一種木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法
【專利摘要】一種木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法，即采用新萌發(fā)的幼莖切段代替種莖為材料，采用營養(yǎng)液培養(yǎng)方法進(jìn)行生根和催芽，控制適當(dāng)?shù)臏囟群凸庹?，待長出新根至4～6葉期可移栽至大田。本發(fā)明解決了木薯種苗繁殖過程中出苗不整齊的問題，利用木薯幼莖進(jìn)行溶液培養(yǎng)，為大田生產(chǎn)快速獲得生長一致的木薯種苗。
【專利說明】一種木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于一種植物栽培【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)的木薯繁殖技術(shù)以種莖、頂芽和腋芽為材料進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)方法有土壤培養(yǎng)、基質(zhì)培養(yǎng)和組織培養(yǎng)等方法。

【發(fā)明內(nèi)容】
:
[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是木薯種苗繁殖過程中出苗不整齊的問題，利用木薯幼莖進(jìn)行溶液培養(yǎng)，為大田生產(chǎn)快速獲得生長一致的木薯種苗的一種木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法。
[0004]本發(fā)明通過采用以下技術(shù)方案達(dá)到上述目的:一種木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法，包括如下步驟:
[0005](I)以木薯幼莖切段為材料，去除幼嫩頂芽，剪切成長2cm、帶I個芽點(diǎn)的切段；
[0006](2)將剪切好的莖段用稀釋2000倍的多菌靈浸泡基部15分鐘，然后用稀釋1000倍的生根粉浸泡基部30分鐘；
[0007](3)將經(jīng)過步驟(1) 一(2)處理過的幼莖切段先用自來水培養(yǎng)I周，待長出新根后改用營養(yǎng)液培養(yǎng)，
[0008]所述營養(yǎng)液為0.3g/LCa(NO3).4Η20，0.12g/LKN03，0.12g/LMgS04.7Η20，0.035g/LKH2PO4, 0.005g/LEDTA-Fe,2.8`6mg/LH3B03,1.81mg/LMnCl2.4H20，0.22mg/LZnS04.7H20,0.08mg/LCuS04.5H20,0.09mg/LH2Mo04.4Η20，營養(yǎng)液 pH 為 5.5-6.0，營養(yǎng)液每隔半小時通氣
一次，每次30分鐘，每隔7天更換一次營養(yǎng)液；
[0009](4)培養(yǎng)室溫度為20_25°C，光照條件為8000_10000Lux，培養(yǎng)時間為10天，木薯幼莖長至4葉期~6葉期即可移栽至大田。
[0010]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:
[0011]1、用大小一致的幼莖代替種莖，避免了種莖大小不一對新芽萌發(fā)率和整齊率的影響；
[0012]2、采用溶液培養(yǎng)，控制營養(yǎng)、溫度和光照條件，加快新芽萌發(fā)速度，提高萌發(fā)率和整齊率；
[0013]本發(fā)明解決了木薯種苗繁殖過程中出苗不整齊的問題，利用木薯幼莖進(jìn)行溶液培養(yǎng)，為大田生產(chǎn)快速獲得生長一致的木薯種苗。
【具體實(shí)施方式】
[0014]以下通過實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步描述。
[0015]實(shí)施例1
[0016]本發(fā)明所述的木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法，包括如下步驟:[0017](I)以木薯幼莖切段為材料，去除幼嫩頂芽，剪切成長2cm、帶I個芽點(diǎn)的切段；
[0018](2)將剪切好的莖段用稀釋2000倍的多菌靈浸泡基部15分鐘，然后用稀釋1000倍的生根粉浸泡基部30分鐘；
[0019](3)將經(jīng)過步驟(1) 一(2)處理過的幼莖切段先用自來水培養(yǎng)I周，待長出新根后
改用營養(yǎng)液培養(yǎng)。
[0020]所述營養(yǎng)液為0.3g/LCa(NO3).4Η20，0.12g/LKN03，0.12g/LMgS04.7Η20，0.035g/LKH2PO4, 0.005g/LEDTA-Fe,2.86mg/LH3B03,1.81mg/LMnCl2.4H20，0.22mg/LZnS04.7H20,
0.08mg/LCuS04.5H20,0.09mg/LH2Mo04.4Η20，營養(yǎng)液 pH 為 5.5-6.0，營養(yǎng)液每隔半小時通氣
一次，每次30分鐘，每隔7天更換一次營養(yǎng)液；
[0021](4)培養(yǎng)室溫度為20_25°C，光照條件為8000-10000勒克斯(Lux)，培養(yǎng)10天，木薯幼莖長至4葉期~6葉期即可移栽至大田。
[0022]表15種木薯品種的幼莖切段在溶液培養(yǎng)15天后的根系生長情況和成活率。
[0023]
【權(quán)利要求】
1.一種木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法，其特征在于，包括如下步驟: (O以木薯幼莖切段為材料，去除幼嫩頂芽，剪切成3cm長、帶I個芽點(diǎn)的切段； (2)將剪切好的莖段用稀釋2000倍的多菌靈浸泡基部15分鐘，然后用稀釋1000倍的生根粉浸泡基部30分鐘； (3)將經(jīng)過步驟(1)一(2)處理過的幼莖切段先用自來水培養(yǎng)I周，待長出新根后改用營養(yǎng)液培養(yǎng)， 所述營養(yǎng)液為 0.3 ~1.18g/LCa (NO3).4Η20，0.12 ~0.51g/LKN03，0.12 ~0.49g/LMgSO4.7H20, 0.035 ~0.14g/LKH2P04, 0.005g/LEDTA-Fe, 2.86mg/LH3B03, 1.81mg/LMnCl2.4H20,0.22mg/LZnS04.7H20,0.08mg/LCuS04.5H20,0.09mg/LH2Mo04.4H20,營養(yǎng)液 pH為.5.5-6.0,營養(yǎng)液每隔半小時通氣一次,每次30分鐘,每隔7天更換一次營養(yǎng)液； (4)培養(yǎng)室溫度為20-25°C，光照條件為8000-10000Lux，培養(yǎng)10天，木薯幼莖長至4葉期~6葉期即可移栽至大田。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的木薯種苗的溶液培養(yǎng)方法，其特征在于，包括如下步驟: (O以木薯幼莖切段為材料，去除幼嫩頂芽，剪切成3cm長、帶I個芽點(diǎn)的切段； (2)將剪切好的莖段用稀釋2000倍的多菌靈浸泡基部15分鐘，然后用稀釋1000倍的生根粉浸泡基部30分鐘； (3)將經(jīng)過步驟(1)一(2)處理過的幼莖切段先用自來水培養(yǎng)I周，待長出新根后改用營養(yǎng)液培養(yǎng)， 所述營養(yǎng)液為 0.3g/LCa (NO3).4Η20，0.12g/LKN03，0.12g/LMgS04.7Η20，0.035g/LKH2PO4, 0.005g/LEDTA-Fe,2.86mg/LH3B03,1.81mg/LMnCl2.4H20，0.22mg/LZnS04.7H20,.0.08mg/LCuS04.5H20,0.09mg/LH2Mo04.4Η20，營養(yǎng)液 pH 為 5.5-6.0，營養(yǎng)液每隔半小時通氣一次，每次30分鐘，每隔7天更換一次營養(yǎng)液； (4)培養(yǎng)室溫度為20-25°C，光照條件為8000-10000Lux，培養(yǎng)10天，木薯幼莖長至4葉期~6葉期即可移栽至大田。
【文檔編號】A01G31/00GK103583337SQ201310564075
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月14日
【發(fā)明者】何冰, 顧明華, 康亮, 陸覃昱 申請人:廣西大學(xué)