專利名稱：一種基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及水產(chǎn)養(yǎng)殖的雙殼貝類苗種生產(chǎn)技術(shù)，具體為一種基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑配方及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
海洋貝類幼蟲的附著變態(tài)，是其生活史中十分重要的環(huán)節(jié)。幼蟲變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生，除與幼蟲的遺傳特征及發(fā)育階段有關(guān)外，還受到環(huán)境因子的影響。通過采用一定的化學(xué)誘導(dǎo)劑，提高貝類幼蟲變態(tài)率，對(duì)貝類苗種培育具有十分重要的意義。國內(nèi)外已有的報(bào)道，主要是腎上腺素、去甲腎上腺素和L-3，4-二羥基苯氨酸(L-DOPA)可以促進(jìn)牡蠣等雙殼貝類的幼蟲變態(tài)，采用GABA和金屬離子能促進(jìn)紅鮑等腹足類的附著變態(tài)，此處提到采用L-DOPA可以促進(jìn)幼蟲變態(tài)，其不足之處在于誘導(dǎo)效率較低；雙殼貝類是我國海水養(yǎng)殖的重要經(jīng)濟(jì)種類，每年對(duì)苗種的需求量很大，已經(jīng)用于貝類苗種生產(chǎn)的報(bào)道，主要是利用腎上腺素和去甲腎上腺素用于單體牡蠣的生產(chǎn)，這種生產(chǎn)的不足之處在于腎上腺素和去甲腎上腺素價(jià)格較高，在我國進(jìn)行大規(guī)模應(yīng)用受到一定的限制。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)我們前期的研究結(jié)果，cAMP/PKA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑參與調(diào)控了海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲的變態(tài)過程。本發(fā)明主要利用這一原理，提供了一種基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的適用于規(guī)模化生產(chǎn)中應(yīng)用、有較高誘導(dǎo)效率的提高海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)率的誘導(dǎo)劑配方及其應(yīng)用。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑配方，其是一種基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的誘導(dǎo)劑配方，在水體中誘導(dǎo)劑配方組成如下L-DOPA0.01～2.00g/m3；咖啡因100～300g/m3。
所述誘導(dǎo)劑在水體中的較優(yōu)配比為L-DOPA0.02～0.2g/m3；咖啡因150～250g/m3。
上述誘導(dǎo)劑應(yīng)用(處理變態(tài)前幼蟲)條件為水溫18～28℃，鹽度25～35，pH值7.0～8.5；處理時(shí)間為0.5～24h；較佳處理時(shí)間為8～16h。
苗種生產(chǎn)中幼蟲的培養(yǎng)密度根據(jù)貝類種類的不同而設(shè)定，變態(tài)前幼蟲密度為5～20個(gè)/ml水體。培育的貝類幼蟲發(fā)育至出現(xiàn)明顯的眼點(diǎn)，加入配制好的誘導(dǎo)劑母液，達(dá)到需要的濃度。
誘導(dǎo)劑加入采苗池后保持一定處理時(shí)間，在處理過程中不對(duì)幼蟲投餌飼喂。0.5～24h后，池中更換新鮮海水，然后轉(zhuǎn)入正常的培養(yǎng)過程。
本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)1.本發(fā)明根據(jù)cAMP/PKA(cAMP3，5-環(huán)腺苷酸；PKA蛋白激酶A)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑參與調(diào)控了海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)過程的原理，通過大規(guī)模篩選和合理配比，獲得了一種對(duì)海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲具有較高誘導(dǎo)效率的變態(tài)誘導(dǎo)劑配方。
2.本發(fā)明L-DOPA和咖啡因之間有協(xié)同作用，L-DOPA是通過cAMP誘導(dǎo)幼蟲變態(tài)的，咖啡因可以提高幼蟲體內(nèi)cAMP濃度。因此，二者協(xié)同作用，聯(lián)合對(duì)海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)的誘導(dǎo)效率要高于單種藥物的誘導(dǎo)效率。
3.本發(fā)明誘導(dǎo)劑配方的使用，可比單種藥物的誘導(dǎo)效率提高10～35個(gè)百分點(diǎn)，比對(duì)照提高20～40個(gè)百分點(diǎn)，有效地提高單位水體的出苗量，提高生產(chǎn)效率。
4.本發(fā)明給出了該化學(xué)誘導(dǎo)劑配方應(yīng)用的合適劑量、處理時(shí)間和誘導(dǎo)時(shí)機(jī)，使其誘導(dǎo)效率高，作用穩(wěn)定，可以有效地提高海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲的變態(tài)率。
5.現(xiàn)有技術(shù)中提到國外采用L-DOPA可以促進(jìn)貝類幼蟲變態(tài)，是通過L-DOPA單獨(dú)誘導(dǎo)貝類幼蟲變態(tài)，本發(fā)明的特點(diǎn)在于通過添加咖啡因，可以在原來的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高L-DOPA的誘導(dǎo)效率。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例本發(fā)明給出以海產(chǎn)雙殼貝類為例的幾個(gè)典型實(shí)施例，但本發(fā)明并不僅僅局限在以下實(shí)施例中。
誘導(dǎo)劑使用方法誘導(dǎo)劑使用前用淡水配制成1000倍濃度的母液低溫保存?zhèn)溆?，使用時(shí)加入育苗池中制成給定的濃度。
表1、誘導(dǎo)劑對(duì)海灣扇貝幼蟲變態(tài)的誘導(dǎo)作用

上述實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)條件為水溫23～24℃，鹽度28～30，pH值7.6～7.8，處理時(shí)間8h。
表2、誘導(dǎo)劑對(duì)硬殼蛤幼蟲變態(tài)的誘導(dǎo)作用

上述實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)條件為水溫23～24℃，鹽度28～30，pH值7.6～7.8，處理時(shí)間8h。
表3、不同誘導(dǎo)時(shí)間對(duì)海灣扇貝幼蟲變態(tài)率的影響

上述實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)條件為水溫23～24℃，鹽度28～30，pH值7.6～7.8。
表4、不同誘導(dǎo)時(shí)間對(duì)硬殼蛤幼蟲變態(tài)率的影響

上述實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)條件為水溫23～24℃，鹽度28～30，pH值7.6～7.8。
總之，本發(fā)明所給的誘導(dǎo)劑配方對(duì)海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲的變態(tài)誘導(dǎo)效果顯著，能夠有效提高海灣扇貝、硬殼蛤、文蛤、菲律賓蛤仔、青蛤和櫛孔扇貝等經(jīng)濟(jì)海產(chǎn)雙殼貝類苗種生產(chǎn)的效率。
權(quán)利要求
1.一種基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑，其特征在于在水體中誘導(dǎo)劑配方組成如下L-DOPA0.01～2.00g/m3；咖啡因100～300g/m3。
2.按照權(quán)利要求1所述基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑，其特征在于所述誘導(dǎo)劑配方的組成為L-DOPA0.02～0.2g/m3；咖啡因150～250g/m3。
3.按照權(quán)利要求1所述基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑，其特征在于L-DOPA和咖啡因聯(lián)合對(duì)海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)的誘導(dǎo)效率要高于單種藥物的誘導(dǎo)效率。
4.一種權(quán)利要求1所述基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑的應(yīng)用，其特征在于誘導(dǎo)劑配方使用條件為水溫18～28℃，鹽度25～35，pH值7.0～8.5；處理時(shí)間為0.5～24h；處理變態(tài)前幼蟲的時(shí)機(jī)為培育的經(jīng)濟(jì)海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲發(fā)育至出現(xiàn)眼點(diǎn)后。
5.按照權(quán)利要求4所述基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑的應(yīng)用，其特征在于處理時(shí)間為8～16h。
6.按照權(quán)利要求4所述基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑的應(yīng)用，其特征在于所述海產(chǎn)雙殼貝類為海灣扇貝、硬殼蛤、文蛤、菲律賓蛤仔、青蛤、櫛孔扇貝。
全文摘要
本發(fā)明涉及水產(chǎn)養(yǎng)殖的雙殼貝類苗種生產(chǎn)，具體為一種基于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的海產(chǎn)雙殼貝類幼蟲變態(tài)誘導(dǎo)劑配方及其應(yīng)用；在水體中誘導(dǎo)劑配方組成如下L－DOPA0.01～2.00g/m
文檔編號(hào)A61K31/185GK1903205SQ20061004725
公開日2007年1月31日 申請(qǐng)日期2006年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2006年7月21日
發(fā)明者張濤, 楊紅生, 劉保忠, 劉鷹, 周毅, 劉石林, 張福綏 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院海洋研究所