專利名稱：：穩(wěn)定的懸浮狀有害生物防除劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及懸浮狀有害生物防除劑，該懸浮狀有害生物防除劑即使在使用陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸的情況下，固體粒子也不會(huì)沉降分離而產(chǎn)生硬餅、或凝膠化而喪失流動(dòng)性，經(jīng)長(zhǎng)期仍維持優(yōu)異的分散穩(wěn)定性。此外，本發(fā)明涉及懸浮狀有害生物防除劑，該懸浮狀有害生物防除劑即使在使用陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸解離指數(shù)(pKa)為6以下的酸的情況下，固體粒子也不會(huì)沉降分離而產(chǎn)生硬餅、或凝膠化而喪失流動(dòng)性，經(jīng)長(zhǎng)期仍維持優(yōu)異的分散穩(wěn)定性。本申請(qǐng)基于2006年9月12日在日本提出申請(qǐng)的特愿2006-246658號(hào)主張優(yōu)先權(quán)，將其內(nèi)容援引于此。
背景技術(shù)：
：以往，作為含有固體農(nóng)藥活性成分的制劑，已知有水性懸浮制劑。該水性懸浮制劑的分散介質(zhì)為水，因此與使用有機(jī)溶劑的其他制劑相比，具有由有機(jī)溶劑引起的毒性、刺激性、惡臭、環(huán)境污染的問(wèn)題少的優(yōu)點(diǎn)。水性懸浮制劑通過(guò)如下方法制備將固體農(nóng)藥活性成分粉碎成平均粒徑為0.5jLim~10jLim左右的粉末狀，以水作為分散介質(zhì)配合表面活性劑及根據(jù)需要的水溶性高分子等，使之穩(wěn)定化為懸浮狀。這里使用的水溶性高分子是用于調(diào)整制劑粘度的增粘劑，廣泛使用陰離子性的水溶性高分子(陰離子性增粘劑)。但是，在制備水性懸浮制劑時(shí)，將陰離子性增粘劑與陽(yáng)離子性化合物(或酸)并用時(shí)，有時(shí)固體粒子沉降分離而產(chǎn)生硬餅、或凝膠化而喪失流動(dòng)性，成為問(wèn)題。另一方面，作為使用羥基烷基纖維素等非離子性增粘劑的制劑，已3知有例如(i)含有選自農(nóng)藥活性成分、工業(yè)用防腐.防霉活性成分及家庭用防腐防霉活性成分中的至少l種活性成分、水溶性纖維素醚、二氧化硅以及水的水性懸浮制劑(專利文獻(xiàn)l);(ii)含有在20C的水中的溶解度為100ppm以上的農(nóng)藥活性成分、羥丙甲纖維素和/或甲基纖維素的顆粒狀農(nóng)藥制劑(專利文獻(xiàn)2);(m)在含有乙醇等醇類和殺菌消毒藥的消毒劑中添加導(dǎo)入有長(zhǎng)鏈烷基的疏水性羥丙甲纖維素衍生物而成的速干性殺菌消毒劑(專利文獻(xiàn)3);(iv)含有殺蟲活性成分等、水溶性纖維素醚及水的水性懸浮制劑(專利文獻(xiàn)4)等。但是，這些文獻(xiàn)中，對(duì)于在組合物中加入陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分時(shí)的懸浮穩(wěn)定性均沒(méi)有任何記載。專利文獻(xiàn)l:特開2004-143117號(hào)7>凈艮專利文獻(xiàn)2:特開2003-073201號(hào)>^才艮專利文獻(xiàn)3:特開平11-349418號(hào)7>凈艮專利文獻(xiàn)4:特開平10-306001號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的實(shí)際情況而完成，其課題在于，提供即使在使用陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸的情況下，固體粒子也不會(huì)沉降分離而產(chǎn)生硬餅、或凝膠化而喪失流動(dòng)性、經(jīng)長(zhǎng)期仍維持優(yōu)異的分散穩(wěn)定性的懸浮狀有害生物防除劑。本發(fā)明人等為了解決上述課題而進(jìn)行了悉心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在含有固體活性成分以及陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸的水性懸浮狀有害生物防除劑中，將陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸、與非離子性增粘劑和非離子性表面活性劑組合使用時(shí)，可以得到固體活性成分的粒子不會(huì)沉降分離而產(chǎn)生硬餅、或凝膠化而喪失流動(dòng)性、經(jīng)長(zhǎng)期仍維持優(yōu)異的分散穩(wěn)定性的懸浮狀有害生物防除劑，從而完成了本發(fā)明。因此，根據(jù)本發(fā)明，可以提供下述(l)~(ll)的懸浮狀有害生物防除劑、其制造方法以及懸浮狀有害生物防除劑的穩(wěn)定化方法。4(1)一種懸浮狀有害生物防除劑，含有(a)陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸、(b)非離子性增粘劑、(c)非離子性表面活性劑、(d)固體活性成分、以及(e)水。(2)—種懸浮狀有害生物防除劑，含有(a)陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸解離指數(shù)(pKa)為6以下的酸、(b)非離子性增粘劑、(c)非離子性表面活性劑、(d)固體活性成分、以及(e)水。(3)才艮據(jù)(1)或(2)所述的懸浮狀有害生物防除劑，上述(1)或(2)所述的陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分是選自雙胍辛胺鹽、雙胍辛胺苯磺酸鹽、雙胍辛胺乙酸鹽、甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽、鞋基會(huì)啉硫酸鹽、p惡咪唑富馬酸鹽、殺螟丹、矮壯素、膽堿、敵草快、鏈霉素、霜霉威鹽酸鹽、縮節(jié)胺、單氟乙酸鹽、鹽酸左旋咪唑、百草枯及酒石酸甲噻嘧啶中的1種或2種以上。(4)根據(jù)(1)~(3)中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，上述(1)或(2)所述的酸或者酸解離指數(shù)(pKa)為6以下的酸是選自氫溴酸、鹽酸、氫氟酸、磷酸、焦磷酸、三聚磷酸、亞硫酸、硫酸、羥基乙酸、乙酸、三甲基乙酸、氟代乙酸、甲氧基乙酸、乳酸、丙酮酸、己酸、庚酸、丙酸、丁酸、己二酸、壬二酸、草酰乙酸、杼檬酸、戊二酸、琥珀酸、草酸、酒石酸、辛二酸、富馬酸、馬來(lái)酸、丙二酸、抗壞血酸、茴香酸、苯甲酸、桂皮酸、苯乙酸、苯氧乙酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、十二烷基苯磺酸、苦味酸及皮考啉酸中的l種或2種以上。(5)才艮據(jù)(1)~(4)中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，上述(1)或(2)所述的非離子性增粘劑是選自淀粉衍生物、植物提取成分衍生物及纖維素衍生物中的l種或2種以上。(6)根據(jù)(1)~(5)中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，上述(1)或(2)所述的非離子性表面活性劑是選自聚氧烯烷基醚、聚氧烯苯乙烯基苯基醚、聚氧烯烷基酯、聚氧烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、蓖麻油聚氧烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物及聚氧烯烷基胺中的1種或2種以上。(7)才艮據(jù)(1)~(6)中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，上述(1)或(2)所述的固體活性成分是熔點(diǎn)在401C以上、在25X:的水中的溶解度在1重量％以下的化合物。(8)根據(jù)(1)~(7)中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，上述(1)或(2)所述的陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分的配合量，相對(duì)于防除劑總體為5重量％以上。(9)上述(1)~(8)中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑的制造方法。(10)—種懸浮狀有害生物防除劑的穩(wěn)定化方法，該懸浮狀有害生物防除劑含有(a)陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸、(b)非離子性增粘劑、(c)非離子性表面活性劑、(d)固體活性成分、以及(e)水。(11)一種懸浮狀有害生物防除劑的穩(wěn)定化方法，該懸浮狀有害生物防除劑是將(c)非離子性表面活性劑、(d)固體活性成分、以及(e)水混合并粉碎后，進(jìn)而將稀釋于水中的(a)陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸與(b)非離子性增粘劑混合而得的。根據(jù)本發(fā)明，提供即使在使用陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸的情況下，固體粒子也不會(huì)沉降分離而產(chǎn)生硬餅、或凝膠化而喪失流動(dòng)性、經(jīng)長(zhǎng)期仍維持優(yōu)異的分散穩(wěn)定性的懸浮狀有害生物防除劑。此外，根據(jù)本發(fā)明，通過(guò)追加以往在含有固體活性成分的農(nóng)藥組合物中無(wú)法混合的陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分，可以提供具有如下優(yōu)異效果的農(nóng)藥組合物，即，可以減少所使用的藥劑量，而且對(duì)于減少藥害的發(fā)生、因單劑使用所導(dǎo)致的耐藥菌也有效，或者發(fā)揮基于混合劑的協(xié)同效果等。具體實(shí)施例方式以下，詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑含有(a)陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸、(b)非離子性增粘劑、(c)非離子性表面活性劑、(d)6固體活性成分、以及(e)水。(a)成分本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑的(a)成分是陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸。此外，本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑的(a)成分是陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸解離指數(shù)(pKa)為6以下的酸。這里，所謂"陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸"，是指作為本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑的(a)成分，可以是僅為"陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分"的情況、僅為"酸"的情況、以及為"陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和酸，，的情況中的任一種。(i)陽(yáng)離子性活性成分本發(fā)明中使用的陽(yáng)離子性活性成分是在水中解離為離子、原子團(tuán)具有正電荷的有害生物防除活性成分。此外，本發(fā)明中使用的陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分是在水中解離為離子、具有殺生物活性的原子團(tuán)具有正電荷的有害生物防除活性成分。作為有害生物防除活性成分，可以列舉農(nóng)園藝用殺菌活性成分、農(nóng)園藝用殺蟲活性成分、農(nóng)園藝用殺螨活性成分、工業(yè)用或家庭用防腐活性成分、工業(yè)用或家庭用防霉活性成分等。作為陽(yáng)離子性活性成分的具體例，沒(méi)有特別限制，可以列舉雙胍辛胺、雙胍辛胺鹽、雙胍辛胺苯磺酸鹽、雙胍辛胺乙酸鹽、甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽、羥基奮啉硫酸鹽、碌咪唑富馬酸鹽、殺螟丹、矮壯素、膽堿、敵草快、鏈霉素、霜霉威鹽酸鹽、縮節(jié)胺、單氟乙酸鹽、鹽酸左旋咪唑、百草枯及酒石酸甲噻嘧啶等。這些陽(yáng)離子性活性成分可以單獨(dú)使用l種，或者將2種以上組合使用。本發(fā)明的陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分的配合量沒(méi)有特別限制，相對(duì)于防除劑總體為5重量％以上，優(yōu)選為5~50重量％，更優(yōu)選為5~30重量％,進(jìn)一步優(yōu)選為5~20重量％。(ii)酸本發(fā)明中的酸是指制成水溶液時(shí)釋放出氫離子的物質(zhì)。此外，在本發(fā)明中，包括無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸。在本發(fā)明中，酸使用酸解離指數(shù)(pKa)為6以下、優(yōu)選酸解離指數(shù)(pKa)為1~6、進(jìn)一步優(yōu)選為2~5的酸。這里，酸解離指數(shù)(pKa)是將酸用式HA表示時(shí)如下算出的值。將用式HA表示的酸溶于水時(shí)，酸解離，釋放出氫離子而將溶液酸性化，按照如(式1)所示的解離平衡式，氫離子濃度[H+、酸的共軛堿濃度[A-]、非解離狀態(tài)的酸[HA]共存，兩邊的濃度比在一定條件下達(dá)到平衡時(shí)成為一定。這時(shí)，可以使用根據(jù)(式2)算出的(Ka),由(式3)算出酸解離指數(shù)(pKa)。HA^=^rH++A-(式i)網(wǎng)、■pKa=-log10Ka(式3)作為本發(fā)明中的酸的具體例，可以列舉氫溴酸、鹽酸、氫氟酸、磷.、焦磷酸、三聚磷酸、亞硫酸、硫酸等無(wú)機(jī)酸；.、異戊酸、異丁酸、辛酸、甲酸、羥基乙酸、乙酸、三甲基乙酸、氟代乙酸、甲氧基乙酸、乳酸、丙酮酸、己酸、庚酸、丙酸、丁酸等脂肪族飽和單羧酸；丙烯酸、巴豆酸、乙烯基乙酸、曱基丙烯酸等脂肪族不飽和單羧酸；己二酸、壬二酸、草酰乙酸、檸檬酸、戊二酸、琥珀酸、草酸、d8-酒石酸(內(nèi)消旋)、辛二酸、富馬酸、馬來(lái)酸、丙二酸等脂肪族多羧抗壞血酸、茴香酸、苯曱酸、桂皮酸、苯乙酸、苯氧乙酸、鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、十二烷基苯磺酸、苦味酸及皮考啉酸等有機(jī)酸，但不限于這些酸。本發(fā)明中的酸的配合量沒(méi)有特別限制，相對(duì)于防除劑總體，優(yōu)選為0.01~30重量％,更優(yōu)選為0.1~10重量％，特別優(yōu)選為0.5~5重量％。此外，作為(a)成分，并用陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和酸時(shí)的(a)成分配合量，相對(duì)于防除劑總體，優(yōu)選為0.01~50重量％，更優(yōu)選為0.1~40重量％,進(jìn)一步優(yōu)選為5~30重量％。(b)成分本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑的(b)成分為非離子性增粘劑。非離子性增粘劑是在水中不會(huì)解離為離子，使液體的粘度增加的化合物。作為本發(fā)明中使用的非離子性增粘劑，只要是在水中不會(huì)解離為離子、使液體的粘度增加的化合物就沒(méi)有特別限制，優(yōu)選為選自淀粉衍生物、植物提取成分衍生物和纖維素衍生物中的l種或2種以上。作為淀粉衍生物，可以列舉直鏈淀粉、支鏈淀粉、羧甲基淀粉、紅藻淀粉及甲基淀粉等。作為植物提取成分衍生物，可以列舉阿拉伯多糖、褐藻酸丙二醇、褐藻酸丙二醇酯、瓜爾膠、葡甘露聚糖、羅望子膠、黃蓍膠、石耳素(pustulan)、降解木葡聚糖、HM果膠、LM果膠及刺槐豆膠等。作為纖維素衍生物，可以列舉乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、羥甲基纖維素、甲基纖維素及羥乙基甲基纖維素等。這些非離子性增粘劑可以單獨(dú)使用一種，或者將二種以上組合使用。9它們中，作為本發(fā)明中使用的非離子性增粘劑，使用纖維素衍生物、普魯藍(lán)多糖、果膠、褐藻酸丙二醇、瓜爾膠時(shí)，可以得到具有流動(dòng)性的防除劑。此外，作為本發(fā)明中使用的非離子性增粘劑，從得到分散穩(wěn)定性更優(yōu)異的防除劑出發(fā)，優(yōu)選纖維素衍生物，更優(yōu)選甲基纖維素、羥乙基曱基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素，特別優(yōu)選羥丙曱纖維素。本發(fā)明中的非離子性增粘劑的配合量沒(méi)有特別限制，相對(duì)于防除劑總體，優(yōu)選為0.01~10重量％，更優(yōu)選為0.1~5重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1~3重量％，特別優(yōu)選為0.3~1重量％。(c)成分本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑的(c)成分是非離子性表面活性劑。非離子性表面活性劑是在水中不會(huì)解離為離子，通過(guò)疏水性基團(tuán)和親水性基團(tuán)的平衡而發(fā)揮表面活性效果的物質(zhì)。作為本發(fā)明中使用的非離子性表面活性劑，只要是在水中不會(huì)解離為離子、通過(guò)疏水性基團(tuán)和親水性基團(tuán)的平衡而發(fā)揮表面活性效果的物質(zhì)，就沒(méi)有特別限制?？梢粤信e例如聚氧烯烷基醚、聚氧烯芳基苯基醚、聚氧烯烷基酯、聚氧烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、蓖麻油聚氧烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物、聚氧烯烷基胺等聚氧烯非離子性表面活性劑等。它們中，作為本發(fā)明中使用的非離子性表面活性劑，優(yōu)選聚氧烯苯乙烯基苯基醚，更優(yōu)選聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物三苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物二苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物苯乙烯基苯基醚，特別優(yōu)選聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。這些非離子性表面活性劑可以單獨(dú)使用l種，或者將2種以上組合使用。所述非離子性表面活性劑的配合量沒(méi)有特別限制，相對(duì)于防除劑總體，優(yōu)選為0.01~50重量％,更優(yōu)選為0.1~10重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5~5重量％,特別優(yōu)選為0.5~2重量％。(d)成分本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑的(d)成分為固體活性成分。本發(fā)明中使用的固體活性成分是具有有害生物防除活性的固體活性成分。此外，作為本發(fā)明中使用的固體活性成分，只要是在常溫(20~25x:)下為固體的物質(zhì)，就沒(méi)有特別限制，優(yōu)選熔點(diǎn)在4or;以上且在25匸的水中的溶解度在1重量％以下的固體活性成分。作為固體活性成分，可以列舉農(nóng)園藝用殺菌活性成分、農(nóng)園藝用殺蟲活性成分、農(nóng)園藝用殺螨活性成分、工業(yè)用或家庭用防腐活性成分、工業(yè)用或家庭用防霉活性成分等。作為這樣的固體活性成分，可以例示下述所示的殺菌劑、殺蟲劑、殺螨劑、植物成長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、除草劑、殺鼠劑、殺細(xì)菌劑、防霉劑、防藻劑等。這些固體活性成分可以單獨(dú)使用1種，或者將2種以上混合使用。作為殺菌劑，可以列舉雙氯氰菌胺、p惡唑菌酮、氰霜唑、噻呋酰胺、氟啶胺、醚菌酯、。惡喹酸、環(huán)丙酰菌胺、腈苯唑、嘧菌酯、嘧菌環(huán)胺、烯酰嗎啉、環(huán)酰菌胺、氟嘧菌胺、硅氟唑、嘧霉胺、苯氧菌胺、雙苯三唑醇、噻菌靈、福美鋅、羥基會(huì)啉銅、二氯萘醌、戊菌隆、二噻農(nóng)、環(huán)氟菌胺、PCNB、噠嗪酮、TPN、滅螨猛、曱基立枯磷、敵菌丹、亞胺唑、丙森鋅、氧化萎銹靈、霜脲氰、滅銹胺、二甲嘧酚、異菌脲、氯苯嘧啶醇、葉枯酞、腈菌唑、苯醚甲環(huán)唑、代森錳、三環(huán)唑、嘧菌腙、己唑醇、秋蘭姆(TMTD)、四氟苯酞、磺菌胺、代森錳鋅、乙霉威、甲基硫菌靈、克菌丹、乙烯菌核利、咪鮮胺、噁霜靈、苯菌靈、吡菌磷、腐霉利、咯喹酮、稻痘靈、CNA、種菌唑、三唑酮、敵菌靈、地茂散、多菌靈、甲霜靈、嗪氨靈、氟酰胺、p惡咪唑富馬酸鹽、樂(lè)殺螨、棉隆、PCP、戊唑醇、硫酸銅、多菌靈、雙氯酚、二氯萘醌、葉枯酞、苯并噻汾基p惡蓉喚(bethoxazin)等。作為殺蟲劑，可以列舉滅螨醌、乙螨唑、唑蟲酰胺、溴蟲清、吡丙醚、環(huán)蟲酰肼、氟蟲腈、甲氧蟲酰肼、嘧滅汀、呋線威、埃瑪菌素(工>夕i;》)苯曱酸鹽、噻蟲啉、聯(lián)苯肼酯、硫線磷、啶蟲脒、虱螨脲、溴螨酯、蟲酰肼、奈馬克丁、氯氟氦菊酯、曱氰菊酯、氟啶脲、七氟菊酯、氟苯脲、節(jié)呋菊酯、乙氰菊酯、除蟲脲、聯(lián)苯菊酯、氯氰菊酯、硫丹、嘧螨酯、殺蟲磺、毒死蜱、伏殺硫磷、CVMP、NAC、甲基毒蟲畏、PHC、氟氯氰菊酯、線蟲靈(mesulfenfos)、PMP、MTMC、MIPC、惡蟲威、抗對(duì)威、逸蟲胺、硫雙威、甲基毒死蜱、噻蟲溱、XMC、蔬果磷、吡蟲啉、MPMC、苯氧威、BHC、四溴菊酯、峻嚷硫磷、甲基嘧啶磷、甲基嘧咬磷、雙甲脒、噻嗪酮、DCIP、聯(lián)苯菊酯等。作為殺螨劑，可以列舉除螨靈、四螨嚷、氟蟲脲、苯丁錫、唑螨酯、三氯殺螨砜、噻螨酮、開樂(lè)散、吡螨胺、棉鈴?fù)?、殺螨特、苯硫威等。作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可以列舉抗倒胺、呋嘧醇、氟磺酰草胺、吲熟酯、多效唑、氯吡脲、抑芽丹、赤霉素、環(huán)丙嘧啶醇、烯效唑等。作為除草劑，可以列舉稗草胺、吡草醚、苯并雙環(huán)酮、噁嗪草酮、環(huán)戊惡草酮、稗草畏、節(jié)草唑、乙氧苯草胺、節(jié)草隆、丙炔氟草胺、氯酞亞胺、莎稗磷、茚草酮、曱基胺草磷、乙氧磺隆、咪唑會(huì)啉酸、吡喃草酮、MDBA異丙基胺鹽、MCPA、甲氧咪草煙銨鹽、氨基丙氟靈、吡唑特、吡草酮、氟樂(lè)靈、CNP、庫(kù)洛美特辛尼(chlormetoxinyl)、二甲戊樂(lè)靈、禾草克、甲羧除草醚、碌、二烷(才《廿-7Vk軒^)、TCTP、氟草胺、噁唑禾草靈、噁草靈、氟硫草定、異噁酰草胺、殺草隆、嗪草酮、噻吩草胺、甲基殺草隆、DCPA、吡嘧黃隆、戊炔草胺、啶嘧磺隆、氰草津、DBN、環(huán)草隆、莠滅凈、千嘧磺隆、噻氟隆、甲草胺、丁噻隆、草乃敵、曱磺隆、溴丁酰草胺、莠去津、磺噻隆、唑吡嘧磺隆、特胺靈、樸草凈、PAC、滴丙酸、苯噻草胺、甜菜寧、磺草靈、綠草定、DCMU、毒莠定、MCPB、西草凈、樸滅津系異戊乙凈、碘苯腈、滅草松、敵草凈、環(huán)草定、CAT、三喚氟草胺、MDBA、噻吩磺隆、特草定、表萘丙酰草胺、MCP、MCPP、異p惡隆、利谷隆、除草定、溱草酸甲酯、IPC、DCBN、滅草煙、茵多酸、滅藻醌、醌萍胺、西瑪津、三苯錫、DCMU等。作為殺鼠劑，可以列舉敵鼠、香豆素系、殺鼠醚等。作為殺細(xì)菌劑，可以列舉p惡喹酸、氯啶、土霉素、4-氯-3，5-二甲基苯酚、正丁基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮、4，5-二氯-2-正12辛基-4-異漆喳啉-3-酮、雙(2-硫代-l-氧化p比咬)、1,2-苯并異噻唑啉-3-酮等。作為防霉劑，可以列舉2,3，5，6-四氯-4-(甲基磺?；?吡啶、3-碘-2-丙基丁基、氨基曱酸酯等。作為防藻劑，可以列舉cybutryne。本發(fā)明中的固體活性成分的配合量沒(méi)有特別限制，相對(duì)于防除劑總體，優(yōu)選為0.01~70重量％,更優(yōu)選為0.1~60重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為5~50重量％，特別優(yōu)選為10~40重量％。本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑是即使在以高濃度含有固體活性成分的情況下，固體粒子也不會(huì)沉降分離而產(chǎn)生硬餅、或凝膠化而喪失流動(dòng)性，經(jīng)長(zhǎng)期仍維持優(yōu)異分散穩(wěn)定性的制劑。(e)成分本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑的(e)成分為水。作為本發(fā)明中使用的水沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選雜質(zhì)少的水?？梢粤信e例如自來(lái)水、井水、蒸餾水、去離子水等。此外，既可以是軟水也可以是硬水。作為硬水，可以列舉例如CIPAC(CollaborativeInternationalPesticideAnalyticalCouncil;國(guó)際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì))法所稱的CIPAC標(biāo)準(zhǔn)水D(342ppm(Ca2+:Mg2+=4:l))。水的配合量沒(méi)有特別限制，相對(duì)于防除劑總體，優(yōu)選為195重量%，更優(yōu)選為10~80重量％，特別優(yōu)選為30~70重量％的范圍。本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑除了上述的(a)~(e)成分之外，作為任意成分可以含有防凍劑、消泡劑、防腐劑等。作為使用的防凍劑，可以列舉乙二醇、乙基二乙二醇、乙基三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、二乙二醇、丁二醇、丁基二乙二醇等二醇類。13作為消泡劑，可以列舉聚二甲基硅氧烷等硅酮系消泡劑(例如，WACKERASAHIKASEISILICONE公司制的AntifoamSE39)等。作為防腐劑，可以列舉1，2-苯并異噻唑啉-3-酮、5-氯-2-曱基-4一異瘞哇啉一3-酮、2-甲基-4-異蓉哇啉一3-酮、抗壞血酸、六亞甲基四胺、丙酸鈉、山梨酸、亞硫酸水、多聚甲醛、苯甲酸、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、苯甲酸鈉、抗壞血酸、抗壞血酸棕櫚酸酯、1，1，-聯(lián)苯-2-醇鈉等。作為含有這些防腐劑的市售制劑品，可以列舉DenicideBIT-20N(NagaseChemteX公司制)、LegendMK(RohmandHaas公司制)、ProxelGXL(Avecia公司制)等。(制劑的制備)本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑可以通過(guò)如下方法制備，例如，將所述(c)成分、(d)成分、(e)成分及其它任意成分按規(guī)定比例混合，使用公知的濕式粉碎裝置進(jìn)行濕式粉碎，從而得到濕式粉碎物，向該濕式粉碎物中添加規(guī)定量的所述(a)成分及(b)成分，進(jìn)行攪拌。如上得到的本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑的流動(dòng)性優(yōu)異。即，在垂直的試管(內(nèi)徑30mm、高120mm的平底圓筒型玻璃制試管)中裝入本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑直至距試管底的高度達(dá)到55mm,測(cè)定使該試管水平時(shí)、該物品的移動(dòng)面前端通過(guò)距試管底的距離為85mm的部分的時(shí)間，該時(shí)間在90秒以內(nèi)(與日本的"有關(guān)危險(xiǎn)物限制的規(guī)則"第69條2款所規(guī)定的液狀的定義相同)。實(shí)施例以下通過(guò)實(shí)施例和比較例進(jìn)一步詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于以下的實(shí)施例。在實(shí)施例和比較例中，"份"表示"重量份"。(實(shí)施例1)將聚氧乙烯(14摩爾)三苯乙烯基苯基醚(竹本油脂公司制)2份加熱，加入1,2—苯并異蓉喳啉-3—酮(DenicideBIT-20N、NagaseChemteX公司制)0.1份，使之溶解于丙二醇(防凍劑)2份中。向該溶液中加入水27.5份、珪酮系消泡劑(AntifoamSE39、WACKERASAHIKASEISILICONE公司制)0.5份，再加入甲基硫菌靈27.4份并進(jìn)行混合。使用DYNO-MILL(KDL型、ShinmaruEnterprises,〉司制)進(jìn)行濕式粉碎(玻璃珠1.1~1.5mm(,、4匕'一XD-16)510mL(填充率85%),轉(zhuǎn)速(周速)3000rpm(60mm(J)，15m/sec)，供給速度51g/min)，得到濕式粉碎物。向該濕式粉碎物中混合預(yù)先在雙胍辛胺乙酸鹽40%水溶液40份中溶解了甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制，種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa.s))0.5份而成的溶液，從而得到懸浮狀有害生物防除劑(以下、稱為"懸浮狀組合物")1。(實(shí)施例2)在實(shí)施例1中，使用甲基纖維素(METOLOSESM-1500、信越化學(xué)工業(yè)公司制；種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量yo水溶液的粘度(mPa.s))來(lái)代替曱基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物2。(實(shí)施例3)在實(shí)施例1中，使用甲基纖維素(METOLOSESM-4000、信越化學(xué)工業(yè)公司制；種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa.s))來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物3。(實(shí)施例4)在實(shí)施例1中，使用羥丙甲纖維素(METOLOSE60SH-4000、信越化學(xué)工業(yè)公司制；種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa's))來(lái)代替曱基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物4。(實(shí)施例5)在實(shí)施例1中，使用羥丙甲纖維素(METOLOSE65SH-1500、信越化學(xué)工業(yè)公司制；種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa.s))來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)15公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物5。(實(shí)施例6)在實(shí)施例1中，使用羥丙曱纖維素(METOLOSE65SH-4000、信越化學(xué)工業(yè)公司制；種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa's))來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物6。(實(shí)施例7)在實(shí)施例1中，使用羥丙甲纖維素(METOLOSE卯SH-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制；種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa's))來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物7。(實(shí)施例8)在實(shí)施例1中，4吏用羥丙曱纖維素(METOLOSE90SH-4000、信越化學(xué)工業(yè)公司制；種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa.s))來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物8。(實(shí)施例9)在實(shí)施例1中，使用甲基纖維素(和光純藥公司制；2重量％水溶液20"C時(shí)的粘度400mPa.s)來(lái)代替曱基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物9。(實(shí)施例10)在實(shí)施例1中，使用羥丙基纖維素(HPC-M;日本曹達(dá)公司制；2重量％水溶液20"C時(shí)的粘度150~400mPa's)來(lái)代替曱基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物10。(實(shí)施例11)在實(shí)施例1中，使用羥丙基纖維素(HPC-H;日本曹達(dá)公司制；2重量％水溶液20"C時(shí)的粘度1000~4000mPa's)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物11。(實(shí)施例12)在實(shí)施例1中，使用普魯藍(lán)多糖(林原7>司制；2重量％水溶液的粘度50mPa.s)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物12。(實(shí)施例13)在實(shí)施例l中，使用果膠LM-5CS(酯化度5;CPKelco公司制)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物13。(實(shí)施例14)在實(shí)施例1中，使用果膠FREEZE-J(酯化度72;CPKdco公司制)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物14。(實(shí)施例15)在實(shí)施例1中，使用果膠YM-150-LJ(酯化度72;CPKelco公司制)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)/>司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物15。(實(shí)施例16)在實(shí)施例1中，使用KIMILOIDMV(褐藻酸丙二醇；KIMICA公司制；1重量％水溶液201C時(shí)的粘度100~150mPa*s)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物16。(實(shí)施例17)在實(shí)施例1中，使用瓜爾膠(CPKelco公司制；1重量％水溶液的粘度3000~6000mPas)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物17。(實(shí)施例18)在實(shí)施例1中，使用KIMILOIDHV(褐藻酸丙二醇；KIMICA公司制；1重量％水溶液、20"C時(shí)的粘度150~250mPa*s)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例l同樣的操作，得到懸浮狀組合物18。(實(shí)施例19)將聚氧乙烯(14摩爾)三苯乙烯基苯基醚(竹本油脂公司制)2份加熱，加入l，2-苯并異蓬唑啉-3-酮(DenicideBIT-20N、NagaseChemteX公司制)0.1份，使之溶解于丙二醇(防凍劑)2份中。向該溶液中加入水24.9份、珪酮系消泡劑(AntifoamSE39、WACKERASAHIKASEISILICONE公司制)0.5份，再加入甲基硫菌靈50份并進(jìn)行混合。使用DYNO-MILL(KDL型、ShinmaruEnterprises公司制)進(jìn)行濕式粉碎(玻璃珠1.1~1.5mm(乂、4匕'一乂D-16)510mL(填充率85%),轉(zhuǎn)速(周速)3000rpm(60mmcj)，15m/sec)，供給速度51g/min),得到濕式粉碎物。向該濕式粉碎物中混合預(yù)先在雙胍辛胺乙酸鹽40%水溶液20份中溶解了羥丙甲纖維素(METOLOSE卯SH-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制，種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa.s))0.5份而成的溶液，從而得到懸浮狀組合物19。(實(shí)施例20)將聚氧乙烯(14摩爾)三苯乙烯基苯基醚(竹本油脂公司制)2份加熱，加入0.1份DenicideBIT-20N，使之溶解于丙二醇2份中。向該溶液中加入水20.95份、AntifoamSE390.5份，再加入甲基疏菌靈27.3份并進(jìn)行混合。使用DYNO-MILL(KDL型)進(jìn)行濕式粉碎(玻璃珠l.l~1.5mm("4匕*一乂D-16)510mL(填充率85%)，轉(zhuǎn)速(周18速)3000rpm(60mmc|)，15m/sec)，供給速度51g/min),得到濕式粉碎物。向該濕式粉碎物中混合預(yù)先在水42.51份中溶解了含有甲基氯異噻唑啉1.05~1.25%和甲基異塞唑啉0.25~0.45%的抗菌劑(LegendMK、RohmandHaas公司制)0.14份、羥丙甲纖維素(METOLOSE卯SH-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制，種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa's))1.5份而得的溶液，再混合檸檬酸(NacalaiTesque公司制)3份，從而得到懸浮狀組合物20。(實(shí)施例21)在實(shí)施例20中，使用磷酸(NacalaiTesque公司制)3份來(lái)代替檸檬酸3份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例20同樣的操作，得到懸浮狀組合物21。(實(shí)施例22)在實(shí)施例20中，將水的使用量由42.51份改變?yōu)?0.41份、將羥丙甲纖維素(METOLOSE90SH-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)1.5份改變?yōu)榧谆w維素(METOLOSESM-15、信越化學(xué)工業(yè)公司制，種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％水溶液的粘度(mPa.s))3.6份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例20同樣的操作，得到懸浮狀組合物22。(實(shí)施例23)在實(shí)施例22中，將檸檬酸3份改變?yōu)榱姿?份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例22同樣的操作，得到懸浮狀組合物23。(實(shí)施例24)將聚氧乙烯芳基苯基醚(竹本油脂公司制)2份加熱，加入1，2-苯并異蓉哇啉-3-酮(DenicideBIT-20N、NagaseChemteX公司制)0.1份，使之溶解于丙二醇(防凍劑)2份中。向該溶液中加入水26.26份、硅酮系消泡劑(AntifoamSE39、WACKERASAHIKASEISILICONE公司制)0.25份，再加入甲基硫菌靈27.3份并進(jìn)行混合。使用DYNO-MILL(KDL型、ShinmaruEnterprises公司制)進(jìn)行濕式粉碎(玻璃珠1.1~1.5mm(,、4匕'一乂D-16)510mL(填充率85%)，轉(zhuǎn)速(周速)3000rpm(60mm(b,15m/sec),供給速度51g/min),得到濕式粉碎物。向該濕式粉碎物中加入預(yù)先在雙胍辛胺乙酸鹽40%水溶液40份中溶解了含有甲基氯異噻唑啉1.05~1.25%和甲基異噻唑啉0.25~0.45%的抗菌劑(LegendMK、RohmandHaas公司制)0.14份、硅酮系消泡劑(AntifoamSE39、WACKERASAHIKASEISILICONE公司制)0.25份、幾丙甲纖維素(METOLOSE90SH-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制，種類名右側(cè)的數(shù)字表示2重量％7^溶液的粘度(mPa.s))0.7份而得的溶液，再加入乙酸(日本合成化學(xué)公司制)l份，進(jìn)行混合，從而得到懸浮狀組合物24。(比較例1)在實(shí)施例1中，使用無(wú)機(jī)增粘劑(鈉基膨潤(rùn)土、KunipiaF、KUNIMINEINDUSTRIES公司制)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物25。(比較例2)在實(shí)施例1中，使用i-卡拉膠(GENUVISCOJ-J、CPKelco公司制)來(lái)代替甲基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物26。(比較例3)在實(shí)施例1中，使用黃原膠(口一卜'求一A23、RhonePoulenc公司制)來(lái)代替曱基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物27。(比較例4)在實(shí)施例1中，使用K-卡拉膠(GENUGELWG-108、CPKelco公司制)來(lái)代替曱基纖維素(METOLOSESM-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，得到懸浮狀組合物28。(比較例5)在實(shí)施例19中，不使用聚氧乙烯(14摩爾)三苯乙烯基苯基醚(竹本油脂公司制)、使用甲基疏菌靈27.4份代替50份、使用雙胍辛胺乙酸鹽40%水溶液40份代替20份、使用水29.5份代替24.9份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例19同樣的操作，得到懸浮狀組合物29。(比較例6)在實(shí)施例19中，不使用聚氧乙烯(14摩爾)三苯乙烯基苯基醚(竹本油脂公司制)及雙胍辛胺乙酸鹽40%水溶液，使用水46.9代替24.9份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例19同樣的操作，得到懸浮狀組合物30。(比較例7)在實(shí)施例19中，不使用聚氧乙烯(14摩爾)三苯乙烯基苯基醚(竹本油脂公司制)，使用水26.9份水代替24.9份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例19同樣的操作，得到懸浮狀組合物31。(比較例8)在實(shí)施例20中，將水的使用量由42.51份改變?yōu)?3.71份，將羥丙曱纖維素(METOLOSE卯SH-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)1.5份改變?yōu)辄S原膠(CPKelco公司制)0.3份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例20同樣的操作，得到懸浮狀組合物32。(比較例9)在實(shí)施例20中，將水的使用量由42.51份改變?yōu)?3.71份，將羥丙曱纖維素(METOLOSE90SH-400、信越化學(xué)工業(yè)公司制)1.5份改變?yōu)辄S原膠(CPKdco公司制)0.3份，進(jìn)而將檸檬酸3份改變?yōu)榱姿?份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例20同樣的操作，得到懸浮狀組合物33。(試驗(yàn)例1)流動(dòng)性試驗(yàn)在垂直的試管(內(nèi)徑30mm、高120mm的平底圓筒型玻璃制試管，以下稱為"試管")中，裝入實(shí)施例1~19的懸浮狀組合物1~19及比較例1~7中得到的懸浮狀組合物25~31直至距試管底的高度達(dá)到55mm，測(cè)定使該試管水平時(shí)、該物品的移動(dòng)面前端通過(guò)距試管底的距21離為85mm的部分的時(shí)間。該時(shí)間在90秒以內(nèi)時(shí)評(píng)價(jià)為具有流動(dòng)性，在此以上時(shí)評(píng)價(jià)為無(wú)流動(dòng)性(與日本的"有關(guān)危險(xiǎn)物限制的規(guī)則，，第69條2款所規(guī)定的液狀的定義相同)。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表l。在表1中，具有流動(dòng)性的表示為O，無(wú)流動(dòng)性的表示為x。此外，表1中，(a)成分表示陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分、(b)成分表示非離子性增粘劑、(c)成分表示非離子性表面活性劑、(d)成分表示固體活性成分、以及(e)成分表示水。在下述表2中也同樣。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>由表l可知，實(shí)施例1~19的懸浮狀組合物的流動(dòng)性優(yōu)異。另一方面，沒(méi)有添加(b)成分的比較例1~4的懸浮狀組合物、沒(méi)有添加(c)成分的比較例5~7的懸浮狀組合物，流動(dòng)性均差。(試驗(yàn)例2)上清分離率的測(cè)定在垂直的試管中，裝入實(shí)施例20~23中得到的懸浮狀組合物20~23及比較例8、9中得到的懸浮狀組合物32、33直至距試管底的高度達(dá)到約70mm，在恒溫槽中于-10t:靜置3天、于50"靜置3天，如此反復(fù)靜置一個(gè)月，用上清液分離的高度除以試料總體的高度而算出分離率。上清分離率少的制劑優(yōu)選的是上清分離率為20%以下。更優(yōu)選的是10%以下，特別優(yōu)選的是5%以下。將結(jié)果示于表2。此外，表2中(a)分別表示本發(fā)明的酸。[表21<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>由表2可知，實(shí)施例20~23的組合物與比較例8、9的組合物相比，上清分離率低，分散穩(wěn)定性優(yōu)異。同樣地對(duì)實(shí)施例24的懸浮狀組合物24進(jìn)行(試驗(yàn)例1)流動(dòng)性試驗(yàn)及(試驗(yàn)例2)上清分離率的測(cè)定，結(jié)果懸浮狀組合物24具有流動(dòng)性，上清分離率為3%。權(quán)利要求1.一種懸浮狀有害生物防除劑，含有a陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸、b非離子性增粘劑、c非離子性表面活性劑、d固體活性成分、以及e水。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的懸浮狀有害生物防除劑，所述陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分是選自雙胍辛胺苯磺酸鹽、雙胍辛胺乙酸鹽、甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽、羥基喹啉硫酸鹽、碌、咪哇富馬酸鹽、殺螟丹、矮壯素、膽堿、敵草快、鏈霉素、霜霉威鹽酸鹽、縮節(jié)胺、單氟乙酸鹽、鹽酸左旋咪唑、百草枯及酒石酸甲噻嘧啶中的l種或2種以上。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的懸浮狀有害生物防除劑，所述酸是選自氫溴酸、鹽酸、氬氟酸、磷酸、焦磷酸、三聚磷酸、亞硫酸、硫酸、鞋基乙酸、乙酸、三曱基乙酸、氟代乙酸、曱氧基乙酸、乳酸、丙酮酸、己酸、庚酸、丙酸、丁酸、己二酸、壬二酸、草酰乙酸、檸檬酸、戊二酸、琥珀酸、草酸、酒石酸、辛二酸、富馬酸、馬來(lái)酸、丙二酸、抗壞血酸、茴香酸、苯甲酸、桂皮酸、苯乙酸、苯氧乙酸、鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二曱酸、十二烷基苯磺酸、苦味酸及皮考啉酸中的l種或2種以上。4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，所述非離子性增粘劑是選自淀粉衍生物、植物提取成分衍生物及纖維素衍生物中的l種或2種以上。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，所述非離子性表面活性劑是選自聚氧烯烷基醚、聚氧烯苯乙烯基苯基醚、聚氧烯烷基酯、聚氧烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、蓖麻油聚氧烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物及聚氧烯烷基胺中的1種或2種以上。6.根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，所述固體活性成分是熔點(diǎn)在40X:以上、在25C的水中的溶解度在1重量%以下的化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的懸浮狀有害生物防除劑，所述陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分的配合量，相對(duì)于防除劑總體為5重量％以上。全文摘要本發(fā)明提供即使在使用陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸的情況下，固體粒子也不會(huì)沉降分離而產(chǎn)生硬餅、或凝膠化而喪失流動(dòng)性，經(jīng)長(zhǎng)期仍維持優(yōu)異的分散穩(wěn)定性的懸浮狀有害生物防除劑。本發(fā)明的懸浮狀有害生物防除劑，含有(a)陽(yáng)離子性有害生物防除活性成分和/或酸、(b)非離子性增粘劑、(c)非離子性表面活性劑、(d)固體活性成分、以及(e)水。文檔編號(hào)A01N43/34GK101511171SQ20078003336公開日2009年8月19日申請(qǐng)日期2007年9月10日優(yōu)先權(quán)日2006年9月12日發(fā)明者岡田惠理子,大力啟司申請(qǐng)人:日本曹達(dá)株式會(huì)社