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具有抗病毒作用的化合物及其組合物的制作方法

文檔序號(hào):849617閱讀:348來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):具有抗病毒作用的化合物及其組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及具有抗病毒作用的化合物及其組合物,特別是涉及具有治療和預(yù)防病毒感染性疾病的中藥成分及其組合物。
背景技術(shù)
病毒性疾病不僅危害人類(lèi)健康,而且已經(jīng)威脅到人類(lèi)生存。在WHO等機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)布的《發(fā)展中國(guó)家疾病控制優(yōu)先項(xiàng)目》中指出了人類(lèi)衛(wèi)生面臨的四大挑戰(zhàn),其中第三項(xiàng)便是新發(fā)病毒性疾病的大流行。由于病毒復(fù)雜的生物學(xué)特性,現(xiàn)有針對(duì)病毒的靶向藥物(針對(duì)病毒的結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)蛋白及酶類(lèi)等)難以發(fā)揮作用,甚至聯(lián)合用藥(如抗AIDS中的HARRT療法)也不能對(duì)抗病毒對(duì)藥物的多重抵抗,致使迄今為止仍未研制出安全、有效、廉價(jià)的抗病毒藥物。因此,尋找有效的抗病毒新靶標(biāo)、開(kāi)辟治療的新途徑是生物研究領(lǐng)域當(dāng)前和未來(lái)一段時(shí)間的重中之重。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于公開(kāi)如下具有抗病毒作用的化合物及其組合物。本發(fā)明的目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:本發(fā)明抗病毒作用的化合物的組合物包括如下化合物1-13中的一種或幾種:當(dāng)化合物1-13進(jìn)行組合形成組合物時(shí)的重量比例為:化合物3為I重量份,其余12種化合物各為0.1-2.5重量份?;衔?:Shanzhiside
權(quán)利要求
1.一種抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物包括如下化合物1-13中的一種或幾種: 化合物 1:Shanzhiside
2.如權(quán)利要求1所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物為: 化合物3為I重量份,其余12種化合物各為0.1-2.5重量份。
3.如權(quán)利要求2所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物為: 13種化合物組合物重量比為: 化合物3為I份,化合物I為0.2份;化合物2為0.4份;化合物4為0.2份; 化合物5為1.1份;化合物6為0.8份;化合物7為2.5份;化合物8為供試藥1:0.4份;化合物9為0.3份;化合物10為0.1份;化合物11為0.6份;化合物12為0.2份;化合物13為0.3份。
4.如權(quán)利要求2所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物為: 化合物1,2,3,8,12重量比: 化合物3為I份;化合物I為0.3份;化合物2為0.7份;化合物8為1.3份;化合物12為0.1份。
5.如權(quán)利要求2所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物為: 化合物3,10重量比: 化合物3為I份,化合物10為0.4份。
6.如權(quán)利要求1-5任意所述的抗病毒作用的化合物的組合物在制備治療和預(yù)防病毒感染性疾病包括流感、心肌炎、結(jié)膜炎、病毒性肺炎、腦炎、白血病、乙肝、丙肝、艾滋病、泌尿生殖器感染、EB病毒 感染、人乳頭狀病毒感染或巨細(xì)胞病毒感染的藥物中的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求1-5任意所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物制成口服、注射、噴霧、皮下或肛門(mén)給藥的制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種抗病毒作用的化合物及其組合物,該組合物包含6′-O-caffeoyl deacetyl asperulosidic acid methyl ester等13種化合物中的一種或幾種。本發(fā)明所述抗病毒化合物及其組合物,既可從植物中提取獲得,也可采用人工合成方法制備。所述的抗病毒中藥成分,其治療和預(yù)防病毒感染性疾病包括流感、心肌炎、結(jié)膜炎、病毒性肺炎、腦炎、白血病、乙肝、丙肝、艾滋病、泌尿生殖器感染、EB病毒感染、人乳頭狀病毒感染及巨細(xì)胞病毒感染;本發(fā)明可制成口服、注射、噴霧、皮下和肛門(mén)等制劑。
文檔編號(hào)A61K31/7048GK103211829SQ20121001109
公開(kāi)日2013年7月24日 申請(qǐng)日期2012年1月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月13日
發(fā)明者樊向德, 陳鳴珍 申請(qǐng)人:樊向德, 陳鳴珍
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