專利名稱：一種微導(dǎo)管的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請涉及 醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種微導(dǎo)管。
背景技術(shù)：
臨床上，對于出現(xiàn)慢性閉塞性病變或血管夾層的血管進(jìn)行介入治療時(shí)，為了提高導(dǎo)絲穿越成功率，通常需要微導(dǎo)管和導(dǎo)絲配合使用，導(dǎo)絲具有較強(qiáng)的穿透能力，微導(dǎo)管可以對導(dǎo)絲提供額外的支撐力，并且兩者交替前行，大大提高了導(dǎo)絲穿越病變的能力。在導(dǎo)絲成功穿越后，還需要首先確認(rèn)導(dǎo)絲處于血管真腔內(nèi)方可進(jìn)行下一步治療操作，比如球囊擴(kuò)張、支架植入等技術(shù)手段。通過微導(dǎo)管向血管遠(yuǎn)端注射造影劑通過影像學(xué)評估導(dǎo)絲是否處于血管真腔是有效的評判手段。通過對現(xiàn)有技術(shù)研究，申請人發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有的微導(dǎo)管只有一個(gè)腔道，在配合導(dǎo)絲進(jìn)行介入治療時(shí)，當(dāng)需要導(dǎo)管向血管遠(yuǎn)端注射造影劑，必須將導(dǎo)絲從微導(dǎo)管中撤出，才可以向微導(dǎo)管內(nèi)腔注射造影劑，并評判微導(dǎo)管是否在血管真腔內(nèi)。如果微導(dǎo)管處于血管真腔內(nèi)，再重新穿入導(dǎo)絲，繼續(xù)交替前行，多次反復(fù)評估，直至完全穿越病變并用同種方法確認(rèn)微導(dǎo)管處于血管真腔內(nèi)；若某一次評判微導(dǎo)管不處于血管真腔內(nèi)，需后撤導(dǎo)絲和微導(dǎo)管，重新尋找路徑。因此現(xiàn)有的微導(dǎo)管配合導(dǎo)絲介入治療時(shí)，操作繁瑣，導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間較長。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本申請實(shí)施例提供一種微導(dǎo)管，采用同軸式雙腔結(jié)構(gòu)，在配合導(dǎo)絲進(jìn)行介入治療時(shí)，無需將導(dǎo)絲抽出，即可注射造影劑，操作簡單。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本申請實(shí)施例提供的技術(shù)方案如下一種微導(dǎo)管，包括內(nèi)管、外管、第一連接件和第二連接件，其中所述外管套在在所述內(nèi)管外面，且一端與所述內(nèi)管密封；所述第一連接件固定在所述內(nèi)管上與所述外管相密封的一端，且與所述內(nèi)管相連通；所述第二連接件固定在所述外管的側(cè)壁上，且與所述內(nèi)管與外管之間的空間相連通。優(yōu)選地，所述第一連接件的軸線與所述內(nèi)管的軸線相重合。優(yōu)選地，所述內(nèi)管遠(yuǎn)離所述第一連接件的一端位于所述外管外面。優(yōu)選地，所述外管遠(yuǎn)離第一連接件的一端側(cè)壁上設(shè)置有多個(gè)通孔。優(yōu)選地，所述內(nèi)管的管體由金屬編織網(wǎng)和高分子塑料組成。優(yōu)選地，所述金屬材料包括不銹鋼、鎳鈦合金。優(yōu)選地，所述高分子塑料包括聚四氟乙烯、聚乙烯、聚酰胺及其共聚物、聚酰亞胺或聚甲醛。優(yōu)選地，所述外管采用高分子彈性材料。
優(yōu)選地，所述高分子彈性材料包括醫(yī)用橡膠、醫(yī)用硅膠或醫(yī)用熱塑性彈性體。由以上技術(shù)方案可見，本申請實(shí)施例提供的該微導(dǎo)管中，外管套在內(nèi)管外面，并且一端與內(nèi)管密封；第一連接件固定在內(nèi)管上與外管相密封的一端，且與內(nèi)管相連通；第二連接件固定在外管的側(cè)壁上，且與內(nèi)管與外管之間的空間相連通。使用該微導(dǎo)管配合導(dǎo)絲穿越病變血管時(shí)，導(dǎo)絲穿入在內(nèi)管的內(nèi)腔中，該微導(dǎo)管隨著導(dǎo)絲在血管內(nèi)一起運(yùn)動，當(dāng)需要注射造影劑時(shí)，向第二連接件內(nèi)注射造影劑，通過內(nèi)管與外管之間的空隙，可以將造影劑注入到血管中，以評判微導(dǎo)管是否在血管的真腔中。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該微導(dǎo)管在注射造影劑時(shí)，無需將導(dǎo)絲抽出，而可以保持導(dǎo)絲在血管內(nèi)，即可完成注射，操作方便簡單，避免了由于導(dǎo)絲穿越時(shí)間較長而導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間較長的問題。


為了更清楚地說明本申請實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本申請中記載的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖I為本申請實(shí)施例提供的一種微導(dǎo)管的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本申請實(shí)施例提供的另一種微導(dǎo)管的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本申請中的技術(shù)方案，下面將結(jié)合本申請實(shí)施例中的附圖，對本申請實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本申請一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒旧暾堉械膶?shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都應(yīng)當(dāng)屬于本申請保護(hù)的范圍。圖I為本申請實(shí)施例提供的一種微導(dǎo)管的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖I所示，該微導(dǎo)管包括內(nèi)管I、外管2、第一連接件3和第二連接件4，其中外管2包覆在內(nèi)管I上，第一連接件3固定在內(nèi)管I的一端，第二連接件4固定在外管2的側(cè)壁上。內(nèi)管I位于外管2的內(nèi)部，并且一端與外管2相密封。第一連接件3固定在內(nèi)管2的一端，并且位于內(nèi)管I與外管2相密封的一端，第一連接件3的軸線與內(nèi)管2的軸線相重合。內(nèi)管I的作用是，在配合導(dǎo)絲進(jìn)行介入治療時(shí)，其內(nèi)腔可以穿行導(dǎo)絲。內(nèi)管I的管體由金屬編織網(wǎng)和高分子塑料制作而成，耐摩擦，并且具有一定彈性，可彎曲，并且金屬材料可以為不銹鋼、鎳鈦合金；高分子塑料可以為聚四氟乙烯(PTFE)、聚乙烯(PE)、聚酰胺及其共聚物、聚酰亞胺(PD或聚甲醛(POM)。第二連接件4固定在外管2的側(cè)壁上，并且靠近第一連接件3。第二連接件4與外管2和內(nèi)管I之間的空間相連通，在需要注射造影劑時(shí)，向第二連接件4內(nèi)注射造影劑，通過內(nèi)管I與外管2之間的空隙，可以將造影劑注入到血管中，以評判微導(dǎo)管是否在血管的真腔中。
在本申請實(shí)施例中，外管2的長度略小于內(nèi)管I的長度，使得內(nèi)管I在遠(yuǎn)離第一連接件3的一端伸出外管2，采用這樣的設(shè)計(jì)，可以使得該微導(dǎo)管遠(yuǎn)離第一連接件3的一端的開口的結(jié)構(gòu)近似為錐形結(jié)構(gòu)，這樣在穿越病變血管時(shí)，就可以減小阻力，提高了該微導(dǎo)管的可穿越性。另外，在本申請其他實(shí)施例中，如圖2所示，在外管2上遠(yuǎn)離第一連接件3 —端的側(cè)壁上設(shè)置有多個(gè)通孔5，以方便注入造影液時(shí)，可以進(jìn)行大劑量注入。外管2的材料選擇高分子彈性 材料，例如醫(yī)用橡膠、醫(yī)用硅膠或醫(yī)用熱塑性彈性體。這樣當(dāng)不需要注射造影液時(shí)，外管2可以緊緊地包裹在內(nèi)管I上，使得微導(dǎo)管的截面積較小，穿越阻力較小，穿越能力較強(qiáng)；而當(dāng)需要注射造影液時(shí)，向第二連接件4加壓注射造影液，在壓力的作用下，外管2擴(kuò)張，使得與內(nèi)管I之間的間隙擴(kuò)大，保持造影液可以順暢注入目標(biāo)血管。由以上技術(shù)方案可見，本申請實(shí)施例提供的該微導(dǎo)管中，外管套在內(nèi)管外面，并且一端與內(nèi)管密封；第一連接件固定在內(nèi)管上與外管相密封的一端，且與內(nèi)管相連通；第二連接件固定在外管的側(cè)壁上，且與內(nèi)管與外管之間的空間相連通。使用該微導(dǎo)管配合導(dǎo)絲穿越病變血管時(shí)，導(dǎo)絲穿入在內(nèi)管的內(nèi)腔中，該微導(dǎo)管隨著導(dǎo)絲在血管內(nèi)一起運(yùn)動，當(dāng)需要注射造影劑時(shí)，向第二連接件內(nèi)注射造影劑，通過內(nèi)管與外管之間的空隙，可以將造影劑注入到血管中，以評判微導(dǎo)管是否在血管的真腔中。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該微導(dǎo)管在注射造影劑時(shí)，無需將導(dǎo)絲抽出，而可以保持導(dǎo)絲在血管內(nèi)，即可完成注射，操作方便簡單，避免了由于導(dǎo)絲穿越時(shí)間較長而導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間較長的問題。以上所述僅是本申請的優(yōu)選實(shí)施方式，使本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠理解或?qū)崿F(xiàn)本申請。對這些實(shí)施例的多種修改對本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本申請的精神或范圍的情況下，在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此，本申請將不會被限制于本文所示的這些實(shí)施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點(diǎn)相一致的最寬的范圍。
權(quán)利要求
1.一種微導(dǎo)管，其特征在于，包括內(nèi)管、外管、第一連接件和第二連接件，其中 所述外管套在在所述內(nèi)管外面，且一端與所述內(nèi)管密封； 所述第一連接件固定在所述內(nèi)管上與所述外管相密封的一端，且與所述內(nèi)管相連通； 所述第二連接件固定在所述外管的側(cè)壁上，且與所述內(nèi)管與外管之間的空間相連通。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的微導(dǎo)管，其特征在于，所述第一連接件的軸線與所述內(nèi)管的軸線相重合。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的微導(dǎo)管，其特征在于，所述內(nèi)管遠(yuǎn)離所述第一連接件的一端位于所述外管外面。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的微導(dǎo)管，其特征在于，所述外管遠(yuǎn)離第一連接件的一端側(cè)壁上設(shè)置有多個(gè)通孔。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的微導(dǎo)管，其特征在于，所述內(nèi)管的管體由金屬編織網(wǎng)和高分子塑料組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的微導(dǎo)管，其特征在于，所述金屬材料包括不銹鋼、鎳鈦合金。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的微導(dǎo)管，其特征在于，所述高分子塑料包括聚四氟こ烯、聚こ烯、聚酰胺及其共聚物、聚酰亞胺或聚甲醛。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的微導(dǎo)管，其特征在于，所述外管采用高分子弾性材料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的微導(dǎo)管，其特征在于，所述高分子弾性材料包括醫(yī)用橡膠、醫(yī)用硅膠或醫(yī)用熱塑性弾性體。
全文摘要
本申請公開了一種微導(dǎo)管，包括內(nèi)管、外管、第一連接件和第二連接件，其中所述外管套在在所述內(nèi)管外面，且一端與所述內(nèi)管密封；所述第一連接件固定在所述內(nèi)管上與所述外管相密封的一端，且與所述內(nèi)管相連通；所述第二連接件固定在所述外管的側(cè)壁上，且與所述內(nèi)管與外管之間的空間相連通。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該微導(dǎo)管在注射造影劑時(shí)，無需將導(dǎo)絲抽出，而可以保持導(dǎo)絲在血管內(nèi)，即可完成注射，操作方便簡單，避免了由于導(dǎo)絲穿越時(shí)間較長而導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間較長的問題。
文檔編號A61M25/00GK102671277SQ20111006186
公開日2012年9月19日 申請日期2011年3月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月15日
發(fā)明者張久禮, 李 雨, 羅七一, 謝志永, 金巧蓉, 陳康寧 申請人:微創(chuàng)醫(yī)療器械(上海)有限公司