本發(fā)明涉及一種增效殺蟲組合物，尤其是一種含有雙丙環(huán)蟲酯的增效殺蟲組合物及其防治農(nóng)作物上小型害蟲的應(yīng)用，屬于復(fù)配農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
粉虱和薊馬等常見小型害蟲具有寄主范圍廣、繁殖快、年發(fā)生代數(shù)多且易對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)生抗性等特點(diǎn)，對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成較大損失，目前常用防治藥劑如菊酯類的氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯，昆蟲生長調(diào)節(jié)劑類的噻嗪酮，新煙堿類的吡蟲啉、噻蟲嗪、啶蟲脒等已產(chǎn)生較高抗性。因此市場上急需一種高效低毒的防治粉虱和薊馬等小型害蟲的藥劑。
雙丙環(huán)蟲酯，英文通用名稱：afidopyropen，為植物源農(nóng)藥，其結(jié)構(gòu)新穎且具有全新的作用機(jī)制，可以用于防治水稻、果樹、蔬菜、中耕作物及觀賞植物上小型害蟲如介殼蟲、薊馬、葉蟬、粉虱及木虱等，無論是葉面處理、種子處理還是土壤處理都有良好效果，且毒性很低。
環(huán)溴蟲酰胺，英文通用名cyclaniliprole，試驗(yàn)代號(hào)為IKI-3106，日本石原產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社研發(fā)。環(huán)溴蟲酰胺具有廣譜的殺蟲活性，對(duì)小菜蛾、斜紋夜蛾、粉虱、蚜蟲、薊馬、家蠅、斑潛蠅、白蟻等具有很好的殺死效果，且具有很好的內(nèi)吸活性。傳統(tǒng)的雙酰胺類殺蟲劑作用于昆蟲體內(nèi)鈣離子釋放通道的魚尼汀受體(RyR)，環(huán)溴蟲酰胺主要作用位點(diǎn)為魚尼汀受體變構(gòu)體，并非完全為魚尼汀受體作用劑，與其他雙酰胺類殺蟲劑不同。2013年4季度，石原已向日本和歐盟申請(qǐng)登記殺蟲劑環(huán)溴蟲酰胺，并于2014年一季度向美國、加拿大和澳大利亞申請(qǐng)登記該產(chǎn)品。
截至目前，將雙丙環(huán)蟲酯與環(huán)溴蟲酰胺進(jìn)行復(fù)配尚未見任何報(bào)道。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于：提供一種適合農(nóng)業(yè)上使用的增效殺蟲組合物，并且有助于減少用藥量、延緩害蟲產(chǎn)生抗性和降低使用成本。
為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，發(fā)明人通過大量室內(nèi)生物測定試驗(yàn)，意外發(fā)現(xiàn)雙丙環(huán)蟲酯和環(huán)溴蟲酰胺以一定比例復(fù)配后，對(duì)粉虱和薊馬具有顯著的增效作用。
本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種含有雙丙環(huán)蟲酯的增效殺蟲組合物，其特征在于：含有有效成分雙丙環(huán)蟲酯和環(huán)溴蟲酰胺，兩者的質(zhì)量比為50:1～1:50，優(yōu)選質(zhì)量比為10:1～1:10，更優(yōu)選質(zhì)量比為1:1。
本發(fā)明的殺蟲組合物中，有效成分的總質(zhì)量百分含量為0.9％～85％，其余為助劑、填料和其它有益于有效成分在貯存和使用中穩(wěn)定以及藥效發(fā)揮的已知物質(zhì)。
本發(fā)明的農(nóng)藥組合物可以采用已知的方法制備成適合農(nóng)業(yè)上使用的任意一種劑型，比較好的劑型有懸浮劑、微乳劑、水乳劑、微囊懸浮劑、懸浮種衣劑、顆粒劑或水分散粒劑。
所述的農(nóng)藥組合物還含有配制農(nóng)藥制劑所需的常用助劑，常用助劑是分散劑、乳化劑、潤濕劑、穩(wěn)定劑、增稠劑、消泡劑、防凍劑、填料等中的一種或幾種的混合，是農(nóng)藥制劑中常用的各種助劑，不做特別限定，根據(jù)不同情況可以有所變化。
所述的農(nóng)藥組合物，用于防治農(nóng)作物上的害蟲，本發(fā)明所描述的農(nóng)藥組合物，可以成品制劑形式提供，即以混合物形式存在，組合物的成分也可以單劑形式提供，使用前直接在桶或罐中按比例混合，然后稀釋至所需濃度。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果為：(1)組合物增效作用明顯，防效與單劑相比顯著提高；(2)藥效提高后，降低了田間用藥量和使用成本，減少了農(nóng)藥殘留和環(huán)境污染；(3)組合物由不同作用機(jī)制的有效成分組成，作用位點(diǎn)增加，有利于克服和延緩害蟲產(chǎn)生抗性。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，本發(fā)明用以下具體實(shí)施例進(jìn)行說明，但本發(fā)明絕非限于這些例子。
將不同結(jié)構(gòu)類型的農(nóng)藥有效成分進(jìn)行復(fù)配，是目前解決農(nóng)藥單劑使用過程中成本和抗性等問題的一項(xiàng)有效措施。不同結(jié)構(gòu)類型的農(nóng)藥有效成分混合后，通常表現(xiàn)出三種作用類型，即相加作用、增效作用和拮抗作用。但具體為何種作用，無法預(yù)測，只能通過大量試驗(yàn)得出結(jié)論。復(fù)配增效較好的配方，能提高實(shí)際防治效果，降低農(nóng)藥使用劑量，有助于延緩抗性的產(chǎn)生，是抗性治理的重要手段之一。
本發(fā)明組合物對(duì)粉虱和薊馬等具有明顯的增效作用，而不僅僅是兩種藥劑作用的簡單相加，這可從以下室內(nèi)毒力測定試驗(yàn)的結(jié)果中很清楚地看出。
生物測定實(shí)施例1：雙丙環(huán)蟲酯和環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配對(duì)薊馬的室內(nèi)聯(lián)合毒力測定試驗(yàn)
試驗(yàn)對(duì)象：西花薊馬Franjliniella occidentalis(Pergande)，恒溫養(yǎng)苗室內(nèi)茄子苗人工飼養(yǎng)七代。
試驗(yàn)方法：試驗(yàn)參考《中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T 1154.14-2008》采用浸葉法進(jìn)行測定。將事先準(zhǔn)備好的包菜葉子(3㎝×4㎝)在藥液中浸泡10秒鐘，取出自然晾干至表面無水痕，用毛筆挑入西花薊馬3齡若蟲，將試蟲移至(25±1)℃，14/10(L/D)，相對(duì)濕度70％的溫室中正常培養(yǎng)。每處理4次重復(fù)，每重復(fù)30頭試蟲。
死亡率(％)＝死蟲數(shù)/處理總蟲數(shù)*100
校正死亡率(％)＝(處理組死亡率-對(duì)照組死亡率)/(1-對(duì)照組死亡率)*100
用DPS9.50統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，通過各處理不同濃度梯度校正死亡率計(jì)算各藥劑的LC50，再依孫云沛法計(jì)算共毒系數(shù)(CTC)。
當(dāng)CTC≦80，則組合物表現(xiàn)為拮抗作用，當(dāng)80＜CTC＜120，則組合物表現(xiàn)為相加作用，當(dāng)CTC≧120，則組合物表現(xiàn)為增效作用。
實(shí)測毒力指數(shù)(ATI)＝(標(biāo)準(zhǔn)藥劑LC50/供試藥劑LC50)×100
理論毒力指數(shù)(TTI)＝A藥劑毒力指數(shù)×混劑中A的百分含量+B藥劑毒力指數(shù)×混劑中B的百分含量
共毒系數(shù)(CTC)＝[混劑實(shí)測毒力指數(shù)(ATI)/混劑理論毒力指數(shù)(TTI)]×100。毒力測定結(jié)果見表1。
表1、雙丙環(huán)蟲酯和環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配對(duì)西花薊馬的室內(nèi)聯(lián)合毒力測定試驗(yàn)結(jié)果
從表1中試驗(yàn)結(jié)果可以看出，雙丙環(huán)蟲酯與環(huán)溴蟲酰胺的配比在50:1～1:50之間時(shí)，對(duì)西花薊馬的共毒系數(shù)均在120以上，具有增效作用，特別是配比在10:1～1:10之間時(shí)，增效作用明顯，其共毒系數(shù)均在220以上，尤其是以1:1復(fù)配，增效作用最顯著，共毒系數(shù)為370.35。
生物測定實(shí)施例2：雙丙環(huán)蟲酯和環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配對(duì)粉虱的室內(nèi)聯(lián)合毒力測定試驗(yàn)
試驗(yàn)對(duì)象：煙粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)，室內(nèi)用黃瓜苗飼養(yǎng)九代。
試驗(yàn)方法：試驗(yàn)參考《中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T 1154.14-2008》采用浸葉法進(jìn)行測定。將事先準(zhǔn)備好的黃瓜葉子(3㎝×4㎝)在藥液中浸泡10秒鐘，取出自然晾干至表面無水痕，用毛筆挑入齡期一致的煙粉虱成蟲放入養(yǎng)蟲盒中，轉(zhuǎn)移至(25±1)℃，14/10(L/D)，相對(duì)濕度70％的溫室中正常培養(yǎng)。每處理4次重復(fù)，每重復(fù)50頭試蟲。于72h檢查死蟲數(shù)，計(jì)算死亡率和校正死亡率。若對(duì)照死亡率大于10％，則視為無效試驗(yàn)。
統(tǒng)計(jì)分析方法同生物測定實(shí)施例1，毒力測定結(jié)果見表2。
表2、雙丙環(huán)蟲酯和環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配對(duì)煙粉虱的室內(nèi)聯(lián)合毒力測定結(jié)果
從表2中試驗(yàn)結(jié)果可以看出，雙丙環(huán)蟲酯與環(huán)溴蟲酰胺的配比在50:1～1:50之間時(shí)，對(duì)煙粉虱的共毒系數(shù)均在120以上，具有增效作用，特別是配比在10:1～1:10之間時(shí)，增效作用明顯，其共毒系數(shù)均在220以上，尤其是以1:1復(fù)配，增效作用最顯著，共毒系數(shù)為350.86。
本發(fā)明殺蟲組合物可以用已知的方法制備成適合農(nóng)業(yè)上使用的懸浮劑、微乳劑、水乳劑、微囊懸浮劑、懸浮種衣劑、顆粒劑或水分散粒劑。以下所述僅為本發(fā)明較好的實(shí)施例，僅僅用以解釋本發(fā)明，并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制。
制劑實(shí)施例1：51％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺水分散粒劑
雙丙環(huán)蟲酯50％、環(huán)溴蟲酰胺1％、烷基萘磺酸鈉6％、十二烷基苯磺酸鈣10％、烷基硫酸鈣5％、葡萄糖3％，硅藻土補(bǔ)足100％。將上述原料用超微氣流粉碎機(jī)粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機(jī)中進(jìn)行造粒、干燥、篩分，即可制得即可制得51％雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺水分散粒劑。
制劑實(shí)施例2：31％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺水乳劑
雙丙環(huán)蟲酯30％、環(huán)溴蟲酰胺1％、N-甲基吡咯烷酮5％、農(nóng)乳800#4％、吐溫-60#3％、農(nóng)乳2201#4％、環(huán)氧氯丙烷6％、苯甲酸鈉3％、聚乙二醇3％，去離子水補(bǔ)足100％。將上述原料混合形成油相，防凍劑在水中溶解形成水相，在剪切機(jī)作用下慢慢把油相加入水相中，并繼續(xù)剪切約30分鐘可制得31％的雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺水乳劑。
制劑實(shí)施例3：21％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺微乳劑
雙丙環(huán)蟲酯20％、環(huán)溴蟲酰胺1％、N-甲基吡咯烷酮8％、農(nóng)乳2201#5％、烷基硫酸鈉10％、烷基萘磺酸鈉5％、有機(jī)硅3％、噻酮4％，去離子水補(bǔ)足100％。將上述成分將有效成分用溶劑完全溶解，然后再加入其他原料混合均勻，最后加入去離子水，充分?jǐn)嚢韬?，即可制?1％的雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺微乳劑。
制劑實(shí)施例4：11％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺懸浮劑
雙丙環(huán)蟲酯10％、環(huán)溴蟲酰胺1％、烷基聚氧乙烯醚磺酸鹽4％、烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚4％、羧乙基纖維素3％、山梨醇3％、硅油0.8％，去離子水補(bǔ)足100％。將上述原料充分混合，經(jīng)高速剪切分散、砂磨機(jī)中砂磨，在水系介質(zhì)中形成的高分散、穩(wěn)定的懸浮體系，即可制得11％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺懸浮劑。
制劑實(shí)施例5：27％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺微囊懸浮劑
雙丙環(huán)蟲酯24％、環(huán)溴蟲酰胺3％、高分子囊壁材料聚合物MDI3％、溶劑亞麻油5％和S-180溶劑油8％，乳化劑烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚4％、分散劑烷基萘磺酸鹽鈉5％。將上述有效成分、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，乳化劑、分散劑溶于水中制備成均勻水相，在剪切條件下，將油相加入水相溶液中，制備成乳液，攪拌下加入10％乙二胺水溶液4％，升溫至65℃保溫反應(yīng)4.0h，兩種材料在油水界面發(fā)生反應(yīng)，形成高分子囊壁，即可制得27％雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺微囊懸浮劑。
制劑實(shí)施例6：1％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺顆粒劑
雙丙環(huán)蟲酯0.8％，環(huán)溴蟲酰胺0.2％，甲殼素3.8％，琥珀酸二辛酯磺酸鈉2％，萘磺酸鹽甲醛縮合物2％，蔗糖5％，羧甲基纖維素1％，碳酸鈣10％，氯化銨20％，硅藻土補(bǔ)足至100％。將上述配方組分混合均勻，粉碎，加水潤濕后充分?jǐn)嚢杈鶆?，再用螺桿擠壓造粒機(jī)造粒，干燥后過篩即得1％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺顆粒劑。
制劑實(shí)施例7：30％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺懸浮種衣劑
雙丙環(huán)蟲酯20％、環(huán)溴蟲酰胺10％、聚醋酸乙烯酯與聚乙烯醇的聚合物7％、乙二醇1.5％、聚乙烯醋酸酯6％、聚乙烯樹脂4％、黃原膠0.5％、機(jī)硅酮類0.5％、苯甲酸鉀0.5％、堿性玫瑰精1.5％、蒸餾水補(bǔ)足100％。按照上述配方，將雙丙環(huán)蟲酯和環(huán)溴蟲酰胺經(jīng)過氣流粉碎，潤濕分散劑、成膜劑、著色劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑、消泡劑與蒸餾水完全溶解后，按比例投入砂磨機(jī)研磨2次，直至懸浮液的顆粒細(xì)度達(dá)到D50為2μm，D90＜8μm，即可制得30％雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺懸浮種衣劑。
制劑實(shí)施例8：40％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺懸浮劑
雙丙環(huán)蟲酯20％、環(huán)溴蟲酰胺20％、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸鈉3％、烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉5％、羧乙基纖維素3％、丙三醇4％、硅油0.8％，去離子水補(bǔ)足100％。將上述將上述原料和去離子水混合，經(jīng)高速剪切分散、砂磨機(jī)中砂磨，在水系介質(zhì)中形成的高分散、穩(wěn)定的懸浮體系即可制得40％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺懸浮劑。
制劑實(shí)施例9：24％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺微乳劑
雙丙環(huán)蟲酯8％、環(huán)溴蟲酰胺16％、N-甲基吡咯烷酮8％、農(nóng)乳1601#4％、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯8％、環(huán)氧氯丙烷3％、有機(jī)硅3％、噻酮5％，去離子水補(bǔ)足100％。將上述成分將有效成分用溶劑完全溶解，然后再加入其他原料混合均勻，最后加入去離子水，充分?jǐn)嚢韬螅纯芍频?4％的雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺微乳劑。
制劑實(shí)施例10：85％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺水分散粒劑
雙丙環(huán)蟲酯17％、環(huán)溴蟲酰胺68％、木質(zhì)素磺酸鈉3％、萘磺酸鈉3％、烷基萘磺酸鈣2％、聚乙烯醇3％，白炭黑補(bǔ)足100％。將上述原料用超微氣流粉碎機(jī)粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機(jī)中進(jìn)行造粒、干燥、篩分，即可制得85％雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺水分散粒劑。
制劑實(shí)施例11：0.9％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺顆粒劑
雙丙環(huán)蟲酯0.1％，環(huán)溴蟲酰胺0.8％，甲殼素3.8％，琥珀酸二辛酯磺酸鈉2％，萘磺酸鹽甲醛縮合物2％，淀粉4％，羧甲基纖維素1％，硫酸鈉12％，氯化銨20％，硅藻土補(bǔ)足至100％。將上述配方組分混合均勻，粉碎，加水潤濕后充分?jǐn)嚢杈鶆?，再用螺桿擠壓造粒機(jī)造粒，干燥后過篩即得0.9％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺顆粒劑。
制劑實(shí)施例12：22％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺微囊懸浮劑
雙丙環(huán)蟲酯2％、環(huán)溴蟲酰胺20％、高分子囊壁材料聚合物MDI3％、溶劑亞麻油5％和S-180溶劑油8％，乳化劑三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯4％、分散劑烷基萘磺酸鈉6％。將上述有效成分、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，乳化劑、分散劑溶于水中制備成均勻水相，在剪切條件下，將油相加入水相溶液中，制備成乳液，攪拌下加入10％乙二胺水溶液4％，升溫至65℃保溫反應(yīng)4.0h，兩種材料在油水界面發(fā)生反應(yīng)，形成高分子囊壁，即可制得22％雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺微囊懸浮劑。
制劑實(shí)施例13：42％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺水乳劑
雙丙環(huán)蟲酯2％、環(huán)溴蟲酰胺40％、N-甲基吡咯烷酮5％、農(nóng)乳2201#3％、斯盤-60#3％、農(nóng)乳1601#4％、環(huán)氧大豆油5％、苯甲酸4％、山梨醇5％，去離子水補(bǔ)足100％。將上述原料混合形成油相，防凍劑在水中溶解形成水相，在剪切機(jī)作用下慢慢把油相加入水相中，并繼續(xù)剪切約30分鐘可制得42％的雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺水乳劑。
制劑實(shí)施例14：62％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺水分散粒劑
雙丙環(huán)蟲酯2％、環(huán)溴蟲酰胺60％、烷基萘磺酸鈉6％、十二烷基苯磺酸鈣10％、烷基硫酸鈣5％、葡萄糖3％，白炭黑補(bǔ)足100％。將上述原料用超微氣流粉碎機(jī)粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機(jī)中進(jìn)行造粒、干燥、篩分，即可制得即可制得62％雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺水分散粒劑。
制劑實(shí)施例15：51％雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺懸浮種衣劑
雙丙環(huán)蟲酯1％、環(huán)溴蟲酰胺50％、聚醋酸乙烯酯與聚乙烯醇的聚合物7％、丙三醇1.5％、聚氧乙烯基酚甲醛縮合物6％、聚乙烯樹脂4％、硅酸鎂鋁1％、機(jī)硅酮類0.5％、水楊酸鈉0.5％、水性玫紅1.5％、蒸餾水補(bǔ)足100％。按照上述配方，將雙丙環(huán)蟲酯和環(huán)溴蟲酰胺經(jīng)過氣流粉碎，潤濕分散劑、成膜劑、著色劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑、消泡劑與蒸餾水完全溶解后，按比例投入砂磨機(jī)研磨2次，直至懸浮液的顆粒細(xì)度達(dá)到D50為2μm，D90＜8μm，即可制得51％雙丙環(huán)蟲酯〃環(huán)溴蟲酰胺懸浮種衣劑。
田間應(yīng)用實(shí)施例1：雙丙環(huán)蟲酯與環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配對(duì)茄子薊馬的田間藥效試驗(yàn)
供試對(duì)象為西花薊馬Franjliniella occidentalis(Pergande)，試驗(yàn)選擇在海南省東方市立新村農(nóng)場茄子上進(jìn)行。每小區(qū)標(biāo)記10株茄子苗，施藥前調(diào)查蟲口基數(shù)，施藥后1d、3d和7d分別調(diào)查殘留活蟲數(shù)，空白對(duì)照區(qū)噴施清水，計(jì)算防治效果。
蟲口減退率％＝(藥前蟲口基數(shù)-藥后活蟲數(shù))/藥前蟲口基數(shù)*100
防治效果(％)＝(處理區(qū)蟲口減退率-空白區(qū)蟲口減退率)/(100-空白區(qū)蟲口減退率)*100
表3、雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配劑防治茄子西花薊馬田間藥效試驗(yàn)結(jié)果
從表3中試驗(yàn)結(jié)果可以看出，雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配劑在防治茄子西花薊馬田間藥效試驗(yàn)時(shí)，藥后1d、3d和7d的防效明顯高于對(duì)照藥劑10％雙丙環(huán)蟲酯懸浮劑和50g/L環(huán)溴蟲酰胺可溶液劑的防效，表明雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配后對(duì)西花薊馬的速效性和持效性均優(yōu)于兩種單劑，對(duì)西花薊馬防治效果明顯。同時(shí)也觀察到試驗(yàn)過程中各藥劑對(duì)茄子苗和天敵均無影響。
田間應(yīng)用實(shí)施例2：雙丙環(huán)蟲酯與環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配劑對(duì)辣椒煙粉虱的田間藥效試驗(yàn)
試驗(yàn)選擇在河北省保定市博野縣北樣村鄉(xiāng)北樣村，試作物為溫室大棚辣椒，每重復(fù)10棵樹，每處理4次重復(fù)，每棵樹調(diào)查煙粉虱總數(shù)(若蟲+成蟲)，于施藥前調(diào)查煙粉虱蟲口基數(shù)，藥后3d、7d、14d分別調(diào)查殘留活蟲數(shù)，計(jì)算防治效果。防治效果計(jì)算方法如下：
蟲口減退率％＝(藥前蟲口基數(shù)-藥后活蟲數(shù))/藥前蟲口基數(shù)*100
防治效果(％)＝(處理區(qū)蟲口減退率-空白區(qū)蟲口減退率)/(100-空白區(qū)蟲口減退率)*100
表4、雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配劑防治辣椒煙粉虱的田間藥效試驗(yàn)結(jié)果
從表4中試驗(yàn)結(jié)果可以看出，雙丙環(huán)蟲酯·環(huán)溴蟲酰胺復(fù)配劑在防治煙粉虱田間藥效試驗(yàn)時(shí)，藥后3d、7d和14d的防效均高于對(duì)照單劑10％雙丙環(huán)蟲酯懸浮劑和50g/L環(huán)溴蟲酰胺可溶液劑的防效，說明雙丙環(huán)蟲酯環(huán)·溴蟲酰胺復(fù)配藥劑對(duì)煙粉虱的速效性和持效性均優(yōu)于兩種單劑，對(duì)煙粉虱的防治效果良好。同時(shí)試驗(yàn)過程中，也觀察到各藥劑對(duì)辣椒安全，對(duì)天敵也無影響。
從以上田間藥效試驗(yàn)實(shí)施例的試驗(yàn)結(jié)果可以看出，本發(fā)明殺蟲組合物對(duì)茄子西花薊馬和辣椒煙粉虱防治效果良好，組合物速效性比單劑有很大程度的提高，持效性也有提高。試驗(yàn)過程中藥劑對(duì)供試作物安全，對(duì)天敵無影響。