專利名稱：具有改變的根構(gòu)造的植物、涉及編碼蛋白磷酸酶2c(pp2c)多肽及其同源物的基因的相關(guān) ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明領(lǐng)域涉及植物育種和基因?qū)W，并且具體地講涉及用于改變植物根構(gòu)造的重 組DNA構(gòu)建體。
背景技術(shù)：
在除了非常少的幾個(gè)之外的所有其他自然生態(tài)系統(tǒng)中，水和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的可用性限 制了植物生長(zhǎng)。它們?cè)诖蠖鄶?shù)農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中限制產(chǎn)量。植物根部起到重要作用，如水和 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)攝取、在土壤中固定植物、以及在根圍建立生物相互作用。因此，闡明植物根發(fā)育 和功能的基因調(diào)控是農(nóng)學(xué)和生態(tài)學(xué)中相當(dāng)受關(guān)注的課題。根系發(fā)源于在胚胎形成期間發(fā)育的初生根。初生根產(chǎn)生次生根，次生根繼而產(chǎn)生 三生根。所有次生、三生、四生以及更進(jìn)一步分生的根均被稱為側(cè)根。包括玉米在內(nèi)的許多 植物也可從連續(xù)的地下節(jié)位(冠根)或地上節(jié)位(支柱根)處產(chǎn)生不定根。有三個(gè)主要 過程影響根系的總體構(gòu)造。第一個(gè)是在初生根分裂組織中的細(xì)胞分裂過程，該過程通過加 入新生細(xì)胞到根中使得根不定生長(zhǎng)。第二個(gè)是側(cè)根形成過程，該過程增加根系的探索能力。 第三個(gè)是根毛形成過程，該過程增加初生根和側(cè)根的總表面(Lopez-Bucio等人，Current Opinion in Plant Biology (2003)6 =280-287) 在已經(jīng)分離出的玉米突變體中僅僅缺少 根型的一個(gè)亞型。已經(jīng)鑒定了擬南芥屬的根形態(tài)基因突變體如SH0RTR00T和SCARECROW， 它顯示初生根和側(cè)根的發(fā)育缺陷(J. E. Malamy, Plant, Cell and Environment (2005) 28 67-77)。已經(jīng)鑒定了許多特異性影響根發(fā)育的玉米突變體(Hochholdinger等人，2004， Annals of Botany 93:359-368)。隱性突變體rtcs和rtl不形成冠根和支柱根或僅形成 較少的冠根和支柱根，然而初生根和側(cè)根不受影響。在隱性突變體des21中，缺失側(cè)生種子 根和根毛。隱性突變體rthl-3缺失根毛。突變體Irtl和ruml在側(cè)根開始產(chǎn)生之前受影 響，而突變體slrl和slr2的側(cè)根伸長(zhǎng)能力受到削弱。決定根系構(gòu)造的內(nèi)源響應(yīng)途徑包括 激素、細(xì)胞循環(huán)調(diào)節(jié)子和調(diào)節(jié)基因。水分脅迫和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可用性屬于決定根系構(gòu)造的環(huán)境 響應(yīng)途徑。提交于2005年2月14日的美國(guó)專利申請(qǐng)2005-57473 (美國(guó)專利公開公布 2005/223429A1，公布于2005年10月6日)涉及使用擬南芥屬(Arabidopsis)細(xì)胞分裂素 氧化酶基因改變植物中的細(xì)胞分裂素含量并刺激根生長(zhǎng)。美國(guó)專利公開6，344，601 (公布于2002年2月5日)涉及在植物細(xì)胞中低表達(dá)或 超表達(dá)肌動(dòng)蛋白抑制蛋白(profilin)以改變植物生長(zhǎng)習(xí)性，例如減少根系或根毛系統(tǒng)會(huì)使花期推遲。W02004/US16432(提交于 2004 年 5 月 21 日(W02004/106531，公布于 2004 年 12
月9日)涉及使用超表達(dá)順式-異戊烯基轉(zhuǎn)移酶的方法來操縱生長(zhǎng)速率和/或產(chǎn)量和/或 構(gòu)造。提交于2004年9月30日的美國(guó)專利申請(qǐng)2004/489500 (美國(guó)專利公開公布 2005/059154A1，公布于2005年3月13日)涉及使用在植物中超表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子E2F的方法
改變細(xì)胞數(shù)量、構(gòu)造和產(chǎn)量?？衫眉せ顦?biāo)記來鑒定能影響性狀的基因。已經(jīng)在模型植物擬南芥中使用該方法 (Weigel 等人，2000，Plant Physiol. 122 :1003-1013)。插入轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子元件能夠顯著激活和/或提高附近內(nèi)源基因的表達(dá)。發(fā)明概述本發(fā)明包括在一個(gè)實(shí)施方案中，分離的多核苷酸包含編碼PP2C或PP2C樣多肽的核酸序列， 所述多肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :25進(jìn)行比較時(shí)具有至少 80%的序列同一性，或者在與SEQ ID NO :23進(jìn)行比較時(shí)具有至少85%的序列同一性，或者 在與SEQ ID NO :21進(jìn)行比較時(shí)具有至少90%的序列同一性，或所述核酸序列的全長(zhǎng)互補(bǔ) 序列。所述多肽可包含SEQ ID NO :21、23或25的氨基酸序列。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及包含本發(fā)明任何分離的多核苷酸的重組DNA構(gòu) 建體，所述分離的多核苷酸可操作地連接至至少一個(gè)調(diào)控序列，并且本發(fā)明涉及包含所述 重組DNA構(gòu)建體的細(xì)胞、植物和種子。所述細(xì)胞可為真核細(xì)胞，例如酵母、昆蟲或植物細(xì)胞， 或者可為原核細(xì)胞，例如細(xì)菌。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在基因組中包含重組DNA構(gòu)建體的植物，所述重組DNA構(gòu)建 體包含可操作地連接至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽，所述多 肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、四或31 進(jìn)行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性，并且其中所述植物在與不包含所述重組DNA構(gòu)建 體的對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)表現(xiàn)出改變的根構(gòu)造。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在基因組中包含重組DNA構(gòu)建體的植物，所述重組DNA構(gòu)建 體包含可操作地連接至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽，所述多 肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、四或31 進(jìn)行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性，并且其中所述植物在與不包含所述重組DNA構(gòu)建 體的對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)表現(xiàn)出至少一種農(nóng)學(xué)特性的改變。任選地，所述植物在不同環(huán)境 條件下與不包含所述重組DNA構(gòu)建體的所述對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)表現(xiàn)出至少一種農(nóng)學(xué)特 性的改變，其中所述不同環(huán)境條件是選自干旱、氮或病害的至少一種條件。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明包括本發(fā)明的任何植物，其中所述植物選自玉米、 大豆、卡諾拉、稻、小麥、大麥和高粱。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明包括本發(fā)明任何植物的種子，其中所述種子在其基 因組中包含重組DNA構(gòu)建體，所述重組DNA構(gòu)建體包含可操作地連接至少一種調(diào)控元件的 多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽，所述多肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在 與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、29或31進(jìn)行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性，并且其中所述種子產(chǎn)生的植物在與不包含所述重組DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)顯 示具有改變的根構(gòu)造或至少一種農(nóng)學(xué)特性的改變，或者兩者。在另一個(gè)實(shí)施方案中，改變植物根構(gòu)造的方法，該方法包括(a)將重組DNA構(gòu)建 體引入到可再生的植物細(xì)胞中，該重組DNA構(gòu)建體包含可操作地連接至少一個(gè)調(diào)控序列的 多核苷酸，其中該多核苷酸編碼多肽，該多肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與 SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、29或31進(jìn)行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性；(b) 在步驟(a)之后從該可再生植物細(xì)胞再生出轉(zhuǎn)基因植物，其中該轉(zhuǎn)基因植物在其基因組中 包含該重組DNA構(gòu)建體；以及(c)獲得源自步驟(b)的所述轉(zhuǎn)基因植物的子代植物，其中所 述子代植物在其基因組中包含所述重組DNA構(gòu)建體，并且當(dāng)與未包含所述重組DNA構(gòu)建體 的對(duì)照植物比較時(shí)，所述子代植物表現(xiàn)出改變的根構(gòu)造。在另一個(gè)實(shí)施方案中，評(píng)價(jià)具有改變的根構(gòu)造的植物的方法包括(a)獲取轉(zhuǎn)基 因植物，其中所述轉(zhuǎn)基因植物在其基因組中包含重組DNA構(gòu)建體，所述重組DNA構(gòu)建體包 含可操作地連接至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽，所述多肽的 氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、四或31進(jìn) 行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性；(b)獲得源自該轉(zhuǎn)基因植物的子代植物，其中該子 代植物在其基因組中包含該重組DNA構(gòu)建體；以及(c)評(píng)價(jià)該子代植物在與未包含該重組 DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物比較時(shí)改變的根構(gòu)造。在另一個(gè)實(shí)施方案中，測(cè)定植物中至少一種農(nóng)學(xué)特性改變的方法包括(a)獲取 轉(zhuǎn)基因植物，其中所述轉(zhuǎn)基因植物在其基因組中包含重組DNA構(gòu)建體，所述重組DNA構(gòu)建體 包含可操作地連接至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽，所述多肽 的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、四或31 進(jìn)行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性，其中所述轉(zhuǎn)基因植物在其基因組中包含所述重組 DNA構(gòu)建體；(c)獲得源自該轉(zhuǎn)基因植物的子代植物，其中所述子代植物在其基因組中包含 所述重組DNA構(gòu)建體；以及(d)包括測(cè)定所述轉(zhuǎn)基因植物在水限制條件下與不包含所述重 組DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)是否表現(xiàn)出至少一種農(nóng)學(xué)特性的改變。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明包括本發(fā)明的任何方法，其中所述植物選自玉米、 大豆、卡諾拉、稻、小麥、大麥和高粱。附圖以及序列表的說明根據(jù)以下的詳細(xì)描述和附圖以及序列表，可更全面地理解本發(fā)明，以下的詳細(xì)描 述和附圖以及序列表形成本申請(qǐng)的一部分。

圖1示出pHSbarENDs2激活標(biāo)記構(gòu)建體(SEQ ID NO 1)的圖譜，該構(gòu)建體用于制 備擬南芥屬種群。圖 2A-2R 示出 SEQ ID No :15、17、19、21、23、25、27 和 29 以及 SEQ ID NO :30、31、 32和33的PP2C同源物的全長(zhǎng)氨基酸序列的多重比對(duì)。陰影顯示的是與共有序列完全匹配 的殘基。將共有序列顯示于每個(gè)比對(duì)上部。共有殘基通過直接取多數(shù)來測(cè)定。圖3示出圖2A至2R中示出的PP2C同源物的每對(duì)氨基酸序列的序列同一性百分 比和趨異值圖表。圖4是實(shí)施例18中用于半水耕玉米生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。圖5是列出實(shí)施例18中與不同硝酸鹽濃度對(duì)feispe Bay Flint衍生的玉米系生長(zhǎng)和發(fā)育的影響相關(guān)的數(shù)據(jù)的圖表。序列描述以及所附序列表遵循如37C. F. R. § 1. 821-1. 825所列出的關(guān)于專利申
請(qǐng)中核苷酸和/或氨基酸序列公開的規(guī)定。序列表包含用于核苷酸序列字符的單字母碼和用于氨基酸的三字母碼，如遵照 IUPACIUBMB 標(biāo)準(zhǔn)所定義的，該標(biāo)準(zhǔn)在 Nucleic Acids Res. 13 :3021-3030 (1985)以及在 Biochemical J. 219(2) :345-373(1984)中有所描述，這兩篇文獻(xiàn)以引用的方式并入本文。 用于核苷酸和氨基酸序列數(shù)據(jù)的符號(hào)和格式遵循在37C. F. R. § 1. 822中所列出的規(guī)定。SEQIDNOlpHSbarENDs2
SEQIDNO:2pD0NR /Zeo
SEQIDNO:3pD0NR 221
SEQIDNO:4pBC-yellow
SEQIDNO:5PHP27840
SEQIDNO:6PHP23236
SEQIDNO:7PHP10523
SEQIDNO:8PHP23235
SEQIDNO:9PHP20234
SEQIDNO:10PHP28529
SEQIDNO:11PHP28408
SEQIDNO:12PHP22020
SEQIDNO:13PHP29635
表1列出了本文所述的多)
克隆的命名、以及在所附序列表中使用的對(duì)應(yīng)標(biāo)識(shí)符(SEQ ID NO) 蛋白磷酸酶2C蛋白(PP2C)
權(quán)利要求
1.在基因組中包含重組DNA構(gòu)建體的植物，所述重組DNA構(gòu)建體包含可操作地連接 至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽，所述多肽的氨基酸序列基于 Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、四或31進(jìn)行比較時(shí)具有至 少50%的序列同一性，并且其中所述植物在與不包含所述重組DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物進(jìn)行 比較時(shí)表現(xiàn)出改變的根構(gòu)造。
2.在基因組中包含重組DNA構(gòu)建體的植物，所述重組DNA構(gòu)建體包含可操作地連接 至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽，所述多肽的氨基酸序列基于 Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、四或31進(jìn)行比較時(shí)具有至 少50%的序列同一性，并且其中所述植物在與不包含所述重組DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物進(jìn)行 比較時(shí)表現(xiàn)出至少一種農(nóng)學(xué)特性的改變。
3.權(quán)利要求2的植物，其中所述至少一種農(nóng)學(xué)特性選自綠度、產(chǎn)量、生長(zhǎng)速率、生物 量、成熟時(shí)的鮮重、成熟時(shí)的干重、果實(shí)產(chǎn)量、種子產(chǎn)量、總植物含氮量、果實(shí)含氮量、種子含 氮量、營(yíng)養(yǎng)組織含氮量、總植物游離氨基酸含量、果實(shí)游離氨基酸含量、種子游離氨基酸含 量、營(yíng)養(yǎng)組織游離氨基酸含量、總植物蛋白質(zhì)含量、果實(shí)蛋白質(zhì)含量、種子蛋白質(zhì)含量、營(yíng)養(yǎng) 組織蛋白質(zhì)含量、耐旱性、氮攝取、根倒伏、莖倒伏、植株高度、穗長(zhǎng)和收獲指數(shù)。
4.權(quán)利要求2或權(quán)利要求3的植物，其中所述植物在不同環(huán)境條件下與不包含所述重 組DNA構(gòu)建體的所述對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)表現(xiàn)出所述至少一種農(nóng)學(xué)特性的所述改變，其中 所述環(huán)境條件為選自干旱、氮或病害中的至少一種。
5.權(quán)利要求2至4中任一項(xiàng)的植物，其中所述至少一種農(nóng)學(xué)特性是產(chǎn)量。
6.權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)的植物，其中所述植物選自玉米、大豆、卡諾拉、稻、小麥、 大麥和高粱。
7.權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)的植物的種子，其中所述種子在其基因組中包含重組DNA 構(gòu)建體，所述重組DNA構(gòu)建體包含可操作地連接至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述 多核苷酸編碼多肽，所述多肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、 17、19、21、23、25、27、四或31進(jìn)行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性，并且其中所述種子 產(chǎn)生的植物在與不包含所述重組DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)表現(xiàn)出改變的根構(gòu)造 或至少一種農(nóng)學(xué)特性的改變，或者兩者。
8.改變植物根構(gòu)造的方法，所述方法包括(a)將重組DNA構(gòu)建體弓丨入到可再生的植物細(xì)胞中，所述重組DNA構(gòu)建體包含可操作地 連接至少一種調(diào)控序列的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽，所述多肽的氨基酸序列 基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、四或31進(jìn)行比較時(shí)具 有至少50%的序列同一性；(b)在步驟(a)之后，從所述可再生的植物細(xì)胞再生出轉(zhuǎn)基因植物，其中所述轉(zhuǎn)基因植 物在其基因組中包含所述重組DNA構(gòu)建體；以及(c)獲取源自步驟(b)的所述轉(zhuǎn)基因植物的子代植物，其中所述子代植物在其基因組 中包含所述重組DNA構(gòu)建體，并且當(dāng)與未包含所述重組DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物比較時(shí)，所述 子代植物表現(xiàn)出改變的根構(gòu)造。
9.評(píng)價(jià)植物的根構(gòu)造改變的方法，所述方法包括(a)獲取轉(zhuǎn)基因植物，其中所述轉(zhuǎn)基因植物在其基因組中包含重組DNA構(gòu)建體，所述重組DNA構(gòu)建體包含可操作地連接至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多 肽，所述多肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、 27,29或31進(jìn)行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性；(b)獲取源自所述轉(zhuǎn)基因植物的子代植物，其中所述子代植物在其基因組中包含所述 重組DNA構(gòu)建體；以及(c)評(píng)價(jià)所述子代植物在與不包含所述重組DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)根構(gòu)造 的改變。
10.測(cè)定植物的至少一種農(nóng)學(xué)特性改變的方法，所述方法包括(a)獲取轉(zhuǎn)基因植物，其中所述轉(zhuǎn)基因植物在基因組中包含重組DNA構(gòu)建體，所述重組 DNA構(gòu)建體包含可操作地連接至少一種調(diào)控元件的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼多肽， 所述多肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法在與SEQ ID NO :15、17、19、21、23、25、27、 29或31進(jìn)行比較時(shí)具有至少50%的序列同一性；(b)獲取源自所述轉(zhuǎn)基因植物的子代植物，其中所述子代植物在其基因組中包含所述 重組DNA構(gòu)建體；以及(c)測(cè)定所述子代植物在與不包含所述重組DNA構(gòu)建體的對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)是否表 現(xiàn)出至少一種農(nóng)學(xué)特性的改變。
11.權(quán)利要求10的方法，其中所述測(cè)定步驟(c)包括測(cè)定所述轉(zhuǎn)基因植物在不同環(huán)境 條件下與不包含所述重組DNA構(gòu)建體的所述對(duì)照植物進(jìn)行比較時(shí)是否表現(xiàn)出至少一種農(nóng) 學(xué)特性的改變，其中所述環(huán)境條件是選自干旱、氮或病害中的至少一種。
12.權(quán)利要求10或權(quán)利要求11的方法，其中所述至少一種農(nóng)學(xué)特性選自綠度、產(chǎn)量、 生長(zhǎng)速率、生物量、成熟時(shí)的鮮重、成熟時(shí)的干重、果實(shí)產(chǎn)量、種子產(chǎn)量、總植物含氮量、果實(shí) 含氮量、種子含氮量、營(yíng)養(yǎng)組織含氮量、總植物游離氨基酸含量、果實(shí)游離氨基酸含量、種子 游離氨基酸含量、營(yíng)養(yǎng)組織游離氨基酸含量、總植物蛋白質(zhì)含量、果實(shí)蛋白質(zhì)含量、種子蛋 白質(zhì)含量、營(yíng)養(yǎng)組織蛋白質(zhì)含量、耐旱性、氮攝取、根倒伏、莖倒伏、植株高度、穗長(zhǎng)和收獲指 數(shù)。
13.權(quán)利要求10至12中任一項(xiàng)的方法，其中所述至少一種農(nóng)學(xué)特性是產(chǎn)量。
14.權(quán)利要求8至13中任一項(xiàng)的方法，其中所述植物選自玉米、大豆、卡諾拉、稻、小 麥、大麥和高粱。
15.分離的多核苷酸，所述分離的多核苷酸包含編碼PP2C或PP2C樣多肽的核酸序列， 所述多肽的氨基酸序列基于Clustal V比對(duì)方法，使用成對(duì)比對(duì)默認(rèn)參數(shù)KTUPLE = 1，空 位罰分=3，窗口 = 5以及DIAGONALS SAVED = 5在與SEQ ID NO :25進(jìn)行比較時(shí)具有至少 80%的序列同一性，或者在與SEQ ID NO :23進(jìn)行比較時(shí)具有至少85%的序列同一性，或者 在與SEQ ID NO :21進(jìn)行比較時(shí)具有至少90%的序列同一性，或所述核酸序列的全長(zhǎng)互補(bǔ) 序列。
16.權(quán)利要求15的多核苷酸，其中所述多肽的氨基酸序列包含SEQID而23、對(duì)或25。
17.權(quán)利要求15的多核苷酸，其中所述核苷酸序列包含SEQID NO -.20,22或M。
18.包含重組DNA構(gòu)建體的植物或種子，其中所述重組DNA構(gòu)建體包含權(quán)利要求15至 17中任一項(xiàng)的多核苷酸，所述多核苷酸可操作地連接至少一種調(diào)控序列。
全文摘要
本發(fā)明公開了尤其可用于改變植物的根結(jié)構(gòu)的分離的多核苷酸和多肽以及重組DNA構(gòu)建體、包含這些重組DNA構(gòu)建體的組分(例如植物或種子)、以及利用這些重組DNA構(gòu)建體的方法。所述重組DNA構(gòu)建體包含可操作地連接在植物中有功能的啟動(dòng)子的多核苷酸，其中所述多核苷酸編碼可用于改變植物根構(gòu)造的多肽。
文檔編號(hào)C12N15/82GK102149818SQ200980131895
公開日2011年8月10日 申請(qǐng)日期2009年8月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月15日
發(fā)明者D·托姆斯, G·塔拉米諾, H·薩凱, S·M·艾倫, S·V·廷蓋, S·拉克, 牛小牧 申請(qǐng)人:先鋒國(guó)際良種公司, 納幕爾杜邦公司