一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿，它是由下述重量份的原料組成的：高分散導(dǎo)電銀粉100-109、聚乙烯吡咯烷酮0.1-0.2、丙烯酸樹脂10-12、交聯(lián)劑taic 0.6-1、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺2-3、甲基丙烯酸甲酯20-30、丁酮3-5、環(huán)氧氯丙烷0.1-0.2、月桂酰肌氨酸鈉0.7-1、松油醇0.8-1、玻璃粉10-14、醋酸乙烯酯1-2，本發(fā)明的高分散導(dǎo)電銀粉是的納米銀粉均勻而致密地包覆于高分子微球的表面，不僅可以減少貴金屬銀粉的用量，降低生產(chǎn)成本，同時也大大提高了納米銀粉的分散性和穩(wěn)定性。
【專利說明】 一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明主要涉及導(dǎo)電銀漿領(lǐng)域，尤其涉及一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿。

【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)的導(dǎo)電銀漿中采用金屬銀顆粒作為銀漿的主要成分，其導(dǎo)電性也是靠它來實(shí)現(xiàn)，它均勻的分散到連結(jié)劑中，在印刷前，使?jié){液構(gòu)成一定粘度的印料，在印刷后，使銀漿的微粒與基材間形成穩(wěn)定的結(jié)合，但是由于銀金屬價(jià)格相對昂貴，所以可以考慮采用銀包覆的方式來降低金屬銀顆粒的成本。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的就是提供一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
高分散導(dǎo)電銀粉100-109、聚乙烯吡咯烷酮0.1-0.2、丙烯酸樹脂10-12、交聯(lián)劑taic0.6-UN, N-亞甲基雙丙烯酰胺2-3、甲基丙烯酸甲酯20-30、丁酮3-5、環(huán)氧氯丙烷0.1-0.2、月桂酰肌氨酸鈉0.7-1、松油醇0.8-1、玻璃粉10-14、醋酸乙烯酯1-2 ；
所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的:
納米氧化鋁5-10、癸二酸二辛酯0.1-0.2、去離子水300-400、苯乙烯4_7、烷基酚聚氧乙烯醚0.8-1、硅烷偶聯(lián)劑KH560 1-2、過硫酸銨0.01-0.02、硝酸銀131-140、聚乙烯吡咯烷酮1-2、次磷酸鈉30-40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2-3 ；
將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合，500-700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0-30分鐘，加入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的30-35%，磁力攪拌40-50分鐘，加入過硫酸銨，超聲波震蕩10_15h，得納米乳液；
將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合，加入剩余的去離子水重量的40-50%，攪拌均勻，得氧化液；
將剩余各原料混合，滴加氨水，調(diào)節(jié)PH為10-10.5，為還原液；
將上述氧化液滴加到還原液中，滴加完畢后加入納米乳液，攪拌反應(yīng)30-50分鐘，離心分離，用去離子水和乙醇洗滌3-5次，烘干，即得。
[0005]2、一種如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將丙烯酸樹脂加入到甲基丙烯酸甲酯中，攪拌均勻后加入N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，升高溫度為65-70°C，保溫?cái)嚢?-10分鐘，加入交聯(lián)劑taic，升高溫度為75_80°C，保溫?cái)嚢?0-40分鐘，冷卻至常溫，加入醋酸乙烯酯、丁酮，攪拌均勻，得交聯(lián)有機(jī)載體；
(2)將月桂酰肌氨酸鈉、松油醇混合，攪拌均勻，加入環(huán)氧氯丙烷，40-50°C下攪拌混合6-10分鐘，得活性劑；
(3)將高分散導(dǎo)電銀粉加入到交聯(lián)有機(jī)載體中，混合均勻，加入活性劑和剩余各原料，高速分散，送入三輥研磨機(jī)上進(jìn)行混合，研磨漿料粒度至8-15微米，即得成品。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
本發(fā)明的高分散導(dǎo)電銀粉是將納米銀粉均勻而致密地包覆于高分子微球的表面，不僅可以減少貴金屬銀粉的用量，降低生產(chǎn)成本，同時也大大提高了納米銀粉的分散性和穩(wěn)定性；
將丙烯酸樹脂、N, N-亞甲基雙丙烯酰胺混合，用交聯(lián)劑taic進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，可以有效的改善漿料粘性，提高銀粉的分散效果；
加入的活性劑可以有效的提高銀漿的導(dǎo)電性，改善銀漿的印刷質(zhì)量。

【具體實(shí)施方式】
[0007]實(shí)施例1
一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
高分散導(dǎo)電銀粉109、聚乙烯吡咯烷酮0.2、丙烯酸樹脂12、交聯(lián)劑taic 0.6_1、N，N_亞甲基雙丙烯酰胺3、甲基丙烯酸甲酯20、丁酮5、環(huán)氧氯丙烷0.1-0.2、月桂酰肌氨酸鈉0.7、松油醇0.8、玻璃粉14、醋酸乙烯酯2 ；
所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的:
納米氧化鋁5、癸二酸二辛酯0.2、去離子水400、苯乙烯4、烷基酚聚氧乙烯醚0.8、硅烷偶聯(lián)劑KH560 2、過硫酸銨0.02、硝酸銀140、聚乙烯吡咯烷酮1、次磷酸鈉40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2 ；
將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合，700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0分鐘，力口入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的35%，磁力攪拌50分鐘，加入過硫酸銨，超聲波震蕩15h，得納米乳液；
將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合，加入剩余的去離子水重量的50%，攪拌均勻，得氧化液；
將剩余各原料混合，滴加氨水，調(diào)節(jié)PH為10.5,為還原液；
將上述氧化液滴加到還原液中，滴加完畢后加入納米乳液，攪拌反應(yīng)50分鐘，離心分離，用去離子水和乙醇洗滌3次，烘干，即得。
[0008]一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將丙烯酸樹脂加入到甲基丙烯酸甲酯中，攪拌均勻后加入N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，升高溫度為70°C，保溫?cái)嚢?0分鐘，加入交聯(lián)劑taic，升高溫度為80°C，保溫?cái)嚢?0分鐘，冷卻至常溫，加入醋酸乙烯酯、丁酮，攪拌均勻，得交聯(lián)有機(jī)載體；
(2)將月桂酰肌氨酸鈉、松油醇混合，攪拌均勻，加入環(huán)氧氯丙烷，50°C下攪拌混合10分鐘，得活性劑；
(3)將高分散導(dǎo)電銀粉加入到交聯(lián)有機(jī)載體中，混合均勻，加入活性劑和剩余各原料，高速分散，送入三輥研磨機(jī)上進(jìn)行混合，研磨漿料粒度至8-15微米，即得成品。
[0009]性能測試:
攪拌后無硬塊、呈均勻狀態(tài)；
細(xì)度彡15ym ；
附著力4.6Β ；O T TT.T
【權(quán)利要求】
1.一種交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 高分散導(dǎo)電銀粉100-109、聚乙烯吡咯烷酮0.1-0.2、丙烯酸樹脂10-12、交聯(lián)劑taic.0.6-UN, N-亞甲基雙丙烯酰胺2-3、甲基丙烯酸甲酯20-30、丁酮3-5、環(huán)氧氯丙烷0.1-0.2、月桂酰肌氨酸鈉0.7-1、松油醇0.8-1、玻璃粉10-14、醋酸乙烯酯1-2 ； 所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的: 納米氧化鋁5-10、癸二酸二辛酯0.1-0.2、去離子水300-400、苯乙烯4_7、烷基酚聚氧乙烯醚0.8-1、硅烷偶聯(lián)劑KH560 1-2、過硫酸銨0.01-0.02、硝酸銀131-140、聚乙烯吡咯烷酮1-2、次磷酸鈉30-40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2-3 ； 將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合，500-700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0-30分鐘，加入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的30-35%，磁力攪拌40-50分鐘，加入過硫酸銨，超聲波震蕩10_15h，得納米乳液； 將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合，加入剩余的去離子水重量的40-50%，攪拌均勻，得氧化液； 將剩余各原料混合，滴加氨水，調(diào)節(jié)PH為10-10.5，為還原液； 將上述氧化液滴加到還原液中，滴加完畢后加入納米乳液，攪拌反應(yīng)30-50分鐘，離心分離，用去離子水和乙醇洗滌3-5次，烘干，即得。
2.一種如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)有機(jī)載體導(dǎo)電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將丙烯酸樹脂加入到甲基丙烯酸甲酯中，攪拌均勻后加入N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，升高溫度為65-70°C，保溫?cái)嚢?-10分鐘，加入交聯(lián)劑taic，升高溫度為75_80°C，保溫?cái)嚢?0-40分鐘，冷卻至常溫，加入醋酸乙烯酯、丁酮，攪拌均勻，得交聯(lián)有機(jī)載體； (2)將月桂酰肌氨酸鈉、松油醇混合，攪拌均勻，加入環(huán)氧氯丙烷，40-50°C下攪拌混合.6-10分鐘，得活性劑； (3)將高分散導(dǎo)電銀粉加入到交聯(lián)有機(jī)載體中，混合均勻，加入活性劑和剩余各原料，高速分散，送入三輥研磨機(jī)上進(jìn)行混合，研磨漿料粒度至8-15微米，即得成品。
【文檔編號】H01B13/00GK104505143SQ201410776836
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年12月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月16日
【發(fā)明者】王樂樂, 劉戰(zhàn) 申請人:安徽鳳陽德誠科技有限公司