一種抗菌中藥組合物及其制備方法、應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種抗菌中藥組合物及其制備方法、應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] -般來說，抗菌的概念可包括滅菌、殺菌、抑菌、防霉和防腐等?？咕鷦┗蛘哒f防腐 劑，就是指可以阻止微生物生長的物質(zhì)。在日常生活中，化妝品受到微生物污染易引起變 質(zhì)，一般情況下，在外觀就能夠反映出來。比如，霉菌和酵母菌經(jīng)常在產(chǎn)品的包裝邊沿等地 方出現(xiàn)霉點；受微生物污染的產(chǎn)品會出現(xiàn)混濁、沉淀、顏色變化、pH值改變、發(fā)泡、變味，如 果是乳化體則可能出現(xiàn)破乳、成塊等。在化妝品中添加防腐劑，其作用是保護產(chǎn)品，使之免 受微生物污染。如果防腐劑添加的量不夠，則可能出現(xiàn)微生物適應(yīng)周圍的生長環(huán)境，產(chǎn)生抗 藥性，從而導(dǎo)致防腐失效。
[0003] 目前，化妝品中常用的防腐劑有乙內(nèi)酰脲（DMDMH)、卡松系列、布羅波爾、碘代丙 炔基氨基甲酸丁酯（IPBC)、尼泊金酯類、三氯新等。然而，這些防腐劑均存在一定缺陷：如 DMDMH在使用過程中易釋放甲醇存在安全隱患；卡松系列因其含氯，使用過程中會對某些 膚質(zhì)產(chǎn)生一定的刺激性；使用布羅波爾，易形成致癌物質(zhì)亞硝胺；IPBC可能會導(dǎo)致使用者 對碘的過量攝入；尼泊金酯類易在脂肪組織中產(chǎn)生累積，此外，對羥基苯甲酸類防腐劑在特 定的測試系統(tǒng)中已經(jīng)證實能顯示某種模擬女性激素雌激素的能力，對人體安全和生理系統(tǒng) 帶來不良影響；三氯新已被證實會對環(huán)境產(chǎn)生負(fù)面影響。因此，市場上亟需出現(xiàn)一種低毒、 高效、無污染的天然防腐劑。
[0004] 隨著近年來在回歸自然、享受綠色與健康的熱潮沖擊下，化妝品中加入純天然的 防腐劑已成為國內(nèi)外提倡和開發(fā)的熱點，從天然產(chǎn)物提取分離出抗菌性強而廣、安全無毒 的天然抗菌劑已成為今后開發(fā)的重要方向。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 有鑒于此，本發(fā)明提供了一種抗菌中藥組合物及其制備方法、應(yīng)用，本發(fā)明提供的 抗菌中藥組合物具有廣譜抗菌作用，且天然、溫和。
[0006] 本發(fā)明提供一種抗菌中藥組合物，由包括紫蘇子、廣藿香和松蘿的原料制得。
[0007] 優(yōu)選地，以重量份計，所述原料包括60~80份的紫蘇子、10~20份的廣藿香和A 份的松蘿，〇 <AS20。
[0008] 優(yōu)選地，以重量份計，所述原料包括60份的紫蘇子、20份的廣藿香和20份的松蘿。
[0009] 優(yōu)選地，以重量份計，所述原料包括80份的紫蘇子、10份的廣藿香和10份的松蘿。 [0010] 優(yōu)選地，以重量份計，所述原料包括70份的紫蘇子、15份的廣藿香和15份的松蘿。
[0011] 本發(fā)明還提供上述技術(shù)方案所述的抗菌中藥組合物的制備方法，包括以下步驟：
[0012] 將紫蘇子、廣藿香和松蘿混合后，采用乙醇滲漉法提取，得到抗菌中藥組合物。
[0013] 優(yōu)選地，在混合后進行提取前，還包括：
[0014] 采用脂肪酶進行酶解。
[0015] 進一步優(yōu)選地，采用脂肪酶至酶活性為5U/g~10U/g，在40°C~60°C的溫度下，酶 解lh~2h。
[0016] 優(yōu)選地，所述混合具體為：
[0017] 將紫蘇子、廣藿香和松蘿混合，加水碾磨至60~200目，調(diào)節(jié)pH值為4~7。
[0018] 優(yōu)選地，所述提取的時間為24h~30h;
[0019] 在提取后還包括：
[0020] 過濾，取濾液；
[0021] 將所述濾液依次進行濃縮、定容和陳化，得到抗菌中藥組合物。
[0022] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的抗菌中藥組合物由包括紫蘇子、廣藿香和松蘿的 原料制得。本發(fā)明通過中藥間合理的配伍應(yīng)用及協(xié)同作用，使得提取的組合物具有廣譜抗 菌的作用，適合作為天然防腐劑使用。實驗表明，針對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿 菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的每個菌單獨來看，本發(fā)明配伍后的組合物的抑菌效果優(yōu)于單 味植物的抗菌效果，實現(xiàn)了 1+1大于2的結(jié)果，體現(xiàn)了植物之間抗菌效果上的協(xié)同作用。
[0023] 本發(fā)明提供上述技術(shù)方案所述的抗菌中藥組合物作為藥物、化妝品或食品中防腐 劑的用途。
[0024] 本發(fā)明實施例將上述抗菌中藥組合物應(yīng)用到化妝品，進行防腐挑戰(zhàn)實驗。結(jié)果表 明，所述化妝品樣品對于金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠球菌及黑曲霉菌 的防腐挑戰(zhàn)優(yōu)秀。
【具體實施方式】
[0025] 本發(fā)明公開了一種抗菌中藥組合物及其制備方法、應(yīng)用，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借 鑒本文內(nèi)容，適當(dāng)改進工藝參數(shù)實現(xiàn)。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領(lǐng)域 技術(shù)人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的方法及應(yīng)用已經(jīng)通過 較佳實施例進行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本
【發(fā)明內(nèi)容】
、精神和范圍內(nèi)對本文所述 的方法和應(yīng)用進行改動或適當(dāng)變更與組合，來實現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。
[0026] 本發(fā)明提供了一種抗菌中藥組合物，由包括紫蘇子、廣藿香和松蘿的原料制得。
[0027] 在本發(fā)明中，所述原料包括紫蘇子。紫蘇子的臨床用名有紫蘇子、炒紫蘇子、蜜炙 紫蘇子、紫蘇子霜，別稱有蘇子、黑蘇子、赤蘇、白蘇、香蘇等?！吨袊幍洹酚涊d，紫蘇子的性 味辛、溫，歸肺經(jīng)，能降氣消痰、平喘、潤腸。
[0028] 在本發(fā)明中，所述原料包括廣藿香?！吨袊幍洹酚涊d，廣藿香為唇形科植物廣藿香 Pogostemoncablin(Blanco)Benth.的干燥地上部分。根據(jù)《中華本草》的記載，在藥理作 用方面，廣藿香酮體久對白色含珠菌、新型隱球菌、黑根霉等真菌有明顯的抑制作用，對甲 型溶血性鏈球菌等細(xì)菌也有一定的抑制作用；廣藿香葉鮮汁對金黃色葡萄球菌、白色葡萄 球菌及枯草桿菌的生長也有一定的抑制作用；廣藿香酮能抑制青霉菌等霉菌的長，可用于 口服液的防腐。
[0029] 在本發(fā)明中，所述原料包括松蘿。松蘿（學(xué)名：UsneadiffractaVain.)又名：女 蘿、松落、龍須草、金錢草、關(guān)公須、天蓬草、樹掛、松毛、海風(fēng)藤、金絲藤、云霧草、老君須、過 山龍等，屬地衣門，為松蘿科植物，生于深山的老樹枝干或高山巖石上，呈懸垂條絲狀?！吨?華本草》記載，松蘿屬等許多地衣類都含有抗菌物質(zhì)，其中松蘿酸之抗菌作用尤為突出。在 試管中松蘿酸對肺炎球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、結(jié)核桿菌都有很強的抑菌作用；松蘿 酸對金黃色葡萄球菌之抑制較上述細(xì)菌稍弱，但強于對革蘭氏陰性細(xì)菌之作用。
[0030] 本發(fā)明主要以紫蘇子、廣藿香和松蘿為原料配方，具有廣譜的抗菌功效，其抑菌效 果好于單味藥的效果，克服了單味藥對某些菌株的局限性，抑菌功效顯著。
[0031] 在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，以重量份計，所述原料包括60~80份的紫蘇子、10~ 20份的廣藿香和A份的松蘿，0<AS20。本發(fā)明的三種中藥的優(yōu)選比例，可以最大限度地 抑制細(xì)菌的增長。
[0032] 在本發(fā)明的一個實施例中，以重量份計，所述原料包括60份的紫蘇子、20份的廣 藿香和20份的松蘿。在本發(fā)明的另一個實施例中，以重量份計，所述原料包括80份的紫蘇 子、10份的廣藿香和10份的松蘿。在本發(fā)明的另一個實施例中，以重量份計，所述原料包括 70份的紫蘇子、15份的廣藿香和15份的松蘿。
[0033] 本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的抗菌中藥組合物的制備方法，包括以下步驟：
[0034] 將紫蘇子、廣藿香和松蘿混合后，采用乙醇滲漉法提取，得到抗菌中藥組合物。
[0035] 采用本發(fā)明實施例的技術(shù)方案，能克服傳統(tǒng)制備工藝制備的中藥提取液氣味重、 有效成分保留少、雜質(zhì)多、抗菌譜窄和刺激性強等問題。
[0036] 本發(fā)明實施例將一定量的紫蘇子、廣藿香和松蘿混合均勻，然后采用乙醇滲漉法 進行提取，得到抗菌中藥組合物。
[0037] 在本發(fā)明中，所述紫蘇子、廣藿香和松蘿的內(nèi)容與上文所述的內(nèi)容一致，在此不再 贅述。本發(fā)明實施例優(yōu)選將所述紫蘇子、廣藿香和松蘿分別粉碎，然后將得到的紫蘇子粉、 廣藿香粉和松蘿粉混合。作為優(yōu)選，所述混合具體為：將紫蘇子、廣藿香和松蘿混合，加水碾 磨至60~200目，調(diào)節(jié)pH值為4~7。在本發(fā)明中，所述粉碎和碾磨等均為本領(lǐng)域技術(shù)人 員熟知的技術(shù)手段。在本發(fā)明的一個實施例中，碾磨后物料的pH值可調(diào)節(jié)為5~6、優(yōu)選為 5〇
[0038] 本發(fā)明實施例可調(diào)節(jié)好pH值后，采用乙醇滲漉法進行提取，得到抗菌中藥組合 物。本發(fā)明在進行乙醇滲漉法提取前，優(yōu)選加入脂肪酶進行酶解。本發(fā)明通過脂肪酶的酶 解過程，可明顯降低刺激性。
[0039] 作為優(yōu)選，在混合后進行提取前，本發(fā)明實施例還包括：采用脂肪酶，至酶活性為 5U/g~10U/g，在40°C~60°C的溫度下，酶解lh~2h。在本發(fā)明中，所述酶解所用的脂肪 酶采用市售產(chǎn)品即可；酶活性優(yōu)選為5U/g~10U/g。所述酶解采用本領(lǐng)域常用的即可：酶 解的溫度優(yōu)選為45°C~55°C。
[0040] 酶解結(jié)束后，本發(fā)明實施例加入乙醇，通過乙醇滲漉法提取，得到抗菌中藥組合 物。在本發(fā)明中，所述乙醇滲漉法是以乙醇為溶劑，將適度粉碎的藥材置于滲漉筒中，由上 部不斷地添加溶劑，在溶劑滲過藥材層向下流動的過程中浸出藥材成分的方法。本發(fā)明采 用滲漉的方法，可減少揮發(fā)性物質(zhì)的損失。
[0041] 在本發(fā)明的實施例中，可采用80wt%~95wt%的乙醇溶液為提取的溶劑。在本發(fā) 明的一個實施例中，所述乙醇溶液的濃度為80wt%~95wt%;所述乙醇溶液與上述（藥材） 原料的質(zhì)量比優(yōu)選為（2000~300