一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種芐嘧磺隆和氰氟草酯微乳劑的配制方法，該產(chǎn)品屬于除草劑領(lǐng)域；本發(fā)明以芐嘧磺隆、乙酸乙酯、氰氟草酯、二氯甲烷、脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚、水為原料，通過在特定條件下的摻混制得成品，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點(diǎn)是：使用通用設(shè)備、工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和、無污染廢棄物排放，產(chǎn)品質(zhì)量好，芐嘧磺隆與氰氟草酯復(fù)配后，防除雜草的種類明顯增加，對(duì)靶體雜草的除防能力明顯增強(qiáng)，對(duì)鴨舌草、眼子菜、節(jié)節(jié)菜、牛毛草、異型莎草、水莎草千金子、稗草、雙穗雀稗、馬唐、狗尾草、牛筋草、看麥娘等30余種雜草有明顯的防除效果。
【專利說明】一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于除草劑領(lǐng)域，尤其涉及一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 芐嘧磺隆又名農(nóng)得時(shí)，純品為白色無臭固體，極易溶于二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯， 微溶于丙酮、甲醇、水，芐嘧磺隆是選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑，施用后經(jīng)雜草根部和葉片吸 收后轉(zhuǎn)移到其它部位，阻礙支鏈氨基酸生物合成，敏感雜草生長(zhǎng)機(jī)能受阻、幼嫩組織過早發(fā) 黃，抑制葉部、根部生長(zhǎng)，能有效防治稻田1年生及多年生闊葉雜草和莎草，對(duì)水稻安全，適 用于稻田防除1年生及多年生闊葉雜草和莎草，在作物芽后，雜草芽前及芽后施藥，對(duì)鴨舌 草、眼子菜、節(jié)節(jié)菜等及莎科雜草，如牛毛草、異型莎草、水莎草等效果良好，水稻秧田和直 播田，播種后至雜草2葉期以內(nèi)均可施藥，水稻移栽田在移栽前后3周均可使用，但以插秧 后5-7天施藥為佳。氰氟草酯屬芳氧基苯氧基丙酸類除草劑，又名千金，原藥外觀為白色結(jié) 晶固體，可溶于多數(shù)有機(jī)溶劑，不溶于水。氰氟草酯是內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草劑，由雜草的葉片和 葉鞘吸收，韌皮部傳導(dǎo)，積累于雜草的分生組織區(qū)，抵制乙酰輔酶A羧化酶，使脂肪酸合成 停止，細(xì)胞的生長(zhǎng)分裂不能正常進(jìn)行，膜系統(tǒng)等含脂結(jié)構(gòu)破壞，最后導(dǎo)致雜草死亡。防治對(duì) 象，對(duì)水稻高度安全，對(duì)千金子、稗草特效，對(duì)大齡稗草高效，同時(shí)兼防多種禾本科雜草，如 雙穗雀稗、馬唐、狗尾草、牛筋草、看麥娘等30余種禾本科雜草，可使用于秧田、直播田、移 栽田和拋秧田，氰氟草酯在土壤中和稻田中降解迅速，對(duì)后茬作物和水稻安全。芐嘧磺隆與 氰氟草酯復(fù)配后，防除雜草的種類明顯增加，對(duì)靶體雜草的除防能力明顯增強(qiáng)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明主要解決的問題是提供一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法， 生產(chǎn)該產(chǎn)品以芐嘧磺隆、乙酸乙酯、氰氟草酯、二氯甲烷、脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚、水為原料， 通過在特定條件下的摻混制得成品，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點(diǎn)是：使用通用設(shè)備、工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng) 條件溫和、無污染廢棄物排放，產(chǎn)品質(zhì)量好。生產(chǎn)該產(chǎn)品使用的原料重量配比為：芐嘧磺隆 8-10%、乙酸乙酯10-12%、氰氟草酯5-7%、二氯甲烷10-12%、脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚5%、余量為 水。
[0004] 本發(fā)明可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)： 一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法，其特征是由以下步驟構(gòu)成： (1)在第一攪拌罐中先將配方量的乙酸乙酯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35 轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入配方量的芐嘧磺隆，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0小時(shí)。
[0005] (2)在第二攪拌罐中先將配方量的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速 為35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入配方量的氰氟草酯，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0小時(shí)。
[0006] (3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50 轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚 全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的氰 氟草酯加入高速攪拌罐，10分鐘后緩慢的將溶于乙酸乙酯的芐嘧磺隆加入高速攪拌罐，攪 拌反應(yīng)1-1. 2小時(shí)后得到成品。
[0007] 本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案是： 所述的芐嘧磺隆的純度為95%、氰氟草酯純度為97%。
[0008] 步驟（1)、步驟（2)所述的攪拌反應(yīng)時(shí)間為0. 9小時(shí)；步驟（3)所述的高速攪拌反 應(yīng)時(shí)間為1. 1小時(shí)。
[0009] 步驟（1)、步驟（2)、步驟（3)所述的常溫為5-35°C。
[0010] 本發(fā)明的有益效果是：提供了一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法， 該方法的優(yōu)點(diǎn)是：工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境污染小、反應(yīng)時(shí)間短、反應(yīng)條件溫和，將芐嘧磺隆和氰氟草 酯復(fù)配后，防除稻田雜草的種類明顯增加，除草的效果明顯增強(qiáng)。

【具體實(shí)施方式】
[0011] 通過以下實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。
[0012] 實(shí)施例1 : 在第一攪拌罐中先將占總量為8%的乙酸乙酯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為 35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為12%的芐嘧磺隆，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0小時(shí)。 在第二攪拌罐中先將占總量為12%的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35 轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為5%的氰氟草酯，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0小時(shí)。在高 速攪拌罐中先將占總量為58%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/ 分，邊攪拌邊加入占總量為5%的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚全部溶 解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的氰氟草酯 加入高速攪拌罐，10分鐘后緩慢的將溶于乙酸乙酯的芐嘧磺隆加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng) 卜1. 2小時(shí)后得到成品。
[0013] 實(shí)施例2: 在第一攪拌罐中先將占總量為9%的乙酸乙酯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為 35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為11%的芐嘧磺隆，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0小時(shí)。 在第二攪拌罐中先將占總量為11%的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35 轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為6%的氰氟草酯，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0小時(shí)。在高 速攪拌罐中先將占總量為58%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/ 分，邊攪拌邊加入占總量為5%的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚全部溶 解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的氰氟草酯 加入高速攪拌罐，10分鐘后緩慢的將溶于乙酸乙酯的芐嘧磺隆加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng) 卜1. 2小時(shí)后得到成品。
[0014] 實(shí)施例3 : 在第一攪拌罐中先將占總量為10%的乙酸乙酯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速 為35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為10%的芐嘧磺隆，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0小時(shí)。 在第二攪拌罐中先將占總量為10%的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35 轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為7%的氰氟草酯，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0小時(shí)。在高 速攪拌罐中先將占總量為58%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/ 分，邊攪拌邊加入占總量為5%的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚全部溶 解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的氰氟草酯 加入高速攪拌罐，10分鐘后緩慢的將溶于乙酸乙酯的芐嘧磺隆加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng) 卜1. 2小時(shí)后得到成品。
【權(quán)利要求】
1. 一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法，使用原料的重量配比為：包括芐 嘧磺隆8-10%、乙酸乙酯10-12%、氰氟草酯5-7%、二氯甲烷10-12%、脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚5%、 余量為水；其特征在于：步驟（1)在第一攪拌罐中先將配方量的乙酸乙酯加入，常溫下開始 攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入配方量的芐嘧磺隆，攪拌反應(yīng) 0. 8-1. 0小時(shí)；步驟（2)在第二攪拌罐中先將配方量的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪 拌器的轉(zhuǎn)速為35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入配方量的氰氟草酯，攪拌反應(yīng)0. 8-1. 0 小時(shí)；步驟（3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50 轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚 全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的氰 氟草酯加入高速攪拌罐，10分鐘后緩慢的將溶于乙酸乙酯的芐嘧磺隆加入高速攪拌罐，攪 拌反應(yīng)1-1. 2小時(shí)后得到成品。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法，其特征在 于：所述的芐嘧磺隆的純度為95%、氰氟草酯純度為97%。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法，其特征在 于：步驟（1)、步驟（2)所述的攪拌反應(yīng)時(shí)間為0. 9小時(shí)；步驟（3)所述的高速攪拌反應(yīng)時(shí)間 為1. 1小時(shí)。
4. 如權(quán)利要求1所述的一種芐嘧磺隆和氰氟草酯復(fù)配微乳劑的配制方法，其特征在 于：步驟（1)、步驟（2 )、步驟（3 )所述的常溫為5-35 °C。
【文檔編號(hào)】A01P13/00GK104145978SQ201310177252
【公開日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2013年5月15日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月15日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請(qǐng)人:江蘇三儀勝意藥業(yè)有限公司