7份、秦艽6-8份、白薤9-11份、刀豆8-10份、甘草3-5份。優(yōu)選的,貓須草23份、萆蘚14份、黃柏9份、獨(dú)腳烏桕8份、小接骨丹6份、黃花堇菜7份、牡丹皮7份、馬蹄細(xì)辛4份、土茯苓5份、桑枝6份、防已6份、秦艽7份、白薤10份、刀豆9份、甘草4份。制備方法將上述中藥加水適量煎25分鐘,過濾,再加水適量煎20分鐘過濾,將兩次濾液兌于一起混勻。方中貓須草清熱利濕,排石利水;萆蘚利濕去濁,祛風(fēng)除濕;黃柏清熱燥濕,瀉火解毒,退熱除蒸;獨(dú)腳烏桕清熱解毒,散結(jié)行血;小接骨丹活血散瘀,消炎解毒,除風(fēng)除濕;黃花堇菜溫經(jīng)通絡(luò),除濕止痛;牡丹皮清熱涼血,活血散瘀;馬蹄細(xì)辛散寒鎮(zhèn)痛,治關(guān)節(jié)痛;土茯苓除濕解毒,通利關(guān)節(jié);桑枝祛風(fēng)通絡(luò),利關(guān)節(jié);防已祛風(fēng)濕,止痛,利水消腫;秦艽祛風(fēng)濕,止痹痛,退虛熱,清濕熱;白薤通陽散結(jié),行氣導(dǎo)滯;刀豆降氣止嘔,溫腎助陽;甘草具有補(bǔ)脾益氣,潤肺止咳,緩急止痛,緩和藥性之功效。臨床資料1、一般資料196例均為我院住院或門診病人,隨機(jī)分為治療組和對照組,治療組98例,男80例,女18例;41歲及41歲以下12例,42 51歲42例,52 61歲32例,61歲以上12例;病程最短6個月,最長21年,平均病程3. 8年。對照組98例,男76例,女22例;40歲及40歲以下10例,41 50歲44例,51 60歲34例,60歲以上10例;病程最短7個月,最長20年,平均病程3. 5年;兩組性別、年齡、病程經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異均無顯著性意義(p > 0. 05),具有可比性。2、診斷標(biāo)準(zhǔn)參照衛(wèi)生部發(fā)布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中孟昭亨提出的慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)。治療方法治療組服用上述中藥痛風(fēng)靈,每日一劑,早晚各I次;對照組每次服用別嘌醇0. lg,I天2 3次,美洛普康每天I次,每次7. 5mg。兩組均15天為一個療程。3、癥狀體征分級標(biāo)準(zhǔn)(I)疼痛程度0分關(guān)節(jié)無疼痛;1分關(guān)節(jié)不活動時(shí)無疼痛,關(guān)節(jié)活動時(shí)有疼痛;2分關(guān)節(jié)不活動時(shí)亦有疼痛,關(guān)節(jié)活動時(shí)疼痛加重;3分疼痛劇烈,關(guān)節(jié)活動因疼痛而明顯受限。(2)腫脹程度0分關(guān)節(jié)無腫脹;1分關(guān)節(jié)腫脹,但腫脹處尚未超過關(guān)節(jié)附近骨突出部;2分關(guān)節(jié)腫脹已較為明顯,腫脹處已與骨突出部相平;3份 關(guān)節(jié)高度腫脹,腫脹處已高于骨突出部。(3)關(guān)節(jié)活動度0份可做各種活動;I分中度受限,關(guān)節(jié)活動不靈活,可從事正?;顒?;2分明顯受限,只能生活自理,但不能從事一般活動;3分活動功能喪失,生活不能自理。 4、療效標(biāo)準(zhǔn)參照趙兆琳及孟昭亨有關(guān)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的療效判定標(biāo)準(zhǔn)(I)臨床治愈血尿酸恢復(fù)正常,關(guān)節(jié)脹痛消退,活動功能恢復(fù)正常,痛風(fēng)結(jié)節(jié)消失,各項(xiàng)積分均只有0-1分;(2)顯效痛風(fēng)癥狀基本消失,血尿酸達(dá)正常水平或已經(jīng)大范圍下降,關(guān)節(jié)腫脹未回復(fù)正常但已經(jīng)大部分消退,關(guān)節(jié)活動功能尚有一定程度障礙,痛風(fēng)結(jié)節(jié)明顯減小但尚未完全消退,積分下降> 2/3 ; (3)有效介于顯效與無效之間,各癥狀體征有所改善,積分介于顯效與無效之間;(4)無效各方面無變化或反而加重,積分下降< 1/3。計(jì)算公式(尼莫地平法)為[(治療前積分-治療后積分)+治療前積分]X 100%。5、治療結(jié)果(I)兩組患者治療兩個療程后癥狀和體征積分比較見表。表I兩組患者治療三個療程后癥狀和體征積分比較(-X土 s)
組別例數(shù)_關(guān)節(jié)癥狀和體征積分_ 總積分
_Si_腫脹程度關(guān)節(jié)活動度_治療組治前 98 2.65士1.08_1.57士1.06_1.70±1.04_7.70±3.97
治療鉬治后 98 0.53±0.87_0.32士0.57_0.42±0.60_1.76±2.52
對照鉬治前 98 2.41±0.91_1.60±1.04_1.45±0.87_7.18±3.31
對照鉬治后 98 0.48±0.74*AAA 0.52±0.57*AAA 0.38 士 0.57*AAA 1.91±2.8*MA注治療后與治療前比較*P < 0. 01 ;兩治療后比較AAA P < 0. 05。(2)對血尿酸改善的影響,兩組患者治療后的血尿酸值均較治療前改善,但治療組患者尿酸下降較對照組更明顯(P < 0. 05)見表2。表2兩組治療前后血尿酸值的比較(x-±s)
組另y_n_治療前治療后_差值治療組 98 55.2±9.7 34.6±5.9A 15.6±3.8
對照鉬 98 55.8土9.0 35.4±6.2A * 15.2士2.8#注A為與治療前比較? < 0. 01,*為與對照組比較,P < 0. 05,#為與對照組比較P < 0. 05。(3)兩組患者治療三個療程后統(tǒng)計(jì)療效見表3。表3兩組患者治療三個療程后療效比較
權(quán)利要求
1.一種治療慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中藥痛風(fēng)靈,其特征在于該中藥痛風(fēng)靈由以下重量份的中藥制成貓須草20-25份、萆蘚13-15份、黃柏8-10份、獨(dú)腳烏桕7-9份、小接骨丹5_7 份、黃花堇菜6-8份、牡丹皮6-8份、馬蹄細(xì)辛3-5份、土茯苓4-6份、桑枝5_7份、防已5_7 份、秦艽6-8份、白薤9-11份、刀豆8-10份、甘草3-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中藥痛風(fēng)靈,其特征在于該中藥痛風(fēng)靈由以下重量份的中藥制成貓須草23份、萆蘚14份、黃柏9份、獨(dú)腳烏桕8份、小接骨丹6份、黃花堇菜7份、牡丹皮7份、馬蹄細(xì)辛4份、土茯苓5份、桑枝6份、防已6份、 秦艽7份、白薤10份、刀豆9份、甘草4份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中藥痛風(fēng)靈。慢性痛風(fēng)屬于中醫(yī)學(xué)“熱痹”范疇。痛風(fēng)的病因主要在于人體正氣不足,陰陽失調(diào),濕熱痰瘀的等病理產(chǎn)物聚于體內(nèi),閉阻經(jīng)絡(luò),不通則痛。為此,本發(fā)明選擇具有溫腎健脾、清熱利濕、活血散結(jié)、解毒止痛的中藥貓須草、萆薢、黃柏、獨(dú)腳烏桕、小接骨丹、黃花堇菜、牡丹皮、馬蹄細(xì)辛、土茯苓、桑枝、防已、秦艽、白薤、刀豆、甘草,由我院制劑室制成湯劑,經(jīng)臨床試驗(yàn),總有效率達(dá)到95.9%,明顯優(yōu)于對照組,特別是和對照組相比,毒副作用小,值得臨床推廣應(yīng)用。
文檔編號A61P29/00GK102988843SQ201210547900
公開日2013年3月27日 申請日期2012年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月3日
發(fā)明者劉富臻, 邱增武 申請人:劉富臻