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非沉積制程的缺陷控制方法

文檔序號:7213151閱讀:262來源:國知局
專利名稱:非沉積制程的缺陷控制方法
技術領域
本發(fā)明涉及半導體刻蝕技術領域,特別是關于一種非沉積制程的缺陷控 制方法。
背景技術
在制造集成電路的硅片上形成預期圖形主要是通過刻蝕工藝完成的,現(xiàn) 有的刻蝕方法主要包括濕法刻蝕和干法刻蝕兩類。濕法刻蝕由于缺乏各向異 性,并且存在過度的顆粒污染,通常被用于非關鍵尺寸的任務中。千法刻蝕 中最常用的是等離子刻蝕,與濕法刻蝕相比,等離子刻蝕具有相對較高的各 向異性,相對較少的顆粒污染,因此對于較小的特征尺寸的晶片的刻蝕非常 重要。
當然,等離子刻蝕也不能完全避免刻蝕過程中產(chǎn)生晶片缺陷,這些缺陷 包括表面缺陷、錐形缺陷、圖形錯誤缺陷等類型,其中其他缺陷所占比例相
對較小,較分散,而圖形錯誤缺陷約占25%,通常隨機分布在芯片邊緣,在 芯片邊緣聚集成小堆,是影響良品率的主要缺陷,請看圖1,圖l是使用現(xiàn)有 方法時晶片圖形缺陷的示意圖。
通過只通氣體的重復試驗,可以發(fā)現(xiàn)圖形錯誤缺陷產(chǎn)生于晶片被加工 前,產(chǎn)生原因主要是采用沉積制程和非沉積制程混合加工。在沉積制程中, 碳氟聚合物會形成膜覆蓋在反應室的零件上,而在非沉積制程中很少形成聚合物,并且會破壞反應室的零件上已形成的聚合物的膜,被破壞的聚合物會 隨氣流而剝落、聚集,如果掉落在晶片上,就會阻擋刻蝕,成為圖形錯誤缺 陷。使用現(xiàn)有方法時,由于先開啟高電壓,更容易將這些粒子吸附到晶片上,
請看圖2,圖2是使用現(xiàn)有方法時晶片吸附等離子體的示意圖。
從圖形錯誤缺陷產(chǎn)生的原因來看,可以通過先去除反應室內形成的聚合 物來減少這種缺陷,但這樣會增加工藝流程的步驟和復雜性。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是為解決上述現(xiàn)有技術問題,在非沉積制程中,防止圖形 錯誤缺陷的產(chǎn)生,同時又不增加工藝的步驟和復雜性。
為實現(xiàn)本發(fā)明的發(fā)明目的,本發(fā)明提供了一種非沉積制程的缺陷控制方 法,依次包括下列步驟將晶片放置于反應室內的靜電吸盤上;向反應室通 反應氣體,增加室內壓強;開啟室內射頻;開啟室內高電壓;向晶片背面通 制冷氣體;刻蝕完成,停止向晶片背面通制冷氣體;關閉高電壓;關閉射頻, 放電;刻蝕完成,取出晶片。通過這種方法,可以在不增加工藝流程復雜性 的情況下,實現(xiàn)在非沉積制程中對晶元主要缺陷的控制。
其中,每個步驟的時間不應超過l()分鐘;室內壓強應為0-100毫托;反 應氣體可以由三氟甲烷、氬氣、氧氣、 一氧化碳、四氟曱烷、二氟甲烷或八 氟-2-丁烯中的三種或三種以上的氣體混合而成,并且每種氣體的流量應在 0-1500sccm (sccm表示在1個標準大氣壓下,每秒有1立方厘米的氣體流 過)。室內的高電壓的范圍應在1000-2500伏特;射頻的范圍應為0-2000瓦特。 晶片背面通的制冷氣體應為氦氣。
由于采用了本發(fā)明的非沉積制程缺陷控制方法,防止了對引起缺陷的等 離子體的吸附,在不增加工藝流程復雜性的情況下,減少了刻蝕工藝中晶片 的主要缺陷。


圖l是使用現(xiàn)有方法時晶片圖形缺陷的示意圖。
圖2是使用現(xiàn)有方法時晶片吸附等離子的示意圖。
圖3是使用本發(fā)明方法時晶片圖形缺陷的示意圖。
圖4是使用本發(fā)明方法時晶片吸附等離子的示意圖。 圖5是本發(fā)明的工藝流程圖。
具體實施例方式
發(fā)明提供的非沉積制程的缺陷控制方法尤其適用于TEL機器,依次包括 下列步驟晶片進入反應室后,放置于反應室內的靜電吸盤上。向反應室通 反應氣體,氣體可以為三氟曱烷、氬氣、氧氣、 一氧化碳、四氟曱烷、二氟 曱烷或八氟-2-丁烯中的三種或三種以上的氣體的混合氣體,并且每種氣體的 流量應在0-1500sccm ( sccm表示在1個標準大氣壓下,每秒有1立方厘米 的氣體流過);增加室內壓強,壓強范圍為0-100毫托。開啟室內射頻,射頻 的范圍應為0-2000瓦特。開啟室內高電壓,室內的高電壓的范圍應在 1000-2500伏特。向晶片背面通作為制冷氣體的氦氣,防止晶片溫度過高???蝕完成,停止向晶片背面通制冷氣體,然后先關閉高電壓,再關閉射頻,放 電,取出晶片。其中,每個步驟的時間不應超過IO分鐘。
下面結合附圖和具體實施例,對本發(fā)明作進一步的描述。
圖1為使用現(xiàn)有方法時晶片圖形缺陷的示意圖,說明現(xiàn)有刻蝕方法會引 起大量圖形缺陷,這些圖形缺陷2通常分布在晶片1的邊緣,并且聚集成很 多小堆,嚴重影響了晶片的良品率。
圖2為使用現(xiàn)有方法時晶片吸附等離子的示意圖,說明先開啟高電壓7 未開啟射頻時,靜電吸盤9表面有一層正離子6,晶片下表面為一層負離子5, 晶片上表面為一層正離子4,因此負的等離子3會被吸附到晶片l的表面,引 起圖形缺陷;而在開啟射頻后,晶片l上面形成的負離子層8會阻止等離子3 被吸附到晶片l的表面;關閉射頻后,負離子層8消失,等離子3又會被吸 附到晶片l表面,引起晶片缺陷。
圖3為使用本發(fā)明方法時晶片圖形缺陷的示意圖,說明使用本發(fā)明方法 后,晶片l上的圖形缺陷2明顯很少。
圖4為使用本發(fā)明方法時晶片吸附等離子的示意圖,說明先開啟射頻, 未開啟高電壓7時,靜電吸盤9上的晶片1上面形成的負離子層8會阻止等 離子3被吸附到晶片1的表面;再開啟高電壓7時,靜電吸盤9表面有一層 正離子6,晶片下表面為一層負離子5,晶片上表面為一層正離子4,但由于 離子層8仍然存在,仍能阻止等離子3被吸附到晶片l的表面;關閉高電壓7 保留射頻開啟時,靜電吸盤9上的晶片1上面形成的負離子層8會繼續(xù)阻止 等離子3被吸附到晶片l的表面,從而防止等離子3引起晶片缺陷。
圖5為本發(fā)明的工藝流程圖,晶片進入反應室后,依次經(jīng)過下列步驟 將晶片放置于反應室內的靜電吸盤上;向反應室通反應氣體,增加室內壓強; 開啟室內射頻;開啟室內高電壓;向晶片背面通制冷氣體;刻蝕完成,停止 向晶片背面通制冷氣體;關閉高電壓;關閉射頻,放電。這些步驟完成后, 刻蝕工藝即完成,可以取出晶片。
在本發(fā)明的一個較佳實施例中,將晶片放置于反應室內的靜電吸盤上后, 向反應室通的反應氣體為四氟曱烷、三氟曱烷、氬氣和氧氣,其中四氟曱烷的流量為60sccm,三氟曱烷的流量為30sccm,氬氣的流量為300sccm,氧氣 的流量為3sccm,室內的壓強為50毫托;開啟室內射頻時,射頻為800瓦; 開啟室內高電壓時,電壓為;向晶片背面通氦氣的流量為;停止向晶片背面 通制冷氣體時,射頻變?yōu)?00瓦,停止通四氟曱烷和三氟曱烷,氬氣的流量 變?yōu)?00sccm;然后關閉高電壓;關閉射頻,放電,取出晶片。
通過上述一 系列步驟,有效的減少了晶片刻蝕工藝產(chǎn)生的圖形缺陷。
以上介紹的僅僅是基于本發(fā)明的幾個較佳實施例,并不能以此來限定本 發(fā)明的范圍。任何對本發(fā)明實施步驟作本技術領域內熟知的等同改變或替換 均不超出本發(fā)明的揭露以及保護范圍。
權利要求
1. 一種非沉積制程的缺陷控制方法,其特征在于依次包括下列步驟將晶片放置于反應室內的靜電吸盤上;向反應室通反應氣體,增加室內壓強;開啟室內射頻;開啟室內高電壓;向晶片背面通制冷氣體;刻蝕完成,停止向晶片背面通制冷氣體;關閉高電壓;關閉射頻,放電。
2、 如權利要求1所述的非沉積制程的缺陷控制方法,其特征在于所述的 室內壓強應為0-100毫托。
3、 如權利要求1所述的非沉積制程的缺陷控制方法,其特征在于所述的 反應氣體可以為三氟曱烷、氬氣、氧氣、 一氧化碳、四氟曱烷、二氟曱烷或 八氟-2-丁烯中的三種或三種以上的氣體的混合氣體。
4、 如權利要求1所述的非沉積制程的缺陷控制方法,其特征在于所述的 高電壓為1000-2500伏特。
5、 如權利要求1所述的非沉積制程的缺陷控制方法,其特征在于所述的 射頻為0-2000瓦特。
6、 如權利要求1所述的非沉積制程的缺陷控制方法,其特征在于所述的制冷氣體為氦氣。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種非沉積制程的缺陷控制方法,依次包括下列步驟將晶片放置于反應室內的靜電吸盤上;向反應室通反應氣體,增加室內壓強;開啟室內射頻;開啟室內高電壓;向晶片背面通制冷氣體;刻蝕完成,停止向晶片背面通制冷氣體;關閉高電壓;關閉射頻,放電。本發(fā)明在不增加工藝流程復雜性的情況下,實現(xiàn)了在非沉積制程中對晶元主要缺陷的控制。
文檔編號H01L21/00GK101206997SQ20061014770
公開日2008年6月25日 申請日期2006年12月21日 優(yōu)先權日2006年12月21日
發(fā)明者瑛 劉, 孫長峰, 張淑燕, 王勁松, 石小兵 申請人:中芯國際集成電路制造(上海)有限公司
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