本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域，具體涉及一種含二氧化氯的防腐保鮮組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
二氧化氯：是一種黃綠色到橙黃色的氣體，是國際上公認(rèn)為安全、無毒的綠色消毒劑。紅黃色有強(qiáng)烈刺激性臭味氣體：11℃時液化成紅棕色液體，-59℃時凝固成橙紅色晶體。有類似氯氣和硝酸的特殊刺激臭味。液體為紅褐色，固體為橙紅色。沸點11℃。相對蒸氣密度2.3g/l。遇熱水則分解成次氯酸、氯氣、氧氣，受光也易分解，其溶液于冷暗處相對穩(wěn)定。二氧化氯能與許多化學(xué)物質(zhì)發(fā)生爆炸性反應(yīng)。對熱、震動、撞擊和摩擦相當(dāng)敏感，極易分解發(fā)生爆炸。受熱和受光照或遇有機(jī)物等能促進(jìn)氧化作用的物質(zhì)時，能促進(jìn)分解并易引起爆炸。其分子式：clo2，相對分子量：67.46。
人類利用化學(xué)消毒劑進(jìn)行殺菌消毒是從19世紀(jì)初開始的。1820年第一代化學(xué)消毒劑漂白粉問世后，人們將其主要用于飲用水消毒和感染創(chuàng)傷的治療上，并取得了良好地效果，開辟了化學(xué)殺菌消毒的第一個里程碑。此后，人們相繼發(fā)現(xiàn)了第二代消毒劑環(huán)氧乙烷，第三代消毒劑戊二醛。新一代高效化學(xué)消毒劑終于在千呼萬喚中問世，這就是被稱作第四代殺菌消毒劑的二氧化氯。二氧化氯誕生于1811年，早年人們并未用它殺菌消毒，直到1940年前后次氯酸鈉工業(yè)化生產(chǎn)之后，人們才開始大規(guī)模使用。1940年美國的尼亞加拉大瀑布率先采用它處理飲用水，取得良好效果，之后迅速推廣到全世界。人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)用氯氣對飲用水進(jìn)行消毒時，水中的有機(jī)物會與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成有機(jī)氯化合物，有機(jī)氯會在人體內(nèi)積留產(chǎn)生慢性累積中毒，還會誘發(fā)癌病，世界環(huán)保聯(lián)盟即將全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒，建議采用廣普性、具有強(qiáng)氧化性的高效消毒劑二氧化氯進(jìn)行飲用水的消毒。二氧化氯已被聯(lián)合國衛(wèi)生組織(who)列為aⅰ級消毒劑。
中國應(yīng)用二氧化氯消毒技術(shù)始于八十年代。1987年，廣東省衛(wèi)生監(jiān)督部門批準(zhǔn)其可以用于食品消毒、保鮮及食品設(shè)備、用具消毒。1990年上海衛(wèi)生管理部門批準(zhǔn)其可以用于水處理、食品加工以及水產(chǎn)養(yǎng)殖、除臭等。我國衛(wèi)生部也在2000年前明確提出，逐步用二氧化氯替代氯氣進(jìn)行飲用水的消毒。二氧化氯又被列為預(yù)防非典的重要的含氯消毒劑。
該產(chǎn)品有在造紙業(yè)用于漂白、生活中用于消毒都有非常廣泛的應(yīng)用，在農(nóng)業(yè)中也有應(yīng)用，但都是單劑，由于其單一使用對于后期的持效性存在問題，結(jié)合其它強(qiáng)氧化性，很多藥劑不能與其長時間穩(wěn)定存在，這都也與其在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用帶來不利因素。
制造二氧化氯的方法，專利申請?zhí)枺?01108005814.9；通過在酸性的水性反應(yīng)價質(zhì)在使用甲醇作為還原劑還原氯酸根離子而制造二氧化氯的方法，用于大生產(chǎn)連續(xù)使用，沒有介紹如何在農(nóng)藥中應(yīng)用。生產(chǎn)二氧化氯的方法，申請?zhí)枺?01310240568.6，將堿金屬氯酸鹽、無機(jī)酸和過氧化氫送入第一反應(yīng)器，來形成維持在所述第一反應(yīng)器中的酸性反應(yīng)介質(zhì)；使堿金屬氯酸鹽、過氧化氫和無機(jī)酸在所述反應(yīng)介質(zhì)內(nèi)反應(yīng)來形成二氧化氯和所述無機(jī)酸的堿金屬鹽；從所述第一反應(yīng)器的所述反應(yīng)介質(zhì)中移出氣體形式二氧化氯；沒有說如何在農(nóng)藥中應(yīng)用。由于二氧化氯是一種無毒環(huán)保消毒劑，可用于引用水消毒劑，被聯(lián)合國衛(wèi)生組織(who)列為ai級消毒劑，所以將其用于農(nóng)作物上代替其它農(nóng)藥使用是更環(huán)保的，二氧化氯用在農(nóng)藥會符合將來低毒環(huán)保要求，研究二氧化氯與其它農(nóng)藥的復(fù)配更能拓寬其使用方向和應(yīng)用前景。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明基于對二氧化氯在農(nóng)業(yè)應(yīng)用中的各項研究，發(fā)現(xiàn)并證明了以二氧化氯為主體的組合物，該組合物能較長時間穩(wěn)定存在，在農(nóng)業(yè)應(yīng)用方面效果顯著，解決了速效性和持效性問題，可用于水果防腐保鮮。
本發(fā)明所涉及的技術(shù)方案：
一種含二氧化氯的防腐保鮮組合物，以二氧化氯與物質(zhì)a為活性成分復(fù)配而成，所述的二氧化氯與物質(zhì)a的組成重量百分比為0.1:99-90:1；所述的活性成分的重量百分比為0.1％-99％；
本發(fā)明中所述的物質(zhì)a選自：1-甲基環(huán)丙烯、噻菌靈、異菌脲、咪鮮胺中的一種或幾種。
本發(fā)明所述的二氧化氯與物質(zhì)a混用時可以有效對水果進(jìn)行防腐保鮮；
本發(fā)明中所述的二氧化氯的可以直接來源于二氧化氯，也可以來源于入水后產(chǎn)生二氧化氯的物質(zhì)，其中產(chǎn)生產(chǎn)生二氧化氯的物質(zhì)可以是含堿金屬氯酸鹽的物質(zhì)x，含有有機(jī)酸的物質(zhì)c；優(yōu)選的x可以是氯酸鈉鹽或氯酸鉀鹽中的一種或兩種，物質(zhì)c可以是草酸、甲酸、苯甲酸、乙酸中的一種或兩種。
本發(fā)明中所述的產(chǎn)生二氧化氯的方法屬于現(xiàn)有技術(shù)。
為解決存放過程二氧化氯強(qiáng)氧化性對其它有效成份的破壞作用而導(dǎo)致各有效成份含量降低的加工方式，本發(fā)明所述技術(shù)方案的制備方法如下：
(一)二氧化氯與物質(zhì)a可以做在一個體系中，也可以是分在兩個體系中在使用前進(jìn)行混合使用。
其具體方法如下：
(1)二氧化氯與物質(zhì)a在一個體系中的體現(xiàn)形式有：二氧化氯被吸附后包衣然后再與a混合做成制劑；二氧化氯被吸附后成微膠囊，然后再與a混合做成制劑；二氧化氯被吸附后包衣與a的包衣物混合做成制劑；二氧化氯被吸附后包衣與a的微膠囊混合做成制劑；二氧化氯被吸附包成微膠囊與a的包衣物混合做成制劑；二氧化氯被吸附包成微膠囊與a的微膠囊混合做成制劑。
(2)二氧化氯與物質(zhì)a分在兩個體系中在使用前進(jìn)行混合使用的體現(xiàn)形式有：
二氧化氯被吸附后包衣組成一個體系，物質(zhì)a組成一個體系，兩者在用前加入水中混合使用；二氧化氯被吸附后做成微膠囊組成一個體系，物質(zhì)a組成一個體系，兩者在用前加入水中混合使用；
(二)產(chǎn)生二氧化氯的物質(zhì)與物質(zhì)a可以做在一個體系中，也可以是分在兩個體系中在使用前進(jìn)行混合使用。
其具體方法如下：
產(chǎn)生二氧化氯的物質(zhì)與物質(zhì)a做成一個體系；
產(chǎn)生二氧化氯的物質(zhì)和物質(zhì)a做成兩個體系：可以是產(chǎn)生二氧化氯的物質(zhì)一個體系，物質(zhì)a一個體系；也可以是產(chǎn)生二氧化氯的兩類物質(zhì)分開成兩個體系，物質(zhì)a分布在其中一個體系中。
本發(fā)明中所述的吸附過程為現(xiàn)有技術(shù)，吸附為低溫吸附，包衣采用低溫吸附然后再低溫包衣，吸附填料可以是硅膠、活性氧化鋁、活性炭、分子篩、白炭黑、硅藻土，為提高二氧化氯的穩(wěn)定性和存放時間，可優(yōu)先選用煅燒后白炭黑、硅藻土吸附填料。
本發(fā)明的有益效果：由于采用環(huán)保性的二氧化氯用于農(nóng)藥防治混配，提高了二氧化氯在農(nóng)藥應(yīng)用中范圍，降低了其它化學(xué)農(nóng)藥的使用；提高了防治效果，符合未來的綠色農(nóng)藥使用要求；本申請由于使用可用于飲用水的二氧化氯，在用于防腐保鮮方面更環(huán)保。
四、具體實施方式
下面結(jié)合實施例對發(fā)明涉及的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步說明，以便有助于本發(fā)明的理解，但不作為對技術(shù)方案的限制，除特別提及的以外，組分比例均為重量比例。
實施例一：20％二氧化氯·噻菌靈粉劑
①二氧化氯被吸附包衣：
物料配比：二氯化氯20克、白炭黑30克、聚乙烯醇10克，
配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環(huán)使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進(jìn)行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。
②噻菌靈母粉：
物料配比：噻菌靈18克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、萘磺酸鈉鹽7克、十二烷基硫酸鈉3克，高嶺土補(bǔ)足94克。
配制：將已知量的各物料混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后即得噻菌靈母粉。
③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料6克與②方式制得的噻菌靈粉料94克混勻后即得20％二氧化氯·噻菌靈粉劑；
實施例二：10％二氧化氯·噻菌靈粉劑
①二氧化氯被吸附成微膠囊：
物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、三聚氰胺5克、脲素1克，
配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環(huán)使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進(jìn)行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續(xù)物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7∽10℃，繼續(xù)沸騰7小時讓其充分緩慢成囊反應(yīng)，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。
②噻菌靈母粉：
物料配比：噻菌靈7克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、萘磺酸鈉鹽2克、十二烷基硫酸鈉2克，高嶺土補(bǔ)足91.4克。
配制：將已知量的各物料混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后即得噻菌靈母粉。
③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯被吸附成微膠囊8.6克與②方式制得的噻菌靈母粉料91.4克混勻后即得10％二氧化氯·噻菌靈粉劑；
實施例三：4％二氧化氯·1-甲基環(huán)丙烯膠囊
①二氧化氯被吸附包衣：
物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、聚乙烯醇16克，
配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環(huán)使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進(jìn)行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。
②1-甲基環(huán)丙烯微膠囊：
物料配比：1-甲基環(huán)丙烯1克、十二烷基硫酸鈉1克、聚乙烯醇3克、無水乙醇5克、白碳黑60克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、六亞甲基二異氰酸酯8克、丙二醇2克、高嶺土10.4克。
配制方式：在密閉容器內(nèi)加入白炭黑降溫至-20℃，然后在攪拌下通入1-甲基環(huán)丙烯氣體，在1-甲基環(huán)丙烯低溫液化被白炭黑吸附后，在攪拌狀態(tài)下噴入聚乙烯醇乙醇溶液使其成囊，在物料沸騰下噴入5％六亞甲基二異氰酸酯甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，在物料完全干燥后在繼續(xù)物料沸騰下噴入5％丙二醇水溶液，干燥后，升溫致30∽50℃繼續(xù)沸騰3小時讓其成囊反應(yīng)，然后加其它物料混合后即得1-甲基環(huán)丙烯微膠囊。
③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料9.6克、②方式制得的1-甲基環(huán)丙烯微膠囊90.4克，混合均勻后裝入膠囊即得4％二氧化氯·1-甲基環(huán)丙烯膠囊。
實施例四：4％二氧化氯·1-甲基環(huán)丙烯微膠囊
①二氧化氯被吸附成微膠囊：
物料配比：二氯化氯30克、白炭黑80克、三聚氰胺10克、脲素2克，
配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環(huán)使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進(jìn)行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續(xù)物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7∽10℃，繼續(xù)沸騰7小時讓其充分緩慢成囊反應(yīng)，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。
②1-甲基環(huán)丙烯微膠囊：
物料配比：1-甲基環(huán)丙烯1克、甲苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物10克、丁二醇2克、白碳黑60克。
配制方式：在密閉容器內(nèi)加入白炭黑降溫至-20℃，然后在攪拌下通入1-甲基環(huán)丙烯氣體，在1-甲基環(huán)丙烯低溫液化被白炭黑吸附后，在攪拌狀態(tài)下噴入聚乙烯醇乙醇溶液使其成囊，在物料沸騰下噴入5％甲苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，在物料完全干燥后在繼續(xù)物料沸騰下噴入5％丁二醇水溶液，干燥后，升溫致30∽50℃繼續(xù)沸騰3小時讓其成囊反應(yīng)，即得1-甲基環(huán)丙烯微膠囊。
③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料12.2克、②方式制得的1-甲基環(huán)丙烯微膠囊73克、再加十二烷基硫酸鈉2克、用亞甲基雙荼磺酸鈉10克、高嶺土補(bǔ)足100克，混合均勻后即得4％二氧化氯·二氧化氯·1-甲基環(huán)丙烯微膠囊。
實施例五：
30％二氧化氯·異菌脲粉劑
①二氧化氯被吸附包衣：
物料配比：二氯化氯30克、白炭黑60克、聚乙烯醇17克，
配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環(huán)使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進(jìn)行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。
②異菌脲包衣物：
物料配比：異菌脲27克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、萘磺酸鈉鹽10克、十二烷基硫酸鈉2克聚乙烯醇3克、葡萄糖酸鈉10克、高嶺土補(bǔ)足89.3克。
配制：將已知量的異菌脲、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鈉鹽、、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)，通30∽50℃空氣進(jìn)行沸騰在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得異菌脲包衣物，可放入干燥容器備用。
③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料9.7克與②方式制得的異菌脲包衣物89.3克混勻后即得30％二氧化氯·琥膠肥酸銅·異菌脲粉劑.
實施例六：
20％二氧化氯·咪鮮胺片劑
①二氧化氯被吸附成微膠囊：
物料配比：二氯化氯20克、白炭黑40克、三聚氰胺6克、脲素1克，
配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環(huán)使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進(jìn)行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續(xù)物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7∽10℃，繼續(xù)沸騰7小時讓其充分緩慢成囊反應(yīng)，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。
②咪鮮胺包衣物：
物料配比：咪鮮胺18克、白炭黑20克、萘磺酸鈉鹽10克、十二烷基硫酸鈉2、克聚乙烯醇3克，高嶺土補(bǔ)足43.3克。
配制：將已知量的咪鮮胺、萘磺酸鈉鹽、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯醇、高嶺土混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)，通30∽50℃空氣進(jìn)行沸騰在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得咪鮮胺包衣物，可放入干燥容器備用。
③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯被吸附成微膠囊6.7克與②方式制得的咪鮮胺母包衣物43.3克、碳酸氫鈉20克、檸檬酸10克、苯甲酸10克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克混勻后干法擠壓即得20％二氧化氯·咪鮮胺片劑；
實施例七：20％二氧化氯膠囊和40％異菌脲膠囊雙聯(lián)板
①20％二氧化氯膠囊：
物料配比：二氯化氯20克、白炭黑30克、聚乙烯醇15克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、十二烷基硫酸鈉1克、高嶺土補(bǔ)足100克。
配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環(huán)使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進(jìn)行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后加入亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混勻，裝入膠囊即得20％二氧化氯膠囊。
②40％異菌脲膠囊：
物料配比：異菌脲40克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、十二烷基硫酸鈉4克、高嶺土補(bǔ)足100克。
配制：將已知量的異菌脲、亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；裝入膠囊即得40％異菌脲膠囊。
③使用：將①方式制得的20％二氧化氯膠囊、②方式制得的40％異菌脲膠囊同時裝入雙聯(lián)板即得成品，使用時同時取兩種膠囊使用即可。
實施例八：香蕉冠腐病
香蕉防腐保鮮試驗：以450克/升噻菌靈懸浮劑作為對比藥劑，采用浸果處理，藥后10天和20天進(jìn)行爛果、病斑、統(tǒng)計查看。試驗結(jié)果見表1：
表1
由表1可見，該實施例在降低10％的用量后對香蕉的保鮮作用明顯，防病防腐效果明顯。實施例九：狒猴桃保鮮：
獼猴桃防腐保鮮試驗：以2％1-甲基環(huán)丙烯片劑作為對比藥劑，采用密閉熏蒸處理，藥后30天和60天進(jìn)行爛果、統(tǒng)計查看。試驗結(jié)果見表2：
表2
由表2可見，該實施例在降低10％的用量后對獼猴桃的防腐保鮮作用明顯。
實施例十：香蕉防腐保鮮
香蕉防腐保鮮試驗：以255克/升異菌脲懸浮劑作為對比藥劑，采用浸果處理，藥后10天和20天進(jìn)行爛果、病斑、統(tǒng)計查看。試驗結(jié)果見表3：
表3
由表3可見，該實施例在降低5％的用量后對香蕉的保鮮作用明顯，防病防腐效果明顯。實施例十一：柑橘保鮮
柑橘防腐保鮮試驗：以450克/升咪鮮胺懸浮劑作為對比藥劑，采用噴涂處理，藥后30天和60天進(jìn)行爛果、病斑、統(tǒng)計查看。試驗結(jié)果見表4：
表4
由表4可見，該實施例在降低5％的用量后對柑橘的保鮮作用明顯，防病防腐效果明顯。