本發(fā)明屬于新型光電探測器領(lǐng)域,具體涉及硒化銦納米合成半導(dǎo)體材料與體硅形成的光電探測器。
背景技術(shù):
光電探測器是利用半導(dǎo)體材料的光電導(dǎo)效應(yīng)制成的一種光探測器件。所謂光電導(dǎo)效應(yīng),是指由輻射引起被照射材料電導(dǎo)率改變的一種物理現(xiàn)象。光電探測器在軍事和國民經(jīng)濟(jì)的各個(gè)領(lǐng)域有廣泛用途,如在可見光或近紅外波段主要用于射線測量和探測、工業(yè)自動控制、光度計(jì)量等。目前科學(xué)研究和市場發(fā)展領(lǐng)域利用半導(dǎo)體材料和體硅結(jié)合形成高效快速的光電探測器的研究正發(fā)展迅猛。
由于其特殊的電學(xué)和光學(xué)性能,III‐VI半導(dǎo)體材料在電子和光電子器件的具有巨大的潛在應(yīng)用,在這些半導(dǎo)體中,硒化銦是一種重要的層疊型半導(dǎo)體,且具有最佳的直接帶隙,有效可見光吸收和相變記憶效應(yīng)。這使得它作為一種在如太陽能能量轉(zhuǎn)換,溫差發(fā)電,隨機(jī)存取存儲器等不同的領(lǐng)域中有希望的參與者。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種方便快速其能定形的合成γ‐In2Se3納米薄膜技術(shù),同時(shí)將此納米材料與硅結(jié)合形成響應(yīng)效率高,速度快的新型光電探測器。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:一種基于硒化銦/硅的光電探測器,該光電探測器自下而上依次具有底電極、n型硅基體和二氧化硅隔離層,所述的二氧化硅隔離層上開有硅窗口,使二氧化硅隔離層成回形結(jié)構(gòu),在二氧化硅隔離層的上表面覆蓋頂電極,頂電極的邊界小于二氧化硅隔離層的邊界(頂電極的內(nèi)邊界小于二氧化硅隔離層的內(nèi)邊界,頂電極的外邊界小于二氧化硅隔離層的外邊界);在頂電極的上表面覆蓋硒化銦薄膜,硒化銦薄膜分別與頂電極內(nèi)側(cè)壁、二氧化硅隔離層上表面、二氧化硅隔離層內(nèi)側(cè)壁和硅窗口的上表面接觸;硒化銦薄膜與n型硅基體接觸形成硒化銦/硅異質(zhì)結(jié)。
進(jìn)一步地,所述底電極是與n型硅基體形成歐姆接觸的電極,材料為鎵銦共晶合金。
進(jìn)一步地,所述頂電極是與硒化銦薄膜形成歐姆接觸的電極,材料為鉻金電極。
進(jìn)一步地,所述n型硅基體的厚度為300~500μm,電阻率為1~10Ω·cm。
進(jìn)一步地,所述二氧化硅隔離層的厚度為200~500nm。
進(jìn)一步地,所述硒化銦薄膜的厚度為10~30nm。
一種基于硒化銦/硅的光電探測器的制備方法,該方法包括以下步驟:
(1)將商業(yè)標(biāo)準(zhǔn)4英寸低摻n型單拋氧化硅片(300nm厚度SiO2,電阻率為1~10Ω·cm,硅部分的厚度為300~500μm),通過丙酮溶液、異丙醇分別超聲3‐5分鐘后,用去離子水超聲5min并用高純氮吹干凈,在硅片上通過光刻工藝(一次光刻)定義出電極圖案,然后采用電子束蒸發(fā)技術(shù),生長厚度約為5nm的鉻黏附層,再用熱蒸發(fā)技術(shù)生長厚度60nm的金電極,即頂電極,該金電極的寬度為10~50μm,接著進(jìn)行剝離和清洗工藝;
(2)通過光刻工藝(二次光刻)定義硅窗口圖案,并用標(biāo)準(zhǔn)緩沖氧化刻蝕劑BOE溶液(體積比NH4F:HF=6:1),通過濕法刻蝕去除的二氧化硅(刻蝕時(shí)間4分鐘)裸露出硅表面,該硅窗口為邊長100~500μm的方孔;
(3)用涉及熱噴射的簡單膠質(zhì)合成方法來合成γ‐In2Se3納米花材料。具體為:將24mmol的二氧化硒和30ml的1‐十八烯倒入100ml的三頸燒瓶中,并在氬氣環(huán)境中200℃的溫度下攪拌加熱數(shù)小時(shí),直到二氧化硒完全溶解,形成0.8M硒前體溶液。將1mmol氯化銦,8mmol的1‐十六胺,15ml的1‐十八烯和6ml油酸在室溫下脫氣,然后在220℃加熱30分鐘,形成透明的黃色銦前體溶液。將8ml的0.8M硒前體溶液迅速注入到加熱至220℃的黃色銦前體溶液。將混合物攪拌10分鐘,然后冷卻到室溫,獲得固體γ‐In2Se3納米花。將所獲得的固體γ‐In2Se3納米花通過離心法收集,用氯仿和異丙醇洗滌數(shù)次,并在60℃的真空下干燥,得到硒化銦材料。
(4)將步驟3制得的硒化銦材料溶解在乙醇溶劑中,懸涂在頂電極上表面、頂電極內(nèi)側(cè)壁、二氧化硅隔離層上表面、二氧化硅隔離層內(nèi)側(cè)壁和硅窗口的上表面,懸涂條件是500r/min,30s。懸涂后在70℃的熱板上烘干10min。
(5)在n型硅基體底部涂覆鎵銦共晶合金,并用導(dǎo)電銅箔膠帶粘接金線至鎵銦合金上,引出金線;在上表面的金電極上通過引線鍵合技術(shù)將金線引出。
相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明采用新的制備硒化銦納米材料的方法,將其做成納米花狀的III‐VI半導(dǎo)體薄膜,從而可以與硅形成良好接觸,應(yīng)用到光電探測器上,形成硒化銦/硅這種新型的異質(zhì)pn結(jié)。獲得的光電探測器具有響應(yīng)高(開關(guān)比為1570),響應(yīng)時(shí)間短(175us)以及強(qiáng)穩(wěn)定性。本發(fā)明的光電探測器基體材料,制備過程簡單,成本低,易與現(xiàn)有半導(dǎo)體標(biāo)準(zhǔn)工藝兼容,并能集成到標(biāo)準(zhǔn)的PCB電路上。
附圖說明
圖1為本發(fā)明光電探測器的三維結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2本發(fā)明光電探測器在880nm波長的不同功率光照下的光電響應(yīng);
圖中,n型硅基體1、二氧化硅隔離層2、頂電極3、硒化銦薄膜4、硅窗口5、底電極6。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
如圖1所示,本發(fā)明提供的一種基于硒化銦/硅的光電探測器,該光電探測器自下而上依次具有底電極6、n型硅基體1和二氧化硅隔離層2,所述的二氧化硅隔離層2上開有硅窗口5,使二氧化硅隔離層2成回形結(jié)構(gòu),在二氧化硅隔離層2的上表面覆蓋頂電極3,頂電極3的邊界小于二氧化硅隔離層2的邊界(頂電極3的內(nèi)邊界小于二氧化硅隔離層2的內(nèi)邊界,頂電極3的外邊界小于二氧化硅隔離層2的外邊界);在頂電極3的上表面覆蓋硒化銦薄膜4,硒化銦薄膜4分別與頂電極3內(nèi)側(cè)壁、二氧化硅隔離層2上表面、二氧化硅隔離層2內(nèi)側(cè)壁和硅窗口5的上表面接觸;硒化銦薄膜4與n型硅基體1接觸形成硒化銦/硅異質(zhì)結(jié)。
進(jìn)一步地,所述底電極6是與n型硅基體1形成歐姆接觸的電極,材料為鎵銦共晶合金。
進(jìn)一步地,所述頂電極3是與硒化銦薄膜4形成歐姆接觸的電極,材料為鉻金電極。
進(jìn)一步地,所述n型硅基體1的厚度為300~500μm,電阻率為1~10Ω·cm。
進(jìn)一步地,所述二氧化硅隔離層2的厚度為200~500nm。
進(jìn)一步地,所述硒化銦薄膜4的厚度為10~30nm。
一種基于硒化銦/硅的光電探測器的制備方法,該方法包括以下步驟:
(1)將商業(yè)標(biāo)準(zhǔn)4英寸低摻n型單拋氧化硅片(300nm厚度SiO2,電阻率為1~10Ω·cm,硅部分的厚度為300~500μm),通過丙酮溶液、異丙醇分別超聲3‐5分鐘后,用去離子水超聲5min并用高純氮吹干凈,在硅片上通過光刻工藝(一次光刻)定義出電極圖案,然后采用電子束蒸發(fā)技術(shù),生長厚度約為5nm的鉻黏附層,再用熱蒸發(fā)技術(shù)生長厚度60nm的金電極,即頂電極,該金電極的寬度為10~50μm,接著進(jìn)行剝離和清洗工藝;
(2)通過光刻工藝(二次光刻)定義硅窗口圖案,并用標(biāo)準(zhǔn)緩沖氧化刻蝕劑BOE溶液(體積比NH4F:HF=6:1),通過濕法刻蝕去除的二氧化硅(刻蝕時(shí)間4分鐘)裸露出硅表面,該硅窗口為邊長100~500μm的方孔;
(3)用涉及熱噴射的簡單膠質(zhì)合成方法來合成γ‐In2Se3納米花材料。具體為:將24mmol的二氧化硒和30ml的1‐十八烯倒入100ml的三頸燒瓶中,并在氬氣環(huán)境中200℃的溫度下攪拌加熱數(shù)小時(shí),直到二氧化硒完全溶解,形成0.8M硒前體溶液。將1mmol氯化銦,8mmol的1‐十六胺,15ml的1‐十八烯和6ml油酸在室溫下脫氣,然后在220℃加熱30分鐘,形成透明的黃色銦前體溶液。將8ml的0.8M硒前體溶液迅速注入到加熱至220℃的黃色銦前體溶液。將混合物攪拌10分鐘,然后冷卻到室溫,獲得固體γ‐In2Se3納米花。將所獲得的固體γ‐In2Se3納米花通過離心法收集,用氯仿和異丙醇洗滌數(shù)次,并在60℃的真空下干燥,得到硒化銦材料。本發(fā)明采用新的制備硒化銦納米材料的方法,將其做成納米花狀的III‐VI半導(dǎo)體薄膜,從而可以與硅形成良好接觸,應(yīng)用到光電探測器上,形成硒化銦/硅這種新型的異質(zhì)pn結(jié),且部分與頂電極接觸形成良好歐姆接觸,將載流子導(dǎo)出。
(4)將步驟3制得的硒化銦材料溶解在乙醇溶劑中,懸涂在頂電極3上表面、頂電極3內(nèi)側(cè)壁、二氧化硅隔離層2上表面、二氧化硅隔離層2內(nèi)側(cè)壁和硅窗口5的上表面,懸涂條件是500r/min,30s。懸涂后在70℃的熱板上烘干10min。
(5)在n型硅基體底部涂覆鎵銦共晶合金,并用導(dǎo)電銅箔膠帶粘接金線至鎵銦合金上,引出金線;在上表面的金電極上通過引線鍵合技術(shù)將金線引出。
采用本發(fā)明制備的基于硒化銦/硅的光電探測器響應(yīng)范圍廣,本實(shí)施例制得的光電探測器的響應(yīng)曲線如圖2所示,光電探測器響應(yīng)高,響應(yīng)時(shí)間短,強(qiáng)穩(wěn)定性。本發(fā)明中的光電探測器可以擴(kuò)展到采用成熟的工業(yè)半導(dǎo)體硅技術(shù)結(jié)合封裝制備成新型光電傳感器件,市場化前景可觀。