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用于注射對比劑的設備的制作方法

文檔序號:1202541閱讀:229來源:國知局
專利名稱:用于注射對比劑的設備的制作方法
技術領域
本發(fā)明的領域在于通過注射對比劑獲得醫(yī)學成像,更具體地,在于注射有些稀釋的對比劑以用于例如X-射線成像、CT掃描儀或者MRI成像。
背景技術
目前,使用由兩個并行的注射筒組成的注射筒驅動的注射器能夠在注射鹽溶液的同時注射對比劑已經是公知的,在注射鹽溶液的同時注射對比劑的目的是稀釋對比劑。
US 7267667和US 5911252號專利描述了這種設備。US 2007/213848描述了ー種用于將放射性化合物交替注射到鹽溶液中的機械裝置(開/關閥門)。因此,該機械裝置涵蓋了ー種將放射性化合物在鹽溶液中進行洗脫(而不是稀釋)的方法。該洗脫方法,更具體地,洗脫控制方法提供了對放射性化合物的活性的控制。如果在探測器處該活性太弱,鹽溶液就進入包含放射性化合物的容器并通過洗脫占據(jù)其一定的量。只要探測器測量的活性回到期望值,閥門就關閉并且鹽溶液只通過“支”線。

發(fā)明內容
在本發(fā)明中,上述問題的解決方案在于通過下述方式將對比劑注射到等待分析的器官中該對比劑的濃度隨時間而變化和/或在圖像獲取時隨被分析的器官的區(qū)域而變化。本發(fā)明具有多個優(yōu)點,特別是能夠以較低的成本以及對患者較小的風險(特別是失誤和/或污染的風險),在與圖像獲取對應的精準時刻在器官內進行這樣的濃度改變,而無需采取兩個并行使用的注射器。應該注意,本發(fā)明與US 2007/213848教導的區(qū)別在于通過下述方法使“鹽溶液/對比劑”的注射交替而改變對比劑的濃度在“鹽溶液/對比劑”到達心臟之前,獲得混合,并因而獲得所需的濃度。本發(fā)明還可以用來放大位于患者注射點下游的外滲探測信號,例如通過使用超聲放大,外滲探測信號源于注射液體的性質或濃度的變化。因此,有可能確定如果注射期間針從患者靜脈退出,液體實際上已經被注射到有關血管內,從而排除掉任何可能的外滲。如果使用外滲探測器,因為信號大約恒定,因此有時不再可能確保信號正確測量(假陽性,或者甚至假陰性)。通過在注射期間改變液體的性質(其對應于測量信號的變化),以及使用可能存在于該測量到的變化和注射順序之間的任何對應,有可能確保外滲探測器正確操作并且由此推導出注射流正常,排除掉任何外滲。如果無法測量根據(jù)兩種交替液體的注射頻率而變化的該信號,則有可能由此推導出測量探針定位失誤或者外滲正在發(fā)生,并且在這兩種情況下都要中斷注射。


以下,通過附圖所示的實例對本發(fā)明進行更詳細地描述
圖1A、1B和IC給出了注射器程序界面的實例,特征在于圖IA中的在對比劑、鹽溶液或者稀釋“diluject”的注射之間選擇的選項、圖IB中的稀釋選項(15%、20%、25%或30% )以及圖IC中的圖表中的稀相的各種可能的組合。圖2A和2B示出了利用15%的稀釋和4ml/s的速率獲得的圖像(2A和2B),并且不出了心臟中最佳的稀釋,其中在這個實例中,心臟中最佳的稀釋在心臟右側和心臟左側的濃度不同。圖3A_3C(3A是固定稀釋,3B是以變化的流速和頻率稀釋,3C是以不同流速稀釋的兩個實例)示出了具有不同稀釋模式的注射循環(huán)的實例。圖4A和4B示出了能夠用來實現(xiàn)本發(fā)明的注射器。
具體實施例方式本發(fā)明的目的之一在于在對比劑稀釋到達目標器官(例如患者心臟右側)之前實現(xiàn)對對比劑稀釋(通過使用兩種不同的對比劑,或者通過使用ー種對比劑和鹽溶液或者在 檢查期間對對比劑沒有影響的任何其他溶液,例如非碘藥物溶液),以能夠在分別獲取有關器官(首先,心臟的左側,接著,心臟的右側)的圖像的同時或者不同時刻,改善涉及被分析的器官的解剖結構和工作的數(shù)據(jù)的獲取(就心臟而言為了觀察隔膜、冠狀血管,更好地計算心臟的射血分數(shù);已知為此優(yōu)選地使心臟的左側填充有對比劑,同時使心臟的右側填充有稀釋的對比溶液)。為此,本發(fā)明優(yōu)選地包括注射到患者靜脈的對比劑階段與鹽溶液或者濃度較低的對比劑的注射階段相繼交替,目的在于獲得在到達心臟或者等待分析的器官之前在患者心血管系統(tǒng)中實現(xiàn)的各個階段的混合物。本發(fā)明可以有利地用于CT掃描或者MRI中。為了獲得有效的稀釋,頻率必須足夠高,以使得混合物能夠在到達目標器官之前在患者心血管系統(tǒng)中實現(xiàn)。對于心臟,理想地是具有非常接近心率的頻率,典型地,大約IHz的數(shù)量級,但是在5Hz和O. 2Hz之間也能夠有效。因此,通過使用一個連接到不同濃度的兩種溶液(或者一種對比溶液和一種鹽溶液)的單管注射器,可以摒棄雙管注射器并在患者體內直接進行稀釋,其成本較低并包括較少的連接和操作,其中該連接和操作一直代表著無菌和失誤方面的風險。典型地,能夠選擇心臟中將獲得的理想的百分比稀釋(例如25%或者30%稀釋,對于25%,意味著僅僅具有25%的對比劑以及75%的鹽溶液)。就25%稀釋而言,例如可以選擇Iml對比劑的階段,接著3ml鹽溶液的階段,該兩個階段表示ー個循環(huán),該循環(huán)根據(jù)將注射的總體積而重復(例如,對于20ml,在所述的實例中將執(zhí)行注射5次的連續(xù)循環(huán))。在這種情況下,鹽溶液和對比溶液的流速是相同的(例如4ml/s)??蛇x地,改變流速以獲得相同的稀釋效果但是具有改變的體積也是可能的。因此,在上述實例中,3ml的鹽溶液階段可以由流速減小一半的1.5ml階段代替(在該實例中,2ml/s替代了 4ml/s)。也可以選擇改變對比溶液的流速并執(zhí)行具有改變目標器官中的對比劑比率效果的其他組合。還可以選擇使用能夠采用任何適當?shù)臄?shù)學形式的算法,(例如逐漸地)改變每個循環(huán)中的鹽溶液和對比劑各自的流速和/或體積,以獲得在檢查和/或圖像獲取期間變化的濃度的動態(tài)圖像。為了制備這種設備,優(yōu)選地,使用了處理器,該處理器能夠例如通過命令位于每個容器和注射設備(例如蠕動盒)之間的夾具打開和閉合,管理兩個容 器之間的交替。
權利要求
1.一種用于注射對比劑的醫(yī)療設備,其包括至少兩個分離的容器,所述容器各自的容納物不能夠在任一個所述容器中彼此混合;注射器和方向控制閥,所述方向控制閥以使所述容器與所述注射器交替連通的方式布置,所述醫(yī)療設備的特征在于,其包括用于產生以O.2Hz和5Hz之間的頻率進行最少2次連續(xù)循環(huán)的所述交替連通的裝置。
2.根據(jù)權利要求I所述的醫(yī)療設備,其中所述頻率為大約1Hz。
3.根據(jù)權利要求I所述的醫(yī)療設備,其中所述頻率能夠隨著時間變化。
4.根據(jù)權利要求I至3所述的醫(yī)療設備,所述醫(yī)療設備被設計以對于相同的容器允許在O. Iml和5ml之間的連續(xù)流動。
5.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的醫(yī)療設備,其中ー個容器包含對比劑,另ー個容器包含鹽溶液。
6.根據(jù)前述權利要求I至4中任一項所述的醫(yī)療設備,其中每個容器包含濃度專用于其的對比劑。
7.一種根據(jù)前述權利要求中任一項所述的醫(yī)療設備的應用,其特征在于,容器與注射器的連通以O. 2Hz和5Hz之間的頻率交替。
8.根據(jù)權利要求7所述的應用,其中所述頻率為大約1Hz。
9.根據(jù)權利要求7或8所述的應用,其中對于相同的容器允許在O.Iml和5ml之間的連續(xù)流動。
10.根據(jù)前述權利要求7至9中任ー項所述的應用,其中在毎次交替吋,從ー個容器注射小于5ml的體積。
11.根據(jù)前述權利要求7至10中任ー項所述的應用,用于將對比劑注射到心臟中。
12.根據(jù)前述權利要求7至11中任ー項所述的應用,用于放大外滲探測信號。
13.根據(jù)前述權利要求7至12中任ー項所述的應用,用于在注射的特定時刻改變對比劑的濃度,其特征在于,只使用ー個注射器。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于注射對比劑的醫(yī)療設備,其包括至少兩個分離的容器,以及所述容器中的一個和/或兩個內的不能夠混合的容納物;注射器和分配器,所述分配器以在所述容器和所述注射器之間建立交替連通的方式布置,所述醫(yī)療設備的特征在于,其包括用于產生以0.2Hz至5Hz的頻率交替連通的裝置。
文檔編號A61M5/14GK102725009SQ201080047058
公開日2012年10月10日 申請日期2010年9月13日 優(yōu)先權日2009年9月18日
發(fā)明者H·迪福, 弗雷德里克·內特爾 申請人:瑞士醫(yī)療護理
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