專利名稱：一種藥物組合物及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明提供了一種藥物組合物及其制備方法和用途，具體地說，是以草藥、中藥、藏藥為原料治療糖尿病的藥物組合物。
背景技術(shù)：
糖尿病是一種常見多發(fā)性疾病，以中老年人為主，目前國內(nèi)的降糖藥有胰島素，特泌胰，妥拉磺脈，優(yōu)降糖，木糖醇，二甲雙胍等。但這些藥物難于滿足各種原因引起的不同類型的糖尿病的需要，且這些藥物雖能對糖尿病的治療起到暫緩作用，由于其固有的毒性作用，將隨著藥量的不斷加大，而使體內(nèi)臟器官備受損害，由于糖尿病還引起相關(guān)的合并癥，在藏醫(yī)專著《四部醫(yī)典》中也有類似記載，一直是醫(yī)學界關(guān)注的課題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的所要解決的技術(shù)問題是提供了一種治療糖尿病的藥物組合物，具體地是以草藥、中藥、藏藥為原料制成的藥物組合物，本發(fā)明還提供了該藥物組合物的制備方法和用途。
本發(fā)明提供一種藥物組合物，它是由下述重量配比的原料制成的藥劑高原牦牛的胰腺1～5份、黃連10～20份、獐牙菜10～20份、姜黃10～20份、檳榔10～20份、苦蕎10～20份。
其中高原牦牛，別名牦牛，屬于?？?，學名為Bos mutus，原是我國青藏高原一帶的特產(chǎn)動物，分布于新疆南部、青海、西藏、甘肅西北部和四川西部等地，棲息于海拔3000～4000米的高山草甸地帶，夏季甚至可以到海拔5000～6000米的地方；獐牙菜，又名蒂達，是龍膽科植物川西獐牙菜Swertia mussotii Franch.及同屬多種植物的全草，還包括抱莖獐牙菜Swertia franchetiana H.Smith.、普蘭獐牙菜Swertia ciliata(D.Don exG.Don)B.L.Burtt.、青葉膽Swertia mileensis T.N.H.et W.L.Ski.、西南獐牙菜Swertia Cincta Burk.、美麗獐牙菜Swertia angustifoliaBuch.-Ham ex D.Don var.pulchella(Buch-Ham)Burk.、歧傘獐牙菜Swertia clichotoma L.、尼泊爾獐牙菜Swertia chirata Ham.、四數(shù)獐牙菜Swertia tetraptetra Maxim.、云南獐牙菜Swertia yunanensis Burk.。
進一步地，它是由下述重量配比的原料制成的藥劑高原牦牛的胰腺3份、黃連15份、獐牙菜15份、姜黃15份、檳榔15份、苦蕎15份。
所述的藥劑為散劑、丸劑、片劑、膠囊劑。
本發(fā)明還提供了該藥物組合物的制備方法，它包括下列步驟a、按重量配比稱取原料高原牦牛的胰腺1～5份、黃連10～20份、獐牙菜10～20份、姜黃10～20份、檳榔10～20份、苦蕎10～20份；b、將以上原料藥與牦牛的胰腺分別于100℃，干燥至水分為8％以下，粉碎，過篩；c、將過篩后的粉末混合，與藥學上可接受的輔料制成藥學上常用的劑型。
本發(fā)明還提供了所述的重量配比的各原料在制備治療糖尿病的藥物制劑中的用途。
本發(fā)明藥物組合物的原料藥物配方，是根據(jù)《四部醫(yī)典》及《晶珠本草》等對糖尿病的病因的認識。藏醫(yī)學認為糖尿病以中老年人為主，是因代謝紊亂，胰島素減少，或長期食用含糖性食物，肥胖癥等，故本發(fā)明藥物組合物具有調(diào)節(jié)機體正常代謝，促使體內(nèi)自身分泌，恢復胰島素功能，它具有調(diào)節(jié)陰陽，補腎平肝，平穩(wěn)降脂，降低血糖、尿糖，且降糖效果不反彈。
本發(fā)明藥物組合物原料藥中，以牦牛的胰腺為君藥，臣以黃連，獐牙菜，佐藥為姜黃、檳榔，使以苦蕎，組方科學合理。
本發(fā)明藥物組合物的制備工藝簡單，采用直接粉碎過篩，與傳統(tǒng)的湯劑相比，本發(fā)明藥物組合物質(zhì)量穩(wěn)定，且有效成分含量高，易分散，起效快，作用緩和，使糖尿病的并發(fā)癥的發(fā)生率降低，對糖尿病的治療有良好的療效，通過臨床實驗表明，本發(fā)明藥物安全，有效，保存方便，為臨床提供一種新的用藥選擇。
顯然，根據(jù)本發(fā)明的上述內(nèi)容，按照本領(lǐng)域的普通技術(shù)知識和慣用手段，在不脫離本發(fā)明上述基本技術(shù)思想前提下，還可以做出其它多種形式的修改、替換或變更。
以下通過實施例形式的具體實施方式
，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進一步的詳細說明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
具體實施例方式
實施例1 本發(fā)明藥物組合物的制備a、按重量配比稱取原料高原牦牛的胰腺5g、黃連15g、獐牙菜15g、姜黃15g、檳榔15g、苦蕎15g；b、將以上原料藥與牦牛的胰腺分別于100℃，干燥至水分為8％以下，粉碎，過篩；c、將過篩后的粉末混合，裝膠囊，每粒膠囊0.5g。
實施例2 本發(fā)明藥物組合物的制備a、按重量配比稱取原料高原牦牛的胰腺2g、黃連15g、獐牙菜15g、姜黃15g、檳榔15g、苦蕎15g；b、將以上原料藥與牦牛的胰腺分別于100℃，干燥至水分為8％以下，粉碎，過篩；c、將過篩后的粉末混合，制軟材，制粒，干燥，整粒，加入1％硬脂酸鎂，壓片，每片重0.5g。
以下通過臨床試驗證明本發(fā)明的有益效果。
試驗例1 本發(fā)明藥物的臨床試驗受試藥物本發(fā)明藥物，口服，一日三次，每次1.0g～1.5g。
方法用100例觀察組和100例用本發(fā)明藥物治療的對照組進行臨床觀察，其中觀察組為空白對照，即不加任何試驗因素。由于當前治療糖尿病的診斷指標為血糖降低，患者通過藥物或自身作用(比如運動，飲食的控制)，刺激胰島素的分泌而降低血糖。
結(jié)果100例觀察組的血糖正常率為42％，100例服用本發(fā)明膠囊劑治療的對照組血糖正常率為90％。故總體療效和血糖的正常率的兩組間有差異，通過兩組血糖正常率的比較，充分說明本發(fā)明藥物對糖尿病的療效確切。
試驗例2 典型病歷某患者患糖尿病9年，視網(wǎng)膜病變、眼底出血、視力模糊、皮膚干燥、騷癢、肢體麻木、手上冰涼、并伴冠心病、心慌氣短、煩躁不安、血壓180/100mmHg，血糖24毫摩爾/升，尿糖++++，以口服本發(fā)明藥物兩療程(六個月)，血糖降到8.2毫摩爾/升，尿糖陰性，各種合并癥消失，接著服用兩個療程鞏固，血糖轉(zhuǎn)入正常，視力完全恢復，未反彈。
通過上述臨床試驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)及典型病歷分析可知，本發(fā)明藥物組合物組方科學合理，起效快，使糖尿病的并發(fā)癥的發(fā)生率降低，對糖尿病的治療有良好的療效，且本發(fā)明藥物安全，有效，保存方便，為臨床提供一種新的用藥選擇。
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑高原牦牛的胰腺1～5份、黃連10～20份、獐牙菜10～20份、姜黃10～20份、檳榔10～20份、苦蕎10～20份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑高原牦牛的胰腺3份、黃連15份、獐牙菜15份、姜黃15份、檳榔15份、苦蕎15份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1，2所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥劑為散劑、丸劑、片劑、膠囊劑。
4.上述權(quán)利要求所述的藥物組合物的制備方法，它包括下列步驟a、按重量配比稱取原料高原牦牛的胰腺1～5份、黃連10～20份、獐牙菜10～20份、姜黃10～20份、檳榔10～20份、苦蕎10～20份；b、將以上原料藥與牦牛的胰腺分別于100℃，干燥至水分為8％以下，粉碎，過篩；c、將過篩后的粉末混合，與藥學上可接受的輔料制成藥學上常用的劑型。
5.權(quán)利要求1所述的重量配比的各原料在制備治療糖尿病的藥物制劑中的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療糖尿病的藥物組合物，它是由高原牦牛的胰腺、黃連、獐牙菜、姜黃、檳榔、苦蕎按一定重量配比制成的藥劑，本發(fā)明還提供了該藥物組合物的制備方法和用途。本發(fā)明藥物組合物的原料組方科學，制備工藝簡單，易分散，起效快，使糖尿病的并發(fā)癥的發(fā)生率降低，對糖尿病的治療有良好的療效，且本發(fā)明藥物安全，有效，保存方便，為臨床提供一種新的用藥選擇。
文檔編號A61P3/10GK1631379SQ200310104098
公開日2005年6月29日 申請日期2003年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月23日
發(fā)明者阿麥, 羅布 申請人:鄉(xiāng)城縣藏醫(yī)院