專(zhuān)利名稱(chēng)：：紅樹(shù)莓的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種植物的組織培養(yǎng)及繁殖方法，尤其是紅樹(shù)莓的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，屬于植物栽培
技術(shù)領(lǐng)域：
。
背景技術(shù)：
：紅樹(shù)莓為薔薇科，懸鉤子屬灌木性果樹(shù)，植株高12m，漿果較大，果實(shí)為紅色或橙色。紅樹(shù)莓果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富、柔軟多汁、香味獨(dú)特、色澤鮮艷，適宜加工成果汁、果醬及天然色素等高檔產(chǎn)品。紅樹(shù)莓常規(guī)的繁殖方法有分根法、分株法、扦插法和壓條法等。但上述繁殖方法繁殖速度慢，對(duì)母本材料要求高，用量大，還受到季節(jié)的限制，難以進(jìn)行規(guī)?；?、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)和優(yōu)良品種的大面積推廣。此外，目前運(yùn)用組織培養(yǎng)方法繁殖生產(chǎn)種苗的方法成本較高、培養(yǎng)周期較長(zhǎng)。因此，需要尋找一套新的成本低、時(shí)間短、成活率高的無(wú)性繁殖體系來(lái)擴(kuò)大紅樹(shù)莓繁殖量，進(jìn)行紅樹(shù)莓苗木的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，以滿足市場(chǎng)需求。
發(fā)明內(nèi)容針對(duì)紅樹(shù)莓現(xiàn)有育苗技術(shù)存在的缺陷或不足，本發(fā)明的目的在于提供一種紅樹(shù)莓的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，以適宜大規(guī)模生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)種苗。本發(fā)明以紅樹(shù)莓莖段為外植體，并在本發(fā)明提供的培養(yǎng)基中進(jìn)行無(wú)菌苗誘導(dǎo)和增殖培養(yǎng)，從而建立無(wú)菌快繁體系和無(wú)菌苗移栽體系，并在無(wú)菌體系中提高增殖率和生根率，以縮短培養(yǎng)周期，降低成本，達(dá)到種苗快速繁殖和生產(chǎn)要求。本發(fā)明通過(guò)下列技術(shù)方案完成一種紅樹(shù)莓的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，其特征在于包括下列工藝步驟A、將經(jīng)過(guò)消毒滅菌處理過(guò)的紅樹(shù)莓外植體，即紅樹(shù)莓的莖尖或帶芽莖段，接種到下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基中<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>在光照強(qiáng)度為150020001x，溫度為2027。C，光周期為810h/d培養(yǎng)條件下，培養(yǎng)至外植體萌發(fā)葉分化成芽叢，切下芽叢，而外植體繼續(xù)在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，誘導(dǎo)培養(yǎng)至長(zhǎng)出新芽叢切下，如此反復(fù)誘導(dǎo)培養(yǎng)，以2535天為周期轉(zhuǎn)接繼代一次；B、將A步驟切下的芽叢依次輪回轉(zhuǎn)接至下列增殖培養(yǎng)基I和II中增殖培養(yǎng)基I:MS培養(yǎng)基糖3040g/L瓊脂BA磁pH50.50.25.87g/L1.Omg/L0.3mg/L6.0增殖培養(yǎng)基IIMS培養(yǎng)基糖30'瓊脂BA磁pH40g/L57g/L1.01.5mg/L0.10.2mg/L5.86.0并在光照強(qiáng)度為150020001x，溫度為2027°C，光周期為810h/d培養(yǎng)條件下，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，且在增殖培養(yǎng)基I和II中，分別每2530天繼代一次，得增殖倍數(shù)為2.53的芽叢，如此反復(fù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)至所需數(shù)量的芽叢，并使芽叢上的芽苗長(zhǎng)至高23cm、具23節(jié)，切下；C、將B步驟切下的芽苗分成單株，接種到下列生根培養(yǎng)基中，在光照強(qiáng)度為20001x，溫度為2027t:，光周期為810h/d培養(yǎng)條件下，生根培養(yǎng)至芽苗長(zhǎng)大1500并生根1/2MS培養(yǎng)基糖3040g/L瓊脂57g/LIAA0.10.2mg/LNAA0.30.5mg/LpH5.86.0;D、將上述C步驟的生根苗移至室外散射光下鍛煉610天后，取出生根苗，用清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1%的多菌靈溶液中消毒12分鐘，移栽至裝有下列質(zhì)量比基質(zhì)的育苗袋中腐殖土紅土=i:1，其中該混合基質(zhì)中含有質(zhì)量比為47%的珍珠巖，即得紅樹(shù)莓種苗。所述A步驟的對(duì)紅樹(shù)莓外植體進(jìn)行消毒滅菌處理為在無(wú)菌超凈臺(tái)中，將經(jīng)常規(guī)方法用洗滌劑清洗過(guò)的23cm莖尖或帶芽莖段，依次在體積濃度為70%75%的酒精中消毒處理3060秒，再在質(zhì)量濃度為0.1%的HgCl2中滅菌處理610分鐘，最后在體積濃度為1.5%2%的次氯酸鈉溶液中消毒處理1520分鐘，之后用無(wú)菌水漂洗23次，即可。所述酒精、HgCl2、次氯酸鈉溶液、無(wú)菌水、多菌靈均為市購(gòu)的常規(guī)產(chǎn)品。本發(fā)明在研究紅樹(shù)莓的組培與快繁方法的過(guò)程中，通過(guò)選擇紅樹(shù)莓帶芽莖段和莖尖為外植體，直接誘導(dǎo)產(chǎn)生芽叢，并利用不同的增殖培養(yǎng)基進(jìn)行交替培養(yǎng)，同時(shí)采取加快轉(zhuǎn)接速度及直接放入育苗袋移栽等技術(shù)措施，獲得了紅樹(shù)莓種苗高效快速繁殖和生產(chǎn)的效果。其優(yōu)越性體現(xiàn)在1、提供紅樹(shù)莓離體組培快繁的成套技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了紅樹(shù)莓種苗的規(guī)?；?、標(biāo)準(zhǔn)化生5產(chǎn)。2、用帶芽莖段和莖尖作為外植體，并對(duì)該外植體進(jìn)行反復(fù)多次誘導(dǎo)，獲得大量芽叢，再經(jīng)增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗移栽，獲得大量種苗，無(wú)需通過(guò)采集大量外植體來(lái)獲得無(wú)菌苗。3、進(jìn)行不同培養(yǎng)階段的激素調(diào)節(jié)，采取激素混用和輪用，達(dá)到提高增殖率和減少變異的目的。4、無(wú)菌生根苗直接移栽到育苗袋中，省去了組培苗營(yíng)養(yǎng)缽移栽的環(huán)節(jié)，提高移栽成活率，成活種苗便于運(yùn)輸，種植時(shí)，摘去育苗袋后直接栽種即可。具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。實(shí)施例11、外植體滅菌采集紅樹(shù)莓幼嫩枝條，切成2cm長(zhǎng)的帶芽小段，用洗衣粉水清洗后，在無(wú)菌超凈臺(tái)中用體積濃度為75%的酒精，對(duì)其表面消毒30秒，然后用質(zhì)量濃度為0.1%的HgCl2滅菌6分鐘，之后在體積濃度為2%的次氯酸鈉溶液中消毒15分鐘，最后用無(wú)菌水漂洗3次；2、不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)上述1步驟消毒滅菌的上述外植體在無(wú)菌工作環(huán)境中接種于下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基中MS培養(yǎng)基+BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L+糖30g/L+瓊脂5g/L，pH5.8，在光照強(qiáng)度為15001x，培養(yǎng)溫度為20°C，光周期為8h/d的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)18天，有35%的外植體無(wú)污染且長(zhǎng)出有葉芽叢，切下芽叢；切去新生芽叢的外植體繼續(xù)在上述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，并在上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)15天，有85%的外植體長(zhǎng)出第二代有葉芽叢，切下芽叢；如此反復(fù)培養(yǎng)外植體，使之誘導(dǎo)生成新芽叢，每33天繼代轉(zhuǎn)接一次，使之達(dá)到生產(chǎn)所需的種源數(shù)量；3、增殖培養(yǎng)將上述2步驟切下的芽叢置于下列增殖培養(yǎng)基I中MS培養(yǎng)基+BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+糖30g/L+瓊脂5g/L，pH5.8，在光照強(qiáng)度為15001x，培養(yǎng)溫度為2(TC，光周期為8h/d的培養(yǎng)條件下，進(jìn)行增殖培養(yǎng)25天，轉(zhuǎn)接至下列增殖培養(yǎng)基II中MS培養(yǎng)基+BA1.Omg/L+NAAO.lmg/L+糖30g/L+瓊脂5g/L，PH5.8，在光照強(qiáng)度15001x，培養(yǎng)溫度20°C，光周期8h/d的條件下，培養(yǎng)25天，得增殖倍數(shù)為2.5的芽叢，再將所得芽叢切下分開(kāi)并依次轉(zhuǎn)接到上述增殖培養(yǎng)基I和II中，在與上述相同天數(shù)，相同培養(yǎng)條件下，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，得增殖倍數(shù)為2.5的芽叢，如此反復(fù)交替在增殖培養(yǎng)基I和II中，增殖培養(yǎng)至所需芽叢數(shù)量，并使芽叢長(zhǎng)成2節(jié)、高2cm的芽苗，切下；4、生根培養(yǎng)將上述3步驟切下的芽苗分成單株接種到下列生根培養(yǎng)基中1/2MS培養(yǎng)基+IAA0.2mg/L+NAA0.3mg/L+糖30g/L+瓊脂5g/L，pH5.8，在光照強(qiáng)度15001x，培養(yǎng)溫度2(TC，光周期8h/d的條件下培養(yǎng)30天，得長(zhǎng)高長(zhǎng)壯的生根苗；5、煉苗和移栽將上述4步驟的生根苗移到室外散射光下鍛煉6天后，將苗從瓶?jī)?nèi)取出，用清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1%的多菌靈溶液中消毒1分鐘，直接移栽至裝有下列基質(zhì)的育苗袋中腐殖土紅土=i:i質(zhì)量比的基質(zhì)中，該基質(zhì)中混合有質(zhì)量比為4%的珍珠巖，并按常規(guī)方法進(jìn)行保水、保肥、遮陰、光照等管理，待苗葉色濃綠并產(chǎn)生大量須根時(shí)，即得可進(jìn)行移栽種植的紅樹(shù)莓種苗。實(shí)施例21、外植體滅菌采集紅樹(shù)莓幼嫩枝條，切成3cm長(zhǎng)的帶芽小段，用洗衣粉水清洗后，在無(wú)菌超凈臺(tái)中用體積濃度為70%的酒精，對(duì)其表面消毒60秒，然后用質(zhì)量濃度為0.1%的HgCl2滅菌10分鐘，之后在體積濃度為1.5%的次氯酸鈉溶液中消毒20分鐘，最后用無(wú)菌水漂洗2次；2、不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)上述1步驟消毒滅菌的上述外植體在無(wú)菌工作環(huán)境中接種于下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基中MS培養(yǎng)基+BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+糖40g/L+瓊脂7g/L，pH6.0，在光照強(qiáng)度為20001x，培養(yǎng)溫度為27t:，光周期為10h/d的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)15天，有30%的外植體無(wú)污染且長(zhǎng)出有葉芽叢，切下芽叢；切去新生芽叢的外植體繼續(xù)在上述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，并在上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)20天，有87%的外植體長(zhǎng)出第二代有葉芽叢，切下芽叢；如此反復(fù)培養(yǎng)外植體，使之誘導(dǎo)生成新芽叢，每35天繼代轉(zhuǎn)接一次，使之達(dá)到生產(chǎn)所需的種源數(shù)量；3、增殖培養(yǎng)將上述2步驟切下的芽叢置于下列增殖培養(yǎng)基I中MS培養(yǎng)基+BA1.Omg/L+NAA0.2mg/L+糖40g/L+瓊脂7g/L，pH6.0，在光照強(qiáng)度為20001x，培養(yǎng)溫度為27t:，光周期為10h/d的培養(yǎng)條件下，進(jìn)行增殖培養(yǎng)30天，轉(zhuǎn)接至下列增殖培養(yǎng)基I1中MS培養(yǎng)基+BA1.5mg/L+NAA0.lmg/L+糖40g/L+瓊脂7g/L，PH6.0，在光照強(qiáng)度20001x，培養(yǎng)溫度27t:，光周期10h/d的條件下，培養(yǎng)30天，得增殖倍數(shù)為3的芽叢，再將所得芽叢切下分開(kāi)并依次轉(zhuǎn)接到上述增殖培養(yǎng)基I和II中，在與上述相同天數(shù)，相同培養(yǎng)條件下，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，得增殖倍數(shù)為3的芽叢，如此反復(fù)交替在增殖培養(yǎng)基I和II中，增殖培養(yǎng)至所需芽叢數(shù)量，并使芽叢長(zhǎng)成3節(jié)、高3cm的芽苗，切下；4、生根培養(yǎng)將上述3步驟切下的芽苗分成單株接種到下列生根培養(yǎng)基中1/2MS培養(yǎng)基+IAA0.lmg/L+NAA0.5mg/L+糖40g/L+瓊脂7g/L，pH6.0，在光照強(qiáng)度20001x，培養(yǎng)溫度27t:，光周期10h/d的條件下培養(yǎng)30天，得長(zhǎng)高長(zhǎng)壯的生根苗；5、煉苗和移栽將上述4步驟的生根苗移到室外散射光下鍛煉10天后，將苗從瓶?jī)?nèi)取出，用清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1%的多菌靈溶液中消毒1分鐘，直接移栽至裝有下列基質(zhì)的育苗袋中腐殖土紅土=i:i質(zhì)量比的基質(zhì)中，該基質(zhì)中混合有質(zhì)量比為7%的珍珠巖，并按常規(guī)方法進(jìn)行保水、保肥、遮陰、光照等管理，待苗葉色濃綠并產(chǎn)生大量須根時(shí)，即得可進(jìn)行移栽種植的紅樹(shù)莓種苗。實(shí)施例31、外植體滅菌采集紅樹(shù)莓幼嫩枝條，切成2cm長(zhǎng)的帶芽小段，用洗衣粉水清洗后，在無(wú)菌超凈臺(tái)中用體積濃度為70%的酒精，對(duì)其表面消毒45秒，然后用質(zhì)量濃度為0.15%的HgCl2滅菌8分鐘，之后在體積濃度為2%的次氯酸鈉溶液中消毒18分鐘，最后用無(wú)菌水漂洗3次；2、不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)上述1步驟消毒滅菌的上述外植體在無(wú)菌工作環(huán)境中接種于下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基中MS培養(yǎng)基+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+糖35g/L+瓊脂6g/L，pH5.8，在光照強(qiáng)度為18001x，培養(yǎng)溫度為25°C，光周期為9h/d的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)10天，有25%的外植體無(wú)污染且長(zhǎng)出有葉芽叢，切下芽叢；切去新生芽叢的外植體繼續(xù)在上述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，并在上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)15天，有85%的外植體長(zhǎng)出第二代有葉芽叢，切下芽叢；如此反復(fù)培養(yǎng)外植體，使之誘導(dǎo)生成新芽叢，每25天繼代轉(zhuǎn)接一次，使之達(dá)到生產(chǎn)所需CN的種源數(shù)量；3、增殖培養(yǎng)將上述2步驟切下的芽叢置于下列增殖培養(yǎng)基I中MS培養(yǎng)基+BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L+糖35g/L+瓊脂6g/L，pH5.8，在光照強(qiáng)度為誦lx，培養(yǎng)溫度為25t:，光周期為9h/d的培養(yǎng)條件下，進(jìn)行增殖培養(yǎng)28天，轉(zhuǎn)接至下列增殖培養(yǎng)基II中MS培養(yǎng)基+BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L+糖35g/L+瓊脂6g/L，PH5.8，在光照強(qiáng)度誦lx，培養(yǎng)溫度25°C，光周期9h/d的條件下，培養(yǎng)28天，得增殖倍數(shù)為2.8的芽叢，再將所得芽叢切下分開(kāi)并依次轉(zhuǎn)接到上述增殖培養(yǎng)基I和II中，在與上述相同天數(shù)，相同培養(yǎng)條件下，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，得增殖倍數(shù)為2.8的芽叢，如此反復(fù)交替在增殖培養(yǎng)基I和II中，增殖培養(yǎng)至所需芽叢數(shù)量，并使芽叢長(zhǎng)成2節(jié)、高2cm的芽苗，切下；4、生根培養(yǎng)將上述3步驟切下的芽苗分成單株接種到下列生根培養(yǎng)基中1/2MS培養(yǎng)基+IAA0.2mg/L+NAA0.4mg/L+糖35g/L+瓊脂6g/L，pH5.8，在光照強(qiáng)度18001x，培養(yǎng)溫度25t:，光周期9h/d的條件下培養(yǎng)30天，得長(zhǎng)高長(zhǎng)壯的生根苗；5、煉苗和移栽將上述4步驟的生根苗移到室外散射光下鍛煉8天后，將苗從瓶?jī)?nèi)取出，用清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1%的多菌靈溶液中消毒2分鐘，直接移栽至裝有下列基質(zhì)的育苗袋中腐殖土紅土=i:i質(zhì)量比的基質(zhì)中，該基質(zhì)中混合有質(zhì)量比為5%的珍珠巖，并按常規(guī)方法進(jìn)行保水、保肥、遮陰、光照等管理，待苗葉色濃綠并產(chǎn)生大量須根時(shí)，即得可進(jìn)行移栽種植的紅樹(shù)莓種苗。8權(quán)利要求一種紅樹(shù)莓的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，其特征在于包括下列工藝步驟A、將經(jīng)過(guò)消毒滅菌處理過(guò)的紅樹(shù)莓外植體——即紅樹(shù)莓的莖尖或帶芽莖段，接種到下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基中MS培養(yǎng)基糖30～40g/L瓊脂5～7g/LBA0.5～1.5mg/LNAA0.1～0.3mg/LpH5.8～6.0在光照強(qiáng)度為1500～2000lx，溫度為20～27℃，光周期為8～10h/d培養(yǎng)條件下，培養(yǎng)至外植體萌發(fā)葉分化成芽叢，切下芽叢，而外植體繼續(xù)在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，反復(fù)誘導(dǎo)培養(yǎng)至長(zhǎng)出新芽叢，以25～35天為周期轉(zhuǎn)接繼代一次；B、將A步驟切下的芽叢依次轉(zhuǎn)接至下列增殖培養(yǎng)基I和II中增殖培養(yǎng)基IMS培養(yǎng)基糖30～40g/L瓊脂5～7g/LBA0.5～1.0mg/LNAA0.2～0.3mg/LpH5.8～6.0增殖培養(yǎng)基IIMS培養(yǎng)基糖30～40g/L瓊脂5～7g/LBA1.0～1.5mg/LNAA0.1～0.2mg/LpH5.8～6.0并在光照強(qiáng)度為1500～2000lx，溫度為20～27℃，光周期為8～10h/d培養(yǎng)條件下，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，且在增殖培養(yǎng)基I和II中，分別每25～35天繼代一次，得增殖倍數(shù)為2.5～3的芽叢，如此反復(fù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)至所需數(shù)量的芽叢，并使芽叢長(zhǎng)成2～3節(jié)、高2～3cm的芽苗，切下；C、將B步驟切下的芽苗分成單株，接種到下列生根培養(yǎng)基中，在光照強(qiáng)度為1500～2000lx，溫度為20～27℃，光周期為8～10h/d培養(yǎng)條件下，生根培養(yǎng)至芽苗長(zhǎng)大并生根1/2MS培養(yǎng)基糖30～40g/L瓊脂5～7g/LIAA0.1～0.2mg/LNAA0.3～0.5mg/LpH5.8～6.0；D、將上述C步驟的生根苗移至室外散射光下鍛煉6～10天后，取出生根苗，用清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1％的多菌靈溶液中消毒1～2分鐘，移栽至裝有下列基質(zhì)的育苗袋中腐殖土∶紅土＝1∶1質(zhì)量比的基質(zhì)中，該基質(zhì)中混合有質(zhì)量比為4～7％的珍珠巖，即得紅樹(shù)莓種苗。2.如權(quán)利要求1所述的紅樹(shù)莓的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，其特征在于所述A步驟的對(duì)紅樹(shù)莓外植體進(jìn)行消毒滅菌處理為在無(wú)菌超凈臺(tái)中，將經(jīng)洗滌劑清洗過(guò)的23cm莖尖或帶芽莖段，依次在體積濃度為70%75%的酒精中消毒處理3060秒、在質(zhì)量濃度為0.1%0.15%的他(]12中滅菌處理610分鐘、在體積濃度為1.5%2%的次氯酸鈉溶液中消毒處理1520分鐘，之后用無(wú)菌水漂洗23次，即可。全文摘要本發(fā)明提供一種紅樹(shù)莓的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，它以紅樹(shù)莓的莖尖或帶芽莖段作為外植體，在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中直接誘導(dǎo)培養(yǎng)產(chǎn)生芽叢，再在增殖培養(yǎng)基中交替進(jìn)行增殖培養(yǎng)出所需量的芽叢后，經(jīng)生根培養(yǎng)后，直接放入育苗袋移栽，獲得了紅樹(shù)莓種苗。本發(fā)明之方法高效、快速，無(wú)需通過(guò)采集大量外植體來(lái)獲得無(wú)菌苗，通過(guò)各培養(yǎng)階段的激素調(diào)節(jié)，采取激素混用和輪用，達(dá)到提高增殖率和減少變異的目的，省去了組培苗營(yíng)養(yǎng)缽移栽的環(huán)節(jié)，提高移栽成活率，成活種苗便于運(yùn)輸，種植時(shí)，摘去育苗袋后直接栽種即可，完全實(shí)現(xiàn)了紅樹(shù)莓優(yōu)良品種種苗的規(guī)?；蜆?biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。文檔編號(hào)A01H4/00GK101695280SQ20091009510公開(kāi)日2010年4月21日申請(qǐng)日期2009年10月27日優(yōu)先權(quán)日2009年10月27日發(fā)明者吳麗芳,張倩,楊春梅,汪國(guó)鮮,趙培飛申請(qǐng)人:云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所;