專利名稱：復(fù)方奧美拉唑干混懸劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)方奧美拉唑的干混懸劑及制備方法，該制劑由奧美拉唑、碳酸氫鈉和藥學(xué)上可接受的藥用載體組成，特別適用于對于服用普通ロ服制劑如片劑、膠囊有困難的患者及老人、兒童患者。
背景技術(shù)：
奧美拉唑為質(zhì)子泵抑制劑類藥物，被用于治療胃灼熱和胃食管反流病的其它癥狀，也可用于短期十二指腸潰瘍和返流性食管炎的維持治療。奧美拉唑通過抑制胃壁細胞表面的H+/K+ATP酶系統(tǒng)來抑制胃酸分泌；碳酸氫鈉為弱堿性，在本品中為抗酸劑，具有中和胃酸的作用。因奧美拉唑易在胃酸中降解，因此國內(nèi)目前上市的奧美拉唑制劑均為腸溶制劑， 采用包腸溶衣的方式來保護藥物不被胃酸降解，但其延緩了藥物的吸收和對胃酸的初始抑制作用。國外有復(fù)方奧美拉唑的膠囊劑型上市，碳酸氫鈉的規(guī)格達到I. Ig/粒，制備的膠囊較大，很難適用于ー些存在吞咽障礙的患者及老年、兒童患者服用。復(fù)方奧美拉唑制備成干混懸劑，可在胃中直接釋放奧美拉唑，其含有的碳酸氫鈉可以迅速中和胃酸，使胃內(nèi)PH值升高至適宜范圍并維持一段時間以保護奧美拉唑不被胃酸降解，使其迅速直接地達到抑制胃酸分泌的作用。奧美拉唑為難溶性藥物，通過控制奧美拉唑在較小的粒度范圍，使其具有很強的表面吸附力、親和力、分散性和溶解性，從而提高了有效成分的溶出速度及溶出程度，藥物的粒徑越細，則其比表面積越大，越有助于藥物有效成分的溶出，且與胃腸黏膜的接觸面積増大，因而有利于藥物的吸收，提高藥物的生物利用度。且將其制成干混懸劑可以使奧美拉唑在胃中均勻分散，擴大在胃中的作用面積，以達到理想療效，同時干混懸劑用水沖服便于吞咽困難的病患尤其是老人和兒童服用。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)已上市品種存在的問題，本發(fā)明制備了復(fù)方奧美拉唑干混懸劑，其特點在于I、碳酸氫鈉在胃中快速溶解釋放，使奧美拉唑避免胃酸環(huán)境的破壞，可以在胃中直接釋放奧美拉唑，達到迅速直接的抑制胃酸分泌的作用。2、通過控制奧美拉唑的較小粒度，使其溶出速度更快，體內(nèi)吸收好，生物利用度聞;3、采用直接混合填充的制備エ藝，エ藝操作簡單，生產(chǎn)周期短，生產(chǎn)成本低，且避免了因濕法制粒導(dǎo)致的奧美拉唑降解，雜質(zhì)小，質(zhì)量穩(wěn)定、可控性強；4、本制劑特別適用于存在吞咽困難的患者及老年、兒童患者。本發(fā)明制劑主藥成分之一的碳酸氫鈉能提高胃環(huán)境的pH值并維持一定的時間，使對酸不穩(wěn)定的奧美拉唑在被胃酸破壞之前快速吸收起效，其特點在于控制另ー主藥成分奧美拉唑的粒度，將其粒度控制在D90小于20 μ m，其中優(yōu)選D90小于10 μ m,通過控制其粒度，有利于其充分分散，并且藥物在體內(nèi)能夠快速溶解吸收，提高生物利用度，快速發(fā)揮藥效。本發(fā)明所述的復(fù)方奧美拉唑干混懸劑，采用粉末直接混合分裝的エ藝，避免了濕法制粒エ藝生產(chǎn)周期長，エ藝繁瑣的弊端，并且減少了濕法制粒容易導(dǎo)致奧美拉唑降解的風(fēng)險，本エ藝生產(chǎn)周期短，生產(chǎn)成本低，質(zhì)量穩(wěn)定、可控性好；具體エ藝為稱取奧美拉唑20份或40份、黃原膠40份、三氯蔗糖80份及香精30份混合；稱取碳酸氫鈉1680份加入混合；稱取蔗糖2000份加入混合；稱取木糖醇2000份加入混合均勻；分裝、封袋即得。


圖I是不同粒徑奧美拉唑樣品耐酸力試驗的溶出曲線及PH值曲線圖。
圖2是復(fù)方奧美拉唑干混懸劑和市售的腸溶奧美拉唑膠囊的平均血藥濃度與時間的關(guān)系曲線圖，所述縱坐標(biāo)顯示為血藥濃度，以(ng/ml)表示，橫坐標(biāo)顯示為時間h。
具體實施例方式通過以下實施例和試驗例進ー步說明本發(fā)明的內(nèi)容，但不是本發(fā)明的限定。實施例I處方
原輔料單劑量組成
奧美拉唑20mg
碳酸氫鈉1680mg
蔗糖2000mg
木糖醇2000mg
黃原膠40mg
三氯庶糖80mg
香精30mg制備エ藝首先稱取處方量的奧美拉唑、黃原膠、三氯蔗糖及香精混合；稱取處方量的碳酸氫鈉加入混合；再稱取處方量的蔗糖加入混合；最后加入處方量的木糖醇，混合均勻；分裝、封袋即得。實施例2處方原輔料單劑量組成
奧美拉唑40mg
碳酸氫鈉1680mg
蔗糖2000mg
木糖醇2000mg
黃原膠40mg
三氯庶糖80mg
香精30mg制備エ藝首先稱取處方量的奧美拉唑、黃原膠、三氯蔗糖及香精混合；稱取處方量的碳酸氫鈉加入混合；再稱取處方量的蔗糖加入混合；最后加入處方量的木糖醇，混合均勻；分裝、封袋即得。試驗例I模擬人體胃環(huán)境的情況對不同粒徑的奧美拉唑制備的復(fù)方奧美拉唑干混懸劑采用以下耐酸カ試驗方法進行比較，耐酸力試驗的方法如下在溶出杯(母液杯)中加入50ml O. lmol/L的鹽酸溶液,用攪拌衆(zhòng)以125r/min的速度攪拌。在補液杯中，加入新配制的I. Omol/L鹽酸溶液用來補液。待本品在溶出杯中攪拌2分鐘后，以O(shè). 5ml/min的速度將補液杯中I. Omol/L的鹽酸溶液不斷加入母液杯中(母液杯與補液杯均在37°C下保溫)，于2，5，10，15，20，30、45分鐘取樣液，測定藥液pH值的變化及奧美拉唑的溶出情況。耐酸力試驗的溶出曲線及pH值曲線見附圖I。試驗例2奧美拉唑制劑在比格犬體內(nèi)的血藥濃度比較將12條雄性比格犬隨機分成2組，在其中ー組中，分別灌胃給予每條比格犬復(fù)方奧美拉唑干混懸劑；在另ー組中，以相同方式分別灌胃給予每條比格犬以市售的腸溶奧美拉唑膠囊。給藥后分別于 0. Ih,0. 2h、0. 3h、0. 5h、0. 75h、lh、l. 25h、l. 5h、l. 75h、2h、3h、4h、5h、6h由每條比格犬靜脈采血，血樣經(jīng)處理后，測定血藥濃度，作出本發(fā)明的復(fù)方奧美拉唑干混懸劑和市售的腸溶奧美拉唑膠囊的平均血藥濃度與時間的關(guān)系曲線，見附圖2。由附圖2可知，與市售的腸溶奧美拉唑膠囊相比，服用本發(fā)明的復(fù)方奧美拉唑干混懸劑藥物吸收迅速,達峰時間快,最大血藥濃度高。
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方奧美拉唑的干混懸劑，由奧美拉唑、碳酸氫鈉和藥學(xué)上可接受的藥用載體組成，其特點在于控制其主藥成分之一的奧美拉唑的粒度在一定的范圍內(nèi)，使制得的制劑奧美拉唑能夠在體內(nèi)快速溶解吸收，使其迅速直接地達到抑制胃酸分泌的作用。
2.如權(quán)利要求I所述的奧美拉唑的粒度分布D90控制為小于20μ m,其中優(yōu)選D90小于 10 μ m。
3.如權(quán)利要求I所述的復(fù)方奧美拉唑干混懸劑的處方為 原輔料單劑量組成 奧美拉唑20mg或40mg 碳酸氫鈉1680mg 蔗糖2000mg 木糖醇2000mg 黃原膠40mg 三氯鹿糖80mg 香精30mg
4.如權(quán)利要求I所述的復(fù)方奧美拉唑干混懸劑的制備エ藝為 (1)稱取處方量的奧美拉唑、黃原膠、三氯蔗糖及香精混合； (2)稱取處方量的碳酸氫鈉加入混合； (3)稱取處方量的蔗糖加入混合； (4)稱取處方量的木糖醇，加入混合均勻； (5)分裝、封袋即得。
5.如權(quán)利要求I所述制得的復(fù)方奧美拉唑干混懸劑，其特點在于將其制成干混懸劑可以使奧美拉唑在胃中均勻分散，擴大在胃中的作用面積，以達到理想療效，特別適用于存在吞咽困難的患者及老年、兒童患者。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種復(fù)方奧美拉唑的干混懸劑及制備方法，特別適用于對于服用普通口服制劑如片劑、膠囊有困難的患者及老人、兒童患者。本品由奧美拉唑、碳酸氫鈉及藥學(xué)上可接受的藥用載體組成。碳酸氫鈉能提高胃環(huán)境的pH值并維持一定的時間，使對酸不穩(wěn)定的奧美拉唑在被胃酸破壞之前快速吸收起效，其特點在于控制其主藥成分之一的奧美拉唑的粒度在一定的范圍內(nèi)，使制得的制劑奧美拉唑能夠在胃環(huán)境中快速溶解吸收，使其迅速直接地達到抑制胃酸分泌的作用，且將其制成干混懸劑可以使奧美拉唑在胃中均勻分散，擴大在胃中的作用面積，以達到理想療效。
文檔編號A61K33/00GK102641286SQ201210062148
公開日2012年8月22日 申請日期2012年3月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月12日
發(fā)明者王宏響, 鄒巧根 申請人:南京海納醫(yī)藥科技有限公司