專利名稱：一種治療手足癬的復(fù)合藥物酊劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明提供一種治療手足癬的復(fù)合藥物酊劑，屬于醫(yī)藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
手足癬是皮膚科的常見疾病和多發(fā)病，反復(fù)發(fā)作，不易治愈，針對該病癥，大多數(shù)藥物都存在著治療單一性問題，即一般均有療效，但無法徹底根除，病癥發(fā)作時經(jīng)常影響人們的正常生活。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種治療手足癬的復(fù)方藥物酊劑，具有療效顯著，根治疾病的特點。
本發(fā)明依據(jù)祖國中醫(yī)學(xué)理論為基礎(chǔ)，針對手足癬的致病機理出發(fā)，結(jié)合現(xiàn)代西藥，配制出具有抑制殺滅真菌的復(fù)方酊劑。
本發(fā)明是由以下主要原料按重量份數(shù)比制成的水揚酸3～8份、苯甲酸6～10份、冰片1～2份、土槿皮酊15～25份。
本發(fā)明藥物的優(yōu)選比例為水揚酸4份、苯甲酸8份、冰片1份、土槿皮酊20份。
具體生產(chǎn)工藝如下
分別取水揚酸20g、苯甲酸40g、冰片5g加入到土槿皮酊100g和1000ml的乙醇溶液中，混合均勻制成治療手足癬的復(fù)合藥物酊劑。
性狀紅褐色液體。
用法用量直接涂抹于患處。
功能主治抗炎、抗過敏、抗真菌、真菌引起的手足癬癥。
為表明本發(fā)明藥物的治療效果，選246例手足癬患者通過使用本發(fā)明藥物進行治療，其中，手癬60例，足癬151例，手足癬合并癥35例；對照組213例患者，使用腳癬靈(廣廈制藥有限公司)進行治療，其中，手癬51例，足癬140例，手足癬合并癥22例。上述患者經(jīng)臨床檢查確定為手足癬病患者。
綜合療效判定標準治愈用藥后檢查皮損完全消失，隨訪6個月未復(fù)發(fā)。
顯效用藥后患者皮損已大部分消失。
有效用藥后癥狀明顯減輕。
無效用藥后癥狀無減輕，或有所加重。
本發(fā)明藥物治療組

同類藥物對照組

通過上述治療組與對照組對照表明，本發(fā)明藥物對于手足癬確有明顯治療效果，特別是對手足癬患者的治療高于對照組。
本發(fā)明的積極效果在于制劑為中西藥復(fù)合制成，各味諸藥相輔相成，標本兼治，療效顯著，無不良反應(yīng)，無毒副作用，臨床癥狀消失迅速，治愈后無反彈現(xiàn)象。
具體實施例方式下列實施例旨在進一步舉例描述本發(fā)明，而不是以任何方式限制本發(fā)明，在不背離本發(fā)明的精神和原則的前提下，對本發(fā)明所作的本領(lǐng)域普通技術(shù)人員容易實現(xiàn)的任何改動或改變都將落入本發(fā)明的待批權(quán)利要求范圍之內(nèi)。
實施例1分別取水揚酸20g、苯甲酸40g、冰片5g加入到土槿皮酊100ml和1000ml的乙醇溶液中，混合均勻制成治療手足癬的復(fù)合藥物酊劑。
實施例2分別取水揚酸25g、苯甲酸35g、冰片5g加入到土槿皮酊125ml和1100ml的乙醇溶液中，混合均勻制成治療手足癬的復(fù)合藥物噴霧劑。
實施例3分別取水揚酸15g、苯甲酸40g、冰片5g加入到土槿皮酊90ml和1000ml的乙醇溶液中，混合均勻制成治療手足癬的復(fù)合藥物酊劑。
權(quán)利要求
1.一種治療手足癬的復(fù)合藥物酊劑，其特征在于主要是由下列重量份的原料制成水揚酸3～8份、苯甲酸6～10份、冰片1～2份、土槿皮酊15～25份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合藥物酊劑，其特征在于各個原料的用量為水揚酸5份、苯甲酸8份、冰片1份、土槿皮酊20份。
全文摘要
一種治療手足癬的復(fù)合藥物酊劑，主要是由水揚酸、苯甲酸、冰片、土槿皮酊按比例加入到乙醇溶液中混合制成，紅褐色液體，直接涂抹于患處。具有抗炎、抗過敏、抗真菌功能，主治真菌引起的手足癬癥。制劑為中西藥復(fù)合制成，各味諸藥相輔相成，標本兼治，療效顯著，無不良反應(yīng)，無毒副作用，臨床癥狀消失迅速，治愈后無反彈現(xiàn)象。
文檔編號A61K31/60GK1546045SQ200310115840
公開日2004年11月17日 申請日期2003年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2003年11月28日
發(fā)明者劉輝, 劉 輝 申請人:劉輝, 劉 輝