專利名稱：包埋甲霜靈的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種緩釋農(nóng)藥的制備方法，尤其涉及一種包埋甲霜靈的方法。
背景技術(shù)：
眾所周知，農(nóng)藥緩釋劑可大大延長相同劑量農(nóng)藥的持效性，減少農(nóng)藥的使用次數(shù)和總量，使殘留和污染顯著降低。雖然制備緩釋農(nóng)藥的方法很多，但目前對甲霜靈緩進行包封制成釋劑的技術(shù)卻很少，主要劑型仍以粉劑或乳化液為主。其原因是甲霜靈的包封率很低(30%左右)，難以用于實際農(nóng)業(yè)生產(chǎn)；因此如何提高甲霜靈的包封率、使之具備良好緩釋效果已經(jīng)成為目前農(nóng)藥生產(chǎn)中亟需解決的一個課題。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明旨在提供一種包封率高、緩釋效果好的包埋甲霜靈的方法。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案，具體步驟如下
1)將殼聚糖溶液、三聚磷酸納溶液以及甲霜靈溶液按3:1:0.4的體積比混合均勻，制得納米溶液；其中，殼聚糖溶液的PH值為4. 5、分子量為100萬、濃度為3 mg /mL，三聚磷酸納溶液的濃度為2 mg /mL,甲霜靈溶液的濃度為2 mg /mL ；
2)取濃度為10mg /mL的海藻酸鈉溶液5mL于培養(yǎng)皿中，置于60°C的烘箱中烘干；
3)取濃度為10mg /mL的海藻酸鈉溶液8. SmL于25ml小燒杯中，磁力攪拌均勻，緩慢加入上述納米溶液4. 4mL，繼續(xù)攪拌均勻，制得混合液；磁力攪拌速度為1700rpm ；
4)將上述混合液倒入經(jīng)步驟2)烘干的培養(yǎng)皿中，置于60°C的烘箱中烘干；
5)取濃度為10mg /mL的海藻酸鈉溶液5mL倒入經(jīng)步驟4)烘干的培養(yǎng)皿中，置于60°C 的烘箱中烘干；
6)取出經(jīng)步驟5)烘干的培養(yǎng)皿，剝下附著在培養(yǎng)皿底部的薄膜，然后在該薄膜的兩面涂抹CaCl2溶液，置于60°C的烘箱中烘干；CaCl2溶液的濃度為lmol/L。與現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明由于采用了上述技術(shù)方案，首先利用殼聚糖對甲霜靈納米粒子進行包埋(包封率大約35%)而形成殼聚糖-甲霜靈納米粒子，然后再利用由海藻酸鈉和氯化鈣所形成的海藻酸鈣薄膜對該殼聚糖-甲霜靈納米粒子、以及剩余的游離甲霜靈納米粒子進行整體包封，因此包封率可達到100%。施藥過程中，海藻酸鈣薄膜在陽光、雨水等外界環(huán)境的作用下首先分解，被海藻酸鈣薄膜包封的游離甲霜靈納米粒子(大約70%)得以逐漸釋放而發(fā)揮藥效；之后，隨著殼聚糖-甲霜靈納米粒子的分解，包埋在殼聚糖中的甲霜靈納米粒子得以逐步釋放而繼續(xù)發(fā)揮藥效；從而有效地延長農(nóng)藥的持效性、改善了緩釋效果。實驗證明，采用本發(fā)明制備的甲霜靈緩釋劑的藥量釋放時間可持續(xù)200小時左右
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另外，殼聚糖分子量、殼聚糖溶液濃度以及PH值對甲霜靈納米粒子包封率會產(chǎn)生影響。以下是本發(fā)明分別采用不同PH值殼聚糖溶液，相同PH值、不同分子量殼聚糖溶液，以及相同 PH值、相同分子量、不同濃度的殼聚糖溶液對甲霜靈納米粒子進行包封所得到的一組實驗
權(quán)利要求
1. 一種包埋甲霜靈的方法，其特征在于具體步驟如下1)將殼聚糖溶液、三聚磷酸納溶液以及甲霜靈溶液按3:1:0.4的體積比混合均勻，制得納米溶液；其中，殼聚糖溶液的PH值為4. 5、分子量為100萬、濃度為3 mg /mL，三聚磷酸納溶液的濃度為2 mg /mL,甲霜靈溶液的濃度為2 mg /mL ；2)取濃度為10mg /mL的海藻酸鈉溶液5mL于培養(yǎng)皿中，置于60°C的烘箱中烘干；3)取濃度為10mg/mL的海藻酸鈉溶液8. SmL于25ml小燒杯中，磁力攪拌均勻，緩慢加入上述納米溶液4. 4mL，繼續(xù)攪拌均勻，制得混合液；磁力攪拌速度為1700rpm ；4)將上述混合液倒入經(jīng)步驟2)烘干的培養(yǎng)皿中，置于60°C的烘箱中烘干；5)取濃度為10mg /mL的海藻酸鈉溶液5mL倒入經(jīng)步驟4)烘干的培養(yǎng)皿中，置于60°C 的烘箱中烘干；6)取出經(jīng)步驟5)烘干的培養(yǎng)皿，剝下附著在培養(yǎng)皿底部的薄膜，然后在該薄膜的兩面涂抹CaCl2溶液，置于60°C的烘箱中烘干；CaCl2溶液的濃度為lmol/L。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種包埋甲霜靈的方法，屬于緩釋農(nóng)藥的制備方法；旨在提供一種包封率高、緩釋效果好的包埋甲霜靈的方法。其步驟是將殼聚糖溶液、三聚磷酸納溶液以及甲霜靈溶液按3:1:0.4的體積比混合均勻，制得納米溶液；取海藻酸鈉溶液于培養(yǎng)皿中，烘干；將海藻酸鈉溶液與納米溶液混合均勻，得混合液；將該混合液倒入烘干的培養(yǎng)皿中，烘干；將海藻酸鈉溶液倒入經(jīng)二次烘干的培養(yǎng)皿中，烘干；取出經(jīng)三次烘干的培養(yǎng)皿，剝下附著在培養(yǎng)皿底部的薄膜，然后在該薄膜的兩面涂抹CaCl2溶液，置于60℃的烘箱中烘干即可。本發(fā)明包封率高、緩釋效果好，是一種制備甲霜靈緩釋劑的方法。
文檔編號A01P3/00GK102511481SQ20111041573
公開日2012年6月27日 申請日期2011年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月14日
發(fā)明者商勝華, 曹毅, 王晶君, 耿召良, 蔡劉體, 陸寧, 陳興江 申請人:貴州省煙草科學研究所