專利名稱：內(nèi)窺鏡設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種內(nèi)窺鏡設(shè)備。
背景技術(shù)：
通常，在內(nèi)窺鏡設(shè)備中使用白色光源。然而，在最近幾年，已經(jīng)開始使用能夠進行諸如通過特定窄波段的光(窄帶光)進行照明的窄帶光觀察和熒光觀察的特定光觀察的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，在所述窄帶光觀察中強調(diào)粘膜組織的表層的微細(xì)結(jié)構(gòu)，在所述熒光觀察中從事先給出的熒光物質(zhì)或活體組織發(fā)射熒光(例如，參見JP-B-3，583，731)。通過特定光觀察，這類內(nèi)窺鏡設(shè)備可以容易地目測不能從普通觀察圖像獲得的活體信息。例如，所述內(nèi)窺鏡設(shè)備可以強調(diào)形成在粘膜層或粘膜下層的新血管的病變部和微細(xì)結(jié)構(gòu)。在使用內(nèi)窺鏡設(shè)備的診斷中，為了發(fā)現(xiàn)病變部，有效的是檢查覆蓋由廣角拍攝獲得的寬范圍的遠(yuǎn)景圖像。并且為了觀察如此發(fā)現(xiàn)的病變部，有效的是檢查由放大拍攝獲得的近景圖像。白光主要用于遠(yuǎn)景觀察，而窄帶特定光用于近景觀察以強調(diào)微細(xì)結(jié)構(gòu)或病變部。所使用的光源類型與觀察放大率變化同步切換，所述觀察放大率變化是通過變焦放大改變操作產(chǎn)生的(例如，參照J(rèn)P-A-2007-20728)。然而，在僅根據(jù)正在執(zhí)行近景拍攝還是遠(yuǎn)景拍攝而在白光與特定光之間進行切換的情況下，圖像顯示的方式不會根據(jù)變焦放大改變操作而連續(xù)變化。相反，在特定觀察放大率值下照明光從白光切換到特定光，并且觀察圖像的內(nèi)容突然變化，這使得操作者不舒服。 此外，不能根據(jù)觀察放大率來精細(xì)地調(diào)節(jié)照明光以獲得最佳照明。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，當(dāng)觀察放大率通過變焦放大改變操作變化時，觀察圖像可以連續(xù)變化，使得可在每一個觀察放大率下獲得適于內(nèi)窺鏡診斷的觀察圖像，并且因此防止操作者感覺不舒服并增加診斷的準(zhǔn)確度。(1)根據(jù)本發(fā)明的一方面，一種內(nèi)窺鏡設(shè)備包括具有多種光源的照明單元，所述多種光源生成具有不同光譜的光束，所述照明單元對觀察目標(biāo)進行照明；成像單元，所述成像單元對所述觀察目標(biāo)進行成像；觀察放大率改變單元，所述觀察放大率改變單元改變所述成像單元進行成像時的觀察放大率；和光量比值改變單元，所述光量比值改變單元根據(jù)由所述觀察放大率改變單元設(shè)定的所述觀察放大率連續(xù)改變所述多種光源之間的發(fā)射光量比值。在根據(jù)實施例的內(nèi)窺鏡設(shè)備中，當(dāng)觀察放大率通過變焦放大改變操作變化時，觀察圖像可以連續(xù)變化，使得可在每一個觀察放大率下獲得適于內(nèi)窺鏡診斷的觀察圖像，藉此，可防止操作者感覺不舒服并可以增加診斷的準(zhǔn)確度。


圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的實施例的內(nèi)窺鏡設(shè)備的結(jié)構(gòu)的概念性方框圖2顯示圖1的內(nèi)窺鏡的示例的外觀；圖3是顯示照明裝置的示例性光譜的圖表；圖4示意性地示出了通過內(nèi)窺鏡設(shè)備顯示的示例性觀察圖像；圖5是根據(jù)觀察放大率改變發(fā)射光量比值的過程的流程圖；圖6是顯示觀察放大率與光量比值之間的關(guān)系的圖表；圖7顯示使觀察放大率作為參數(shù)的AE程序圖；圖8是顯示存儲在圖1中所示的處理器的參數(shù)數(shù)據(jù)庫中的示例性矩陣參數(shù)集的表；圖9是根據(jù)觀察中的觀察放大率改變發(fā)射光量比值且生成估計光譜圖像的過程的流程圖；圖10是顯示配備有白色光源和激光光源的修改的光源設(shè)備的結(jié)構(gòu)的方框圖；圖11是顯示配備有LED和激光光源的修改的光源設(shè)備的結(jié)構(gòu)的方框圖；以及圖12是顯示配備有白色光源和旋轉(zhuǎn)濾光器裝置的修改的光源設(shè)備的結(jié)構(gòu)的方框圖。
具體實施例方式以下參照

本發(fā)明的實施例。圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的實施例的內(nèi)窺鏡設(shè)備的結(jié)構(gòu)的概念性方框圖。圖2顯示圖1的內(nèi)窺鏡設(shè)備的示例的外觀。如圖1和圖2所示，內(nèi)窺鏡設(shè)備100配備有內(nèi)窺鏡主體11和控制設(shè)備13，內(nèi)窺鏡主體11連接到所述控制設(shè)備。用于顯示圖像信息等的顯示單元15和用于接收輸入操作的輸入單元17連接到控制設(shè)備13。內(nèi)窺鏡主體11是電子內(nèi)窺鏡，所述電子內(nèi)窺鏡具有用于從內(nèi)窺鏡插入單元19的末端部分發(fā)射照明光的照明光學(xué)系統(tǒng)和具有成像光學(xué)系統(tǒng)，所述成像光學(xué)系統(tǒng)包括用于對觀察區(qū)域進行成像的成像裝置21(成像裝置；參見圖1)和為可變放大率光學(xué)系統(tǒng)的物鏡單元39。內(nèi)窺鏡主體11安裝有將要插入到目標(biāo)體內(nèi)的內(nèi)窺鏡插入單元19 ；操作單元 25(參見圖2)，所述操作單元經(jīng)由中間部分23連接到內(nèi)窺鏡插入單元19，并用于執(zhí)行使內(nèi)窺鏡插入單元19的末端部分彎曲的操作和觀察操作；和連接器單元29A和^B，所述連接單元通過通用電纜27將內(nèi)窺鏡主體11可拆卸地連接到控制設(shè)備13。雖然在圖1或圖2中未示出，但是諸如鉗子通道的各種通道和供氣/供水通道形成在內(nèi)窺鏡插入單元19和操作單元25內(nèi)，其中可將拾取工具或類似工具插入通過所述各種通道。內(nèi)窺鏡插入單元19由柔軟部分31、彎曲部分33和前端部分35 (在下文中可以被稱作“內(nèi)窺鏡末端部分”)構(gòu)成。如圖1所示，照明窗口 37A和37B以及諸如CCD(電荷耦合裝置)圖像傳感器或CMOS(互補金屬氧化物半導(dǎo)體)圖像傳感器的成像裝置21布置在內(nèi)窺鏡末端部分35中，其中可通過所述照明窗口利用光對觀察區(qū)域進行照明，所述成像裝置用于從觀察區(qū)域獲得圖像信息。上述物鏡單元39被設(shè)置成與成像裝置21的光檢測表面相鄰。位于柔性部分31與末端部分35之間的彎曲部分33可以通過設(shè)置在操作單元25 中的旋轉(zhuǎn)角度按鈕41的操作而自由彎曲。彎曲部分33可以根據(jù)例如目標(biāo)體內(nèi)的將要通過內(nèi)窺鏡主體11檢查的部分以任意角度彎曲到任意方向，藉此，設(shè)置在內(nèi)窺鏡末端部分35中的成像裝置21和照明窗口 37A和37B的觀察方向可以被引導(dǎo)到將被觀察的期望部分。雖然未在圖1和圖2中示出，但是內(nèi)窺鏡末端部分35的照明窗口 37A和37B設(shè)置有玻璃罩和透鏡?？刂圃O(shè)備13配備有光源設(shè)備43 (照明裝置)和處理器45 (內(nèi)窺鏡圖像處理裝置)， 所述光源設(shè)備用于產(chǎn)生供應(yīng)給內(nèi)窺鏡末端部分35的照明窗口 37A和37B的照明光，所述處理器用于對從成像裝置21供應(yīng)的圖像信號執(zhí)行圖象處理。控制設(shè)備13通過連接器單元四八和29B連接到內(nèi)窺鏡主體11。上述顯示單元15和輸入單元17連接到處理器45。處理器 45根據(jù)從內(nèi)窺鏡主體11的操作單元25或輸入單元17供應(yīng)的指令對從內(nèi)窺鏡主體11發(fā)送的圖像信號執(zhí)行圖象處理，生成顯示圖像，并將該顯示圖像供應(yīng)給顯示單元15。光源設(shè)備43配備有具有445nm的中心波長的藍(lán)色激光光源(半導(dǎo)體發(fā)光裝置， 白色照明光源)47和具有405nm的中心波長的紫色激光光源(半導(dǎo)體發(fā)光裝置，特定光源)49。通過光源控制部分51單獨控制光源47和49的發(fā)光操作，藉此，從藍(lán)色激光光源 47發(fā)射的光與從紫色激光光源49發(fā)射的光之間的光量比值可以以期望的方式變化。特定光源的中心發(fā)射波長應(yīng)該在370nm至470nm的范圍內(nèi)。370nm的下限值有助于在市場上獲得半導(dǎo)體發(fā)光裝置。470nm的上限值可以產(chǎn)生在適于窄帶光觀察且強調(diào)粘膜組織的表層的微細(xì)結(jié)構(gòu)的波長范圍內(nèi)的照明光。在本實施例中，特定光源的中心發(fā)光波長是用于強調(diào)作為觀察目標(biāo)的活體組織表層的微細(xì)血管結(jié)構(gòu)的波長G05nm)。即，當(dāng)期望對微細(xì)血管執(zhí)行近景觀察時，可自動設(shè)定用于強調(diào)活體組織表層的微細(xì)血管結(jié)構(gòu)的特定光波長，即，可自動設(shè)定適于操作放大率值的照明光波長。藍(lán)色激光光源47和紫色激光光源49中的每一個都可以是大面積類型 (broad-area type) InGaN激光二極管，并且也可以是hGaNAs激光二極管或GaNAs激光二極管?？蛇x地，每一個光源可以是諸如發(fā)光二極管的另外類型的發(fā)光裝置。從光源47和49發(fā)射的激光束分別通過聚光透鏡(未示出)被引入到光纖中，并且通過組合器(多路轉(zhuǎn)接器)53和耦合器(多路分解器)傳輸?shù)竭B接器單元^A。然而，本發(fā)明不局限于這種結(jié)構(gòu)；從光源47和49發(fā)射的激光束可以被直接發(fā)送到連接器單元^A， 而不需要使用組合器53和耦合器55。圖3是顯示照明裝置的示例性光譜的圖表。藍(lán)色激光激發(fā)設(shè)置在內(nèi)窺鏡末端部分 35的光纖57A的發(fā)光端處的磷光體59 (波長轉(zhuǎn)換構(gòu)件)，并從而使磷光體59發(fā)射熒光。即， 白色照明光源由半導(dǎo)體發(fā)光裝置和包括磷光體59的波長轉(zhuǎn)換構(gòu)件形成，所述磷光體59在半導(dǎo)體發(fā)光裝置的發(fā)光波長下被激發(fā)。從半導(dǎo)體發(fā)光裝置發(fā)射的光激發(fā)磷光體59以使所述磷光體發(fā)射熒光，藉此獲得白光。藍(lán)色激光的一部分通過磷光體59。另一方面，因為磷光體59相對于由光纖57B引導(dǎo)的紫色激光的激發(fā)發(fā)射效率低于所述磷光體59相對于藍(lán)色激光的激發(fā)發(fā)射效率，因此紫色激光中通過磷光體59的比例大于藍(lán)色激光中穿過磷光體59 的比例。在更長波長側(cè)，紫色激光使磷光體59通過激發(fā)發(fā)射熒光，所述熒光的強度低于藍(lán)色激光通過激發(fā)產(chǎn)生的熒光的強度。穿過磷光體59的紫色激光用作窄波段照明光。利用本實施例的光源相關(guān)結(jié)構(gòu)，混合具有中心波長445nm的藍(lán)色激光的照明光和具有405nm的中心波長的紫色激光的照明光改善了白光的色調(diào)，因為在460nm至470nm的
6波長范圍內(nèi)的、在具有445nm的中心波長的藍(lán)色激光的照明光中是不充足的波長分量可由具有405nm的中心波長的紫色激光的照明光的相同波長分量來補償。因此，光源設(shè)備43具有白色照明光源和特定光源，所述特定光源產(chǎn)生的照明光不同于白色照明光源產(chǎn)生的照明光?？刂撇糠?3執(zhí)行以下控制，S卩，當(dāng)觀察放大率增加時，增加特定光源(即，紫外線激光光源49)的發(fā)射光量與白色照明光源的發(fā)射光量的比值。因此，當(dāng)近景觀察范圍變高時，特定光源的發(fā)射光量增加，由此可更加強調(diào)通過由具有特定波長進行照明獲得的窄帶光觀察圖像。光纖57A和57B中的每一個都是多模光纖，并且可以例如是小直徑光纜，其中纜芯直徑為105 μ m，包層直徑為125 μ m，而包括保護層(外護套)的電纜的直徑為0. 3mm至 0. 5mm。每一個磷光體59包括多種磷光體物質(zhì)(例如，YAG磷光體或BAM(BaMgAlltlO17))， 所述多種磷光體物質(zhì)在吸收藍(lán)色激光的一部分時被激發(fā)并發(fā)射綠光至黃光。白色(類似白色)照明光作為通過藍(lán)色激光的一部分激發(fā)而發(fā)射的綠光至黃光以及藍(lán)色激光中穿過磷光體59而沒有被吸收的另一部分的合并而產(chǎn)生。在本實施例中，因為半導(dǎo)體發(fā)光裝置用作激發(fā)光源，因此可以以高發(fā)射效率獲得高強度白光，可以容易地調(diào)節(jié)白光的強度，以及可以使白光的色溫和色度的變化較小。磷光體59可以防止在顯示移動圖像時妨礙成像噪點的重疊或閃爍的發(fā)生，所述妨礙成像噪點的重疊或閃爍的發(fā)生否則會由于激光的相干性而產(chǎn)生的散斑圖造成?？紤]到構(gòu)成磷光體59的磷光體物質(zhì)的折射率與固定/固化樹脂(填充劑)的折射率的差異，優(yōu)選的是所述磷光體物質(zhì)和固定/固化樹脂具有相對于紅外光的低吸收性和高散射的這種粒徑。這在沒有降低紅光或紅外光的光強度的情況下增強了散射效應(yīng)并降低了光損耗。艮口， 可以高效率地獲得高強度白光。圖4示意性地顯示由內(nèi)窺鏡設(shè)備100顯示的示例性觀察圖像10。當(dāng)照明光進入活體組織時，入射光以擴散的方式移動通過活體組織。活體組織的吸收/散射特征取決于波長；即，隨著波長變得越短，散射變得更強。因此，照明光到達的深度取決于該照明光的波長。另一方面，流動通過血管的血液具有在400nm至420nm的波長范圍內(nèi)的吸收峰值，并且在所述波長范圍內(nèi)可獲得高對比度。例如，可通過在大約400nm的波長范圍中的照明光獲得粘膜表層的毛細(xì)血管的血管信息，并且可通過在大約500nm的波長范圍內(nèi)的照明光獲得包括位于更深層的血管的血管的血管信息。因此，為了觀察活體組織的表層中的血管，可使用具有360nm至800nm，優(yōu)選地在365nm至515nm、并且更優(yōu)選地在 400nm至470nm的光源。如圖4所示，在使用白色照明光獲得的觀察圖像中，盡管可以獲得位于相對較深粘膜層中的血管的圖像，但是粘膜表層中的微細(xì)毛細(xì)血管是模糊的。另一方面，在使用僅具有短波長的窄帶照明光獲得的觀察圖像中，可以清楚地看到粘膜表層鐘的微細(xì)毛細(xì)血管。在內(nèi)窺鏡設(shè)備100中，藍(lán)色激光光源與紫色激光光源之間的光量比值是可變的。 可通過圖1中所示的控制部分63改變光量比值，并且可在圖像中強調(diào)粘膜表層中的血管， 從而有助于對所述血管進行觀察。在激光光源47的藍(lán)色激光分量占主導(dǎo)的情況下，產(chǎn)生其中作為藍(lán)色激光與通過激發(fā)從磷光體59發(fā)射的光的合并的白光分量占主導(dǎo)的照明光，并且可獲得類似于圖4中所示的白光觀察圖像的觀察圖像。然而，因為藍(lán)色激光混合在照明光中，因此可在觀察圖像中強調(diào)表層中的毛細(xì)血管。在紫色激光光源49的紫色激光分量占主導(dǎo)的情況下，可獲得類似于圖4中所示的窄帶光觀察圖像的觀察圖像?？梢酝ㄟ^改變從藍(lán)色激光光源47發(fā)射的光束與從紫色激光光源發(fā)射的光束之間的光量比值(即，改變紫色激光分量在整個照明光中的比例)觀察粘膜表層中的微細(xì)毛細(xì)血管，使得可被強調(diào)的方式連續(xù)顯示所述微細(xì)毛細(xì)血管。當(dāng)紫色激光分量的比例增加時，粘膜表層中沿深度方向較薄的微細(xì)毛細(xì)血管在觀察圖像中被顯示得更加清楚。當(dāng)紫色激光分量的比例減少時，可顯示位于從粘膜表層到其深層的較厚區(qū)域中的血管的信息。依此方式，可以以被強調(diào)的方式顯示從粘膜表層沿深度方向的血管分布，并且觀察部分的血管信息可以被提取為與相應(yīng)深度范圍相對應(yīng)的連續(xù)條信息。具體地，在該實施例中，因為由藍(lán)色激光提取的血管信息和由紫色激光提取的表層的血管信息可以通過圖像顯示相互比較，因此在增加易辨認(rèn)性的情況下可以觀察包括位于表層中的血管的血管信息。另外，內(nèi)窺鏡設(shè)備100的物鏡單元39設(shè)置有放大率改變可移動鏡頭(未示出)。放大率改變可移動鏡頭以可移動的方式裝入在物鏡單元39中，并因此用于改變觀察放大率。 物鏡單元39還設(shè)置有用于執(zhí)行自動聚焦功能的調(diào)焦可移動鏡頭(未示出)，所述調(diào)焦可移動鏡頭與放大率改變可移動鏡頭分開?？筛鶕?jù)變焦開關(guān)83上的操縱裝置通過變焦控制部分81 (觀察放大率改變裝置)驅(qū)動放大率改變可移動鏡頭。內(nèi)窺鏡設(shè)備100設(shè)置有用于根據(jù)由變焦控制部分81設(shè)定的觀察放大率值改變從多個光源發(fā)射的光束之間的光量比值的光量改變裝置。例如，光量改變裝置是存儲在儲存單元65中的程序。光量改變裝置通過參考從變焦控制部分81供應(yīng)的放大率檢測信號來改變藍(lán)色激光光源47與紫色激光光源49之間的光量比值。產(chǎn)生的光量比值控制信號被供應(yīng)給光源控制部分51。觀察放大率值可以是數(shù)字變焦處理的放大值。在這種情況下，用于放大拍攝圖像信息的圖象處理的放大值用作觀察放大率值。圖5是根據(jù)觀察放大率改變發(fā)射光量比值的過程的流程圖。當(dāng)操作者在從遠(yuǎn)景觀察到近景觀察的方向上或從近景觀察到遠(yuǎn)景觀察的方向上通過變焦放大改變操作改變觀察放大率時(STl)，由變焦控制部分81檢測每一個產(chǎn)生的放大率檢測信號，并且該每一個產(chǎn)生的放大率檢測信號被輸入給光量比值改變裝置。在步驟ST2中，每當(dāng)光量比值改變裝置接收放大率檢測信號時，光量比值改變裝置從存儲在儲存單元65中的光量比值觀察放大率轉(zhuǎn)化信息讀取藍(lán)色激光光源47與紫色激光光源49之間相應(yīng)的發(fā)射光量比值，并執(zhí)行更新。下表1顯示了示例性光量比值放大率轉(zhuǎn)化信息。紫色激光光源49的光量與藍(lán)色激光光源47的光量的比值例如在觀察放大率較低的遠(yuǎn)景觀察模式中被設(shè)定為2 1，而例如在觀察放大率較高的近景觀察模式中被設(shè)定為10 1。[表 1]
權(quán)利要求
1.一種內(nèi)窺鏡設(shè)備，包括具有多種光源的照明單元，所述多種光源生成具有不同光譜的光束，所述照明單元對觀察目標(biāo)進行照明；成像單元，所述成像單元對所述觀察目標(biāo)進行成像；觀察放大率改變單元，所述觀察放大率改變單元改變所述成像單元進行成像時的觀察放大率；和光量比值改變單元，所述光量比值改變單元根據(jù)由所述觀察放大率改變單元設(shè)定的所述觀察放大率連續(xù)改變所述多種光源之間的發(fā)射光量比值。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中所述照明單元包括白色照明光源和特定光源，所述特定光源用于生成不同于所述白色照明光源的照明光；并且隨著所述觀察放大率的增加，所述光量比值改變單元增加所述特定光源的發(fā)射光量與所述白色照明光源的發(fā)射光量的比值。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，所述特定光源具有中心波長，使得作為所述觀察目標(biāo)的活體組織的表層中的微細(xì)血管結(jié)構(gòu)被強調(diào)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，所述特定光源具有在370nm至470nm 的范圍內(nèi)的中心波長。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，所述白色照明光源包括半導(dǎo)體發(fā)光裝置和波長轉(zhuǎn)換構(gòu)件，所述波長轉(zhuǎn)換構(gòu)件包括在所述半導(dǎo)體發(fā)光裝置的發(fā)射波長下被激發(fā)的磷光體。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，所述白色照明光源包括分別用于發(fā)射紅光、綠光、和藍(lán)光的半導(dǎo)體發(fā)光裝置。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，所述觀察放大率是可變放大率光學(xué)系統(tǒng)的放大率。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，所述觀察放大率是數(shù)字變焦處理的放大率。
9.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，還包括波長集設(shè)定單元，所述波長集設(shè)定單元設(shè)定波長集，所述波長集是多個波長范圍的合并；和估計光譜圖像生成單元，所述估計光譜圖像生成單元生成估計光譜圖像，其中，當(dāng)用具有由所述波長集產(chǎn)生的光譜的光對所述觀察目標(biāo)進行照明時，通過對觀察圖像執(zhí)行矩陣運算將獲得估計光譜圖像，所述觀察圖像通過用所述白色照明光對觀察目標(biāo)照明而獲得，所述波長集通過所述波長集設(shè)定裝置設(shè)定，其中在使用由所述波長集設(shè)定單元設(shè)定的期望的波長集生成觀察圖像的情況下在通過所述光量比值改變單元設(shè)定的發(fā)射光量比值確定的光譜的波長范圍與所述期望的波長集的波長范圍重疊的情況下，使用與所述發(fā)射光量比值相對應(yīng)的照明光獲得圖像，并且使用所述圖像作為觀察圖像；和在沒有發(fā)現(xiàn)所述光譜的波長范圍與所述期望的波長集的波長范圍重疊的情況下所述光量比值改變單元使所述白色照明光源發(fā)射白色光，并且所述估計的光譜圖像生成單元生成與所述期望波長集相對應(yīng)的作為觀察圖像使用的估計光譜圖像。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中，所述估計光譜圖像生成單元由通過所述白色照明光源和所述特定光源進行照明獲得的圖像生成估計光譜圖像。
全文摘要
本發(fā)明提供一種內(nèi)窺鏡設(shè)備，其中當(dāng)觀察放大率通過變焦放大改變操作改變時，觀察圖像可以改變，使得可在每一個觀察放大率下獲得適于內(nèi)窺鏡診斷的觀察圖像，并因此防止操作者感覺不舒服，并增加診斷的精確度。內(nèi)窺鏡設(shè)備安裝有具有多種光源的照明單元，所述多種光源生成具有不同光譜的光束，所述照明單元對觀察目標(biāo)進行照明；成像單元，所述成像單元對所述觀察目標(biāo)進行成像；觀察放大率改變單元，所述觀察放大率改變單元改變所述成像單元進行成像時的觀察放大率；和光量比值改變單元，所述光量比值改變單元根據(jù)由所述觀察放大率改變單元設(shè)定的所述觀察放大率連續(xù)改變所述多種光源之間的發(fā)射光量比值。
文檔編號A61B1/06GK102204809SQ20111003508
公開日2011年10月5日 申請日期2011年1月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月29日
發(fā)明者小澤聰, 峰苫靖浩, 江利川昭彥, 飯?zhí)镄⒅?申請人:富士膠片株式會社