專利名稱：鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，具體來說，涉及一種丸芯含有羧甲基淀粉鈉的鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，屬于藥物制劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
鹽酸維拉帕米是第一代鈣拮抗劑，通過調(diào)節(jié)心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞膜上的鈣離子內(nèi)流，發(fā)揮其藥理學作用，用于治療心絞痛、心律失常及原發(fā)性高血壓。臨床對這類藥的基本要求是能長效控制癥狀。
鹽酸維拉帕米在水中溶解，最早上市的是普通制劑，每天需服用3-4次，血藥濃度波動大，峰濃度過高，不良反應(yīng)嚴重。
Schwarz公司上市的鹽酸維拉帕米緩釋微丸膠囊為膜控型緩釋微丸膠囊，其緩釋包衣膜使用的是有機溶劑包衣液，有機溶劑用量大，包衣過程中的環(huán)境污染很大，并且易燃易爆，安全性較低。隨后GD SEARLE LLC等公司上市了滲透泵控釋片，能做到零級釋放，釋藥均勻，缺點是使用高分子材料組成的半透膜易老化，藥物殘留大，因此必須至少按115%投料，才能確保效期末的藥物釋放量合格，使得滲透泵技術(shù)難以得到廣泛應(yīng)用。
為了克服有機溶劑包衣液的污染和安全性問題，水分散體包衣技術(shù)得到廣泛使用，常用的水分散體有乙基纖維素水分散體、丙烯酸樹脂類水分散體、聚醋酸乙烯酯水分散體等，例如聚醋酸乙烯酯水分散體Kollicoat SR 30D、丙烯酸樹脂類水分散體EurdragitRL 30D、Eurdragit RS 30D、Eurdragit NE30D 以及乙基纖維素水分散體 Aquacoat 和Surelease，然而我們經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，采用水分散體包衣制備的鹽酸維拉帕米膜控型緩釋微丸膠囊，在剛制備好的一段時間內(nèi)，其釋放性能良好，然而儲存一段時間后，其釋放性能開始下降，儲存時間越長，下降越明顯，往往在藥品規(guī)定的有效期后半期，釋放性能明顯下降。分析原因，是因為包衣膜在放置 的過程中由于水分散體微粒繼續(xù)互相結(jié)合導致逐漸緊致，造成膜通透性下降，使釋放變慢，通俗的說法為老化。發(fā)明內(nèi)容
為了解決水分散體包衣制備的鹽酸維拉帕米膜控型緩釋微丸的膜老化帶來的釋放下降的問題，本發(fā)明提供了一種能夠在有效期內(nèi)始終保持穩(wěn)定的釋放性能的膜控型鹽酸維拉帕米緩釋微丸膠囊，特點在于微丸的丸芯中含有具有遇水高膨脹性的羧甲基淀粉鈉，通過吸水膨脹使得緩釋包衣膜發(fā)生形變，從而抵消了膜的老化。
目前膜控型緩控釋微丸常用的水分散體型包衣材料，例如Eurdragit NE 30D，包衣材料中的高分子材料本身并不溶于水，而是以微粒形式分散在水中，與增塑劑、抗粘劑等混合后制得水分散體包衣液，經(jīng)噴槍噴在微丸表面，這一操作被稱為包衣；包衣剛開始時，微丸表面的這些水分散體以大量的不連續(xù)的顆粒形態(tài)存在，隨著包衣液噴入增加，這些顆粒相互接觸、變形、凝聚，最后相互部分融合，形成一個不連續(xù)的膜；然后進行熱處理，水揮發(fā)后，聚合物顆粒則彼此相連、完全融合形成包衣膜。熱處理對水分散體包衣的膜控緩釋微丸的釋放性能影響非常大:熱處理不夠的話，例如時間過短或者溫度過低，包衣層中聚合物顆粒之間還含有微量的水，其在后續(xù)的貯存期內(nèi)會繼續(xù)揮發(fā)出來，顆粒之間繼續(xù)結(jié)合，膜變得更加緊致，通透性下降導致釋放變慢；為了避免這種情況，通常采用增大熱處理強度的方法來克服，例如增加熱處理時間或者提高熱處理溫度，但是這種處理很容易導致熱處理過頭，造成膜過于干燥和緊致，即使初期釋放合格，然而其在后續(xù)的貯存期內(nèi)，原來緊致的膜會由于從環(huán)境中吸水以及成膜高分子材料的蠕變而變松馳，通透性上升，導致釋放變快。實踐表明，對于膜控型鹽酸維拉帕米緩釋微丸而言，由于藥物釋放完全靠擴散，因而對膜老化導致的通透性下降非 常敏感，通過熱處理工藝做到恰到好處來保證在有效期內(nèi)始終保持穩(wěn)定的釋放性能是很困難的，大多數(shù)情況下熱處理的溫度和時間是不夠的，往往后期釋放明顯變慢。
針對上述機理，本發(fā)明人通過研究意外地發(fā)現(xiàn):如果水分散體包衣的鹽酸維拉帕米膜控型緩釋微丸采用含有高膨脹性的羧甲基淀粉鈉的丸芯，由于羧甲基淀粉鈉吸水后可膨脹至原體積的300倍，丸芯吸水后會明顯膨脹，使得微丸體積變大，導致緩釋膜被撐大，厚度變薄，透水微孔的孔徑變大，通透性變好，可以補償熱處理不足導致膜老化所產(chǎn)生的通透性下降，從而使得中后期釋放速度基本恒定，末期殘留小。此外還可以消除熱處理過頭導致膜過分緊致的影響，避免日后膜松弛帶來的釋放性能的改變，從而使得整個有效期內(nèi)藥物釋放速度基本恒定。這樣可以大大提高水分散體包衣的鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸的抗老化性能。由于丸芯中羧甲基淀粉鈉的高膨脹性，膨脹力很大，隨著放置時間增加，微丸吸水后的膨脹率基本不變，可以使得緩釋膜被撐大后發(fā)生不可逆的塑性形變，無論膜如何變化(變疏松或變緊致)均可以撐大到相似的程度，從而保證膜的通透性基本不變。
作為優(yōu)選，本發(fā)明的鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，其微丸的緩釋衣膜采用EurdragitNE 30D作為成膜材料，微丸的丸芯中含有高膨脹性的羧甲基淀粉鈉，以及其他藥學上可接受的緩釋微丸常用的賦形劑，所述賦形劑優(yōu)選微晶纖維素；其中，微丸的丸芯中羧甲基淀粉鈉占丸芯重量的百分比為5 20%，微丸的緩釋衣膜包含Eurdragit NE 30D和抗粘劑滑石粉，其重量比例優(yōu)選為Eurdragit NE 30D:滑石粉=30: 4，包衣增重優(yōu)選為19 35%。
作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方式之一，本發(fā)明的鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊的微丸處方如下:
一、丸芯處方(1000粒計)
權(quán)利要求
1.一種鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，其特征是微丸的緩釋衣膜采用Eurdragit NE30D作為成膜材料，丸芯含有羧甲基淀粉鈉和其他藥學上可接受的緩釋微丸常用的賦形劑。
2.如權(quán)利要求1所述鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，特征是所述其他藥學上可接受的緩釋微丸用的賦形劑為微晶纖維素。
3.如權(quán)利要求1或2所述鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，其特征是微丸的丸芯中羧甲基淀粉鈉占丸芯重量的百分比為5 20%。
4.如權(quán)利要求3所述鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，其特征是微丸的緩釋衣膜包含EurdragitNE 30D和抗粘劑滑石粉。
5.如權(quán)利要求4所述鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，其特征是微丸的緩釋衣膜中重量比Eurdragit NE 30D:滑石粉=30: 4，包衣增重為19 35%。
6.一種鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，其特征是按1000粒膠囊計，所述微丸具有如下處方:
7.一種改善水分散體包衣的鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊抗老化性能的方法，其特征是微丸的緩釋衣膜采用Eurdragit NE 30D作為成膜材料，丸芯含有羧甲基淀粉鈉和其他藥學上可接受的緩釋微丸用的賦形劑。
8.如權(quán)利要求7所述方法，其特征是所述其他藥學上可接受的緩釋微丸用的賦形劑為微晶纖維素。
9.如權(quán)利要求7或8所述方法，其特征是丸芯中羧甲基淀粉鈉占丸芯重量的百分比為5 20%，緩釋衣膜包含Eurdragit NE 30D和抗粘劑滑石粉且重量比為Eurdragit NE30D:滑石粉=30: 4，包衣增重為19 35%。
10.如權(quán)利要求9所述方法，其特征是按1000粒膠囊計，采用如下處方: 丸芯處方:
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鹽酸維拉帕米膜控緩釋微丸膠囊，其微丸的緩釋衣膜采用Eurdragit NE30D作為成膜材料，丸芯中含有高膨脹性的羧甲基淀粉鈉，以及藥學上可接受的緩釋微丸常用的賦形劑，賦形劑優(yōu)選微晶纖維素，其中，丸芯中羧甲基淀粉鈉占丸芯重量的百分比為5～20％。緩釋衣膜包含Eurdragit NE 30D和抗粘劑滑石粉，其比例優(yōu)選為Eurdragit NE 30D∶滑石粉＝30∶4，包衣增重優(yōu)選為19～35％。由于含有具有遇水高膨脹性的羧甲基淀粉鈉的丸芯，吸水后會明顯膨脹，導致緩釋衣膜被撐大，厚度變薄，透水微孔的孔徑變大，通透性變好，補償了膜老化產(chǎn)生的通透性下降，從而使得中后期釋放速度基本恒定，末期殘留小，能夠在有效期內(nèi)始終保持穩(wěn)定的釋放性能。
文檔編號A61P9/06GK103211797SQ20121001629
公開日2013年7月24日 申請日期2012年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月18日
發(fā)明者姜慶偉, 狄媛, 呂玉珠, 唐亞坤, 劉俊軼 申請人:北京天衡藥物研究院