專利名稱：一種皮米透胞吸收方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種皮米透胞吸收方法。
背景技術：
美國能源部基礎能源科學司投資數(shù)千萬美元資助顯微學項目TEAM，旨在以皮米為單位觀測物質。2007年夏天，德國科學家利用一種特殊的超高清晰電子顯微鏡，觀測到了物質以皮米為精度單位的內(nèi)部結構，這標志著人類研究物質內(nèi)部結構的精確度由納米走入皮米，進入到一個微觀科技-“皮米”的新時代。1皮米相當于1米的1萬億分之一，在原子物理學中，被稱為微微米，即為大眾所熟知的納米的千分之一。人體細胞大小約10 μ m-40 μ m,即1-4萬納米，一般的納米技術大約在10-500納米，平均為200納米左右，藥物納米技術在50-500納米。皮膚角質層細胞間隙在75nm-100nm 之間，因此，許多做成納米制劑的藥物被阻擋在角質層外，不能透過角質層被皮膚吸收。細胞膜磷脂雙分子層在電子顯微鏡下觀察，其厚度約為4. 5nm，細胞膜在電子顯微鏡下觀察其厚度約為7nm-8nm，在磷雙分子層的兩側覆蓋著許多膜蛋白，因些在電子顯微鏡下觀察到的細胞膜的結構是三合板式的結構。外層是極性端，中間是非極性端，內(nèi)層是極性端，因此許多非極性物質較難吸附到細胞膜上，而許多極性物質雖然吸附到了細胞膜上，但很難通過被動轉運方式穿過細胞膜進入細胞內(nèi)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種皮米透胞吸收方法，以IOnm以下的分子技術，使藥物分子自由透過細胞膜障礙進入細胞內(nèi)，同時也使納米制劑的藥物透過角質層被皮膚吸收。本發(fā)明的目的是通過以下技術方案來實現(xiàn)一種皮米透胞吸收方法，包括以下步驟1)通過分子聚合法，將溶液中的不同性質的藥物分子通過接頭分子的聚集作用形成小分子聚團，聚團的大小在500皮米-10納米之間；2)步驟1)中的接頭分子與水溶液中的極性分子和非極性分子接合，形成分子聚團，分子聚團具有極性端和非極性端；3)通過步驟1)和步驟2、形成的分子聚團先以極性端錨定在細胞膜上，再通過分子翻轉作用，將分子聚團的非極性端插入磷脂雙分子層內(nèi)，然后在濃度梯度推動下，將分子聚團轉入細胞內(nèi)。本發(fā)明的有益效果為1)通過本發(fā)明可使非極性物質吸附到細胞膜上，同時能夠順利將許多極性物質通過被動轉運方式穿過細胞膜進入細胞內(nèi)；2)皮膚最外一層為角質層，許多藥物分子很難透過角質層，而采用本發(fā)明形成的分子聚團則能以其兩性和小尺寸特性順利透過角質層。


下面根據(jù)附圖對本發(fā)明作進一步詳細說明。圖1是本發(fā)明實施例所述的一種皮米透胞吸收方法中分子聚合物透胞吸收原理圖。
具體實施例方式如圖1所示，本發(fā)明實施例所述的一種皮米透胞吸收方法，包括以下步驟1)通過分子聚合法，將溶液中的不同性質的藥物分子通過接頭分子的聚集作用形成小分子聚團，聚團的大小在500皮米-10納米之間；2)步驟1)中的接頭分子與水溶液中的極性分子和非極性分子接合，形成分子聚團，分子聚團具有極性端和非極性端；3)通過步驟1)和步驟2、形成的分子聚團先以極性端錨定在細胞膜上，再通過分子翻轉作用，將分子聚團的非極性端插入磷脂雙分子層內(nèi)，然后在濃度梯度推動下，將分子聚團轉入細胞內(nèi)。本發(fā)明皮米透胞吸收方法的實施可使非極性物質吸附到細胞膜上，同時能夠順利將許多極性物質通過被動轉運方式穿過細胞膜進入細胞內(nèi)；皮膚最外一層為角質層，許多藥物分子很難透過角質層，而采用本發(fā)明形成的分子聚團則能以其兩性和小尺寸特性順利透過角質層。本發(fā)明通過上面的實施例進行舉例說明，但是，本發(fā)明并不限于這里所描述的特殊實例和實施方案。任何本領域中的技術人員很容易在不脫離本發(fā)明精神和范圍的情況下進行進一步的改進和完善，因此本發(fā)明只受到本發(fā)明權利要求的內(nèi)容和范圍的限制，其意圖涵蓋所有包括在由附錄權利要求所限定的本發(fā)明精神和范圍內(nèi)的備選方案和等同方案。
權利要求
1. 一種皮米透胞吸收方法，其特征在于，包括以下步驟1)通過分子聚合法，將溶液中的不同性質的藥物分子通過接頭分子的聚集作用形成小分子聚團，聚團的大小在500皮米-10納米之間；2)步驟1)中的接頭分子與水溶液中的極性分子和非極性分子接合，形成分子聚團，分子聚團具有極性端和非極性端；3)通過步驟1)和步驟幻形成的分子聚團先以極性端錨定在細胞膜上，再通過分子翻轉作用，將分子聚團的非極性端插入磷脂雙分子層內(nèi)，然后在濃度梯度推動下，將分子聚團轉入細胞內(nèi)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種皮米透胞吸收方法，包括以下步驟1)通過分子聚合法，將溶液中的不同性質的藥物分子通過接頭分子的聚集作用形成小分子聚團，聚團的大小在500皮米-10納米之間；2)步驟1)中的接頭分子與水溶液中的極性分子和非極性分子接合，形成分子聚團，分子聚團具有極性端和非極性端；3)通過步驟1)和步驟2)形成的分子聚團先以極性端錨定在細胞膜上，再通過分子翻轉作用，將分子聚團的非極性端插入磷脂雙分子層內(nèi)，然后在濃度梯度推動下，將分子聚團轉入細胞內(nèi)。本發(fā)明的有益效果通過本發(fā)明可使非極性物質吸附到細胞膜上，同時能夠順利將許多極性物質穿過細胞膜進入細胞內(nèi)；形成的分子聚團能以其兩性和小尺寸特性順利透過角質層。
文檔編號A61K9/00GK102178641SQ20111010625
公開日2011年9月14日 申請日期2011年4月27日 優(yōu)先權日2011年4月27日
發(fā)明者閆來生 申請人:閆來生